1、判断题  我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。

点击查看答案

本题答案：错
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和（）变更？

A.经营方式
B.登记事项
C.地址
D.范围

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

3、单项选择题  药品生产、经营企业不得采用（）。

A.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
B.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C.邮售方式直接向公众销售处方药
D.互联网交易等方式直接向公众销售处方药

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

4、比较题  (1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）
(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）
(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）
(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（）

A.GMP 
B.IS09000 
C.两者均是 
D.两者均不是

点击查看答案

本题答案：C|C|B|A
本题解析：试题答案C|C|B|A

5、单项选择题  《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？

A.麻醉药品、精神药品
B.医疗单位配制的制剂
C.仿制热镇痛类药品
D.试生产的药品

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

6、单项选择题  《药品经营质量管理规范》施行的时间是（）。

A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-9-15]

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

7、判断题  药品与非药品可以集中存放。

点击查看答案

本题答案：错
本题解析：暂无解析

8、单项选择题  药品零售企业危险品不应（）？

A.销售
B.购进
C.销毁
D.陈列

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

9、单项选择题  下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？

A.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应
B.对器官功能产生永久损伤的药品不良反应
C.导致住院或住院时间延长的药品不良反应
D.药品说明书中未载明的不良反应

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

10、配伍题  (1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。
(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。
(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。
(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。

A.企业主要负责人
B.企业质量管理机构的负责人 
C.药品检验部门的负责人
D.企业从事验收、养护、计量、保管等工作的人员

点击查看答案

本题答案：B,C,A,D
本题解析：试题答案B,C,A,D

11、判断题  处方一般不得超过7日用量。

点击查看答案

本题答案：对
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  在GSP现场检查时，对药品批发企业的分支机构按其数量的（）比例抽查？

A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

13、单项选择题  药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的？

A.民事责任
B.赔偿责任
C.刑事责任
D.法律责任

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

14、配伍题  (1).药品说明书和标签由（）。
(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。
(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。
(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确

点击查看答案

本题答案：A,C,D,B
本题解析：试题答案A,C,D,B

15、单项选择题  以下说法正确的是（）。

A.局域网访问Internet不需要ISP
B.拨号速度比局域网要快
C.局域网双绞线传输距离可以达到1000米
D.以上 都不正确

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

16、单项选择题  药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？

A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

17、比较题  (1).在医院内收购药品的行为，应（）
(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（）
(3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）
(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）

A.依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.处违法生产、销售药品货值金额2-5倍的罚款，构成犯罪的依法追究刑事责任
C.两者均是
D.两者均不是

点击查看答案

本题答案：C|C|D|D
本题解析：试题答案C|C|D|D

18、单项选择题  药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。

A.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
C.一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D.三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

19、单项选择题  《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为（）年

A.4
B.5
C.6
D.7

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

20、单项选择题  药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）？

A.[1.5%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

21、单项选择题  小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

A.执业药师资格
B.药师以上的技术职称
C.主管药师以上的技术职称
D.中级以上的技术职称

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

22、多项选择题  质量具有（）。

A.广义性
B.时效性
C.相对性
D.差异性

点击查看答案

本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

23、单项选择题  CAN的含义是（）

A.汽车网络
B.车上媒体网络
C.控制器局域网
D.局部互联网

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

24、单项选择题  不是药事管理的意义是（）

A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康
B.体现国家和政府对公众健康利益的关心
C.提高药品监督管理部门的监管水平
D.为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

25 91exam .org、单项选择题  药品经营企业（）。

A.不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药
C.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
D.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

26、配伍题  (1).国务 院有权限制或者禁止出口的是（）
(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
(3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）

A.国内供应不足的药品 
B.用于血源筛查的体外诊断试剂 
C.有关部门规定的生物制品 
D.没有实施批准文号管理的中药材 
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定

点击查看答案

本题答案：A,C,D,B
本题解析：试题答案A,C,D,B

27、判断题  药品必须符合国家药品标准。

点击查看答案

本题答案：对
本题解析：暂无解析

28、比较题  (1).（）满分为：10分
(2).（）等级的提升，不受所在企业的信用等级状况的限制
(3).公众可以直接查阅（）信息
(4).市药品监督管理部门负责采集（）信息

