1、填空题  法医物证学是应用多种学科的（）和（）并解决涉及法律方面有关（）的检验与鉴定的一门学科。应用的学科包括：（）、（）、（）、（）、（）、生物化学及分子生物学等。

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本题答案：理论知识；技术研究；生物性检材；医学；生物学；遗传学；免疫学
本题解析：试题答案理论知识；技术研究；生物性检材；医学；生物学；遗传学；免疫学；血型血清学

2、问答题  何谓多基因座复合扩增？

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本题答案：1）在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法叫做复
本题解析：试题答案1）在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法叫做复合扩增。
2）复合扩增可提高单次检测的信息量，提高个人识别率，也可降低成本和检材的消耗。

3、问答题  简述Hp分型原理、方法及法医学应用评价。

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本题答案：Hp：结合珠蛋白，血清中，能与Hb结合使Hb过氧化物酶
本题解析：试题答案Hp：结合珠蛋白，血清中，能与Hb结合使Hb过氧化物酶样活性显著↑的糖蛋白。
分型：HP1-1、Hp2-1及Hp2-2。
遗传变异，Hp0（无结合珠蛋白血症）：→不能用于流产胚胎或＜4mon的新生儿的亲子鉴定。
原因：
1）溶血性贫血，特发性贫血，白血病，尿毒症等，患者的血浆Hp含量明显下降；
2）严重肝脏疾病如急性肝炎、肝硬化，Hp合成障碍；
3）胎儿及部分新生儿（4个月后大部分能检出）；
4）少数正常个体（注意假阴性）。
分型原理：
1）型别分离：PAG圆盘电泳：利用PAG的分子筛作用和电场作用，在柱状凝胶中分离不同型别的Hp蛋白。Hp-Hb，Hb过氧化物酶样活性使联苯胺→氧化为联苯胺蓝→显色；（justfor新鲜血清中Hp型别）；
2）Hp亚型等电聚焦电泳分型；
3）DNA分型：利用基因特异性探针进行杂交分型、PCR扩增。

4、问答题  简述收集和送检的要求。

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本题答案：①不损失、不污染、不破坏；
②根据不同检材特
本题解析：试题答案①不损失、不污染、不破坏；
②根据不同检材特点选用不同方法提取保存；
③禁止用手直接接触；
④不同部位检材分别提取；
⑤新鲜体液尽快检测；
⑥人体组织酒精固定；
⑦检材应自然干燥，防止霉变。

5、名词解释  父权排除概率

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本题答案：指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率。它是衡量遗
本题解析：试题答案指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率。它是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的客观指标。表示在所有非父被控为生父的男子中，用该标记否定父权有多大的可能性。

6、单项选择题  唾液中含有大量水溶性ABH血型物质，常用（）法测定。

A.吸收试验
B.中和试验
C.解离试验
D.淀粉-碘试验

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

7、问答题  简述检材提取的三大原则和八大注意。

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本题答案：（一）三大原则：不损失、不污染、不破坏
（二
本题解析：试题答案（一）三大原则：不损失、不污染、不破坏
（二）八大注意：
1）翻动物件或是提取物证前，要先拍照、录像、绘图、记录和测量，以显示物证原始状态和位置
2）必须戴手套持洁净器具提取，禁止用手直接触摸检材
3）提取的检材宁多勿少，尽量保持其原状不受损伤
4）根据检材的种类采用适当的方法提取
5）不同部位的检材应分别提取、分别包装，并贴有唯一独特标记
6）根据案件的情况，应尽量采集相关的对照样本
7）提取的检材必须详细登记
8）严格遵守有关法律法规的规定

8、填空题  法医物证学是法医学的分支学科，其研究内容属于法医学中的（），是法医学研究的主要内容之一。

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本题答案：物证检验部分
本题解析：试题答案物证检验部分

9、问答题  简述法医血清学。

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本题答案：主要是利用血清学的检测理论和检验技术对各种生物检材进行
本题解析：试题答案主要是利用血清学的检测理论和检验技术对各种生物检材进行分析，其中包括各种检材的预试验、确证试验、种属检验、红细胞血型、白细胞血型、酶型等。

10、问答题  简述常见的单基因座探针。

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本题答案：pYNH24，
pCMM101，

本题解析：试题答案pYNH24，
pCMM101，
pl336。

11、单项选择题  精子的HE染色中，哪项正确（）。

A.头为蓝色，尾为红色
B.头为红色，尾为蓝色
C.头为紫红色，尾为紫蓝色
D.头尾均为蓝色

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

12、问答题  简述红细胞表面抗原。

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本题答案：特征：
个体特异性；
终身不变。<
本题解析：试题答案特征：
个体特异性；
终身不变。
应用：
1.法医学个体识别和亲子鉴定
2.临床输血，器官移植及人类学研究

