1、单项选择题  下列药物不是一线抗结核药物的是（）

A.利福平
B.异烟肼
C.乙胺丁醇
D.对氨基水杨酸
E.吡嗪酰胺

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本题答案：D
本题解析：结核病治疗的国家标准化疗方案初治方案以利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇4种药物联合应用。还可以用利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、链霉素联合应用。常用的二线药物有：对氨基水杨酸（PAS）、丙（乙）硫异烟胺、左氧氟沙星、丁胺卡那霉素等。

2、多项选择题  可用于治疗青光眼的药物有（）

A.东莨菪碱
B.毒扁豆碱
C.毛果芸香碱
D.卡巴胆碱
E.烟碱

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本题答案：B, C, D
本题解析：治疗青光眼的药物一般分为3类：第一类是拟副交感药，最具有代表性的药物是毛果芸香碱，以及毒扁豆碱（依色林）、卡巴胆碱。适用于原发性开角型青光眼、闭角型青光眼和一些继发性青光眼。第二类药是β肾上腺素能阻滞剂，代表药物有噻吗心安、倍他根（左布诺洛尔）、美特朗（卡替洛尔）等，这类药能有效地降低眼压，不影响瞳孔。第三类是肾上腺素能兴奋剂，其代表药是阿法根（酒石酸溴莫尼定）。

3、单项选择题  （五）病历摘要：患者，女性，55岁。在其子的婚礼上由于兴奋而突发心绞痛。 该患者立即使用的药物为（）

A.硫酸奎尼丁口服
B.硝酸甘油舌下含服
C.盐酸利多卡因注射
D.盐酸普鲁卡因胺口服
E.苯妥英钠注射

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

4、多项选择题  毛果芸香碱可用于治疗（）

A.尿潴留
B.青光眼
C.虹膜睫状体炎
D.阿托品中毒
E.重症肌无力

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本题答案：B, D, E
本题解析：毛果芸香碱可治疗开角型青光眼（单纯性青光眼）。与扩瞳药阿托品交替用，可防止虹膜与晶体粘连。本品口服可用于颈部放射治疗后的口腔干燥，但在增加唾液分泌的同时，汗液也明显增加。用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。但虹膜睫状体炎患者及孕妇忌用本品。

5、单项选择题  华法林抗凝作用的机制是（）

A.与钙离子络合
B.促进血小板聚集
C.使纤维蛋白原变成纤维蛋白
D.促进肝细胞合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的前体蛋白
E.抑制维生素K环氧还原酶，影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性

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本题答案：E
本题解析：华法林是一种双香豆素衍生物，通过干扰维生素K与2、3环氧化维生素K之间的转化循环而产生抗凝效应。维生素K是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ的辅因子，能促使维生素K依赖性蛋白的氨基末端谷氨酸羧基化转变成γ-羧基谷氨酸，这些蛋白（包括凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）需要通过维生素K参与其γ-羧基化而具有生物活性。华法林通过抑制维生素K转化环路，诱导肝源性部分脱羧基蛋白的产生，从而降低凝血活性。

6、单项选择题  甲状腺素的主要适应证是（）

A.甲状腺危象
B.轻、中度甲状腺功能亢进
C.甲状腺功能亢进的手术前准备
D.交感神经活性增强引起的病变
E.黏液性水肿

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本题答案：E
本题解析：甲状腺素主要用于各种原因引起的甲状腺激素缺乏，防治黏液性水肿、克汀病及其他甲状腺功能减退症（如基础代谢率过低的肥胖病及习惯性流产等），有时也用于粉刺、肢端动脉痉挛（雷诺病）和便秘的治疗。由于本品能抑制垂体促甲状腺素的释放，从而可用于治疗甲状腺癌，对乳腺癌、卵巢癌也有一定的疗效。

7、多项选择题  下列哪些症状属糖皮质激素类药物的停药症状（不良反应）（）

A.肌无力
B.肌痛
C.伤口愈合不良
D.关节痛
E.发热

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本题答案：B, D, E
本题解析：糖皮质激素类药物的停用综合征是指突然停撤药后出现一些原来没有的临床症候群，如肌痛、关节痛、肌强直、疲乏无力、发热、情绪低落或无欲状态，少数患者可致虚脱，为下丘脑-垂体-肾上腺轴系统暂时性功能紊乱所致。此时应及时恢复原来使用激素种类和剂量，待症状平稳后缓慢减量，逐步停药。

8、单项选择题  治疗亚硝酸盐引起的高铁血红蛋白血症的药物是（）

A.解磷定
B.阿托品
C.纳洛酮
D.亚甲蓝
E.以上都错误

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本题答案：D
本题解析：亚甲蓝本身系氧化剂，根据其在体内的不同浓度，对血红蛋白有两种不同的作用。低浓度时6-磷酸-葡萄糖脱氢过程中的氢离子经还原型三磷酸吡啶核苷传递给亚甲蓝，使其转变为还原型的白色亚甲蓝；白色亚甲蓝又将氢离子传递给带三价铁的高铁血红蛋白，使其还原为带二价铁的正常血红蛋白，而白色亚甲蓝又被氧化为亚甲蓝。亚甲蓝的还原一氧化过程可反复进行。高浓度时，亚甲蓝不能被完全还原为白色亚甲蓝，因而起氧化作用，将正常血红蛋白氧化为高铁血红蛋白，仅能暂时抑制CN[]对组织中毒的毒性。

9、多项选择题  普萘洛尔作为β受体阻断药，表现为（）

A.与去甲肾上腺素递质竞争受体
B.拮抗作用不依赖于机体去甲肾上腺素神经张力
C.使受体激动药的量效曲线平行右移
D.有内在拟交感活性
E.有膜稳定作用

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：普萘洛尔与去甲肾上腺素能神经递质或拟肾上腺素药物竞争β受体（竞争性拮抗药），从而抑制去甲肾上腺素能经神支配器官的β效应。尚有内在拟交感神经活动性，即有一定程度的兴奋β受体的性能，这种性能是内在拟交感活动性所引起的β受体兴奋效应，往往被β受体阻断效应所掩盖，但可以对抗或减弱β型应用的效果。还有膜稳定作用，有些β受体阻断剂尚有局部麻醉和直接抑制心脏作用（奎尼丁样作用）。

10、单项选择题  下述磺胺药中，蛋白结合率最低，容易进入各种组织的是（）

A.磺胺二甲基嘧啶
B.磺胺甲噁唑
C.磺胺间甲嘧啶
D.磺胺嘧啶
E.以上都不是

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本题答案：D
本题解析：磺胺二甲基嘧啶蛋白结合率为80%～90%，磺胺甲噁唑蛋白结合率为60%～80%，磺胺间甲嘧啶蛋白结合率为85%～90%，磺胺嘧啶血浆蛋白结合率为45%，低于其他磺胺药，因而易透过血脑屏障，在脑脊液中的浓度最高可达血药浓度的80%。

11、多项选择题  关于多烯脂肪酸类，下列叙述正确的是（）

A.使血浆甘油三酯（TG）及极低密度脂蛋白（VLDL）、血清总胆固醇（TC.下降
B.能抑制血小板聚集，使全血黏度下降
C.适用于高三酰甘油性高血脂
D.降血脂作用弱，而抗氧化作用强
E.降低HDL-C水平

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本题答案：B, C, D
本题解析：多烯脂肪酸类药物能抑制脂质在小肠的吸收和胆汁酸的再吸收，抑制肝脏脂质和脂蛋白合成，促进胆固醇从粪便中排出，从而使血浆TG、VLDL明显下降，TC和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）也下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）有所升高。并能抑制血小板聚集，使全血黏度下降，红细胞可变性增加，出血时间略有延长。适用于高胆固醇血症和高甘油三酯血症。

12、多项选择题  大剂量阿托品抗休克的主要作用机制是（）

A.对抗交感神经，使心率加快
B.舒张外周血管，改善微循环
C.扩张支气管，增加肺通气量
D.兴奋中枢神经，改善呼吸
E.舒张冠状动脉和肾血管

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：大剂量阿托品治疗，能解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。大剂量时对α受体也有一定的阻断作用，扩张血管，解除休克时血管痉挛，降低心脏前、后负荷，使心排出量、冠脉流量增加，耗氧量下降，增加组织血流灌注量，改善微循环。阿托品在大剂量应用时可因兴奋中枢神经系统而致烦躁不安；因抑制出汗而使皮肤干燥，甚至体温升高、心率增加及尿潴留等副作用，故目前已渐少用。

