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消毒技术(主管技师):综合在线测试(考试必看)
2017-10-04 00:28:45 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、单项选择题  多功能检测设备的某些功能丧失,但需要使用的检测功能正常且经校准合格,对于该设备应使用的设备状态标签是()

A.合格证
B.准用证
C.停用证
D.检定证
E.登记证


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2、单项选择题  下列对"四舍六入五留双"的数字修约规则叙述不正确的是()

A.拟舍弃数字最左一位数字小于5时,则舍弃
B.拟舍弃数字最左一位数字大于5时,则进一
C.拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后跟有非0数字时,则进一
D.拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后无数字或皆为0时,若保留的末位数为奇数时则进一,为偶数时则舍弃
E.可连续修约


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3、单项选择题  产品质量检验机构计量认证的内容包括()

A.设备性能与环境条件
B.管理制度与环境条件
C.人员技能与环境条件
D.管理制度与设备性能
E.管理制度、人员技能、设备性能与环境条件


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4、单项选择题  质量的国际基本单位符号的正确表示方法是()

A.kg
B.Kg
C.公斤
D.千克
E.斤


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5、单项选择题  在消毒剂载体法鉴定试验中,不适于制备菌片的是()

A.方形棉布片,10mm×10mm
B.方形滤纸片,10mm×10mm
C.方形金属片,10mm×10mm
D.方形玻璃片,10mm×10mm
E.金属圆片,直径12mm


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6、单项选择题  食(炊)具模拟现场消毒试验中,阴性对照组需加入的物质是()

A.中和剂和PBS培养基
B.消毒剂
C.菌液
D.中和剂和消毒剂
E.中和剂和菌液


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7、单项选择题  是国际单位制中词头"兆"的符号表示方法是()

A.M
B.m
C.p
D.n
E.h


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8、单项选择题  下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是()

A.方针和目标
B.支持性程序
C.技术管理层的作用和职责
D.质量主管的作用和职责
E.人员人事档案


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9、单项选择题  消毒试验中,作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表菌是()

A.大肠杆菌(8099)
B.金黄色葡萄球菌(ATCC6538)
C.白念珠菌(ATCC6538)
D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)
E.白色葡萄球菌(8032)


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10、单项选择题  下列关于我国法定计量单位的描述,不正确的是()

A.国际单位制的基本单位属于我国法定计量单位
B.国际单位制的辅助单位属于我国法定计量单位
C.国际单位制中具有专门名称的导出单位属于我国法定计量单位
D.我国法定计量单位均采用国际单位制的单位
E.我国法定计量单位包括国家所选定的非国际单位制单位


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11、单项选择题  消毒剂的实用剂量要求中,不正确的说法是()

A.杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数
B.应根据实验室鉴定试验,针对不同的用途,提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量
C.实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量
D.可以无限降低杀菌因子强度,降低增加作用时间,以保护环境和物品
E.实用剂量应对人体或环境无危害,对物品无损害


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12、单项选择题  卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为()

A.同科室相同性别的工作人员手
B.同科室不分性别的工作人员手
C.同科室同工作性质(如护士)的工作人员手
D.本人未消毒的右手
E.本人同一只手的未消毒部位


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13、单项选择题  下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不正确的是()

A.可有效去除残留的消毒剂
B.对微生物无害,不减少微生物应有的回收量
C.不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度
D.必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用
E.载体试验结果可用于悬液法


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14、单项选择题  进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有效期定为2年的是()

A.取包装完好的消毒剂,置37℃恒温箱内3个月
B.取包装完好的消毒剂,置54℃恒温箱内14天
C.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内12个月
D.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内6个月
E.以上全不是


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15、单项选择题  消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是()

A.试验分为3个剂量组与1个对照组
B.高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%
C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应
D.剂量设计,可考虑高剂量为LD50>的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜
E.如果LD50>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg


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16、单项选择题  消毒试验中,最适合铜绿假单胞菌生长的培养基为()

A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA.
B.品红亚硫酸钠培养基
C.分枝杆菌干燥培养基
D.麦芽浸膏琼脂(MEA.
E.沙氏琼脂培养基


