1、单项选择题  不确定度的评估的步骤不包括（）

A.规定被测量
B.识别不确定度的来源
C.不确定度分量的量化
D.计算合成标准不确定度
E.计算相对不确定度

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本题答案：E
本题解析：不确定度的评估在原理上很简单，一般分以下步骤：①规定被测量：要清楚地写明被测量以及被测量与被测量所依赖的输入量的关系；②识别不确定度的来源：要列出不确定度可能来源的完整清单；③不确定度分量的量化：测量或估计的每一个潜在的不确定度分量应以标准偏差的形式表示，并根据方和根的规则进行合成，以得到合成标准不确定度，然后依据概率使用适当的包含因子给出扩展不确定度。

2、单项选择题  从功效函数图中，可获得的信息是（）

A.特异性
B.假失控概率
C.在控预测值
D.失控预测值
E.效率

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本题答案：B
本题解析：功效函数对于评价特定质控方法的性能能力，或设计具有改进性能特征的新质控方法是很有用处的。最佳的质控方法是一方面具有最低的假失控概率，另一方面具有最高的误差检出概率。

3、单项选择题  一组数据中最大值与最小值的差值称为极差，极差越大时最可能是（）

A.均数的代表性越好
B.变异度越小
C.各变量值离均值越近
D.数据越分散
E.数据越集中

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本题答案：D
本题解析：极差是一组数值中最大值与最小值的差值。极差越大，变异度可能越大，各变量值离均值越远，数据越分散，均数的代表性越差，反之亦然。

4、单项选择题  关于组建临床检验中心，负责临床实验室管理说法错误的是（）

A.卫生部临床检验中心于1981年12月正式批准成立
B.1980年全国范围内组织开展了临床化学室间质量评价活动
C.已开展了32项室间质量评价计划
D.2005年参加各专业质评活动计划机构数量为1830家
E.其计划项目参加累计数达到7770家

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

5、单项选择题  不属于质量手册的结构的是（）

A.封面和标题页
B.发布人及发布令
C.适用对象
D.正文
E.各种附录

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本题答案：C
本题解析：质量手册的结构至少包括以下几个部分：①封面和标题页：a名称；b发布日期；c版次和（或）现行修订日期和（或）修订编号；d页号；②发布人及发布令；③目次；④定义如果有的话；⑤正文；⑥各种附录；⑦修正页。

6、单项选择题  以均数为中心呈最高值、左右完全对称的钟形曲线是（）

A.二项分布
B.泊松分布
C.正态分布
D.双峰分布
E.偏态分布

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本题答案：C
本题解析：正态分布曲线是以均数为中心、左右完全对称的钟形曲线，它表示变量值出现的概率。均数的概率最高。

7、单项选择题  在生产管理中首先采用质控图的是（）

A.Levey和Jennings
B.Henry和Segalove
C.Shewhart
D.Fisher
E.Westgard

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本题答案：C
本题解析：质控图由美国休哈特（w.A.Shewhart）于1924年首先提出。他采用3d质控图，并以数理统计的方法预测和预防产品质量变动来保证工业产品的质量。

8、单项选择题  质量管理体系构成错误的是（）

A.组织结构
B.过程
C.结论
D.程序
E.资源

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

9、单项选择题  在系统误差中能够进行修正的是（）

A.线性系统误差
B.恒定系统误差
C.周期系统误差
D.复杂系统误差
E.已定系统误差

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本题答案：E
本题解析：已定系统误差是指符号和绝对值已经确定的误差分量。实验中应尽量消除已定系统误差，或对测量结果进行修正。

10、单项选择题  所谓假失控是指（）

A.控制方法对有误差分析做出了失控判断
B.控制方法对无误差分析做出了失控判断
C.控制方法对有误差分析做出了在控判断
D.控制方法对无误差分析做出了在控判断
E.对误差分析失去控制

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本题答案：B
本题解析：当测定操作正确进行，除了方法固有的误差外，在没有其他误差加入情况下如果质控过程中出现了失控信号，称为“假失控”。

11、单项选择题  口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高，因而对下列测定可产生何种影响（）

A.甲状腺素、铁、铜离子皆降低
B.甲状腺素、铁、铜离子皆增高
C.仅甲状腺素增高
D.甲状腺素增高，铁、铜离子降低
E.甲状腺素降低，铁、铜离子增高

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差，这种误差属于（）

A.总误差
B.系统误差
C.随机误差
D.方法误差
E.操作误差

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本题答案：B
本题解析：在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差，称为系统误差。检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差属于系统误差。

