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1、问答题 简述检材的发现。
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本题答案:①现场勘查过程中,全面仔细搜寻检材非常重要
本题解析:试题答案①现场勘查过程中,全面仔细搜寻检材非常重要
②发现检材,第一时间原位拍照或拍摄录像资料,结合测量、绘图等手段详细记录现场原始状态
③在进行详细记录后,方可移动和提取检材
④应力求做到全面、充分和仔细⑤要注意改善照明条件,仔细观察拐角、缝隙等隐蔽部位
2、问答题 何谓多基因座复合扩增?
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本题答案:1)在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法叫做复
本题解析:试题答案1)在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法叫做复合扩增。
2)复合扩增可提高单次检测的信息量,提高个人识别率,也可降低成本和检材的消耗。
3、问答题 怎么评估遗产标记对于具体个案的鉴别能力?
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本题答案:1)匹配概率
2)似然率
本题解析:试题答案1)匹配概率
2)似然率
4、问答题 简述DNA纹印与DNA指纹的比较。
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本题答案:
试题答案
5、问答题 简述法医物证检材的提取和保存。
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本题答案:1.法医物证检材包括血液(痕)、精液(斑)、唾液(斑)
本题解析:试题答案1.法医物证检材包括血液(痕)、精液(斑)、唾液(斑)、毛发、组织、骨骼等各种含有人体细胞的生物检材。由于载体的不同,现场提取时需注意去发现和提取各种形式的生物物证检材。
2.提取检材前注意记录检材的大小、形态等特征提取的检材必须分别包装,在包装袋上注明检材名称、来源、数量、采集日期等,并有采集人及采集见证人的签名。
3.对于活体检材,一般用医用消毒纱布或中速滤纸采集指血或耳垂血,自然晾干。可以用口腔拭子提取口腔粘膜细胞,提取前须清水漱口,检材自然晾干;或取毛发3根-5根。以上检材均用纸袋包装后常温保存。
4.对于血痕,类似衣裤、地毯、床单上的血痕,可以剪下一部分纸袋包装后常温保存;类似衣柜、墙壁、地面、刀、斧上的血迹可以刮取,或用生理盐水浸湿的纱线提取,自然晾干后纸袋包装常温保存。
5.涉嫌性侵害的,应用棉签分别提取阴道外端、中部和后穹窿部,必要时还应注意会阴、下腹、口腔、肛门等部位有无精液(斑),以及现场怀疑有精斑的其他检材,如床单、被褥、卫生纸、避孕套、内裤、衣物等。所有检材应该分别提取、标明记号、自然晾干、纸袋包装后常温保存。
6.现场的可疑毛发用镊子提取,用纸折叠后置纸袋内常温保存。
7.含有唾液斑的检材如烟头、果核、香口胶等用镊子提取,纸袋包装后常温保存。
8.人流刮宫组织,取5g以上确认为绒毛的组织;引产胎儿,取5g以上的组织;羊水,取2ml以上的液体。提取的检材洁净容器包装、冰冻保存、冷藏送检。
9.新鲜尸体,可用医用消毒纱布或中速滤纸提取血液,自然晾干,纸袋包装后常温保存。新鲜尸体也可取肌肉组织(50g以上);腐败尸体,尽量提取相对新鲜的组织,包括指甲(2枚以上)、肋软骨(5cm以上)或者其它软骨(5g以上)、深部肌肉组织(5g以上)、毛发(10根以上);白骨化的尸体尽可能提取指甲、长骨、牙齿、毛发。以上检材洁净容器包装、冰冻保存、冷藏送检。
10.根据案件情况,注意提取对照样本。
6、问答题 简述DNA的三种定量方法比较。
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本题答案:
试题答案
7、问答题 简述生物检材的范围。
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本题答案:(1)体液及其斑痕。
(2)各种人体组织、器
本题解析:试题答案(1)体液及其斑痕。
(2)各种人体组织、器官。
8、问答题 简述法医物证检材的防止污染原则。
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本题答案:1.提取检材时必须使用一次性用具,每提取完一份检材应及
本题解析:试题答案1.提取检材时必须使用一次性用具,每提取完一份检材应及时更换,禁止重复使用和赤手触摸检材。
2.提取检材时必须使用无菌的提取试剂和转移用载体。
3.提取检材时不得说话、打喷嚏等,以免造成污染。
4.提取检材时一次只能提取一件检材。
5.禁止多件检材混合包装,禁止重复使用封装材料。
9、问答题 简述红细胞血型血清学基本原理。
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本题答案:血液的遗传学差异统称为血型。当一类血型抗原独立于其他血
本题解析:试题答案血液的遗传学差异统称为血型。当一类血型抗原独立于其他血型系统时,则这一类血型抗原同属于某一个特殊的血型系统。
红细胞的遗传学差异称为红细胞血型。血型物质系红细胞表面抗原。同一种属中的某些个体,具有某种血型抗原,而其他个体没有这种抗原,所以同一种属的不同个体红细胞血型可同、也可不同。血型抗体存在于抗血清中,具有特异性,能与相对应的血型抗原发生特异性抗原抗体反应,决定血型,这种方法称为血型测定。
10、判断题 传统电泳与等电聚焦电泳的主要区别在于:介质中是否加入了两性电解质载体。()
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本题答案:对
本题解析:暂无解析
11、问答题 血痕检验一般遵循的基本程序是什么?
