1、多项选择题  某生物学研究性学习小组在进行杂交实验时发现，豌豆种子的颜色是由父本和母本共同决定的，而花生种子的颜色是由母本基因型决定，与父本基因型无关。下列解释正确的是（）

A.花生种子的种皮不透明，看到的是种皮的颜色
B.豌豆种子的种皮不透明，看到的是种皮的颜色
C.花生种子的种皮透明，看到的是胚乳的颜色
D.豌豆种子的种皮透明，看到的是子叶的颜色

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本题答案：A, D
本题解析：暂无解析

2、填空题  染色体大小主要指（），同一物种染色体（）大致相同。

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本题答案：长度；宽度
本题解析：试题答案长度；宽度

3、填空题  大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第F为1/16，到第FF3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植（）株

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本题答案：1600
本题解析：试题答案1600

4、问答题  论述乳糖操纵子的正调控和负调控机制？

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本题答案：乳糖操纵子负调控机理为：当细胞内无乳糖诱导物时，lac
本题解析：试题答案乳糖操纵子负调控机理为：当细胞内无乳糖诱导物时，lacI编码的阻碍蛋白与操纵基因lacO结合，使之不能形成开放性启动子复合物，从而不能转录lacZYA基因：当细胞内有乳糖或乳糖诱导物时，阻碍蛋白受诱导物的影响，发生构象变化，丧失了与lacO的结合能力，并启动lacZYA基因的转录表达
乳糖操纵子的正调控机理：当细胞内缺少葡萄糖时，腺苷酸环化酶将ATP转变成环一磷酸腺苷（Camp），cAMP与其受体蛋白CAP形成复合物，再与启动子上的CAP位点结合，促进RNA聚合酶与启动子的结合，若有乳糖存在，则可促使细菌开启lacZYA基因的转录活性，利用其做为碳源。反之，当有葡萄糖存在时，cAMP不能与启动子上的CAP位点结合，启动子上就不能结合RNA聚合酶，即使有诱导物存在，乳糖操纵子也将处于关闭状态

5、问答题  简述多基因遗传假说的论点。

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本题答案：①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因<
本题解析：试题答案①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因
②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性
③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应
④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用

6、问答题  超亲遗传与杂种优势有何异同？

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本题答案：后代超越双亲的遗传现象，这就是超亲遗传和杂种优势的相似
本题解析：试题答案后代超越双亲的遗传现象，这就是超亲遗传和杂种优势的相似处。
它们的不同点是：
①前者更多的是单个数量性状的遗传，后者是综合性状；
②前者出现于杂种二代及以后各世代而后者在杂种一代最强，在F2代及以后的世代减弱；
③前者是由基因型纯合导致，后者是由基因型杂合导致；
④前者涉及基因累加效应，能稳定遗传；而后者涉及非累加效应，不能稳定遗传。

7、问答题  什么事嵌合体，它的发生机理是什么？

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本题答案：①嵌合体的定义：嵌合体即含有两种或两种以上不同核型的个
本题解析：试题答案①嵌合体的定义：嵌合体即含有两种或两种以上不同核型的个体，如果人体内既有46，XX的细胞，又有45，XO的细胞，此人即为一嵌合体的个体。但是嵌合体并不是仅仅包括数目畸变，还有染色体结构畸变嵌合体；②发生机理：
㈠卵裂过程中染色体不分离，可形成亚二倍体/二倍体/超二倍体的嵌合体，因常染色体单体很难存活，所以嵌合体常见超二倍体与正常二倍体的嵌合；
㈡卵裂过程中染色体丢失，嵌合体中不会出现超二倍体㈢卵裂早期如果发生染色体的断裂，有可能造成染色体结构畸变嵌合体的产生。

8、填空题  基因型方差可进一步分解为（）方差、（）方差和（）方差，其中只有（）方差是可稳定遗传的。

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本题答案：加性；显性；上位性；加性
本题解析：试题答案加性；显性；上位性；加性

9、单项选择题 &nb sp;中断杂交试验结果表明，一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF，而另一种是DEFABC，这一情况说明细菌的什么特点？（）