13、单项选择题  检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但不包括（）

A.仪器、试剂
B.校准品、质控品、消耗品
C.样品存储条件
D.质量控制程序
E.维护保养程序

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本题答案：C
本题解析：完成一个检验项目的测定所涉及的仪器、试剂、校准品、质控品、消耗品、操作程序、质量控制程序、维护保养程序等的组合，称为检测系统。

14、单项选择题  组织若干实验室，共同在规定的时间内，测得同一批号血清，收集测得结果作出统计学分析，目的在于调查各实验室的工作质量，观察试验的准确性；比较各实验室间的数值，并采取相应的措施，使各实验室结果渐趋一致。此过程被称为（）

A.方法比较
B.室内质量控制
C.室间质量评价
D.质量保证
E.质量计划

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

15、单项选择题  按NCCLSEP6进行线性评价时，高值标本的值应该（）

A.等于线性上限
B.高于线性上限10％
C.高于线性上限20％
D.高于线性上限30％
E.高于线性上限50％

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

16、单项选择题  在方法学评价中，一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计（）

A.偶然误差
B.系统误差
C.过失误差
D.相对偏差
E.操作误差

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本题答案：B
本题解析：相关系数是对于系统误差的估计。

17、单项选择题  正态分布μ±1.96s的面积占总面积的（）

A.95.00%
B.68.27%
C.95.45%
D.98.00%
E.99.00%

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本题答案：A
本题解析：在医学上通常把95%的正常人某指标所在范围作为参考值范围。如资料近似正态分布，且样本含量较大，可按下式估计参考值范围：X±1.96s。

18、单项选择题  质控规则是解释质控数据和判断分析批是否在控的标准，以符号AL或nL表示，其中A代表（）

A.测定质控结果的统计量
B.超过控制限的质控测定值的个数
C.控制限内的质控测定值的个数
D.控制界限
E.超过警告限的质控测定值的个数

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本题答案：A
本题解析：通过一定的决策准则或质控规则可以指导质控数据的解释，质控规则规定了判断分析批是“在控”（可接受）或“失控”（不可接受）。这些质控规则以符号AL或NL表示，其中A是统计量的缩写，n是质控测定值个数，L是质控界限。

19、单项选择题  均数适用于（）

A.二项分布资料
B.泊松分布资料
C.正态分布资料
D.偏态分布资料
E.卡方分布资料

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本题答案：C
本题解析：均数适用于呈正态分布的资料，因为它位于分布的中心，最能反映分布的集中趋势。对于偏态分布资料，均数不能很好地反映分布的集中趋势，可用几何均数、中位数等描述。

20、单项选择题  室内质量图中X±3S表示（）

A.95.5%的质控结果在此范围之内
B.99%的质控结果在此范围之内
C.99.7%的质控结果在此范围之内
D.68.27%的质控结果在此范围之内
E.90%的质控结果在此范围之内

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本题答案：C
本题解析：正态曲线下的面积有一定的分布规律。正态曲线总面积为1或100%，则理论上曲线下面积为：x±3s的面积占总面积的99.7%。

21、单项选择题  对于测量设备（）

A.只有经授权的人才可操作设备
B.只有实验室主任才可操作设备
C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备
D.各实验室组长都可操作设备
E.凡工作人员，都可按照说明要求操作

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

22、单项选择题  因工作急需所采购的物资或在校准／检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在此种情况下（）

A.仍不准投入使用
B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准／检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用
C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用
D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用
E.不必审核，可以投入使用

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本题答案：C
本题解析：因工作急需所采购的物资或在校准（检测）过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在此种情况下要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用。

23、单项选择题  关于质量管理体系四要素之间的内在联系正确的是（）

A.彼此间是绝对独立的
B.彼此间有相互依存的内在联系
C.组织结构是程序的继续和细化
D.质量管理是通过对资源的管理实现的
E.过程的质量取决于组织结构

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

24、单项选择题  “咨询服务”不包括（）

A.新检验项目的推荐
B.检验项目合理选择
C.检验结果的解释
D.治疗方案的确定
E.提出采集标本的要求

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

25、单项选择题  程序性文件编写一般不要求有（）

A.对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述
B.每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系
C.规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备的条件
D.实验原理和检验目的
E.输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊 情况的处理措施

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本题答案：D
本题解析：程序性文件编写的一般要求有：①每份程序性文件对完成某项活动的方法应作出规定，对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述；②每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系；③规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备的条件；④明确各环节转换过程中各项要素的要求；⑤输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊情况的处理措施。