A.药品零售企业信用
B.药师信用
C.两者均是
D.两者均不是

点击查看答案

本题答案：C|B|C|C
本题解析：试题答案C|B|C|C

29、比较题  (1).禁止生产、销售的药品是（）
(2).药品所含成分与国家药 品标准规定的成分不符的是（）
(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）
(4).被污染的药品按（）论初处

A.假药 
B.劣药 
C.两者均是 
D.两者均不是

点击查看答案

本题答案：C|A|B|A
本题解析：试题答案C|A|B|A

30、比较题  (1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）
(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）
(3).药品批发企业运行时必须持有（）
(4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）

A."二证一照"
B.经营毒性中药资格
C.两者均需
D.两者均不需

点击查看答案

本题答案：A|C|A|D
本题解析：试题答案A|C|A|D

31、判断题  药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

点击查看答案

本题答案：对
本题解析：暂无解析

32、判断题  危险品因需要必须陈列的，可以少量陈列。

点击查看答案

本题答案：错
本题解析：暂无解析

33、单项选择题  药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?

A.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志
B.进口药品标签应有中文注册药品名称，主要成份及注册证号
C.特殊管理药品，外用药品有规定的标识和警示说明
D.药品外观变色，潮解

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

34、单项选择题  医疗机构配制的制剂，不得（）。

A.在市场上销售或者变相销售
B.在市场上销售
C.在医院销售
D.在市场上变相销售

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

35、单项选择题  药师在执业活动中不得有（）。

A.为消费者提供用药咨询,指导合理用药的行为
B.鼓励消费者购买超过所需用的药品的行为
C.向市药品监督部门上报药品质量和不良反应信息的行为
D.指导其他药学技术人员进行处方调配的行为

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

36、单项选择题  药品生产企业（）。

A.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药
B.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
C.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
D.不得以搭售、买药品赠药品、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

37、单项选择题  许可事项变更是指（）。

A.经营方式、经营范围、注册地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更
B.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更
C.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、负责人以及质量负责人的变更
D.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或质量负责人的变更

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

38、单项选择题  药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明名称、规格、服法、用量和（）等内容？

A.有效期
B.价格
C.注意事项
D.不良反应

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

39、单项选择题  《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）

A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品流通监督管理办法》

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

40、单项选择题  大型药品零售连锁企业年药品销售额在（）以上?

A.2000万
B.1000万
C.500万
D.20000万

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

41、比较题  (1).药品生产企业必须遵守（）
(2).药品批发企业必须遵守（）
(3).医疗机构（）
(4).个体零售药店必须遵守（）

A.《药品管理法》
B.《药品流通监督管理办法》
C.两者均是
D.两者均不是

点击查看答案

本题 答案：A|C|C|C
本题解析：试题答案A|C|C|C

42、单项选择题  直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

A.一般
B.卫生
C.企业
D.药用

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

43、单项选择题  关于复验，说法正确的是（）?

A.复验可在任意时间内提出申请
B.复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出
C.不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验
D.复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

44、单项选择题  不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）

A.发现药品不良反应报告而未报告
B.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
C.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
D.泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

45、单项选择题  处方字迹（）

A.只限于一名患者的用药
B.应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的顺序排列
D.应注明原因并再次签名

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

46、判断题  药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。

点击查看答案

本题答案：对
本题解析：暂无解析

47、单项选择题  质量方针（）

A.与组织的宗旨相适应
B.在组织内得到沟通和理解
C.在持续适宜性方法得到评审
D.A+B+C

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

48、单项选择题  生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款？

A.四倍
B.五倍
C.六倍
D.七倍

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

49、单项选择题  新的药品不良反应是指（）。

A.药品说明书中未载明的不良反应
B.药品说明书中未说明的不良反应
C.药品在正常用法下出现的意外的有害反应
D.药品在正常用量下出现的意外的有害反应

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

50、单项选择题  《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为失信药师，其考核期间为（）

A.2个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

51、单项选择题  负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是（）。

A.省药品监督管理部门
B.省人事工作监督管理部门
C.市药品监督管理部门
D.市人事工作监督管理部门

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

52、判断题  麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

点击查看答案

本题答案：对
本题解析：暂无解析

53、配伍题  (1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）
(2).药品批发和药品零售属于（）
(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）
(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

A．药品经营方式 
B．药品经营范围 
C．药品批发企业 
D．药品零售企业

点击查看答案

本题答案：C,A,B,D
本题解析：试题答案C,A,B,D

54、单项选择题  零售药店凭合法医生处方可以供应和调配?

