1、单项选择题  甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）

A.无需审批
B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是（）

A.处方药
B.非处方药
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

3、单项选择题  消费者在购买商品时，不享有的权利是（）

A.人身安全不受损害
B.公平交易
C.自主选择商品
D.无理由退货

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

4、单项选择题  发布仅宣传药品名称的非处方药广告（）

A.无需审查
B.由国家药品监督管理部门审查
C.由省级药品监督管理部门审查
D.由省级工商行政管理部门审查

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

5、单项选择题  经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉属于（）

A.限制竞争行为
B.商业贿赂行为
C.诋毁商誉行为
D.混淆行为

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

6、单项选择题  甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）

A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

7、单项选择题  药品广告中必须标明的内容不包括（）

A.药品的通用名称
B.忠告语
C.咨询热线、咨询电话
D.药品生产批准文号

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

8、单项选择题  有关药品广告的说法，错误的是（）

A.药品广告不得说明治愈率或有效率
B.药品广告应按批准的说明书说明适应症
C.第二类精神药品不得做广告
D.药品广告可以患者的名义作疗效证明

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本题答案：D
本题解析：（1）药品广告的内容必须以批准的说明书为准。故B正确。
（2）药品广告不得有的内容包括：
①不科学的表示功效的断言或者保证的；
②说明治愈率或者有效率的，故A正确；
③与其他药品的功效和安全性比较的；
④利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的，故D错误。
（3）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医疗机构制剂、试生产的药品、军队特需药品禁止发布广告。故C正确。建议考生运用"功效保证不能有，治愈有效不能说，功效安全不能比，名义形象不能用，无毒最最不能标"口诀准确记忆。

9、单项选择题  药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）

A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

10、单项选择题  对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

11、单项选择题  如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）

A.甲省药品监督管理部门
B.甲省工商行政管理部门
C.丙县药品监督管理部门
D.乙市工商行政管理部门

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括（）

A.保证商品符合保障人身安全的要求
B.提供有关商品的真实信息
C.发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施
D.按照国家有关规定向消费者出具购货凭证

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本题答案：C
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13、单项选择题  药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是（）

A.电视台只能在晚间时段发布
B.可以含有"无效退款"等保证内容
C.可以含有"安全无毒副作用"、"毒副作用小"等内容
D.内容必须与国家药品监督管理部门批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

14、单项选择题  发布药品广告，须经（）

A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

15、单项选择题  只能在指定的医学药学专业刊物进行广告宣传的药品是（）

A.非处方药
B.处方药和非处方药
C.特殊管理的药品
D.处方药

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

16、多项选择题  下列属于商业贿赂行为的有（）

A.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠现金
B.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠物品
C.经营者销售商品时在账外暗中以现金退给对方单位或个人一定比例的商品价款
D.经营者为购买者以报销各种费用等方式，给付对方单位或个人财物

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

17、单项选择题  如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是（）

A."改善睡眠"
B."应在专业人员指导下使用"
C."使用3个疗程治愈糖尿病"
D."改善肠道功能"

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本题答案：C
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18、单项选择题  

雪线高度是指终年积雪下限的海拔。下图表示“南半球不同纬度多年平均雪线高度、气温、降水量的分布”，读图回答下题。

A.珠穆朗玛峰北坡纬度比南坡高，对应的雪线高度是北坡低于南坡?
B.天山北坡降水多于南坡，雪线高度是北低南高?
C.阿尔卑斯山南坡降水多于北坡，雪线南低北高?
D.安第斯山南端东西坡纬度相同，对应的雪线东低西高

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

19、单项选择题  下列属于低价倾销行为的是（）

A.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
B.季节性降价
C.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
D.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

20、多项选择题  下列属于商业贿赂行为的是（）

A.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣
B.对方单位或者个人在账外暗中收受回扣
C.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品
D.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品

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本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析

21、单项选择题  篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

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本题答案：A
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22、单项选择题  发布进口药品广告（）

A.无需审查
B.由国家药品监督管理部门审查
C.由省级药品监督管理部门审查
D.由省级工商行政管理部门审查

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本题答案：C
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23、多项选择题  可以做广告的药品是（）

A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.抗生素
D.血液制品

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本题答案：C, D
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24、单项选择题  药品生产者假冒他人的注册商标属于（）

