1、多项选择题  撒敷法是将外用散直接撒布于患处，调敷法则需用（）等液体将散剂调制成糊状敷于患处。

A.蜂蜜
B.茶
C.黄酒
D.牛奶
E.香油

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本题答案：B, C, E
本题解析：本题考查要点是“散剂的注意事项”。外用或局部外用散剂的使用主要有撒敷法和调敷法。撒敷法是将外用散直接撒布于患处，调敷法则需用茶、黄酒、香油等液体将散剂调制成糊状敷于患处。内服散剂应温水送服，服用后半小时内不可进食，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳；服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。对于温胃止痛的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间。因此，本题的正确答案为BCE。

2、单项选择题  硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是（）。

A.均为微生物检定法
B.均为高效液相色谱法
C.微生物检定法和高效液相色谱法
D.微生物检定法和紫外分光光度法
E.高效液相色谱法和紫外分光光度法

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“抗生素微生物检定法”。《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸庆大霉素的含量：精密称取本品适量，加灭菌水定量制成每1mL中含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法的管碟法或浊度法测定。可信限率不大于7%。1000庆大霉素单位相当于1mg庆大霉素。因此，本题的正确答案为A。

3、单项选择题  马来酸氯苯那敏的指示剂是（）。

A.结晶紫
B.区分效应
C.非水酸量法
D.非水碱量法
E.冰醋酸-醋酐的混合溶剂

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“非水溶液滴定法的相关知识”。非水溶液滴定法：非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法。在非水溶剂中，药物的相对酸碱性得以提高，使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行。非水溶液滴定法包括非水碱量法和非水酸量法。（1）非水碱量法：非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含量测定中应用广泛。非水碱量法主要用于测定有机弱碱及其氢卤酸盐、硫酸盐、磷酸盐、有机酸盐，以及有机酸的碱金属盐等药物。如地西泮、肾上腺素、盐酸麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁、马来酸氯苯那敏、重酒石酸去甲肾上腺素、水杨酸钠、枸橼酸钾等药物的含量测定。有机碱的氢卤酸盐由于氢卤酸的酸性较强，往往能够使滴定反应进行不完全。因此，在用高氯酸滴定液滴定之前，有时应先加入醋酸汞试液3～5mL，使形成难电离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰，然后再用高氯酸滴定液滴定。（2）非水酸量法：非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂，用甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝作指示剂的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于测定有机弱酸或显酸性的酰亚胺类药物，如《中国药典》采用非水酸量法测定乙琥胺的含量。

4、多项选择题  构成乳剂的基本成分有（）。

A.抗氧剂
B.防腐剂
C.油相
D.水相
E.乳化剂

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本题答案：C, D, E
本题解析：本题考查要点是“乳剂的组成”。油相（O）、水相（W）和乳化剂是构成乳剂的基本成分，三者缺一不可。其中乳化剂在乳剂的形成与稳定中发挥着极其重要的作用。此外，为增加乳剂的稳定性，乳剂中还可加入辅助乳化剂与防腐剂、抗氧剂等附加剂。因此，本题的正确答案为CDE。

5、单项选择题  接触性皮炎、药物热等是（）。

A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“药品不良反应”。（1）副作用或副反应：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理学作用所产生的，是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，则可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生，从而成为治疗作用，而减少腺体分泌产生的口干又成为副作用。由此可见，有时副作用和治疗作用之间是可以相互转变的。（2）毒性作用：毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。例如，巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制是药理学毒性引起的，对乙酰氨基酚引起的肝脏损害则是由病理学毒性导致的，而氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤是基因毒性所致。（3）后遗效应：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的。如服用苯二氮?类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象；长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。（4）变态反应：变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，某些药物如抗生素、磺胺类、碘、阿司匹林等低分子化学物质，具有半抗原性质，能与高分子载体蛋白结合成完全抗原。某些生物制品则是全抗原，从而引起变态反应，如过敏性休克、溶血性贫血、血清病、接触性皮炎、药物热、移植性排斥反应等。（5）特异质反应：也称特异性反应。是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。

6、单项选择题  酸碱滴定法中所用的指示液为（）。

A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“滴定分析法中所用指示液的种类”。（1）剩余碘量法是在供试品（还原性或生物碱类药物）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待碘与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示剂。淀粉指示剂应在近终点时加入。（2）非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含量测定中应用广泛。（3）铈量法也称硫酸铈滴定法，是以硫酸铈Ce（S04）2为滴定剂，在酸性条件下测定还原性物质的滴定方法。铈量法通常采用邻二氮菲作指示剂。（4）非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂，用甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝作指示剂的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于测定有机弱酸或显酸性的酰亚胺类药物，例如《中国药典>采用非水酸量法测定乙琥胺的含量。（5）酸碱滴定法中，通常采用酸碱指示剂来指示滴定终点的到达。常用的酸碱指示剂有：甲基橙、溴酚蓝、溴甲酚绿、甲基红、溴百里酚蓝、酚红、酚酞、非里酚酞。

7、单项选择题  气雾剂中的潜溶剂（）.

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“气雾剂的抛射剂与附加剂”。（1）抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。（2）常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。

8、单项选择题  《中国药典》收载的葡萄糖酸亚铁及其制剂是采用（）测定。

A.薄层色谱法
B.纸色谱法
C.铈量法
D.碘量法
E.紫外分光光度法

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“铈量法测定”。铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物。同时铈量法还不易受制剂中淀粉、糖类的干扰，因此特别适合于片剂、糖浆剂等制剂的测定。《中国药典》收载的硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁及其制剂、富马酸亚铁及其制剂、硝苯地平等药物都是采用铈量法测定。因此，本题的正确答案为C。

9、单项选择题  药物被吸收进入血液循环的速度与程度（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“药动学参数”。（1）生物利用度（BA）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。制剂的处方与制备工艺等因素能影响药物的疗效，含有等量相同药物的不同制剂、不同药厂生产的同一种制剂，甚至同一药厂生产的同种制剂的不同批号间的临床疗效都有可能不一样。生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标。（2）生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t1/2小；代谢慢，排泄慢的药物，其t1/2大。t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1/2具有非常重要的意义。为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药。（3）表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“ν”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理 论容积。（4）速率常数：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比。速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系，它是药动学的特征参数，如表征药物吸收过程的吸收速率常数κa，表征药物消除过程的消除速率常数κ和表征药物在尿中排泄快慢的尿排泄速率常数κe。在临床上，针对药物而言，其速率常数越大，表明其体内过程速度越快。速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h-1。药物从体内消除的途径有肝脏代谢、经肾脏排泄和胆汁排泄等。药物消除速率常数是代谢速率常数κb排泄速率常数κe及胆汁排泄速率常数κbi之和。（5）清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率（TBCL），清除率常用“CL”表示。

10、多项选择题  亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有（）。

A.电位法
B.铈量法
C.永停滴定法
D.内指示剂法
E.外指示剂法

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：本题考查要点是“亚硝酸钠滴定法指示终点的方法”。亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有：电位法、永停滴定法、内指示剂法和外指示剂法。《中国药典》采用永停滴定法指示终点。因此，本题的正确答案为ACDE。

