1、多项选择题  可用成苦味酸盐的方法鉴别的药物有（）.

A.普鲁卡因
B.氯丙嗪
C.布洛芬
D.氯霉素
E.磷酸氯喹

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本题答案：A, B, E
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  苯巴比妥不具有下列哪种性质（）

A.呈弱 91ExAM.org酸性
B.溶于乙醇、乙醚
C.有硫磺的刺激气味
D.钠盐易水解
E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

3、名词解释  醌类化合物

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本题答案：是具有共轭体系的环己二烯二酮类化合物。
本题解析：试题答案是具有共轭体系的环己二烯二酮类化合物。

4、名词解释  一次代谢

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本题答案：一次代谢过程是对维持植物生命活动不可缺少的过程，几乎所有绿色
本题解析：试题答案一次代谢过程是对维持植物生命活动不可缺少的过程，几乎所有绿色植物中都存在。一代产物：葡萄糖、蛋白质、脂质、核酸。

5、名词解释  氢键型晶体

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本题答案：由分子间氢键缔合力使分子形成氢键而缔合起来的晶体。
本题解析：试题答案由分子间氢键缔合力使分子形成氢键而缔合起来的晶体。

6、问答题  试说明地西泮的化学命名。

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本题答案：含稠环的化合物，在命名时应选具有最多累计双键的环系作母
本题解析：试题答案含稠环的化合物，在命名时应选具有最多累计双键的环系作母体，再把最能表明结构性质的官能团放在母体上。地西泮的母体为苯并二氮杂卓，计有5个双键，环上还有一个饱和位置。应用额外氢（IndicatedHydrogen指示氢）表示饱和位置，以避免出现歧义。表示的方法为位置上加H，这样来区别可能的异构体。1H-苯并二氮杂卓2H-苯并二氮杂卓3H-苯并二氮杂卓地西泮
此外地西泮的母环上只有4个双键，除用额外氢表示的一个外，还有两个饱和位置采用加氢碳原子来表示。根据命名原则，优先用额外氢表示结构特征的位置，在本例中为2位酮基的位置，其余两个饱和位置1、3位用氢（化）表示。
故地西泮的命名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。其中杂环上1，4-代表氮原子的位置。

7、填空题  两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中（）的差异来达到分离的；化合物的（）差异越（），分离效果越（）。

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本题答案：分配系数，分配系数，大，好
本题解析：试题答案分配系数，分配系数，大，好

8、多项选择题  天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（）。

A.高效液相色谱法
B.质谱法
C.气相色谱法
D.紫外光谱法
E.核磁共振法

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本题答案：B, D, E
本题解析：暂无解析

9、问答题  两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？

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本题答案：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而
本题解析：试题答案利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。

10、名词解释  天然产物化学

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本题答案：运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科
本题解析：试题答案运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

11、问答题  试从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。

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本题答案：作为促动力药物的多潘立酮和甲氧氯普胺，是希望作用于消化
本题解析：试题答案作为促动力药物的多潘立酮和甲氧氯普胺，是希望作用于消化系统的多巴胺D2受体，如促进胃肠道的蠕动等起作用。但这两个药物都能进入中枢，影响中枢的多巴胺D2受体，导致中枢神经的副作用。从结构上看多潘立酮比甲氧氯普胺含有较多的极性基团，极性较甲氧氯普胺大，不易透过血脑屏障。即相比之下，进人中枢的多潘立酮的量较少，故多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢的副作用。

12、名词解释  Ⅱ型强心苷

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本题答案：指强心苷元直接与6-去氧糖连接的强心苷。
本题解析：试题答案指强心苷元直接与6-去氧糖连接的强心苷。