A、环形染色体
B、转导
C、自主性附加体
D、性因子转移

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

10、填空题  数量性状的遗传在本质上与孟德尔式遗传完全一样，它可用（）假说来解释。

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本题答案：多基因
本题解析：试题答案多基因

11、判断题  O型的父亲有一个A血型的女儿。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

12、问答题  基因突变通过哪些方式影响蛋白质的功能？

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本题答案：对蛋白质功能产生的影响：
①影响mRNA和蛋
本题解析：试题答案对蛋白质功能产生的影响：
①影响mRNA和蛋白质的合成，
②影响蛋白质的结构，
③影响蛋白质在细胞中的定位，
④影响蛋白质亚基的聚合，
⑤影响辅基或辅助因子与蛋白质的结合，
⑥影响蛋白质的稳定性。

13、单项选择题  遗传病的治疗方法是（）

A、置换基因
B、药物治疗
C、化学治疗
D、放射治疗

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

14、名词解释  母体影响

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本题答案：对于核基因来说，双亲正反交的后代在相同的环境下，表现型
本题解析：试题答案对于核基因来说，双亲正反交的后代在相同的环境下，表现型应当是一致的，但有时正反交的结果并不相同，子代的表型受母本基因型影响而和母本表型一样。这种现象称为母性影响。

15、问答题  在遗传病诊断时，为什么要进行家系分析？

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本题答案：目的：
①区别遗传病与非遗传病；

本题解析：试题答案目的：
①区别遗传病与非遗传病；
②区别单基因遗传病和多基因遗传病；
③总结出此遗传病的遗传方式。

16、填空题  三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性（a/a）与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为（）。

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本题答案：5：1
本题解析：试题答案5：1

17、多项选择题  关于常染色质和异染色质，下列说法正确的是（）

A、常染色质具表达功能，异染色质无表达功能
B、卫星DNA属于异染色质
C、常染色质螺旋化后形成常染色体
D、常染色质和异染色质在化学组成上无差异

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本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析

18、填空题  旦白质的合成过程，包括遗传密码的（）和（）两个步骤。

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本题答案：转录；翻译
本题解析：试题答案转录；翻译

19、填空题  如果性细胞发生显性突变，在自交的情况下，在（）代可以表现，在（）代可以纯合，在（）代可以检出突变纯合体。

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本题答案：M1；M2；M3
本题解析：试题答案M1；M2；M3

20、问答题  简述如何检出遗传病携带者的方法。

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本题答案：①临床水平：从临床表型分析某人可能是携带者，但一般不能
本题解析：试题答案①临床水平：从临床表型分析某人可能是携带者，但一般不能准确检出。
②细胞水平：针对异常染色体携带者。通过染色体核型分析检出异常染色体的携带者。
③生化水平：通过检测酶和蛋白质的量及活性检出携带者。
④基因水平：在分子水平上直接检测致病基因。

21、填空题  有丝分裂是细胞分裂1次，染色体复制1次，子细胞染色体数目为（）；而减数分裂是细胞分裂2次，染色体复制1次，子细胞染色体数目为n。

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本题答案：2n
本题解析：试题答案2n

22、问答题  先天性睾丸发育不全综合征的核型及主要临床表现是什么？

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本题答案：先天性睾丸发育不全综合征又称为XXY综合征，主要临床表
本题解析：试题答案先天性睾丸发育不全综合征又称为XXY综合征，主要临床表现是男性不育，第二性征发育不明显并呈女性化发展以及身材高大等，在青春期之前，患者没有明显的症状，青春期后，组建出现睾丸小，阴茎发育不良，精子缺乏，乳房发育女性化，男性第二性征发育不良，可伴随先天性心脏病等，部分病人有智力障碍。其核型可有多种改变，其中47，XXY最典型；其他还有47，XXY/46，XY等。

23、问答题  为什么说独立分配规律是杂交育种的重要理论基础？

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本题答案：①独立分配律揭示了异位基因之间的重新组合是生物发生变异
本题解析：试题答案①独立分配律揭示了异位基因之间的重新组合是生物发生变异的主要来源之一，生物有了丰富的变异类型，就可以广泛适应各种不同的自然条件，有利于生物的进化；
②由独立分配定律可知，用于杂交育种的双亲必是纯合体，并能互补，同时可知目标个体在后代的概率，借以确定育种规模，第三可知杂交二代是杂交育种选择的关键世代；
③杂种优势利用时，独立分配规律告诉我们：杂种的双亲必须是纯合体；
④良种繁育时，它告诉我们必须防杂保纯。因之种种原因，故说独立分配规律是杂交育种的重要理论基础