26、单项选择题  室内质量控制图的理论依据是（）

A.二项分布
B.泊松分布
C.正态分布
D.偏态分布
E.卡方分布

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本题答案：C
本题解析：正态分布是很多统计方法的理论基础，也是质量控制图的理论依据，了解正态分布可为以后的学习质量控制方法打下坚实的基础。

27、单项选择题  下列哪条不符合外部供应品的有关要求（）

A.实验室不能使用超过其失效期的试剂
B.有权威机构出具证明，证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时，方可在规定的延长期间使用
C.通常情况下，同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的
D.试剂、溶液等供应品必须加以标记，包括：识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息
E.实验室不能使用没有生产许可证，注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的，生产厂家应提供该产品的性能规格以及质量保证书

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

28、单项选择题  下面关于准确度的说法错误的是（）

A.准确度是测量中所有系统误差和随机误差的综合
B.准确度可以以数字表达，它往往用不准确性来衡量
C.若已修正所有已定系统误差，则准确度亦可用不确定度来表示
D.以不准确度的数据表达
E.表示测定结果与真值一致的程度

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本题答案：B
本题解析：准确度是测量结果中系统误差与随机误差的综合，表示测量结果与真值的一致程度。准确度不能以数字表达，它往往以不准确度来衡量。以不准确度的数据表达。在单次测量时，每个测量都会显示出某种不准确的程度，即它与真值的偏离。实际上，一个即使没有系统误差的测量系统也不可能产生准确的单次测量值，因为随机误差为零的几率是零。

29、单项选择题  某一实验室血糖在参加室间质量评价活动，五个标本中有两个结果不在可接受范围之内，得分为60%。并且其偏倚一个为正，另一个为负，可提示测定系统存在误差类型（）

A.随机误差
B.过失误差
C.操作误差
D.系统误差
E.试剂误差

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

30、单项选择题  两个临床应用目的来源:91题库网 www.91exAm.net相同的试验，评价它的临床应用价值大小的可靠方法是（）

A.敏感度
B.特异度
C.预测值
D.ROC曲线下覆盖的面积
E.临界值确定是否合理

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

31、单项选择题  成功管理者非必须具备的条件为（）

A.管理者的学识水平和工作经历
B.管理者必需具备领导团队达到目标的权利
C.必需的人力、设备、资金等资源
D.个人工作岗位描述和工作目标
E.评估与改进

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本题答案：A
本题解析：成功的临床实验室管理者至少必须具备以下5个条件：①实验室希望达到的目的或目标；②管理者必须具备领导团队达到目标的权利；③必需的人力、设备、资金等资源；④个人工作岗位描述和工作目标；⑤评估与改进。

32、单项选择题  “患者准备”是（）

A.检验程序内容
B.预防措施
C.检验前程序内容
D.检验后程序内容
E 91Ex aM.net.分析中程序内容

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本题答案：C
本题解析：分析前阶段又称检验前程序，按时间顺序，该阶段始于来自临床医师的申请，包括检验要求、患者准备、原始样本采集、运送到实验室并在实验室内部的传递，至检验分析过程开始时结束。

33、单项选择题  在进行组织活动时可以不考虑的是（）

A.目标性
B.民主集中制
C.责任性
D.分等原则
E.命令惟一性

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本题答案：B
本题解析：在进行组织活动时应注意以下原则：①目标性：每一个工作岗位都有明确的工作目标和任务，这些岗位应与实验室的总体目标保持一致；②权威性：必须明确界定每一个工作岗位的权限范围和内容；③责任性：每一工作人员都应对其行为负责，责任应与工作权限相对应；④分等原则：每一个工作人员都清楚其在实验室组织结构中所处的位置；⑤命令惟一性：一个人应只有一个上级，不宜实行多重领导；⑥协调性：实验室的活动或工作应很好结合，不应发生冲突或失调。

34、单项选择题  对同一分析项目，在室间质评活动中连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为（）

A.不满意的EQA成绩
B.满意的EQA成绩
C.成功的EQA成绩
D.不成功的EQA成绩
E.及格

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

35、单项选择题  危急值指的是（）

A.急诊患者检测结果
B.医学决定水平
C.异常结果
D.危重患者抢救时检测结果
E.一些检测项目的测定值过高、过低时可能危及患者生命的值

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

36、单项选择题  实验室中对质量体系运行全面负责的人是（）

A.最高管理者
B.质量负责人
C.技术负责人
D.专业实验室组长
E.实验室组员

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本题答案：A
本题解析：最高管理者全面负责实验室的工作，对实验室具有决策权和支配权。