13、问答题  生素E的构效关系如何？

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本题答案：维生素E分子中苯环上甲基数目和位置不同，对其生物活性和
本题解析：试题答案维生素E分子中苯环上甲基数目和位置不同，对其生物活性和抗氧效力有明显的
差异。右旋体比消旋体活性大。此外，生育酚的分子中，苯核上的甲基、羟基和含十六个碳原子的侧链，与生理活性有密切关系。例如，苯核上无甲基和无甲基及羟基的化合物均无效用；如果基本结构不变，缩短侧链（含十二个碳原子）的化合物也完全无效。

14、单项选择题  结构式测定一般不用下列哪种方法（）。

A.紫外光谱
B.红外光谱
C.可见光谱
D.核磁共振光谱
E.质谱

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

15、填空题  常用的沉淀法有（）、（）和（）等。

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本题答案：试剂沉淀法，酸碱沉淀法，铅盐沉淀法
本题解析：试题答案试剂沉淀法，酸碱沉淀法，铅盐沉淀法

16、名词解释  变旋现象

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本题答案：某旋光性化合物溶液的旋光度会逐渐改变而达到恒定，这种旋光度会
本题解析：试题答案某旋光性化合物溶液的旋光度会逐渐改变而达到恒定，这种旋光度会改变的现象叫做变旋现象。

17、名词解释  挥发油

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本题答案：又称精油，是一类具有芳香气味的油状液体的总称。
本题解析：试题答案又称精油，是一类具有芳香气味的油状液体的总称。

18、单项选择题  水杨酸的酸性较阿斯匹林强是由于的作用（）.

A.诱导效应
B.共轭效应
C.氢键
D.空间效应
E.杂化作用

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

19、名词解释  药物的配伍作用

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本题答案：一种药物的副作用被另一种药物的作用克服，这两种药物的配合使用
本题解析：试题答案一种药物的副作用被另一种药物的作用克服，这两种药物的配合使用称为药物的配伍作用。

20、问答题  试分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因。

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本题答案：镇静催眠药在上个世纪60年代前，主要使用巴比妥类药物，
本题解析：试题答案镇静催眠药在上个世纪60年代前，主要使用巴比妥类药物，因其有成瘾性、耐受性和蓄积中毒，在60年代苯并氮卓类药物问世后，使用开始减少。苯并氮革类药物比巴比妥类的选择性高、安全范围大，对呼吸抑制小，在60年代后逐渐占主导。唑吡坦的作用类似苯并氮卓，但可选择性的与苯并氮卓ω1型受体结合，具有强镇静作用，没有肌肉松弛和抗惊厥作用，不会引起反跳和戒断综合症，被滥用的可能性比苯并氮卓小，故问世后使用人群迅速增大。

21、单项选择题  一20岁青年男性，玻璃割伤右前臂。 如患者尺侧一个半手指出现感觉减退，考虑下列哪种损伤（）

A.正中神经损伤
B.尺神经损伤
C.桡神经损伤
D.肌皮神经损伤
E.腋神经损伤

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

22、单项选择题  最难被酸水解的是（）。

A.氧苷
B.氮苷
C.硫苷
D.碳苷
E.氰苷

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

23、问答题  吗啡和延胡索乙素同属异喹啉类药物，它们药理作用相同吗？

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本题答案：虽然二者同属异喹啉的衍生物，又皆具有部分氢化的异喹啉的
本题解析：试题答案虽然二者同属异喹啉的衍生物，又皆具有部分氢化的异喹啉的母核，但这两种药物的药理作用并不相同。前者对剧痛有效，后一类药物对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好，并有明显的镇静、催眠作用。

24、问答题  抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的？试举一例药物说明。

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本题答案：利用生物电子等排原理设计，用具有相似的物理和化学性质，
本题解析：试题答案利用生物电子等排原理设计，用具有相似的物理和化学性质，又能产生相似的生物活性的相同价键的基团，取代生物机体的本源代谢物。
如腺嘌呤和鸟嘌呤是DNA的组成部分，次黄嘌呤是二者生物合成的重要中间体，巯嘌呤就是将次黄嘌呤的羟基改变为巯基得到的衍生物，干扰DNA的正常代谢。