24、填空题  当具有3对不同性状的植株杂交时，只要决定3对性状遗传的基因分别载在3对（）上，其遗传仍符合独立分配规律。如有n对独立基因，则F2表现型比例应按（3：1）n展开。

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本题答案：非同源染色体
本题解析：试题答案非同源染色体

25、判断题  精子和卵子对后代的贡献是不同。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

26、填空题  染色体经碱性染料处理后，它的（）部位被染色，而（）部位几乎不被染色。

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本题答案：染色体；臂着丝粒
本题解析：试题答案染色体；臂着丝粒

27、问答题  自交在育种上有何意义？

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本题答案：在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种
本题解析：试题答案在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种纯合可通过自交来达到目的。而在杂交育种中，从杂交一代直到育成新品种，都要经过育种材料的连续自交过程。另外，其他各种育种途径也都要经过自交来选择与繁殖优良而稳定的后代。这些都是自交在育种中的意义。

28、问答题  遗传病可以分成哪几类？

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本题答案：基因病，染色体病，体细胞遗传病三大类。基因病又可以分为
本题解析：试题答案基因病，染色体病，体细胞遗传病三大类。基因病又可以分为单基因和多基因病。染色体病又可分为结构畸变和数目畸变导致的遗传病。

29、名词解释  致死基因

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本题答案：其表现型效应使个体死亡的基因。
本题解析：试题答案其表现型效应使个体死亡的基因。

30、填空题  由性染色体决定雌雄性别的方式主要有两种类型，即（）和（）。

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本题答案：雄杂合型XY；雌杂合型ZW
本题解析：试题答案雄杂合型XY；雌杂合型ZW

31、问答题  简述PCR技术的基本原理？

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本题答案：PCR反应以待扩增DNA或RNA片段为模板，根据5&r
本题解析：试题答案PCR反应以待扩增DNA或RNA片段为模板，根据5’和3’端核苷酸顺序合成一对与之互补的寡核苷酸引物，将模板DNA经高温变性，低温退火，中温延伸，并在DNA聚合酶作用下，以四种单核苷酸为原料，单链DNA为模板逐步延伸，合成新链。这样每经过一个循环，DNA拷贝增加一倍，而进行25~35个循环，DNA得以快速扩增，可用于获取目的基因以及检测分析特定的基因缺失、重复、点突变等

32、问答题  位点特异性重组有需要短的同源顺序，这与同源重组有何不同？

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本题答案：（1）位点特异性重组有位点特异性，同源重组没有。本题解析：试题答案（1）位点特异性重组有位点特异性，同源重组没有。
（2）位点特异性重组需要重组蛋白及其它蛋白的催化，同源重组不需要。
（3）位点特异性重组中，不会发生交互重组，而同源重组可能是交互重组

33、填空题  蜜蜂为染色体组倍性决定性别， 雄蜂为（）体，雌蜂为二倍体。属于这种性别的决定方式还有：蚂蚁，黄蜂，小黄蜂等生物。

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本题答案：单倍
本题解析：试题答案单倍

34、单项选择题  人的全基因组大小约为（）

A．1.0×106
B.1.0×109
C.3.0×106
D.3.0×109

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

35、判断题  总体上讲，回交和自交的基因纯合速率一样，但自交仅产生一种纯合体。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

36、名词解释  两点测验法

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本题答案：通过一次杂交和一次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根
本题解析：试题答案通过一次杂交和一次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的相对位置

37、多项选择题  三价体存在于下列有机体的减数分裂中（）

A、三体
B、双体
C、单体
D、四倍体

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本题答案：A, D
本题解析：暂无解析

38、名词解释  引物

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本题答案：是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在
本题解析：试题答案是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。

39、问答题  mtDNA遗传特征？

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本题答案：1）具有半自主性
2）遗传密码与通用密码不同
本题解析：试题答案1）具有半自主性
2）遗传密码与通用密码不同
3）母亲遗传
4）在有丝分裂和减数分裂间都要经过复制分离5）mtDNA具有阈值效应的特性
6）突变率与进化率极高
7）mrNDA的分离

