1、单项选择题  在药剂学中使用辅料的目的不包括（）。

A、有利于制剂形态的形成
B、使制备过程顺利进行
C、提高药物的稳定性
D、有利于节约成本
E、调节有效成分的作用或改善生理要求

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为（）

A.1∶2∶1
B.2∶2∶1
C.3∶2∶1
D.4∶2∶1
E.5∶2∶1

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

3、问答题  简述热原的含义、组成及基本性质。

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本题答案：热原是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物和人体体温
本题解析：试题答案热原是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物（亦称内毒素），其性质具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性，以及能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波所破坏。

4、问答题  湿法粉碎的原理及应用特点是什么？液体的选择原则是什么？

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本题答案：湿法粉碎的原理是水或其他液体以小分子深入药物颗粒的裂隙
本题解析：试题答案湿法粉碎的原理是水或其他液体以小分子深入药物颗粒的裂隙，减少其分子间的引力而利于粉碎。该法适用于难以粉碎的矿物药、非极性晶体药物、某些、有较强刺激性或毒性药物，用此法可避免粉尘飞扬。通常选用药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效的液体。

5、单项选择题  煤酚皂的制备是利用何种原理（）。

A、增溶作用
B、助溶作用
C、改变溶剂
D、制成盐类
E、利用同离子效应

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

6、填空题  等张溶液是指与红细胞膜（）相等的溶液。

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本题答案：张力
本题解析：试题答案张力

7、问答题  《中国药典》2005年版一部对胶剂的质量要求有哪些？

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本题答案：《中国药典》2005年版一部对胶剂的质量要求有
本题解析：试题答案《中国药典》2005年版一部对胶剂的质量要求有
（1）胶剂应为色泽均匀，无异常臭味的半透明体固体。
（2）胶剂应检查总灰分、重金属、砷盐 等。
（3）水分含量照《中国药典》2005年一部附录规定的方法测定，不得过15.0％。
（4）微生物限度照《中国药典》2005年一部附录规定的方法检查，应符合规定。第十六章外用膏剂

8、问答题  叙述斗谱的编排原则。

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本题答案：斗谱的编排原则
（1）按药物的使用频率排列，
本题解析：试题答案斗谱的编排原则
（1）按药物的使用频率排列，使用频率高的药物放于易取放的位置。
（2）按药物质地、体积排列，质地较轻且用量较少的药物，多放在斗架的高层；质地较沉重的药物和易于造成污染的药物，多放在斗架的较下层；质地松泡且用量较大的药物，多放在斗架最低层的大药斗内。
（3）按药物的性味排列，性味相似的药物就近存放。
（4）按药对和经常伍用的药物就近存放。
（5）属于配伍禁忌的药物，不能放于一斗或上下药斗中。
（6）有恶劣气味的药物，不能与其他药物放于一个药斗中。
（7）贵重中药不能存放在一般的药斗内，应设专柜存放，由专人管理，每天清点帐目。
（8）毒性中药和麻醉中药应按《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品管理办法》规定存放，必须由专柜、加锁、专帐、专人管理。

9、问答题  水丸及蜜丸的工艺流程及其操作关键。

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本题答案：1.水丸
（1）工艺流程：原料的准备&rar
本题解析：试题答案1.水丸
（1）工艺流程：原料的准备→起模→成型→盖面→于燥→选丸→质量检查→包装。
（2）操作关键：水丸用泛制法制备，模子的形状直接影响成品的圆整度，模子的粒度差异和数目亦影响成型过程中筛选的次数、丸粒规格及药物含量的均匀度。
2.蜜丸
（1）工艺流程：物料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质检→包装。
（2）操作关键：蜜丸用塑制法制丸块，丸块软硬程度及粘稠度直接影响丸粒成型和丸粒贮存中是否变形。

10、填空题  F和F0是验证灭菌可靠性的参数，F常用于（），F0目前仅限于（），以分钟为单位。

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本题答案：干热灭菌；热压灭菌
本题解析：试题答案干热灭菌；热压灭菌

11、单项选择题  下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）。

A、氢氧化铝
B、油酸钠
C、蜂蜡
D、明胶
E、苄泽

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

12、名词解释  浸提辅助剂

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本题答案：是指为提高浸提效果、增加浸提成分的溶解度以及制品的稳定
本题解析：试题答案是指为提高浸提效果、增加浸提成分的溶解度以及制品的稳定性、除去浸提液中的杂质而在浸提溶剂中加入的一些物质，称为浸提辅助剂。

13、名词解释  渗漉法

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本题答案：是将药材粗末置渗漉筒内，溶剂连续地从渗漉器上部添加，渗
本题解析：试题答案是将药材粗末置渗漉筒内，溶剂连续地从渗漉器上部添加，渗漉液不断地从下部流出，从而浸出药材中有效成分的一种方法。

14、单项选择题  湿法制粒压片的工艺流程为（）.