13、问答题  简述DNA复制。

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本题答案：二条平行链之间碱基氢键断裂，双螺旋变成二条单链，每一条
本题解析：试题答案二条平行链之间碱基氢键断裂，双螺旋变成二条单链，每一条链作模板，与互补链结合形成新链。

14、单项选择题  作精斑检验时，哪项正确（）。

A.只能作中和试验
B.ABH为水溶性，故不能作解离试验
C.可用中和、解离、吸收法等
D.抗人精阳性便可作DNA检验

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

15、名词解释  Gm系统

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本题答案：免疫球蛋白同种异型两个相互独立的连锁群基因的其中重链标
本题解析：试题答案免疫球蛋白同种异型两个相互独立的连锁群基因的其中重链标记，决定IgG同种异型。

16、问答题  试述免疫球蛋白同种异型分型原理、方法及法医学应用评价。

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本题答案：同种异型：是指免疫球蛋白上具有表达个体差异的抗原决定簇
本题解析：试题答案同种异型：是指免疫球蛋白上具有表达个体差异的抗原决定簇，由编码免来源:91考试网 91ExAm.org疫球蛋白多肽链基因的等位基因所表达产生，表现为同一种属不同个体的免疫球蛋白抗原性不同，具有遗传多态性。
人类免疫球蛋白同种异型的命名是根据抗原 决定簇位于重链或是轻链。
分型方法：
1）血凝抑制试验
2）酶联免疫试验
3）胶体金免疫层析技术
4）PCR扩增
法医学应用评价：
1）Gm及Km系统DP及PE均高于已知的RBC血型、RBC酶型及其他血清型
2）Gm及Km抗原在常温下或碱性环境中颇为稳定，溶血对抗原性无大影响

17、问答题  简述标准的PCR反应体系。

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本题答案：试题答案

18、判断题  在混合斑检验中，若受害人为非分泌型，则检验出的血型物质均来自精斑。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

19、问答题  简述血色原结晶实验（高山结晶试验）。

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本题答案：1）确证试验，特异性好，灵敏度不高。
2）意
本题解析：试题答案1）确证试验，特异性好，灵敏度不高。
2）意义在于阳性结果可确证检材为血痕。
3）原理：Hb在碱性溶液中分解为正铁血红素和变性珠蛋白。在还原剂作用下，正铁血红素还原为血红素，同变性珠蛋白和其他含氮化合物（如吡啶、氨基酸等）结合形成血色原结晶。

20、问答题  mtDNA的特点？

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本题答案：1）唯一的核外DNA来源
2）拷贝数多和异质
本题解析：试题答案1）唯一的核外DNA来源
2）拷贝数多和异质性（当两种不同的mtDNA序列存在同一个细胞、组织或者个体时称之为异质性）
3）母系遗传
4）抗外切酶的环状结构有助于分子稳定性，对高度降解检材奏效
5）瓶颈效应和复制分离
6）阈值效应

21、判断题  血液从0.1m以内高度垂直落下地面时，在圆滴的周围会溅出线条状的小血痕。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

22、问答题  怎么提取、包装和保存血痕？

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本题答案：（一）提取：较小整件、较大刮拭；少量转移、注意干燥；泥
本题解析：试题答案（一）提取：较小整件、较大刮拭；少量转移、注意干燥；泥土避震、凶器整取。禁止裸触、标记录好。
当血痕附着在……
1）较小的物品或易于移动、包装、运输、送检的物品上——整体采取
2）可剪切或易于拆卸的大件物品上——血痕部位+周边无血痕部位的一部分//拆卸有血痕部件
3）坚硬、固定、沉重等不易携带搬运的大件物品上且表面光滑、血痕成痂——手术刀片刮取
4）血痕稀薄——纱布+蒸馏水→折角，于血痕处反复擦拭→转移到纱线上，晾干
5）表面松软的——血痕+血痕周围的相同附着物表面基质（作为基质对照），eg泥土（注意避震）
6）各种纺织物品——小件的整件提取、不便整件提取的→剪下血痕&血痕附近空白织物+记录器所在部位
7）较大的木质类载体——切削薄片状部分/锯掉端、角
8）凶器：整体，but较大的话→转移血痕
（二）包装：独立、纸袋（结实、牢固、洁净）包装、标注案件编号+提取地点&时间+提取方法+样品名称+数量+保存方法+采集人
（三）保存：阴凉干燥或冰箱。

23、问答题  简述ABO血型的遗传。

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本题答案：（一）各种不同表型的双亲所生子女的血型。
（
本题解析：试题答案（一）各种不同表型的双亲所生子女的血型。
（二）ABO血型按孟德尔规律遗传
ABO血型系统按孟德尔定律遗传，人类染色体上的一个座位为A、B、O三个等位基因之一所占，每一个体有一对染色体，一条来自父亲，另一条来自母亲，红细胞ABO型的表达由基因决定。
ABO血型有4种普通型，由复等位基因A、B及O所控制，有6种基因型，决定4种表现型。
四种表现型、六种基因型，一个基因座位，三个等位基因。