40、填空题  研究生物体遗传和变异现象的本质和规律的科学叫（）

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本题答案：遗传学
本题解析：试题答案遗传学

41、名词解释  抑制作用

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本题答案：一个基因本身并不能独立地表现任何可见的效应，但能抑制另
本题解析：试题答案一个基因本身并不能独立地表现任何可见的效应，但能抑制另一个非等位基因的表现，这种基因称为抑制基因。

42、问答题  顺式作用元件有哪些类型？

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本题答案：顺式作用元件按功能可分为启动子、增强子、抑制子三种。启
本题解析：试题答案顺式作用元件按功能可分为启动子、增强子、抑制子三种。启动子对应特定的聚合酶由分为三种。RNA聚合酶Ⅱ的启动子有TATA框、CAAT框、GC框等结构。增强子可通过启动子来增强转录效率，是一种远端控制元件，又称上游激活序列。抑制子类似于增强子，但起负调控作用。抑制子被相应的反式因子结合后，可以使正调控系统失去作用

43、填空题  玉米F1的100个孢母细胞中，交换发生在Cc和Shsh相连区段之内的有7个，则这两对基因间的重组率为（）

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本题答案：3.5%
本题解析：试题答案3.5%

44、问答题  染色体、染色质、DNA和基因都与遗传有关，请概括它们之间的关系。

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本题答案：染色体与染色质的不同仅仅是形态结构的不同，而不是化学组
本题解析：试题答案染色体与染色质的不同仅仅是形态结构的不同，而不是化学组成的不同。染色质的基本结构单位是核小体，染色质是由许多核小体重复串联而成。
基因存在于染色体上。基因是一段有遗传功能的DNA片段。它们缠绕和连接着众多的核小体，因此染色体毫无疑问是遗传物质的载体。

45、名词解释  产前诊断

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本题答案：又称宫内诊断。是胎儿出生前诊断其是否患有某种遗传病或先
本题解析：试题答案又称宫内诊断。是胎儿出生前诊断其是否患有某种遗传病或先天畸形的一种手段

46、判断题  无籽西瓜是绝对的无籽。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

47、单项选择题  有些遗传病不是先天性疾病，这是因（）

A.该遗传病的发病年龄没到
B.该遗传病是体细胞遗传病
C.该遗传病是线粒体病
D.该遗传病是隐性遗传病

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

48、单项选择题  男人秃头的几率高于女人的原因是秃头性状表现为（）

A.伴性遗传
B.限性遗传
C.从性遗传
D.性连锁遗传

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

49、名词解释  内含子（intron）

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本题答案：转录后通过剪接，从转录物中除去的DNA片段，它的两边是外显子
本题解析：试题答案转录后通过剪接，从转录物中除去的DNA片段，它的两边是外显子。

50、问答题  试述药物治疗与饮食治疗原则？

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本题答案：1）药物：补其所失，去其所余。
2）饮食：禁
本题解析：试题答案1）药物：补其所失，去其所余。
2）饮食：禁其所忌。

51、名词解释  剂量效应

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本题答案：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长
本题解析：试题答案某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。

52、问答题  谈谈如何将自己所学的遗传学知识运用于畜牧生产实践。

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本题答案：（1）分子遗传知识应用，标记辅助选择等；
（
本题解析：试题答案（1）分子遗传知识应用，标记辅助选择等；
（2）数量遗传学知识应用，参考遗传力进行表型选择、综合选择指数等；
（3）群体遗传学知识应用，亲缘关系分析、品种分类及选配等；
（4）非孟德尔遗传应用，印迹、核外遗传等；
（5）遗传学技术应用：生物反应器、动物克隆、转基因的应用等。

53、名词解释  普遍转导

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本题答案：能够转导细菌染色体上的任何基因的现象
本题解析：试题答案能够转导细菌染色体上的任何基因的现象

54、名词解释  相斥组

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本题答案：一个显性性状和一个隐性性状连系在一起的两个亲本间的杂交
本题解析：试题答案一个显性性状和一个隐性性状连系在一起的两个亲本间的杂交组合。

55、名词解释  位置效应

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本题答案：基因在染色体上位置不同对性状表现的作用也可能不同本题解析：试题答案基因在染色体上位置不同对性状表现的作用也可能不同

56、填空题  在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为供体菌（F+）菌株，不含F因子的菌株称为受体菌（F-）菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称（）（Hfr）

