1、单项选择题  胺基是指（）

A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1；1300～1000cm-1
D.3750~3000cm-1；1300～1000cm-1
E.3300～3000cm-1；1675～1500cm-1；1000～650cm-1

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  碘量法（）

A.酚酞
B.淀粉
C.荧光黄
D.邻二氮菲
E.结晶紫

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

3、单项选择题  由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）

A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

4、单项选择题  一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）

A.需要慎重的情况
B.影响药物疗效的因素
C.禁止应用该药品的疾病情况
D.用药过程中需观察的情况

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本题答案：C
本题解析：注意事项列出使用时必须注意的问题，包括：①需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题）；②影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）；③用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功）；④用药对于临床检验的影响等。禁忌应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况。故选C。

5、单项选择题  运输、储藏包装标签没有要求标示（）

A.药品通用名称、规格
B.产品批号、有效期、生产日期
C.批准文号、贮藏
D.不良反应、禁忌、注意事项

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

6、单项选择题  为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）

A.凡例
B.正文
C.附录
D.索引
E.总则

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本题答案：A
本题解析：本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。凡例为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，规定共性，具法定约束力。凡例规定的共性内容：正文，附录，名称与编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示液，动物试验，说明书、包装、标签等。建议考生熟悉《中国药典》凡例的各种作用、主要内容和各种术语的含义。本题答案应选A。

7、单项选择题  不超过20℃（）

A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处

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本题答案：D
本题解析：本组题考核的是《中国药典》凡例规定有关“贮藏”的规定。避光：指用不透明的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染；阴凉处：指不超过20℃：凉暗处：指避光并不超过20℃；冷处：指2℃～10℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例的有关规定。本组题答案应选DAB。

8、单项选择题  了解合并用药的注意事项，可查阅（）

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

9、单项选择题  影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【注意事项】
D.【药物过量】

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

10、单项选择题  盐酸普鲁卡因是指（）

A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

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本题答案：B
本题解析：本组题考查对不同滴定液在含量测定中应用的熟悉程度。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故 常用银量法进行本类药物的含量测定。地西泮是一种苯并二氮类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，可以直接与高氯酸反应。本组题答案应选EBA。

11、单项选择题  有关药品名称的说法，正确的是（）

A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D.药品商品名称可与通用名称同行书写

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）

A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】

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本题答案：A
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13、单项选择题  色谱法用于定量的参数是（）

A.峰面积
B.保留时间
C.保留体积
D.峰宽
E.死时间

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本题答案：A
本题解析：【解析】：本题考查对色谱法基本概念、术语的掌握程度。一个组分的色谱峰通常用三项参数来说明：（1）峰高或峰面积，用于定量；（2）峰位（用保留值表示），用于定性；（3）色谱峰区域宽度，用于衡量柱效。常用的保留值有：保留时间（tR）、死时间（t0）、调整保留时间（t′R）、相对保留值（r，又称选择性因子）。通常用三个参数表示色谱峰的区域宽度：标准差（σ）、半高峰宽（Wh/2）、峰宽（W）。该部分内容除以最佳选择题出现外，还以多项选择题和配伍选择题出现。建议考生熟悉色谱法基本概念、术语。本题答案应选A。

14、单项选择题  欧洲药典（）

A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.

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本题答案：E
本题解析：本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。《美国药典》的缩写为USP；《日本药局方》的缩写为JP；《欧洲药典》的缩写Ph.Eur.；《英国药典》的缩写为BP；《中国药典》的缩写为ChP。建议考生熟悉常见药典的缩写。本组题答案应选BAE。

15、单项选择题  包括样品检验和药品标准复核的是（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

16、单项选择题  说明书和标签必须印有规定的标识的是（）

A.麻醉药品、外用药品
B.非处方药品、精神药品
C.医疗用毒性药品、放射性药品
D.以上都是

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本题答案：D
本题解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。故选D。建议考生运用"麻精毒放非外用"口诀准确记忆。

17、单项选择题  羟基是指（）

A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1；1300～1000cm-1
D.3750~3000cm-1；1300～1000cm-1
E.3300～3000cm-1；1675～1500cm；1000～650cm-1

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

18、多项选择题  属于体内药物分析样品的是（）

A.尿液
B.泪液
C.注射液
D.大输液
E.汗液

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本题答案：A, B, E
本题解析：暂无解析

19、单项选择题  药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

20、单项选择题  应当定期发布质量公告的是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.社区的市级药品监督管理部门

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本题答案：C
本题解析：国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。故选C