37、单项选择题  室间质量评价即能力验证是指（）

A.利用实验室内的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定
B.利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定
C.利用实验室内的比对，对实验室的质量控制水平进行判定
D.利用实验室间的比对，对实验室的整个的管理工作进行全面的判定
E.利用室间及室内的比对，对实验室的校准工作进行判定

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本题答案：B
本题解析：室间质量评价是利用实验室间的比对来确定实验室能力的活动，实际上它是指为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。

38、单项选择题  相对误差的计算公式是下列哪一个（）

A.测量误差与被测量的真值的商
B.绝对值与真值之间的差数
C.均值与真值间的差数
D.变异系数与真值之间的差数
E.测定值与均值间的差数

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本题答案：A
本题解析：测量误差除以被测量的真值所得的商，称为相对误差。

39、单项选择题  不能溯源至SI单位的临床检验项目是（）

A.胆固醇
B.葡萄糖
C.糖化血红蛋白
D.尿素
E.甲状腺激素

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

40、单项选择题  检测系统不包括（）

A.仪器
B.校准品
C.质控品
D.消耗品
E.检测人员

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

41、单项选择题  在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过（）

A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%
E.0.3%

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本题答案：A
本题解析：在Levey－Jennings质控图中可观察到y轴的截矩随质控测定值个数n增大而明显增加。假失控概率如下：n=1时为0.05；n=2时为0.09；n=4时为0.18；n=8时为0.33；n=12时为0.46；n=20时为0.64。因为假失控概率大于0.05或5%不是理想的，因此使用12s规则限于n=1的情况。

42、单项选择题  某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值，可用下列哪一名称表示（）

A.准确度
B.精密度
C.灵敏度
D.特异性
E.以上均可

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

43、单项选择题  GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任（）

A.可以在工作区域内处理隐形眼镜
B.在工作区域内可以佩戴戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝
C.可以在工作区域中喝水
D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域
E.可以在工作区域内使用化妆品

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本题答案：D
本题解析：GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任：禁止在工作区内使用化妆品和处理隐形眼镜。长发应束在脑后。在工作区内不应配带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝。个人物品、服装和化妆品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。

44、单项选择题  在统计学中，当两个事物或现象在数量上的协同变异呈直线趋势时，这种现象称为（）

A.正相关
B.负相关
C.直线相关
D.曲线相关
E.无相关

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

45、单项选择题  GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理错误的是（）

A.禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套
B.安全工作行为应尽可能减少使用利器
C.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2／3前置换
D.尽量使用替代品
E.利器用后应放在塑料袋内统一处理

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本题答案：E
本题解析：GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理：应培训实验室工作人员安全操作尖利器具及装置。禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套或从注射器上移去针头。安全工作行为应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达到2／3前置换。

46、单项选择题  标准定值血清可用来作为（）

A.室间质量评价的质控物
B.室内检测
C.批间核查
D.批内核查
E.批间比对

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本题答案：A
本题解析：标准定值血清可用来作为室间质控。卫生部临床检验中心建立的血细胞分析参考实验室依据。ICSH规定的参考方法对新鲜血定值，并将新鲜血发给实验室进行检测，实验室可将自己测定的结果与已知值进行比对，这就是已知值计划。

47、单项选择题  新临床检验方法评价的关键点，不正确的是（）

A.整个任务应用临床观点
B.执行正确的试验，收集所需的数据
C.正确的使用统计工具，以便正确地估计误差
D.作出方法客观的结论
E.正确对待反馈结果

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

48、单项选择题  目前我国常规化学测定项目在室间质量评价活动中的评价标准不包括（）

A.固定范围（例如：±4mmol／L）
B.固定百分数（例如：±10%的靶值）
C.以上两者的结合（例如：±6mg／dL或±10%靶值，取较大的值）
D.范围基于组标准差（例如：±2s）
E.SDL

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

49、单项选择题  临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了（）

A.健全保健措施
B.提高免疫力
C.防止患病
D.关心职工
E.发现传染源

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本题答案：A
本题解析：为了健全保健措施，临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度。

50、单项选择题  质控物选择时，作为较理想的临床化学质控品应该具备以下哪项特征（）

A.无基质效应
B.添加剂和调制物的数量尽可能多
C.瓶间变异小
D.冻干品复溶后稳定性差
E.到实验室后有效期应在1年以内

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本题答案：C
本题解析：质控品需要有稳定性能、以小瓶包装，在长时间内进行分析测定。这种质控品应具有小的瓶间变异，这样测定结果之间的差才能归咎于方法本身。质控品应具有与测试样本一样的基质。

