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1、多项选择题 开办药品经营企业必须具备的条件包括()
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.具有与所经营药品相适应的营业场所
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量
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本题答案:A, B, C
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2、多项选择题 医疗机构购进抗菌药物,应优先选用()
A.《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种
B.《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种
C.《国家处方集》收录的抗菌药物品种
D.口服剂型的抗菌药物
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本题答案:A, B, C
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3、单项选择题 药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括()
A.不合格药品专用存放场所
B.药品拆零销售所需的调配工具、包装用品
C.监测、调控温度的设备
D.专用冷藏设备冷藏药品
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本题答案:A
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4、单项选择题 医疗机构抗菌药物调整周期原则上为()
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
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本题答案:C
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5、单项选择题 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的()
A.新的药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应
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本题答案:D
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6、多项选择题 医疗机构药师工作职责包括()
A.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施
B.参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
C.参与住院患者疾病诊断、书写药历,行使处方权
D.开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警
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本题答案:A, B, D
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7、单项选择题 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
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本题答案:D
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8、单项选择题 药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括()
A.药品与地面之间有效隔离的设备
B.存放饮片和处方调配的设备
C.有效调控温湿度及室内外空气交换的设备
D.验收、发货、退货的专用场所
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本题答案:B
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9、单项选择题 《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括哪一项?()
A.注册地址
B.法定代表人
C.药学部门负责人
D.制剂室负责人
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本题答案:C
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10、单项选择题 药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方式直接向公众销售()
A.处方药
B.非处方药
C.处方药和甲类非处方药
D.乙类非处方药
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本题答案:A
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11、单项选择题 《药品经营许可证》的有效期为()
A.30日
B.6个月
C.3年
D.5年
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本题答案:D
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12、单项选择题 外包装及封签完整的原料药()
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
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本题答案:B
本题解析:破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装,外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查,故选B。建议考生运用"一批一个最小包,异常零拼最小包,特殊影响不开包,生物原料不开箱"口诀准确记忆。
13、多项选择题 个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()
A.当地的药品不良反应机构报告
B.当地的卫生行政部门报告
C.药品经营企业报告
D.经治医师报告
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本题答案:A, C, D
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14、单项选择题 购销记录保存的时限应当是()
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
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本题答案:D
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15、单项选择题 处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项?()
A.用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品
B.用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品
C.外用抗菌药
D.含毒性中药材,且不能证明其安全性的药品
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本题答案:C
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16、多项选择题 某零售药店的下列行为,符 合规定的有()
A.购销记录的药品名称填写为药品商品名
B.对每批入库、出库的药品都有检查记录
C.药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方
D.抗生素与维生素C摆放在同一柜台
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本题答案:B, C
本题解析:①药品零售企业购销记录必须注明药品的通用名称,故A错误;②药品零售企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,故B正确;③处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配:调配处方后经过核对方可销售,故C正确;④处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识,故D错误。
17、单项选择题 毒性反应属于()
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
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本题答案:A
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18、多项选择题 可以确定为超常处方的情形有()
A.无适应证用药
B.无正当理由开具高价药的
C.无正当理由超说明书用药的
D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的
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本题答案:A, B, C, D
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19、多项选择题 医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当()
A.详细记录
B.分析和处理
C.回收销毁药品
D.按规定报告
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本题答案:A, B, D
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20、单项选择题 药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售()
A.处方药
B.非处方药
C.处方药和甲类非处方药
D.乙类非处方药
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本题答案:A
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21、单项选择题 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是()
A.具有高级专业技术职务任职资格的医师
B.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
C.具有初级专业技术职务任职资格的医师
D.具有专业技术职务任职资格的药师
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本题答案:C
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22、单项选择题 在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是()
A.口服泡腾剂
B.中药饮片
C.中成药
D.血液制品
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本题答案:B
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23、单项选择题 医师处方必须遵循的原则是()
A.科学、合理、经济
B.安全、有效、经济
C.科学、有效、安全
D.安全、有效、稳定
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本题答案:B
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24、单项选择题 有关互联网药品交易服务,下列选项说法中错误的是()