A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
C、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片
D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

15、单项选择题  肠溶胶囊崩解时限检查方法是（）

A.在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解
B.除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解
C.按软胶囊剂崩解时限检查法检查
D.除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解
E.同时符合A、B和C的要求

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

16、单项选择题  灭菌的标准是杀灭（）。

A、热原
B、微生物
C、细菌
D、真菌
E、芽孢

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

17、单项选择题  下列不能作气雾剂抛射剂的是（）

A.F11
B.丙烷
C.正丁烷
D.压缩CO2
E.丙二醇

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

18、多项选择题  972年Singer提出的流动镶嵌模式的生物膜的构成包括（）

A.蛋白质与类脂质（磷脂）呈聚集状态，两个脂质分子尾尾相连构成双分子层（对称膜）
B、脂质分子的非极性部分露于膜的外面，极性部分向内形成疏水区
C、膜上镶嵌着具有各种生理功能的漂浮的蛋白质，蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动
D、磷脂中的脂肪酸不饱和程度高，熔点低于正常体温呈液晶状态，故膜不具有流动性
E、在细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在细微的含水孔道

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本题答案：A, C, E
本题解析：暂无解析

19、单项选择题  可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是（）。

A、泊洛沙姆188
B、司盘60
C、吐温80
D、十二烷基硫酸钠
E、蔗糖脂肪酸酯

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

20、问答题  简述中药调配过程的复合内容。

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本题答案：复核包括：
①调配好的药品是否与处方所开药味
本题解析：试题答案复核包括：
①调配好的药品是否与处方所开药味及剂数相符，是否掺杂异物；
②称取的各药重量是否与处方相符，每剂的重量误差应小于5％；
③饮片有无生虫、发霉及变质现象，有无生制不分，有无应捣未捣的情况，有无需要单包而未单包的情况，贵重药、毒性药剂量是否准确，处理是否得当；
④复查人员检查无误后，必须签字，方可包装药品。

21、问答题  试述低温粉碎的特点。

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本题答案：低温粉碎的特点：①适用于在常温下粉碎困难物料，软化点低
本题解析：试题答案低温粉碎的特点：①适用于在常温下粉碎困难物料，软化点低、熔点低及热可塑性物料，以及富含糖分，具一定黏性的药物；②低温使物料脆性增加，易于粉碎，可获得更细的粉末；③能保留挥发性成分。

22、填空题  凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行（）的检查。

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本题答案：崩解时限
本题解析：试题答案崩解时限

23、单项选择题  坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用（）.

A、干法粉碎
B、低温粉碎
C、水飞法粉碎
D、加液研磨法粉碎

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

24、多项选择题  微波灭菌法可用于灭菌的对象有（）.

A.胶囊粉
B.散剂
C.膜剂
D.注射液
E.药材饮片

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

25、单项选择题  以下缩写中表示临界胶束浓度的是（）。

A、HLB
B、GMP
C、CMC
D、MC
E、CMS-Na

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

26、单项选择题  扣锅煅法的条件是（）。

A.高温缺氧
B.隔绝空气
C.加强热
D.武火

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

27、问答题  试述实施GMP管理的关键。

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本题答案：实施GMP管理的关键为：
①做好药厂的总体设
本题解析：试题答案实施GMP管理的关键为：
①做好药厂的总体设计；
②重来源:91考试 网视新技术和新设备的使用；
③加强人员的学历教育和岗前培训；
④加强制度和标准的建立。

28、单项选择题  配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（）使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）

A、1.44g
B、1.8g
C、2g
D、0.18g

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

29、单项选择题  下列不属于药物分布的组织器官是（）

A.胃
B.肝
C.肾
D.脑
E.肌肉组织

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

30、名词解释  线剂

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本题答案：系指丝线或棉线，置药液中先浸后煮，经干燥制成的一种外用
本题解析：试题答案系指丝线或棉线，置药液中先浸后煮，经干燥制成的一种外用制剂。