51、单项选择题  临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用下列哪种名称表示（）

A.诊断灵敏度
B.诊断科学性
C.诊断特异性
D.诊断效果
E.诊断敏感性

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本题答案：C
本题解析：诊断特异性为没有这类疾病的人群中获得阴性结果的可能性。

52、单项选择题  关于临床实验室下列不正确的是（）

A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的
B.对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室
C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务
D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议
E.实验室一般不提供结果解释及提供建议

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本题答案：E
本题解析：临床实验室是指以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的，对取自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验的实验室。实验室可以提供其检查范 围的咨询性服务，包括结果解释和为进一步适当检查提供建议。

53、单项选择题  检验结果的真阳性率的计算公式应该是（）

A.（真阳性／病人数）×100%
B.（真阳性／真阴性）×100%
C.（真阳性／真阳性＋假阳性）×100%
D.（真阳性＋假阳性／真阳性）×100%
E.（真阳性／真阳性＋假阴性）×100%

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

54、单项选择题  参加室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于多少个（）

A.10
B.20
C.50
D.100
E.150

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

55、单项选择题  放射免疫分析法中，下列有关准确度的描述正确的是（）

A.测得最少量的物质浓度
B.重现性
C.检测到单一物质的最高浓度
D.测定值与真值（或期望值）接近程度
E.确定回收率

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本题答案：D
本题解析：准确度：国际临床化学联合会（IFCC）将准确度定义为分析项目测定值与其“真值”之间的一致性。实际上，分析项目的真值可使用不同的参考方法技术获得。然后通过使用系统误差或总误差概念来确定方法的准确度，并由它评价分析项目真值与其测定值之间一致性。

56、单项选择题  造成血清／血浆标本中被测成分分布不均匀的因素主要是（）

A.溶血
B.高胆红素
C.脂血
D.药物
E.高纤维蛋白原

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

57、单项选择题  量值溯源的前提是（）

A.必须有一级参考物质
B.参考物质的理化性质与实际临床样品接近
C.常规测量方法特异性高
D.不存在基质效应
E.测量方法对基质效应不敏感

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

58、单项选择题  参加室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于（）个。

A.10
B.20
C.50
D.100
E.150

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本题答案：A
本题解析：参加室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于10个。

59、单项选择题  审核过程中确定的不符合项必须（）

A.记录
B.备受审核方管理层认可
C.第三方审核
D.第一方审核
E.第二方审核

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本题答案：B
本题解析：审核中如果审核员认为某个事实表明了一个不合格项，应提出来和受审方讨论。在维持质量改进的过程中，内审起着关键作用。内审必须得到高级管理人员的全面支持。

60、单项选择题  在开展室内质控时，实验室应首先对实验方法进行下列哪项工作（）

A.选择及评价
B.收集及分析
C.标准仪器
D.挑选最简便和实用的试剂
E.选择熟练工作人员

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

61、单项选择题  OCV和RCV的关系常是（）

A.OCV>RCV
B.OCV
C.OCV=RCV
D.两者无关系
E.OCV=4RCV

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本题答案：B
本题解析：OCV为最佳条件下的变异，RCV为常规条件下的变异，两者的关系为OCV。

62、单项选择题  下面关于系统误差描述正确的是（）

A.确定的系统误差具有不同的不确定度
B.确定的系统误差只是其估计值
C.试验人员不可以按照他的规律对它进行校正和设法消除
D.增加测定次数能使系统误差减下
E.与影响量无关

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本题答案：B
本题解析：由于只能进行有限次数的重复测量，真值也只能用约定真值代替，因此可能确定的系统误差只是其估计值，并具有一定的不确定度。系统误差大抵来源于影响量，它对测量结果的影响若已知识别并可定量表述，则称为“系统效应”。为了尽可能消除系统误差，测量仪器须经常地用计量标准或标准物质进行调整或校准；但是同时须考虑的是：这些标准自身仍带着不确定度。

63、单项选择题  临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和（）

A.允许的分析误差
B.系统分析误差
C.比例误差
D.恒定误差
E.操作误差

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本题答案：A
本题解析：性能标准（PS）也称分析目标，应根据不同的应用目的（筛选、诊断、预后、监测）而异。由允许分析误差和医学决定水平这两项内容决定。