A.精神药品原料
B.一类精神药品制剂
C.医疗用毒性药品
D.麻醉性戒毒药品制剂

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

55、单项选择题  国家对培育中药材持什么态度（）

A.反对也不支持
B.不鼓励
C.鼓励
D.扶持

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

56、单项选择题  药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？

A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B.应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D.应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

57、判断题  执业药师继续教育实行项目制和登记制度。

点击查看答案

本题答案：错
本题解析：暂无解析

58、单项选择题  对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经()？

A.本店负责人批准方可调配和销售
B.本店执业药师审核调整后方可调配销售
C.一名医师担保后方可调配销售
D.原处方医生更正或重新签字方可调配销售

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

59、单项选择题  大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

A.执业药师资格
B.药师以上的技术职称
C.主管药师以上的技术职称
D.中级以上的技术职称

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

60、单项选择题  药品经营企业仓库的各库（区）均应设有()。

A.药品类别标志
B.明显标志
C.库存类别标志
D.出入库路线标志

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

61、单项选择题  执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等()？

A.药学技术工作
B.医药专业工作
C.药学专业工作
D.临床药学工作

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

62、判 断题  GSP的认证机构可以从事与GSP相关的咨询活动。

点击查看答案

本题答案：错
本题解析：暂无解析

63、单项选择题  在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量＞30家的，按（）比例抽查？

A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

64、单项选择题  非处方药是（）

A.凭医师处方调配.购买和使用的药品
B.顾客自行判断购买和使用的药品
C.顾客购买必须登记姓名的药品
D.与处方药搭配使用的药品

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

65、单项选择题  “四查十对”中的"四查"是（）？

A.查患者姓名、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
B.查处方、查药品、查用法用量、查用药合理性
C.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

66、单项选择题  生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款
D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

67、单项选择题  

属于（）。

A.酚类
B.醌类
C.醛类
D.杂环化合物

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

68、单项选择题  生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上（）以下的罚款？

A.三倍
B.四倍
C.五倍
D.六倍

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

69、比较题  (1).试行期为3年的是（）
(2).试行期为5年的是（）
(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是（）
(4).有效期为4年的是（）

A.药品生产企业许可证 
B.药品GMP证书 
C.两者均是 
D.两者均不是

点击查看答案

本题答案：D|C|B|D
本题解析：试题答案D|C|B|D

70、单项选择题  第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。

A.3日常用量
B.7日常用量
C.15日常用量
D.一月常用量

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

71、单项选择题  通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的（）报送认证机构？

A.3个工作日
B.5个工作日
C.7个工作日
D.15个工作日

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

72、判断题  城乡集市贸易市场可以出售非处方药。

点击查看答案

本题答案：错
本题解析：暂无解析

73、单项选择题  药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？

A.修改
B.提出申请
C.报废
D.销毁

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

74、单项选择题  药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。

A.告知处方医师
B.告知主管医师
C.告知主管药师
D.告知主管领导

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

75、比较题  (1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()
(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()
(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()
(4).负责药品监督管理的部门是()

A.国家药品监督管理部门 
B.省级药品监督管理部门 
C.两者均是 
D.两者均不是

点击查看答案

本题答案：A|B|A|C
本题解析：试题答案A|B|A|C

76、判断题  药品抽查检验，必须收取费用。

点击查看答案

本题答案：错
本题解析：暂无解析

77、配伍题  (1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）
(2).在临床使用中应该首选的药品是（）
(3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）
(4).已生产的药品增加新的适应症是（）