13、单项选择题  能增加地高辛血药浓度的是（）

A.KCl
B.利福平
C.苯妥英钠
D.考来烯胺
E.奎尼丁

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本题答案：E
本题解析：抗心律失常药胺碘酮、奎尼丁、普罗帕酮（心律平）从不同的作用点使地高辛的代谢或清除减少；使体内血药浓度增高，与奎尼丁同用可使地高辛血药浓度提高约1倍。利福平、苯妥英钠可使肝药酶的活性增强，可加速地高辛的代谢和排泄，与地高辛合用时，地高辛的血药浓度下降。与制酸药或止泻吸附药和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素、对氨基水杨酸同用时，可抑制洋地黄强心苷吸收而导致强心苷作用减弱。

14、单项选择题  反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）

A.肝药酶诱导作用
B.肾排泄增加
C.机体产生依赖性
D.受体敏感性降低
E.受体逐渐饱和，递质逐渐耗损

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本题答案：E
本题解析：麻黄碱的升压作用是由于置换了神经末梢结合点上的去甲肾上腺素，使之进入细胞外液，此内源性神经递质再作用于效应器细胞上的受体结合部位以产生作用。交感神经末梢虽有大量去甲肾上腺素储存，但可供这类药物置换的并不多，所以连用几次后，作用就很快消失。麻黄碱的快速耐受性产生的机制，一般认为有受体逐渐饱和与递质逐渐耗损两种因素。最近通过放射性配体结合实验方法证明离体豚鼠肺组织在连续给予麻黄碱后，其与β受体的亲和力显著下降。

15、多项选择题  不宜与四环素类药物合用的药物是（）

A.考来烯胺
B.氢氧化铝
C.庆大霉素
D.青霉素
E.克林霉素

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本题答案：A, B, D
本题解析：含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与四环素形成不溶性络合物，使后者吸收减少。四环素与全身麻醉药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）合用时可加重肝损害。降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响四环素的吸收，必须间隔数小时分开服用。四环素可降低避孕药效果，增加经期外出血的可能。四环素可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。四环素属于“快速抑菌剂”，服用后很快使细菌处于抑制状态。青霉素是快速杀菌剂，对繁殖期的细菌疗效较好，而对静止期的细菌则疗效差，如果二者合用，四环素使细菌生长受抑制，将极大地阻碍青霉素的抗菌效能，故不宜联用。

16、单项选择题  下列治疗青光眼的药物中哪个作用机制属于抗胆碱酯酶（）

A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.噻吗洛尔
D.乙酰唑胺
E.甘露醇

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

17、多项选择题  青霉素的临床用途包括（）

A.草绿色链球菌所致的败血症
B.梅毒回归热
C.支原体肺炎
D.炭疽病
E.脑膜炎双球菌所致的脑膜炎

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：青霉素首选用于各类敏感细菌和螺旋体所致的感染。①溶血性链球菌引起的蜂窝织炎、丹毒、猩红热、扁桃体炎；草绿色链球菌引起的心内膜炎，多与氨基糖苷类抗生素合用；肺炎球菌所致的大叶性肺炎、支气管肺炎、脓胸；敏感的金黄色葡萄球菌引起的疖、痈、败血症。②脑膜炎双球菌引起的流行性脑脊髓膜炎；淋病奈瑟菌所致的生殖道淋病。◎破伤风、白喉、气性坏疽、流产后产气荚膜梭菌引起的败血症，须合用相应抗毒血清。④钩端螺旋体病、梅毒、放线菌病等。

18、单项选择题  肝素可用于治疗的疾病是（）

A.先兆流产
B.严重高血压
C.血小板减少性紫癜
D.肺栓塞
E.血友病

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本题答案：D
本题解析：肝素具有抗凝作用，主要用于防治血栓形成和栓塞性疾病。对肝素过敏，有出血倾向、患血友病、血小板机能不全和血小板减少、紫癜、严重高血压、细菌性心内膜炎、肝肾功能不全、溃疡病、颅内出血、活动性肺结核、孕妇、先兆流产及产后、内脏肿瘤、外伤及手术后等都禁用肝素。

19、单项选择题  治疗重症肌无力首选（）

A.毒扁豆碱
B.毛果芸香碱
C.琥珀胆碱
D.新斯的明
E.阿托品

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本题答案：D
本题解析：重症肌无力是由于神经一肌肉接头处乙酰胆碱受体减少，导致乙酰胆碱传递障碍所引起的自身免疫疾病。胆碱酯酶抑制剂如新斯的明、澳吡斯的明、美斯的明能与胆碱酯酶结合，使酶失去活性，胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积而表现M样及N样作用，使骨骼肌、胃肠道平滑肌、逼尿肌等有兴奋作用，从而有效地改善症状。

20、多项选择题  下列有关临床上使用乙酰半胱氨酸叙述正确的是（）

A.不能直接静脉滴注
B.可引起呛咳、支气管痉挛
C.与异丙肾上腺素合用或交替使用药效提高
D.增加金制剂的排泄
E.减弱青霉素、头孢菌素的抗菌活性

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本题答案：B, C, D, E
本题解析：乙酰半胱氨酸注射剂肌肉和静脉均可使用，可引起咳呛、支气管痉挛、恶心、呕吐、胃炎等不良反应。支气管痉挛可用异丙肾上腺素缓解，临床常与异丙肾上腺素合用或交替使用，不仅可提高疗效，而且可减少不良反应。乙酰半胱氨酸能增加金制剂的排泄，可降低青霉素、头孢菌素、四环素等药物的疗效，不宜混用或合并使用，必要时应间隔4小时交替使用。长期使用乙酰半胱氨酸可增加慢性阻塞性肺疾病患者的抗微生物感染能力。

21、多项选择题  他汀类药物临床主要用于（）

A.动脉粥样硬化
B.静脉血栓形成
C.肾病综合征
D.血管成形术后再狭窄
E.器官移植后排异反应

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：他汀类药物的临床应用包括：①动脉粥样硬化。适用于杂合子家族性和非家族性Ⅱa型高脂蛋白血症，Ⅱb型和Ⅲ型高脂蛋白血症亦可应用；也可用于2型糖尿病和肾病综合征引起的高胆固醇血症。对病情较严重者可与胆汁酸结合树脂合用。对纯合子家族性高脂血症难以生效，对高甘油三酯（TG）血症疗效不显著。②肾病综合征。对肾功能有一定的保护和改善作用。此作用除与调血脂有关外，可能与他汀类抑制肾小球膜细胞的增殖、延缓肾动脉硬化有关。③血管成形术后再狭窄。一般认为血管成形术后再狭窄的发生与动脉粥样硬化病变有类似性，他汀类对再狭窄有一定的预防效应。④预防心脑血管急性事件。他汀类能增加动脉粥样硬化斑块的稳定性或使斑块缩小，而减少脑中风或心肌梗死的发生。⑤其他应用。此外，他汀类还可用于缓解器官移植后的排异反应和治疗骨质疏松症。

22、多项选择题  β受体阻断药的适应证有（）

A.高血压
B.心律失常
C.心绞痛
D.房室传导阻滞
E.甲状腺功能亢进

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本题答案：A, B, C, E
本题解析：β受体阻断药临床应用于：①高血压：β受体阻断药的降压作用是阻滞不同部位β受体的综合结果。阻断心脏β受体，使心肌收缩力下降，心率减慢和心输出量下降；阻滞肾脏β受体，可减少肾素分泌，使血管紧张素Ⅱ下降，从而降低血压；阻断肾上腺素能神经突触前β受体，减少末梢去甲肾上腺素的释放；阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱，从而抑制外周交感神经的功能。②心律失常：能使心肌的自律性降低，传导减慢，对多种原因所致的快速心律失常有效，如窦速、室上速。对房性早搏也有效。③心绞痛：β受体阻断药减慢心率，降低心肌收缩力和心输出量，使心肌耗氧量降低，从而发挥抗心绞痛作用。与硝酸酯类合用可取长补短，提高疗效。④慢性充血性心衰：传统观点认为β受体阻断药有负性肌力作用而禁用于心衰，但现代观点认为心衰时心脏的代偿机制在长期的心衰发展过程中对心肌产生有害的影响，加速患者的死亡。代偿机制中交感神经兴奋性增强是一个重要的组成部分，而β受体阻断药可对抗这一效应。大规模的临床试验也证实了这类药物治疗心衰的有用性。由于β受体阻断药确实有负性肌力作用，临床应用仍应谨慎，应从小剂量开始。⑤甲状腺功能亢进。β受体阻断药的禁忌证有支气管哮喘；严重心动过缓、房室传导阻滞；重度心力衰竭、急性肺水肿。

