1、单项选择题  以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）

A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片
E.分散片

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本题答案：C
本题解析：舌下给药可避免口服后被肝脏迅速代谢，因为舌下给药，由血流丰富的颊黏膜吸收，可直接进入全身循环，很大程度上可以避免首过效应。

2、单项选择题  盐酸哌替啶注射液应储存在（）

A.毒性药品库
B.麻醉药品库
C.危险药品库
D.普通库
E.冷库

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本题答案：B
本题解析：本题考查药品的储存与保管知识，环孢素注射液为普通药物且其保存温度为2～8℃，故应储存在冷库；盐酸哌替啶注射液属于麻醉药品应储存在麻醉药品库；亚砷酸氯化钠注射液是毒性药品，应储存在毒性药品库。

3、单项选择题  酸式滴定管（）

A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度
B.用于装酸性或具有还原性的滴定液
C.用于装碱性或具有氧化性的滴定液
D.下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流
E.均为棕色滴定管

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本题答案：A
本题解析：酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流。有些需要避光的溶液，可采用茶色（棕色）滴定管。

4、单项选择题  根据处方差错的处理原则，应建立（）

A.本单位的差错处理预案
B.三甲医院的差错处理预案
C.二级以上医院的差错处理预案
D.基层医院的差错处理预案
E.省级医疗体系的差错处理预案

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本题答案：A
本题解析：处方差错处理原则包括：建立本单位的差错处理预案；当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人；根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，并取得谅解；若遇到患者自己用药不当、请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育；认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制定防止再次发生的措施。

5、单项选择题  门诊药房实现（），住院药房实行（）

A.大窗口或柜台式发药；单剂量配发药品
B.单剂量配发药品；大窗口或柜台式发药
C.独立法；流水法
D.小药柜；摆药制
E.单剂量配发药品；摆药制

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本题答案：A
本题解析：门诊药房实现大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品。门诊的发药方式一般为独立法、流水法和结合法，病房的发药方式有凭处方发药、小药柜和摆药制。

6、单项选择题  氨苄西林在含乳酸根的复方氯化钠注射液中，氨苄西林的水解加快，其原因是（）

A.注射液溶媒组成改变
B.电解质的盐析作用
C.pH改变
D.聚合反应
E.效价下降

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本题答案：E
本题解析：亲水胶体或蛋白质药物自液体中被脱水或因电解质的影响而凝集析出。两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用可发生盐析作用而出现沉淀。乳酸根离子可加速氨苄西林的水解，使之4h效价损失20%。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应，药物发生聚合反应往往会产生沉淀或变色，影响药物正常使用及疗效。

7、单项选择题  按照《处方管理办法》，儿科处方的颜色为（）

A.白色
B.淡红色
C.黄色
D.淡黄色
E.淡绿色

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本题答案：E
本题解析：处方的种类中规定儿科处方分为一类，而且《处方管理办法》中明确指出儿科处方应该为淡绿色。

8、单项选择题  关于药品仓储条件的要求正确的是（）

A.药品码垛时应依墙码垛
B.供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距
C.药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cm
D.库房内通道宽度应不小于20cm
E.照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的储存与养护。药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距，因此A错误，B正确；垛与地面的间距应不小于10cm，C错误；库房内通道宽度应不小于200cm，D错误；照明灯具垂直下方不堆放物品，垂直下方与货垛的水平距离不小于50cm，因此E也错误，所以正确答案为B。

9、单项选择题  关于无菌检查叙述错误的是（）

A.每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长
B.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查
C.包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法
D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照
E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

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本题答案：A
本题解析：每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养14天，应无菌生长。

10、单项选择题  锥形瓶（）

A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度
B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗
C.用于装碱性或具有还原性的滴定液
D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液
E.洗净后置于防尘的盒中

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本题答案：B
本题解析：酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。玻璃仪器的保管：①移液管洗净后置于防尘的盒中；②滴定管倒置夹在滴定管夹上。对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗。

11、单项选择题  从药品的价格出发应单独存放的药品是（）

A.毒性药品
B.贵重药品
C.麻醉药品
D.放射性药品
E.精神药品

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本题答案：B
本题解析：药品的摆放中指出从药品的价格出发，对贵重药品应单独保存。注意这里说的是从价格出发。

12、单项选择题  教育储蓄为（）。

A．整存整取定期储蓄存款
B．零存整取定期储蓄存款
C．整存零取定期储蓄存款
D．存本取息定期储蓄存款

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

13、单项选择题  服用药物后，在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时，在它们周围会出现晕圈，此药物为（）

A.红霉素
B.多巴胺
C.地高辛
D.阿莫西林
E.利舍平

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本题答案：C
本题解析：服用地高辛后，在观察明亮物体时，在明亮物体周围会出现晕圈，此副作用可能是中毒的危险信号，其他几种药物没有眼部的副作用。