A.互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药
D.参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品,不得销售自配制剂
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本题答案:C
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25、单项选择题 不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是()
A.新药
B.仿制药
C.非处方药
D.处方药
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本题答案:C
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26、多项选择题 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
A.应当立即通知药品生产企业或者供货商
B.应当立即向药品监督管理部门报告
C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品
D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
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本题答案:A, B, D
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27、单项选择题 特殊使用级抗菌药物可以()
A.在门诊使用
B.在抢救生命垂危患者时使用
C.在局部感染时使用
D.在免疫功能低下时使用
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本题答案:B
本题解析:(1)非限制使用级抗菌药物:预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选。
(2)限制使用级抗菌药物:严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用。
(3)特殊使用级抗菌药物:①不得在门诊使用;②经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方;③因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。故选B。建议考生运用"非轻限重特会诊,生命垂危越级用"口诀准确记忆。
28、单项选择题 可以单色印刷非处方专有标识的是()
A.药品标签、使用说明书
B.药品使用说明书和外包装
C.药品标签和内包装、中包装
D.药品使用说明书和大包装
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本题答案:D
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29、单项选择题 有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()
A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售
C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
30、多项选择题 绿色专有标识用于()
A.非处方药
B.经营非处方药药品的企业指南性标志
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
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本题答案:B, D
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31、单项选择题 医疗机构购进药品, 必须有()
A.真实、完整的药品购进记录
B.符合医疗机构临床的需要
C.药品采购部门
D.真实、完整的药品购销记录
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本题答案:A
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32、单项选择题 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()
A.常见药品不良反应
B.轻微药品的不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
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本题答案:D
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33、单项选择题 有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是()
A.营业人员是执业药师的,工作牌应当标明执业资格
B.应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证
C.在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示
D.在岗执业的执业药师应当挂牌明示
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
34、多项选择题 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有()
A.及时告知医务人员相关信息
B.修改标签和说明书
C.暂停生产、销售
D.主动召回
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本题答案:A, B, C, D
本题解析:暂无解析
35、单项选择题 处方最长有效期不得超过()
A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
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本题答案:B
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36、单项选择题 下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为多少?()
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
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本题答案:A
本题解析:(1)为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。故36题选A,37选C。
(2)门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症属于第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量。故38题选B,35题选D。
(3)为门(急)诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
(4)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。不同情况及剂型的麻醉药品和精神药品处方的用法和用量属考试的重点,多次考过。建议考生运用"麻一精普患注普控137,癌慢痛患注普控3715;精二限7慢可延,麻精住院皆为1"口诀准确记忆。
37、单项选择题 GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()
A.省级药品监督管理部门审查
B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C.国家药品监督管理部门审查
D.国家药品监督管理部门药品认证中心审查
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
38、单项选择题 有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
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本题答案:B
本题解析:国家根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。故选B。建议考生根据"给贵(规)试(适)剂品"口诀准确记忆。
39、单项选择题 门(急)诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
40、多项选择题 可以从事调剂工作的人员包括()
A.医师
B.药师
C.副主任药师
D.主管药师
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本题答案:B, C, D
本题解析:暂无解析
41、单项选择题 《药品经营许可证》许可事项变更不包括()
A.企业法定代表人变更
B.企业负责人变更
C.企业质量负责人的变更
D.经营规模变更
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
42、单项选择题 某县医院对其配置的医院制剂甲,可以采取的措施是()
A.应外地患者要求,未经诊疗直接邮寄制剂甲给该患者
B.在医院网站上对制剂甲进行广告宣传
C.通过互联网交易方式销售制剂甲
D.将制剂甲的价格与其他药品一起进行公示
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
43、单项选择题 《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前()
A.15日前
B.30日前
C.3个月
D.6个月
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本题答案:D
本题解析:《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国家药品监督管理部门的规定申请换发。故4题选D。药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项。故5题选B。考生应明确《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》有效期均为5年,换发日期均为有效期满前6个月,变更登记均为变更前30日。建议考生应明确三证有关时间的一致性,并根据"三证有效期换发及变更,5年减6月提前30日"口诀准确记忆。
44、单项选择题 实行批签发管理的生物制品()
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
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本题答案:B
本题解析:破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装,外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查,故选B。建议考生运用"一批一个最小包,异常零拼最小包,特殊影响不开包,生物原料不开箱"口诀准确记忆。
45、单项选择题 关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是()
A.甲类非处方药的专有标识为红色
B.乙类非处方药的专有标识为绿色
C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
D.甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
46、单项选择题 门(急)诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
47、单项选择题 药品批发企业从事销售、储存等工作的人员()
A.应当具有高中以上文化程度
B.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
C.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
D.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
48、单项选择题 处方的有效期限一般为()
A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