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本题答案:1)肉眼检查
2)预试验
3)确证
本题解析:试题答案1)肉眼检查
2)预试验
3)确证试验
4)种属鉴定
5)遗传标记测定
6)其他试验等:出血部位(混有组织细胞)、出血量(重量、分光光度)、出血时间
12、问答题 简述血痕检验程序。
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本题答案:①肉眼检查;
②预试验;
③确证试
本题解析:试题答案①肉眼检查;
②预试验;
③确证试验血;
④种属鉴定;
⑤血痕的个人识别;
⑥其他检验。
13、问答题 简述法医物证检材的基本规则。
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本题答案:1.检材均应直接提取,易携带物品整体提取;不易携带物品
本题解析:试题答案1.检材均应直接提取,易携带物品整体提取;不易携带物品提取附着检材的部位。
2.根据检材附着的不同载体,应采取擦拭、剪切、刮削、吸附、浸泡、凿锯、挖取等方法提取。
3.在提取检材前后应进行照相或录像。
4.不同部位的检材应分别提取,单独包装。
5.提取用具要洁净。
6.使用适当的封装材料,做好检材提取记录。
7.提取检材时,注意要提取对照样品。
8.提取的各种新鲜液体物证应尽快检验,剩余部分应制成纱布斑迹干燥保存;人体组织应冷冻保存。
9.提取的各种体液性的检材应在阴凉通风、可防止污染处自然干燥成纱布斑迹,禁止暴晒或加热烘干。
10.提取的检材在包装和携带运送过程中应避免互相摩擦、冲撞以及失落,易碎检材防止挤压和震动,易散失检材严密包装,易腐败检材低温保存送检。
14、问答题 简述精液斑检验的一般程序。
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本题答案:1)肉眼观察:UV(银白色);白、痂、鳞、硬、腥;本题解析:试题答案1)肉眼观察:UV(银白色);白、痂、鳞、硬、腥;
2)预实验:酸性磷酸酶试验AP(红色醌类化合物)//预实验阴性的检材仍要进行确证试验;
3)确证实验:精子检出法(染色);
4)种属鉴定:抗人精液血清沉淀反应;
5)个体识别:ABO血型(中和试验、酶标抗体免疫测定法、DNA分型)、DNA分析。
15、问答题 人类个体细胞可分几类?
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本题答案:(一)体细胞
体细胞又称二倍体细胞,含有23
本题解析:试题答案(一)体细胞
体细胞又称二倍体细胞,含有23对46条染色体,即含有23对46条DNA分子。人二倍体细胞中23对染色体是由精子的23个染色体和卵子的23个染色体形成合子后配对而成。其中22对为常染色体,男、女性共有。一对为性染色体,决定性别。男性为xy,女性为xx。人的二倍体细胞经有丝分裂产生下一代同类的细胞。
(二)性细胞
性细胞又称单倍体细胞,含23个染色体。即含有23个DNA分子。经减数分裂形成下一代同类细胞。
16、问答题 试述匹配概率的意义。
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本题答案:概念:一个随机个体碰巧与作为证据的检材表型匹配的可能性
本题解析:试题答案概念:一个随机个体碰巧与作为证据的检材表型匹配的可能性。
用途:遗传标记的个案应用。
数值意义:Pr↓,→0,说明随机个体碰巧匹配的可能性小,作为证据的检材与嫌疑人的表型匹配非常不像是一个随机事件,因此支持这两个样本来自同一个人的假设,也就是支持现场检材是嫌疑人留下的假设。
17、问答题 简述Y-STR分型的优点。
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本题答案:1.Y-STR分型分析男女混合斑时,不受女性成分的干扰
本题解析:试题答案1.Y-STR分型分析男女混合斑时,不受女性成分的干扰,无需分离精液成分
2.分型灵敏度高,对于无精子或少精子的混合斑,Y-STR可对精液成分中上皮细胞及白细胞进行分型
3.对轮奸案混合斑,可以确定嫌疑人的人数
4.Y-STR基因座多态性分布具有明显的群体特征,可提示男性嫌疑人所属的人群来源
18、单项选择题 下列哪项不是免疫扩散试验的优点。()
A.可估计抗原含量
B.适用于混浊检材
C.易于保存、拍照
D.操作简单、快速
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
19、问答题 简述斑点杂交(PCR-SSO分型方法)。
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本题答案:将PCR扩增片段制成斑点,用等位基因特异性寡核苷酸探针
本题解析:试题答案将PCR扩增片段制成斑点,用等位基因特异性寡核苷酸探针(ASO)杂交,通过探针放射自显影结果进行HLA分型。
反向斑点杂交(RDB.:
把探针预先固定在膜上,标记PCR引物。
20、问答题 简述ABO血型的遗传。
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本题答案:(一)各种不同表型的双亲所生子女的血型。
(
本题解析:试题答案(一)各种不同表型的双亲所生子女的血型。
(二)ABO血型按孟德尔规律遗传
ABO血型系统按孟德尔定律遗传,人类染色体上的一个座位为A、B、O三个等位基因之一所占,每一个体有一对染色体,一条来自父亲,另一条来自母亲,红细胞ABO型的表达由基因决定。
ABO血型有4种普通型,由复等位基因A、B及O所控制,有6种基因型,决定4种表现型。
四种表现型、六种基因型,一个基因座位,三个等位基因。
21、填空题 环沉法测血痕种属,浸出液应调整至含量的 (),此时其色泽为()。
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本题答案:1/1000;淡稻草黄色
本题解析:试题答案1/1000;淡稻草黄色
22、单项选择题 有关ACP,哪项正确()。
A.ACP试验阳性可肯定精斑
B.广泛存在于各种组织
C.血液中含量最多
D.所有酶中稳定性最好
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
23、填空题 血型的命名:①ABO系统根据:();②Rh系统根据:();③Lewis、Duffy等根据:()。
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本题答案:抗原的种类确定名称;免疫动物命名;首次发现含有抗体的患者的姓
本题解析:试题答案抗原的种类确定名称;免疫动物命名;首次发现含有抗体的患者的姓氏命名
24、名词解释 DNA的变性
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来源:91exam .org 本题答案:DNA双链间的氢键断裂形成两条单链的过程。