24、填空题  法医物证的特点：①（）；②（）。

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本题答案：法医物证的稳定性受环境条件的影响；法医物证属于“科学证据”
本题解析：试题答案法医物证的稳定性受环境条件的影响；法医物证属于“科学证据”

25、填空题  肉眼检查包括：血痕的（）、血痕（）、血痕的（）、血痕的（）。

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本题答案：部位；颜色；形状；范围
本题解析：试题答案部位；颜色；形状；范围

26、问答题  Y-STR有何法医学应用特点？

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本题答案：1）Y染色体为男性特有
2）Y-STR呈父系遗传
本题解析：试题答案1）Y染色体为男性特有
2）Y-STR呈父系遗传特征
3）单倍体遗传：在减数分裂过程中，Y-特异性区不发生重组，所有Y-STR基因座均呈连锁遗传，等位基因频率不能以相乘方法计算
4）GD=PE
5）结果不具有唯一性，不能认定

27、问答题  简述DNA的三种定量方法比较。

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本题答案：试题答案

28、问答题  试述进行精液与阴道液混合斑个体识别的几种思路。

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本题答案：目的：检测出精液成分遗传标记（确定犯罪嫌疑人）+认定受
本题解析：试题答案目的：检测出精液成分遗传标记（确定犯罪嫌疑人）+认定受害者
1）Y/N混合斑（确证试验）：
精斑确证——精子检出
阴道液斑确证——细胞学检查（HE染色、嗜碘试验）、阴道肽酶测定Vp（不受月经血和精液影响）
2）个人识别：（从混合斑测出的遗传标记型别是精液与阴道液遗传标记的总和）
A.对比推断法：
ABO血型测定：中和试验forABH物质分泌状态
DNA分型：混合分型图谱，locus（sgl）alle≥3，直接与受害人对比
B.分离精液和阴道液组分进行检测：差异提取法、激光捕获显微切割技术
C.检测精液特有成分：Y染色体DNA分析、阴道分泌液的血清型或酶型

29、问答题  Oh型血清学特点？

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本题答案：1）在RBC上及唾液中均无ABH抗原，即不被抗A、抗B
本题解析：试题答案1）在RBC上及唾液中均无ABH抗原，即不被抗A、抗B及抗H所凝集。
2）血清中有抗A、抗B及抗H凝集素，可分别凝集A、B、O型RBC。

30、单项选择题  足三阴经在足内踝上8寸以下的排列是（）

A.厥阴在前少阴在中太阴在后
B.少阴在前厥阴在中太阴在后
C.少阴在前太阴在中厥阴在后
D.厥阴在前太阴在中少阴在后
E.太阴在前少阴在中厥阴在后

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

31、问答题  简述红细胞血型血清学基本原理。

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本题答案：血液的遗传学差异统称为血型。当一类血型抗原独立于其他血
本题解析：试题答案血液的遗传学差异统称为血型。当一类血型抗原独立于其他血型系统时，则这一类血型抗原同属于某一个特殊的血型系统。
红细胞的遗传学差异称为红细胞血型。血型物质系红细胞表面抗原。同一种属中的某些个体，具有某种血型抗原，而其他个体没有这种抗原，所以同一种属的不同个体红细胞血型可同、也可不同。血型抗体存在于抗血清中，具有特异性，能与相对应的血型抗原发生特异性抗原抗体反应，决定血型，这种方法称为血型测定。

32、问答题  何谓扩增片段长度多态性分析？

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本题答案：Amp-FLR：采用PCR技术扩增VNTR或STR基因
本题解析：试题答案Amp-FLR：采用PCR技术扩增VNTR或STR基因座等位基因进行DNA长度多态性分析的方法。

33、单项选择题  沉淀反应中，若抗体过剩，则（）。

A.会出现后带现象
B.会加快凝集过程
C.不会对凝集产生太大影响
D.会出现前带现象

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

34、问答题  血痕检验一般遵循的基本程序是什么？

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本题答案：1）肉眼检查
2）预试验
3）确证
本题解析：试题答案1）肉眼检查
2）预试验
3）确证试验
4）种属鉴定
5）遗传标记测定
6）其他试验等：出血部位（混有组织细胞）、出血量（重量、分光光度）、出血时间

35、填空题  抗原刺激机体所产生的抗体，称（）。除上述天然抗体以外，绝大多数（）抗体都是（）。（）不经常存在于血清中，故称不规则抗体。

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本题答案：免疫抗体；红细胞；免疫抗体；免疫抗体
本题解析：试题答案免疫抗体；红细胞；免疫抗体；免疫抗体

36、填空题  能作同一认定的物证检验是（）。

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本题答案：DNA指纹检验
本题解析：试题答案DNA指纹检验