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本题答案:A
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49、单项选择题 非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当()
A.专业、科学、明确、便于使用
B.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
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本题答案:B
本题解析:非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。故选B。
50、单项选择题 不应作为乙类非处方药的情况不包括哪项?()
A.中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂
B.儿童用矿物质
C.中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的
D.严重不良反应发生率达万分之一以上
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本题答案:B
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51、单项选择题 下列零售药店不得经营的药品是()
A.含麻醉药品的复方口服溶液
B.抗抑郁药
C.蛋白同化制剂
D.未列入非处方药目录的抗菌药
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本题答案:C
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52、单项选择题 不能纳入基本医疗保险用药范围的是()
A.血液制品(特殊适应证)
B.中药饮片
C.中成药
D.果味制剂
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本题答案:D
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53、多项选择题 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()
A.工艺处方
B.配制人员
C.配制地点
D.配制数量
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本题答案:A, C
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54、单项选择题 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括()
A.处方用药与临床诊断的相符性
B.剂量、用法的正确性
C.是否有重复给药现象
D.药品金额的准确性
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
55、单项选择题 门(急)诊对癌症患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
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本题答案:B
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56、多项选择题 药品批发企业质量管理制度的内容包括()
A.质量管理体系内审的规定
B.不合格药品、药品销毁的管理
C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
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本题答案:A, B, C, D
本题解析:暂无解析
57、单项选择题 非处方药分为甲、乙两类的依据是()
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的有效性
D.药品的安全性
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本题答案:D
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58、多项选择题 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应()
A.详细记录
B.调查、分析、评价、处理
C.填写《药品不良反应/事件报告表》
D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告
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本题答案:A, B, C, D
本题解析:暂无解析
59、单项选择题 药品与库房内墙、顶的间距()
A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于15厘米
D.不小于30厘米
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
60、单项选择题 下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有()
A.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
B.有配伍禁忌或者不良相互作用的
C.无特殊情况下,急诊处方超过3日用量
D.单张门急诊处方超过5种药品的
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本题答案:B
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61、单项选择题 医疗机构制剂批准文号格式正确的是()
A.粤药制字H20090001
B.桂药制字S20090002
C.湘药制字J20090003
D.国药制字Z20090004
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
62、单项选择题 二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处方权的医师、乡村医生获得抗菌药物处方权应经()
A.本机构培训并考核
B.县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
C.市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
D.县级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训、考核
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
63、单项选择题 对医师处方进行审核,签字的人员必须是()
A.药店经理
B.值班经理
C.店员
D.执业药师
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
64、单项选择题 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是()
A.药事管理与药物治疗委员会(组)的职责
B.医疗机构制剂室的职责
C.医疗机构药师的职责
D.医疗机构临床医师的职责
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
65、多项选择题 处方书写规则正确的是()
A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B.药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,可以注明"遵医嘱"、"自用"
D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
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本题答案:A, D
本题解析:暂无解析
66、单项选择题 有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是()
A.应当实行色标管理
B.采购药品与医疗机构制剂分开存放
C.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)
D.医疗机构应当配备药品养护人员,定并建立养护档案
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
67、单项选择题 三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员的()
A.8%
B.10%
C.20%
D.30%
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
68、单项选择题 二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员总数的()
A.8%
B.10%
C.20%
D.30%
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
69、单项选择题 不得在门诊使用的是()
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
70、单项选择题 药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()
A.企业法定代表人或企业负责人
B.质量管理部门负责人
C.质量管理人员
D.质量验收人员
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
71、单项选择题 门诊对患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
72、单项选择题 药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时()
A.应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告
B.应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
C.应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
D.不得调剂
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
73、多项选择题 医疗机构药师的工作职责包括()
A.负责药品采购供应
B.开展抗菌药物临床应用监测
C.负责处方或者用药医嘱审核
D.负责临床药物治疗方案制定
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本题答案:A, B, C
本题解析:暂无解析
74、单项选择题 开办药品经营企业的必备条件不包括()
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
75、单项选择题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.D型药品不良反应
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
76、单项选择题 新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()
A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
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本题答案:D
本题解析:(1)新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。
(2)进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。建议考生运用"新药监测期内进口5年内报所有,其他国产药品进口满5年报重新"口诀准确记忆。
77、单项选择题 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上为()
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
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本题答案:C