25、单项选择题  对乙酰氨基酚（）

A.中国药品通用名
B.INN名称
C.化学名
D.俗名
E.商品名

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

26、问答题  如何利用前药原理提高药物的效力而不增加副作用呢？

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本题答案：一般情况下，药物的作用强度与其血浓度成正比关系。为了提
本题解析：试题答案一般情况下，药物的作用强度与其血浓度成正比关系。为了提高药物的作用强度，就必须提高其血浓度。但是，在药物作用部位没有选择性的情况下，提高血药浓度的结果，使作用部位上和其他组织中的药物浓度同时提高，这样，副作用也就增加。如果把具有生物活性的药物结构改变，作成无生物活性的药物前体，当药
物的前体运转到作用部位时，转化为母体药物，发挥其药效。 这样，提高药物前体的血浓度，就可以只提高作用部位的母体药物浓度，使效力提高，而不增加副作用。

27、单项选择题  下列有关苷键酸水解的论述，错误的是（）。

A.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解
B.醛糖苷比酮糖苷易水解
C.去氧糖苷比羟基糖苷易水解
D.氮苷比硫苷易水解
E.酚苷比甾苷易水解

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

28、名词解释  安定药

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本题答案：在不影响意识的条件下，能控制紧张、躁动、焦虑、忧郁及消
本题解析：试题答案在不影响意识的条件下，能控制紧张、躁动、焦虑、忧郁及消除幻觉，使之产生安定作用的药物，称为安定药。

29、名词解释  前药（prodrug）

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本题答案：将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入
本题解析：试题答案将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。

30、问答题  为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰而保留了对乙酰氨基酚？

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本题答案：为苯胺类药物代谢规律所决定，非那西汀的代谢物具有毒性，
本题解析：试题答案为苯胺类药物代谢规律所决定，非那西汀的代谢物具有毒性，不易被排除而产生毒性，对乙酰氨基酚的代谢物较非那西汀易于排出体外。

31、名词解释  苷元或配糖基

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本题答案：苷类分子中非糖部分称为苷元或配糖基。
本题解析：试题答案苷类分子中非糖部分称为苷元或配糖基。

32、名词解释  抗癫痫药

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本题答案：用于防止和控制癫痫发作的药物，称为抗癫痫药。
本题解析：试题答案用于防止和控制癫痫发作的药物，称为抗癫痫药。

33、名词解释  构象异构

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本题答案：因单键的旋转而使分子中的原子和基团在空间的排列方式不同
本题解析：试题答案因单键的旋转而使分子中的原子和基团在空间的排列方式不同而造成的异构现象。

34、问答题  试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。

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本题答案：耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度
本题解析：试题答案耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度西林等；耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代，如苯唑西林、甲氧西林等；广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团（如氨基，羧基或磺酸基等），如阿莫西林、羧苄西林等。

35、问答题  为什么说二甲亚砜是一种良好“万能”溶剂？

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本题答案：因为二甲亚砜具高度极性，亚砜上之氧与水分子之氢进行缔合
本题解析：试题答案因为二甲亚砜具高度极性，亚砜上之氧与水分子之氢进行缔合，所以在水中溶解度较。同样，也能与有机溶质的羟基，胺基等的氢原子进行缔合。此外二甲基也有疏水结合能力。所以二甲亚砜是一种良好“万能”溶剂，对许多有机物都能溶解。

36、单项选择题  盐酸普鲁卡因与生物碱沉淀试剂生成沉淀是因为具有（）

A.苯环
B.叔胺
C.酯键
D.芳伯胺基
E.盐酸盐

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

37、名词解释  抗组织胺药

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本题答案：通常指H1-受體拮抗劑，是藥物的一種，透過對體內H1-
本题解析：试题答案通常指H1-受體拮抗劑，是藥物的一種，透過對體內H1-受體（組織胺受體之一種）的作用，減少組織胺對這些受體產生效應，從而減輕身體對致敏原的過敏反應。

38、多项选择题  下列药物中具有酸性的有（）.