11、单项选择题  《中国药典》中规定，亚硝酸钠滴定法常采用（）指示终点。

A.电位法
B.自身指示剂
C.永停滴定法
D.内指示剂法
E.外指示剂法

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“亚硝酸钠滴定法”。亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有：电位法、永停滴定法、内指示剂法和外指示剂法。《中国药典》采用永停滴定法指示终点。因此，本题的正确答案为C。

12、单项选择题  患者，女，45岁，近日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，眨眼障碍、乏力，食欲减退。根据其病情表现，该患者可能患有（）。

A.自闭症
B.失眠症
C.抑郁症
D.帕金森病
E.焦虑障碍

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

13、单项选择题  苯巴比妥与口服抗凝药合用（）。

A.代谢加速而导致意外怀孕
B.降低其血药浓度
C.排泄减少，从而起到增效作用
D.代谢加快而失效
E.代谢受阻而引起出血

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“药动学方面的药物相互作用”。（1）患者在口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥，后者使血中双香豆素的浓度下降，抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短。因此，如果这类药物同时合用，必须应用较大剂量才能维持其治疗效应。（2）合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败。（3）氯霉素与双香豆素合用，明显加强双香豆素的抗凝血作用，延长出血时间或发生出血。（4）服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后，可增加泼尼松的代谢，降低其血药浓度，导致哮喘发作次数增加。（5）丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用，青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。

14、单项选择题  增加分散介质黏度的附加剂（）.

A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“混悬剂常用稳定剂”。（1）助悬剂：助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。（2）稳定剂：为减少药物的不良臭味、提高物理稳定性等，在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。（3）润湿剂：润湿剂是指能增加疏水性药物微粒被水润湿能力的附加剂。润湿剂的作用主要是吸附于微粒表面降低界面张力，提高疏水性药物的亲水性，使之容易被润湿、分散。常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等。疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂。（4）反絮凝剂：如加入电解质后使ζ电位升高，阻碍微粒之间的碰撞聚集，这个过程称为反絮凝，能起反絮凝作用的电解质称为反絮凝剂，适宜的反絮状体系也有利于混悬剂的稳定性。（5）絮凝剂：混悬剂中如果加入适量的电解质，可使ζ电位降低到一定程度，即微粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。为了保证混悬剂的稳定性，一般控制ζ电位在20～25mV，使其能发生絮凝。

15、单项选择题  单位时间从体内消除的含药血浆体积（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“药动学参数”。（1）生物利用度（BA）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。制剂的处方与制备工艺等因素能影响药物的疗效，含有等量相同药物的不同制剂、不同药厂生产的同一种制剂，甚至同一药厂生产的同种制剂的不同批号间的临床疗效都有可能不一样。生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标。（2）生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t1/2小；代谢慢，排泄慢的药物，其t1/2大。t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1/2具有非常重要的意义。为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药。（3）表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“ν”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。（4）速率常数：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比。速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系，它是药动学的特征参数，如表征药物吸收过程的吸收速率常数κa，表征药物消除过程的消除速率常数κ和表征药物在尿中排泄快慢的尿排泄速率常数κe。在临床上，针对药物而言，其速率常数越大，表明其体内过程速度越快。速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h-1。药物从体内消除的途径有肝脏代谢、经肾脏排泄和胆汁排泄等。药物消除速率常数是代谢速率常数κb排泄速率常数κe及胆汁排泄速率常数κbi之和。（5）清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率（TBCL），清除率常用“CL”表示。

16、单项选择题  紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用（）。

A.对照品比较法
B.吸收系数法
C.空白对照校正法
D.计算分光光度法
E.比色法

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“紫外-可见分光光度法用于药物含量测定的方法”。紫外-可见分光光度法用于药物含量测定的方法主要有对照品比较法和吸收系数法，目前各国药典主要采用对照品比较法。因此，本题的正确答案为A。

17、单项选择题  动力黏度的单位符号为（）。

A.μm
B.kPa
C.cm-1
D.mm2/s
E.Pa·s

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》凡例中的计量”。“凡例”规定，《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。《中国药典》采用的法定计量单位的名称和单位符号见下表。

18、单项选择题  鉴别硫酸阿托品时会出现（）。

A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“化学鉴别法-颜色反应”。（1）具有氨基醇结构的盐酸麻黄碱可发生双缩脲反应，即在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。（2）含有莨菪酸结构的硫酸阿托品可发生托烷类生物碱的Vitali反应，即与硝酸共热后在醇制氢氧化钾溶液中显深紫色。（3）具有还原性的药物可使氧化剂还原并发生颜色改变，如司可巴比妥钠可使碘试液褪色，维生素C可使二氯靛酚钠试液褪色。（4）异喹啉类生物碱吗啡与甲醛-硫酸试液反应（Marquis反应）显紫堇色。

19、单项选择题  下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。

A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.维生素D
E.维生素E

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“化学鉴别法-维生素B1的颜色反应”。维生素B1在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素。因此，本题的正确答案为B。

20、多项选择题  碘量法根据滴定的方式不同可分为（）。

A.直接碘量法
B.置换碘量法
C.剩余碘量法
D.空白碘量法
E.对照碘量法

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本题答案：A, B, C
本题解析：本题考查要点是“氧化还原滴定法-碘量法的分类”。碘量法是以碘作为氧化剂，或以碘化钾作为还原剂进行氧化还原滴定的方法。碘量法根据滴定的方式不同分为直接碘量法和间接碘量法，间接碘量法又分为置换碘量法和剩余碘量法两种。因此，本题的正确答案为ABC。

21、单项选择题  《中国药典》采用（）测定布洛伪麻胶囊含量。

A.滴定分析法
B.紫外-可见分光光度法
C.内标法
D.加校正因子的内标法
E.外标法

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“高效液相色谱法用于药物的含量测定”。《中国药典》采用内标法测定甲地高辛含量；采用加校正因子的内标法测定布洛伪麻胶囊含量。《中国药典》采用外标法测定炔诺酮含量。

22、单项选择题  药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为（）。

A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

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本题答案： D
本题解析：本题考查要点是“药物体内过程基础知识”。（1）药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。（2）生物膜包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜。物质通过生物膜的现象称为物质的膜转运。（3）吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。（4）药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。（5）药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

23、单项选择题  物质通过生物膜的现象称为（）。

A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“药物体内过程基础知识”。（1）药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。（2）生物膜包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜。物质通过生物膜的现象称为物质的膜转运。（3）吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。（4）药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。（5）药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

24、单项选择题  两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B50mg氢化大豆卵磷脂（HSPC）213mg胆固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-维生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二钠30mg，两性霉素B脂质体冻干制品处方中的缓冲剂是（）。