A．药品 
B．辅料 
C．国家基本药物 
D．新药

点击查看答案

本题答案：D,C,A,D
本题解析：试题答案D,C,A,D

78、判断题  药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为普通商品。

点击查看答案

本题答案：对
本题解析：暂无解析

79、判断题  药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。

点击查看答案

本题答案：错
本题解析：暂无解析

80、比较题  (1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过()
(2).盐酸哌替啶处方为()
(3).盐酸二氢埃托啡处方为()
(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为()

A.一次常用量
B.二次常用量
C.两者均是
D.两者均不是

点击查看答案

本题答案：D|A|A|A
本题解析：试题答案D|A|A|A

81、判断题  药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。

点击查看答案

本题答案：错
本题解析：暂无解析

82、单项选择题  药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的（）？

A.合理性
B.完整性
C.合法性
D.整齐性

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

83、单项选择题  药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）？

A.红色
B.蓝色
C.黄色
D.绿色

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

84、单项选择题  新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?

A.药品商标使用
B.企业商标使用
C.注册商标使用
D.其他药品名称使用

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

85、单项选择题  “确认”是（）

A.通过试验对要求得到满足的认定
B.通过提供客观证据对试验结果有效性的认定
C.对规定要求得到满足的认定
D.对应用要求和预期用途得到满足的认定

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

86、比较题  (1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()
(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()
(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()
(4).负责药品监督管理的部门是()

A.国家药品监督管理部门 
B.省级药品监督管理部门 
C.两者均是 
D.两者均不是

点击查看答案

本题答案：A|B|A|C
本题解析：试题答案A|B|A|C

87、单项选择题  某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查（）。

A.3家门店检查
B.4家门店检查
C.5家门店检查
D.6家门店检查

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

88、单项选择题  药物临床试验机构必须执行()。

A.《药物非临床研究质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药物临床试验质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

89、单项选择题  按假药论处的是（）？

A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.其他不符合药品标准规定的药品
C.被污染的
D.不注明或者更改生产批号的

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

90、配伍题  (1).负责药品质量标准复核工作（）
(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）
(3).我国法定的药品注册管理机构（）
(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

A.国家食品药品监督管理局 
B.国家食品药品监督管理局注册司 
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 
D.中国药品生物制品检定所

点击查看答案

本题答案：D,B,A,C
本题解析：试题答案D,B,A,C

91、单项选择题  企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

A.签订进货合同明确质量条款
B.首营品种的合法性和质量基本情况
C.应有合法票据，并按规定建立购进记录
D.药品品种的经济利润

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

92、配伍题  (1).禁止采猎的野生药材物种是（）
(2).主产湖北，块茎繁殖的药材是（）
(3).资源严重减少的野生药材是（）
(4).列入国家二级重点保护野生药材物种的是（）

A.羚羊角 
B.黄芩 
C.天麻 
D.甘草

点击查看答案

本题答案：A,C,B,D
本题解析：试题答案A,C,B,D

93、判断题  药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

点击查看答案

本题答案：对
本题解析：暂无解析

94、比较题  (1).易串味的药品与其他药品应（）
(2).药品与非药品应（）
(3).拆零药品要在拆零专柜里（）
(4).特殊管理的药品为了安全应（）

A．集中存放 
B．分开存放 
C．两者均是 
D．两者均不是

点击查看答案

本题答案：B|B|A|D
本题解析：试题答案B|B|A|D

95、单项选择题  药师在完成处方调剂后，应当在处方上（）？

A.记录
B.划价
C.签名
D.编号

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

96、单项选择题  国家对药品不良反应实行（）

A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

97、判断题  药师对不规范的处方或不能判定其合法性的处方，可以拒绝调配。

点击查看答案

本题答案：对
本题解析：暂无解析

98、单项选择题  麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录？

A.一类
B.二类
C.三类
D.四类

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

99、配伍题  (1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。
(2).（）实行市场调节价。
(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。
(4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。

A.国家对药品价格 
B.实行政府定价或者政府指导价的药品 
C.对其它药品 
D.发布药品广告

点击查看答案

本题答案：B,C,A,D
本题解析：试题答案B,C,A,D

100、多项选择题  以下哪些票据有安全线？（）

A.银行汇票
B.银行承兑汇票
C.商业承兑汇票
D.非清分机本票

点击查看答案

本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析