14、单项选择题  某药品的生产日期为2012年5月8日，其保质期为3年，表明本品（）

A.至2015年5月9日起便不得使用
B.至2015年5月8日起便不得使用
C.至2013年5月7日起便不得使用
D.有效期为2015年5月8日
E.有效期为2015年5月9日

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2015年5月7日，到失效期2015年5月8起便不得使用。

15、单项选择题  可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水的是（）

A.纯化水
B.饮用水
C.注射用水
D.超纯水
E.灭菌注射用水

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本题答案：B
本题解析：饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何附加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

16、单项选择题  关于滴鼻剂描述正确的是（）

A.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂
B.溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀
C.混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物
D.滴鼻剂不可添加抑菌剂
E.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒

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本题答案：A
本题解析：滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂。溶液型滴鼻剂应澄清，不得有沉淀和异物；混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，若出现沉淀物，经振摇应易分散；除另有规定外，多剂量包装的水性介质的滴鼻剂，应当添加适宜浓度的抑菌剂，如制剂本身有足够抑菌性能，可不加抑菌剂。

17、单项选择题  领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有（）

A.药品账目管理目的
B.药品品种管理目的
C.药品数量管理目的
D.药品质量管理目的
E.药品有效期管理目的

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本题答案：A
本题解析：领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有药品账目管理的目的。

18、单项选择题  以下不属于"四查十对"范畴的是（）

A.查规格、剂量、数量并签名，对患者姓名，逐一核对药品与处方的相符性
B.查处方，对科别、姓名、年龄
C.查药品，对药名、剂型、规格、数量
D.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
E.查用药合理性，对临床诊断

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本题答案：A
本题解析：调配处方必须做到"四查十对"：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。在核对剂量时，对老年人和婴幼儿患者尤应仔细。核对人签名。

19、单项选择题  无菌检查方法或结果判断错误的是（）

A.若供试品管中任何一管显混浊，判断供试品不符合规定
B.若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定
C.试验若经确认无效，需依法重试
D.如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌
E.培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长

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本题答案：A
本题解析：无菌检查结果判断：①若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定；②若供试品管中任何一管显混浊并确证有菌生长，判断供试品不符合规定，除非能充分证明试验结果无效，即生长的微生物非供试品所含；③试验若经确认无效，需依法重试。

20、单项选择题  关于物料混合原则描述正确的是（）

A.将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止
B.混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀
C.应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀
D.在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理
E.混合机中装料量以占容器体积的50%为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合

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本题答案：A
本题解析：混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加法（配研法）混合。即将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止。混合物料堆密度不同时，应将堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料，混匀。若将量小的药物先置于混合机中，量小的药物可被混合机器壁吸附造成较大的损耗，故应先取少部分量大的辅料于混合机内先行混合，再加入量小的药物混匀。在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料容易混合均匀；粒径不同或相差较大时，由于粒子间的离析作用而不易混合均匀。当组分粒径相差大时，在混合之前，应将它们粉碎处理，使各组分的粒子都比较小且大小分布均匀。混合机中装料量以占容器体积30%为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合。

21、单项选择题  药品储存中，"阴凉处"是（）

A.指温度不超过20℃
B.指避光且温度不超过20℃
C.指温度在2～10℃
D.指避光且温度在2～10℃
E.指避光且温度在0～4℃

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本题答案：A
本题解析：阴凉处是指温度不超过20℃。

22、单项选择题  医疗用毒性药品叙述错误的是（）

A.毒性剧烈的药品
B.治疗剂量与中毒剂量相近的药品
C.使用不当会致人中毒或死亡的药品
D.医疗用毒性药品包括西药和中药两大类
E.西药毒性药品品种包括原料药和制剂

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本题答案：E
本题解析：考点在毒性药品的管理。考试指导中明确指出医疗用毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品分西药和中药两大类。西药毒性药品品种是指原料药，不含制剂。

23、单项选择题  关于中药饮片的储存叙述错误的是（）

A.库房内要注意阳光照射
B.室内温度不超过30℃
C.相对湿度不超过30%
D.应选择干燥通风的库房
E.药材码垛时应留有间隙，不可过挤

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的储存与养护。中药饮片在贮藏过程中很容易发生虫蛀、霉变、泛油、变色、枯朽、风化、腐烂、失味等质量问题。针对中药材的特性，必须特别注意储存条件和养护。一般应选择干燥通来源:91题库网风的库房，室内温度不超过30℃，相对湿度不超过60%，库房内要注意阳光照射，要有通风设施，药材码垛时应留有间隙，不可过挤。

24、单项选择题  滴定管使用错误的是（）

A.装滴定液之前，要用该滴定液荡洗滴定管2～3次
B.平行测定几份样品时，每次滴定都应从0.00开始
C.滴定完毕，滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中
D.若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏水，应在活塞上涂凡士林
E.滴定管处理完毕，即可将滴定液倒入管内，不能借助其他容器（如漏斗、烧杯等）