A.侵犯商业秘密行为
B.混淆行为
C.虚假宣传行为
D.诋毁商誉行为

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

25、多项选择题  正当的竞争行为包括（）

A.因歇业降价销售鱼腥草
B.以折扣销售药品
C.公开竞争对手的保健食品经营信息
D.宣传中药材产地

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本题答案：A, B, D
本题解析：（1）低价倾销行为：以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品。除外情形：①销售鲜活商品；②处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品；③季节性降价；④因清偿债务、转产、歇业降价销售商品。B以折扣销售药品不构成低价倾销行为，A因歇业降价销售鱼腥草不构成低价倾销行为。（2）侵犯商业秘密行为：①以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的商业秘密；②披露、使用或者允许他人使用以前项手段获取的权利人的商业秘密；③违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密；④第三人明知或应知是侵犯的商业秘密，获取、使用或者披露他人的商业秘密。D宣传中药材产地不构成侵犯商业秘密行为，C公开竞争对手的保健食品经营信息构成侵犯商业秘密的行为。故选ABD。

26、单项选择题  进口药品广告申请应当向哪个部门提出（）

A.申请人所在地省级药品监督管理部门
B.发布地省级药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

27、多项选择题  药品广告中必须标明（）

A.药品生产企业或者药品经营企业名称
B.药品商品名称
C.药品广告批准文号
D.药品批准文号

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本题答案：A, C, D
本题解析：暂无解析

28、多项选择题  药品广告不得含有的内容包括（）

A.安全无毒副作用
B.最先进制法
C.同类药品中最安全有效
D.治愈率达85%

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

29、多项选择题  有关商业贿赂行为的说法，下列说法正确的有（）

A.任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂
B.经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣
C.购货单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处
D.在账外暗中给予购货单位或者个人回扣的，以行贿论处

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本题答案：A, C, D
本题解析：暂无解析

30、单项选择题  购买商品时，消费者的权利不包括下列那一项（）

A.要求经营者提供商品的生产工艺
B.因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿
C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

31、单项选择题  消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括（）

A.使用方法说明书
B.主要成分
C.与竞争对手产品的比较资料
D.售后服务或者服务的内容、规格、费用

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

32、多项选择题  下列购销行为中，应以行贿或者受贿论处的有（）

A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账
B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账
C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账
D.经营者销售商品时，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款

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本题答案：B, D
本题解析：暂无解析

33、单项选择题  药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）

A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的
B.说明适应症或功能主治的
C.与其他药品的功效和安全性进行比较的
D.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

34、单项选择题  乙药品零售企业出售的板蓝根颗粒剂，每盒的袋数短缺，且拒不赔偿，此行为侵犯了消费者的（）

A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

35、单项选择题  甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

36、单项选择题  甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵犯消费者的（）

A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

37、单项选择题  对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是（）

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

38、单项选择题  品广告中可以含有的内容是（）

A.治愈率达90%以上
B.与同类药品相比质优价廉
C.根治颈椎病
D.使用注意事项

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

39、多项选择题  经营者从事经营活动时不得采用的手段有（）

A.假冒 他人的注册商标
B.擅自使用知名商品特有的包装
C.在商品上冒用质量标志
D.在商品上使用经营者 的联系电话号码

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

40、单项选择题  药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于（）

A.侵犯商业秘密行为
B.混淆行为
C.虚假宣传行为
D.诋毁商誉行为

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

41、多项选择题  有关商业贿赂行为的说法，错误的是（）

A.经营者在商品交易中，赠送小额广告礼品的，视为商业贿赂行为
B.经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣
C.对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处
D.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处

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本题答案：A, B
本题解析：暂无解析

42、单项选择题  国产药品广告申请应当向哪个部门提出（）

A.申请人所在地省级药品监督管理部门
B.发布地省级药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

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本题答案：A
本题解析：申请人=具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业