31、单项选择题  下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（）

A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.羊毛脂
E.吐温—61

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

32、单项选择题  《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是（）

A.100目
B.80目
C.140目
D.20目

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

33、填空题  为了提高蛋白质类非注射给药系统的生物利用度，一般采用的方法有对药物进行化学修饰或制成前体药物、应用吸收促进剂，（）、采用离子电渗法皮肤给药。

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本题答案：使用酶抑制剂
本题解析：试题答案使用酶抑制剂

34、问答题  简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。

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本题答案：能抑制微生物生长繁殖的化学物品称为防腐剂、中药制剂中常
本题解析：试题答案能抑制微生物生长繁殖的化学物品称为防腐剂、中药制剂中常用的防腐剂有苯甲酸、苯甲酸钠、尼泊金乙酯、山梨酸、乙醇等。

35、单项选择题  增加药物溶解度的方法不包括哪一条（）

A.减小可溶性药物的粒径
B.加入助溶剂
C.使用混合溶剂
D.制成可溶性盐或引入亲水基团
E.加入增溶剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

36、填空题  休止角越小流动性越（）。

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本题答案：好
本题解析：试题答案好

37、填空题  最松堆密度与最密密度相差越（），粉体的充填性越（）。

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本题答案：大；不好
本题解析：试题答案大；不好

38、填空题  玻璃瓶输液剂的灭菌温度为（）、时间为（）。

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本题答案：115℃；30min
本题解析：试题答案115℃；30min

39、单项选择题  下列关于絮凝度的表述中，正确的是（）。

A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示
B、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数
C、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果
D、絮凝度越小，絮凝效果越好
E、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

40、单项选择题  对我国药品生产具有法律约束力的是（）

A.《美国药典》
B.《英国药典》
C.《日本药局方》
D.《中国药典》
E.《国际药典》

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

41、单项选择题  阴离子表面活性剂不具有的作用是（）

A.防腐
B.乳化
C.增溶
D.去污
E.润湿

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

42、单项选择题  以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（）

A.微囊
B.毫微囊
C.超微囊
D.脂质体
E.磁性微球

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

43、判断题  所谓药典是由国家组织编纂、由政府颁布实施的具有法律效力的药品标准，我国唐朝的《新修本草》堪称世界上第一部药典。

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

44、填空题  滴眼剂滴入结膜囊主要经过（）和（）两条途经吸收。

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本题答案：角膜；结膜
本题解析：试题答案角膜；结膜

45、问答题  举例说明增加药物溶解度的方法有哪些？

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本题答案：（1）制成可溶性盐。将含碱性的基团的药物如生物碱、奎宁
本题解析：试题答案（1）制成可溶性盐。将含碱性的基团的药物如生物碱、奎宁、可卡因、普鲁卡因等，加酸制成盐类，以增加在水中的溶解度；
（2）引入亲水基团。难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度。如维生素B2水中溶解度为1：3000以上，而引入-PO3HNa形成维生素B2磷酸酯钠溶液溶解度增加300倍；
（3）加入助溶剂。难容性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度。碘加碘化钾可以形成络合物KI3而增加碘在水中的溶解度；
（4）使用混合溶剂。混合溶剂是指能与水任意比例混合、与水分子能形成氢键结合并能增加他们的介电常数，能增加难溶性药物溶剂的那些溶剂。如洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合药剂中。

46、多项选择题  中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目.

A、粒度
B、溶化性
C、干燥失重
D、装量差异限度

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

47、问答题  干燥物料的速度是否越快越好，为什么？

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本题答案：干燥物料的速度不是越高快好，因为在干燥的过程中，首先使
本题解析：试题答案干燥物料的速度不是越高快好，因为在干燥的过程中，首先使物料表面水分蒸发，然后内部水分扩散至表面继续蒸发。若干燥速度过快，温度过高，则物料表面水分蒸发过快，内部的水分来不及扩散到物料表面，致使粉粒黏结，甚至熔化结壳，阻碍内部的水分扩散和蒸发，使干燥不完全，形成外干内湿的假干燥现象。

48、多项选择题 &nbs p;可以用泛制法制备的是（）.