37、填空题  未曾与有关抗原（）中的抗体，称为天然抗体。众所周知的天然抗体是（）与（）抗体。这类抗体有规律地存在于人类（）中，也称为（）抗体。

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本题答案：接触过血清；抗A；抗B；血清；规则
本题解析：试题答案接触过血清；抗A；抗B；血清；规则

38、判断题  利用酶标记单克隆抗体来进行斑点ELISA法鉴定血型时，能同时鉴定检材的种属。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

39、问答题  如何进行精液斑的个体识别？

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本题答案：1）ABO血型测定：
中和试验（分泌型）、酶
本题解析：试题答案1）ABO血型测定：
中和试验（分泌型）、酶标抗体免疫测定法（非分泌型）、DNA分型（PCR、PCR-RFLP）
2）DNA分析：
DNA提取（需要加入DTT）

40、问答题  简述抗H抗体。

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本题答案：由于O、A、B或AB型红细胞结构上含有H成分，故其血清中很少
本题解析：试题答案由于O、A、B或AB型红细胞结构上含有H成分，故其血清中很少有抗H抗体。

41、判断题  抗体是血清蛋白中的免疫球蛋白，由四条多肽键组成。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

42、问答题  何谓VNTR？

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本题答案：小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为VNTR。本题解析：试题答案小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为VNTR。

43、问答题  简述Southern印迹杂交。

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本题答案：是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂
本题解析：试题答案是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。
其基本原理是：
具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。
由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA分子的限制图谱。
Southern印迹杂交是研究DNA图谱的基本技术，在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。Southern印迹杂交的基本方法是将DNA标本用 限制性内切酶消化后，经琼脂糖凝胶电泳分离各酶解片段，然后经碱变性，Tris缓冲液中和和高盐下通过毛吸作用将DNA从凝胶中转印至硝酸纤维素膜上、烘干固定后即可用于杂交。凝胶中DNA片段的相对位置在DNA片段转移到滤膜的过程中继续保持着，附着在滤膜上的DNA与32P标记的探针杂交，利用放射自显影术确立探针互补的每一条DNA带的位置，从而可以确定在众多消化产物中含某一特定序列的DNA片段的位置和大小。（琼脂糖凝胶电泳→硝酸纤维素膜吸印）。

44、问答题  简述斑点杂交（PCR-SSO分型方法）。

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本题答案：将PCR扩增片段制成斑点，用等位基因特异性寡核苷酸探针
本题解析：试题答案将PCR扩增片段制成斑点，用等位基因特异性寡核苷酸探针（ASO）杂交，通过探针放射自显影结果进行HLA分型。
反向斑点杂交（RDB.：
把探针预先固定在膜上，标记PCR引物。

45、单项选择题  人体几乎所有骨骼都有性别差异，但最明显的是（）。

A.颅骨
B.下颌骨
C.骨盆
D.四肢长骨

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

46、问答题  简述DNA指纹的特点。

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本题答案：①DNA指纹图谱中的片段都来自基因组中VNTR座位，具
本题解析：试题答案①DNA指纹图谱中的片段都来自基因组中VNTR座位，具有遗传标记的主要特征；
②多位点性，DNA指纹区中的绝大多数区带是独立遗传的，一个DNA指纹探针能同时检测基因组中十个位点的变异性；
③个体组织的同一性；
④高度变异性，不同的个体或群体有不同的DNA指纹图；
⑤突变率，DNA指纹突变率高达28.1%，突变率过高对亲子鉴定的影响明显，但是对个体识别鉴定影响较小。

47、判断题  GLOI在人体中分布广泛，其中以RBC中的GLOI活性最高。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

48、问答题  简述血痕检验程序。

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本题答案：①肉眼检查；
②预试验；
③确证试
本题解析：试题答案①肉眼检查；
②预试验；
③确证试验血；
④种属鉴定；
⑤血痕的个人识别；
⑥其他检验。

49、问答题  简述STR自动分型技术的主要步骤。

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本题答案：1）DNA自动化提取
2）PCR多色荧光标记ST
本题解析：试题答案1）DNA自动化提取
2）PCR多色荧光标记STR复合扩增
3）PCR产物电泳前处理
4）自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测
5）自动数据采集并分型

50、问答题  简述同工酶分类。

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本题答案：①复基因座位同工酶；
②复等位基因同工酶；<
本题解析：试题答案①复基因座位同工酶；
②复等位基因同工酶；
③遗传变异体同工酶。

51、名词解释  PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性

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本题答案：是将RLFP分析与PCR联用，先将靶基因相关片段用PC
本题解析：试题答案是将RLFP分析与PCR联用，先将靶基因相关片段用PCR扩增，然后对扩产物进行酶切，检测片段长度多态性。

52、问答题  简述DNA长度多态性。

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本题答案：是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段长度差异构成
本题解析：试题答案是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性。DNA长度多态性靶序列主要是指可变数目串联重复序列（VNTR），VNTR既存在于小卫星DNA中，也存在于微卫星DNA中。
由于命名习惯和为了便于区分，通常小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为VNTR，而把微卫星的可变数目串联重复序列称为短串联重复序列（STR）。

