1、多项选择题  关于受体部分激动剂的论述正确的是（）

A.可降低激动剂的最大效应
B.与受体具有高的亲和力
C.具有激动剂与拮抗剂两重性
D.激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用
E.高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移

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本题答案：B, C, D, E
本题解析：本题考查受体激动药和拮抗药。部分受体激动剂对受体有很高的亲和力，但内在活性不强，量效曲线高度较低，即使增 加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应；激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用，在高剂量时产生拮抗作用；部分激动剂不能降低激动剂的最大效应。故本题答案应选BCDE。

2、单项选择题  抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是（）

A.影响酶的活性
B.干扰核酸代谢
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体

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本题答案：D
本题解析：本题考查药物的作用机制。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转运体、免疫系统、基因等。此外，有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。抗酸药中和胃酸，改变细胞周围环境的理化性质，从而用于治疗胃溃疡。故本题答案应选D。

3、单项选择题  有关受体的概念，不正确的是（）

A.受体有其固有的分布和功能
B.化学本质为大分子蛋白质
C.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
D.具有特异性识别药物或配体的能力
E.受体 能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合

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本题答案：E
本题解析：本题考查受体的类型和性质。受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应。受体与药物结合与否取决于亲和力，其效应可以是激动或拮抗，取决于有无内在活性。故本题答案应选E。

4、单项选择题  关于受体的性质，不正确的是（）

A.特异性识别配体
B.能与配体结合
C.不能参与细胞的信号转导
D.受体与配体的结合具有可逆性
E.受体与配体的结合具有饱和性

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本题答案：C
本题解析：本题考查受体的性质。受体具备特异性识别配体或药物并与之结合的能力，药物与受体结合后，所形成的药物-受体的复合物可以产生生物效应；一般来说，受体都有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性等特点；与配体结合后，介导细胞信号转导。故本题答案应选C。

5、多项选择题  药理反应属于质反应的指标是（）

A.血压
B.惊厥
C.睡眠
D.死亡
E.镇痛

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本题答案：B, C, D, E
本题解析：暂无解析

6、单项选择题  药效学主要研究（）

A.药物的生物转化规律
B.药物的跨膜转运规律
C.药物的量效关系规律
D.药物的时量关系规律
E.血药浓度的昼夜规律

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本题答案：C
本题解析：本题考查药物的相互作用。药理学主要研究药效学和药动学两方面的问题。药动学主要研究机体对药物的处置过程。药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用的理论基础，也是临床合理用药的依据。故本题答案应选C。

7、多项选择题  以下哪些给药途径会影响药物的作用（）

A.口服
B.肌内注射
C.静脉注射
D.呼吸道给药
E.皮肤黏膜用药

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

8、单项选择题  与药物在体内分布无关的因素是（）

A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率

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本题答案：D
本题解析：本题考查影响药物分布的因素。药物分布的影响因素包括与血浆蛋白的结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故本题答案应选D。

9、单项选择题  效价强度是指下列（）

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

10、单项选择题  阈剂量是指（）

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

11、单项选择题  影响生理活性物质及其转运体（）

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是（）

A.耐药性
B.耐受性
C.成瘾性
D.习惯性
E.快速耐受性

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

13、多项选择题  药物剂量对药物作用的影响有（）

A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同
B.给药剂量越大，药物作用越强
C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关
D.不同个体对同一药物的反应性存在差异
E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：暂无解析

14、单项选择题  药物的效价是指（）

A.药物达到一定效应时所需的剂量
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

15、单项选择题  效价高、效能强的激动药（）

A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

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本题答案：A
本题解析：本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应）。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACED。

16、单项选择题  当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为（）

A.抵消来源:91考试网 www.91eXam.org作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗

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本题答案：A
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17、单项选择题  受体占领学说不能解释以下哪种现象（）

A.受体必须与药物结合才能引起效应
B.被占领的受体越多，效应越强
C.药物产生最大效应不一定占领全部受体
D.当全部受体被占领时，药物效应达到最大值
E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

18、多项选择题  关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是（）

A.具有选择性
B.使机体产生新的功能
C.具有治疗作用和不良反应两重性
D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：暂无解析

19、多项选择题  下列物质属第二信使的有（）

A.cAMP
B.cGMP
C.生长因子
D.转化因子
E.NO

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本题答案：A, B, E
本题解析：暂无解析

20、单项选择题  反复使用麻黄碱会产生（）

A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

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本题答案：A
本题解析：本题考查影响药物作用的因素。机体在连续多次使用某些药物后反应性逐渐下降，需加大药物剂量才能显效，称为耐受性。反复使用麻黄碱会产生耐受性。具有依赖性潜力的药物连续使用后，机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求，表现为强迫性的用药行为，称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力，反复连续使用治疗剂量的吗啡后，用药者发生病态性嗜好而产生依赖性，包括精神依赖性和身体依赖性。长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失，称为耐药性。哌唑嗪是α受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。故本组题答案应选DAEB。