64、单项选择题  标准正态分布曲线下，中间的90%面积所对应的横轴尺度（μ）的范围应该是（）

A.－1.645～＋1.645
B.0～＋1.645
C.0～＋1.282
D.－1.282～＋1.282
E.－1.735～＋1.735

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本题答案：A
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65、单项选择题  根据OPSpecs设计质控方法时，质量控制方法的性能特征有（）

A.误差检出概率
B.灵敏度
C.失控概率
D.特异性
E.检出限

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本题答案：A
本题解析：质控方法的性能特征包括误差检出概率和假失控概率评价。通常误差检出概率达90%以上，而假失控概率在5%以下就可满足一般临床实验室的要 求。

66、单项选择题  用EDTA抗凝血作下列检验，影响检验结果最大的是（）

A.RBC
B.Hct
C.Ca
D.TP
E.HBsAg

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本题答案：C
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67、单项选择题  医学上的参考值范围通常指占参考人群某指标所在值的范围。常用参考人群范围为（）

A.68.27%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%

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本题答案：C
本题解析：在医学上通常把95%的正常人某指标所在范围作为参考值范围。

68、单项选择题  在检验方法学的研究中，最有价值的精度是下列哪项（）

A.批内精度
B.批间精度
C.总重复性
D.单次重复
E.灵敏度

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本题答案：C
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69、单项选择题  按EP9－A进行方法学比较实验时，对于标本，不正确的是（）

A.应该来源于健康人或者患者
B.无明显干扰
C.尽量避免使用贮存样本
D.样本至少40例
E.可以使用对某一方法有干扰的标本，以分析干扰的影响

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本题答案：E
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70、单项选择题  精密度是用来表示测量结果中的（）

A.系统误差
B.随机误差
C.过失误差
D.恒定误差
E.线性误差

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本题答案：B
本题解析：精密度表示测量结果中的随机误差大小的程度。

71、单项选择题  ISO84021994中定 义为“为达到质量要求所采取的作业技术和活动。”的术语指的是（）

A.质量管理
B.质量体系
C.质量控制
D.全面质量管理
E.实验室认可

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本题答案：C
本题解析：ISO8402：1994文件将质量控制定义为：“为达到质量要求所采取的作业技术和活动。”ISO9000 91exam.net：2000文件将质量控制修改为：“质量管理的一部分，致力于满足质量要求。”质量控制是指直接和分析测定有关的因素，例如仪器使用、测定方法等。而质量保证则集中监测治疗的指标和结果。

72、单项选择题  为了减少误差，特别是充分估计系统分析误差引起的检测数值误差，常用下列哪一试验来纠正（）

A.相关试验
B.方法比较试验
C.干扰试验
D.回收试验
E.以上都是

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本题答案：B
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73、单项选择题  关于领导错误的是（）

A.传统的领导者乐于发号施令
B.领导应该影响、指导和激励下属使下属的才能得以发挥
C.领导的本质是监督
D.领导是一门艺术
E.领导是对人们施加影响的艺术或过程

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本题答案：C
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74、单项选择题  2003年中国实验室国家认可委员会依据何种标准认可了我国的20多个临床实验室（）

A.ISO／IEC17025
B.ISO／FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7－A

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本题答案：A
本题解析：2003年ISO15189正式发布前，CNAL已经依据ISO／IEC17025认可了我国的20多个临床实验室，如卫生部临床检验中心、广州金域医学检验所等。

75、单项选择题  用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是（）

A.准确度
B.精密度
C.饱和度
D.差异度
E.特异性

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本题答案：B
本题解析：精密度是指在一定条件下进行多次测定时，所得测定结果之间的符合程度。

76、单项选择题  表示变量值的离散程度的最佳指标是（）

A.平均数
B.卡方
C.标准差
D.极差
E.标准差指数

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本题答案：C
本题解析：在实际工作中总体方差不易得到，常用样本方差s2作为总体方差的估计值。由于各个离均差都经过平方，原来的度量单位等都变成了平方单位而使用不方便，所以表示数据离散程度时，常不用方差，而用标准差。

77、单项选择题  在临床检验质量控制中，相当于评价诊断试验特异性的指标是（）

A.假失控概率
B.误差检出概率
C.在控预测值
D.失控预测值
E.失控效率

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本题答案：A
本题解析：在临床检验质量控制中，相当于评价诊断试验特异性的指标是假失控概率。假失控概率指分析方法除了固有的不精密度或固有的随机误差外没有额外分析误差。当仅存在固有的随机误差没有额外的误差时，判断分析批失控的概率应该为0。