A.苯巴比妥
B.氯丙嗪
C.布洛芬
D.双氢氯噻嗪
E.诺氟沙星

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：暂无解析

39、多项选择题  目前可用于确定化合物分子式的方法有（）。

A.元素定量分析配合分子量测定
B.同位素峰位法
C.HI-MS法
D.EI-MS法
E.CI-MS法

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

40、问答题   91ExaM.org;为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？

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本题答案：四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基，在近中
本题解析：试题答案四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基，在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物，如与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁盐，与铁离子形成红色络合物；与铝离子形成黄色络合物等。因此，四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用。

41、问答题  奥格门汀是由哪两种药物组成？说明两者合用起增效作用的原理。

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本题答案：奥格门汀是由克拉维酸和阿莫西林所组成的复方制剂。阿莫西
本题解析：试题答案奥格门汀是由克拉维酸和阿莫西林所组成的复方制剂。阿莫西林为半合成的广谱青霉素，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用，但会被细菌所产生的β-内酰胺酶水解而失活。克拉维酸是有效的β-内酰胺酶抑制剂，可与多数β-内酰胺酶牢固结合，可使阿莫西林免受β-内酰胺酶的钝化，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。

42、名词解释  抗代谢作用(代谢拮抗)

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本题答案：所谓代谢拮抗（MetabolicAntagonism）
本题解析：试题答案所谓代谢拮抗（MetabolicAntagonism）就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使之竞争性地与特定的酶相作用，干扰基本代谢物的被利用，从而干扰生物大分子的合成；或以伪代谢物的身份掺入生物大分子的合成中，形成伪生物大分子，导致致死合成（LethalSynthesis），从而影响细胞的生长。

43、名词解释  钙通道阻滞剂

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本题答案：是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上钙离
本题解析：试题答案是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2＋浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。

44、单项选择题  关于羟丁酸钠的性质，下列说法错误的是（）

A.具有吸湿性
B.极易溶于水
C.与硝酸铈试液反应呈蓝色
D.水溶液与三氯化铁试液显红色
E.以上都不对

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

45、名词解释  右旋体

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本题答案：使偏振光的振动平面向右旋转的物质。
本题解析：试题答案使偏振光的振动平面向右旋转的物质。

46、填空题  乙醇沉淀法加入的乙醇含量达（）以上时，可使（）、（）、（）和（）等物质从溶液中析出。

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本题答案：80%、淀粉、蛋白质、粘液质、树胶
本题解析：试题答案80%、淀粉、蛋白质、粘液质、树胶

47、名词解释  抗菌增效剂

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本题答案：抗菌增效剂（AntibacterialSynerist
本题解析：试题答案抗菌增效剂（AntibacterialSynerists）是一类于某类抗菌药物配伍使用时，以特定的机制增强该类抗菌药物活性的药物。

48、单项选择题  糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）。

A.酸度增加
B.水溶性增加
C.脂溶性大大增加
D.稳定性增加
E.碱性增加

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

49、多项选择题  分子式的测定可采用下列方法（）。

A.元素定量分析配合分子量测定
B.Klyne经验公式计算
C.同位素峰度比法
D.高分辨质谱法
E.13C-NMR法

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本题答案：A, C, D
本题解析：暂无解析

50、问答题  苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同，为什么？

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本题答案：因为卤苯上的卤素不活泼，如果按巴比妥药物的一般合成方法
本题解析：试题答案因为卤苯上的卤素不活泼，如果按巴比妥药物的一般合成方法直接用卤代苯和丙二酸二乙酯反应引入苯基，收率极低，无实用意义。因此，一般以氰苄为起始原料合成苯巴比妥。

51、多项选择题  防止药物自动氧化的措施有（）.