A、水丸
B、浓缩丸
C、糊丸
D、微丸

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

49、单项选择题  下列制剂不得添加抑菌剂的是（）

A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

50、填空题  脂质体的质量评价包括有形态、（）、包封率、渗漏率和磷脂的氧化程度。

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本题答案：粒径及其分布
本题解析：试题答案粒径及其分布

51、填空题  影响过滤速度的因素有过滤压力差、（）、过滤面积、药液粘度等。

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本题答案：过滤阻力
本题解析：试题答案过滤阻力

52、单项选择题  下列有关硬胶囊壳的叙述，不正确的是（）

A.常用的型号为1～5号
B.可用明胶作用胶囊壳的囊材
C.可通过试装来确定囊壳装量
D.在囊壳中加入着色剂可便于识别
E.在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

53、问答题  写出颗粒剂的生产工艺流程，颗粒剂应进行哪些质量检查？

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本题答案：颗粒剂的生产工艺流程：制软材→制湿颗粒→湿颗粒的干燥→整粒与
本题解析：试题答案颗粒剂的生产工艺流程：制软材→制湿颗粒→湿颗粒的干燥→整粒与分装→装袋
颗粒剂的质量检查项目：外观、粒度、干燥失重、溶化性、装量差异

54、单项选择题  下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是（）

A.微孔滤膜
B.蜜丸
C.口服液
D.输液剂
E.脱脂棉

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

55、填空题  根据流动和变形形式不同，将流体分类为（）。

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本题答案：牛顿流体和非牛顿流体
本题解析：试题答案牛顿流体和非牛顿流体

56、多项选择题  PVA的水溶性由（）决定.

A、分子量
B、溶解度
C、醇解度
D、熔点

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本题答案：A, C
本题解析：暂无解析

57、填空题  （）蜜适用于含较多油脂、淀粉、黏液质、糖类等黏性较强的药粉制丸。

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本题答案：嫩
本题解析：试题答案嫩

58、填空题  冷冻干燥中存在的问题有含水量偏高、喷瓶、产品外形（）。

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本题答案：不饱满或萎缩
本题解析：试题答案不饱满或萎缩

59、名词解释  生物学稳定性变化

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本题答案：是指中药制剂生霉、腐败等由于微生物污染所导致的变化。<
本题解析：试题答案是指中药制剂生霉、腐败等由于微生物污染所导致的变化。

60、问答题  何谓无菌操作法。

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本题答案：是把整个过程控制在无菌条件下的一种操作方法，一切用具、
本题解析：试题答案是把整个过程控制在无菌条件下的一种操作方法，一切用具、材料、环境均要灭菌，操作在无菌操作室内或无菌柜内进行，
（1）无菌操作室的灭菌：用空气灭菌法灭菌，对室内的空间、用具、地面等用3%酚溶液或75%乙醇擦拭。其他用具用热压灭菌法或干热灭菌法灭菌；
（2）无菌操作：人员进入前要洗澡，换上灭菌的工作服和鞋帽，安瓿要150～180℃，2~3小时干热灭菌，橡皮塞121℃，1小时灭菌，有关器具都要灭菌。

61、问答题  简述压制法制备软胶囊的工艺流程。

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本题答案：软胶囊剂的制备工艺流程为：胶液配制→制备胶片
本题解析：试题答案软胶囊剂的制备工艺流程为：胶液配制→制备胶片与药液&来源:91exam .orgrarr;压制软胶囊→清洗→吹风干燥→筛选→包装

62、单项选择题  下列关于单渗漉法的叙述，正确的是（）

A.药材先湿润后装筒
B.浸渍后排气
C.慢漉流速为1～5ml／min
D.快漉流速为5～8ml／min
E.大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/12

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

63、问答题  简述缓释制剂的含义及特点。

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本题答案：缓释制剂是指口服药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒
本题解析：试题答案缓释制剂是指口服药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，其与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3～4次减少至1～2次的制剂。是用药后在较长时间内持续释放药物达到延长药效目的的制剂，药物释放主要是一级速度过程。
缓释制剂的主要特点有：
①药效延长，给药次数减少；
②血药浓度平稳，避免了血药浓度的峰谷现象，可降低毒副作用及某些药物对胃肠道的刺激性。