21、单项选择题  药品的每个最小销售单元的包装应（）

A.印有商标
B.印有商品名
C.印有执行标准
来源:91题库网 91exam.net D.按照规定印有或贴有标签并附有说明书

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本题答案：D
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22、单项选择题  原料药标签的内容不包括（）

A.有效期
B.规格
C.产品批号
D.执行标准

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本题答案：B
本题解析：（1）药品的内标签标示的内容包括：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。故1题选D。（2）药品外标签标示的内容：药品 通用名称、成分、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。（3）原料药标签标示的内容包括：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故2题选B。（4）运输、储藏包装标签标示的内容：药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。标签标示的内容属考试重点，建议考生比较记忆内标签、外标签、运输、储藏包装标签和原料药标签应标示的内容，尤其是各种标签特有的内容，并运用"名企二期二号，贮包数运注意，原储标签皆有，原料标特标准，运储标特规格"口诀准确记忆。

23、单项选择题  药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）

A.新药
B.首次在中国销售的药品
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂

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本题答案：B
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24、单项选择题  指2℃～10℃（）

A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处

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本题答案：E
本题解析：本组题考核的是《中国药典》凡例规定有关“贮藏”的规定。避光：指用不透明的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染；阴凉处：指不超过20℃：凉暗处：指避光并不超过20℃；冷处：指2℃～10℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例的有关规定。本组题答案应选DAB。

25、多项选择题  紫外分光光度法用于含量测定方法有（）

A.校正因子法
B.归一化法
C.对照品比较法
D.吸收系数法
E.计算分光光度法

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本题答案：C, D, E
本题解析：本题考查的是对采用紫外分光光度法测定药物含量时常用的方法的掌握程度。紫外分光光度法常用的含量测定方法包括：①对照品比较法，即在相同条件下，分别配制供试品溶液和对照品溶液，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分量的100%±10%，测定吸光度后，进行比较计算含量；②吸收系数法：即在规定波长处测得供试品溶液的吸光度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量；③计算分光光度法：采用各种数学方法排除干扰后计算含量。建议考生掌握紫外光谱法用于含量测定的基本方法。本题答案应选CDE。

26、单项选择题  过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【注意事项】
D.【药物过量】

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

27、单项选择题  药物鉴别试验中属于化学方法的是（）

A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点

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本题答案：E
本题解析：本题考查的是鉴别试验常用方法的种类。鉴别是指用规定的试验方法来辨别药物真伪的试验。试验方法有化学法、光谱法和色谱法等。建议考生熟悉鉴别试验常用方法的种类。本题答案应选E。

28、多项选择题  属于国家药品标准的是（）

A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B.国家药品监督管理部门颁发的药品标准
C.省级卫生行政部制定的药品标准
D.《中华人民共和国药典》

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本题答案：B, D
本题解析：暂无解析

29、多项选择题  滴定分析的方法有（）

A.对照滴定法
B.直接滴定法
C.置换滴定法
D.空白滴定法
E.剩余滴定法

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本题答案：B, C, E
本题解析：本题考查对滴定法中常用滴定方式的掌握程度。常用的滴定方式包括直接滴定和间接滴定，其中间接滴定法中又包括剩余滴定和置换滴定。建议考生掌握基本滴定方式的分类。本题答案应选BCE。

30、单项选择题  有关药品说明书和标签的说法，错误的是（）

A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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本题答案：A
本题解析：药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料；药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。

31、多项选择题  国家药品标准不包括（）

A.外国政府部门颁布的药品标准
B.国家药品监督管理部门颁布的药品标准
C.药品注册标准
D.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

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本题答案：A, D
本题解析：暂无解析

32、单项选择题  运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）

A.成分、性状
B.生产企业
C.执行标准
D.包装数量

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本题答案：B
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33、单项选择题  下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）

A.药品通用名称、规格及产品批号
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期

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本题答案：A
本题解析：药品的内标签标示的内容包括：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选A。建议考生运用："名企二期批号，各（格）式（适）用法用量，至少各（格）期名号"准确记忆。

34、单项选择题  日本药局方（）

A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.