53、判断题  在血清样本中加入Hb，利用Hp与Hb特异结合的特点，电泳后利用Hb的过氧化物酶染色，根据谱带特点判断Hp型别。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

54、名词解释  ; DNA的变性

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本题答案：DNA双链间的氢键断裂形成两条单链的过程。
本题解析：试题答案DNA双链间的氢键断裂形成两条单链的过程。

55、问答题  简述HLA抗原的分布。

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本题答案：1）HLA-I类抗原：分布广发，几乎存在于所有的有核细
本题解析：试题答案1）HLA-I类抗原：分布广发，几乎存在于所有的有核细胞表面，以淋巴细胞上的密度最高。
2）成熟RBC上没有HLA-A、B、和DR抗原，幼稚RBC却有。
3）HLA-II类抗原：密度最高者为DC、单核细胞，一些吞噬细胞亚群及B细胞；
4）II类抗原作为一种分化抗原在不同细胞上表达，大多数骨髓分化细胞具有HLA-II类抗原。

56、问答题  简述合成引物的要点。

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本题答案：引物合成是通过测定引物的OD值，溶解引物，最终合成引物的一个
本题解析：试题答案引物合成是通过测定引物的OD值，溶解引物，最终合成引物的一个完善的过程。目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的，合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的，相邻的核苷酸通过3′→5′磷酸二酯键连接。
第一步，是将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5′-羟基的保护基团DMT，获得游离的5′-羟基。
第二步，合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3′端被活化，5′-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5′-羟基发生缩合反应。
第三步，带帽（capping）反应，缩合反应中可能有极少数5′-羟基没有参加反应（少于2%），用乙酸酐和1-甲基咪唑终止其后继续发生反应，这种短片段可以在纯化时分离掉。
第四步，在氧化剂碘的作用下，亚磷酰形式转变为更稳定的磷酸三酯。
经过以上四个步骤，一个脱氧核苷酸被连接到固相载体的核苷酸上。再以三氯乙酸脱去它的5′-羟基上的保护基团DMT，重复以上步骤，直到所有要求合成的碱基被接上去。

57、问答题  简述PCR基本原理。

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本题答案：PCR技术是模拟生物体内DNA的半保留复制，在体外合成DNA
本题解析：试题答案PCR技术是模拟生物体内DNA的半保留复制，在体外合成DNA链的方法，在模板、DNA、引物、dNTP、Taq酶存在的条件下经过：
“高温变性→低温退火→中温延伸”三步循环，获得大量扩增片段。

58、名词解释  累积父权指数

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本题答案：多个遗传标记用于亲子鉴定时，若父权不能否定，由每一个遗
本题解析：试题答案多个遗传标记用于亲子鉴定时，若父权不能否定，由每一个遗传标记获得的父权指数需单独计算。n个遗传标记的父权指数相乘则为累积父权指数。

59、判断题  抗人血清沉淀素和抗人Hb沉淀素血清反应阳性均可证明检材中含有人血。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

60、问答题  试述ABO血型的DNA分型方法。

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本题答案：1）PCR-SSP序列特异性引物PCR技术：特异性强、重复性
本题解析：试题答案1）PCR-SSP序列特异性引物PCR技术：特异性强、重复性好
2）PCR-RFLP

61、填空题  ABO血型：（）发现的ABO系统是第一个血型系统。

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本题答案：1900年
本题解析：试题答案1900年

62、填空题  人类遗传方式主要为核内基因遗传方式；核外基因是（），它依照（）方式遗传。

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本题答案：线粒体DNA；母系遗传
本题解析：试题答案线粒体DNA；母系遗传

63、判断题  动脉血喷出时，形状似惊叹号，尖端与喷射方向相反。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

64、问答题  STR分型用于法医物证鉴定的主要优点？

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本题答案：1）高灵敏度：适用于微量降解检材
2）高鉴别能力
本题解析：试题答案1）高灵敏度：适用于微量降解检材
2）高鉴别能力：节约检材、试剂和提高效率
3）标准化分型：实现数字化结果，利于实验室间数据交换，建立数据库

65、问答题  简述遗传的自由组合律。

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本题答案：不同位点上的基因在形成配子时自由组合形成子代的基因型。 <
本题解析：试题答案不同位点上的基因在形成配子时自由组合形成子代的基因型。
决定着子代的遗传性状，子代半数基因来自父亲，半数基因来自母亲。
该定律主要阐述不同染色体之间基因的自由组合规律。

66、判断题  现场办案中，为检验一较大范围有无血痕，可将联苯胺倒在检材上，检验是否有阳性反应。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