A.添加抗氧剂
B.调节合适的pH
C.除去重金属离子
D.避光
E.低温储存

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

52、单项选择题  羟丁酸钠正确的是（）

A.具有吸湿性的白色结晶性粉末
B.对酸、碱均较稳定，不易水解
C.具有芳伯氨基，在空气中易氧化变色
D.性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓缓分解，生成氢卤酸
E.静脉麻醉药

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

53、问答题  如何判断天然药物化学成分的纯度？

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本题答案：判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔
本题解析：试题答案判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔点、溶程、比旋度、色泽等物理常数进行判断。纯的化合物外观和形态较为均一，通常有明确的熔点，熔程一般应小于2℃；更多的是采用薄层色谱或纸色谱方法，一般要求至少选择在三种溶剂系统中展开时样品均呈单一斑点，方可判断其为纯化合物。

54、名词解释  苯丙素类

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本题答案：是指一类以C6-C3为基本单元的化合物。
本题解析：试题答案是指一类以C6-C3为基本单元的化合物。

55、问答题  为什么甾体中的环已烷都以椅式构象存在呢？

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本题答案：甾体骨架中在C10和C13上的二个角甲基及C17位的侧链都位
本题解析：试题答案甾体骨架中在C10和C13上的二个角甲基及C17位的侧链都位于整个分子平面的上方。A、B、C环都为环已烷，理论上可以为椅式或船式构象存在，但因船式比椅式的张力大，椅式构象较稳定，故甾体中的环已烷都以椅式构象存在。

56、多项选择题  各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（）。

A.电子轰击电离
B.加热电离
C.酸碱电离
D.场解析电离
E.快速原子轰击电离

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本题答案：A, D, E
本题解析：暂无解析

57、名词解释  自动氧化反应

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本题答案：基本上是由空气中的氧自发引起的自由基链式反应。一般情况
本题解析：试题答案基本上是由空气中的氧自发引起的自由基链式反应。一般情况下，反应进行较慢，又不完全，如药物在贮存过程中产生变色反应，使药物破坏变质，应加注意防止或延缓这类氧化反应。

58、单项选择题  盐酸吗啡的氧化产物主要是（）

A双吗啡
B可待因
C阿朴吗啡
D苯吗喃
E美沙酮

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

59、问答题  人和动物所需要的维生素来源是什么？

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本题答案：来源有三个方面。第一从食物中直接获得，第二是间接从植物中得到
本题解析：试题答案来源有三个方面。第一从食物中直接获得，第二是间接从植物中得到，后者含有较复杂的化合物，在机体内，能直接转变成维生素。这些原有的物质，称为维生素原。第三是人工合成得到，以药物或食物添加剂的方式获得。

60、问答题  碱性药物的碱性是如何产生的？其碱性强弱是否相同？

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本题答案：碱性药物的碱性都是由分子中含有的氮原子产生的，按其氮原子在药
本题解析：试题答案碱性药物的碱性都是由分子中含有的氮原子产生的，按其氮原子在药物结构中所处的环境不同，碱性强度各异。脂肪胺类药物和氮杂环类药物的碱性均较强。芳杂环胺类药物的碱性较弱。

61、单项选择题  苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）.

A.绿色络合物
B.紫堇色络合物
C.白色胶状沉淀
D.氨气
E.红色

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

62、多项选择题  应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（）。

A.两种溶剂可任意互溶
B.两种溶剂不能任意互溶
C.物质在两相溶剂中的分配系数不同
D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出
E.温度不同物质的溶解度发生改变

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本题答案：B, C
本题解析：暂无解析

63、单项选择题  药物化学的主要研究对象是（）

A.化学药物
B.天然药物
C.中药制剂
D.中草药
E.化学试剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

64、多项选择题  氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）。

A.确定分子量
B.提供分子中氢的类型、数目
C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息
D.判断是否存在共轭体系
E.通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等

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本题答案：B, C
本题解析：暂无解析

65、填空题  聚酰胺吸附色谱法的原理为（），适用于分离（）、（）、和（）等化合物。

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本题答案：氢键吸附，酚类，羧酸类，醌类
本题解析：试题答案氢键吸附，酚类，羧酸类，醌类

66、名词解释  静电分子

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本题答案：ε与μ的乘积为静电因子（EF.。
本题解析：试题答案ε与μ的乘积为静电因子（EF.。

67、单项选择题  影响提取效率最主要因素是（）。

A.药材粉碎度
B.温度
C.时间
D.细胞内外浓度差
E.药材干湿度

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

68、名词解释  构效关系

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本题答案：构效关系指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理
本题解析：试题答案构效关系指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。药物的化学结构与药效的关系。

69、单项选择题  研究药物化学可以提供（）

A.新的药品营销模式
B.新的药理作用模型
C.先进的分析方法
D.新的中药制剂生产工艺
E.新的制备新药的途径和方法

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

70、单项选择题  不对药物水解速度起影响的外界因素有（）.

A.温度
B.水分
C.湿度
D.溶液的酸碱性
E.光照

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

71、单项选择题  

下列几种糖苷中，最易被酸水解的是（）。

A.a
B.b
C.c
D.d

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

72、单项选择题  医务人员应具有的心理素质是（）

A.意志坚强
B.情绪稳定
C.沟通专家
D.是优秀的决策者
E.以上都对

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

73、问答题  吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有几类？这些合成代用品的化学结构类型不同，但与吗啡比较起来却具有一些共同特点，这些共同的结构特征是什么？

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本题答案：吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有：哌啶类、氨基酮类
本题解析：试题答案吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有：哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类和苯吗喃类。共同的结构特征是：①分子中都有一个中心原子，一般多为季碳原子，有的则为一个叔胺的氮原子（如芬太尼）。②与中心原子相连的有一个苯环，③与季碳原子隔两个碳原子有一个碱性的叔胺基团。

74、名词解释  内消旋体

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本题答案：分子内存在有对称因素（如对称面），可以把整个分子分成两半，这
本题解析：试题答案分子内存在有对称因素（如对称面），可以把整个分子分成两半，这上、下两部分互为实物和镜像的关系，即在分子内可以互相对映，旋光性在分子内互相抵消而失去旋光性，这种化合物叫内消旋体。

75、名词解释  酯值

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本题答案：代表挥发油中脂类成分含量，以水解1g挥发油所需KOH的毫克数
本题解析：试题答案代表挥发油中脂类成分含量，以水解1g挥发油所需KOH的毫克数来表示。

76、问答题  配制维生素C注射液时，应注意哪些条件？

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本题答案：配制时，应使用二氧化碳饱和的注射用水，pH应控制在5-6之间
本题解析：试题答案配制时，应使用二氧化碳饱和的注射用水，pH应控制在5-6之间，并加入络合剂EDTA和焦亚硫酸钠或半胱氨酸等稳定剂，并应通入二氧化碳或氮气等隋性气体置换安瓿液而上的空气。

77、多项选择题  质谱（MS）可提供的结构信息有（）。

A.确定分子量
B.求算分子式
C.区别芳环取代
D.根据裂解的碎片峰推测结构
E.提供分子中氢的类型、数目

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本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析

78、名词解释  无效成分（Inffective Constituents）

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本题答案：指无生理活性、无药效，不能治病的成分。
本题解析：试题答案指无生理活性、无药效，不能治病的成分。

79、问答题  如何利用前药原理清除药物的不良味觉？举例说明。

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本题答案：有些抗生素类药物有强烈的苦味，用制剂学的矫味方法则很难奏效。
本题解析：试题答案有些抗生素类药物有强烈的苦味，用制剂学的矫味方法则很难奏效。如含羟基的氯霉素的苦味很重，经成酯修饰为氯霉素棕榈酸酯则苦被消除。不少碱性药物有苦味，可作成适当的盐类而消除或减弱苦味。又如磺胺类药物的苦味，可在N’上引入乙酰基而消除。总之对药物某些结构进行修饰，可矫正味觉。

80、问答题  用硝酸银试液能区别苯巴比妥钠和苯妥英钠吗？

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本题答案：能。因为，苯巴比妥钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用，生成可
本题解析：试题答案能。因为，苯巴比妥钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用，生成可溶于氨溶液的银盐。
而苯妥英钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用，生成不溶于氨溶液的银盐。所以用硝酸银试液可以区分这两种药物。

81、名词解释  烷化剂

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本题答案：烷化剂又称烷基化剂。是能将小的烃基转移到其它分子上的化
本题解析：试题答案烷化剂又称烷基化剂。是能将小的烃基转移到其它分子上的化学物质。

82、单项选择题  下列哪个不属于多糖（）。

A.树胶
B.粘液质
C.蛋白质
D.纤维素
E.果胶

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

83、单项选择题  药典收载的药物名称是（）

A.药物通用名
B.商品名
C.化学名
D.俗名
E.药品名

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

84、单项选择题  吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强（）.

A.-H
B.-Cl
C.COCH3
D.-CF3
E.-CH3

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

85、问答题  请叙述说普罗加比（Pragabide）作为前药的意义。

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本题答案：普罗加比在体内转化成γ一氨基丁酰胺，成GA
本题解析：试题答案普罗加比在体内转化成γ一氨基丁酰胺，成GABA（γ一氨基丁酸）受体的激动剂，对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的治疗效果。由于γ一氨基丁酰胺的极性太大，直接作为药物使用，因不能透过血脑屏障进入中枢，即不能达到作用部位，起到药物的作用。为此作成希夫碱前药，使极性减小，可以进入血脑屏障。

86、问答题  巴比妥类药物的一般合成方法中，当5位的两个取代基R≠R’时，应该先引入哪种烃基？

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本题答案：当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上
本题解析：试题答案当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上。经分馏后，再引入小基团。

87、名词解释  薁

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本题答案：是非苯核芳烃化合物，但自然界存在的薁类衍生物，往往多是氢化产
本题解析：试题答案是非苯核芳烃化合物，但自然界存在的薁类衍生物，往往多是氢化产物的衍生物。

88、名词解释  苷化位移

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本题答案：糖与苷元成苷后，苷元的α-C、β
本题解析：试题答案糖与苷元成苷后，苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变，这种改变称为苷化位移。

89、名词解释  利血平

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本题答案：一种吲哚型生物碱。分子式C33H40N2O9。存在于萝
本题解析：试题答案一种吲哚型生物碱。分子式C33H40N2O9。存在于萝芙木属多种植物中，在催吐萝芙木中含量最高可达1％。利血平能降低血压和减慢心率，作用缓慢、温和而持久，对中枢神经系统有持久的安定作用，是一种很好的镇静药。高血压患者用利血平治疗时与外用李氏药贴、降压申贴、悬压贴等外用中药贴合用可加强降血压效果。

90、问答题  简述NO Donor Drug（供体药物）扩血管的作用机制。

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本题答案：N0 Donor Drug的作用机制：NO donor
本题解析：试题答案N0 Donor Drug的作用机制：NO donor drug首先和细胞中的巯基形成不稳定的S-亚硝基硫化合物，进而分解成不稳定的有一定脂溶性的NO分子。N0激活鸟苷酸环化酶，升高细胞中的环磷酸鸟苷cGCMP的水平，cGMP可激活cGMP依赖型蛋白激酶。这些激酶活化后，即能改变许多种蛋白的磷酸化状态，包括对心肌凝蛋白轻链（the 1ight chain of myosin）的去磷酸化作用，改变状态后的肌凝蛋白不能在平滑肌收缩过程中起到正常的收缩作用，导致了血管平滑肌的松弛，血管的扩张。