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本题答案：A
本题解析：本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。《美国药典》的缩写为USP；《日本药局方》的缩写为JP；《欧洲药典》的缩写Ph.Eur.；《英国药典》的缩写为BP；《中国药典》的缩写为ChP。建议考生熟悉常见药典的缩写。本组题答案应选BAE。

35、多项选择题  氧化还原滴定法一般包括（）

A.碘量法
B.间接滴定法
C.铈量法
D.亚硝酸钠法
E.直接滴定法

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本题答案：A, C, D
本题解析：本题考查对滴定法分类情况的掌握程度。直接滴定法和间接滴定法都属于滴定方式，可应用于不同的滴定法当中。建议考生掌握滴定分析法的分类及滴定方式等基本概念。本题答案应选ACD。

36、多项选择题  内标签标示内容包括（）

A.规格、用法用量
B.产品批号、有效期、生产日期、生产企业
C.成分、性状、贮藏、批准文号
D.不良反应、禁忌、注意事项

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本题答案：A, B
本题解析：暂无解析

37、单项选择题  国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

38、多项选择题  《中国药典》规定的标准品是指（）

A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用
C.用于抗生素效价测定的标准物质
D.用于生化药品中含量测定的标准物质
E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：本题考核的是《中国药典》凡例中对标准品和对照品的定义。标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定。对照品是指除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物质。对照品、标准品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。建议考生熟悉《中国药典》凡例的有关规定。本题答案应选ACDE。

39、单项选择题  某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）

A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

40、单项选择题  分为评价性和监督性的检验是（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

41、单项选择题  生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

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本题答案：B
本题解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××，××．"、"有效期至××××／××"，有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故56题选B。②"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××．××．××．"、"有效期至××××／××／××"，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故54题选D，55题选C。

42、多项选择题  若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）

A.有效期至2015.02.01
B.有效期至2015／2／1
C.有效期至2015／02／01
D.有效期至2015年2月1日

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本题答案：A, C
本题解析：暂无解析

43、单项选择题  经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）

A.国内供应不足的药品
B.国家药品监督管部门规定的生物制品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.生产新药或已有国家标准的药品

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

44、单项选择题  某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

45、单项选择题  列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）

A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

46、单项选择题  某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）

A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】

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本题答案：A
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47、多项选择题  以下为物理常数的是（）

A.熔点
B.吸光度
C.理论板数
D.比旋度
E.旋光度

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本题答案：A, D
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48、多项选择题  碘量法按照滴定方式的不同可分为（）

A.碘滴定法
B.重碘化滴定法
C.置换碘量法
D.碘酸钾法
E.剩余碘量法

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本题答案：A, C, E
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49、单项选择题  药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）

A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

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本题答案：C
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50、单项选择题  《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取（）

A.1.5～2.Sg
B.1.95～2.05g
C.1.4～2.4g
D.1.995～2.005g
E.1.94～2.06g

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本题答案：B
本题解析：本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。《中国药典》凡例是解释和使用《中国药典》、正确进行质量检定的基本原则。凡例规定共性，具法律约束力。《中国药典》规定“称取”或“量取”的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。称取“0.1g”，是指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”，是指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。建议考生熟悉《中国药典》凡例的各种规定。本题答案应选B。

51、单项选择题  可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）

A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

52、单项选择题  酸碱滴定法（）

A.酚酞
B.淀粉
C.荧光黄
D.邻二氮菲
E.结晶紫

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

53、单项选择题  说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）

A.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音

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本题答案：B
本题解析：化学药品和治疗用生物制品的药品名称按下列顺序列出：通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音。故选B。建议考生运用"通商英汉"口诀准确记忆。

54、单项选择题  使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）

A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

55、单项选择题  为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

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本题答案：C
本题解析：（1）盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用：盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。故46题选A。
（2）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品 注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。故47题选D。
（3）为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。故选C。

56、单项选择题  原料药的标签应当注明哪个要求（）

A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

57、单项选择题  列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）

A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

58、单项选择题  生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

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本题答案：C
本题解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××，××．"、"有效期至××××／××"，有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故56题选B。②"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××．××．××．"、"有效期至××××／××／××"，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故54题选D，55题选C。

59、单项选择题  了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

60、单项选择题  国家对新药审批时的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

61、单项选择题  熔点是以下哪个？（）

A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

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本题答案：D
本题解析：本组题主要考查的是测定项目的应用。熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯度；旋光度可用于手性药物的鉴别、杂质检查和含量测定：空白试验指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所进行的试验。建议考生熟悉测定项目的应用。本组题答案应选DEB。

62、单项选择题  关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成分
D.中成药组方中应列出全部中药药味

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本题答案：A
本题解析：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。

63、单项选择题  药品内标签和外标签都不含有的内容是（）

A.注意事项
B.不良反应
C.有效期
D.运输注意事项

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

64、单项选择题  药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）

A.四分之一
B.三分之一
C.二分之一
D.二倍

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

65、单项选择题  用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【注意事项】
D.【药物过量】

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

66、单项选择题  结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

67、多项选择题  标签上必须印有规定标志的药品是（）

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.处方药

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

68、单项选择题  药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）

A.五分之一
B.四分之一
C.三分之一
D.二分之一

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

69、单项选择题  用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

70、单项选择题  关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

71、单项选择题  了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

72、多项选择题  说明书和标签必须印有规定的标识的是（）

A.氨基酸注射液
B.哌醋甲酯
C.达克宁栓
D.可卡因

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本题答案：B, C, D
本题解析：暂无解析

73、单项选择题  制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

74、单项选择题  有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B.药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