本题解析:试题答案DNA双链间的氢键断裂形成两条单链的过程。
25、问答题 简述抗H抗体。
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本题答案:由于O、A、B或AB型红细胞结构上含有H成分,故其血清中很少
本题解析:试题答案由于O、A、B或AB型红细胞结构上含有H成分,故其血清中很少有抗H抗体。
26、问答题 简述法医血清学。
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本题答案:主要是利用血清学的检测理论和检验技术对各种生物检材进行
本题解析:试题答案主要是利用血清学的检测理论和检验技术对各种生物检材进行分析,其中包括各种检材的预试验、确证试验、种属检验、红细胞血型、白细胞血型、酶型等。
27、单项选择题 琼脂糖免疫扩散试验中所用琼脂糖浓度为()。
A.2%
B.0.2%
C.20%
D.0.05%
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
28、问答题 简述DNA复制。
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本题答案:二条平行链之间碱基氢键断裂,双螺旋变成二条单链,每一条
本题解析:试题答案二条平行链之间碱基氢键断裂,双螺旋变成二条单链,每一条链作模板,与互补链结合形成新链。
29、问答题 简述PCR-STR分型的优势。
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本题答案:①高灵敏度;
②高鉴别能力;
③标
本题解析:试题答案①高灵敏度;
②高鉴别能力;
③标准化分型。
30、问答题 简述DNA的主要特征。
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本题答案:1.DNA是遗传物质,控制遗传特征;
2.除
本题解析:试题答案1.DNA是遗传物质,控制遗传特征;
2.除同卵双生子外,每个人的DNA结构互不相同;
3.一个个体的DNA一般保持终生不变(特殊情况下,如癌变、骨髓移植等会造成DNA的改变);
4.一个个体的每个细胞的DNA是相同的;
5.DNA存在于所有的有核细胞内;
6.一个个体的核DNA一半来自父亲,一半来自母亲(孟德尔遗传规律);
7.DNA由两条链状分子组成;
8.DNA链由四种碱基组成,并且以A与T、G与C分别配对;
9.DNA分子中四种碱基的排列顺序构成遗传密码;
10.每个人都有独特的DNA图谱。
31、问答题 何谓miniSTR?miniSTR分型有何法医学应用价值?
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本题答案:1)miniSTR:
通过重新设计引物,使其
本题解析:试题答案1)miniSTR:
通过重新设计引物,使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列,从而降低扩增产物的大小,进一步提高灵敏度和分型成功率,这种技术称为短片段STR分型或miniSTR分型。
2)miniSTR法医学应用价值:
STR基因座的扩增片段较短,灵敏度更高,尤其适用于微量或降解生物检材的DNA分型;
等位基因片段长度范围较窄,不易发生因小等位基因的优势扩增而造成的等位基因丢失现象;
可对多个STR基因座进行复合扩增,从而节约检材、降低成本,提高单次检测的信息量
32、判断题 抗体是血清蛋白中的免疫球蛋白,由四条多肽键组成。()
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本题答案:对
本题解析:暂无解析
33、问答题 ABO血型抗原有哪几种类型?
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本题答案:①水溶性糖蛋白:
主要存在于人体液、分泌液和
本题解析:试题答案①水溶性糖蛋白:
主要存在于人体液、分泌液和组织中,但不见于红细胞和血清中。
②醇溶性糖脂类:
主要存在于红细胞及其他组织细胞,但不见于脑组织和体液。
③膜糖蛋白:
主要是位于细胞膜的离子交换蛋白-Band3和葡萄糖转运蛋白-Band4、5。
34、问答题 试述Y-STR分型技术在精液斑个人识别中的优缺点。
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本题答案:1)Y-STR呈男性伴性遗传,不与其他染色体重组,除突
本题解析:试题答案1)Y-STR呈男性伴性遗传,不与其他染色体重组,除突变外,在父系的所有男性个体都具有相同的Y-STR单倍型,因此可利用父系亲属的参考样本进行犯罪嫌疑人的排除推测;
2)只具有排除同一性意义,不能认定同一性。
35、填空题 酶是生物体内特有的()。
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本题答案:催化剂
本题解析:试题答案催化剂
36、问答题 简述Southern印迹杂交。
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本题答案:是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂
本题解析:试题答案是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂 糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外线照射固定,再与相对应结构的标记探针进行杂交,用放射自显影或酶反应显色,从而检测特定DNA分子的含量。
其基本原理是:
具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下,可按碱基互补的原则形成双链,此杂交过程是高度特异的。
由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性,综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果,便可绘制出DNA分子的限制图谱。
Southern印迹杂交是研究DNA图谱的基本技术,在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。Southern印迹杂交的基本方法是将DNA标本用限制性内切酶消化后,经琼脂糖凝胶电泳分离各酶解片段,然后经碱变性,Tris缓冲液中和和高盐下通过毛吸作用将DNA从凝胶中转印至硝酸纤维素膜上、烘干固定后即可用于杂交。凝胶中DNA片段的相对位置在DNA片段转移到滤膜的过程中继续保持着,附着在滤膜上的DNA与32P标记的探针杂交,利用放射自显影术确立探针互补的每一条DNA带的位置,从而可以确定在众多消化产物中含某一特定序列的DNA片段的位置和大小。(琼脂糖凝胶电泳→硝酸纤维素膜吸印)。
37、问答题 何谓PE?