67、问答题  作为个人识别和亲自鉴定的同工酶的条件是什么？

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本题答案：1）酶型多态性程度高，鉴别能力及PE高
2）
本题解析：试题答案1）酶型多态性程度高，鉴别能力及PE高
2）酶的催化活性易于测定
3）酶活性高而稳定，不易受干燥和其他理化因素影响
4）电泳检测操作简便，结果重复性好
5）除血液外，在其他人体组织及细胞也可检出相同的型别

68、判断题  传统电泳与等电聚焦电泳的主要区别在于：介质中是否加入了两性电解质载体。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

69、问答题  简述抗A、抗B抗体的特性。

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本题答案：1、抗A与抗B抗体最显著的血清效应是凝集反应，在适当的
本题解析：试题答案1、抗A与抗B抗体最显著的血清效应是凝集反应，在适当的条件下也可以发生溶血反应；
2、ABO血型测定都在室温中（22～25℃）进行，偶尔在4℃下进行；
3、抗A和抗B抗体可以是天然的，也可以是免疫抗体；
4、B型与A型血液中的天然抗A与抗B抗体大多数是IgM；
5、天然IgM与IgG抗?A与抗?B抗体均能在盐水介质中使红细胞发生凝集反应，在室温中具有抗体活性。

70、单项选择题  抗人精环沉试验中，哪项不对（）。

A.抗人精效价为1万倍
B.抗人精加于浸出液之上
C.做空白、已知对照
D.黑色背景斜光下观察

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

71、问答题  论述DNA自动测序技术。

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本题答案：DNA自动测序技术是以4种荧光染料基团分别作为4种dd
本题解析：试题答案DNA自动测序技术是以4种荧光染料基团分别作为4种ddNTP终止链的标记物，于20世纪80年代末期建立的一种高效、快速、自动化的序列测定技术。4种荧光染料分别作为测序反应中4种ddNTP终止链的标记物，即4种被双脱氧核苷酸终止的DNA片段分别带上4种不同的颜色。这些DNA片段的混合物同时加在一个样品槽中电泳展开，相互间仅差1个碱基的DNA片段形成一条具有4种颜色的阶梯分布图像。阶梯中的每-DNA片段由标记在该片段上的特征性荧光基团发出的荧光所指示。
荧光染料基团作为标记物的基本要求是经过激光诱发的吸收光谱波长在可见光波长范围内，不影响延伸反应，不影响标记后DNA片段的电泳性质。其次要求4种荧光的吸收和激发光波长要有足够的差异，便于检测。荧光染料的掺入的方式有两种：一种是将荧光染料预先标记在测序反应通用引物的5’端。4种荧光标记形成4种标记引物，测序反应分4个反应管进行，特定的荧光染料与相应的ddNTP是对应关系，例如荧光示踪染料JOE标记的通用引物总是与ddATP加在同一个反应管内，因此由ddATP终止的所有延伸链都带有JOE。这种方式被称为Dye-Primers。另一种是将荧光染料基团连在ddNTP上，4种荧光染料分别与4种ddNTP底物连接，反应产生的4组DNA片段分别由特定ddNTP所终止，并且标记有4种不同的荧光发色基团，A、C、G和T分别携带有绿、红、蓝、黄4种荧光。这种方式被称为Dye-Terminators。两种方式各有特点，不过前者要求A，G，C，T分4个反应进行，而后者的4组反应可以在同一管中完成。上述两种方法都能确定4种荧光与4种ddNTP所终止的DNA片段之间的对应关系，这是后来从电泳中检测标记物信号以及最终读序的基础。
自动测序仪器无论是变性PAG平板凝胶电泳还是毛细管电泳，都配置有激光束激发系统和荧光信号收集检测系统。
当DNA片段电泳通过检测窗口时，在激光束的激发下，片段的电泳时间和被激发荧光的波长、强度等信号都被记录，由计算机自动作数据处理，最后在屏幕上显示每一样品的各终止片段电泳分离的模拟图像。不同颜色的峰标示各自标记的碱基及其排列顺序（如图所示）：

72、问答题  简述DNA序列多态性。

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本题答案：是指一个基因座上，因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异
本题解析：试题答案是指一个基因座上，因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异而构成的多态性。可以理解为该基因座上所有等位基因DNA长度相同，但是它们之间的序列存在差异。在基因组DNA中，无论是编码区或者非编码区，单碱基替换是最基础的突变形式。
在人类基因组范围内，如果任何单碱基突变使特定核苷酸位置上出现两种碱基，其中最少的一种在群体中的频率不少于1%，就形成单核苷酸多态性。

73、问答题  简述法医物证学的分类。

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本题答案：1.法医血清学
2.法医遗传学
本题解析：试题答案1.法医血清学
2.法医遗传学