A.两性霉素B
B.胆固醇（Chol）
C.α-维生素E
D.蔗糖
E.六水琥珀酸二钠

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

25、单项选择题  鉴别盐酸吗啡时会出现（）。

A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“化学鉴别法-颜色反应”。（1）具有氨基醇结构的盐酸麻黄碱可发生双缩脲反应，即在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。（2）含有莨菪酸结构的硫酸阿托品可发生托烷类生物碱的Vitali反应，即与硝酸共热后在醇制氢氧化钾溶液中显深紫色。（3）具有还原性的药物可使氧化剂还原并发生颜色改变，如司可巴比妥钠可使碘试液褪色，维生素C可使二氯靛酚钠试液褪色。（4）异喹啉类生物碱吗啡与甲醛-硫酸试液反应（Marquis反应）显紫堇色。

26、多项选择题  《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的（）等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。

A.制剂通则
B.正文
C.含量或效价测定
D.通则
E.包装和标签

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本题答案：B, D, E
本题解析：本题考查要点是“<中国药典》的构成”。《中国药典》标准体系构成包括：凡例、通则及各部的标准正文三部分。“凡例”系对本版药典收载的正文，通则，名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示剂，动物试验，说明书、包装和标签等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。通则主要收载制剂通则、通用方法／检测方法和指导原则。编码以“XXYY”4位阿拉伯数字表示：其中XX为类别、YY为亚类及条目。正文为药品标准的主体，其内容根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：品名（包括中文名、汉语拼音与英文名）、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。因此，本题的正确答案为BDE。

27、单项选择题  《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。

A.10
B.100
C.0.010
D.0.001
E.0.01

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“旋光度测定法的测定方法”。测定方法：将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至0.01并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。用同法读取旋光度3次，取3次的平均数，计算供试品的比旋度或浓度。因此，本题的正确答案为E。

28、单项选择题  丙磺舒与青霉素类药物合用（）。

A.代谢加速而导致意外怀孕
B.降低其血药浓度
C.排泄减少，从而起到增效作用
D.代谢加快而失效
E.代谢受阻而引起出血

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“药动学方面的药物相互作用”。（1）患者在口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥，后者使血中双香豆素的浓度下降，抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短。因此，如果这类药物同时合用，必须应用较大剂量才能维持其治疗效应。（2）合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败。（3）氯霉素与双香豆素合用，明显加强双香豆素的抗凝血作用，延长出血时间或发生出血。（4）服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后，可增加泼尼松的代谢，降低其血药浓度，导致哮喘发作次数增加。（5）丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用，青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。

29、多项选择题  属于氧化还原滴定法的有（）。

A.铈量法
B.碘量法
C.溴量法
D.溴酸钾法
E.亚硝酸钠法

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：本题考查要点是“滴定分析法-氧化还原滴定法”。氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的一类滴定方法。氧化还原滴定法按滴定剂的不同可分为铈量法、碘量法、溴量法、溴酸钾法、重铬酸钾法、高锰酸钾法及亚硝酸钠法等。因此，本题的正确答案为ABCDE。

30、单项选择题  在突发公共卫生事件应急处理工作中，有关单位和个人不配合有关主业技术人员调查、采样、技术分析和检验的，对有关责任人给予（）

A.警告
B.吊销执照
C.降级或者撤职的纪律处分
D.行政处分或者纪律处分
E.追究刑事责任

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

31、单项选择题  维生素C注射液【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000mL，维生素C注射液中由于（）的加入调节了pH，可增强本品的稳定性。

A.维生素C
B.依地酸二钠
C.碳酸氢钠
D.亚硫酸氢钠
E.注射用水

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

32、单项选择题  硫酸亚铁片的含量测定方法为（）。

A.铈量法
B.碘量法
C.溴量法
D.酸碱滴定法
E.亚硝酸钠滴定法

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“氧化还原滴定法-碘量法、铈量法”。（1）铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物。同时铈量法还不易受制剂中淀粉、糖类的干扰，因此特别适合片剂、糖浆剂等制剂的测定。《中国药典》收载的硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁及其制剂、富马酸亚铁及其制剂、硝苯地平等药物都是采用铈量法测定。（2）维生素C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定均可使用直接碘量法；复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可采用剩余碘量法测定。

33、单项选择题  单位是时间的倒数，如min-1或h-1（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“药动学参数”。（1）生物利用度（BA）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。制剂的处方与制备工艺等因素能影响药物的疗效，含有等量相同药物的不同制剂、不同药厂生产的同一种制剂，甚至同一药厂生产的同种制剂的不同批号间的临床疗效都有可能不一样。生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标。（2）生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t1/2小；代谢慢，排泄慢的药物，其t1/2大。t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1/2具有非常重要的意义。为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药。（3）表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“ν”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。（4）速率常数：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比。速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系，它是药动学的特征参数，如表征药物吸收过程的吸收速率常数κa，表征药物消除过程的消除速率常数κ和表征药物在尿中排泄快慢的尿排泄速率常数κe。在临床上，针对药物而言，其速率常数越大，表明其体内过程速度越快。速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h-1。药物从体内消除的途径有肝脏代谢、经肾脏排泄和胆汁排泄等。药物消除速率常数是代谢速率常数κb排泄速率常数κe及胆汁排泄速率常数κbi之和。（5）清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率（TBCL），清除率常用“CL”表示。

34、单项选择题  患者，女，45岁，近日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，眨眼障碍、乏力，食欲减退。根据诊断结果，可选用的治疗药物是（）。

A.地西泮
B.氯丙嗪
C.加兰他敏
D.丁螺环酮
E.阿米替林

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

35、单项选择题  药物产生副作用的原因是（）。

A.剂量过大
B.效能较高
C.效价较高
D.选择性低
E.代谢较慢

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“药品的不良反应-副作用”。副作用或副反应是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理学作用所产生的，是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。因此，本题的正确答案为D。

36、单项选择题  阿司匹林的主要作用不包括（）。

A.痛经
B.胃溃疡
C.神经痛
D.防止血栓形成
E.风湿性关节炎

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“阿司匹林的作用”。阿司匹林为环氧化酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素等内源性致热致炎物质的生物合成，起到解热、镇痛、抗炎的作用。本品在阻断前列腺素生物合成的同时，也可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。因此，本题的正确答案为B。

37、多项选择题  下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素（）。

A.麦迪霉素
B.米诺环素
C.螺旋霉素
D.红霉素
E.林可霉素

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本题答案：A, C, D
本题解析：本题考查要点是“大环内酯类抗菌药物”。大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环。通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷。这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等。因此，本题的正确答案为ACD

38、单项选择题  在《中国药典》中，“制剂通则”收载在（）。

A.目录部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附录部分
E.通则部分

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》的构成”。《中国药典》标准体系构成包括：凡例、通则及各部的标准正文三部分。“凡例”系对本版药典收载的正文，通则，名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示剂，动物试验，说明书、包装和标签等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。通则主要收载制剂通则、通用方法／检测方法和指导原则。编码以“XXYY”4位阿拉伯数字表示：其中XX为类别、YY为亚类及条目。正文为药品标准的主体，其内容根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：品名（包括中文名、汉语拼音与英文名）、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。因此，本题的正确答案为E。