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本题答案：C
本题解析：滴定完毕，滴定管内的溶液应弃去，不能倒回原试剂瓶中。

25、单项选择题  下列关于轻微副作用的处理说法正确的是（）

A.一旦用药后出现便秘，应立即停药
B.出汗减少，应大量喝水，大量运动
C.出现腹泻，应禁食、禁水，尽快控制腹泻
D.出现发痒的症状，禁止洗澡，可以减少对皮肤的刺激
E.出现口干，吸吮糖果或冰块，或咀嚼无糖型口香糖

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本题答案：E
本题解析：一旦用药后出现便秘，应增加食物中纤维含量；出汗减少，避免在阳光下或炎热的环境中工作或运动；出现腹泻，喝大量的水以补充水分，若腹泻持续超过3天，应去看医师；出现发痒的症状，经常洗澡或淋浴或湿敷；出现口干，吸吮糖果或冰块，或咀嚼无糖型口香糖。

26、单项选择题  合剂的分散系统不包括（）

A.溶液型
B.混悬型
C.乳剂型
D.浸膏型
E.胶体型

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本题答案：D
本题解析：合剂在临床应用广泛，包括了溶液型、胶体型、混悬型及乳剂型各种分散系统。

27、单项选择题  药学专业技术人员审方后如认为存在用药安全性问题，应（）

A.拒绝调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药品
B.予以调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药品
C.配发代用药品，并及时告知处方医师，保证患者及时取药
D.及时告知处方医师，由药师更改处方后，予以发药
E.予以调配，并对患者进行用药指导

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本题答案：A
本题解析：审方后如认为存在用药安全性问题，应拒绝调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药品。

28、单项选择题  可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂的是（）

A.纯化水
B.饮用水
C.注射用水
D.超纯水
E.灭菌注射用水

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本题答案：A
本题解析：饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何附加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

29、单项选择题  下列不符合处方差错的防范措施内容（）

A.多张处方应同时调配，以免重复配药
B.配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空猜测，可咨询上级药师或电话联系处方医师
C.正确摆放药品
D.贴服药标签时再次与处方逐一核对
E.如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人注意

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本题答案：A
本题解析：为避免处方差错，应当配齐一张处方的药品后再取下一张处方，以免发生混淆。

30、单项选择题  为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到（）

A.近期先用
B.近期后用
C.远期先用
D.不分效期，先进先用
E.不分效期，随便使用

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本题答案：A
本题解析：考点在药品的效期管理。近期先用可以避免药品过期浪费，而先进的药'品不一定是近期的，无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期远近来调整使用。

31、单项选择题  急症调剂室与普通门诊调剂室分开，急症调剂室应（）

A.24小时值班
B.只开设夜间值班
C.12小时值班
D.夜间8小时值班
E.只在周末值班

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本题答案：A
本题解析：调剂室的设置应以方便患者、便于管理为原则。根据医院规模、门诊患者数量和药品品种多少确定调剂室的面积和环境。急症调剂室与普通门诊调剂室分开，急症调剂室24小时值班。

32、单项选择题  下列药品中可以与软膏剂同区存放的是（）

A.搽剂
B.针剂
C.放射性药品
D.毒性药品
E.麻醉药品

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本题答案：A
本题解析：考点在药品的储存与养护。题中C、D、E均为特殊保管药品，须专库储存；B为注射剂，与软膏剂自然属性、养护措施等差异较大，如有条件应分库储存，条件不允许也应做到分区储存；A选项与软膏剂性质较为接近，因此可同区储存，所以正确答案为A。

33、单项选择题  调剂室查对制度可以保证（）

A.药品质量和发药质量
B.药品质量
C.发药质量
D.服务质量
E.调剂质量

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本题答案：A
本题解析：查对制度可以保证药品质量和发药质量。

34、单项选择题  优级纯化学试剂的英文标志是（）

A.BR
B.AR
C.CR
D.CP
E.GR

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

35、单项选择题  关于药品保管的说法不正确的是（）

A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
B.药品入库后应按生产批号堆码
C.药品出库时应按入库先后出库
D.有效期药品应挂明显标志
E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的储存与养护 。本题中A、B、D、E选项均为正确，而C选项，依据"药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则"显然在出库时仅遵循"先进先出"是不正确的，因此，答案为C。

36、单项选择题  对制药用水的生产及质量控制描述错误的是（）

A.纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法
B.纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环
C.注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法
D.纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀
E.纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体

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本题答案：B
本题解析：纯化水可采用循环，注射用水可采用70℃以上保温循环。

37、单项选择题  常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液，以剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等使物料得到粉碎的粉碎设备是（）

A.研钵
B.万能粉碎机
C.球磨机
D.流能磨
E.胶体磨

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本题答案：E
本题解析：当液体通过胶体磨时，物料受到很大的剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等，液体中的粒子得到粉碎。常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液。