74、问答题  mtDNA分型的特殊问题？

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本题答案：1）mtDNA属于母系遗传，凡属同一母系的后代，mtD
本题解析：试题答案1）mtDNA属于母系遗传，凡属同一母系的后代，mtDNA序列都是相同的。序列一致只能说明不排除同一个体的可能；
2）mtDNA能够提供的信息量有限（单倍型）→排除同一性（真正价值）。
3）mtDNA的异质性违背同一个体mtDNA序列必然是一致的前提条件，给个体识别鉴定增加了变数；（如果多份检材异质性出现在同一位置的同一碱基贬义，反而对认定同一个体检材有利）。

75、判断题  RBC酶型中，PGM有三组同工酶，分别为PGM1、PGM2、PGM3，其中以PGM1实用价值最大。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

76、填空题  联苯胺试验阴性，说明检材不含血痕或（）。

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本题答案：血痕已遭破坏
本题解析：试题答案血痕已遭破坏

77、问答题  简述Y-STR在法医鉴定中的应用。

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本题答案：1.男女混合斑检验
2.不同男性个体混合物（
本题解析：试题答案1.男女混合斑检验
2.不同男性个体混合物（斑）分析
3.父子关系鉴定

78、问答题  简述检材的发现。

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本题答案：①现场勘查过程中，全面仔细搜寻检材非常重要

本题解析：试题答案①现场勘查过程中，全面仔细搜寻检材非常重要
②发现检材，第一时间原位拍照或拍摄录像资料，结合测量、绘图等手段详细记录现场原始状态
③在进行详细记录后，方可移动和提取检材
④应力求做到全面、充分和仔细⑤要注意改善照明条件，仔细观察拐角、缝隙等隐蔽部位

79、问答题  简述RFLP与Amp-FLP的比较。

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本题答案：试题答案

80、问答题  试述匹配概率的意义。

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本题答案：概念：一个随机个体碰巧与作为证据的检材表型匹配的可能性
本题解析：试题答案概念：一个随机个体碰巧与作为证据的检材表型匹配的可能性。
用途：遗传标记的个案应用。
数值意义：Pr↓，→0，说明随机个体碰巧匹配的可能性小，作为证据的检材与嫌疑人的表型匹配非常不像是一个随机事件，因此支持这两个样本来自同一个人的假设，也就是支持现场检材是嫌疑人留下的假设。

81、问答题  非父排除概率。

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本题答案：PE是指孩子的非亲生父亲的男子，能够被某个遗传标记系统排除的
本题解析：试题答案PE是指孩子的非亲生父亲的男子，能够被某个遗传标记系统排除的概率。
PE用于评估某一遗传标记系统在亲权鉴定案件中的实用价值。

82、名词解释  父权相对机会

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本题答案：又称父权概率，PI是实数，由这个数字不易看出父权的机会
本题解析：试题答案又称父权概率，PI是实数，由这个数字不易看出父权的机会，通常将PI值换算成换算成一个条件概率即父权相对机会。父权相对机会既是亲子关系概率，也代表了判断AF是孩子生父的把握度大小。

83、填空题  法医物证主要是指有关人体的（）及其（）、（）。

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本题答案：组织脏器；分泌物；排泄物
本题解析：试题答案组织脏器；分泌物；排泄物

84、单项选择题  亲子鉴定最主要依据（）。

A.孟德尔遗传规律
B.妊娠期限
C.性交能力及生育能力
D.当事人的口供

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本题答案：A
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85、问答题  简述EAP分型原理、方法及法医学应用评价。

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本题答案：1）EAP：红细胞酸性磷酸酶，酶活性以前列腺最好，RB
本题解析：试题答案1）EAP：红细胞酸性磷酸酶，酶活性以前列腺最好，RBC次之
2）分型：
淀粉凝胶电泳或琼脂糖凝胶电泳
醋酸纤维素膜电泳
PAG等电聚焦电泳
3）检出时限：室温9w
4）早孕绒毛组织EAP表型能代表胎儿表型，可用于妊娠早期的亲自鉴定

86、问答题  何谓PE？

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本题答案：PE：非父排除概率，是指不是小孩生父的男子（简称非父）
本题解析：试题答案PE：非父排除概率，是指不是小孩生父的男子（简称非父）能被遗传标记排除的概率。
是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的指标。不同遗传标记有不同PE值。

87、名词解释  法医学意义

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本题答案：是选择亲权鉴定遗传标记的依据和衡量亲权鉴定实验室的质量
本题解析：试题答案是选择亲权鉴定遗传标记的依据和衡量亲权鉴定实验室的质量控制标准之一。遗传标记系统的多态性程度越高，排除非亲生父亲的效能越高。

88、问答题  试述如何对混合斑STR分型结果进行分析和解释。

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本题答案：1）确定是否为混合斑——多个＞2个峰的图谱//norH1＞6
本题解析：试题答案1）确定是否为混合斑——多个＞2个峰的图谱//norH1＞60%H2，stutter＜15%mainH
2）确定等位基因峰——accordingtoladder
3）确定构成混合物的组分数——n个等位基因数提示至少有n/2（Z）个组分
4）统计分析：似然率法
5） 结巴带
6）等位基因丢失
7）LCN影响
8）Amelogenin基因的X和Y峰面积——判断是否为混合斑&混合斑中男女成分比例
9）Y-STR基因座等位基因数——推断混合斑的最少组分数目