91、问答题  可的松和氢化可的松有哪些副作用？改进情况如何？

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本题答案：二者都有抗炎作用，都能产生钠潴留排钾的副作用，引起浮肿
本题解析：试题答案二者都有抗炎作用，都能产生钠潴留排钾的副作用，引起浮肿，这是蛋白质分解作用而导致的体内氮成分减少和肾上腺萎缩。这些严重的副作用就影响了临床的应用。因此希望通过结构改造除去或减轻副作用，并增强抗炎作用。科学工作者进行了大量的研究，在可的松 和氢化可的松分子的C1或C2位引入双键，分别得到泼尼松和氢化泼尼松。二者的抗炎作用较母体相应提高了3～4倍，副作用减少。
以后相继发现在C6α引人甲基或卤索，C9α引入卤素、C16α引入羟基或甲基均可增强抗炎作用和去除盐潴留作用。甲基氢化泼尼松，抗炎和增强肝糖元的作用较氢化泼尼松增加三倍；6α氟氢化泼尼松的作用增加3～4倍，且没有钠潴留作用，适宜长期服用。氟羟氢化泼尼松对风湿性关节炎及过敏症的疗效均优于氢化可的松，亦无钠潴留作用。其缩丙酮醋酸酯称为醋酸去炎松，抗炎作用较氢化可的松强20～40倍，几乎无钠潴留作用。适用于类风湿性关节炎，急性扭伤等症。总之通过结构改造提高抗炎作用，消除副作用的工作仍在研究中。

92、名词解释  NO 供体药物

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本题答案：是指能在体内释放出外源性NO分子的药物，NO又称血管内
本题解析：试题答案是指能在体内释放出外源性NO分子的药物，NO又称血管内皮舒张因子（EDRF.，它是一种活性很强的气体小分子，能有效地扩张血管、降低血压。是临床上治疗心绞痛的主要药物。

93、名词解释  中枢兴奋药

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本题答案：是指能刺激中枢神经系统，能提高此系统功能的药物。广义的
本题解析：试题答案是指能刺激中枢神经系统，能提高此系统功能的药物。广义的中枢神经兴奋药包括精神兴奋药、抗抑郁药、致幻药。

94、多项选择题  液-液分配柱色谱用的载体主要有（）。

A.硅胶
B.聚酰胺
C.硅藻土
D.活性炭
E.纤维素粉

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本题答案：A, C, E
本题解析：暂无解析

95、名词解释  原生苷

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本题答案：原存在于植物体内的苷称为原生苷。
本题解析：试题答案原存在于植物体内的苷称为原生苷。

96、多项选择题  调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法（）。

A.醇提水沉法
B.酸提碱沉法
C.碱提酸沉法
D.醇提丙酮沉法
E.等电点沉淀法

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本题答案：B, C, E
本题解析：暂无解析

97、名词解释  母体药物

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本题答案：药物经过化学修饰后得到的化合物，在生物体或人体内又转化
本题解析：试题答案药物经过化学修饰后得到的化合物，在生物体或人体内又转化为原来的药物而发挥药效时，称原来的药物为母体药物。

98、名词解释  化学氧化反应

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本题答案：是化学氧化试剂与有机药物之间进行的离子型反应。在药物化学中主
本题解析：试题答案是化学氧化试剂与有机药物之间进行的离子型反应。在药物化学中主要应用于药物的质量控制方面，如高锰酸钾氧化氨基比林，碘氧化抗坏血酸等。

99、多项选择题  具有较强还原性的药物有（）.

A.VitE
B.吗啡
C.可待因
D.吡多醛
E.氯丙嗪

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

100、名词解释  肌肉松弛药

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本题答案：N2胆碱受体阻断药又称骨骼肌松弛药。肌松药作用于神经肌
本题解析：试题答案N2胆碱受体阻断药又称骨骼肌松弛药。肌松药作用于神经肌肉接头的突触后膜（运动终板）上的N2受体，阻滞神经冲动的正常传递，导致骨骼肌松弛。