23、单项选择题  下列药物能够较少影响REM睡眠时相的是（）

A.苯巴比妥
B.戊巴比妥
C.氟西泮
D.异戊巴比妥
E.水合氯醛

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

24、单项选择题  抑制间日疟疾症状及复发的有效治疗措施是（）

A.氯喹+乙胺嘧啶
B.喹宁+乙胺嘧啶
C.氯喹+伯氨喹
D.伯氨喹+乙胺嘧啶
E.喹宁肯+青蒿素

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本题答案：C
本题解析：寄生人体的疟原虫有4种，即间日疟、恶性疟原虫（P．falciparum）、三日疟原虫（P．malariae）和卵形疟原虫（P.ovale）。主要的抗疟药有以下几类：①杀灭红外期裂殖子及休眠子：伯氨喹、乙胺嘧啶可防止发作及复发。②杀红内期裂体增殖期：氯喹、奎宁、咯萘啶、青蒿素等，可控制发作。③杀配子体：伯氨喹可阻断传播。④杀孢子增殖期：乙胺嘧啶可阻断蚊虫传播，间日疟一般采用氯喹和伯氨喹治疗，抗复发治疗可用伯氨喹。恶性疟可用氯喹，对氯喹有抗性的地区宜采用几种抗疟药合并治疗。

25、单项选择题  使心脏对儿茶酚胺的增敏作用最强的药物是（）

A.氟烷
B.乙醚
C.氧化亚氮
D.硫喷妥钠
E.氯胺酮

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本题答案：A
本题解析：卤族挥发性麻醉药（氟烷类）可增强心肌对拟交感神经药的敏感性，增加术中心律失常的发生率。为了预防这种不良反应，术中需要使用肾上腺素，在选择挥发性麻醉药时不宜选用氟烷进行麻醉，而以选用异氟烷和七氟烷最为恰当，恩氟烷则次之。挥发性麻醉药增强心肌对肾上腺素敏感性的特性可受许多药物的影响。如硫喷妥钠、钙盐和抗胆碱能药可增加吸入全麻时使用肾上腺素诱发心律失常的可能性，尤其是硫喷妥钠，而镁盐、普萘洛尔、钙通道阻滞药和可增强迷走神经张力的药物则能减少其发生。_有研究表明，有些静脉麻醉药，如硫喷妥钠、丙泊酚等，也可使心肌对肾上腺素的致心律失常效应增敏。为此，术中选用硫喷妥钠或丙泊酚麻醉时，应严格控制肾上腺素的用药剂量，或替换使用依托咪酯、咪达唑仑等其他静脉麻醉药物，以减少心律失常的发生。此外，在处理局部麻醉药（含肾肾腺素）中毒反应时j为避免发生危险的室性心律失常，也不宜使用硫喷妥钠或硫戊巴比妥，而应使用其他巴比妥类药物（如苯巴比妥或甲己炔巴比妥钠）或苯二氮卓类药物。

26、单项选择题  能促进脑细胞代谢，增加糖利用的药物是（）

A.咖啡因
B.甲氯芬酯
C.尼可刹米
D.二甲弗林
E.哌甲酯

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本题答案：B
本题解析：甲氯芬酯主要作用于大脑皮质，它能促进脑细胞的氧化还原，调节神经细胞的代谢，增加对糖类的利用，对受抑制的中枢神经有兴奋作用，用于外伤性昏迷、儿童遗尿症、意识障碍、老年性精神症、各种痴呆、酒精中毒等。咖啡因、哌甲酯主要是兴奋大脑皮层的药物；尼可刹米、二甲弗林主要是兴奋延脑呼吸中枢的药物。

27、多项选择题  

（一）抗菌药物的合理应用

A.轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物，不必采用静脉或肌内注射给药
B.抗菌药物的局部应用宜尽量避免，包括眼科感染的局部用药
C.氨基糖苷类等耳毒性药不可局部滴耳
D.重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情好转能口服时应及早转为口服给药
E.青霉素类、头孢菌素类等药物不可局部应用

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：暂无解析

28、多项选择题  普鲁卡因胺减慢传导、降低自律性的原因是（）

A.抑制窦房结与房室交界区Ca2+
B.抑制Na通道的作用
C.抑制4期缓慢除极
D.促进慢反应细胞Ca2+内流
E.抑制K+外流

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本题答案：B, C
本题解析：普鲁卡因胺为广谱抗快速心律失常药，对心肌的直接作用与奎尼丁相似，但阻滞胆碱M受体作用很弱，不阻滞α受体。抑制心肌细胞Na+内流，使动作电位0相上升速度和振幅降低，时程延长，传导减慢。希一浦系统的4相自动除极斜率降低，自律性下降。与奎尼丁相比，本药抑制心脏传导作用以房室结以下为主，治疗房性心律失常作用较差，对心肌收缩力的抑制较弱。

29、单项选择题  下列哪项不是环状软骨的结构（）

A.后面有较小的开口
B.前部较窄称环状软骨弓
C.环状软骨板上有环杓关节面
D.环状软骨板下部两侧是环甲关节面
E.环状软骨下缘平整近水平

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

30、单项选择题  （二）病历摘要：患者，男性，19岁，有癫痫病史3年，先后日服苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、丙戊酸钠等药物治疗，癫痫发作次数逐渐减少。 癫痫大发作（强直阵挛性发作）的首选药物是（）

A.卡马西平
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.氯硝西泮
E.地西泮

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

31、单项选择题  药物出现副作用的主要原因是（）

A.药物的选择性低
B.药物的剂量过大
C.药物的代谢速度慢
D.药物排泄过慢
E.病人对药物的敏感性高

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本题答案：A
本题解析：药物副作用产生的原因与药物的选择性低有关，即药物在治疗剂量下可产生多个效应，其某个效应用作治疗目的时，其他的效应就成为副作用。

32、多项选择题  以下属于不良反应的是（）

A.久服四环素引起假膜性肠炎
B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状
C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
E.休克病人用肾上腺素后血压升高

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本题答案：A, B, C
本题解析：后马托品瞳孔扩大是正常的药理作用，常在眼科检查中应用，休克病人用肾上腺素进行抢救是治疗目的，就是要使血压升高。题中其他3种药物的作用均是不良反应。

33、单项选择题  下列氨基糖苷类抗生素出现前庭神经损害的概率最低的是（）

A.庆大霉素
B.妥布霉素
C.奈替米星
D.卡那霉素
E.链霉素

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本题答案：C
本题解析：氨基糖苷类抗生素的耳毒性：由于药物在内耳蓄积，可使感觉毛细胞发生退行性和永久性改变。包括对前庭神经功能的损害，表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和共济失调等，发生率依次为：新霉素>卡那霉素>链霉素>庆大霉素>妥布霉素>奈替米星；另一方面是对耳蜗神经的损害，表现为听力减退或耳聋。对听力损害的发生率依次为：新霉素>卡那霉素>阿米卡星>庆大霉素>妥布霉素>链霉素。

34、多项选择题  

（一）抗菌药物的合理应用

A.氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素等应尽可能避免应用
B.氯霉素可引起“灰婴综合征”
C.四环素类、喹诺酮类禁用
D.新生儿期由于肾功能尚不完善，主要经肾排出的青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类药物应避免应用
E.如果患儿因多药耐受的G菌感染确需应用万古霉素，必须进行血药浓度监测，没有条件不可选用上述药物