39、单项选择题  氯霉素与双香豆素合用（）。

A.代谢加速而导致意外怀孕
B.降低其血药浓度
C.排泄减少，从而起到增效作用
D.代谢加快而失效
E.代谢受阻而引起出血

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“药动学方面的药物相互作用”。（1）患者在口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥，后者使血中双香豆素的浓度下降，抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短。因此，如果这类药物同时合用，必须应用较大剂量才能维持其治疗效应。（2）合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败。（3）氯霉素与双香豆素合用，明显加强双香豆素的抗凝血作用，延长出血时间或发生出血。（4）服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后，可增加泼尼松的代谢，降低其血药浓度，导致哮喘发作次数增加。（5）丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用，青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。

40、单项选择题  影响药物作用的药物方面的因素有（）。A.给药途径

B.给药剂量
C.药物相互作用
D.以上都是
E.以上都不是

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“影响药物作用的因素”。药物治疗疾病既要充分发挥药物的疗效，又要尽可能避免药物的不良反应。事实上，有诸多因素会直接或间接影响到药物疗效和不良反应，甚至发生质的改变。一般影响药物作用的因素可归结为两个方面，即药物因素和机体因素。前者除了药物的性质、质量、特性以外，给药剂量、给药途径、给药时间、疗程，甚至合并用药与药物相互作用等，都对药物作用产生影响；后者主要涉及患者年龄、性别、种族、患者病理、精神状况及遗传因素等，同样影响药物作用。因此，临床用药时，应对各种可能影响药物作用的因素加以考虑，根据患者具体情况，选择合适药物，采用合理治疗，努力做到安全有效。因此，本题的正确答案为D。

41、单项选择题  《中国药典》测定熔点的方法 采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不同，分为（）种方法。

A.1
B.2
C.3
D.4
E.5

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“熔点测定法的测定方法”。测定方法：《中国药典》采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不同，分为三种方法：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。当各品种项下未注明时，均系指第一法。因此，本题的正确答案为C。

42、单项选择题  维生素C注射液【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000mL，维生素C注射液可用于（）的辅助治疗。

A.急慢性传染性疾病
B.坏血病
C.慢性铁中毒
D.特发性高铁血红蛋白症
E.白血病

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

43、单项选择题  牵引治疗颈椎病的作用不正确的是：（）

A.有利于水肿充血消退
B.减轻椎间盘内的压力
C.扩大椎间隙和椎间孔
D.利于骨赘的吸收
E.牵开被嵌顿的关节滑膜

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

44、单项选择题  药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“药动学参数”。（1）生物利用度（BA）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。制剂的处方与制备工艺等因素能影响药物的疗效，含有等量相同药物的不同制剂、不同药厂生产的同一种制剂，甚至同一药厂生产的同种制剂的不同批号间的临床疗效都有可能不一样。生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标。（2）生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t1/2小；代谢慢，排泄慢的药物，其t1/2大。t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1/2具有非常重要的意义。为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药。（3）表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“ν”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。（4）速率常数：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比。速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系，它是药动学的特征参数，如表征药物吸收过程的吸收速率常数κa，表征药物消除过程的消除速率常数κ和表征药物在尿中排泄快慢的尿排泄速率常数κe。在临床上，针对药物而言，其速率常数越大，表明其体内过程速度越快。速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h-1。药物从体内消除的途径有肝脏代谢、经肾脏排泄和胆汁排泄等。药物消除速率常数是代谢速率常数κb排泄速率常数κe及胆汁排泄速率常数κbi之和。（5）清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率（TBCL），清除率常用“CL”表示。

45、单项选择题  测定重酒石酸去甲肾上腺素的含量，通常采用的溶剂是（）。

A.结晶紫
B.区分效应
C.非水酸量法
D.非水碱量法
E.冰醋酸-醋酐的混合溶剂

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“非水溶液滴定法的相关知识”。非水溶液滴定法：非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法。在非水溶剂中，药物的相对酸碱性得以提高，使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行。非水溶液滴定法包括非水碱量法和非水酸量法。（1）非水碱量法：非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含量测定中应用广泛。非水碱量法主要用于测定有机弱碱及其氢卤酸盐、硫酸盐、磷酸盐、有机酸盐，以及有机酸的碱金属盐等药物。如地西泮、肾上腺素、盐酸麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁、马来酸氯苯那敏、重酒石酸去甲肾上腺素、水杨酸钠、枸橼酸钾等药物的含量测定。有机碱的氢卤酸盐由于氢卤酸的酸性较强，往往能够使滴定反应进行不完全。因此，在用高氯酸滴定液滴定之前，有时应先加入醋酸汞试液3～5mL，使形成难电离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰，然后再用高氯酸滴定液滴定。（2）非水酸量法：非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂，用甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝作指示剂的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于测定有机弱酸或显酸性的酰亚胺类药物，如《中国药典》采用非水酸量法测定乙琥胺的含量。

46、单项选择题  高氯酸作滴定液（）。

A.结晶紫
B.区分效应
C.非水酸量法
D.非水碱量法
E.冰醋酸-醋酐的混合溶剂

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“非水溶液滴定法的相关知识”。非水溶液滴定法：非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法。在非水溶剂中，药物的相对酸碱性得以提高，使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行。非水溶液滴定法包括非水碱量法和非水酸量法。（1）非水碱量法：非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含量测定中应用广泛。非水碱量法主要用于测定有机弱碱及其氢卤酸盐、硫酸盐、磷酸盐、有机酸盐，以及有机酸的碱金属盐等药物。如地西泮、肾上腺素、盐酸麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁、马来酸氯苯那敏、重酒石酸去甲肾上腺素、水杨酸钠、枸橼酸钾等药物的含量测定。有机碱的氢卤酸盐由于氢卤酸的酸性较强，往往能够使滴定反应进行不完全。因此，在用高氯酸滴定液滴定之前，有时应先加入醋酸汞试液3～5mL，使形成难电离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰，然后再用高氯酸滴定液滴定。（2）非水酸量法：非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂，用甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝作指示剂的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于测定有机弱酸或显酸性的酰亚胺类药物，如《中国药典》采用非水酸量法测定乙琥胺的含量。

47、单项选择题  使微粒ζ电势增加的电解质（）。

A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“混悬剂常用稳定剂”。（1）助悬剂：助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。（2）稳定剂：为减少药物的不良臭味、提高物理稳定性等，在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。（3）润湿剂：润湿剂是指能增加疏水性药物微粒被水润湿能力的附加剂。润湿剂的作用主要是吸附于微粒表面降低界面张力，提高疏水性药物的亲水性，使之容易被润湿、分散。常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等。疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂。（4）反絮凝剂：如加入电解质后使ζ电位升高，阻碍微粒之间的碰撞聚集，这个过程称为反絮凝，能起反絮凝作用的电解质称为反絮凝剂，适宜的反絮状体系也有利于混悬剂的稳定性。（5）絮凝剂：混悬剂中如果加入适量的电解质，可使ζ电位降低到一定程度，即微粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。为了保证混悬剂的稳定性，一般控制ζ电位在20～25mV，使其能发生絮凝。