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17、单项选择题  用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()

A.悬液定量法
B.载体浸泡定量法
C.载体浸泡定性法
D.流动载体浸泡法
E.载体喷雾定量法


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18、单项选择题  医院消毒效果监测合理的采样时间是()

A.消毒处理后、医疗活动之前
B.医疗活动之中
C.医疗活动之后
D.随机
E.以上均可


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19、单项选择题  对二星级食具消毒柜的性能要求中,需达到的标准是()

A.对大肠杆菌的杀灭对数值各点均≥3.00
B.对脊髓灰质炎病毒灭活对数值各点均≥4.00
C.电热消毒柜内消毒温度应≥120℃,消毒时间应≥15分钟
D.臭氧消毒柜内臭氧浓度应≥40mg/m3,消毒时间应≥60分钟
E.以上都是


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20、单项选择题  改良芽胞染色法有下列五个操作步骤,①用接种环取菌样涂布于玻片上,待自然干燥;②加0.5%沙黄水溶液,染1分钟;③通过火焰加热将菌固定于玻片上;④将涂片放入平皿内,片上放两层滤纸,滴加足量的5.00%孔雀绿水溶液。将平皿盖好,放54~56℃条件下,加热30分钟。取出,去滤纸,用自来水冲洗残留孔雀绿溶液;⑤水洗,待干后镜检。正确的排列顺序是()

A.①②③④⑤
B.①④③②⑤
C.①④②③⑤
D.①③④②⑤
E.①③②④⑤


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21、单项选择题  下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中,不正确的是()

A.消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌
B.消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%
C.模拟现场试验中,对试验菌的杀灭率应≥99.90%
D.有关指标菌的残留菌量,不得超过国家有关规定
E.符合以上全部要求时,可判定为消毒处理合格


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22、单项选择题  评价餐具消毒柜消毒的试验中,常用的指标菌是()

A.枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)
B.短小杆菌芽胞(E601)
C.嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)
D.大肠杆菌(8099)
E.白念珠菌


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23、单项选择题  无菌检测试验中,白念珠菌[CMCC(F)98001]使用的目的是()

A.需氧-厌氧培养基培养性能检测
B.真菌培养基培养性能检测
C.洗脱液无菌检测
D.阳性对照
E.洁净实验室含菌量检测


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24、单项选择题  消毒产品理化检测中对误差有一定的规定,下列描述与之不符的是()

A.测定误差以相对标准偏差(RSD%)或平均相对偏差(%)表示
B.容量分析中,标定滴定液时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过0.5%
C.容量分析中,测定消毒剂有效成分含量时,2次平行滴定间的平均相对偏差(%)不得超过5%
D.仪器分析中,若被测组分的含量≥1%时,其平均相对偏差(%)不得超过5%
E.仪器分析中,若被测组分的含量<1%时,其平均相对偏差(%)不得超过10%


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25、单项选择题  下列不同用途的消毒剂,必须进行现场试验的是()

A.手消毒
B.皮肤和黏膜消毒
C.一般物体表面消毒
D.空气消毒
E.医疗器械消毒


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26、单项选择题  消毒试验中,最适合白念珠菌生长的培养基为()

A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA.
B.品红亚硫酸钠培养基
C.分枝杆菌干燥培养基
D.麦芽浸膏琼脂(MEA.
E.沙氏琼脂培养基


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27、单项选择题  检测仪器设备出现功能损坏、经计量检定不合格或超过检定期限中的任何一种情况时,该设备应使用的设备状态标签是()

A.合格证
B.准用证
C.停用证
D.检定证
E.登记证


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28、单项选择题  用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()

A.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验
B.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验
C.金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验
D.金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验
E.金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验


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29、单项选择题  食(炊)具模拟现场消毒试验中,阳性对照组样本不需加入的物质是()

A.消毒剂
B.中和剂
C.PBS培养基
D.菌液
E.都可以加入


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30、单项选择题  上述法定计量单位名称中,属于国家选定的非国际基本制单位的是()