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本题答案：A, B, C, E
本题解析：暂无解析

35、单项选择题  碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（）

A.能阻断M胆碱受体的作用
B.能阻断N胆碱受体的作用
C.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱（ACh）的作用
D.能恢复胆碱酯酶（AChE.水解ACh的活性
E.能与AChE结合而抑制酶的活性

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本题答案：D
本题解析：有机磷酸酯类与胆碱酯酶牢固结合生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力，使之在体内堆积产生中毒症状，碘解磷定与磷酰化胆碱酯酶结合生成磷酰化碘解磷定，游离出胆碱酯酶，恢复其活性。碘解磷定与有机磷结合成无毒的磷酰化碘解磷定，由肾排出。

36、多项选择题  抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有（）

A.青霉素
B.庆大霉素
C.红霉素
D.四环素
E.林可霉素

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本题答案：B, C, D, E
本题解析：细菌为原核细胞，其核蛋白体为70S，由30S和50S亚基组成。哺乳动物是真核细胞，其核蛋白体为80S，由40S与60S亚基构成，因而它们的生理、生化与功能不同。抗菌药 物对细菌的核蛋白体有高度的选择性毒性，而不影响哺乳动物的核蛋白体和蛋白质合成。多种抗生素能抑制细菌的蛋白质合成，但它们的作用点有所不同。①能与细菌核蛋白体50S亚基结合，使蛋白质合成呈可逆性抑制的有氯霉素、林可霉素和大环内酯类抗生素（红霉素等）。②能与核蛋白体30S亚基结合而抑菌的抗生素如四环素，能阻止氨基酰tRNA向30S亚基的A位结合，从而抑制蛋白质合成。③能与30S亚基结合的杀菌药有氨基糖苷类抗生素（链霉素等）。它们的作用是多环节的。影响蛋白质合成的全过程，因而具有杀菌作用。

37、多项选择题  可引起特异质反应的药物有（）

A.氯琥珀胆碱
B.磺胺类药物
C.对乙酰氨基酚
D.伯喹啉
E.阿司匹林

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：特异质反应又称特应性反应，是指个体对有些药物的异常敏感性。该反应和遗传有关，与药理作用无关，大多是由于肌体缺乏某种酶，是药物在体内代谢受阻所致。如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏者，服用伯氨喹、磺胺、呋喃妥因等药物可发生正铁血红蛋白血症，引起紫绀、溶血性贫血等；乙酰化酶缺乏者，服用异烟肼后易发生多发性神经炎，服用肼屈嗪后易出现全身性红斑狼疮综合征；假胆碱脂酶缺乏者，用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应；氟烷类麻醉药物在特异质病人中引起肝损害；阿司匹林引起的阿司匹林哮喘也属于特异质反应。

38、单项选择题  外科围术期预防性应用抗菌药物，有效覆盖手术过程和手术后时间为（）

A.1小时
B.2小时
C.3小时
D.4小时
E.5小时

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本题答案：D
本题解析：《抗菌药物临床应用指导原则》给药方法：接受清洁手术者，在术前0.5～2小时内给药，或麻醉开始时给药，使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度。如果手术时间超过3小时，或失血量大（>1500ml），可手术中给予第2剂。抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过24小时，个别情况可延长至48小时。手术时间较短（<2小时）的清洁手术，术前用药一次即可。接受清洁一污染手术者的手术时预防用药时间亦为24小时，必要时延长至48小时。污染手术可依据患者情况酌量延长。

39、单项选择题  两性霉素B抗菌作用的主要机制是（）

A.增加真菌细胞膜的通透性
B.抑制真菌细胞的蛋白质合成
C.抑制核酸的合成
D.抑制真菌细胞壁的合成
E.抑制叶酸的合成

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本题答案：A
本题解析：两性霉素B可与敏感真菌细胞膜上的甾醇结合，损伤膜的通透性，导致细胞内重要物质如钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏，从而破坏了细胞的正常代谢而抑制其生长。

40、多项选择题  （三）病历摘要：患者，男性，75岁。诊断：心衰，急性冠脉综合征，予以地高辛、呋塞米、安体舒通、硝酸甘油、阿司匹林、卡托普利、美托洛尔、辛伐他汀等药物治疗。 下列哪些是地高辛中毒的主要表现（）

A.房性或室性心动过速、室颤
B.恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应
C.面部潮红、低血压
D.房室传导阻滞
E.黄视、绿视及视物模糊等视觉障碍

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

41、单项选择题  能引起气短的药物是（）

A.普萘洛尔
B.青霉素
C.埃索美拉唑
D.阿莫西林
E.盐酸氟桂利嗪

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本题答案：A
本题解析：普萘洛尔（心得安）是β受体阻断剂，可产生低血压、低血糖、呼吸抑制及心率减慢的作用，较少见的有支气管痉挛、鼻黏膜微细血管收缩及呼吸困难的不良反应，故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人。上述其他药物均没有这方面的副作用。

42、多项选择题  下列关于β内酰胺类抗生素的叙述正确的是（）

A.氨曲南可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用
B.亚胺培南对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性
C.克拉维酸对β-内酰胺酶有抑制作用
D.阿莫西林主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差
E.亚胺培南不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南可用于年龄在3个月以上的细菌性脑膜炎患者，但仍需严密观察抽搐等不良反应

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本题答案：A, B, C, E
本题解析：氨曲南抗菌范围类似氨基糖苷类，但副作用少，常作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对绿脓杆菌和肠道杆菌的作用。亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素，该类抗生素是迄今已知的抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌作用最强的，对β-内酰胺酶高度稳定的一类抗生素，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性。克拉维酸属氧青霉烷类广谱β-内酰胺酶不可逆的竞争性抑制剂。阿莫西林为广谱抗生素，对部分革兰阴性杆菌（如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌）亦具抗菌活性，对革兰阳性菌作用不及青霉素，但并非作用差也相仿。亚胺培南／西司他丁可能引起癫痫、肌阵挛、意识障碍等严重中枢神经系统不良反应，故不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南、帕尼培南-倍他米隆则除上述适应证外，尚可用于年龄在3个月以上的细菌性脑膜炎患者。

43、单项选择题  某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于（）

A.0.696/k
B.k/0.5C0
C.0.5C0/k
D.k/0.5
E.0.5/k

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

44、多项选择题  下列关于右旋糖酐70正确的描述是（）

A.右旋糖酐70扩充血容量，维持血压作用最强
B.具有渗透性利尿作用
C.可预防休克后期弥漫性血管内凝血
D.禁用于血小板减少症及出血性疾病
E.心功能不全的病人慎用

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：右旋糖酐70主要用作人血浆代用品，防治低m容量休克、创伤及烧伤性休克；也可用于预防手术后血栓形成和血栓性静脉炎。可抑制血小板的黏附作用，而具有抗栓作用。可用于弥漫性血管内凝血、微循环血栓、栓塞性血小板减少性紫癜。充血性心力衰竭、有出血性倾向及血容量过多者忌用。肝、肾功能不全者慎用。几乎无改善微循环及渗透性利尿作用。右旋糖酐40扩充血容量作用优右旋糖酐70弱且短暂，但改善微循环的作用比右旋糖酐70强，它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚，降低血液黏滞性，改善微循环，防止血栓形成。此外；还具有渗透性利尿作用。

45、多项选择题  下列药物能用于治疗室上性快速性心律失常的是（）

A.普萘洛尔
B.维拉帕米
C.腺苷
D.奎尼丁
E.普鲁卡因胺

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：阵发性室上性心动过速急性发作的首选药是维拉帕米，也可用普萘洛尔，奎尼丁，普鲁卡因胺属广谱抗心律失常药，对室性和室上性心律失常均有效。腺苷主要用于治疗折返性阵发性室上性心律失常。

46、单项选择题  不能用于心源性哮喘的药物是（）

A.吗啡
B.毒毛旋花子苷K
C.氨茶碱
D.硝普钠
E.异丙肾上腺素

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本题答案：E
本题解析：心源性哮喘主要由于急性左心衰竭所致的肺水肿引起，异丙肾上腺素因加重心脏负荷和加重肺动脉高压而禁用。