48、单项选择题  《中国药典》中的含量测定是指（）。

A.用规定的方法测定药物中实际成分的含量
B.用规定的方法测定药物中的百分含量
C.用规定的方法测定药物中有效成分的含量
D.药物中实际含量与规格量的比值
E.药物中百分含量与规格量的比值

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》中的含量或效价测定”。含量或效价测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量或生物效价。因此，本题的正确答案为C。

49、单项选择题  波数的单位符号为（）。

A.μm
B.kPa
C.cm-1
D.mm2/s
E.Pa·s

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》凡例中的计量”。“凡例”规定，《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。《中国药典》采用的法定计量单位的名称和单位符号见下表。

50、单项选择题  巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制是（）。

A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“药品不良反应”。（1）副作用或副反应：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理学作用所产生的，是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，则可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生，从而成为治疗作用，而减少腺体分泌产生的口干又成为副作用。由此可见，有时副作用和治疗作用之间是可以相互转变的。（2）毒性作用：毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。例如，巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制是药理学毒性引起的，对乙酰氨基酚引起的肝脏损害则是由病理学毒性导致的，而氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤是基因毒性所致。（3）后遗效应：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的。如服用苯二氮?类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象；长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。（4）变态反应：变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，某些药物如抗生素、磺胺类、碘、阿司匹林等低分子化学物质，具有半抗原性质，能与高分子载体蛋白结合成完全抗原。某些生物制品则是全抗原，从而引起变态反应，如过敏性休克、溶血性贫血、血清病、接触性皮炎、药物热、移植性排斥反应等。（5）特异质反应：也称特异性反应。是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。

51、单项选择题  维生素C的含量测定方法为（）。

A.铈量法
B.碘量法
C.溴量法
D.酸碱滴定法
E.亚硝酸钠滴定法

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“氧化还原滴定法-碘量法、铈量法”。（1）铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物。同时铈量法还不易受制剂中淀粉、糖类的干扰，因此特别适合片剂、糖浆剂等制剂的测定。《中国药典》收载的硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁及其制剂、富马酸亚铁及其制剂、硝苯地平等药物都是采用铈量法测定。（2）维生素C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定均可使用直接碘量法；复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可采用剩余碘量法测定。

52、单项选择题  剩余碘量法中所用的指示液为（）。

A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“滴定分析法中所用指示液的种类”。（1）剩余碘量法是在供试品（还原性或生物碱类药物）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待碘与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示剂。淀粉指示剂应在近终点时加入。（2）非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含量测定中应用广泛。（3）铈量法也称硫酸铈滴定法，是以硫酸铈Ce（S04）2为滴定剂，在酸性条件下测定还原性物质的滴定方法。铈量法通常采用邻二氮菲作指示剂。（4）非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂，用甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝作指示剂的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于测定有机弱酸或显酸性的酰亚胺类药物，例如《中国药典>采用非水酸量法测定乙琥胺的含量。（5）酸碱滴定法中，通常采用酸碱指示剂来指示滴定终点的到达。常用的酸碱指示剂有：甲基橙、溴酚蓝、溴甲酚绿、甲基红、溴百里酚蓝、酚红、酚酞、非里酚酞。

53、单项选择题  不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是（）。

A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“药物体内过程基础知识”。（1）药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。（2）生物膜包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜。物质通过生物膜的现象称为物质的膜转运。（3）吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。（4）药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。（5）药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

54、单项选择题  《中国药典》中采用盐酸溶液（9→1000）定量制成每1mL中含5μg的溶液，要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46，是鉴别（）。

A.布洛芬
B.维生素B1
C.盐酸氯丙嗪
D.硝西泮
E.地蒽酚软膏

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“紫外-可见分光光度法的应用”。盐酸氯丙嗪用盐酸溶液（9→1000）制成每1mL含5μg的溶液，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46。因此，本题的正确答案为C。

55、单项选择题  两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B50mg氢化大豆卵磷脂（HSPC）213mg胆固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-维生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二钠30mg，两性霉素B脂质体冻干制品的临床适应证不包括（）。

A.败血症
B.高血压
C.心内膜炎
D.脑膜炎
E.腹腔感染

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

56、单项选择题  患者，女，45岁，近日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，眨眼障碍、乏力，食欲减退。该药的作用结构（母核）特征是（）。

A.二苯并庚二烯
B.二苯并氧?
C.苯二氮?
D.苯并呋喃
E.含有吩噻嗪

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

57、单项选择题  鉴别司可巴比妥钠时会出现（）。

A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“化学鉴别法-颜色反应”。（1）具有氨基醇结构的盐酸麻黄碱可发生双缩脲反应，即在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。（2）含有莨菪酸结构的硫酸阿托品可发生托烷类生物碱的Vitali反应，即与硝酸共热后在醇制氢氧化钾溶液中显深紫色。（3）具有还原性的药物可使氧化剂还原并发生颜色改变，如司可巴比妥钠可使碘试液褪色，维生素C可使二氯靛酚钠试液褪色。（4）异喹啉类生物碱吗啡与甲醛-硫酸试液反应（Marquis反应）显紫堇色。

58、单项选择题  NAVTEX系统中技术编码BI-M台的播发时间为（）

A.每隔1小时播发一次
B.在01.05.09.13.17.21小时40-50分播发
C.在02.06.10.14.18.22小时00-10分播发
D.在02.05.10.14.18.22小时50-60分播发

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

59、单项选择题  压力的单位符号为（）。

A.μm
B.kPa
C.cm-1
D.mm2/s
E.Pa·s

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》凡例中的计量”。“凡例”规定，《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。《中国药典》采用的法定计量单位的名称和单位符号见下表。

60、多项选择题  片剂的薄膜包衣材料通常由（）组成。

A.隔离层
B.高分子材料
C.增塑剂
D.速度调节剂
E.着色剂与遮光剂

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本题答案：B, C, D, E
本题解析：本题考查要点是“片剂薄膜包衣材料的组成”。（1）薄膜包衣材料通常由高分子材料、增塑剂、速度调节剂、着色剂与遮光剂等组成。（2）糖包衣主要包括隔离层、粉衣层、糖衣层。因此，本题的正确答案为BCDE。

61、单项选择题  《中国药典》中“易溶”是指溶质1g在溶剂（）中溶解。

A.不到0.1mL
B.不到0.5mL
C.不到1mL
D.不到10mL
E.不到100mL

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“药品质量标准中药物的近似溶解度概念”。溶解度是药品的一种物理性质，可供精制或制备溶液时参考。在标准中使用近似溶解度，以“极易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”“微溶”“极微溶解”“几乎不溶或不溶”等术语表示。“本品在甲醇中易溶”系指阿司匹林1g能在甲醇1mL至不到10mL中溶解；“在三氯甲烷或乙醚中溶解”系指阿司匹林1g能在三氯甲烷或乙醚10mL至不到30mL中溶解；“在水或无水乙醚中微溶”系指阿司匹林1g能在水或无水乙醚100mL至不到1000mL中溶解。因此，本题的正确答案为D。