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本题答案:PE:非父排除概率,是指不是小孩生父的男子(简称非父)
本题解析:试题答案PE:非父排除概率,是指不是小孩生父的男子(简称非父)能被遗传标记排除的概率。
是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的指标。不同遗传标记有不同PE值。
38、问答题 简述HLA遗传特征。
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本题答案:1)共显性遗传:每个HLA基因座表达一对抗原,人类HL
本题解析:试题答案1)共显性遗传:每个HLA基因座表达一对抗原,人类HLA每个基因座上有众多等位基因。故如果血清学方法分型时,个体只检测出了一个抗原则有三种可能:该抗原的纯合子、HLA血清板不完全、存在一种至今尚未发现的抗原。
2)单倍型遗传:单倍体是指一条染色体上HLA各基因座的基因紧密连锁组成的基因遗传单位。
3)连锁不平衡:HLA在实际群体调查发现,各基因座的基因并非完全随机组成单倍型,有些单倍型观察频率高于期望频率或低于期望频率,这种现象称为连锁不平衡。处于连锁部平衡状态说明HLA不同基因座的基因之间存在关联,具有一同遗传的趋向。
4)HLA高多态性。
39、问答题 简述同工酶的分型方法。
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本题答案:1)同工酶的多态性采用凝胶电泳方法进行分型。
本题解析:试题答案1)同工酶的多态性采用凝胶电泳方法进行分型。
区带电泳:
利用酶蛋白分子的大小和所携带电荷数量(酶蛋白的电荷密度的差异)→Rf。
等电聚焦技术:
根据酶蛋白分子的等 电点不同,在pH梯度介质中,酶蛋白分子聚焦在相应的等电点pH位置上,形成狭窄而清晰的区带。
2)凝胶介质上酶区带的显现及鉴定。
直接底物显色法:
常用于测定水解酶,无色底物被酶催化反应转变成有色产物。
荧光染色法:
酶催化下,非荧光底物生成高度荧光的产物或使荧光底物转化成非荧光产物(负荧光染色)。
电子转移染料染色:
酶催化下,同时NAD+或NADP+还原成NADH或NADPH,同时提供电子。染料还原成暗蓝紫色的不溶性甲月替。
40、问答题 mtDNA分型的主要方法?
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本题答案:1)mtDNA提取(抽提)
2)PCR
本题解析:试题答案1)mtDNA提取(抽提)
2)PCR
3)纯化 PCR产物
4)循环测序反应原理ddNTP→core,only 1 primer
41、问答题 简述遗传的分离律。
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本题答案:体细胞通过碱数分裂形成配子时,成对的基因随着染色体彼此
本题解析:试题答案体细胞通过碱数分裂形成配子时,成对的基因随着染色体彼此分离,各自进入一个配子中,每个配子只含亲代一对基因中的一个,即不同性状独立遗传。
该定律阐述的是等位基因间的遗传规律。
42、问答题 简述红细胞表面抗原。
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本题答案:特征:
个体特异性;
终身不变。<
本题解析:试题答案特征:
个体特异性;
终身不变。
应用:
1.法医学个体识别和亲子鉴定
2.临床输血,器官移植及人类学研究
43、判断题 RBC酶型中,PGM有三组同工酶,分别为PGM1、PGM2、PGM3,其中以PGM1实用价值最大。()
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本题答案:对
本题解析:暂无解析
44、问答题 简述PCR基本原理。
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本题答案:PCR技术是模拟生物体内DNA的半保留复制,在体外合成DNA
本题解析:试题答案PCR技术是模拟生物体内DNA的半保留复制,在体外合成DNA链的方法,在模板、DNA、引物、dNTP、Taq酶存在的条件下经过:
“高温变性→低温退火→中温延伸”三步循环,获得大量扩增片段。
45、填空题 DNA存在于人类()及()中。形成()物质,分别称为()(核内DNA.和线粒体DNA(核外DNA.,二者的遗传规律不同。它们没有组织特异性,但有()和()。
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本题答案:细胞核;线粒体;二套遗传;染色体DNA;个体;种属特异性
本题解析:试题答案细胞核;线粒体;二套遗传;染色体DNA;个体;种属特异性
46、单项选择题 足三阴经在足内踝上8寸以下的排列是()
A.厥阴在前少阴在中太阴在后
B.少阴在前厥阴在中太阴在后
C.少阴在前太阴在中厥阴在后
D.厥阴在前太阴在中少阴在后
E.太阴在前少阴在中厥阴在后
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
47、填空题 磷酸葡萄糖变位酶PGM原理:糖代谢中重要酶类,可逆催化()和()的转化,在转化中需要葡萄糖-1,6-二磷酸盐做(),其天然()是葡萄糖-1-磷酸盐,反应需要有()参加,某些金属结合剂如咪唑可增强其活性,Zn2+抑制PGM酶活性。
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本题答案:葡萄糖-1-磷酸盐;葡萄糖-6-磷酸盐;辅助因子;底物;Mg
本题解析:试题答案葡萄糖-1-磷酸盐;葡萄糖-6-磷酸盐;辅助因子;底物;Mg2+
48、问答题 STR分型用于法医物证鉴定的主要优点?