A.米
B.球面度
C.厘米
D.分贝
E.伏特


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31、单项选择题  对向社会出具公证数据的检验机构进行考核采取的方式是()

A.计量认证
B.实验室认可
C.质量管理体系认证
D.质量考核
E.能力比对


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32、单项选择题  适用于非溶出性硬质表面抗(抑)菌产品鉴定试验的方法是()

A.振荡烧瓶试验
B.奎因试验
C.滞留抑菌试验
D.浸渍试验
E.抑菌环试验


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33、单项选择题  用于金属物品消毒的消毒剂应进行金属腐蚀性试验,试验浓度应选择()

A.最低使用浓度
B.最低使用浓度的5倍
C.最高使用浓度
D.最高使用浓度的5倍
E.杀灭细菌繁殖体的浓度


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34、单项选择题  3500粒/m3(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m3(0.35粒/L),大于等于5μm的尘粒数为0,符合的洁净度标准是()

A.洁净度300000级
B.洁净度100000级
C.洁净度10000级
D.洁净度1000级
E.洁净度100级


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35、单项选择题  食具消毒柜的消毒效果鉴定试验中使用的载体和指示菌应为()

A.布片,大肠杆菌
B.玻片,大肠杆菌
C.布片,金黄色葡萄球菌
D.玻片,金黄色葡萄球菌
E.滤纸片,大肠杆菌


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36、单项选择题  食(炊)具模拟现场消毒试验时,需对筷子前端进行染菌并置37℃或室温干燥,筷子前端染菌的长度为()

A.5cm
B.7.5cm
C.10cm
D.12.5cm
E.15cm


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37、单项选择题  在进行医院空气消毒效果监测时,空气中含菌量测定的采样方法是()

A.平板沉降法
B.液体撞击法
C.六级筛孔撞击法
D.单级筛孔撞击法
E.以上任意一种方法


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38、单项选择题  下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是()

A.产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格
B.产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格
C.产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格
D.产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格
E.对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格


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39、单项选择题  卫生检验结果的评价依据是()

A.技术法规
B.卫生标准
C.法律
D.技术指南
E.卫生行业标准


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40、单项选择题  实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中,特别关注的要点是实验室应具备()

A.明确的法律地位
B.较强的经济能力
C.良好的环境条件
D.充足的仪器设备
E.有资质的人员


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41、单项选择题  无菌试验应该在下列何种实验室中进行()

A.普通微生物实验室
B.洁净度100级的实验室
C.洁净度1000级的实验室
D.洁净度10000级的实验室
E.BSL2实验室


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42、单项选择题  不同检验方法的结果之间应该具备的共同属性是()

A.可比性
B.先进性
C.可行性
D.重复性
E.可操作性


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43、单项选择题  消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()

A.1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00


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44、单项选择题  法定计量单位"级差"量的单位符号的正确表示方法是()

A.DB
B.dB
C.db
D.Db
E.分贝


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45、单项选择题  消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是()

A.判定其不能通过
B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验


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46、单项选择题  消毒试验中,配制消毒使用液的溶剂是()

A.无菌蒸馏水
B.无菌硬水
C.0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)
D.3%小牛血清溶液
E.胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS)


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47、单项选择题  下列抗(抑)菌试验方法中,适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是()

A.抑菌环试验
B.振荡烧瓶试验
C.奎因试验
D.MIC试验(琼脂稀释法)
E.以上全不是


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48、单项选择题  在进行空气消毒现场试验时,空气中的含菌量测定的采样方法是()

A.平板沉降法
B.液体撞击法
C.六级筛孔撞击法
D.单级筛孔撞击法
E.以上任意一种方法


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49、单项选择题  消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8,其刺激反应强度评定为()

A.无刺激
B.极轻度刺激
C.轻度刺激
D.中度刺激
E.重度刺激


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50、单项选择题  消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是()

A.消毒剂的最高使用浓度
B.消毒剂的最低使用浓度
C.对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度
D.消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形
E.皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形


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51、单项选择题  溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为()