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本题答案：高频重组菌株
本题解析：试题答案高频重组菌株

57、问答题  有丝分裂的等数分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义？

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本题答案：等数分裂使得生物体各个部分具有相同等数量和质量的染色体
本题解析：试题答案等数分裂使得生物体各个部分具有相同等数量和质量的染色体，而具有相同的遗传物质基础，从而使得每一个物种在个体发育中保持遗传的稳定性。植物细胞的全能型，植物进行无性繁殖能保持与母体相同的遗传性状，原因都在此。而减数分裂产生的雌雄配子都是单倍性的，雌雄配子结合后恢复双倍性，从而使各物种保持了世代间遗传的相对稳定，同时，减数分裂是遗传三大规律的细胞学基础。

58、填空题  染色质的基本结构单元：核小体：由H2A、（）、（）和H4共4种组蛋白构成。连接丝：DNA双链+H1组蛋白。

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本题答案：H2B；H3
本题解析：试题答案H2B；H3

59、问答题  试述遗传咨询的原则。

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本题答案：①非指令性
②非术语
③使用交流的
本题解析：试题答案①非指令性
②非术语
③使用交流的技巧

60、填空题  在化学诱变剂的作用下，碱基会发生变化，其中亚硝酸具有氧化脱氨的作用，使腺嘌呤变成次黄嘌呤，最终引起（）。

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本题答案：碱基替换
本题解析：试题答案碱基替换

61、填空题  性状连锁遗传时，F1配子中总是亲本型配子数（）重新组合配子数（）

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本题答案：偏多；偏少
本题解析：试题答案偏多；偏少

62、判断题  在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同的概念。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

63、问答题  中性突变的意义何在？

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本题答案：中性突变是分子水平上的变异，但不会引起表型的变异。这种
本题解析：试题答案中性突变是分子水平上的变异，但不会引起表型的变异。这种突变会造成基因的多样性，并且在进一步的突变下会造成物种多样性。

64、填空题  苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。

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本题答案：尿黑酸氧化
本题解析：试题答案尿黑酸氧化

65、问答题  基因治疗存在的问题？

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本题答案：①导入基因是否持续表达。靶细胞寿命短，需反复治疗，治疗
本题解析：试题答案①导入基因是否持续表达。靶细胞寿命短，需反复治疗，治疗过程繁复、成本高。应研究长命的靶细胞（如造血干细胞、骨髓前体细胞）
②导入基因能否高效表达：导入基因表达均不十分活跃，反转录病毒需带有高效启动子
③安全性：反转录病毒载体有诱导肿瘤或并发症的可能。载体病毒自发重组产生有包装能力的辅助病毒或辅助病毒污染，辅助病毒即可扩散感染其他细胞，导致机体突变
④伦理学问题：生殖细胞基因治疗可将遗传改变直接传递给后代，对后代有不可预知的危险性；载体与外源基因的随机插入将影响靶细胞基因组的稳定性，不稳定的基因组同样有不可预知的危险性

66、问答题  易患性与发病阈值的联系？

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本题答案：在多基因遗传病中，遗传基础和环境因素的共同作用，决定一
本题解析：试题答案在多基因遗传病中，遗传基础和环境因素的共同作用，决定一个个体患某种遗传病的可能性，称易患性。易患性在群体中的变异分布是连续的，呈正态分布。在一个群体中，大部分个体的易患性接近平均值，易患性很低和很高的都很少，当一个个体易患性高达一定限度即阈值时就患病。在一定环境条件下，阈值代表着造成发病所需要的最少基因数。这样呈正态、连续分布的易患性变异被阈值分为两部分，大部分为正常个体，小部分为患病个体

67、填空题  质核基因互作导致的雄性不育性发育机理，主要假说有（）（）（）

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本题答案：质核互补控制假说；能量供求假说；亲缘假说
本题解析：试题答案质核互补控制假说；能量供求假说；亲缘假说

68、问答题  异常血红Pr发病机制？

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本题答案：1）单个碱基突变
2）移码突变
3
本题解析：试题答案1）单个碱基突变
2）移码突变
3）整码突变
4）融合突变
5）终止密码改变。

69、问答题  Hb Bart·s胎儿水肿综合症的分子机理。

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本题答案：该病发病于胎儿期。患儿的两条16号染色体上的4个&al
本题解析：试题答案该病发病于胎儿期。患儿的两条16号染色体上的4个α珠蛋白基因全部缺失，患者为α地贫纯合子（α度地贫/α度地贫），不能合成α链，导致胎儿的γ链聚合成四聚体HbBart，（γ4）。由于此种血红蛋白对氧亲和力高，造成组织缺氧，导致胎儿水肿死亡。可伴发其它畸形。