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本题答案:1)高灵敏度:适用于微量降解检材
2)高鉴别能力
本题解析:试题答案1)高灵敏度:适用于微量降解检材
2)高鉴别能力:节约检材、试剂和提高效率
3)标准化分型:实现数字化结果,利于实验室间数据交换,建立数据库
49、问答题 简述真核细胞中的二套遗传物质遗传方式。
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本题答案:遗传信息传递的特点称为遗传方式。
人类性状遗
本题解析:试题答案遗传信息传递的特点称为遗传方式。
人类性状遗传方式可分二大类,即单基因遗传和多基因遗传。
单基因遗传基本按孟德尔遗传规律进行,它又分为常染色体遗传和性染色体遗传(伴性遗传)。多基因遗传的性状受2对或2对以上的基因所控制。
50、判断题 临床及文献中常说的Rh阳性是指C抗原阳性。()
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本题答案:错
本题解析:暂无解析
51、问答题 简述限制性片段长度多态性。
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本题答案:RFLP分析是一种传统的分子生物学检测技术,广泛应用于突变分
本题解析:试题答案RFLP分析是一种传统的分子生物学检测技术,广泛应用于突变分析、基因诊断、基因定位等各个方面。法医物证鉴定应用RFLP技术主要是对人类基因组中的VNTR基因座进行分型,其技术核心是DNA分子杂交,决定RFLP分析图谱个体特异性的因素是限制性核酸内切酶的特异性和探针的特异性。
检测所用的探针多是由人类基因组DNA中筛选出的小卫星序列,选择特异性不同的探针,在不同的杂交条件下,可以只检出单个VNTR基因座,也可同时检出多个VNTR基因座,前者称为DNA纹印,后者称之为DNA指纹,检测所用的相应探针分别被称为单基因探针和多基因探针。
52、单项选择题 中和法测精斑ABO血型时,加A、B、O的所有凹均凝集,则该精斑血型为()。
A.AB型
B.A型
C.O型分泌型
D.O型非分泌型
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
53、单项选择题 下列哪一项不是人类遗传多态性现象。()
A.蛋白酶多态性
B.糖的多态性
C.抗原多态性
D.DNA多态性
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本题答案:B
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54、填空题 基因世代间传递的方式,概括的可分为()和()二大类。基因的分配与组合都遵循着遗传的基本规律。这些规律包括()、()和摩尔根的联锁与交换定律。
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本题答案:单基因遗传;多基因遗传;孟德尔的分离律;自由组合律
本题解析:试题答案单基因遗传;多基因遗传;孟德尔的分离律;自由组合律
55、问答题 限制性内切酶常见的有那些?
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本题答案:限制性内切酶:一种在特殊核甘酸序列处水解双链DNA的内
本题解析:试题答案限制性内切酶:一种在特殊核甘酸序列处水解双链DNA的内切酶。
Ⅰ型限制性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化,又催化非甲基化的DNA的水解;
而Ⅱ型限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的水解。
56、问答题 简述遗传的自由组合律。
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本题答案:不同位点上的基因在形成配子时自由组合形成子代的基因型。 <
本题解析:试题答案不同位点上的基因在形成配子时自由组合形成子代的基因型。
决定着子代的遗传性状,子代半数基因来自父亲,半数基因来自母亲。
该定律主要阐述不同染色体之间基因的自由组合规律。
57、问答题 mtDNA分型的特殊问题?