43、单项选择题  药品广告中必须标明（）

A.药品商品名称
B.咨询电话
C.忠告语
D.药品价格

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

44、单项选择题  应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是（）

A.甲省药品监督管理部门
B.甲省工商行政管理部门
C.丙县药品监督管理部门
D.乙市工商行政管理部门

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

45、单项选择题  经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应（）

A.保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按约定履行，不得无理拒绝
D.做出明确的答复

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

46、单项选择题  消费者在购买、使用商品和接受服务时（）

A.享有财产不受损害的权利
B.享有人身安全不受损害的权利
C.享有人体健康不受损害的权利
D.享有人身、财产安全不受损害的权利

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

47、单项选择题  经营者以产品说明书表明商品质量状况的应（）

A.保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按约定履行，不得无理拒绝
D.做出明确的答复

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

48、单项选择题  药品广告合理用药宣传可以含有的内容是（）

A.使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容
B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容
C.药品说明书中适应症或者功能主治的内容
D.含有"家庭必备"或者类似内容的

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

49、单项选择题  药品广告可以（）

A.含有不科学的表示功效的保证
B.利用学者的名义证明功效
C.利用医药科研单位的名义证明功效
D.用动漫形象表示功效

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本题答案：D
本题解析：药品广告中有关功能疗效宣传的禁止性规定：①含有不科学地表示功效的断言或者保证的，故A错误；②利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明，故BC错误；③说明治愈率或者有效率的；④与其他药品的功效和安全性进行比较的；⑤违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的；⑥含有"安全无毒副作用"、"毒副作用小"等内容的，含有明示或者暗示中成药为"天然"药品，因而安全性有保证等内容的；⑦含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的；⑧含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要，能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容的；⑨其他不科学的用语或者表示，如"最新技术"、"最高科学"、"最先进制法"等。用动漫形象表示功效法律没有明文禁止，故选D。

50、多项选择题  药品广告不能含有的内容是（）

A.免费试用
B.免费赠送
C.WHO推荐
D.无效退款

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

51、单项选择题  甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯了消费者的（）

A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

52、单项选择题  药品经营者利用广告声称药品包治百病属于（）

A.侵犯商业秘密行为
B.混淆行为
C.虚假宣传行为
D.诋毁商誉行为

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

53、单项选择题  可以在大众传播媒介发布广告的药品是（）

A.复方甘草含片（OTC.
B.阿普唑仑片
C.氧氟沙星胶囊
D.福尔可定

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本题答案：A
本题解析：阿普唑仑，苯二氮类催眠镇静药和抗焦虑药，氧氟沙星：是抗菌药福尔可定：镇咳药，

54、多项选择题  下列经营行为中，符合规定的有（）

A.经营者销售商品时以明示方式给予对方折扣
B.经营者给予对方折扣，如实入账
C.经营者向中间人提供劳务报酬，未如实入账
D.经营者在商品销售中让利

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本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析

55、单项选择题  关于消费者权利的说法，错误的是（）

A.消费者享有自主选择商品或者服务的权利
B.消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利
C.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
D.消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

56、单项选择题  在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

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本题答案：B
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57、单项选择题  不正当的竞争行为包括（）

A.有奖销售化妆品
B.以折扣销售保健食品
C.公开竞争对手的药品经营信息
D.因歇业降价销售人参饮片

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

58、单项选择题  投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争属于（）

A.限制竞争行为
B.商业贿赂行为
C.诋毁商誉行为
D.混淆行为

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

59、多项选择题  有关药品广告的说法，正确的是（）

A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表
C.药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号
D.药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

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本题答案：A, D
本题解析：暂无解析

60、单项选择题  跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）

A.申请人所在地省级药品监督管理部门
B.发布地省级药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

61、多项选择题  药品不得出现的内容包括（）

A.最新科技
B.无效退款
C.家庭必备
D.增高

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

62、多项选择题  经营者从事市场交易不得采用的手段有（）

A.对商品质量作引人误解的虚假表示
B.擅自使用他人的企业名称
C.在商品上冒用认证标志
D.突出商品的名优标志和产地

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

63、单项选择题  广告忠告语为“请按药品说书或在明药师指导下购买和使用”的药品是（）

A.处方药
B.非处方药
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

64、多项选择题  药品广告不得出现的内容包括（）

A.有效率90%
B.益智
C.同类产品中疗效最佳
D.日常生活必需

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

65、单项选择题  有关处方药广告的说法，错误的是（）

A.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

66、单项选择题  药品广告宣传中不得出现的是（）

A.药品广告上注明了药品生产企业的名称
B.电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告
C.药品广告上有负责无效索赔的承诺
D.在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