A.≥50%~90%
B.≥90%
C.≥99%
D.≥99.9%
E.100%


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52、单项选择题  进行食(炊)具模拟现场消毒试验时,染菌筷子或碗的样本一次采用的数量应是()

A.5个
B.10个
C.15个
D.20个
E.30个


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53、单项选择题  能杀灭细菌繁殖体、结核分枝杆菌、真菌孢子和病毒,但不能杀灭细菌芽胞的消毒剂属于()

A.高效消毒剂
B.中效消毒剂
C.低效消毒剂
D.灭菌剂
E.抑菌剂


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54、单项选择题  实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审()

A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.无限次


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55、单项选择题  上述法定计量单位名称中,属于国际单位制辅助单位的是()

A.米
B.球面度
C.厘米
D.分贝
E.伏特


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56、单项选择题 &nbs来源:91考试网p;对消毒剂的要求是()

A.必须杀死含有芽胞的细菌
B.能够杀灭微生物繁殖体即可
C.使微生物毒力失活
D.使微生物酶系统失活
E.抑制微生物生长


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57、单项选择题  国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是()

A.有效期不得低于3个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
B.有效期不得低于6个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
C.有效期不得低于9个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
D.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
E.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5%


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58、单项选择题  消毒剂鉴定试验中,载体法,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()

A.1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00


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59、单项选择题  下列关于消毒效果试验结果合格的评价中,不正确的是()

A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格
B.悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00,对照组微生物数在规定的范围内
C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00,对照组微生物数在规定的范围内
D.消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内
E.现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0,对照组微生物数在规定的范围内


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60、单项选择题  进行消毒产品的鉴定试验时,含量测定试验使用的样品批次要求是()

A.3批样品
B.含量最高的样品
C.含量居中的样品
D.含量最低的样品
E.随机任意一批样品


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61、单项选择题  国家职业卫生标准的正确字母标识是()

A.GB
B.GB/T
C.GBZ
D.WS
E.HB


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62、单项选择题  高效消毒剂中可以达到灭菌水平要求的又可称之为()

A.高效消毒剂
B.中效消毒剂
C.低效消毒剂
D.灭菌剂
E.抑菌剂


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63、单项选择题  主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是()

A.悬液定量法
B.载体浸泡定量法
C.载体浸泡定性法
D.流动载体浸泡法
E.载体喷雾定量法


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64、单项选择题  医患之间正常的信托关系应该建立于()

A.上下级关系的基础之上
B.契约关系的基础之上
C.社会主义医德关系和法制关系的基础之上
D.亲属关系的基础之上
E.货币交易关系的基础之上


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65、单项选择题  在消毒试验中,自然菌是指存在于某试验对象上()

A.由人工污染的混合微生物,包括细菌、真菌等
B.由人工污染的致病微生物
C.固有的、非人工污染的细菌(微生物)
D.固有的、非人工污染的致病微生物
E.固有的或人工污染的评价消毒效果的指示微生物


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66、单项选择题  小王进行消毒效果监测时,对医院保存无菌器械的戊二醛消毒液进行采样。回实验室后,直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数,经37℃培养48小时,结果平板长菌数为0CFU/平板,小王报告结果为0CFU/ml,评价为无菌,合格。下列是对小王错误操作的评价,你认为不正确的是()

A.没有加入相应的中和剂
B.试验方法应该为无菌试验
C.应该取样1.0ml进行活菌计数
D.0CFU/ml并不代表无菌
E.无菌试验需经37℃培养7天


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67、单项选择题  消毒试验中,作为致病性真菌的代表菌是()

A.大肠杆菌(8099)
B.金黄色葡萄球菌(ATCC6538)
C.白念珠菌(ATCC6538)
D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)
E.白色葡萄球菌(8032)


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68、单项选择题  病人的义务应不包括()

A.完全听从医师安排
B.如实提供病情信息
C.认真执行医嘱
D.不将疾病传播他人
E.尊重医师及其劳动


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69、单项选择题  无菌检测试验中,生孢梭菌[CMCC(B)64941]使用的目的是()

