1、单项选择题  受体激动剂的特点是（）

A．对受体既有亲和力，也有内在活性
B．对受体无亲和力，但有内在活性
C．对受体有亲和力，但无内在活性
D．抑制递质灭活
E．促进传出神经末梢释放递质

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

2、多项选择题  联合用药的目的是()

A．增强疗效
B．减少不良反应
C．减少耐药性
D．减少单味药用量
E．促进药物消除

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

3、单项选择题  大多数药物在胃肠道的吸收属于（）

A．有载体参与的主动转运
B．一级动力学被动转运
C．零级动力学被动转运
D．易化扩散转运
E．胞饮的方式转运

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

4、单项选择题  服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）

A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．变态反应
E．特异质反应

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

5、多项选择题  下列说法错误的为()

A．药理学研究中更常用浓度-效应关系
B．药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应
C．LD50／LD50或LD50／EC50所表示安全指标十分可靠
D．动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数
E．ED95～LD50间范围称为安全范围

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本题答案：B, C, E
本题解析：暂无解析

6、多项选择题  P450酶系的特性是（）

A．对底物的高度选择性
B．由多种酶组成
C．个体差异性大
D．对底物的选择性不高
E．可诱导性

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本题答案：B, C, D, E
本题解析：暂无解析

7、单项选择题  某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％，问其pKa值约为（）

A．5
B．6
C．7
D．8
E．9

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本题答案：B
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8、多项选择题  合理用药的原则包括（）

A．用药公式化
B．对因和对症治疗并举
C．选药要针对适应症排除禁忌症
D．联合用药时防止药物间相互作用
E．根据病情及时调整药物和剂量

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本题答案：B, C, E
本题解析：暂无解析

9、多项选择题  下列关于表现分布容积的描述中，正确的是（）

A．可用css推算药物的t1／2
B．Vd大的药，其血药浓度高
C．Vd小的药，其血药浓度高
D．可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E．也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：暂无解析

10、单项选择题  关于血脑屏障，正确的是（）

A．极性高的药物易通过
B．脑膜炎时通透性增大
C．新生儿血脑屏障通透性小
D．分子量越大的药物越易穿透
E．脂溶性高的药物不能通过

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

11、单项选择题  下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）

A．细胞内吞
B．被动转运
C．易化扩散
D．滤过
E．主动转运

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

A．药物的作用强度
B．药物的剂量大小
C．药物的脂／水分配系数
D．药物是否具有亲和力
E．药物是否具有内在活性

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

13、单项选择题  在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）

A．尿中浓度高
B．组织内药物浓度高
C．生物利用度小
D．血浆蛋白结合少
E．血浆药物浓度低

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

14、多项选择题  下列哪类药物不适宜采用口服给药()

A．对胃肠道刺激性大的药物
B．首关消除强的药物
C．易被消化酶破坏的药物
D．胃肠道不易吸收的药物
E．易被胃酸破坏的药物

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

15、配伍题  过敏反应
反跳现象
平滑肌舒缩反应的测定
疗效用痊愈、显效、无效为指标表示
硝酸甘油引起头痛

A．副作用
B．质反应
C．量反应
D．停药反应
E．变态反应

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本题答案：E,D,C,B,A
本题解析：试题答案E,D,C,B,A

16、单项选择题  脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（）

A．主动转运吸收
B．简单扩散吸收
C．易化扩散吸收
D．载体吸收
E．过滤方式吸收

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

17、单项选择题  对药物分布无影响的因素是（）

A．药物理化性质
B．组织器官血流量
C．血浆蛋白结合率
D．组织亲和力
E．药物剂型

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

18、配伍题  全麻手术期间快速而方便的给药方法()
药物吸收后可发生首关消除的给药途径()
给药后出现药效最快的给药途径()
简便、经济、安全、最常用的给药途径()
硝酸甘油常用的给莼途径()

A．口服给药
B．静脉注射给药
C．肌肉注射给药
D．舌下给药
E．吸入给药

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本题答案：E,A,B,A,D
本题解析：试题答案E,A,B,A,D

19、单项选择题  连续多次给药，给药间隔为t1／2，经多久可达稳态血药浓度（）

A．1～3个t1／2
B．2～4个t1／2
C．3～5个t1／2
D．4～6个t1／2
E．5～7个t1／2

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

20、单项选择题  对某药有过敏史的患者，再次使用该药时（）

A．减少剂量
B．因距上次用药时间较长，可不必考虑其过敏反应的发生
91eXAm.net C．改用该药进口产品
D．从小剂量试用
E．进行过敏试验后再行决定

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

21、配伍题  有载体，不耗能()
有载体，耗能()
蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞()
多数药物的转运方式()
直径小于膜孔的水溶性药物()