47、多项选择题  雄激素的临床适应证包括（）

A.功能性子宫出血
B.子宫肌瘤
C.前列腺瘤
D.再生障碍性贫血
E.晚期乳腺癌

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：天然的雄性激素为睾丸素（睾酮），具有雄激素活性，并有一定的蛋白质同化作用。目前临床应用的雄激素主要是睾酮的衍生物，常用品种有甲睾酮、丙酸睾酮等。雄激素具有抗雌激素作用，可使子宫平滑肌及其血管收缩，内膜萎缩而止血。因此可以治疗功能性子宫出血、子宫肌瘤及绝经期综合征。较大剂量的雄激素可兴奋骨髓造血功能，特别是红细胞的生成，故可用于再生障碍性贫血及其他贫血。对晚期乳腺癌或乳腺癌转移者，使用后可使部分病例的病情得到缓解。这可能与其抗雌激素作用有关，也可能通过抑制垂体促性腺激素的分泌，减少卵巢分泌雌激素。

48、单项选择题  下列关于青霉素吸收后其体内分布情况描述正确的是（）

A．只能存在于血液中 
B．主要分布于细胞中 
C．泌尿生殖系统中浓度较高 
D．除脑脊液外的所有体液中 
E．如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液

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本题答案：E
本题解析：青霉素的血清蛋白结合率约为60%。吸收后体内分布广，能分布到全身，肝、肾、肠、皮肤等组织内浓度较高，也可进入胆汁、浆膜腔、胎儿血液循环。脂溶性低，进入细胞量少，房水和脑脊液含量也较低。脑膜炎症时，血脑屏障的通透性增加，青霉素透入脑脊液的量可略提高，能达到有效浓度，临床可用于治疗肺炎球菌和脑膜炎球菌引起的脑膜炎。

49、多项选择题  钙拮抗药在临床可用于治疗（）

A.心绞痛
B.动脉粥样硬化
C.慢性心功能不全
D.心律失常
E.原发性高血压

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本题答案：A, D, E
本题解析：暂无解析

50、单项选择题  作用于髓袢升支粗段全段的利尿剂是（）

A.阿米洛利
B.氢氯噻嗪
C.吲达帕胺
D.螺内酯
E.布美他尼

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本题答案：E
本题解析：高效能利尿药包括呋塞米、依他尼酸、利尿酸、布美他尼等，利尿作用强大，主要作用于肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部。布美他尼利尿作用为呋塞米的20～60倍。主要抑制肾小管髓袢升支厚壁段对NaCl的主动重吸收，对近端小管重吸收Na+也有抑制作用，但对远端肾小管无作用，故排钾作用小于呋塞米。

51、多项选择题  治疗癫痫持续状态的有效药物是（）

A.苯妥英钠
B.地西泮
C.苯巴比妥
D.异戊巴比妥
E.奋乃静

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：癫痫持续状态的治疗药物有：地西泮、苯妥英钠、咪唑安定、氯硝安定、劳拉西泮、苯巴比妥钠、利多卡因、丙戊酸钠。、异戊巴比妥。

52、多项选择题  下列药物中属于内源性拟肾上腺素的是（）

A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.肾上腺素
E.异丙肾上腺素

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本题答案：A, B, D
本题解析：拟肾上腺素是指能激动肾上腺素受体的药物，其中包括体内本身存在的神经递质如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等，以及一些合成药如异丙肾上腺素、间羟胺和植物来源的麻黄碱等。其主要作用为收缩血管、升高血压、散大瞳孔、舒张支气管、弛缓胃肠肌、加速心率、加强心肌收缩力等，临床上主要用为升压药、平喘药、治鼻充血药等。

53、单项选择题  与苯妥英钠合用时，华法林的抗凝作用（）

A.增强
B.减弱
C.不变
D.维持时间延长
E.维持时间缩短

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本题答案：B
本题解析：苯妥英钠可加强肝微粒体酶的活性，从而使华法林的代谢增强，其抗凝作用减弱。

54、单项选择题  下述药物属于抗过敏平喘药的是（）

A.特布他林
B.异丙肾上腺素
C.布地奈德
D.异丙托溴胺
E.色甘酸钠

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

55、单项选择题  下列药物中不属于大环内酯类的药物是（）

A.红霉素
B.阿奇霉素
C.链霉素
D.麦迪霉素
E.交沙霉素

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本题答案：C
本题解析：大环内酯（macrolides）是指分子结构中包括一个由十几个原子组成的内酯环、主要抗革兰阳性（G+）菌的抗生素。按其大环结构含碳母核的不同，可分为14、15元环和16元环3种。通常包括红霉素（14元）、麦白霉素（16元）、麦迪霉素（16元）、螺旋霉素（16元）、交沙霉素（16元）、竹桃霉素（14元）、氮红霉素（15元）等几类。大环内酯类新品种（新大环内酯类）有阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等，它们对流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎衣原体等的抗微生物活性增强。链霉素是氨基糖苷类抗生素。

56、多项选择题  药物的作用机制包括下列哪些？（）

A.影响神经递质或激素
B.作用于受体
C.基因治疗
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.补充机体缺乏的各种物质

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：药物与机体生物大分子之间的相互作用称为药物作用机制。药物的作用几乎涉及生命代谢活动过程的所有环节，因此药物的作用机制十分复杂。①酶；②离子通道；③核酸；④免疫系统；⑤基因；⑥受体；⑦其他，如酸碱反应、渗透压改变、氧化还原（自由基清除）等改变机体内环境。还有些药物补充机体所缺乏的物质，如维生素、多种元素等。

57、多项选择题  解热镇痛药物的解热作用特点是（）

A.能降低发热的体温，而对正常体温无影响
B.能降低发热患者及正常人的体温
C.对内热引起的发热有解热作用
D.对直接注射前列腺素引起的发热无作用
E.由于抑制外周前列腺素合成而发挥作用

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本题答案：A, C, D
本题解析：发热是机体的一种防御反应（巨噬细胞、白细胞吞噬活动增强，抗体生成增加等）。解热镇痛药物的解热作用特点：降低发热者体温，对正常者无影响（与氯丙嗪不同）。作用机制：与抑制前列腺素（PG）合成有关（PG是致热物质）。

58、多项选择题  苯巴比妥有下列哪些作用和不良反应（）

A.抑制叶酸代谢
B.引起贫血
C.诱导肝药酶
D.大剂量引起麻醉
E.久用停药有反跳现象

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本题答案：C, D
本题解析：苯巴比妥为长效巴比妥类，随着剂量的增加，其中枢抑制作用的程度和范围逐渐加深和扩大，相继出现镇静、催眠直至麻醉，中毒剂量可使延髓呼吸中枢和血管运动中枢抑制，甚至麻痹死亡。可因诱导肝微粒体酶不仅加速自身的代谢，还可加速其他多种药物的代谢。

59、多项选择题  下列抗生素中具有抗厌氧菌作用的药物有（）

A.氨曲南
B.舒巴坦
C.头孢拉定
D.亚胺培南
E.甲硝唑

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本题答案：D, E
本题解析：头孢菌素对铜绿假单胞菌、厌氧菌作用不够理想。氨曲南只对需氧革兰阴性菌有效，对革兰阳性菌和厌氧菌作用差。舒巴坦单用仅对淋球菌和脑膜炎球菌有效。亚胺培南为广谱抗菌药，对厌氧菌有效。甲硝唑对所有厌氧球菌、革兰阴性厌氧杆菌和革兰阳性厌氧芽孢杆菌均有较强的杀灭作用。

60、多项选择题  卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关（）

A.抑制整体RAAS的AngⅡ的生成
B.抑制局部RAAS的AngⅡ的生成
C.加速缓激肽的水解
D.减少缓激肽的水解
E.促进前列腺素的合成

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本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析

61、多项选择题  主要抑制排卵的避孕药是（）

A.甲睾酮
B.雌激素与孕激素复方制剂
C.大剂量炔诺酮
D.甲地孕酮
E.前列腺素

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本题答案：C, D
本题解析：炔雌醇类药物与孕激素类药物合用有抑制排卵协同作用，并可减轻突发性出血等不良反应，常用的有炔诺酮或甲地孕酮配伍制成口服避孕药。