70、名词解释  积累效应

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本题答案：若干对基因作用积累之后，可以形成一个明显的表型基因，称
本题解析：试题答案若干对基因作用积累之后，可以形成一个明显的表型基因，称为积累效应或累加效应。

71、单项选择题  婴儿出生时就表现出来的疾病称为（）

A.遗传病
B.先天性疾病
C.先天畸
D.家族性疾病

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

72、问答题  人类mtDNA组成的特点是什么？

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本题答案：人类线粒体基因中，小的（12S）和大的（16S）rRN
本题解析：试题答案人类线粒体基因中，小的（12S）和大的（16S）rRNAs紧密地连接在一起，在间隔中有一个tRNA基因。人类线粒体DNA组成了一个紧密结构，蛋白编码基因和rRNA基因连接，其间很少或无间隔存在。线粒体DNA对于大部分mRNA都没有编码链终止的密码，取而代之的是在转录本的末端带有U或UA。

73、填空题  表观遗传学的分子机制包括（）、（）、（）和（）等四种。

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本题答案：DNA甲基化；RNA干涉（干扰）；组蛋白修饰；染色质改型
本题解析：试题答案DNA甲基化；RNA干涉（干扰）；组蛋白修饰；染色质改型

74、填空题  在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子，ABc和abC为两种双交换型配子，这三个基因在染色体上的排列顺序是（）

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本题答案：A在中间
本题解析：试题答案A在中间

75、名词解释  帽（cap）

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本题答案：真核生物的mRNA分子5’端的一种结构，它
本题解析：试题答案真核生物的mRNA分子5’端的一种结构，它由经修饰的碱基7-甲基鸟嘌呤核苷按5’对5’的方向通过三个磷酸基团同mRNA分子的其余碱基相连结而成。

76、问答题  简述先天性疾病与遗传性疾病的关系？

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本题答案：遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生异常所引起的
本题解析：试题答案遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生异常所引起的疾病；先天性疾病指婴儿出生时就表现出来的疾病

77、问答题  什么是SRY/sry基因，有什么功能？

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本题答案：在Y染色体短臂末端拟常染色体配对区前面长约35kb的区
本题解析：试题答案在Y染色体短臂末端拟常染色体配对区前面长约35kb的区域里，有一段男性的DNA序列，编码223个氨基酸组成的多肽，这个多肽是转录因子，有一个DNA结合域成为HMG框，这段DNA序列成为SRY基因。SRY基因可以与参与性决定的基因的启动子结合，促使它们表达，从而使哺乳动物性腺分化成睾丸。

78、填空题  遗传因子在（）细胞内总是成双的，而配子只含有成对的遗传因子中的（）

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本题答案：体；一个
本题解析：试题答案体；一个

79、问答题  一只野生型雄蝇与一只白眼、小翅、焦刚毛的雌果蝇杂交，子代中有一只雌蝇为小翅，怎样决定这是由一个点突变还是由于缺失造成的？

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本题答案：①制作子代小翅雌蝇的唾腺染色体；②X染色体上出现弧状结
本题解析：试题答案①制作子代小翅雌蝇的唾腺染色体；②X染色体上出现弧状结构为缺失，否则为基因突变引起。

80、问答题  说明杂种优势的含义及做出简单解释。

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本题答案：（1）两个亲本杂交，子一代个体的某一数量性状并不等于两
本题解析：试题答案（1）两个亲本杂交，子一代个体的某一数量性状并不等于两个亲本的平均，而是高于亲本的平均，甚至超出亲本范围，比两个亲本都高，叫做杂种优势。表现在生活力，繁殖力，抗逆性以及产量和品质上；
（2）杂种优势的形成机制有三种假说：A.生活力假说，杂种在生活力上要优于两亲本；B.显性假说，杂合态中，隐性有害基因被显性有利基因的效应所掩盖，杂种显示出优势；C.超显性假说：基因处于杂合态时比两个纯合态都好。