78、单项选择题  用均数与标准差可全面描述哪类资料的特征（）

A.正偏态分布
B.负偏态分布
C.正态分布和近似正态分布
D.泊松分布
E.随机分布

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本题答案：C
本题解析：均数与标准差可全面描述正态分布和近似正态分布的特征。标准差最常应用，常结合均数描述正态分布的特征。均数能反映呈正态分布或近似正态分布资料的集中趋势。

79、单项选择题  关于ISO15189错误的是（）

A.这是专门针对医学实验室管理的第一个国际标志
B.全称是《医学实验室－质量和能力的专用要求》
C.提出28项管理与技术的具体要求
D.2003年2月国际标准化组织制定的
E.是专门针对临床实验室的管理标准

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本题答案：C
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80、单项选择题  假设某项检测项目的测定值在正常人群中呈正态分布，以均值±2S作为正常参考范围的上、下限，这时正常人出现异常结果的概率是多少（）

A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%

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本题答案：E
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81、单项选择题  对检验医师的基本要求当中不包括（）

A.深刻理解《检验医学》的内涵
B.学习掌握有关方法学方面的知识和技能
C.学习和掌握检验仪器的维护和保养
D.通过查房、会诊等途径积累临床经验
E.要组织全院医护人员学习《检验医学》相关知识

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本题答案：C
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82、单项选择题  Ⅱ级生物安全柜用于（）

A.保护操作者、样品和环境
B.出现溅出的操作
C.产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行
D.处理高浓度或大容量感染性材料
E.以上都对

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本题答案：E
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83、单项选择题  进行现场质量体系审核的主要目的是（）

A.修改质量手册
B.检验质量体系文件的实施情况
C.修改程序文件
D.寻找质量体系存在的问题
E.检验质量体系文件的编写情况

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本题答案：B
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84、单项选择题  假定血糖在常规实验室20d测定的质控结果的均数为5.5mmol／L，标准差为0.5mmol／L，如果22s规则，其失控界限为（）

A.下限为5mmol／L，上限为6mmo／L
B.下限为4mmol／L，上限为7mmol／L
C.下限为4.5mmol／L，上限为6.5mmol／L
D.下限为4mmol／L，上限为6.5mmol／L
E.下限为3.5mmol／L，上限为7.5mmol／L

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本题答案：C
本题解析：具有±2s质控界限的失控界限计算为：5.5±0.5×2，即下限为4.5mmol／L，上限为6.5mmol／L。

85、单项选择题  比较两组不同量纲资料变异程度的指标是（）

A.变异系数
B.方差
C.组距
D.标准差
E.平均值

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本题答案：A
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86、单项选择题  在室内质控过程中，若质控血清的检测结果超出x±2s，一般常认为（）

A.不能判断
B.在控
C.警告
D.失控
E.难以确定

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本题答案：C
本题解析：质量控制为了控制实验中的检测误差，常以x±2s作为上、下警告限，以x±3s作为上、下控制界限。在室内质控过程中，若质控血清的检测结果超出x±2s，一般常认为警告。

87、单项选择题  临床检验的量值溯源的中心内容是（）

A.用一级参考测量方法直接测量样品
B.参考物质与实际样品具有相同的基质
C.建立参考实验室
D.各测量方法的测量值与已公认的标准发生联系
E.常规测定方法具有特异性

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本题答案：D
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88、单项选择题  室间质量评价的问题不包括（）

A.同组不适当
B.不适当的靶值
C.不适当的评价范围
D.EQA提供者不正确的数据输入
E.采用多波长检测仪器

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本题答案：E
本题解析：室间质评评价的问题包括：①同组不适当；②不适当的靶值；③不适当的评价范围；④EQA提供者不正确的数据输入。

89、单项选择题  检测值达到临床上必须采取措施的检测水平称为（）

A.正常参考范围上限
B.正常参考范围下限
C.正常参考均值
D.危急值
E.医学决定性水平

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

90、单项选择题  统计学中一个应用最广泛、最重要的说明一组变量值的集中趋势、中心位置或平均水平的指标是（）

A.标准差
B.平均数
C.变异系数
D.极差
E.方差

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本题答案：B
本题解析：平均数是统计中应用最广泛、最重要的一个指标体系，用来说明一组变量值的集中趋势、中心位置或平均水平。它常作为一组资料的代表值，对资料产生概括的印象，并便于进行组间的比较。

91、单项选择题  干扰试验中加入干扰物形成的误差是（）

A.随机误差
B.操作误差
C.方法误差
D.比例系统误差
E.恒定系统误差

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本题答案：E
本题解析：干扰试验用于测定某物质加到样品中产生的系统误差，干扰物的浓度一定时，产生的是恒定量的误差，误差的实际大小，随干扰物的浓度而异。