62、单项选择题  苯二氮?类镇静催眠药物的基本结构药物为（）。

A.地西泮
B.硝西泮
C.氯硝西泮
D.奥沙西泮
E.氟西泮

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“苯二氮?类镇静催眠药物的结构特征”。苯二氮?类镇静催眠药物的化学结构含有A、B、C三个环，其基本结构药物为地西泮。（1）A环：苯二氮?A环上7-位的取代基的性质对生物活性影响较大。当7位引入吸电子取代基时，药物活性明显地增强，吸电子越强，作用越强，其次序为N0>Br>CF3>Cl，如硝西泮和氯硝西泮活性均比地西泮强。（2）B环：地西泮体内代谢时在3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡萄糖醛酸结合排出体外。但3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的药物如奥沙西泮。（3）C环：5位上的苯环取代是产生药效的重要基团之一。无苯基取代的化合物没有镇静催眠活性。5位苯环的2’位引入体积小的吸电子基团如F、Cl可使活性增强。如氟西泮（氟安定）和氟地西泮等。在1，4-苯二氮?的1，2位并上三唑环，不仅可使代谢稳定性增加，而且提高了与受体的亲和力，活性显著增加。如艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑，活性均比地西泮强几十倍。因此，本题的正确答案为A。

63、多项选择题  药物剂型可按下列哪些方法进行分类（）

A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按作用时间分类

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

64、单项选择题  两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B50mg氢化大豆卵磷脂（HSPC）213mg胆固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-维生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二钠30mg，两性霉素B脂质体冻干制品处方中的氢化大豆卵磷脂（HSPC）与二硬脂酰磷脂酰甘油为脂质体（）。

A.骨架材料
B.控释膜材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

65、单项选择题  一般情况下，对于运量小、运距短的客货运输，应选择（）。

A.铁路运输
B.航空运输
C.公路运输
D.水路运输

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本题答案：C
本题解析：本题考查运输布局中运输线路类型的选择。对于运量小、运距短的客货运输，应选择公路运输线路。

66、单项选择题  两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B50mg氢化大豆卵磷脂（HSPC）213mg胆固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-维生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二钠30mg，两性霉素B脂质体冻干制品处方中的抗氧化剂是（）。

A.两性霉素B
B.胆固醇（Chol）
C.α-维生素E
D.蔗糖
E.六水琥珀酸二钠

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

67、单项选择题  2013年启动的中国移动TD-LTE网络建设项目将覆盖全国（不含港澳台）多少个省、自治区、直辖市（）

A.31个
B.30个
C.29个
D.28个

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

68、多项选择题  下列关于油脂性基质的叙述正确的是（）。

A.可可豆脂具有多晶型
B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸甘油酯具有适宜的熔点，易酸败
D.半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E.可可豆脂是一种固体脂肪

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：本题考查要点是“栓剂的油脂性基质”。（1）可可豆脂：是从植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪，主要组分为硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸等的甘油酯。常温下为白色或淡黄色、脆性蜡状固体，无刺激性，可塑性好，相对密度为0.990～0.998，熔点30℃～35℃，10℃～20℃时易碎成粉末，是较适宜的栓剂基质，但由于其同质多晶型及含油酸具有不稳定性，已渐渐被半合成或合成油脂性基质取代。（2）半合成或全合成脂肪酸甘油酯：系由天然植物油经水解、分馏所得C12～C18游离脂肪酸，部分氢化后再与甘油酯化而成。这类基质具有适宜的熔点，不易酸败，为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质。因此，本题的正确答案为ABDE。

69、多项选择题  根据对药物溶解度和释放模式的不同需求，可以把胶囊剂制备成（）。

A.硬胶囊
B.软胶囊
C.肠溶胶囊
D.缓释胶囊
E.控释胶囊

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：本题考查要点是“胶囊剂的分类”。胶囊剂指原料药物与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。胶囊剂主要用于口服，根据对药物溶解度和释放模式的不同需求，可以把胶囊剂制备成硬胶囊、软胶囊（胶丸）、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊。因此，本题的正确答案为ABCDE。

70、单项选择题  《中国药典》凡例中的“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量。

A.0.3mg以下
B.0.3mg以上
C.0.2mg以下
D.0.2mg以上
E.0.1mg以上

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》中的凡例”。“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行。因此，本题的正确答案为A。

71、单项选择题  维生素C注射液【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml对维生素C注射液的表述错误的是（）

A.肌内或静脉注射
B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛
C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和
D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化
E.操作过程应尽量在无菌条件下进行

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

72、单项选择题  阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干、便秘、心悸等是（）。

A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“药品不良反应”。（1）副作用或副反应：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理学作用所产生的，是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，则可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生，从而成为治疗作用，而减少腺体分泌产生的口干又成为副作用。由此可见，有时副作用和治疗作用之间是可以相互转变的。（2）毒性作用：毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。例如，巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制是药理学毒性引起的，对乙酰氨基酚引起的肝脏损害则是由病理学毒性导致的，而氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤是基因毒性所致。（3）后遗效应：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的。如服用苯二氮?类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象；长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。（4）变态反应：变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，某些药物如抗生素、磺胺类、碘、阿司匹林等低分子化学物质，具有半抗原性质，能与高分子载体蛋白结合成完全抗原。某些生物制品则是全抗原，从而引起变态反应，如过敏性休克、溶血性贫血、血清病、接触性皮炎、药物热、移植性排斥反应等。（5）特异质反应：也称特异性反应。是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。

73、单项选择题  假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于（）。

A.变态反应
B.特异质反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.快速耐受性

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“药品的不良反应-特异质反应”。特异质反应也称特异性反应：是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。因此，本题的正确答案为B。

74、多项选择题  下列选项中，关于《中国药典》说法正确的是（）。

A.其英文缩写是CP
B.其英文缩写是ChP
C.由卫生部编制
D.由国家食品与药品监督管理局编制
E.由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成

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本题答案：B, E
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》的相关知识”。我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁布执行。《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成。《中国药典》标准体系构成包括：凡例、通则及各部的标准正文三部分。因此，本题的正确答案为BE。

75、多项选择题  应加温开水冲服，切忌放入口中用水送服的颗粒剂有（）。

A.可溶型颗粒剂
B.混悬型颗粒剂
C.泡腾型颗粒剂
D.肠溶型颗粒剂
E.缓释型颗粒剂

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本题答案：A, C
本题解析：本题考查要点是“颗粒剂的注意事项”。颗粒剂的注意事项：可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放入口中用水送服；混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用；中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服，以免影响疗效。因此，本题的正确答案为AC。