62、多项选择题  通过量效曲线可以反映（）

A.最小有效量
B.半数 有效量
C.极量
D.最小中毒量
E.最大效能

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本题答案：A, B, C, E
本题解析：暂无解析

63、多项选择题  氯丙嗪长期应用，常见的不良反应有（）

A.鼻塞、口干、便秘、心动过速
B.恶心、呕吐、腹胀、腹痛等症状
C.搏动性头痛
D.锥体外系症状
E.视力模糊、口干、便秘、心悸

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本题答案：D, E
本题解析：氯丙嗪安全范围较大，但长期大剂量应用时，则不良反应多见：①锥体外系反应；②因具有抗胆碱能作用和抗α肾上腺素能作用可出现自主神经系统副作用，包括视力模糊、口干、心悸、便秘、尿频、排尿困难等；③黄疸及肝功能异常；④可引起直立性低血压，甚至可发生直立性虚脱。用药早期及老年或体弱的病人尤易发生。

64、单项选择题  细菌细胞壁特有的成分是（）

A.肽聚糖
B.外膜
C.脂蛋白
D.脂多糖
E.类脂A

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本题答案：A
本题解析：肽聚糖是细菌细胞壁中的主要成分，为原核细胞所特有。革兰阳性菌的肽聚糖由聚糖骨架、四肽侧链和五肽交联桥3部分组成，革兰阴性菌的肽聚糖仅由聚糖骨架和四肽侧链两部分组成。各种细菌细胞壁的聚糖骨架均相同。四肽侧链的组成和连接方式则随菌不同而异。外膜、脂蛋白、脂多糖和类脂A只是革兰阴性细菌细胞壁的成分。

65、多项选择题  下列哪些属于肝素的禁忌证（）

A.血小板减少症
B.血友病
C.颅内出血
D.内脏出血
E.外伤及手术后

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：肝素的禁忌证有：严重溃疡病、肝肾功能障碍、重度高血压、妊娠、出血现象、酒精中毒等。

66、单项选择题  药物的内在活性（效应力）是指（）

A.药物穿透生物膜的能力
B.药物激动受体的能力
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

67、单项选择题  肾功能不全的患者不宜选用的抗生素为（）

A.阿奇霉素
B.金霉素
C.螺旋霉素
D.克拉霉素
E.环丙沙星

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本题答案：B
本题解析：《抗菌药物临床应用指导原则》中对肾功能减退感染患者抗菌药物的应用分为4个类型：①可应用，按原治疗量或略减量的药物：红霉素、美洛西林、异烟肼；②可应用，治疗量需减少：青霉素、头孢西丁、左氧氟沙星；③避免使用，确有指征应用者调整给药方案：氨基糖苷类、万古霉素、伊曲康唑等；④不宜选用：四环素、土霉素、呋喃妥因、萘啶酸、特比萘芬。

68、多项选择题  抗菌药物联合用药的指征有（）

A.未明病原菌的细菌性严重感染
B.单一抗菌药物不能控制的严重混合感染
C.单一抗菌药不能有效控制的心内膜炎或败血症
D.较长期用药细菌可能产生耐药者
E.减少药物的毒性反应

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：《抗菌药物临床应用指导原则》指出仅在下列情况时有指征联合用药：①原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。②单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上病原菌感染。③单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。④需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。⑤具有协同抗菌作用的药物可联合应用。

69、单项选择题  奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是（）

A.增强奎尼丁的钠通道阻滞作用
B.抑制房室传导，减慢心率
C.提高奎尼丁的血药浓度
D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程
E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用

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本题答案：B
本题解析：奎尼丁作用机制主要是抑制钠离子的跨膜作用，其次为抑制钙离子内流。此外，还具有局部麻醉作用及通过抗胆碱能作用的间接阻断作用。与洋地黄类合用；在纠正心房颤动、心房扑动时，先给洋地黄，可避免心律转变后心率加快，导致心力衰竭。由于奎尼丁能够阻滞迷走神经，使房室传导加快，对心房颤动或扑动和阵发性心动过速病人，用药后心率可进一步加快，加重循环障碍，因此必须在应用足量强心苷的基础上应用奎尼丁。

70、单项选择题  使用胆碱受体阻断药可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（）

A.帕金森综合征
B.迟发性运动障碍
C.静坐不能
D.直立性低血压
E.急性肌张力障碍

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本题答案：B
本题解析：造成迟发性运动障碍的原因可能与氯丙嗪长期阻断突触后多巴胺（DA）受体，使DA受体数目增加（即向上调节有关）、受体敏感性增加或反馈性促进突触前膜DA释放增加有关。临床表现为不自主的刻板运动，应用胆碱受体阻断药反可使之加重。抗DA药可使此反应减轻。如氯氮乎用于长期给予氯丙嗪等抗精神病药物引起的迟发运动障碍，症状可获明显改善，原有精神疾病也得到控制。胆碱受体阻断药如苯海索（安坦）可以治疗氯丙嗪等抗精神病药物引起的震颤、运动障碍、静坐不能等，对改善僵直及动作迟缓效果较差，但也降低抗精神病药物的疗效。

71、多项选择题  （二）病历摘要：患者，男性，19岁，有癫痫病史3年，先后日服苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、丙戊酸钠等药物治疗，癫痫发作次数逐渐减少。 下列哪些药物用于治疗癫痫小发作疗效较好（）

A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.氯硝西泮
D.丙戊酸钠
E.乙琥胺

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本题答案：C, D, E
本题解析：暂无解析

72、多项选择题  药物被动转运时（）

A.是药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：被动转运方式有4个特点：①药物从高浓度一侧向低浓度的一侧扩散转运，当两侧浓度达到平衡状态时则转运停止；②不消耗能量；③不需载体，无饱和性与竞争性抑制；④分子小，脂溶性高，极性小，非解离型的药物易被转运；反之，则不易。

73、单项选择题  属于广谱抗癫痫药的药物是（）

A.卡马西平
B.苯巴比妥
C.丙戊酸钠
D.戊巴比妥
E.乙琥胺

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

74、单项选择题  H1受体阻断药抗组胺的作用机制是（）

A.加速组胺代谢
B.抑制组胺合成
C.与组胺结合，使组胺失去活性
D.化学结构与组胺相似，竞争性阻滞组胺受体
E.抑制组胺释放

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本题答案：D
本题解析：H1受体阻断药均能选择性地阻断组胺Hi受体、拮抗组胺的作用而产生抗组胺效应，在外周使胃、肠、气管、支气管平滑肌收缩，使小血管扩张，通透性增加。在中枢的作用有镇静与嗜睡作用。按其化攀结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。

75、多项选择题  下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）

A.是永久性的
B.结合后药理活性暂时消失
C.是可逆的
D.结合后不能通过毛细血管壁
E.特异性较低

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本题答案：B, C, D, E
本题解析：药物与血浆蛋白结合的特点：可逆性，非特异性，延缓代谢，药物暂时失去药理活性。由于药物与血浆蛋白结合后分子变大不能通过毛细血管壁。

76、多项选择题  下列有关丙胺太林的叙述中，正确的是（）

A.口服吸收好，易透过血脑脊液屏障
B.中毒量可致神经肌肉传递阻滞
C.对胃肠道平滑舰解痉作用强
D.能减少胃酸分泌
E.常用于胃及十二指肠溃疡、胃肠痉挛

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本题答案：B, C, D, E
本题解析：丙胺太林有较强的阿托品样外周抗胆碱、抗毒蕈碱作用，也有弱的神经节阻断作用。其特点为对胃肠道平滑肌具有选择性，故抑制胃肠平滑肌的作用较强、较持久。对汗液、唾液及胃液分泌也有不同程度的抑制作用。本品不易通过血脑屏障，故很少发生中枢作用。主要用于胃及十二指肠溃疡的辅助治疗，也用于治疗胃炎、胰腺炎、胆汁排泄障碍、多汗症、妊娠呕吐及遗尿等。

77、多项选择题  （五）病历摘要：患者，女性，55岁。在其子的婚礼上由于兴奋而突发心绞痛。 硝酸甘油的用法与用量正确的是（）

A.舌下给药约1～3分钟起效、5分钟达到最大效应，作用持续10～30分钟
B.静脉滴注时开始剂量按每分钟5μg，最好经恒定的输液泵滴注
C.静脉滴注时不能用塑料（PVC.输液器
D.硝酸甘油是一种亚硝酸盐，故应放在棕色玻璃瓶内
E.青光眼患者禁用