92、单项选择题  GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为（）

A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录
B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录
C.健康记录可以公开
D.工作人员健康查体的血清不必保存
E.实验室工作人员每年不必做健康查体

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本题答案：A
本题解析：GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态：所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子感染。应按有关规定保存免疫记录。对一特定实验室的免疫计划应根据文件化的实验室传染危害评估和地方公共卫生部门的建议制定。

93、单项选择题  常用于质量控制的制品是（）

A.国际标准品
B.一级标准品
C.二级标准品
D.质控品
E.任何标准品均可

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本题答案：D
本题解析：用于质量控制目的的标本被称为质控品。

94、单项选择题  下面关于随机误差说法错误的是（）

A.随机误差决定结果的精密度
B.随机误差是具有统计规律的误差
C.引起随机误差的因素是无法控制的
D.随机误差的变化可以预先确定
E.通过增加测定次数在某种程度上可以将随机误差减小

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本题答案：D
本题解析：重复观测中的变动性，正是由于各种影响量不能完全保持恒定而引起的。所以随机误差的变化不能预先确定。

95、单项选择题  理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收率应该是（）

A.50％
B.100％
C.120％
D.90％
E.99％

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本题答案：B
本题解析：回收是将分析物定量加入被测标本中，分析所用方法对加入增量的实际检出能力。用回收率表示。回收率越接近100％越好。

96、单项选择题  患者送检的血液标本如果出现溶血或乳糜，检验报告单上必须注明，其主要原因是（）

A.表示检测结果不准确
B.表示检测结果缺乏再现性
C.错检测结果可能受干扰，防止解释结果时被误导
D.为了追查责任
E.没有特殊用意

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

97、单项选择题  以下哪种英文缩写代表澳大利亚国家检测机构协会（）

A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

98、单项选择题  检验报告规范化管理基本要求当中不包括（）

A.检验报告内容必须完整，以中文形式出具报告
B.须有检验结果能否发出的标准
C.须有实验室负责人签字
D.能在规定时间内发出报告，保证临床医师能及时获得检验信息
E.原始标本质和量如有缺陷应注明

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本题答案：C
本题解析：检验报告规范化管理基本要求：完整、正确、有效、及时。（1）检验报告内容必须完整，以中文形式出具报告。（2）须有检验结果能否发出的标准。（3）须有检验报告签发和复核人员资格认定的规定和有检验报告签发和复核程序。（4）能在规定时间内发出报告，保证临床医师能及时获得检验信息。（5）原始标本质和量如有缺陷应注明。（6）应有适宜的实验室信息管理系统进行检验数据管理。检验结果是临床实验室日常检验工作最终产品，应该牢记：“不正确的检验结果是对患者的伤害!”“检验结果不能及时回报和不能及时用于临床是对检验资源的最大浪费。”

99、单项选择题  下面关于实验室检验误差说法正确的是（）

A.实验室质量控制的核心是杜绝试验误差
B.实验室的检验误差是很难避免的，它是客观存在的
C.运用精密的仪器，先进的方法，可以保证实验室结果无误差
D.误差是测定结果与某个三级医院实验室测定结果之间的差值
E.误差大小反映了结果的精密程度

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本题答案：B
本题解析：在单次测量时，每个测量都会显示出某种不准确的程度，即它与真值的偏离。实际上，一个即使没有系统误差的测量系统也不可能产生准确的单次测量值，因为随机误差为零的几率是零。所以实验室的检验误差是很难避免的，它是客观存在的。

100、单项选择题  一致性声明（草案）中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括（）

A.评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响
B.评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响
C.未发表的专业性推荐文件
D.性能目标的确定机构
E.基于当前技术水平的目标

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本题答案：C
本题解析：IFCC／IUPAC／WHO三机构于1999年4月在瑞典斯德哥尔摩举办的“建立全球检验医学质量技术要求的策略会议”上提出了“一致性声明（草案）”，其中提出可应用下列层次模型来建立分析质量技术要求。（1）评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响。（2）评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响：①基于生物变异分量的数据；②基于临床医师观点分析的数据。（3）已发表的专业性推荐文件：①来源于国家和国际专业团体；②来源于地区性或个别的专家。（4）性能目标由以下机构确定：①政府机构；②室间质量评价（EQA）计划的组织者。（5）基于当前技术水平的目标：①由室间质评或能力验证计划数据证实；②当前关于方法学的发表文章。