64、多项选择题  盐黄柏的作用是（）。

A.缓和苦燥之性
B.清热燥湿
C.清上焦之热
D.滋阴降火，退虚热
E.清湿热兼具涩性

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本题答案：A, D
本题解析：暂无解析

65、问答题  高锰酸钾溶液是浓度越高越好吗？为什么？

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本题答案：不是。因为高锰酸钾是强氧化剂，有较强的杀菌作用。遇有机物起氧
本题解析：试题答案不是。因为高锰酸钾是强氧化剂，有较强的杀菌作用。遇有机物起氧化作用，因氧原子立即与有机物结合，故无气泡出现。还原后形成的氧化锰与蛋白质结合成复合物。高锰酸钾低浓度有收敛作用；高浓度有腐蚀作用。

66、填空题  泛丸法的制备工艺流程主要为（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。

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本题答案：原料处理；起模；成型；盖面；干燥；筛选；包衣与打光
本题解析：试题答案原料处理；起模；成型；盖面；干燥；筛选；包衣与打光

67、单项选择题  已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠（）。

A、0.36g
B、0.42g
C、0.61g
D、1.36g
E、1.42g

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

68、单项选择题  调配处方时应先（）

A.审查处方
B.校对计量器具
C.核对药价
D.调配贵细药品
E.调配毒性药品

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

69、单项选择题  世界上第一部药典是（）

A.《佛洛伦斯药典》
B.《纽伦堡药典》
C.《新修本草》
D.《太平惠民和剂局方》
E.《神农本草经》

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

70、单项选择题  制备注射用水常用的方法是（）。

A、单蒸馏法
B、重蒸馏法
C、电渗析法
D、离子交换树脂法
E、凝胶过滤法

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

71、单项选择题  在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（）

A.苯甲醇
B.三氯叔丁醇
C.尼泊金乙酯
D.亚硫酸氢钠
E.EDTA

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

72、单项选择题  有关易化扩散的特征不正确的是（）

A.不消耗能量
B.有饱和状态
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需要载体进行转运
E.具有结构特异性

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

73、单项选择题  下列药物属于丹剂的是（）

A.玉枢丹
B.九一丹
C.紫雪丹
D.三仙丹
E.大活络丹

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

74、问答题  简述注射剂按分散系统可分为几类及给药途径有哪些。

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本题答案：注射剂按分散系统分类可分为：溶液型注射剂、混悬型注射剂
本题解析：试题答案注射剂按分散系统分类可分为：溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳浊液型注射剂、固体粉末型注射剂。给药途径有：皮内注射、皮下注射、肌内注射、静脉注射、脊椎腔注射、穴位注射等。

75、问答题  混悬性颗粒剂是如何制备的？

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本题答案：混悬性颗粒剂是将处方中含挥发性、热敏性或淀粉量较多的药
本题解析：试题答案混悬性颗粒剂是将处方中含挥发性、热敏性或淀粉量较多的药材粉碎成细粉，一般性药材以水为溶剂，煎煮提取，煎液蒸发浓缩至稠膏，将稠膏与药材细粉及适量糖粉混匀，制成软材，再制成湿颗粒，60℃以下干燥，整粒，包装，即得。

76、单项选择题  下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是（）。

A、PEG类
B、EC
C、聚维酮

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

77、多项选择题  中药药品卫生标准对外用药品的要求为（）.

A.不得检出绿脓杆菌
B.不得检出活螨不得检出大肠杆菌
C.创伤溃疡用制剂
D.不得检出金黄色葡萄球菌
E.不得检出破伤风杆菌

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本题答案：B, C, E
本题解析：暂无解析

78、填空题  儿科或外科用散剂应通过（）号筛。

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本题答案：7
本题解析：试题答案7

79、判断题  一般说来，适当升高温度、减少药材粒径及增加粘度均有利于药材的浸出。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

80、填空题  塑制法（搓丸法）的制备工艺流程主要为（）→（）→（）→（）。

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本题答案：配料；合药；搓条；成丸
本题解析：试题答案配料；合药；搓条；成丸

81、单项选择题  下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是（）

A.能搞药物的稳定性
B.能制成不同释药速度的制剂
C.可彻底掩盖药物的不良气味
D.胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化
E.与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