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本题答案:1)mtDNA属于母系遗传,凡属同一母系的后代,mtD
本题解析:试题答案1)mtDNA属于母系遗传,凡属同一母系的后代,mtDNA序列都是相同的。序列一致只能说明不排除同一个体的可能;
2)mtDNA能够提供的信息量有限(单倍型)→排除同一性(真正价值)。
3)mtDNA的异质性违背同一个体mtDNA序列必然是一致的前提条件,给个体识别鉴定增加了变数;(如果多份检材异质性出现在同一位置的同一碱基贬义,反而对认定同一个体检材有利)。
58、问答题 简述收集和送检的要求。
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本题答案:①不损失、不污染、不破坏;
②根据不同检材特
本题解析:试题答案①不损失、不污染、不破坏;
②根据不同检材特点选用不同方法提取保存;
③禁止用手直接接触;
④不同部位检材分别提取;
⑤新鲜体液尽快检测;
⑥人体组织酒精固定;
⑦检材应自然干燥,防止霉变。
59、名词解释 Amelogenin基因
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本题答案:牙釉基因(AMG):位于X染色体Xp22,编码牙原基质
本题解析:试题答案牙釉基因(AMG):位于X染色体Xp22,编码牙原基质牙釉质蛋白,故命名牙釉基因。在人Y染色体中心粒附近有一类牙釉基因(AMGL),与牙釉基因的碱基序列有90%同源性。用一对特异性引物可同时扩增AMG和AMGL序列片段,X特异性片段长度为977bp,Y为788bp。扩增后,男性可获得两条带,女性只观察到一条带。
但是其扩增产物较长,不适合腐败血痕、过于陈旧血痕的性别鉴定。
60、问答题 简述常见的单基因座探针。
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本题答案:pYNH24,
pCMM101,
本题解析:试题答案pYNH24,
pCMM101,
pl336。
61、问答题 简述Y-STR分型的局限性。
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本题答案:1.若两份检材Y-STR分型结果不同,可得到明确的排除
本题解析:试题答案1.若两份检材Y-STR分型结果不同,可得到明确的排除结论;但若相同,只能得到“不排除”的意见
2.某些Y-STR位点,如DYS391,DYS393,与X染色体和常染色体具有同源序列,故女性DNA也可能有扩增产物
3.部分位点在Y染色体上有基因重复现象,即有相同的侧翼序列,扩增时有两条带,如:DYS385,DYS389,YCAⅠ,YCAⅡ,YCAⅢ等,应用中应特别注意
62、名词解释 非父排除概率
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本题答案:指不是小孩生父的男子能被某个遗传标记系统排除的概率。<
本题解析:试题答案指不是小孩生父的男子能被某个遗传标记系统排除的概率。
63、填空题 狭义的血型是指()上的抗原的类型,即()血型。
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本题答案:红细胞膜;红细胞
本题解析:试题答案红细胞膜;红细胞
64、问答题 简述DNA序列多态性。
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本题答案:是指一个基因座上,因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异
本题解析:试题答案是指一个基因座上,因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异而构成的多态性。可以理解为该基因座上所有等位基因DNA长度相同,但是它们之间的序列存在差异。在基因组DNA中,无论是编码区或者非编码区,单碱基替换是最基础的突变形式。
在人类基因组范围内,如果任何单碱基突变使特定核苷酸位置上出现两种碱基,其中最少的一种在群体中的频率不少于1%,就形成单核苷酸多态性。
65、填空题 法医物证的特点:①();②()。
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本题答案:法医物证的稳定性受环境条件的影响;法医物证属于“科学证据”
本题解析:试题答案法医物证的稳定性受环境条件的影响;法医物证属于“科学证据”
66、问答题 简述Y-STR在法医鉴定中的应用。
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本题答案:1.男女混合斑检验
2.不同男性个体混合物(
本题解析:试题答案1.男女混合斑检验
2.不同男性个体混合物(斑)分析
3.父子关系鉴定
67、问答题 简述STR自动分型技术的主要步骤。
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本题答案:1)DNA自动化提取
2)PCR多色荧光标记ST
本题解析:试题答案1)DNA自动化提取
2)PCR多色荧光标记STR复合扩增
3)PCR产物电泳前处理
4)自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测
5)自动数据采集并分型
68、填空题 红细胞抗体分()和()二类。
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本题答案:天然抗体;免疫抗体
本题解析:试题答案天然抗体;免疫抗体
69、问答题 简述EAP分型原理、方法及法医学应用评价。
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本题答案:1)EAP:红细胞酸性磷酸酶,酶活性以前列腺最好,RB
本题解析:试题答案1)EAP:红细胞酸性磷酸酶,酶活性以前列腺最好,RBC次之
2)分型:
淀粉凝胶电泳或琼脂糖凝胶电泳
醋酸纤维素膜电泳
PAG等电聚焦电泳
3)检出时限:室温9w
4)早孕绒毛组织EAP表型能代表胎儿表型,可用于妊娠早期的亲自鉴定
70、问答题 简述催化性能与结构关系。
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本题答案:酶的催化功能依赖于完整的蛋白构象。改变或破坏酶蛋白构象
本题解析:试题答案酶的催化功能依赖于完整的蛋白构象。改变或破坏酶蛋白构象,酶的催化功能也随之为减弱,甚至完全失去活性。
(一)酶蛋白的一级结构和催化功能
1.结构:是指组成酶蛋白分子的氨基酸序列。
2.催化活性:一级结构是酶催化的基础,结构中的主要化学键——肽键,二硫键破坏酶活性会减弱或丧失。
(二)酶蛋白的二、三级结构与催化功能
1.结构:是由特定的一级结构派生的。酶的二、三级结构是所有酶都必备的空间结构。