A.需氧-厌氧培养基培养性能检测
B.真菌培养基培养性能检测
C.洗脱液无菌检测
D.阳性对照
E.洁净实验室含菌量检测


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70、单项选择题  "既要关注疾病,又要重视病人",是现代医学模式对医务人员在诊治工作中提出的道德要求,在下列做法中,你认为错误的是()

A.重视病人的心理因素
B.重视病人的社会因素
C.重视病人的生活因素
D.重视病人的生物因素
E.重视病人的病理(灶)因素


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71、单项选择题  无菌检测试验中,藤黄微球菌[CMCC(B)28001]使用的目的是()

A.需氧-厌氧培养基培养性能检测
B.真菌培养基培养性能检测
C.洗脱液无菌检测
D.阳性对照
E.洁净实验室含菌量检测


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72、单项选择题  常用于消毒剂产品稳定性测定的方法是()

A.加速试验法(37℃,3个月)
B.加速试验法(54℃,14天)
C.室温留样法
D.微生物测定法
E.以上全是


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73、单项选择题  上述法定计量单位名称中,属于国际单位制中具有专门名称导出单位的是()

A.米
B.球面度
C.厘米
D.分贝
E.伏特


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74、单项选择题  消毒实验中对重复试验的要求,最适当的做法是()

A.在同次试验中增加菌片数
B.多做几份样本
C.分期分批进行
D.不同实验条件下进行
E.不同实验人员进行


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75、单项选择题  改良芽胞染色法后,菌体与芽胞呈现的颜色分别是() 91exam.org

A.芽胞呈紫色,菌体呈红色
B.芽胞呈绿色,菌体呈红色
C.芽胞呈无色空泡状,菌体呈红色
D.芽胞呈无色空泡状,菌体呈紫色
E.芽胞呈红色,菌体呈紫色


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76、单项选择 题  下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,不正确的是()

A.在急性经口毒性试验中,LD50>5000mg/kg体重,可安全使用;在急性吸入毒性试验中,LC50>10000mg/m3者,属于实际无毒,可通过
B.在皮肤刺激试验中,如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用,可通过。否则,应放弃使用
C.在急性眼刺激试验中,结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激,可通过。否则,应放弃使用
D.阴道黏膜刺激试验中,如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性,可通过。否则,应放弃使用
E.皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用,可通过。否则,应放弃使用


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77、单项选择题  皮肤消毒剂中禁用的化学物质是()

A.戊二醛
B.氯己定
C.甲硝唑
D.三氯新
E.苯扎溴铵


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78、单项选择题  消毒试验中,作为细菌繁殖体中化脓菌的代表菌是()

A.大肠杆菌(8099)
B.金黄色葡萄球菌(ATCC6538)
C.白念珠菌(ATCC6538)
D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)
E.白色葡萄球菌(8032)


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79、单项选择题  下列选项中属于国际单位制辅助单位的是()

A.弧度
B.焦
C.瓦
D.伏
E.摄氏度


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80、单项选择题  Q10值,又称温度系数,在一定条件下进行消毒时()

A.系数越小,温度效应越明显,消毒时间越短
B.系数越小,温度效应不明显,消毒时间越短
C.系数越大,温度效应越明显,消毒时间越短
D.系数越大,温度效应不明显,消毒时间越长
E.系数越大,温度效应越明显,消毒时间不变


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81、单项选择题  有一年轻男性患来源:91考试网者,在得知自己患了黄疸性肝炎以后,很恐惧,怕女朋友离开他,怕同车间的伙伴疏远他,所以十分恳切地请求医师替他保密。医师要求他抓紧治疗,不要耽误了病情。医师的正确做法是()

A.替病人保密的同时,把他留在医院治疗
B.替病人保密,给他开一些对症的药,让他在家治疗,以免别人知道
C.应该拒绝保密,拒绝给他治疗,以免被传染
D.介绍他去别的医院
E.不能保密,让他住院,隔离治疗


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82、单项选择题  开展产品质量检验工作的产品质量检验机构须取得的证书是()