81、问答题  放射线诱发突变的机理是什么？

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本题答案：放射线对DNA的作用主要是在同一条链相邻的两个嘌呤之间
本题解析：试题答案放射线对DNA的作用主要是在同一条链相邻的两个嘌呤之间，或在双螺旋的两条链的嘌呤之间形成异常的化学键。一般是相邻的T被诱导形成共价链，产生了胸苷二聚体。由于胸苷二聚体的持续存在或未能修复，使DNA复制异常，造成突变。

82、问答题  如何用实验区分母体影响、伴性遗传和核外遗传？

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本题答案：无固定答案，只要实验可行，可以区分即可。
本题解析：试题答案无固定答案，只要实验可行，可 以区分即可。

83、填空题  经典遗传学的三大基本定律分别为：孟德尔的（）和（）／（）定律，以及摩尔根的（）定律。

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本题答案：基因分离；自由组合；独立分配；连锁与互换
本题解析：试题答案基因分离；自由组合；独立分配；连锁与互换

84、问答题  一对表型正常的夫妇生出了一个I型先天聋哑的女儿，此女长大后与一个I型先天聋哑的男子结婚并生育了一个表型正常的儿子，试分析原因？

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本题答案：I型先天聋哑为AR遗传病，其致病基因位于多个基因座位，
本题解析：试题答案I型先天聋哑为AR遗传病，其致病基因位于多个基因座位，任何一个基因座位的纯合子均可导致同一表型产生，因此，父母正常而女儿发病，说明这一对夫妇均为同一基因座位的杂合子，而女儿为此基因座位的纯合子，同理，外孙正常说明其父母并不是同一基因座位的纯合子。

85、问答题  简述携带者检出的意义及方法？

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本题答案：携带者检出方法包括临床水平、细胞水平、生化水平、基因水
本题解析：试题答案携带者检出方法包括临床水平、细胞水平、生化水平、基因水平。临床水平的方法主要是从临床表现来分析某人可能是携带者，但未确诊；细胞水平的方法有染色体检查等；生化水平的方法主要是检测酶和蛋白质的量和活性；基因水平的方法主要是用DNA重组技术在分子水平直接检测致病基因

86、问答题  某人14号染色体与21号染色体发生罗伯逊异位后，此人表现性如何，其后代可出现什么情况？

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本题答案：此人无遗传物质的丢失或增加，故为表现型正常的携带者，但
本题解析：试题答案此人无遗传物质的丢失或增加，故为表现型正常的携带者，但后代可出现完全正常、14/21易位携带者，14/21易位性先天愚型、流产、死胎等。

87、填空题  群体遗传学家用于确定观察值与期望值之间差异的统计测验是（）。

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本题答案：卡平方测验（或x2检验）
本题解析：试题答案卡平方测验（或x2检验）

88、填空题  遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）。

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本题答案：易位
本题解析：试题答案易位

89、单项选择题  在原核生物DNA复制过程中，负责引物合成的酶是（）

A.引发酶
B.SSB
C.螺旋酶
D.旋转酶

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

90、填空题  基因的一般结构特征：（）、（）、（）。

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本题答案：外显子和内含子；信号肽序列；侧翼序列和调控序列：启动子、增强
本题解析：试题答案外显子和内含子；信号肽序列；侧翼序列和调控序列：启动子、增强子和沉默子、终止子、加尾信号、核糖体结合位点

91、问答题  简述影响群体遗传平衡的因素。

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本题答案：1）突变及突变间的平衡
2）选择及选择与突变
本题解析：试题答案1）突变及突变间的平衡
2）选择及选择与突变间的变化
3）随机遗传漂变
4）隔离
5）迁移
6）近亲婚配

92、问答题  简述动物遗传标记的发展过程？

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本题答案：遗传标记是指能够用以区别生物个体或群体及其特定基因型、
本题解析：试题答案遗传标记是指能够用以区别生物个体或群体及其特定基因型、并能稳定遗传的物质标志。动物遗传标记的发展经历了以下过程：
１.形态学标记：是指能够用肉眼识别和观察、明确显示遗传多样性的外观性状。如动物的毛色、角形、耳型等。形态学标记简单直观，但数目少，多态性低，容易受环境影响。
２.细胞遗传标记：主要是指染色体核型、带型和数量特征的变异，它们分别反映了染色体在结构和数量上的遗传多样性。细胞遗传标记与形态学标记相比，虽然不易受环境的影响，但很难获得，从而限制了它的应用。
３.免疫遗传标记和生化遗传标记：免疫遗传标记是以动物的免疫学特征为标记，包括红细胞抗原多态性和白细胞抗原多态性。生化遗传标记主要是指在同一动物个体中具有相同功能的蛋白质存在两种以上的变异体。免疫遗传标记和生化遗传标记反映的是基因表达产物的多态性，也就是反映基因组编码区的遗传信息，而不能反映非编码区的遗传信息。
４.分子遗传标记：是一种新的以DNA多态性为基础的遗传标记，能反映整个基因组的遗传信息，标记数量多，多态信息含量高。