89、判断题  作DNA检验血液时，应加抗凝剂，一般加肝素抗凝。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

90、名词解释  VNTR可变数目串联重复序列

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本题答案：又称小卫星DNA，是一种重复DNA小序列，为10到几百
本题解析：试题答案又称小卫星DNA，是一种重复DNA小序列，为10到几百核苷酸，拷贝数10一1000不等。

91、问答题  如何进行唾液斑的个体识别（justlike精液）？

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本题答案：1）ABO血型测定：
中和试验（分泌型）、酶
本题解析：试题答案1）ABO血型测定：
中和试验（分泌型）、酶标抗体免疫测定法（非分泌型）、ABO基因分型//脑脊液无ABH抗原
2）DNA分析：
口腔黏膜脱落上皮细胞（nDNAandmtDNA.→PCR-STR

92、名词解释  分泌型

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本题答案：除红细胞上有H抗原外，在约80%的人唾液中可由中和试验
本题解析：试题答案除红细胞上有H抗原外，在约80%的人唾液中可由中和试验检出H抗原，称为分泌型。

93、问答题  简述法医物证检材提取的注意事项。

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本题答案：不损失，不污染，不破坏检材的可检材性为基本原则。本题解析：试题答案不损失，不污染，不破坏检材的可检材性为基本原则。
①提取者必须戴手套持洁净器具，禁止用手直接触摸检材；
②检材附着于小件易携带物品，应整件提取；附着于大件不易携带物品，提取附着检材的部位；
③根据检材附着载体特性，应用剪切、刮削、擦试、吸敷、浸泡、锯凿、挖取等方法提取；
④不同部位的检材应分别提取；
⑤从各种载体上提取检材，均应提取检材附近材料作空白对照；
⑥提取的新鲜体液应取部分尽快检验，其余部分应制成纱布斑痕；应在阴凉通风处自然干燥成斑痕，切勿加热烘干或晒干；
⑦人体组织应干燥或冷冻保存或浸泡于75%乙醇中；
⑧对提取的检材应逐个做好详细记录和标签。

94、问答题  何谓遗传标记？

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本题答案：个体的单位遗传性状作为标志用于法医物证分析时，这种遗传
本题解析：试题答案个体的单位遗传性状作为标志用于法医物证分析时，这种遗传性状就成为遗传标记GM。

95、问答题  试述精液斑与血痕ABO血型分型方法的区别。

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本题答案：1）精液斑：
中和试验（分泌型）
酶
本题解析：试题答案1）精液斑：
中和试验（分泌型）
酶标抗体免疫测定法（非分泌型）
2）血痕：
吸收试验（吸收-抑制试验）
解离试验（吸收-解离试验）

96、问答题  简述染色体DNA。

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本题答案：1?概念，
细胞核中含染色体，染色体由DNA和蛋
本题解析：试题答案1?概念，
细胞核中含染色体，染色体由DNA和蛋白质组成，染色体中的DNA称为染色体DNA。人类染色体中的DNA是双链线性多核苷酸，每个染色体中含有一个双链DNA分子。
2?遗传特点：
遗传方式符合孟德尔分离律和自由组合率。

97、填空题  磷酸葡萄糖变位酶PGM原理：糖代谢中重要酶类，可逆催化（）和（）的转化，在转化中需要葡萄糖-1，6-二磷酸盐做（），其天然（）是葡萄糖-1-磷酸盐，反应需要有（）参加，某些金属结合剂如咪唑可增强其活性，Zn2+抑制PGM酶活性。

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本题答案：葡萄糖-1-磷酸盐；葡萄糖-6-磷酸盐；辅助因子；底物；Mg
本题解析：试题答案葡萄糖-1-磷酸盐；葡萄糖-6-磷酸盐；辅助因子；底物；Mg2+

98、判断题  血痕凝集素检验中，若检出α、β凝集素，则可定为“O”型，若α、β均未检出，则可定为AB型。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

99、问答题  简述Y-STR的特点。

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本题答案：1.父系遗传特征
2.Y-STR基因座之间存
本题解析：试题答案1.父系遗传特征
2.Y-STR基因座之间存在遗传连锁关系，构成单倍型
3.用遗传差异度（GD.代表个人识别能力和非父排除概率
4.法医学价值在于排除，不能认定
5.突变率与常染色体STR基因座相近，约为0.1~0.2%

100、名词解释  非父排除概率

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本题答案：指不是小孩生父的男子能被某个遗传标记系统排除的概率。<
本题解析：试题答案指不是小孩生父的男子能被某个遗传标记系统排除的概率。