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

78、多项选择题  （四）病历摘要：某男，53岁。两周前因突发心前区压榨样疼痛而入院，经心电图检查诊断为急性前壁心肌梗死，治疗后病情较平稳。1天前夜间突然发作剧烈咳嗽，并伴以憋气而醒转。患者平卧时感到气急难忍，不得不采取坐位，且咳出粉红色泡沫样痰。诊断：急性左心衰。 急性心肌梗塞的溶栓药物治疗方法包括（）

A.链激酶150万U，60分钟静滴
B.尿激酶2.0万U，30分钟静滴
C.硝普钠持续静滴，一般速度为每千克体重0.5～8μg／min
D.组织型纤溶酶原激活剂（t-PA.100mg，67%头30分钟，33%后60分钟
E.阿司匹林100mg，每日1次

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本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析

79、单项选择题  下列对产生抗药性的金黄色葡萄球菌感染最有效的抗生素是（）

A.红霉素
B.羧苄西林
C.头孢噻肟
D.头孢唑林
E.万古霉素

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本题答案：E
本题解析：抗药性的金黄色葡萄球菌，又称耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，是金黄色葡萄球菌的一个独特菌株，能抵抗所有青霉素，包括甲氧西林及其他抗β内酰胺酶的青霉素。相对最有效的抗生素是万古霉素、克林霉素。

80、多项选择题  （五）病历摘要：患者，女性，55岁。在其子的婚礼上由于兴奋而突发心绞痛。 硝酸甘油常见的不良反应包括（）

A.引起胃肠道出血
B.持续的头痛、头胀、头昏、头颅跳动感
C.剂量过大可有正铁血红蛋白血症
D.硝酸甘油用量过大，会引起面色潮红、心悸、血压降低、冷汗、虚脱等副作用
E.服药不当可引起“零时效应”，即凌晨会出现严重的心绞痛

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本题答案：B, C, D, E
本题解析：暂无解析

81、多项选择题  下列药物中为脂溶性维生素的是（）

A.维生素A
B.维生素E
C.维生素C
D.维生素B
E.维生素D

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本题答案：A, B, E
本题解析：维生素C又名抗坏血酸。为白色结晶性粉末，易溶于水，水溶液显酸性。维生素B又称硫胺素或抗神经炎素，水溶性，在酸性溶液中很稳定，在碱性溶液中不稳定，易被氧化和受热破坏。其余均为脂溶性维生素。

82、单项选择题  红霉素的抗菌机制是（）

A.抑制RNA多聚酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抑制转肽作用及（或）mRNA移位
D.与青霉素作用机制相似
E.与细菌核蛋白体的30S亚基结合，而阻碍蛋白质的合成

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本题答案：C
本题解析：红霉素与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的转肽过程，通过从空间上阻滞新生肽链的延伸和促进pt-tRNA的脱落而起抗菌作用。

83、多项选择题  丙基硫氧嘧啶抗甲状腺作用的机制包括（）

A.抑制甲状腺过氧化物酶，阻止碘离子氧化
B.降低促甲状腺素（TSH）分泌
C.不影响已合成的T3、T4释放与利用
D.破坏甲状腺组织
E.在周围组织中抑制T3转化为T4

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本题答案：A, C, E
本题解析：丙基硫氧嘧啶是硫脲类抗甲状腺药，其作用机制主要是抑制甲状腺内的过氧化物酶，阻止碘离子氧化、络合、偶联，从而抑制甲状腺激素的生物合成，不影响碘的摄取，也不影响已合成的激素的释放和发挥作用，还可在周围组织中抑制T3转化为T4，迅速控制血清中生物活性较强的T4水平，长期用药可反馈性增加TSH的分泌而引起腺体代偿性增生。

84、多项选择题  适用于心功能比较稳定的Ⅱ～Ⅲ级心力衰竭（CHF）患者的药物是（）

A.氢氯噻嗪
B.米力农
C.美托洛尔
D.卡维地洛
E.多巴酚丁胺

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本题答案：C, D
本题解析：β受体阻断剂可用于心功能比较稳定的Ⅱ～Ⅲ级CHF患者，如美托洛尔、卡维地洛等。氢氯噻嗪适用于轻、中度心功能不全的患者，尤其是水肿或有明显的充血和淤血的病人。米力农是磷酸二酯酶抑制剂，兼有正性肌力作用和血管扩张作用，适用于充血性心力衰竭短期静脉用药。多巴酚丁胺为多巴胺同系物，为选择性心脏β受体兴奋剂，临床用于治疗器质性心脏病心肌收缩力下降引起的心力衰竭、心肌梗塞所致的心源性休克及术后低血压，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。

85、单项选择题  既具有抗肠虫作用，又具有免疫增强作用的药物是（）

A.白细胞介素
B.干扰素
C.转移因子
D.左旋咪唑
E.胸腺肽

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本题答案：D
本题解析：左旋咪唑是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及钩虫。同时本品可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力，目前试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外，尚可用于自体免疫性 疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等。对顽固性支气管哮喘经试用初步证明近期疗效显著。

86、单项选择题  为了延长局部麻醉药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是（）

A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E.麻黄碱

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本题答案：A
本题解析：局麻药按一级动力学消除，其t1/2与原始血药浓度无关。增加药物浓度并不能按数学比例延长局麻维持时间，反会加快吸收引起中毒。因此不能用增加浓度的方法来延长局麻作用时间，不如将等浓度药物分次注入更为有效。在局麻药液中加入微量肾上腺素（1/100000～1/200000）可收缩用药局部的血管，减慢药物吸收，既能延长局麻作用维持时间，又可减少吸收中毒的发生。但在手指、足趾及阴茎等末梢部位用药时，应禁加肾上腺素，否则可引起局部组织坏死。腰麻、硬脊膜外腔时，由于交感神经被阻滞，常伴有血压下降，可用麻黄碱预防。

87、单项选择题  高血压合并糖尿病患者首选的降压药物是（）

A.β受体阻滞剂
B.利尿剂
C.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）
D.钙拮抗剂
E.α受体阻滞剂

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本题答案：C
本题解析：ACEI用于高血压治疗，不仅降低血压，而且可逆转高血压引起的左室肥厚，可增加胰岛素敏感性，改善代谢异常，对早期糖尿病肾病可减少蛋白尿，具有肾保护作用。虽然α受体阻滞剂亦可增加胰岛素敏感性，钙拮抗剂、β受体阻滞剂亦可逆转左室肥厚，但综合起来应首选ACEI。

88、单项选择题  卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可以用于（）

A.头痛
B.尿崩症
C.帕金森病
D.心绞痛
E.失眠

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本题答案：B
本题解析：卡马西平为三环类抗惊厥剂，除用于治疗癫痫（复杂部分性发）、三叉神经痛、肌张力异常之外，尚可用于预防或治疗躁狂一抑郁症（对锂剂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症）、中枢性部分性尿崩症（可单用或与氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用）、酒精癖的戒断综合征。

89、多项选择题  

（一）抗菌药物的合理应用

A.青霉素适用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感（不产青霉素酶）金葡菌等革兰阳性球菌所致的感染，也可用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎
B.普鲁卡因青霉素的抗菌谱供肌注，对敏感细菌的有效浓度可持续24小时
C.苄星青霉素的抗菌谱与青霉素相仿，本药为长效制剂，可用于治疗梅毒
D.所有青霉素类药物均不能口服
E.氨苄西林与阿莫西林的抗菌谱较青霉素为广，氨苄西林为肠球菌感染的首选用药