38、单项选择题  关于下述处方叙述错误的是［处方］薄荷脑6.0g樟脑6．0g麝香草酚6．0g薄荷油6.0ml水杨酸11.4g硼酸85.0g升华硫40.0g氧化锌60.0g淀粉100.0g滑石粉加至1000.0g［制法］取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化，并与薄荷油混合。另将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、淀粉、滑石粉研磨混合均匀，过7号筛。然后将共熔混合物与混合的细粉研磨混匀，过筛，即得（）。

A.本品为散剂
B.本品可口服
C.本品可外用
D.薄荷脑、樟脑、麝香草酚为共熔组分
E.在混合操作时，应根据各混合组分的比例量，按配研法（等量递加法）进行

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本题答案：B
本题解析：本品为痱子粉，本品有吸湿、止痒及收敛作用，用于痱子、汗疹等。薄荷脑、樟脑、麝香草酚为共熔组分，先让其共熔液化后再与其他固体粉末混合有利于均匀分散、混合均匀。在混合操作时，应根据各混合组分的比例量，按配研法进行。

39、单项选择题  关于合剂叙述正确的是（）

A.酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀
B.合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生
C.挥发性药物或芳香性药物应先行加入
D.可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂
E.混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样

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本题答案：E
本题解析：不易溶解的药物应研细，搅拌促其溶解，遇热易分解的药物不宜加热。挥发性药物或芳香性药物最后加入。胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附。酊剂、流浸膏剂、醑剂等醇性制剂在与水混合时，应以细流将其缓缓加入，并不断搅拌或加入适量的黏性物质，使其易于混悬，减少混浊或沉淀。合剂中含有易氧化变质的药物时，可酌加适量的抗氧剂（硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠等）和防腐剂。为了便于服用和区别，对某些含有刺激性或味苦不易服用的药物，可加入适量的矫味剂和着色剂，以调节其色、香、味。混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样。

40、单项选择题  滴定液配制或使用错误的是（）

A.盐酸滴定液（0.1mol/L）配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中
B.氢氧化钠滴定液（0.1mol／L）配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml
C.滴定液一般使用有效 期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定
D.配制滴定液（0.1mol／L）1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87
E.硝酸银滴定液（0.1mol／L）配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中

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本题答案：C
本题解析：滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在3个月内应用；过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定

41、单项选择题  可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是（）

A.玻璃垂熔漏斗
B.容量瓶
C.移液管
D.烧杯
E.滴定管

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本题答案：D
本题解析：对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗，对于不便用刷子刷洗的仪器，如滴定管、移液管、容量瓶、比色皿、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与特殊形状的仪器等，先用自来水）中洗，沥干，用合适的铬酸洗液浸泡后，再用自来水冲洗干净，最后用纯化水冲洗3次。

42、单项选择题  对于影响药品质量的外界因素，下列说法不正确的是（）

A.日光中所含有的紫外线，对药品变化常起着催化作用，能加速药品的氧化、分解
B.空气中的二氧化碳被药品吸收，发生碳酸化而使药品变质
C.湿度太小能使药品潮解、液化、变质或霉败
D.有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效
E.药品在空气中暴露放 置，极易被细菌、霉菌、昆虫和螨等侵入，使药品腐败、发酵、霉变、虫蛀

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的储存与养护。湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉败；湿度太小，则容易使某些药品风化。

43、单项选择题  氯霉素滴眼液（）

A.散剂
B.洗剂
C.无菌制剂
D.糖浆剂
E.合剂

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本题答案：C
本题解析：散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和外用散剂。洗剂系指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的液体制剂。滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。合剂系指主要以水为分散介质，含两种或两种以上药物的内服液体药剂（滴剂除外）。

44、单项选择题  厂商为药品流通所起的专用名称，有专利性，既称为商品名也称为（）

A.专用名
B.专利名
C.药品名
D.无其他命名
E.通用名称

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本题答案：A
本题解析：商品名(brand name)，也称专用名(proprietary names)，是厂商为药品流通所起的专用名称，有专利性。

45、单项选择题  药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，配方程序为（）

A.收方→审方→计价→调配→包装标示→核对→发药
B.收方→计价→审方→调配→包装标示→核对→发药
C.收方→计价→审方→包装标示→调配→核对→发药
D.收方→审方→计价→调配→包装标示→核对→发药
E.收方→审方→计价→调配→核对→包装标示→发药

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本题答案：A
本题解析：药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，配方程序为：收方→审方→计价→调配→包装标示→核对→发药。

46、单项选择题  当患者或护士反映药品差错时，须立即（）

A.核对相关的处方和药品
B.停止医嘱
C.上报部门负责人
D.向患者退款
E.修改处方

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本题答案：A
本题解析：当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品。

47、单项选择题  医院制剂室常用的量器主要有（）

A.量筒、量杯、烧杯、移液管等
B.量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等
C.移液管、量杯、量瓶、烧瓶等
D.量筒、量杯、量瓶、滴定管等
E.量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等