21、单项选择题  评价药物安全性更可靠的指标（）

A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

22、单项选择题  药物与受体结合的特点，不正确的是（）

A.选择性
B.可逆性
C.特异性
D.饱和性
E.持久性

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本题答案：E
本题解析：本题考查受体的性质。受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立体选择性、区域分布性，具有亚细胞或分子特征等。故本题答案应选E。

23、多项选择题  以下关于药物作用与效应的说法，正确的有（）

A.药物作用一般分为局部作用和全身作用
B.药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制
C.药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果
D.药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
E.药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：本题考查药物的基本作用。药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用的理论基础，也是临床合理用药的依据。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果。药理效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称为兴奋；功能的减弱称为抑制。药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应。药物作用一般分为局部作用和全身作用。故本题答案应选ABCDE。

24、多项选择题  受体应具有以下哪些特征（）

A.饱和性
B.稳定性
C.特异性
D.高亲和性
E.结合可逆性

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：暂无解析

25、单项选择题  哌唑嗪具有（）

A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

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本题答案：D
本题解析：本题考查影响药物作用的因素。机体在连续多次使用某些药物后反应性逐渐下降，需加大药物剂量才能显效，称为耐受性。反复使用麻黄碱会产生耐受性。具有依赖性潜力的药物连续使用后，机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求，表现为强迫性的用药行为，称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力，反复连续使用治疗剂量的吗啡后，用药者发生病态性嗜好而产生依赖性，包括精神依赖性和身体依赖性。长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失，称为耐药性。哌唑嗪是α受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。故本组题答案应选DAEB。

26、单项选择题  关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是（）

A.对受体有亲和力
B.不影响激动药的最大效能
C.对受体有内在活性
D.使激动药量-效曲线平行右移
E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

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本题答案：C
本题解析：本题考查竞争性拮抗药的特点。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量一效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。竞争性拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应，同时由于占据受体拮抗激动剂的效应。故本题答案应选C。

27、单项选择题  药物的特异性作用机制不包括（）

A.激动或拮抗受体
B.影响离子通道
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.影响自身活性物质
E.影响神经递质或激素分泌

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

28、多项选择题  药物作用的选择性取决于（）

A.药物的剂量
B.药物的脂溶性
C.药物与组织的亲和力
D.药物的生物利用度
E.组织细胞对药物的反应性

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本题答案：C, E
本题解析：本题考查药物作用的选择性。机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官.组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。产生的原因主要是药物对不同组织亲和力不同，能选择性地分布于靶组织；药物在不同组织的代谢率不同；受体分布的不均一性。故本题答案应选CE。

29、单项选择题  使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是（）

A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

30、单项选择题  竞争性拮抗药是指（）

A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

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本题答案：E
本题解析：本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应）。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACED。

31、单项选择题  决定药物是否与受体结合的指标（）

A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

32、单项选择题  下述哪种量效曲线呈对称S型（）

A.质反应：阳性反应率与剂量作图
B.质反应：阳性反应数与对数剂量作图
C.质反应：阳性反应率的对数与剂量作图
D.量反应：最大效应百分率与剂量作图
E.量反应：最大效应百分率与对数剂量作图

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

33、单项选择题  药物的内在活性是指（）

A.药物水溶性的大小
B.药物脂溶性的强弱
C.药物穿透生物膜的能力
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

34、单项选择题  药物与血浆蛋白结合后，药物（）

A.作用增强
B.代谢加快
C.转运加快
D.排泄加快
E.暂时失去药理活性

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本题答案：E
本题解析：本题考查的是药物在体内分布的情况。药物与血浆蛋白结合后是一种暂时的储存，既不能转运到组织器官，也不能产生药理活性。

35、单项选择题  非竞争性拮抗药是指（）

A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

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本题答案：D
本题解析：本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应）。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACED。

36、单项选择题  干扰核酸代谢是指（）

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

37、单项选择题  普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于（）

A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

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本题答案：B
本题解析：本题考查药物效应的协同作用。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。若两药合用的效应大于其个别效应的代数和，称之为增强作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合，称药理性拮抗。故本题答案应选B。

38、多项选择题  根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为（）

A.离子通道受体
B.突触前膜受体
C.G蛋白偶联受体
D.调节基因表达的受体
E.具有酪氨酸激酶活性的受体

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：暂无解析

39、单项选择题  受体的类型不包括（）

A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.G蛋白偶联受体
E.酪氨酸激酶受体

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本题答案：B
本题解析：本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。故本题答案应选B。