2.催化功能:二、三级结构是维持酶活性中心的必需构型。当在底物诱导下发生某些改变,使催化基团形成正确配位,使酶的催化功能更好的发挥出来。
(三)酶蛋白的四级结构和催化代谢调节功能
1.结构:与催化作用有关具有四级结构的酶是由数个相同亚基组成,每个亚基都有一个活性中心。
2.催化功能:四级结构完整时,酶的催化功能充分发挥。
3.代谢调节功能:与代谢调节有关的四级结构酶,其组成的亚基中有活性中心的,可与底物结合发挥催化功能。亚基中有调节中心,分激活和抑制中心,可与激活剂和抑制剂结合调解酶反应速度和调控代谢作用。
酶是球状蛋白质,不同的酶各有其特有的空间构象。
同功酶的多态性在法医的个人识别和亲子鉴定中有重要意义。
71、问答题 简述DNA作为信息载体的功能。
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本题答案:1.复制
DNA复制使用母链模板,严格遵从碱
本题解析:试题答案1.复制
DNA复制使用母链模板,严格遵从碱基配对规律,子链就是母链的准确抄本。即把遗传信息传给子代DNA,以保证自身的准确。
2.转录
把DNA的碱基序列抄录成RNA的碱基序列,RNA把遗传信息从核内输至核外,作为蛋白质合成的直接模板。即将传递信息给mRNA而翻译成蛋白质。
DNA通过复制把遗传信息传递给子代DNA,通过转录来表现亲代DNA信息所携带的性状,这就是基因表达,通过修复保持DNA遗传信息的稳定性,这三方面表示了基因的保守性。
72、填空题 种属鉴定,原理:通过检测人来源:91考试网 91ExAm.org的()确证检材为人血。
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本题答案:种属特异性指标
本题解析:试题答案种属特异性指标
73、名词解释 父权排除概率
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本题答案:指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率。它是衡量遗
本题解析:试题答案指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率。它是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的客观指标。表示在所有非父被控为生父的男子中,用该标记否定父权有多大的可能性。
74、填空题 ABO血型中,父母有一方血型为O型,则子女血型不可能有()型。
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本题答案:AB
本题解析:试题答案AB
75、问答题 简述法医物证的任务。
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本题答案:一、任务:解决生物性检材的个人识别及亲子鉴定等问题。<
本题解析:试题答案一、任务:解决生物性检材的个人识别及亲子鉴定等问题。
二、意义:法医物证的鉴定可以为侦查破案提供线索,缩小侦查范围,可揭露犯罪事实真相为案件的审判提供科学依据。
三、民事案件或刑事案件需作法医物证所涉及的情况。
76、问答题 简述DNA翻译产物。
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本题答案:一、蛋白质
二、酶
三、催化性能与
本题解析:试题答案一、蛋白质
二、酶
三、催化性能与结构关系
77、问答题 简述等位基因排斥现象。
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本题答案:免疫球蛋白同种异型的遗传,在重链或轻链的同一位置上氨基
本题解析:试题答案免疫球蛋白同种异型的遗传,在重链或轻链的同一位置上氨基酸不相同的同种异型是由常染色体共显性基因遗传的。但基因的表达具有等位基因排斥现象。
虽然杂合子的两个等位基因同时表达,但任何一个免疫球蛋白分子只有一个同种异型。因为一个B细胞只能表达一种等位基因,称为等位基因排斥现象。
78、问答题 怎么评估遗传标记个人识别的系统效能?
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本题答案:遗传标记的多态性程度越高,DP越高
提高DP
本题解析:试题答案遗传标记的多态性程度越高,DP越高
提高DP可以通过增加检测的遗传标记数目来实现
79、判断题 RFLPS产生的原因可分为单硷基突变和结构重排两大类。()
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本题答案:对
本题解析:暂无解析
80、问答题 何谓基因、基因型和表型?
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本题答案:1)基因型:
是指个体一个或多个基因座上等位基因
本题解析:试题答案1)基因型:
是指个体一个或多个基因座上等位基因的组合,是生物体可见性状的实际基因组成。
2)表型:
是指生物体某特定基因所表现的性状。表型由基因型决定。
81、问答题 & nbsp;简述DNA指纹技术的局限性。
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本题答案:1.检测灵敏度低
2.对基因组DNA的要求高
本题解析:试题答案1.检测灵敏度低
2.对基因组DNA的要求高,陈旧腐败的检测DNA难以检测
3.DNA纹印检测操作繁琐费时,周期较长,试验环节要求严格,技术不易掌握
4.多基因座探针种属特异性差,易导致误判
5.DNA指纹没有基因座的特异性,不能解决混合检材的鉴定问题
6.DNA指纹图谱的高突变率会影响亲子鉴定的结果
7.DNA指纹图谱的统计学方法至今仍存在争议
8.DNA指纹分析结果的表示目前无法达到标准化
82、问答题 试述如何对混合斑STR分型结果进行分析和解释。
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本题答案:1)确定是否为混合斑——多个>2个峰的图谱//norH1>6
本题解析:试题答案1)确定是否为混合斑——多个>2个峰的图谱//norH1>60%H2,stutter<15%mainH
2)确定等位基因峰——accordingtoladder
3)确定构成混合物的组分数——n个等位基因数提示至少有n/2(Z)个组分
4)统计分析:似然率法
5)结巴带
6)等位基因丢失
7)LCN影响
8)Amelogenin基因的X和Y峰面积——判断是否为混合斑&混合斑中男女成分比例
9)Y-STR基因座等位基因数——推断混合斑的最少组分数目
83、名词解释 法医学意义
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本题答案:是选择亲权鉴定遗传标记的依据和衡量亲权鉴定实验室的质量
本题解析:试题答案是选择亲权鉴定遗传标记的依据和衡量亲权鉴定实验室的质量控制标准之一。遗传标记系统的多态性程度越高,排除非亲生父亲的效能越高。