76、单项选择题  利福平与口服避孕药合用（）。

A.代谢加速而导致意外怀孕
B.降低其血药浓度
C.排泄减少，从而起到增效作用
D.代谢加快而失效
E.代谢受阻而引起出血

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“药动学方面的药物相互作用”。（1）患者在口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥，后者使血中双香豆素的浓度下降，抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短。因此，如果这类药物同时合用，必须应用较大剂量才能维持其治疗效应。（2）合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败。（3）氯霉素与双香豆素合用，明显加强双香豆素的抗凝血作用，延长出血时间或发生出血。（4）服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后，可增加泼尼松的代谢，降低其血药浓度，导致哮喘发作次数增加。（5）丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用，青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。

77、多项选择题  片剂包衣的主要目的包括（）。

A.掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用
B.防潮、避光，以增加药物的稳定性
C.不可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化
D.改善片剂的外观，提高流动性和美观度
E.控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：本题考查要点是“片剂包衣的主要目的”。包衣系指在片剂（片心或素片）表面包裹上一定厚度的衣膜，也用于颗粒或微丸的包衣。包衣的主要目的如下：①掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用；②防潮、避光，以增加药物的稳定性；③可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化；④改善片剂的外观，提高流动性和美观度；⑤控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。因此，本题的正确答案为ABDE。

78、多项选择题  混悬剂的特点包括（）。

A.有助于难溶性药物制成液体制剂，并提高药物的稳定性。
B.混悬剂中的药物以液体的形式存在，可以提高药物的稳定性。
C.相比于固体制剂更加便于服用。
D.混悬液属于粗分散体，可以掩盖药物的不良气味。
E.产生长效作用，混悬剂中的难溶性药物的溶解度低，从而导致药物的溶出速度低，达到长效作用。

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：本题考查要点是“混悬剂的特点”。混悬剂的特点包括：（1）有助于难溶性药物制成液体制剂，并提高药物的稳定性。混悬剂中的药物以固体微粒的形式存在，可以提高药物的稳定性。（2）相比于固体制剂更加便于服用。混悬液属于粗分散体，可以掩盖药物的不良气味。（3）产生长效作用，混悬剂中的难溶性药物的溶解度低，从而导致药物的溶出速度低，达到长效作用。因此，本题的正确答案为ACDE。

79、单项选择题  运动黏度的单位符号为（）。

A.μm
B.kPa
C.cm-1
D.mm2/s
E.Pa·s

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》凡例中的计量”。“凡例”规定，《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。《中国药典》采用的法定计量单位的名称和单位符号见下表。

80、单项选择题  服用苯二氮?类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象的是（）。

A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“药品不良反应”。（1）副作用或副反应：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理学作用所产生的，是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，则可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生，从而成为治疗作用，而减少腺体分泌产生的口干又成为副作用。由此可 见，有时副作用和治疗作用之间是可以相互转变的。（2）毒性作用：毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。例如，巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制是药理学毒性引起的，对乙酰氨基酚引起的肝脏损害则是由病理学毒性导致的，而氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤是基因毒性所致。（3）后遗效应：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的。如服用苯二氮?类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象；长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。（4）变态反应：变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，某些药物如抗生素、磺胺类、碘、阿司匹林等低分子化学物质，具有半抗原性质，能与高分子载体蛋白结合成完全抗原。某些生物制品则是全抗原，从而引起变态反应，如过敏性休克、溶血性贫血、血清病、接触性皮炎、药物热、移植性排斥反应等。（5）特异质反应：也称特异性反应。是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。

81、单项选择题  

药品的总件数n>300时，取样的件数为（）。

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“药品检验的程序与项目-取样”。取样的件数因产品批量的不同而不同。设药品包装（如箱、桶、袋、盒等）总件数为n，当n≤3时，应每件取样；当3；当n>300时，按的件数取样。所抽取的样品应真实并具有代表性，取样方法应具有科学性。除另有规定外，一般为多部位等量取样，混合后作为样品进行检验。一次取得的样品至少可供3次检验用。取样时必须填写取样记录，取样容器和被取样包装上均应贴上标签。因此，本题的正确答案为B。

82、单项选择题  滴丸剂的脂溶性基质常用的是（）。

A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“滴丸剂的常用基质”。（1）水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。（2）脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。

83、单项选择题  具有硫色素反应的药物为（）。

A.维生素K1
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素C
E.青霉素钾

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“药物的化学鉴别法”。维生素B1在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素。因此，本题的正确答案为C。

84、单项选择题  铈量法中所用的指示液为（）。

A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“滴定分析法中所用指示液的种类”。（1）剩余碘量法是在供试品（还原性或生物碱类药物）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待碘与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示剂。淀粉指示剂应在近终点时加入。（2）非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含量测定中应用广泛。（3）铈量法也称硫酸铈滴定法，是以硫酸铈Ce（S04）2为滴定剂，在酸性条件下测定还原性物质的滴定方法。铈量法通常采用邻二氮菲作指示剂。（4）非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂，用甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝作指示剂的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于测定有机弱酸或显酸性的酰亚胺类药物，例如《中国药典>采用非水酸量法测定乙琥胺的含量。（5）酸碱滴定法中，通常采用酸碱指示剂来指示滴定终点的到达。常用的酸碱指示剂有：甲基橙、溴酚蓝、溴甲酚绿、甲基红、溴百里酚蓝、酚红、酚酞、非里酚酞。

85、单项选择题  非水酸量法中所用的指示液为（）。

A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“滴定分析法中所用指示液的种类”。（1）剩余碘量法是在供试品（还原性或生物碱类药物）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待碘与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示剂。淀粉指示剂应在近终点时加入。（2）非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含量测定中应用广泛。（3）铈量法也称硫酸铈滴定法，是以硫酸铈Ce（S04）2为滴定剂，在酸性条件下测定还原性物质的滴定方法。铈量法通常采用邻二氮菲作指示剂。（4）非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂，用甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝作指示剂的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于测定有机弱酸或显酸性的酰亚胺类药物，例如《中国药典>采用非水酸量法测定乙琥胺的含量。（5）酸碱滴定法中，通常采用酸碱指示剂来指示滴定终点的到达。常用的酸碱指示剂有：甲基橙、溴酚蓝、溴甲酚绿、甲基红、溴百里酚蓝、酚红、酚酞、非里酚酞。

86、单项选择题  红外光谱图中指纹区的波段范围是（）。

A.1300～400cm-1
B.1500～1300cm-1
C.2400～2000cm-1
D.3300～3000cm-1
E.4000～1300cm-1

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“红外分光光度法中的红外吸收光谱图”。红外吸收光谱图中常见的吸收峰按其所体现的结构特征信息可分为官能团区（4000cm-1～1300cm-1）和指纹区（1300cm-1～400cm-1）。因此，本题的正确答案为A。