40、单项选择题  药物的非特异性作用（）

A.主要与药物基因有关
B.与机体免疫系统有关
C.与药物的化学结构有关
D.主要与药物作用的载体有关
E.与药物本身的理化性质有关

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

41、多项选择题  药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）

A.pH的影响
B.离子的作用
C.胃肠运动的影响
D.肠吸收功能的影响
E.间接作用

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

42、单项选择题  受体拮抗药的特点是，与受体（）

A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.无亲和力，有内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.有亲和力，有较弱的内在活性

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本题答案：D
本题解析：本题考查受体的激动药和拮抗药。与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药；与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药；与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题答案应选D。

43、多项选择题  以下关于联合用药的论述正确的是（）

A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物
B.联合用药可以提高药物的疗效
C.联合用药可以减少或降低药物不良反应
D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程
E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：本题考查联合用药与药物相互作用。联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物。联合用药的意义有：提高药物的疗效：减少或降低药物不良反应；延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。故本题答案应选ABCD。

44、单项选择题  反复使用吗啡会出现（）

A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

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本题答案：E
本题解析：本题考查影响药物作用的因素。机体在连续多次使用某些药物后反应性逐渐下降，需加大药物剂量才能显效，称为耐受性。反复使用麻黄碱会产生耐受性。具有依赖性潜力的药物连续使用后，机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求，表现为强迫性的用药行为，称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力，反复连续使用治疗剂量的吗啡后，用药者发生病态性嗜好而产生依赖性，包括精神依赖性和身体依赖性。长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失，称为耐药性。哌唑嗪是α受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。故本组题答案应选DAEB。

45、单项选择题  从下列叙述中正确的是（）

A.拮抗剂内在活性较弱
B.拮抗剂对受体亲和力弱
C.激动药有内在活性，但无亲和力
D.部分激动剂与受体结合后易解离
E.激动药既有亲和力又有内在活性

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

46、单项选择题  极量是指下列（）

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

47、单项选择题  以下药物作用选择性的说法，错误的是（）

A.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
B.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关
C.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
D.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
E.选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

48、单项选择题  对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）

A.G蛋白由三个亚单位组成
B.在基础状态时，α亚单位上接有GDP
C.G蛋白只转导信号，而不会放大信号
D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上
E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导

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本题答案：C
本题解析：本题考查受体的类型。G蛋白偶联受体即与鸟苷酸结合调节蛋白相偶联的受体，由三个亚单位组成，在静息状态时，α亚基与GDP相结合，当激动药作用于G蛋白偶联受体时，引起GTP结合G蛋白，G蛋白活化，产生细胞效应，原来的信号经转导后被放大。故本题答案应选C。

49、单项选择题  对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）

A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变
B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低
C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低
D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低
E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

50、单项选择题  关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是（）

A.具有选择性
B.使机体产生新的功能
C.具有治疗作用和不良反应两重性
D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

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本题答案：B
本题解析：本题考查药物的基本作用和药理效应特点。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果。药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变，没有产生新的功能：使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋，引起活动减弱的药物作用称为抑制；药物作用具有选择性，选择性有高有低；药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应会同时发生。故本题答案应选B。

51、单项选择题  与受体有亲和力，内在活性强的是（）

A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

52、单项选择题  以下属于质反应的药理效应指标有（）

A.死亡状况
B.心率次数
C.尿量毫升数
D.体重千克数
E.血压千帕数

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

53、单项选择题  以下属于对因治疗的是（）

A.铁制剂治疗缺铁性贫血
B.患支气管炎时服用止咳药
C.硝酸甘油缓解心绞痛
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

54、单项选择题  胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是（）

A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

55、单项选择题  使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应降低的是（）

A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

56、多项选择题  以下属于遗传因素对药物作用影响的是（）

A.年龄
B.种族差异
C.个体差异
D.种属差异
E.特异质反应

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本题答案：B, C, D, E
本题解析：本题考查影响药物作用的机体方面的因素。研究遗传因素影响药物作用的学科称为药物遗传学或遗传药理学，它是药理学与遗传学相结合发展起来的边缘学科。遗传基因的差异是构成药物反应差异的决定因素。这种差异 主要表现为：种属差异、种族差异和个体差异。年龄属于生理因素影响药物的作用。故本题答案应选BCDE。

57、单项选择题  与受体有亲和力，内在活性弱的是（）

A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

58、多项选择题  影响药物效应的因素包括（）

A.体重
B.年龄和性别
C.给药时间
D.病理状态
E.给药剂量

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

59、单项选择题  评价药物作用强弱的指标（）

A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

60、单项选择题  受体部分激动药是指（）

A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

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本题答案：C
本题解析：本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应）。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACED。