1、单项选择题  薄膜包衣材料不包括（）

A.高分子包衣材料
B.抑菌剂
C.增塑剂
D.释放速度调节剂
E.固体物料及色料

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  作为膜剂常用的膜材的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA

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本题答案：E
本题解析：氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂；丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂等；PVP（聚维酮）为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；枸橼酸钠可作混悬剂的絮凝剂等；PVA（聚乙烯醇）为膜剂的常用膜材。

3、单项选择题  注射用油对皂化值的质量要求是（）

A.25～125
B.50～150
C.79～128
D.185～200
E.195～210

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本题答案：D
本题解析：皂化值是评价注射用油质量的重要指标之一。要求皂化值为185～200。所以答案为D。

4、单项选择题  注射用油的质量要求中（）

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好

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本题答案：C
本题解析：碘值（反映不饱和键的多少）为126～140;皂化值（游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量）为188～200;酸值（衡量油脂酸败程度）不大于0.2。

5、单项选择题  复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂（）

A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂

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本题答案：A
本题解析：对处方分析：碘为主药、碘化钾为助溶剂、蒸馏水为溶剂。分清助溶剂、潜溶剂、增溶剂。助溶剂系指难溶性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两 种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。所以答案为A。

6、单项选择题  吐温（）

A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

7、单项选择题  下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是（）

A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物，其溶解度降低

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

8、单项选择题  以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）

A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

9、单项选择题  下列可作为静脉注射用乳化剂的是（）

A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

10、单项选择题  下列不属于液体制剂优点的是（）

A.给药途径多，可以内服，也可以外用
B.能减少某些药物的刺激性
C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长
D.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度

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本题答案：C
本题解析：液体制剂有以下优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速的发挥药效，给药途径多，可以内服，也可以外用，易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者，能减少某些药物的刺激性。所以答案为C。

11、单项选择题  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是（）

A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是（）

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188

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本题答案：C
本题解析：只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象，而题中A为两性离子表面活性剂，B为阴离子表面活性剂，D虽是非离子表面活性剂但不含聚氧乙烯基，E虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象，所以正确的答案只有C。

13、单项选择题  栓剂（）

A.崩解度检查
B.澄明度和热原检查
C.每喷剂量检查
D.再悬性
E.融变时限

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本题答案：E
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14、单项选择题  在一个大气压条件下的干燥（）

A .蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出

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本题答案：D
本题解析：蒸发指用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺；干燥指利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作；减压干燥是在负压条件下进行干燥的方法；常压干燥是在一个大气压条件下的干燥。

15、单项选择题  乳剂型基质的乳化剂错误的是（）

A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘

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本题答案：C
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16、单项选择题  蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散

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本题答案：D
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17、单项选择题  注射剂的质量检查不包括（）

A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查

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本题答案：E
本题解析：注射剂的质量检查包括：澄明度检查、热原检查、无菌检查、其他如pH测定、刺激性、过敏性检查等，不包括密封检查。所以答案为E。

18、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘

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本题答案：C
本题解析：聚氧乙烯脂肪醇醚系由聚乙二醇与脂肪醇缩合而成的醚。其商品名为苄泽。聚山梨酯是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，其商品名为吐温。脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，其商品名为司盘。聚氧乙烯脂肪酸酯系由聚乙二醇与长链脂肪酸缩合而成的酯。其商品名为卖泽。聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物本品又称泊洛沙姆。其商品名为普郎尼克。

19、单项选择题  下列属于油脂性软膏基质的是（）

A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇

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本题答案：B
本题解析：油脂性软膏基质有烃类（凡士林，石蜡）,类脂类（羊毛脂，蜂蜡，鲸蜡，硅油）。所以答案为B。

20、单项选择题  影响因素实验中高湿实验的要求是（）

A.25℃、相对湿度（60±8）%、放置5天
B.25℃、相对湿度（75±5）%、放置5天
C.25℃、相对湿度（90±5）%、放置10天
D.40℃、相对湿度（75±2）%、放置10天
E.40℃、相对湿度（60±3）%、放置10天

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本题答案：C
本题解析：影响因素实验又称强化实验，需要在比加速实验更剧烈的条件下进行。高湿度实验要求的条件25℃、相对湿度(90±5)%下放置10天，于第5、10天取样。所以答案为C。

21、单项选择题  经皮渗透促进剂（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精

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本题答案：A
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22、单项选择题  适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）

A.剂量一般在0.5～1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2～8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物

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本题答案：E
本题解析：制成缓释、控释制剂的要求是吸收完全或吸收有规律的药物、药效不剧烈的药物、剂量不需要精密调节的药物。半衰期小于1小时或大于12小时的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。所以答案是E。

23、单项选择题  下列关于糖浆剂的描述错误的是（）

A.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）
B.糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存

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本题答案：D
本题解析：《中国药典》（05版）第二部规定：糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)；糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、发霉、产生气体或其他变质现象。糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂；如需加入防腐剂，羟苯甲酸甲酯用量不得超过0.05%，苯甲酸的用量不得超过0.3%；糖浆剂应密封，在不超过30℃处保存。所以答案为D。

24、单项选择题  下列对无菌制剂描述错误的是（）

A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢

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本题答案：A
本题解析：无菌制剂是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂；而灭菌制剂是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。所以答案为A。

25、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯

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本题答案：B
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26、单项选择题  对血管外注射给药叙述不恰当的是（）

A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快
C.局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收
D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快
E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢

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本题答案：B
本题解析：血管外注射的药物吸收受药物的理化性质、制剂处方组成及机体的生理因素影响，主要影响药物的被扩散和注射部位的血流。注射部位血流状态影响药物的吸收速度，如血流量是三角肌>大腿外侧肌>臀大肌，吸收速度也是三角肌>大腿外侧肌>臀大肌；局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收；药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液>水混悬液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬乳剂。所以答案为B。

27、单项选择题  某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.02/天，其十分之一衰期是（）

A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天

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本题答案：A
本题解析：一级反应的十分之一衰期公式t0.9=0.1054/k。将数据代入即为5.27天。所以答案为A。

28、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料

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本题答案：A
本题解析：丙烯酸树脂Ⅳ号为胃溶包衣材料，丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号为肠溶包衣材料。

29、单项选择题  关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是（）

A.溶蚀法和拉伸法
B.溶解法和凝固法
C.溶蚀法和凝固法
D.热熔法和冷压法
E.拉伸法和热熔法

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

30、单项选择题  经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）

A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

31、单项选择题  灭菌效果评价标准是（）

A.杀死或除去细菌的多少
B.杀死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E.能否去除真菌

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

32、单项选择题  注射用水规定氨含量不超过（）

A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%

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本题答案：A
本题解析：根据《中国药典》(05版)第二部关于制药用水规定：注射用水氨含量不超过0.00002%。所以答案为A。

33、单项选择题  包合物（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

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本题答案：D
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34、单项选择题  乳剂转相的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

35、单项选择题  下列属于阴离子型乳化剂的是（）

A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯

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本题答案：D
本题解析：泊洛沙姆、司盘80、吐温80、三甘油脂肪酸酯属于非离子型乳化剂；油酸钠属于阴离子型乳化剂。所以答案为D。

36、单项选择题  关于气雾剂的叙述中，正确的是（）

A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度

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本题答案：A
本题解析：抛射剂多为液化气体，在常温下的蒸气压大于大气压。气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及其自身蒸气压。为调整适宜密度和蒸气压以满足制备气雾剂的需要，常将不同性质的氟利昂按不同比例混合使用。常用的抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，故喷出雾滴的大小主要取决于抛射剂的性质和用量。故本题答案选择A。

37、单项选择题  下列关于软膏基质叙述错误的是（）

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳膏剂中

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本题答案：C
本题解析：水溶性基质有较强的吸水性，对皮肤常有刺激感，且久用可引起皮肤脱水干燥，不易用于遇水不稳定药物的软膏，对季胺盐类、山梨糖醇及羟苯酯类等有配伍变化。所以答案为C。

38、单项选择题  不能当做注射剂溶媒的物质是（）

A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇

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本题答案：D
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39、单项选择题  苯扎氯铵属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂

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本题答案：B
本题解析：表面活性剂是指具有很强表面活性并能使液体的表面张力显著下降的物质。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为离子表面活性剂（根据所带电荷分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂）和非离子表面活性剂。其中苯扎氯铵、苯扎溴铵、度米芬为阳离子表面活性剂。高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物为阴离子表面活性剂。卵磷脂、氨基酸和甜菜碱型为两性离子表面活性剂。脂肪酸甘油酯、多元醇型、聚山梨酯、聚氧乙烯和聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物为非离子表面活性剂。

40、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素不包括（）

A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率

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本题答案：E
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41、单项选择题  逆相蒸发法适合于包封（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球

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本题答案：A
本题解析：脂质体的制备方法很多，各有其特点。凡是经超声波分散的脂质体混悬液，绝大多数为单室脂质体，逆相蒸发法适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质，如各种抗生素、胰岛素、免疫球蛋白、碱性磷酸酶、核酸等；冷冻干燥法适合于包封热敏感性药物。磷脂与胆固醇是形成脂质体双分子层的基础物质。

42、单项选择题  有关增加药物溶解度的叙述错误的是（）

A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

43、单项选择题  崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是（）

A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法

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本题答案：B
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44、单项选择题  复合铝箔（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料

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本题答案：C
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45、单项选择题  具有Krafft点的表面活性剂是（）

A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温

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本题答案：C
本题解析：Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有C是阴离子型表面活性剂，其余的均为非离子型表面活性剂。

46、单项选择题  可作为片剂的润滑剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇

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本题答案：C
本题解析：稀释剂又称为填充剂，其主要作用是用来增加片剂的重量或体积。常用的有淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉等。润滑剂的作用降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等，常用的有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等，所以70题答案为C。润湿剂系指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。常用的有蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。常用的是L-羟丙基纤维素、干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠。

47、单项选择题  下列叙述中错误的是（）

A.苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B.癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
C.丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
D.癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
E.硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

48、单项选择题  下列药物剂型的重要性错误的是（）

A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

49、单项选择题  与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值

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本题答案：D
本题解析：表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。

50、单项选择题  制备复方乙酰水杨酸片时，采用分别制粒的方法是因为（）

A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象

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本题答案：E
本题解析：制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒的目的是为了防止咖啡因、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象。所以答案是E。

51、单项选择题  与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）

A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力

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本题答案：D
本题解析：大多数药物以简单扩散方式透过细胞膜。这种被动转运方式直接与药物的理化性质密切相关。包括：脂溶性、分子量、解离度、异构体以及与蛋白的结合能力等。所以答案为D。

52、单项选择题  在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是（）

A.药物的pH值
B.药物在血中的分离度
C.药物的油／水分配系数
D.药物的亲脂性
E.药物与血浆蛋白的结合程度

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本题答案：D
本题解析：血-脑屏障包括3种屏障：①血-脑组织屏障；②血-脑脊液屏障；③脑脊液-脑组织屏障。在血浆pH7.4时，弱酸性药物主要以解离型存在，而弱碱性药物主要以非解离型存在，一般来说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。除药物在血液中的解离度和油／水分配系数外，药物与血浆蛋白结合程度也能在一定程度上影响血-脑脊液的药物分配，但只有药物的亲脂性才是药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素。

53、单项选择题  下列关于流能磨描述错误的是（）

A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎，因此又称为"微粉机"
B.可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.流能磨和冲击式粉碎机的粉碎机理相同

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本题答案：E
本题解析：流能磨亦称为气流粉碎机，其粉碎特点：可进行粒度要求为3-20μm超微粉碎，因而具有"微粉机"之称；由于高压空气从喷嘴出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎；设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎，但是粉碎的费用较高。其粉碎机理完全不同于其他粉碎机。所以答案为E。

54、单项选择题  肝首关效应是指（）

A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

55、单项选择题  软膏剂的基质（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

56、单项选择题  药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）

A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度

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本题答案：E
本题解析：药物向中枢神经系统转运，取决于药物在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又取决于解离度。所以答案为E。

57、单项选择题  固体分散体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

58、单项选择题  表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是（）

A.乳化剂
B.润湿剂
C.助悬剂
D.浸出剂
E.去污剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

59、单项选择题  药材常用的浸出溶剂是（）

A.乙醚
B.乙醇
C.氯仿
D.石油醚
E.非极性溶剂

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本题答案：B
本题解析：一般在药材组织中含有的组成物质大部分带有极性基团，如蛋白质、淀粉、纤维等，故极性溶剂易于通过细胞壁进入药材内部。而非极性溶剂，如石油醚、乙醚、氯仿等较难湿润药材。水和乙醇是常用的药材浸出溶剂。所以答案为B。

60、单项选择题  下列对注射用油的质量要求描述不正确的是（）

A.无异臭，无酸败味
B.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
C.碘值为79～128
D.皂化值为185～200
E.酸值不得大于0.8

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本题答案：E
本题解析：注射用油质量要求为：无异臭，无酸败味；在10℃时应保持澄明；碘值为79～128;皂化值为185～200;酸值不得大于0.56。碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。所以答案为E。

61、单项选择题  下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）

A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度

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本题答案：E
本题解析：增加溶解速度的方法主要有：增加固体的表面积，升高温度，增加溶出介质的体积，增加扩散系数，减小扩散层的厚度。所以答案为E。

62、单项选择题  有关絮凝度表述不恰当的是（）

A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大，絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好