93、问答题  核基因组通用密码子和哺乳动物及真菌线粒体的遗传密码有什么不同？

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本题答案：在线粒体中AUA成为Met的密码子，而不是核基因的Il
本题解析：试题答案在线粒体中AUA成为Met的密码子，而不是核基因的Ile密码子，只不过在哺乳动物中AUA还是起始密码子，而真菌中AUA只是延伸密码子；在哺乳动物和真菌的线粒体中UGA是Trp密码子，而不是核基因的终止密码子；AGA，AGG在哺乳动物线粒体中成为终止子，而不是核基因中的Arg密码子。在真菌线粒体中，CCA是Thr密码子，而不是核基因中的Leu密码子；CUG是Ser密码子，而不是核基因中的Leu密码子；UAG是Ser密码子，而不是核基因中的终止子

94、问答题  请回答核酸分子杂交技术的基本类型及含义

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本题答案：（1）核酸分子 杂交技术有Southern杂交、Nort
本题解析：试题答案（1）核酸分子杂交技术有Southern杂交、Northern杂交、原位杂交、Western（印迹）杂交四种；
（2）Southern杂交是southern于1975年创建用以鉴定DNA中某一特定的基因片段的技术，也称为Southern印迹（SouthernBlot）；通过标记的探针DNA与靶DNA结合，检测目的基因的存在及大小
存在及表达量。
（4）原位杂交有两种：细胞或染色体的原位杂交，用于基因定位；细菌菌落的原位杂交：筛选阳性克隆。
（5）Western（印迹）杂交即蛋白质水平上的杂交技术，又称为免疫印迹，即检测蛋白质与标记的特定蛋白抗体结合，经放射自显影显示条带，根据条带密度确定蛋白质表达量。

95、填空题  染色质根据其形态特征和染色性能可分为两种类型：（）、（）。染色体各部的主要结构包括：（）、（）、（）、（）、（）。

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本题答案：常染色质；异染色质；着丝粒；次缢痕；随体；核仁组织区；端粒
本题解析：试题答案常染色质；异染色质；着丝粒；次缢痕；随体；核仁组织区；端粒

96、填空题  孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体（即植株）基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。孢子体基因型为rr⇒花粉（）育；孢子体基因型为RR⇒花粉（）育；孢子体基因型为Rr⇒产生的花粉中有R也有r，但（）育，自交后代分离。如：玉米T型不育系、水稻野败型不育系等。

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本题答案：全部败；全部可；均可
本题解析：试题答案全部败；全部可；均可

97、问答题  常染色体显性遗传的类型？

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本题答案：1）完全显性遗传
2）不完全显性遗传
本题解析：试题答案1）完全显性遗传
2）不完全显性遗传
3）不规则显性遗传
4）共显性遗传
5）延迟显性遗传

98、问答题  回交与自交在遗传效应上有何异同？

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本题答案：基因的分离与重组和基因型的逐渐结合、性状的分离和稳定、
本题解析：试题答案基因的分离与重组和基因型的逐渐结合、性状的分离和稳定、隐性性状得以表达等，是自交与回交在遗传上相同的效应。二者的不同点是：自交后代的基因型向着多个不同方向逐渐纯合，而回交后代的基因型是向着轮回亲本这一个方向逐渐纯合，因而逐代恢复轮回亲本的性状；同时，仅就具有轮回亲本基因型的个体在后代出现的概率而言，回交时基因型纯合的进程比较快。

99、来源:91题库网 91ExAm.net填空题  生物体子代和亲代之间、子代个体之间的差异叫（）

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本题答案：变异
本题解析：试题答案变异

100、填空题  选择包括（）选择和（）选择

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本题答案：自然；人工
本题解析：试题答案自然；人工