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本题答案：D
本题解析：医院制剂室常用的量器主要有量筒、量杯、量瓶、滴定管等玻璃制品，带有容量刻度，其主要的量取单位有：升、毫升等。有些量器为搪瓷制品，可以用于量取加热的液体。

48、单项选择题  在影响药品储存质量的因素中，不属于外因的是（）

A.贮存时间
B.空气
C.湿度
D.药品的理化性质
E.微生物和昆虫

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本题答案：D
本题解析：考点在药品的储存与养护。药品在储存中发生质量变化的因素有两方面，一是内因，药品的理化性质是影响药品质变的内在因素。二是外因，如日光、空气、湿度、温度、贮存时间及微生物等。

49、单项选择题  湿热灭菌法为（）

A.物理灭菌技术
B.化学灭菌技术
C.药液灭菌法
D.无菌操作技术
E.紫外线灭菌法

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本题答案：A
本题解析：物理灭菌技术包括干热灭菌法、湿热灭菌法及紫外线灭菌法等，化学灭菌技术包括气体灭菌法及药液灭菌法等。

50、单项选择题  处方的主要组成为（）

A.处方前记、处方正文、处方后记
B.机构名称、门诊或住院病历号、临床诊断、开具日期
C.患者姓名、性别、年龄
D.处方编号、科别或病室和床位号、费别
E.医生签名和（或）加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名

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本题答案：A
本题解析：处方由处方前记、处方正文、处方后记三部分组成。

51、单项选择题  一旦发错了药品或错发了患者，应由谁立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人（）

A.药师
B.护士
C.医师
D.部门主任
E.患者／家属

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本题答案：A
本题解析：如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人。

52、单项选择题  医院制剂常用的称重方法主要有（）

A.直接称量法和减重称量法
B.直接称量法和间接称量法
C.增重称量法和减重称量法
D.一次称量法和连续称量法
E.直接称量法和去皮称量法

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本题答案：A
本题解析：医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法。直接称量法适用于在空气中稳定的样品，是制剂生产中经常使用的称量方法。减重称量法一般称量比较少的药物，减重称量法能够连续称取若干份样品，不用每次称量时调整天平零点，节省称量时间，医院制剂生产中不常使用

53、单项选择题  pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是（）

A.将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名
B.缓冲溶液须用带盖的棕色试剂瓶保存，密封，阴凉暗处放置
C.在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射
D.保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内（4～10℃）
E.缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月

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本题答案：B
本题解析：将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名。将标准缓冲溶液妥善保存，备用。缓冲溶液用带盖试剂瓶保存，瓶盖盖严。在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射。保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内(4～10℃)。缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月。

54、单项选择题  可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是（）

A.热压灭菌法
B.干热灭菌法
C.湿热灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.射线灭菌法

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本题答案：B
本题解析：干热灭菌法系指将物品置于干热灭菌柜、隧道灭菌器等设备中，利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品，如玻璃器具、金属制容器、纤维制品、固体试药、液状石蜡等均可采用本法灭菌。

55、单项选择题  以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）

A.毒性药品只可由医院随意采购
B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

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本题答案：E
本题解析：考点在毒性药品的采购管理。医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。

56、单项选择题  与水溶性注射液配伍时易产生沉淀的是（）

A.水不溶性的酸性药物制成的盐
B.水不溶性的碱性药物制成的盐
C.水溶性的酸性药物制成的盐
D.水溶性的碱性药物制成的盐
E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液

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本题答案：E
本题解析：水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。如青霉素类、头孢菌素类、异戊巴比妥钠、苯妥英钠等。水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀。如红霉素乳糖酸盐、盐酸氯丙嗪、磷酸可待因、盐酸普鲁卡因等。有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液（如氢化可的松），与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀。该类药物有氯霉素、维生素K1、地西泮等。

57、单项选择题  下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（）

A.硫酸-亚硝酸钠反应
B.甲醛-硫酸反应
C.芳香第一胺反应
D.滤纸片反应
E.重氮化-偶合反应

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本题答案：D
本题解析：芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应；滤纸片反应是将药物配成一定溶液，滴加到滤纸片上，再加入一种特效试剂，根据两者（交集面）的反应现象（颜色、荧光等）来判断药物的真伪。

58、单项选择题  处方一般不得超过多长时间的用量；急诊处方一般不得超过多长时间的用量（）

A.7日；3日
B.5日；1日
C.3日；1日
D.7日；1日
E.5日；3日

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本题答案：A
本题解析：药物总量应根据病情和药物的性质决定。处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。

59、单项选择题  根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为［处方］炉甘石150g氧化锌100g液化苯10g甘油100g纯化水适量共制1000ml（）

A.溶液型洗剂
B.混悬型洗剂
C.乳剂型洗剂
D.混合液型洗剂
E.乳浊液型洗剂

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本题答案：B
本题解析：[制法]取炉甘石、氧化锌加适量纯化水研成糊状；另取液化苯酚溶于甘油后，再缓缓加入上述糊状物中，随加随研，加纯化水使成1000ml，搅匀，即得。本品为淡红色混悬液，有苯酚特臭。