67、单项选择题  药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属于（）

A.侵犯商业秘密行为
B.混淆行为
C.虚假宣传行为
D.诋毁商誉行为

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本题答案：A
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68、多项选择题  可做广告的药品是（）

A.芬太尼
B.乙酰螺旋霉素
C.胰岛素
D.布桂嗪

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本题答案：B, C
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69、单项选择题  乙药品零售企业出售了数量严重短缺的冬虫夏草，且拒不赔偿，此行为侵犯消费者的（）

A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权

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本题答案：D
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70、多项选择题  应以行贿 或者受贿论处的行为有（）

A.经营者销售商品，以明示方式给予对方折扣，且如实入账
B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账
C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账
D.经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款

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本题答案：B, C, D
本题解析：暂无解析

71、单项选择题  药品广告中涉及改善性功能内容时的说法，正确的是（）

A.电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布
B.不得含有"毒副作用小"的内容，但允许含有"家庭必备"的内容
C.少儿频道发布只能在午夜时间进行
D.其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致

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本题答案：D
本题解析：】：(1)药品广告的内容必须真实、合法；药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容。故D正确。 (2)药品广告合理用药宣传不得含有的内容：①含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的；②含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的；③含有"家庭必备"或者类似内容的；④含有"无效退款"、"保险公司保险"等保证内容的；⑤含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。故B错误。 (3)药品广告不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品。故C错误。 (4)电视台、广播电台不得在7：00～22:00发布含有涉及改善和增强性功能的药品广告。A中黄金时间的说法模糊，故A错误。

72、单项选择题  发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告（）

A.无需审查
B.由国家药品监督管理部门审查
C.由省级药品监督管理部门审查
D.由省级工商行政管理部门审查

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

73、单项选择题  经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是（）

A.非处方药
B.处方药和非处方药
C.特殊管理的药品
D.处方药

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

74、单项选择题  以下有关消费者权利的表述，错误的是（）

A.消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利
B.消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利
C.消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利
D.消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的权利

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本题答案：D
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75、单项选择题  未取得广告批准文号的药品不得（）

A.在零售药店销售
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在医学、药学专业刊物上介绍

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本题答案：C
本题解析：（1）药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。（2）处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

76、单项选择题  在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）

A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案

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本题答案：D
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77、单项选择题  可以发布广告的药品是（）

A.抗生素
B.麻醉药品
C.精神药品
D.毒性药品

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本题答案：A
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78、单项选择题  有关处方药广告的说法，正确的是（）

A.可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B.可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告
D.可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

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本题答案：B
本题解析：（1）药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故A错误。
（2）药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证的，含有"无效退款"、"保险公司保险"等保证内容的，故B错误。
（3）药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部 门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。故C正确。
（4）处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故D错误。

79、单项选择题  处方药不得（）

A.在零售药店销售
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在医学、药学专业刊物上介绍

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本题答案：B
本题解析：（1）药品广告须经企业所在地省级药 品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。（2）处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

80、多项选择题  经营者从事市场交易不得有的行为包括（）

A.假冒他人的批准文号
B.在商品上使用与知名商品相似的包装
C.在商品上伪造产地
D.在商品上展示经营者的网址

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本题答案：A, B, C
本题解析：混淆行为包括：①假冒他人的注册商标，A符合；②擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢，或者使用与知名商品近似的名称、包装、装潢，造成和他人的知名商品相混淆，使购买者误认为是该知名商品，B符合；③擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品；④在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示，C符合。故选ABC。

81、单项选择题  申请进口药品广告批准文号，应当向（）

A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案

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本题答案：C
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82、单项选择题  可做广告的药品是（）

A.哌替啶
B.美沙酮
C.苯丙胺
D.麻仁丸

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本题答案：D
本题解析：禁止发布广告的药品包括：①麻醉药品；②精神药品；③医疗用毒性药品；④放射性药品。A哌替啶、B美沙酮为麻醉药品，C苯丙胺为毒品，禁止生产、销售、使用和广告，故选D。

83、单项选择题  经营者销售商品，违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于（）

A.限制竞争行为
B.商业贿赂行为
C.诋毁商誉行为
D.混淆行为

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本题答案：D
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84、多项选择题  有来源:91考试网 www.91exAm.org关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

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本题答案：A, B, C
本题解析：（1）药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。（2）申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。（3）药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。