87、单项选择题  鉴别盐酸麻黄碱时会出现（）。

A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“化学鉴别法-颜色反应”。（1）具有氨基醇结构的盐酸麻黄碱可发生双缩脲反应，即在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。（2）含有莨菪酸结构的硫酸阿托品可发生托烷类生物碱的Vitali反应，即与硝酸共热后在醇制氢氧化钾溶液中显深紫色。（3）具有还原性的药物可使氧化剂还原并发生颜色改变，如司可巴比妥钠可使碘试液褪色，维生素C可使二氯靛酚钠试液褪色。（4）异喹啉类生物碱吗啡与甲醛-硫酸试液反应（Marquis反应）显紫堇色。

88、单项选择题  由给药部位进入血液循环的过程是（）。

A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“药物体内过程基础知识”。（1）药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。（2）生物膜包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜。物质通过生物膜的现象称为物质的膜转运。（3）吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。（4）药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。（5）药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

89、单项选择题  非水碱量法中所用的指示液为（）。

A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“滴定分析法中所用指示液的种类”。（1）剩余碘量法是在供试品（还原性或生物碱类药物）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待碘与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示剂。淀粉指示剂应在近终点时加入。（2）非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含量测定中应用广泛。（3）铈量法也称硫酸铈滴定法，是以硫酸铈Ce（S04）2为滴定剂，在酸性条件下测定还原性物质的滴定方法。铈量法通常采用邻二氮菲作指示剂。（4）非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂，用甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝作指示剂的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于测定有机弱酸或显酸性的酰亚胺类药物，例如《中国药典>采用非水酸量法测定乙琥胺的含量。（5）酸碱滴定法中，通常采用酸碱指示剂来指示滴定终点的到达。常用的酸碱指示剂有：甲基橙、溴酚蓝、溴甲酚绿、甲基红、溴百里酚蓝、酚红、酚酞、非里酚酞。

90、单项选择题  《中国药典》采用（）测定甲地高辛含量。

A.滴定分析法
B.紫外-可见分光光度法
C.内标法
D.加校正因子的内标法
E.外标法

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“高效液相色谱法用于药物的含量测定”。《中国药典》采用内标法测定甲地高辛含量；采用加校正因子的内标法测定布洛伪麻胶囊含量。《中国药典 》采用外标法测定炔诺酮含量。

91、单项选择题  使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂（）。

A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“混悬剂常用稳定剂”。（1）助悬剂：助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。（2）稳定剂：为减少药物的不良臭味、提高物理稳定性等，在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。（3）润湿剂：润湿剂是指能增加疏水性药物微粒被水润湿能力的附加剂。润湿剂的作用主要是吸附于微粒表面降低界面张力，提高疏水性药物的亲水性，使之容易被润湿、分散。常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等。疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂。（4）反絮凝剂：如加入电解质后使ζ电位升高，阻碍微粒之间的碰撞聚集，这个过程称为反絮凝，能起反絮凝作用的电解质称为反絮凝剂，适宜的反絮状体系也有利于混悬剂的稳定性。（5）絮凝剂：混悬剂中如果加入适量的电解质，可使ζ电位降低到一定程度，即微粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。为了保证混悬剂的稳定性，一般控制ζ电位在20～25mV，使其能发生絮凝。

92、单项选择题  滴丸剂的水溶性基质常用的是（）。

A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“滴丸剂的常用基质”。（1）水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。（2）脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。

93、单项选择题  用DMF作溶剂（）。

A.结晶紫
B.区分效应
C.非水酸量法
D.非水碱量法
E.冰醋酸-醋酐的混合溶剂

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“非水溶液滴定法的相关知识”。非水溶液滴定法：非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法。在非水溶剂中，药物的相对酸碱性得以提高，使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行。非水溶液滴定法包括非水碱量法和非水酸量法。（1）非水碱量法：非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含量测定中应用广泛。非水碱量法主要用于测定有机弱碱及其氢卤酸盐、硫酸盐、磷酸盐、有机酸盐，以及有机酸的碱金属盐等药物。如地西泮、肾上腺素、盐酸麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁、马来酸氯苯那敏、重酒石酸去甲肾上腺素、水杨酸钠、枸橼酸钾等药物的含量测定。有机碱的氢卤酸盐由于氢卤酸的酸性较强，往往能够使滴定反应进行不完全。因此，在用高氯酸滴定液滴定之前，有时应先加入醋酸汞试液3～5mL，使形成难电离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰，然后再用高氯酸滴定液滴定。（2）非水酸量法：非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂，用甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝作指示剂的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于测定有机弱酸或显酸性的酰亚胺类药物，如《中国药典》采用非水酸量法测定乙琥胺的含量。

94、单项选择题  血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是（）。

A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“药物体内过程基础知识”。（1）药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。（2）生物膜包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜。物质通过生物膜的现象称为物质的膜转运。（3）吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。（4）药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。（5）药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

95、多项选择题  口服糖尿病治疗药物主要有（）。

A.胰岛素分泌促进剂
B.胰岛素增敏剂
C.α-葡萄糖苷酶抑制剂
D.β-葡萄糖苷酶抑制剂
E.醛糖还原酶抑制剂

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本题答案：A, B, C, E
本题解析：本题考查要点是“降血糖药的种类”。口服糖尿病治疗药物主要有胰岛素分泌促进剂、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂。因此，本题的正确答案为ABCE。

96、单项选择题  泼尼松与苯巴比妥合用（）。

A.代谢加速而导致意外怀孕
B.降低其血药浓度
C.排泄减少，从而起到增效作用
D.代谢加快而失效
E.代谢受阻而引起出血

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“药动学方面的药物相互作用”。（1）患者在口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥，后者使血中双香豆素的浓度下降，抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短。因此，如果这类药物同时合用，必须应用较大剂量才能维持其治疗效应。（2）合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败。（3）氯霉素与双香豆素合用，明显加强双香豆素的抗凝血作用，延长出血时间或发生出血。（4）服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后，可增加泼尼松的代谢，降低其血药浓度，导致哮喘发作次数增加。（5）丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用，青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。

97、单项选择题  下列选项是导致尿瘘主要原因的是（）

A.产伤
B.放疗
C.生殖道肿瘤
D.膀胱结核
E.长期使用子宫托

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

98、单项选择题  当溶液浓度为1%（1g/100mL），液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为（）。

A.比移值
B.保留时间
C.分配系数
D.吸收系数
E.分离度

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“吸收系数的概念”。在药品检验中常采用E，简称吸收系数，其物理意义为当溶液浓度为1%（1g/100mL）、液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度。因此，本题的正确答案为D。

99、单项选择题  气雾剂中的抛射剂（）.

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“气雾剂的抛射剂与附加剂”。（1）抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。（2）常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。

100、单项选择题  《中国药典》采用（）测定炔诺酮含量。

A.滴定分析法
B.紫外-可见分光光度法
C.内标法
D.加校正因子的内标法
E.外标法

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“高效液相色谱法用于药物的含量测定”。《中国药典》采用内标法测定甲地高辛含量；采用加校正因子的内标法测定布洛伪麻胶囊含量。《中国药典》采用外标法测定炔诺酮含量。