60、单项选择题  对减压干燥法叙述正确的是（）

A.压力应控制在20mmHg以下，温度一般为60～80℃
B.干燥温度一般为105℃
C.属于一般杂质检查项下的检测方法
D.适用于受热较稳定的药物
E.适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物

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本题答案：C
本题解析：干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法。属于一般杂质检查项目。干燥方法有：常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减压干燥法和热分析法等。常压恒温干燥法适用于受热较稳定的药物，干燥温度一般为105℃。减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定及难去除水分的药物，压力应控制在2.67kPa(20mmHg)以下，温度一般为60℃。

61、单项选择题  下列药品中属于易风化药品的是（）

A.硫酸阿托品
B.甘油
C.维生素C
D.青霉素
E.单糖浆

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本题答案：A
本题解析：含有结晶水的药物，常因露置在干燥的空气中，逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部，以致本身变成白色不透明的结晶体或粉末。易风化的药品包括硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸镁、咖啡因等。

62、单项选择题  某药品的有效期为2013年10月5日，表明本品（）

A.至2013年10月4日起便不得使用
B.至2013年10月5日起便不得使用
C.至2013年10月6日起便不得使用
D.失效期为2013年10月4日
E.失效期为2013年10月5日

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的失效期为2013年10月6日，2013年10月6日起便不得使用。

63、单项选择题  氨苄西林在一定条件下，β-内酰胺环开裂并自身聚合，引起过敏反应，其原因是（）

A.注射液溶媒组成改变
B.电解质的盐析作用
C.pH改变
D.聚合反应
E.效价下降

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本题答案：D
本题解析：亲水胶体或蛋白质药物自液体中被脱水或因电解质的影响而凝集析出。两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用可发生盐析作用而出现沉淀。乳酸根离子可加速氨苄西林的水解，使之4h效价损失20%。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应，药物发生聚合反应往往会产生沉淀或变色，影响药物正常使用及疗效。

64、单项选择题  含盐质多的中药材在储存过程中受潮易出现（）

A.碎裂
B.返潮
C.泛油
D.风化
E.酸败

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的储存与养护。含盐质多的中药材受潮后返潮，如动物类药。

65、单项选择题  关于pH测定法叙述不正确的是（）

A.测定电极目前常使用复合pH电极
B.复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极，内管为参比电极
C.复合电极通常是由玻璃电极与银一氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成
D.是检查药物中酸碱杂质的一种方法
E.属于一般杂质检查项目

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本题答案：B
本题解析：测定溶液pH常用的电极，目前常使用复合pH电极：将指示电极和参比电极组装在一起就构成了复合电极。通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成。它是由两个同心玻璃管构成，内管为常规的玻璃电极，外管为参比电极，电极外套将玻璃电极和参比电极包裹在一起，并把敏感的玻璃泡固定在外套的保护栅内，参比电极的补充液由外套上端的小孔加入。

66、单项选择题  精神药品、贵重药品和自费药品-的管理是属于（）

A.三级
B.二级
C.一级
D.四级
E.五级

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本题答案：B
本题解析：药品管理分三级管理，一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。

67、单项选择题  下面不需要血药浓度监测的药物是（）

A.地高辛
B.氨基苷类抗生素
C.维生素B1
D.茶碱
E.苯妥英钠

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本题答案：C
本题解析：治疗指数低、毒性大的药物如地高辛、锂盐、茶碱、氨基苷类抗生素及某些抗心律失常药物在应用时需要进行血药浓度监测。

68、单项选择题  自制薄层板的活化条件为（）

A.110℃活化30分钟
B.105℃活化30分钟
C.120℃活化20分钟
D.120℃活化50分钟
E.110℃活化60分钟

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本题答案：A
本题解析：自制薄层板室温下晾干，在110℃活化30分钟，置于有干燥剂的干燥器中备用。

69、单项选择题  属于中文药品集类的药学核心典籍的来源:91题库网 91exam.net是（）

A.《中国药学年鉴》
B.《药名词典》
C.《马丁代尔大药典》
D.《新编药物学》
E.《雷明登药学大全》

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本题答案：D
本题解析：英文药品集类的药学核心典籍包括《马丁代尔大药典》、《默克索引》。工具类药学核心典籍包括数据手册、词典、字典等，如《药名词典》、《化学化工词典》以及语言方面的词典。中文药品集类的药学核心典籍包括《新编药物学》、《中药大辞典》及各种药品介绍。

70、单项选择题  按照《处方管理办法》，处方类别应注明在处方的（）

A.左上角
B.左下角
C.右上角
D.正中
E.开头角

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本题答案：C
本题解析：处方的种类中规定处方的类型应该在处方的右上角加以文字说明

71、单项选择题  因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用，再次补充药品时应该（）

A.在用完前直接加入新药品
B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入
C.取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
D.将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包上先用
E.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

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本题答案：D
本题解析：考点在药品的效期管理。再次补充药品时，一定将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。前三个选项都没有全部取出旧药，因此很容易旧药积存。最后一个选项过于绝对，因为药品用完又没及时补充新药时会给调剂工作带来不便。

72、单项选择题  关于效期药品的管理叙述错误的是（）

A.有计划地采购药品，以免积压或缺货
B.验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C.每一货位要设货位卡
D.在库药品均应实行色标管理
E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完

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本题答案：E
本题解析：考点在有效期药品的管理。药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。

73、单项选择题  痱子粉是（）

A.散剂
B.洗剂
C.无菌制剂
D.糖浆剂
E.合剂

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本题答案：A
本题解析：散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和外用散剂。洗剂系指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的液体制剂。滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。合剂系指主要以水为分散介质，含两种或两种以上药物的内服液体药剂（滴剂除外）。

74、单项选择题  调剂室不能领用的药品距失效期的期限应为（）

A.6个月
B.3个月
C.9个月
D.12个月
E.1个月

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本题答案：A
本题解析：调剂室对距失效期6个月的药品不能领用。

75、单项选择题  急症调剂室药品准备应突出（）

A.速效、高效、安全和全面的特点
B.速效、高效、安全和经济的特点
C.速效、安全、全面和标准化的特点
D.经济、实用、安全和全面的特点
E.经济、高效、全面和便于携带的特点

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本题答案：A
本题解析：调剂室的设置应以方便患者、便于管理为原则。根据医院规模、门诊患者数量和药品品种多少确定调剂室的面积和环境。急症调剂室与普通门诊调剂室分开，急症调剂室24小时值班，药品准备应突出速效、高效、安全和全面的特点。

76、单项选择题  处方中缩写为i．v．的中文含义（）

A.隔日一次
B.静脉注射
C.滴眼剂
D.眼膏剂
E.隔日一次静脉注射

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

77、单项选择题  下列不属于药学信息服务目的的是（）

A.促进合理用药
B.改善治疗效果
C.推动医院药学服务模式的转变
D.提高医院的收入
E.实现药师角色的转换

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本题答案：D
本题解析：药学信息服务的目的是促进合理用药、改善治疗效果、推动医院药学服务模式的转变、实现药师角色的转换。

78、单项选择题  湿热灭菌条件通常采用（）

A.160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上
B.170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min
C.160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min
D.121℃×30min、121℃×60min或116℃×120min
E.121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min

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本题答案：E
本题解析：湿热灭菌条件通常采用121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min的程序。

79、单项选择题  关于肠外营养液配制后的使用和储存，说法正确的是（）

A.可以在常温储存48小时
B.最长使用时间是24小时
C.无需立即使用，只要在24～36小时输完即可
D.应立即使用，并且应在18～20小时输完；如果不能立即使用，应于4℃冷藏
E.应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏

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本题答案：D
本题解析：肠外营养液配制后应立即使用，并且应在18～20小时输完；如果不能立即使用，应于4℃冷藏，避免冷冻。

80、单项选择题  由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为（）

A.效价下降
B.水解反应
C.升华
D.结晶
E.聚合反应

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本题答案：E
本题解析：可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀、结晶及变色。许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应。

81、单项选择题  药品质量验收是指：（）

A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B.药品批号、效期的检查
C.药品外观的性状检查
D.包装箱有无渗液、污迹、破损
E.数量点收

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本题答案：A
本题解析：药品考点在药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

82、单项选择题  干热灭菌法为（）

A.物理灭菌技术
B.化学灭菌技术
C.药液灭菌法
D.无菌操作技术
E.紫外线灭菌法

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本题答案：A
本题解析：物理灭菌技术包括干热灭菌法、湿热灭菌法及紫外线灭菌法等，化学灭菌技术包括气体灭菌法及药液灭菌法等。

83、单项选择题  制药用水不包括（）

A.饮用水
B.注射用水
C.灭菌注射用水
D.天然矿物质水
E.纯化水

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本题答案：D
本题解析：现行版《中国药典》所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用水。

84、单项选择题  关于重（装）量差异叙述错误的是（）

A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.属于制剂通则检查项目
C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度

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本题答案：D
本题解析：重（装）量差异系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

85、单项选择题  为提示调配时注意，摆放外用药处要用醒目的标识，如（）

A.红字白底
B.白字黑底
C.蓝字白底
D.绿字白底
E.白字红底

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本题答案：A
本题解析：按内服药与外用药分开摆放。摆放外用药处要用醒目的标识（红字白底），以提示调配时注意。

86、单项选择题  q．o．d．的中文含义为（）

A.隔日一次
B.静脉注射
C.滴眼剂
D.眼膏剂
E.隔日一次静脉注射

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

87、单项选择题  某药品的失效期为2013年12月15日，表明本品（）

A.至2013年12月14日起便不得使用
B.至2013年12月15日起便不得使用
C.至2013年12月16日起便不得使用
D.有效期为2013年12月15日
E.有效期为2013年12月16日