82、单项选择题  以糯米粉为赋形剂，制成的锥形固体，多用于中医肛肠科治疗瘘管及溃疡性疮疡制剂称为（）

A.栓剂
B.条剂
C.线剂
D.棒剂
E.钉剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

83、单项选择题  合成的高分子材料包括（）。

A、聚乙烯醇、阿拉伯胶
B、明胶、虫胶、阿拉伯胶
C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D、淀粉、聚乙烯醇、琼脂
E、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

84、问答题  冷冻干燥的原理是什么？

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本题答案：冷冻干燥的原理：在610.38kPa（4.58mmHg
本题解析：试题答案冷冻干燥的原理：在610.38kPa（4.58mmHg）下，0.0098℃时冰、水、汽三相可共存。当压力低于610.38kPa时，只有固态冰和气态存在，可通过升高温度或降低压力使冰从固态直接变成气态。

85、单项选择题  加速试验法中的常规试验法将样品置于的相对湿度条件是（）

A.45％
B.55％
C.65％
D.75％
E.85％

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

86、单项选择题  下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是（）

A.油脂性基持对皮肤的保湿及软化作用较强
B.乳剂型基质需要加入保湿剂
C.（O/W）型乳剂基质易清洗，不污染衣物
D.水溶性基质释药快
E.水溶性基质常需加入防腐剂

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

87、单项选择题  下列不属于药剂学任务的是（）。

A、药剂学基本理论的研究
B、新剂型的研究与开发
C、新原料药的研究与开发
D、新辅料的研究与开发
E、制剂新机械和新设备的研究与开发

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

88、多项选择题  常见的膜控释制剂有（）.

A、胃内漂浮片
B、眼用控释膜
C、微孔膜包衣
D、皮肤用控释制剂

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本题答案：B, C, D
本题解析：暂无解析

89、单项选择题  浸提的基本原理是（）

A.溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出
B.溶剂的浸润，成分的解吸与溶解
C.溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换
D.溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散
E.溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

90、填空题  增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、（）、使用助溶剂和使用混合溶剂等。

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本题答案：使用增溶剂
本题解析：试题答案使用增溶剂

91、单项选择题  吸入气雾剂的药物微粒，大多应在（）下.

A、15μm
B、10μm
C、5μm
D、0.5μm

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

92、问答题  胶囊剂通常分为哪几类？

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本题答案：通常分为硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂三类。
本题解析：试题答案通常分为硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂三类。

93、单项选择题  关于混悬剂沉降容积比的叙述，正确的是（）。

A、《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.5
B、混悬剂的沉降容积比F.是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值
C、F值越小混悬剂越稳定
D、F值在0～10之间
E、F值越大混悬剂越稳定

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

94、单项选择题  硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟.

A、15
B、30
C、45
D、60

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

95、填空题  制备滴丸剂时，若是（）基质，常用的冷凝液有：水、不同浓度的乙醇、酸性或碱性水溶液等。

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本题答案：非水溶性基质
本题解析：试题答案非水溶性基质

96、单项选择题  下列基质中，哪一类的组成与皮脂分泌物最相近（）

A.羊毛脂
B.蜂蜡
C.鲸蜡
D.虫白蜡
E.凡士林

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

97、单项选择题  处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过（）

A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

98、问答题  中药制剂稳定性如何考察？

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本题答案：中药新药报批前需要进行稳定性考察，通常采用初步稳定性试
本题解析：试题答案中药新药报批前需要进行稳定性考察，通常采用初步稳定性试验和稳定性试验。考察方法采用留样观察法和加速试验法两种。初步稳定性试验是在临床试验用包装条件下的常温考察或加速试验，作为临床试验的基础试验之一，考察时间不得少于3个月；稳定性试验是指在模拟市售包装条件下室温考察，作为申请生产的基础试验之一，考核的时间因剂型而异。中药新药的稳定性考察至少要考察3批以上的样品。

99、单项选择题  有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用（）。

A、渗漉法
B、煎煮法
C、回流法

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

100、单项选择题  下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）。

A、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B、维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体
E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

101、单项选择题  药物代谢反应的类型中不正确的是（）

A.氧化反应
B.水解反应
C.结合反应
D.取代反应
E.还原反应

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

102、问答题  简述散剂的特点。

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本题答案：散剂的特点是易分散、奏效快、制备方法简单、剂量可随意增
本题解析：试题答案散剂的特点是易分散、奏效快、制备方法简单、剂量可随意增减、运输携带方便。但是，散剂中部分药物易起变化，挥发性成分易散失。