84、单项选择题 下列常见的检验中,哪一种不属于RBC酶型。()
A.ACP
B.PGM
C.ESD
D.HP
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
85、填空题 沉淀反应不仅取决于(),还取决于PH值、缓冲电解质和温度。
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本题答案:Ab、Ag浓度
本题解析:试题答案Ab、Ag浓度
86、问答题 简述EsD分型原理、方法及法医学应用评价。
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本题答案:EsD:酯酶D,存在于RBC和组织中的水解酶。
本题解析:试题答案EsD:酯酶D,存在于RBC和组织中的水解酶。
EsD表型:3种表型,EsD1-1=12,EsD2-2=23,EsD2-1=123(其中1带活性最高)。
分型方法:
淀粉凝胶电泳或琼脂糖凝胶电泳法:分辨率较好、方法简便、较常用。
醋酸纤维素膜电泳法
PAG等电聚焦法
检出时限:室温3-4mon,低温0.5yr;组织检材EsD分型的检出时限较血痕短。
87、问答题 简述法医遗传学。
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本题答案:主要是利用DNA分析技术对各种生物检材进行分析,其中包
本题解析:试题答案主要是利用DNA分析技术对各种生物检材进行分析,其中包括对核DNA多态性检验和线粒体DNA测序检验。
目前,各地DNA检验实验室普遍采用的DNA检验方法是STR复合扩增技术。
88、填空题 未曾与有关抗原()中的抗体,称为天然抗体。众所周知的天然抗体是()与()抗体。这类抗体有规律地存在于人类()中,也称为()抗体。
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本题答案:接触过血清;抗A;抗B;血清;规则
本题解析:试题答案接触过血清;抗A;抗B;血清;规则
89、判断题 动脉血喷出时,形状似惊叹号,尖端与喷射方向相反。()
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本题答案:错
本题解析:暂无解析
90、问答题 Hardy-Weinberg平衡定律的前提条件和意义是什么?
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本题答案:前提条件:群体无限大、随机婚配、没有突变、没有大规模的迁移和
本题解析:试题答案前提条件:群体无限大、随机婚配、没有突变、没有大规模的迁移和没有选择因素的影响。
结论:群体中的基因频率和基因型频率在逐代传递中保持不变。
意义:
反映基因频率和基因型频率的关系(纯合子基因型频率=基因频率的平方,杂合子=该两基因频率乘积的二倍)。
91、单项选择题 抗人精环沉试验中,哪项不对()。
A.抗人精效价为1万倍
B.抗人精加于浸出液之上
C.做空白、已知对照
D.黑色背景斜光下观察
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
92、问答题 简述Hardy-Weinberg平衡条件。
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本题答案:无限大的群体;
随机婚配;
没有突
本题解析:试题答案无限大的群体;
随机婚配;
没有突变;
没有迁移;
没有大规模的迁移和没有选择因素的影响。
结论:
群体中的基因型频率和基因频率将代代保持不变,处于遗传平衡状态。
93、填空题 能作同一认定的物证检验是()。
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本题答案:DNA指纹检验
本题解析:试题答案DNA指纹检验
94、问答题 简述PCR反应五要素。
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本题答案:参加PCR反应的物质主要有五种即:
①模板D
本题解析:试题答案参加PCR反应的物质主要有五种即:
①模板DNA,
②寡核苷酸引物,
③dNTP,
④反应缓冲液,
⑤TaqDNA聚合酶。
95、问答题 简述法医物证学研究方法。
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本题答案:法医物证是一门应用科学,研究的方法涉及多种学科包括:<
本题解析:试题答案法医物证是一门应用科学,研究的方法涉及多种学科包括:
一、化学
二、物理学
三、电子计算机
四、形态学
五、免疫血清学
六、生物化学
七、分子生物学
八、遗传学等方法
96、问答题 简述抗A、抗B抗体的生成。
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本题答案:新生儿血中的IgG抗A与抗B抗体多来自母体,故一般不对新生儿
本题解析:试题答案新生儿血中的IgG抗A与抗B抗体多来自母体,故一般不对新生儿进行血型测定。
3~6个月以内的婴儿,多数尚未产生抗A与抗B抗体;
6个月以后,抗体逐渐产生;
5~10岁抗体效价达最高峰;
随着年龄的增长,抗体效价逐渐降低,老年人抗体水平明显地低于年轻的成年人。
97、名词解释 封闭抗体
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本题答案:为一种不完全抗体,在盐水中不凝集,已与抗原决定簇结合,
本题解析:试题答案为一种不完全抗体,在盐水中不凝集,已与抗原决定簇结合,再加入完全抗体也不会凝集。
98、问答题 作为个人识别和亲自鉴定的同工酶的条件是什么?
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本题答案:1)酶型多态性程度高,鉴别能力及PE高
2)
本题解析:试题答案1)酶型多态性程度高,鉴别能力及PE高
2)酶的催化活性易于测定
3)酶活性高而稳定,不易受干燥和其他理化因素影响
4)电泳检测操作简便,结果重复性好
5)除血液外,在其他人体组织及细胞也可检出相同的型别
99、名词解释 血型血清学
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本题答案:是用免疫学的理论和方法来研究血型的一门科学。
本题解析:试题答案是用免疫学的理论和方法来研究血型的一门科学。
100、问答题 简述STR自动分型的特点。
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本题答案:自动化程度高、快速、灵敏、准确、稳定、重复性好。
本题解析:
试题答案自动化程度高、快速、灵敏、准确、稳定、重复性好。
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法学:法医物证学》题库,
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