A．简单扩散
B．易化扩散
C．胞饮
D．主动转运
E．滤过

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本题答案：B,D,C,A,E
本题解析：试题答案B,D,C,A,E

22、配伍题  氨基糖苷类引起皮疹、发热()
平滑肌舒缩反应的测定()
疗效用痊愈、显效、无效为指标表示()
硝酸甘油引起头痛()

A．副反应
B．质反应
C．量反应
D．停药反应
E．变态反应

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本题答案：E,C,B,A
本题解析：试题答案E,C,B,A

23、多项选择题  药物的不良反应包括（）

A．副作用
B．变态反应
C．戒断效应
D．后遗效应
E．停药反应

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

24、多项选择题  第二信使包括（）

A.cAMP
B.Ca
C.cGMP
D.磷脂酰肌醇
E.ACh

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

25、单项选择题  下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）

A．药物的消除方式主要靠体内生物转化
B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C．肝药酶的专一性很低
D．有些药可抑制肝药酶活性
E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

26、单项选择题  下列关于身体依赖性特征的叙述中，哪条不对（）

A．为连续用药，可不择手段地获得药品
B．用药量有加大的趋势
C．停药后病人有戒断症状
D．对用药病人危害不大
E．以上都不是

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

27、多项选择题  药物的基本作用和药理效应的特点（）

A．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
B．具有专一性和选择性
C．具有治疗作用和不良反应两重性
D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E．选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

28、多项选择题  易产生首关消除的药物是()

A．硝酸甘油
B．甲基睾丸素
C．吗啡
D．维拉帕米
E．阿托品

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

29、单项选择题  停药反应（）

A．与反跳反应不同
B．突然停药可防止发生
C．是突然停药可出现原有疾病加剧的现象
D．避免停药反应要递增剂量给药
E．停药时，逐渐减量也不能避免发生

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

30、多项选择题  对影响老人药动学因素的正确阐述是()

A．其血浆蛋白量较低
B．其体液较少脂肪较多
C．其对药物吸收变化较大
D．其对药物吸收变化不大
E．其药物血浆蛋白结合率偏低

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

31、多项选择题  pH与pKa和药物解离的关系为()

A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]
B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa
C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离
E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

32、单项选择题  时一量曲线下面积代表（）

A．药物的剂量
B．药物的排泄
C．药物的吸收速度
D．药物的生物利用度
E．药物的分布速度

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

33、多项选择题  肝药酶诱导剂能使()

A．某些药物半衰期延长
B．增强药酶活性或促进药酶合成
C．增强疗效
D．某些药物代谢加快
E．本身代谢加速

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本题答案：B, D, E
本题解析：暂无解析

34、多项选择题  有关毒性反应的叙述正确的是（）

A．由于用药剂量不当所致
B．与用药时间过长有关
C．是可以预知并且可以避免的
D．与药物作用的选择性低有关
E．由于机体生化机制的异常所致

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

35、多项选择题  属于肝药酶抑制剂的有()

A．氯霉素
B．异烟肼
C．保泰松
D．别嘌醇
E．西咪替丁

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

36、单项选择题  LD50是（）

A．极量的1／2
B．引起半数实验动物治疗有效的剂量
C．最大治疗量的1／2
D．最小致死量的1／2
E．引起半数实验动物死亡的剂量

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

37、单项选择题  哪种利尿药的效应强度最高（）

A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．环戊噻嗪(等效剂量lmg)
E．三氟噻嗪(等效剂量2mg)

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

38、配伍题  引起半数动物中毒的剂量()
可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量()
出现毒性反应的最小剂量()
达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量()
出现疗效所需的最小剂量()

A．最小有效量
B．极量
C．半数中毒量
D．治疗量
E．最小中毒量

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本题答案：C,D,E,B,A
本题解析：试题答案C,D,E,B,A

39、配伍题  连续用药产生敏感性下降称（）
吗啡易引起()
麻黄碱短期内连续用可产生()
脑垂体后叶素短期内反复用可产生()
长期应用氢化可的松突然停药可发生()
长期应用抗病原微生物药可产生()

A．快速耐受性
B．成瘾性与戒断现象
C．耐药性
D．耐受性
E．反跳现象

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本题答案：D,B,A,A,E,C
本题解析：试题答案D,B,A,A,E,C

40、单项选择题  下列药物中能诱导肝药酶的是（）

A．氯霉素
B．苯巴比妥
C．异烟肼
D．阿司匹林
E．保泰松

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

41、单项选择题  副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）

A．最小有效量
B．治疗剂量
C．大剂量
D．阈剂量
E．与剂量无关

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

42、单项选择题  某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是()

A．2天左右
B．1天左右
C．5天左右
D．10天左右
E．10小时左右

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

43、配伍题  药物常用的剂量是()
达到一定效应时所需的剂量()

A．阈剂量
B．效能
C．效价强度
D．治疗量
E．ED50

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本题答案：D,C
本题解析：试题答案D,C

44、单项选择题  关于生物利用度的叙述错误的是（）

A．是评价药物吸收程度的一个重要指标
B．相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
C．口服吸收的量与服药量之比
D．与制剂的质量无关
E．常被用来作为制剂的质量评价

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

45、单项选择题  药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的（）

A．耐受性
B．依赖性
C．选择性
D．高敏性
E．成瘾性

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

46、单项选择题  某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）

A．30小时
B．35小时
C．80小时
D．60小时
E．100小时

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

47、多项选择题  肝药酶诱导剂（）

A．使肝药酶活性增加
B．可能加速本身被肝药酶代谢
C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

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本题答案：A, B, C, E
本题解析：暂无解析

48、配伍题  与受体既有亲和力又有内在活性()
与受体有亲和力但无内在活性()
与受体亲和力较强，但内在活性较弱()
使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变()
使激动剂的最大效应降低()

A．拮抗剂
B．激动剂
C．部分激动剂
D．非竞争性拮抗剂
E．竞争性拮抗剂

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本题答案：B,A,C,E,D
本题解析：试题答案B,A,C,E,D

49、配伍题  药物作用的强弱取决于()
药物作用开始的快慢取决于()
药物作用持续的久暂取决于()
药物的t1／2取决于()
药物的Vd取决于()

A．吸收速度
B．消除速度
C．与血浆蛋白的结合
D．剂量
E．零级或一级消除动力学

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本题答案：D,A,B,B,C
本题解析：试题答案D,A,B,B,C

50、单项选择题  碱性尿液中，弱碱性药物

A．解离多，再吸收少，排泄快
B．解离多，再吸收少，排泄慢
C．解离少，再吸收多，排泄慢
D．解离多，再吸收多，排泄慢
E．解离少，再吸收少，排泄快

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

51、单项选择题  肝肠循环是指（）

A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程
B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

52、单项选择题  下列哪种剂量会产生不良反应（）

A．治疗量
B．极量
C．中毒量
D．LD50
E．以上均有可能

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本题答案：E
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53、单项选择题  氟尿嘧啶的抗癌作用属（）

A．理化反应
B．影响核酸代谢
C．干扰主动转运
D．抑制酶活性
E．膜稳定作用

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本题答案：B
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54、多项选择题  药物副作用的特点包括（）

A．与剂量有关
B．不可预知
C．可随用药目的与治疗作用相互转换
D．可用配伍用药拮抗
E．以上都不是

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本题答案：A, C, D
本题解析：暂无解析

55、多项选择题  影响P450酶活性的因素有()

A．营养状况
B．种族和遗传因素
C．药物
D．年龄
E．病理因素

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

56、单项选择题  需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是（）

A．每4h给药一次
B．每6h给药一次
C．每8h给药一次
D．每12h给药一次
E．根据药物的半衰期确定

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本题答案：E
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57、单项选择题  药物对动物急性毒性的关系是

A．LD50越大，越容易发生毒性反应
B．LD50越大，毒性越小
C．LD50越小，越容易发生过敏反应
D．LD50越大，毒性越大
E．LD50越大，越容易发生特异质反应

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本题答案：B
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58、单项选择题  关于药物在体内转化的叙述错误的是（）

A．生物转化是药物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C．P450酶对底物具有高度的选择性
D．有些药物可抑制肝药酶的活性
E．P450酶的活性个体差异较大

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本题答案：C
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59、单项选择题  两种药物合用时作用减弱，可由下述因素造成（）

A．抑制经肾排泄
B．血浆蛋白竞争结合
C．肝药酶抑制
D．肝药酶诱导
E．以上都不是

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本题答案：D
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60、单项选择题  下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）

A．巴比妥类
B．氯丙嗪
C．吗啡
D．安定（地西洋）
E．奋乃静

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本题答案：C
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61、单项选择题  弱酸性药在碱性尿液中（）

A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离少，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄慢
D．解离多，再吸收少，排泄快
E．解离多，再吸收多，排泄快

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本题答案：D
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62、多项选择题  关于等量等间隔多次用药，正确的有（）

A．首次加倍可迅速达到坪浓度
B．达到95％坪浓度，约需要经过4～5个半衰期
C．坪浓度的高低与剂量成正比
D．坪浓度的波幅与给药剂量成正比
E．剂量加倍，坪浓度也提高一倍

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本题答案：A, B, C, D, E
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63、单项选择题  下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应（）

A．支气管平滑肌松弛
B．心脏兴奋
C．肾素分泌
D．瞳孔散大
E．脂肪分解

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本题答案：D
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64、单项选择题  关于撤药症状的描述，正确的是（）

A．重复给药时机体对药物的反应性降低
B．长期用药后机体对药物的反应性增强
C．连续用药后机体对药物产生依赖性
D．长期用药后出现中毒症状
E．长期用药后突然停药时出现的症状

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本题答案：E
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65、单项选择题  某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离，其pKa为（）

A．6
B．5
C．4
D．3
E．2

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本题答案：D
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66、多项选择题  极量（）

A．比治疗量大，比最小中毒量小
B．超过时将引起中毒
C．尚在药物的安全范围之内
D．临床上绝对不采用
E．不致引起过敏

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本题答案：A, B, C
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67、多项选择题  新生儿用药易中毒的因素在于（）

A．血浆蛋白总量较多且药物结合率低
B．血浆蛋白总量较少且药物结合率低
C．体液占体 重比例较大
D．肝肾功能尚未成熟
E．药物清除率低

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本题答案：B, C, D, E
本题解析：暂无解析

68、单项选择题  消除半衰 91EXAm.net期的长短取决于（）

A．药物的吸收速率
B．药物的消除速率
C．药物的转化速率
D．药物的转运速度
E．药物的分布速率

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本题答案：B
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69、配伍题  哌唑嗪()
苯海拉明()
西米替丁()
地西泮()

A．GABAA受体
B．H2受体
C．β受体
D．αl受体
E．H1受体

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本题答案：D,E,B,A
本题解析：试题答案D,E,B,A

70、单项选择题  药物的血浆t1／2是指下列时间（）

A．药物经肾排泄一半
B．药物经肝代谢一半
C．药物的有效血浓度减少一半
D．药物血浆浓度下降一半
E．药物的有效血浓度下降一半

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

71、多项选择题  肝药酶()

A．存在于肝及其他许多内脏器官
B．其作用不限于使底物氧化
C．其反应专一性很低
D．其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄
E．个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响

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本题答案：B, C, E
本题解析：暂无解析

72、单项选择题  药物简单扩散的特点是（）

A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差运转
D．需要载体
E．顺浓度差转运

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本题答案：E
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73、多项选择题  配体包括（）

A．激素
B．递质
C．受体
D．自体活性物质
E．药物

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

74、多项选择题  影响药物体内分布的因素有（）

A．药物的脂溶性和组织亲和力
B．局部器官血流量
C．给药途径
D．血脑屏障作用
E．胎盘屏障作用

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

75、配伍题  苯巴比妥与双香豆素合用可产生()
维生素K与双香豆素合用可产生()
肝素与双香豆素合用可产生()
阿司匹林与双香豆素合用可产生()
保泰松与双香豆素合用可产生()

A．药理作用协同
B．竞争与血浆蛋白结合
C．诱导肝药酶，加速灭活
D．竞争性对抗
E．减少吸收

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本题答案：C,D,A,A,B
本题解析：试题答案C,D,A,A,B

76、配伍题  阿托品解除胃肠痉挛时出现口干、心悸、便秘等反应()
链霉素引起耳聋()
长期用可乐定降压，停药次日血压迅速回升()
阿斯匹林引起血管神经性水肿()

A．后遗效应
B．停药反应
C．毒性反应
D．副反应
E．过敏反应

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本题答案：D,C,B,E
本题解析：试题答案D,C,B,E

77、单项选择题  药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它（）

A．具有桥梁科学的性质
B．阐明药物作用机制
C．改善药物质量，提高疗效
D．为指导临床合理用药提供理论基础
E．可为开发新药提供实验资料与理论依据

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

78、单项选择题  口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（）

A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一2t1／2
B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一2t1／2
C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一t1／2
D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一t1／2
E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-O．5t1／2

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

79、单项选择题  大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）

A．主动转运
B．简单扩散
C．易化扩散
D．滤过
E．膜动转运

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本题答案：B
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80、单项选择题  药物的内在活性指（）

A．药物穿透生物膜的能力
B．药物与受体结合 的能力
C．药物激动受体的能力
D．药物的脂溶性
E．药物的水溶性

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本题答案：C
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81、多项选择题  对一级消除动力学的正确阐述为（）

A．有恒定t1/2
B．单位时间内消除量不变
C．单位时间内消除率不变
D．消除速率与体内药量成反比
E．消除速率与体内药量成正比

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本题答案：A, C, E
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82、单项选择题  A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（）

A．小于3小时
B．大于3小时
C．等于3小时
D．大于15小时
E．以上都不是

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本题答案：A
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83、多项选择题  如单位时间给药总量不变，则（）

A．恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度
B．不因给药速度加快而提前达稳态血浓度
C．不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度
D．缩短给药间隔，血药浓度波动减少
E．延长给药间隔，血药浓度波动加大

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本题答案：A, B, C, D, E
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84、单项选择题  某药按一级动力学消除，是指（）

A．药物消除量恒定
B．其血浆半衰期恒定
C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E．消除速率常数随血药浓度高低而变

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本题答案：B
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85、单项选择题  关于毒性反应（）

A．用药剂量过大时易发生
B．与体内药物蓄积无关
C．症状较轻
D．主要是指急性中毒
E．出现中毒后应减量

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本题答案：A
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86、单项选择题  服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原 因是（）

A．致敏性
B．耐受性
C．抗药性
D．耐药性
E．快速耐受性

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本题答案：E
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87、多项选择题  下列药物中属于药酶诱导剂的有()

A．苯巴比妥
B．利福平
C．苯妥英钠
D．氯霉素
E．地塞米松

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本题答案：A, B, E
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88、单项选择题  有关老人用药易中毒的因素不包括（）

A．血药浓度偏低
B．对许多药物反应敏感
C．药物血浆tl/2不同程度延长
D．药物清除率下降
E．血浆蛋白结合率偏低

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本题答案：A
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89、单项选择题  药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）

A．起效快慢
B．代谢快慢
C．生物利用度
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白结合

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本题答案：D
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90、多项选择题  受体的共同特征有（）

A．与配体结合具有饱和性
B．与配体结合具有专一性
C．与配体的结合是可逆的
D．与配体之间具有高亲和力
E．效应的多样性

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本题答案：A, B, C, D, E
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91、配伍题  连续用药后机体对药物的反应性降低()
长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状()
短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失()
病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失()
对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低()

A．耐受性
B．耐药性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依赖性

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本题答案：A,E,C,B,D
本题解析：试题答案A,E,C,B,D

92、单项选择题  药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）

A．O．5d
B．1～2d
C．3～4d
D．5d
E．6～8d

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本题答案：B
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93、单项选择题  某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）

A．增强作用
B．相加作用
C．协同作用
D．互补作用
E．拮抗作用

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本题答案：A
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94、多项选择题  转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）

A．乙醇
B．阿托品
C．苯巴比妥
D．苯妥英钠
E．氯丙嗪

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本题答案：A, D
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95、单项选择题  某药物与受体相结合后，能激动受体产生某种作用并引起一系列效应，该药属于（）

A．兴奋剂
B．激动剂
C．抑制剂
D．拮抗剂
E．以上都不是

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本题答案：B
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96、单项选择题  药物的治疗指数是指（）

A．ED50与LD50的比值
B．LD50与ED50的比值
C．LD50与ED50的差
D．ED95与LD5的比值
E．LD5与ED95的比值

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本题 答案：B
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97、单项选择题  常用与吞下给药的药物是（）

A．苯巴比妥
B．硝酸甘油
C．维拉帕米
D．换丙沙星
E．阿司匹林

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本题答案：B
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98、单项选择题  药物达到稳态血药浓度时意味着（）

A．药物在体内的分布达到平衡
B．药物的吸收过程已经开始
C．药物的清除过程已经开始
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物作用增强

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本题答案：D
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99、多项选择题  可引起特异质反应的药物有（）

A．琥珀胆碱
B．磺胺类药物
C．对乙酰氨基酚
D．伯氨喹啉
E．阿司匹林

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本题答案：A, B, C, D, E
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100、单项选择题  生物利用度是（）

A．评价药物制剂吸收程度的重要指标
B．就是绝对生物利用度
C．与药一时曲线下面积无关
D．无法比较两种制剂的吸收情况
E．不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度

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本题答案：A
本题解析：暂无解析