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本题答案：A, B, C, E
本题解析：暂无解析

90、多项选择题  下列抗菌药物中属于静止期杀菌剂的有（）

A.氨基糖苷类
B.四环素类
C.青霉素类
D.大环内酯类
E.多黏菌素

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本题答案：A, E
本题解析：抗生素根据其对微生物的作用方式可将其分为4类。①繁殖期杀菌剂：包括青霉素类、头孢菌素类。其作用机制是抑制敏感菌细胞壁的主要成分黏肽的合成，造成细胞壁缺损，失去渗透屏障作用而死亡。因为处于繁殖期的细菌其细胞壁的“黏肽”合成十分旺盛，因而该类抗生素可显示出强大的杀菌效为。②静止期杀菌剂：主要是氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素及丁胺卡那霉素。对静止期细菌有较强的杀灭作用。多黏菌素类、喹诺酮类对静止期和繁殖期细菌都有杀灭作用。此类抗菌药物主要影响细菌蛋白质的合成。③速效抑菌剂：主要包括氯霉素、红霉素、林可霉素及四环素类。此类抗菌药物能快速抑制细菌蛋白质的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。④慢效抑菌剂：包括甲氧苄氨嘧，啶（TMP）、二甲氧苄氨嘧啶（DVD）、磺胺类等，其主要作用机制是抑制叶酸转化；间接抑制蛋白质合成而起抑菌作用，其作用较上三类药物慢。

91、多项选择题  下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶（）

A.氨苄西林
B.苯唑西林
C.苄星西林
D.双氯西林
E.氯唑西林

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本题答案：B, D, E
本题解析：耐酶青霉素化学结构特点是通过酰基侧链（Rl）的空间位障作用保护了β-内酰胺环，使其不易被酶水解，主要用于耐青霉素的金葡菌感染。常用的有：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林与氟氯西林。本类药的抗菌谱及对耐药性金葡菌的作用均基本相似，对甲型链球菌和肺炎球菌效果最好，但不及青霉素，对耐药金葡菌的效力以双氯西林最强，随后依次为氟氯西林、氯唑西林与苯唑西林，对革兰阴性的肠道杆菌或肠球菌无明显作用。胃肠道吸收较好，各药的吸收以苯唑西林最差，氯唑西林次之，双氯西林最好。血浆蛋白结合率均很高（95%以上）。主要以原形从尿排泄，速度较青霉素慢。

92、多项选择题  甾体激素所致溃疡的特点是（）

A.表浅
B.多发
C.症状多
D.易出血
E.不易穿孔

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本题答案：A, B, C
本题解析：甾体激素所致溃疡病的病理特点是：①溃疡多发生在胃幽门窦部。②溃疡面积较大，边缘锐利。③溃疡周围炎症反应较轻，基底无结缔组织增生；④激素引起的溃疡、多具隐匿性，最初没有症状，往往容易被忽视而漏诊，这种溃疡往往是多发性的，且并发症（如穿孔等）发生率很高。

93、多项选择题  接触性泻药的作用包括（）

A.黏膜透过性增加
B.改变血浆中电解质的水平
C.释放PG，使电解质分泌增加
D.肠内渗透压升高
E.直肠反射蠕动增强

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本题答案：A, C, E
本题解析：接触性泻药曾称为刺激性泻药。本类药物与黏膜直接接触后，使黏膜通透性增加，使电解质及水向肠腔渗透，从而使肠内液体增加，引起导泻。本类药物包括蒽醌类（如大黄、番泻叶、芦荟等植物性泻药）、二苯甲烷类（如酚酞，即果导），它们对小肠功能影响较小，主要作用于大肠，既能减少其分节运动，又能增加周期性蠕动，从而加速大肠内容物运行。此外，本类药物也能降低肠黏膜对水分及电解质的吸收。

94、多项选择题  氟喹诺酮类药物的共性包括以下哪些（）

A.对G+菌有强大的抗菌作用
B.抗菌谱广
C.体外抗菌活性最强的是司帕沙星
D.不应用于青春期前儿童和妊娠妇女
E.口服吸收良好，口服分布广

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本题答案：B, D, E
本题解析：氟喹诺酮类药物特点：①抗菌谱广，抗菌活性强，尤其对G-杆菌的抗菌活性高，包括对许多耐药菌株如MRSA（耐甲氧西林金葡菌）具有良好抗菌作用；②耐药发生率低，无质粒介导的耐药性发生；③体内分布广，组织浓度高，可达有效抑菌或杀菌浓度；④大多数系口服制剂，亦有注射剂，半衰期较长，用药次数少，使用方便；⑤为全化学合成药，价格比疗效相当的抗生素低廉，性能稳定，不良反应较少。、因而本类药在化学合成抗感染药物中发展最为迅速，已成为临床治疗细菌感染性疾病的主要化疗药物。环丙沙星是氟喹诺酮类药物中体外抗菌活性最强的药物。

95、单项选择题  

（一）抗菌药物的合理应用

A.第四代头孢菌素、碳青霉烯类、万古霉素与去甲万古霉素及两性霉素B脂质体
B.第四代头孢菌素、碳青霉烯类、多肽与其他抗菌药及抗（深部）真菌药
C.头孢吡肟、亚胺培南、万古霉素与多黏菌素及伏立康唑等新型抗真菌药
D.新一代氟喹诺酮类、碳青霉烯类、万古霉素与多黏菌素及抗深部真菌药
E.第四代头孢菌素、碳青霉素、抗结核杆菌药物、抗（深部）真菌药

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

96、多项选择题  下列哪些药物具有拟胆碱和组胺样作用（）

A.间羟胺
B.酚妥拉明
C.普萘洛尔
D.妥拉唑啉
E.吲哚洛尔

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本题答案：B, D
本题解析：酚妥拉明和妥拉矬啉为非选择性短效α受体阻滞剂，除能直接松弛血管平滑肌、扩张血管外，还具有内在拟胆碱活性、兴奋胃肠平滑肌、中度抗组胺和抗5-羟色胺作用及奎尼丁样电生理作用。长效的非选择性α受体阻滞剂的拟胆碱和组胺样作用弱一些。

97、多项选择题  肾上腺素可用于下列哪些疾病的治疗（）

A.过敏性休克
B.与局麻药配伍使用
C.甲状腺功能亢进
D.局部止血
E.支气管哮喘

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：肾上腺素临床应用于：①变态反应性疾病：治疗过敏性休克及支气管哮喘，这两种疾病均属于速发型变态反应。肾上腺素能迅速解除支气管痉挛，扩张血管，使血压下降，并能解除它引起的荨麻疹及血管神经性水肿。②心脏骤停：肾上腺素对停搏的心脏有起搏作用，抢救心脏停搏时首选，它作用于窦房结β受体，可促使其恢复起搏功能。③低血压：对过敏因素引起的低血压，肾上腺素可迅速回升血压，但他在体内可被迅速灭活，只能短暂升压。对其他原因如低血容量者因作用时间短，不能维持应用。④协助局麻：肾上腺素皮下注射可使皮下血管收缩，延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间，并可使体表血管收缩止血。

98、单项选择题  药物进入循环后首先（）

A.作用于靶器官
B.在肾脏排泄
C.在肝脏代谢
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合

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本题答案：E
本题解析：药物进入循环后首先与血浆蛋白结合。酸性药物多与清蛋白结合，碱性药物多与ai酸性糖蛋白结合，还有少数药物与球蛋白结合。药物的血浆蛋白结合量受药物浓度、血浆蛋白的质和量及解离常数影响，各药不同而且结合率（血中与蛋白结合的药物与总药量的比值）随剂量增大而减少。药物与血浆蛋白的结合是可逆性的，结合后药理活性暂时消失，结合物分子变大不能通过毛细管壁而暂时“储存”于血液中。

99、单项选择题  首过消除作用最显著的用药途径是（）

A.吸入用药
B.静脉注射
C.经皮用药
D.直肠用药
E.口服用药

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本题答案：E
本题解析：口服药物吸收始于口腔和胃，但大部分由小肠吸收。药物必须通过小肠壁及肝脏方能进入全身血循环。许多药物在肠壁和肝脏发生化学变化（代谢），最明显的就是肝脏代谢，即首过效应，从而减少了吸收的药物量。吸入用药通过肺直接进入血液。经皮用药经皮下血管进入血液。直肠用药大多可通过直肠壁丰富的血循环迅速吸收。静脉注射药物直接进入血液。以上几种用药方式不经肠壁和肝脏直接进入体循环。

100、多项选择题  非甾体抗炎药（NSAID）的不良反应包括（）

A.胃肠道损害
B.肾损害
C.造血器官毒性
D.肝损害
E.其他不良反应

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：NSAID不良反应的临床表现有：胃肠道不良反应、肾损害、肝损害、血液系统反应、变态反应或称过敏反应、神经系统反应等。