75、单项选择题  基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱（）

A.红外吸收光谱
B.荧光分析法
C.紫外-可见吸收光谱
D.质谱
E.电位法

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

76、单项选择题  

（）

A.色谱内标法
B.色谱外标法
C.计算色谱峰拖尾因子
D.计算容量因子
E.理论板数计算色谱法中，以下公式分别用于

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本题答案：A
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77、单项选择题  地西泮是指（）

A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

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本题答案：A
本题解析：本组题考查对不同滴定液在含量测定中应用的熟悉程度。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物的含量测定。地西泮是一种苯并二氮类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，可以直接与高氯酸反应。本组题答案应选EBA。

78、单项选择题  化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）

A.有效期至××月××××年
B.有效期至××年××月
C.效期分装之日起×年
D.有效期至××××年××月

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

79、单项选择题  至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）

A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原辅料的标签

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本题答案：B
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80、单项选择题  影响药物疗效的因素应列在（）

A.【药物相互作用】
B.【不良反应】
C.【注意事项】
D.【适应症】

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

81、单项选择题  应列在【不良反应】项下的内容是（）

A.该药品与其他药品合并用药的注意事项
B.服用药品对于临床检验的影响
C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D.禁止应用该药品的疾病情况

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本题答案：C
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82、单项选择题  运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）

A.包装数量
B.适应症或者功能主治
C.产品批号
D.有效期

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

83、单项选择题  药品内标签和外标签都含有的内容是（）

A.注意事项
B.不良反应
C.有效期
D.运输注意事项

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

84、单项选择题  原料药标签可以不标注（）

A.名称
B.执行标准
C.规格
D.运输注意事项

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

85、单项选择题  运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）

A.成分、性状
B.生产企业
C.执行标准
D.包装数量

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

86、单项选择题  生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

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本题答案：D
本题解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标 91eXaM.net注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××，××．"、"有效期至××××／××"，有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故56题选B。②"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××．××．××．"、"有效期至××××／××／××"，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故54题选D，55题选C。

87、单项选择题   91ExaM.net;国家药品标准的核心是（）

A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准

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本题答案：A
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88、单项选择题  国家对进口药品审批时进行的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

89、单项选择题  至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）

A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原辅料的标签

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

90、单项选择题  将容器密闭，以防止尘土及异物进入（）

A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处

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本题答案：B
本题解析：本组题考核的是《中国药典》凡例规定有关“贮藏”的规定。避光：指用不透明的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染；阴凉处：指不超过20℃：凉暗处：指避光并不超过20℃；冷处：指2℃～10℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例的有关规定。本组题答案应选DAB。

91、单项选择题  基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）

A.红外吸收光谱
B.荧光分析法
C.紫外-可见吸收光谱
D.质谱
E.电位法

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本题答案：C
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92、单项选择题  药品内标签可以不标注（）

A.药品通用名称
B.批准文号
C.产品批号
D.有效期

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

93、单项选择题  用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）

A.【药物相互作用】
B.【不良反应】
C.【注意事项】
D.【适应症】

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本题答案：C
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94、单项选择题  苯巴比妥是指（）

A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

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本题答案：E
本题解析：本组题考查对不同滴定液在含量测定中应用的熟悉程度。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物的含量测定。地西泮是一种苯并二氮类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，可以直接与高氯酸反应。本组题答案应选EBA。

95、单项选择题  羰基是指（）

A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1；1300～1000cm-1
D.3750~3000cm-1；1300～1000cm-1
E.3300～3000cm-1；1675～1500cm-1；1000～650cm-1

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

96、单项选择题  药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）

A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生产之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

97、单项选择题  体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是（）

A.样品的采集
B.蛋白质的去除
C.样品的分析
D.样品的制备
E.样品的贮存

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

98、多项选择题  体内样品测定的常用方法（）

A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS

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本题答案：C, D, E
本题解析：暂无解析

99、多项选择题  药品内、外标签都必须标示的内容包括（）

A.产品批号
B.批准文号
C.规格
D.有效期

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本题答案：A, C, D
本题解析：暂无解析

100、单项选择题  了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（）

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】

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本题答案：A
本题解析：暂无解析