A.计量认证合格证书
B.资格证书
C.上岗合格证
D.检定证书
E.校准证书


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83、单项选择题  下列作为统一全国量值最高依据的计量基准器具的是()

A.国务院卫生行政部门负责建立的各种计量基准器具
B.县级计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
C.国务院计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
D.省、市计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
E.国家卫生监督局负责建立的各种计量基准器具


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84、单项选择题  国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定了戊二醛类消毒剂的使用范围,不属于其中之一的是()

A.主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌
B.不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌
C.不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒
D.不得用于手、皮肤黏膜消毒
E.可用于室内空气消毒


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85、单项选择题  下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,不正确的是()

A.凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件,必须灭菌
B.凡穿破黏膜的内镜附件,必须灭菌
C.凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜,应当进行中水平消毒
D.内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌
E.禁止使用非流动水对内镜进行清洗


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86、单项选择题  汞类消毒剂的中和剂为()

A.硫代硫酸钠
B.甘氨酸
C.吐温-80+卵磷脂
D.巯基醋酸钠
E.等当量酸


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87、单项选择题  大于等于0.5μm的尘粒数,大于3500000粒/m3(3500粒/L)到小于等于10500000粒/m3(10500粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于30000粒/m3(30粒/L)到小于等于90000粒/m3(90粒/L),符合的洁净度标准是()

A.洁净度300000级
B.洁净度100000级
C.洁净度10000级
D.洁净度1000级
E.洁净度100级


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88、单项选择题  大于等于0.5μm的尘粒数,大于35000粒/m3(35粒/L)到小于等于350000粒/m3(350粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m(0.3粒/L)到小于等于3000粒/m3(3.0粒/L);小于等于300粒/m3(0.3粒/L),符合的洁净度标准是( )

A.洁净度300000级
B.洁净度100000级
C.洁净度10000级
D.洁净度1000级
E.洁净度100级


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89、单项选择题  进行皮肤消毒实验室悬液法杀菌试验时,可使用的菌种是()

A.大肠杆菌(8099)
B.枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞
C.自然菌
D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)
E.白色葡萄球菌(8032)


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90、单项选择题  使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器,在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时,所选用的试验微生物必须为()

A.铜绿假单胞菌
B.大肠埃希菌
C.枯草杆菌芽胞
D.炭疽杆菌芽胞
E.黑曲霉菌孢子


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91、单项选择题  确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有()

A.稳定性
B.文件化
C.标准化
D.重复性
E.灵敏性


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92、单项选择题  含碘消毒剂的中和剂为()

A.硫代硫酸钠
B.甘氨酸
C.吐温-80+卵磷脂
D.巯基醋酸钠
E.等当量酸


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93、单项选择题  进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时,可使用的菌种是()

A.大肠杆菌(8099)
B.枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞
C.自然菌
D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)
E.白色葡萄球菌(8032)


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94、单项选择题  杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为()

A.随时消毒
B.熏蒸消毒
C.终末消毒
D.预防性消毒
E.气体消毒


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95、单项选择题  利用冰箱保存食品为()

A.消毒
B.灭菌
C.防腐
D.无菌
E.无菌操作


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96、单项选择题  进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是()

A.洁净度10级的环境
B.洁净度100级的环境
C.洁净度1000级的环境
D.洁净度10000级的环境
E.洁净度100000级的环境


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97、单项选择题  字母符号简称WS的是()

A.技术法规
B.卫生标准
C.法律
D.技术指南
E.卫生行业标准


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98、单项选择题  上述法定计量单位名称中,属于国际单位制基本单位的是()

A.米
B.球面度
C.厘米
D.分贝
E.伏特


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99、单项选择题  下列消毒处理中,应该进行能量试验的是()

A.一般物体表面消毒
B.皮肤表面消毒
C.饮水消毒
D.医疗器械消毒
E.以上全是


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100、单项选择题  经计量检定合格,或经校准证明设备性能正常的检测仪器设备,应使用的设备状态标签是()

A.合格证
B.准用证
C.停用证
D.检定证
E.登记证


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