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本题答案：D
本题解析：絮凝度是描述混悬剂絮凝程度的重要参数，也是预测混悬剂稳定的重要依据。其公式β=F/F∞（F代表混悬剂的沉降容积比；F∞代表去混悬剂的沉降容积比），所以当β值越大时，絮凝度越大，絮凝效果越好，此时混悬剂稳定性更稳定。所以答案为D。

63、单项选择题  下列关于软膏剂叙述不正确的是（）

A.软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B.软膏剂具有热敏性和触变性
C.热敏性反映遇热熔化而流动
D.触变性反映施加外力时黏度升高，静止时黏度降低
E.软膏剂主要用于局部疾病的治疗

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本题答案：D
本题解析：软膏剂的触变性反映施加外力时黏度降低，静止时黏度升高，不利于流动。这种性质可以使软膏剂能在长时间内紧贴、黏附或铺展在用药部位。所以答案为D。

64、单项选择题  影响药物稳定性的环境因素错误的是（）

A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料

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本题答案：B
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65、单项选择题  制备乳膏剂时，O/W型乳化剂中常需加入（）

A.润滑剂
B.抗氧剂
C.助悬剂
D.填充剂
E.防腐剂

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本题答案：E
本题解析：O/W型基质外相含多量水，在储存中可能霉变，常加入防腐剂。所以答案为E。

66、单项选择题  下列关于生物药剂学的叙述错误的是（）

A.生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C.生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物
D.生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

67、单项选择题  关于常用的国外药典叙述错误的是（）

A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

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本题答案：D
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68、单项选择题  以下关于胆汁排泄的表述错误的是（）

A.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C.胆汁排泄只排泄原型药物
D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E.胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

69、单项选择题  以下增加药物溶解度的方法错误的是（）

A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用增溶剂
D.用混合溶媒
E.包衣

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

70、单项选择题  药物透过生物膜的转运机制错误的是（）

A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用

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本题答案：B
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71、单项选择题  水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用

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本题答案：B
本题解析：促进扩散又称易化扩散，需要载体帮助由高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。细胞膜上有许多孔径0.4～1nm的微孔，水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过即限制扩散。易化扩散有饱和现象，可被结构类似的物质竞争抑制，它不需要消耗能量，顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动转运。被动扩散过程不需要载体，也不需要能量，有溶解扩散和限制扩散（微孔途径）两种途径。脂溶性药物可通过溶解扩散通过生物膜，因为脂溶性药物可溶于液态脂质膜中，易于通过生物膜。生物膜具有流动性可以主动变形而将某些物质摄入细胞，称为胞饮，某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等，可按胞饮方式吸收。

72、单项选择题  液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为（）

A.100～300
B.300～600
C.400～800
D.500～1000
E.1000～2000

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本题答案：B
本题解析：液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色、澄明液体，理化性质稳定，能与水、乙醇、丙二醇、甘油等溶剂任意混合。所以答案为B。

73、单项选择题  硫柳汞（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂

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本题答案：B
本题解析：硫柳汞通常作为抑菌剂；聚山梨酯80为润湿剂；羧甲基纤维素钠为助悬剂。

74、单项选择题  眼用液体型制剂的工艺流程为（）

A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装
C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

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本题答案：A
本题解析：眼用液体型制剂的工艺流程：原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装。所以答案为A。

75、单项选择题  有关药物的排泄表述错误的是（）

A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长

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本题答案：D
本题解析：排泄是指体内原形或其代谢产物排出体外的过程。肾脏是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄，还可经乳汁、唾液、呼气等排泄。酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收而减少弱碱性药物的吸收，碱化尿液则弱酸性药物的消除增加。所以答案为D。

76、单项选择题  有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）

A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度

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本题答案：D
本题解析：除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下、肌内、腹腔注射都有吸收过程。肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运，一般吸收程度与静脉注射相当。皮下与皮内注射药物吸收较肌注慢，故需延长药物作用时间可采用皮下注射；皮内注射吸收更差，只适用于诊断和过敏性试验。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物生物利用度。所以答案为D。

77、单项选择题  下列哪项是软膏剂的制备方法（）

A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

78、单项选择题  下列影响浸出过程的因素错误的是（）

A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

79、单项选择题  下列宜制成软胶囊剂的是（）

A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液

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本题答案：C
本题解析：0／W型乳剂外相为水相、硫酸锌溶液为水溶液，由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的内容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。

80、单项选择题  脂质体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

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本题答案：A
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81、单项选择题  关于乳剂型基质的叙述错误的是（）

A.乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
B.O/W型基质能与大量水混合，含水量较高
C.O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂
D.乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快
E.O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂

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本题答案：D
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82、单项选择题  由水相、油相和乳化剂组成是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂

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本题答案：C
本题解析：低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，其粒径<1nm。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成非均匀液体制剂。溶胶剂具有丁铎尔效应，由于胶粒粒度小于自然光波长引起光散射所产生的，通过此可进行对溶胶的鉴别。乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。由水相(W)、油相(O)和乳化剂组成，三者缺-不可。

83、单项选择题  泡腾剂成分（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸

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本题答案：C
本题解析：聚乙二醇400为注射剂中的溶剂；甲基纤维素是水性凝胶基质；枸橼酸为泡腾剂成分；凡士林是油脂性软膏剂基质。所以答案依次为D、B、C、A。

84、单项选择题  以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是（）

A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程

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本题答案：B
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85、单项选择题  关于混合的影响因素错误的是（）

A.物料粉体性质的影响
B.设备类型的影响
C.操作条件的影响
D.装料方式的影响
E.操作温度的影响

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本题答案：E
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86、单项选择题  在注射剂中附加剂的作用是（）

A.减少生产费用
B.增加药物的理化稳定性
C.增加主药的溶解度
D.抑制微生物生长
E.减轻疼痛或对组织的刺激性

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本题答案：A
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87、单项选择题   以下关于胆汁排泄的影响因素不包括（）

A.胆汁流量
B.化合物的理化性质
C.生理因素
D.种属差异
E.给药途径

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本题答案：E
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88、单项选择题  下列给药剂型受首过效应影响的是（）

A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型

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本题答案：E
本题解析：首过效应指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。采取非胃肠道给药剂型，如注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、黏膜给药剂型等，就能避免首过效应。所以答案为E。

89、单项选择题  下列关于喷雾剂表述错误的是（）

A.喷雾剂指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B.喷雾剂一般为多剂量型
C.喷雾剂的雾粒粒径较小，适于肺部吸收
D.喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E.喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型

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本题答案：C
本题解析：喷雾剂的雾粒粒径较大，不适于肺部吸收，因此多用于舌下、鼻腔黏膜给药。所以答案为C。

90、单项选择题  可用作乳剂型基质防腐剂的是（）

A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油

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本题答案：D
本题解析：羟苯乙酯可用作乳剂型基质防腐剂；甘油可用作乳剂型基质保湿剂。所以答案依次为D、E。

91、单项选择题  固体分散物的常用制备方法不包括（）

A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法

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本题答案：E
本题解析：常用的固体分散物制备方法包括熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥法，研磨法。所以答案为E。

92、单项选择题  下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）

A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂

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本题答案：B
本题解析：聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末，遇水易于溶胀和软化，在空气中易潮解。聚丙烯酸易溶于水、乙醇、甲醇、乙二醇等极性溶剂，在饱和烷烃及芳香烃等非极性溶剂中不溶。聚丙烯酸不仅可被氢氧化钠中和，也可被氨水、三乙醇胺、三乙胺等弱碱性物质中和。聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂、增黏剂。所以答案为B。

93、单项选择题  下列药物剂型的处方中，哪一种是眼膏剂的处方（）

A.氧化锌100g，凡士林850g，共制1000g
B.氨茶碱0.5g，可可豆脂适量，共制5粒
C.螺内酯5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%适量
D.硫酸阿托品0.25g，液状石蜡1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100g
E.硝酸毛果芸香碱15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸馏水30ml

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本题答案：D
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94、单项选择题  有关Krafft点表述正确的是（）

A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度

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本题答案：B
本题解析：Krafft点系指离子型表面活性剂在溶液中随温度升高，溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增大点，这一温度称为Krafft点；Krafft点越高的表面活性剂其临界胶束浓度越小。Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，也是表面活性剂应用温度的下限；熔点是物质由固态转变为液态时所需的最低浓度。

95、单项选择题  可作为粉末直接压片，有"干黏合剂"之称的是（）

A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类

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本题答案：D
本题解析：微晶纤维素是由纤维素部分水解而制得的结晶性粉末，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有"干粘合剂"之称。所以答案是D。

96、单项选择题  关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）

A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多
D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法
E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素

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本题答案：C
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97、单项选择题  下列对混合的影响因素的叙述错误的是（）

A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式

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本题答案：D
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98、单项选择题&n bsp; 糖浆剂的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法

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本题答案：D
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99、单项选择题  生物药剂学研究的剂型因素不包括（）

A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素

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本题答案：E
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100、单项选择题  以下关于药物排泄的表述错误的是（）

A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

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本题答案：D
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