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2013年12月14日，到失效期2013年12月15日起便不得使用。

88、单项选择题  属于医药文献检索工具的为（）

A.USP
B.PDR
C.BA
D.BP
E.CHP

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本题答案：C
本题解析：USP是美国药典；PDR是医师案头参考；BP是英国药典；CHP是中国药典。

89、单项选择题  关于滴定分析法叙述正确的是（）

A.药物制剂含量测定通常采用滴定分析法
B.维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行
C.滴定分析法属于制剂通则检查项目
D.利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析
E.维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰

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本题答案：D
本题解析：药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析法和色谱分析法。但是药典中某些药物的制剂目前仍采用滴定分析法，如：维生素C片剂和注射液的含量测定均采用碘量法。利用维生素C具有很强的还原性，在稀醋酸的酸性条件下，以淀粉为指示剂，用0.05mol／L碘滴定液直接滴定，滴定至溶液显蓝色为终点。由于维生素C注射液中加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，焦亚硫酸钠具有还原性，会与碘滴定液发生氧化还原反应，导致含量测定结果偏高，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰。

90、单项选择题  肠外营养液中维生素A的丢失量和速率依赖（）

A.暴露于日光的程度
B.脂肪乳浓度
C.氨基酸浓度
D.维生素浓度
E.葡萄糖浓度

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本题答案：A
本题解析：维生素A的丢失量和速率依赖暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。

91、单项选择题  玻璃仪器的干燥方法错误的是（）

A.不急用的仪器在洗净后可置于干燥处，任其自然干燥
B.玻璃仪器可用电吹风机吹干
C.试管可以直接用火烤干
D.称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存
E.容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量置于干燥箱中快速加热干燥

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本题答案：E
本题解析：容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量自然晾干或低温风吹干，避免加热干燥。

92、单项选择题  按照在库药品色标管理标准，不含格药品库（区）为（）

A.黄色
B.绿色
C.红色
D.蓝色
E.白色

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。

93、单项选择题  下列药品可以与片剂同区存放的是（）

A.针剂
B.软膏剂
C.丸剂
D.搽剂
E.酊水糖浆剂

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的储存与养护。选项中只有丸剂与片剂性质接近，可以同区储存，所以正确答案为C。

94、单项选择题  药品的国际非专利名称的缩写为（）

A.INN
B.IEN
C.INM
D.IMN
E.IMM

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本题答案：A
本题解析：定义药品的国际非专利名称(Inter-national Nonproprietary Names for pharma-ceutical Substances，INN)是由WHO制定的一种原料药或活性成分的唯一名称，INN已被全球公认且属公共财产，也称之为通用名(generic names)。

95、单项选择题  下列不属于调剂室一线工作岗位的是（）

A.调剂室处方统计
B.调剂室收方划价
C.调剂室配药
D.调剂室核查
E.调剂室发药

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本题答案：A
本题解析：调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。

96、单项选择题  关于糖浆剂叙述正确的是（）

A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用
B.一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制
C.糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理
D.糖浆剂应密封，在4～10℃贮存
E.如直接加入蔗糖配制，则须煮沸和滤过

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本题答案：C
本题解析：糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。除另有规定外，一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理，并及时灌装于灭菌、干燥容器中；糖浆剂应密封，在30℃以下贮存。

97、单项选择题  关于药品验收记录书写描述错误的是（）

A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B.不得用铅笔填写
C.不得撕毁或任意涂改记录
D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

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本题答案：E
本题解析：考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

98、单项选择题  下列不符合药房内容的选项是（）

A.配方时，查对药品价格
B.发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符
C.查对标签（药袋）与处方内容是否相符
D.查对药品有无变质，是否超过有效期
E.查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项

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本题答案：A
本题解析：配方时，查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌；发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对标签（药袋）与处方内容是否相符；查对药品有无变质，是否超过有效期；查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项。

99、单项选择题  属于三次文献的是（）

A.中文科技资料目录.医药
B.药学专利
C.《中国药房》
D.《注射药物手册》
E.《医学文摘》

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本题答案：D
本题解析：一次文献即原始文献，指直接记录研究工作者首创的理论、试验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献，最常见的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告等。《医学文摘》(《Excerpta Medica》，EM)属于医药文献检索工具。三次文献是指在合理利用一次文献、二次文献的基础上，对一次文献的内容归纳、综合而写出的专著、综述、进展报告、数据手册、年鉴、指南、百科全书和教科书等。

100、单项选择题  增加饮食中纤维的含量，喝大量的水，多做运动可减少的副作用是（）

A.头痛
B.腹泻
C.眩晕
D.便秘
E.心悸

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本题答案：D
本题解析：每天喝8～10杯水，多吃富含纤维的食物，多做运动对缓解便秘会有帮助，因此选D。