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78、单项选择题 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,票据保存期不得少于()
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
79、单项选择题 第二类精神药品处方保存()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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本题答案:B
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80、单项选择题 有关非处方药的包装、标签和说明书,下列说法错误的是()
A.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B.非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准
C.非处方药的包装必须附有标签和说明书
D.非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
81、单项选择题 向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括()
A.具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
B.具有执业医师负责网上实时咨询
C.具有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度
D.已获得从事互联网药品信息服务的资格
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本题答案:B
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82、多项选择题 开办药品经营企业须具备的条件包括()
A.经企业所在地县级人民政府批准
B.通过药品生产质量管理规范的认证
C.配备依法经过资格认定的药学技术人员
D.具有与经营药品相适应的仓储设施、卫生环境
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本题答案:C, D
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83、单项选择题 使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是()
A.乙类非处方药的包装
B.内包装和外包装
C.标签和使用说明书
D.使用说明书和大包装
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本题答案:D
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84、单项选择题 可以申报为医疗机构制剂的是()
A.市场已有供应的品种
B.市场上没有供应的中药注射剂
C.本单位临床需要的固定处方制剂
D.市场上没有供应的生物制品
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本题答案:C
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85、单项选择题 特殊适应症与急救、抢救需要时,才可以纳入基本医疗保险用药的药品是()
A.口服泡腾剂
B.中药饮片
C.中成药
D.血液制品
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本题答案:D
本题解析:(1)西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录,中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录。
(2)不能纳入基本医疗保险用药的范围:①主要起营养滋补作用的药品;②部分可以入药的动物及动物脏器,干(水)果类;③用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂;④各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂;⑤血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)。建议考生运用"补药酒泡果,血蛋白果动"口诀准确记忆。
86、单项选择题 对非处方药专有标识的使用,错误的是()
A.红色专有标识用于甲类非处方药药品
B.绿色 专有标识用于乙类非处方药药品
C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
D.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识,并在其下标示"甲类"或"乙类"字样
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本题答案:C
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87、多项选择题 医疗机构处方保存期限为1年的有()
A.普通处方
B.精神药品处方
C.急诊处方
D.儿科处方
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本题答案:A, C, D
本题解析:儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。故选ACD。处方保存期限和药品监管重视程度成正比,建议考生运用"一儿普急,二毒二精,三麻一精"口诀记忆。
88、单项选择题 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的()
A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
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本题答案:D
本题解析:(1)新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。
(2)进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。建议考生运用"新药监测期内进口5年内报所有,其他国产药品进口满5年报重新"口诀准确记忆。
89、单项选择题 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
A.5日内
B.7日内
C.15日内
D.30日内
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本题答案:D
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90、单项选择题 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
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本题答案:D
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91、单项选择题 下列药品不得在市场销售的是()
A.未实施批准文号管理的中药 材
B.医院制剂
C.预防性生物制品
D.新发现和从国外引种的药材
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本题答案:B
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92、单项选择题 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()
A.拆零药品
B.中药饮片
C.近效期药品
D.处方药
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本题答案:D
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93、单项选择题 有关互联网药品交易服务,下列选项中说法错误的是()
A.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
B.省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
C.提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性
D.提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构交易各方的资格证明文件以及药品批准证明文件
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本题答案:B
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94、单项选择题 有关处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是()
A.处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传
B.乙类非处方药无需批准即可直接在《医药经济报》上进行广告宣传
C.甲类非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传
D.消费者有权自主选购处方药
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本题答案:C
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95、单项选择题 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上为几年,最短不得少于几年()
A.1年,半年
B.2年,1年
C.3年,1年
D.3年,2年
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本题答案:B
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96、单项选择题 开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是()
A.市场部负责人
B.企业负责人
C.质量管理负责人
D.药品检验部门负责人
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本题答案:C
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97、单项选择题 医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括()
A.使用量异常增长的抗菌药物
B.一年内使用量始终居于前列的抗菌药物
C.企业违规销售的抗菌药物
D.频繁发生严重不良事件的抗菌药物
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本题答案:B
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98、单项选择题 儿科处方印刷用纸为()
A.白色
B.淡红色
C.淡绿色
D.淡黄色
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本题答案:C
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99、单项选择题 某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括()
A.积极救治患者
B.立即采取暂停药品的使用等紧急措施
C.迅速开展临床调查,7日内完成调查报告
D.每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告
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本题答案:C
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100、单项选择题 必须印有国家指定的专有标识的是()
A.新药
B.仿制药
C.非处方药
D.处方药
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本题答案:C
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