103、问答题  临床发生输液反应应着重考虑哪些方面的原因？

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本题答案：（1）用药不合理：临床输液时需配伍其它药物，虽然各种药
本题解析：试题答案（1）用药不合理：临床输液时需配伍其它药物，虽然各种药物包括输液已经热原限度检测符合质量要求，但多种药物合并使用后内毒素总值超过人体发热剂量，可出现热原反应。
（2）输注器具洗涤灭菌质量差，一次性输液器具的质量不符合标准。
（3）输液时操作不符合要求，对药液物理性状、输液瓶的密封性、输液器具的无菌等不做认真检查，在高温潮湿季节或外环境较差条件时，过早将药液配好，致污染，内毒素超量。
（4）病人体质过差，药液温度过低，以及对药物过敏等都可出现输液反应。

104、单项选择题  纯化水成为注射用水须经下列哪种操作（）。

A、蒸馏
B、离子交换
C、反渗透
D、过滤E、吸附

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

105、单项选择题  高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）。

A、高分子化合物分解
B、产生凝胶
C、盐析
D、胶体带电，稳定性增加
E、使胶体具有触变性

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

106、问答题  试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。各类物理灭菌法的特点及选用要点：度变化小，适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌。

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本题答案：（1）火焰灭菌法操作简单，灭菌效果可靠，适宜于不易被火
本题解析：试题答案（1）火焰灭菌法操作简单，灭菌效果可靠，适宜于不易被火焰损伤的物品的灭菌。
（2）干热灭菌法灭菌温度较高，适用于耐高温材料及不允许湿气穿透的油脂类材料的灭菌，但干热空气的穿透力差，温度不均匀，不适宜用于大部分药品及橡胶、塑料制品的灭菌。
（3）湿热灭菌法由于水蒸气的比热较大，穿透力强，容易使蛋白质凝固变性，灭菌效果可靠，操作简单方便，是目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法，但不适宜用于在湿热环境中不稳定药品的灭菌。
（4）紫外线灭菌法灭菌力最强的是波长为254～257nm的紫外线，但紫外线的穿透能力弱，适用于空气灭菌与物体表面灭菌。
（5）微波灭菌法升温迅速、均匀，灭菌效果可靠，灭菌时间短，但其灭菌作用必须在有一定含水量的物品中才能显示。
（6）辐射灭菌法穿透力强，适用于已包装密封的物品的灭菌，其效果可靠，并可有效防止物品的“二次污染”。灭菌过程中，被灭菌物品温

107、名词解释  软胶囊剂是

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本题答案：指将对胶囊壁无溶解作用的液态药物，密封在软质胶囊壳中而
本题解析：试题答案指将对胶囊壁无溶解作用的液态药物，密封在软质胶囊壳中而制成的胶囊剂。

108、多项选择题  关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）

A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B、物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C、化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
D、注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E、不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

109、名词解释  配研法

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本题答案：也称等量递增法，是先取量小的组分及与其等量的量大组分于
本题解析：试题答案也称等量递增法，是先取量小的组分及与其等量的量大组分于混合器具中混匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，重复此操作至全部组分混合完毕。

110、填空题  《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有（）、（）、（）（）、（）。

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本题答案：外观；水分；装量、装量差异；溶散时限；微生物限度
本题解析：试题答案外观；水分；装量、装量差异；溶散时限；微生物限度

111、填空题  聚乙二醇在药物制剂中应用较多，如作注射剂的复合溶剂、固体分散体的水溶性载体、（）和（）等。

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本题答案：润滑剂；增塑剂
本题解析：试题答案润滑剂；增塑剂

112、多项选择题  除去中药注射剂原液中鞣质的方法有（）.

A.明胶沉淀法
B.醇溶液调pH值法
C.聚酚胺吸附法
D.电渗析法
E.离心分离法

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

113、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）。

A、甲基纤维素
B、羧甲基纤维素钠
C、单硬脂酸甘油酯
D、琼脂
E、西黄蓍胶

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

114、填空题  胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。

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本题答案：±5%
本题解析：试题答案±5%

115、名词解释  浸渍法

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本题答案：是指用定量的溶剂，在一定温度下，将药材浸泡一定时间，使
本题解析：试题答案是指用定量的溶剂，在一定温度下，将药材浸泡一定时间，使药材有效成分浸出的一种操作方法。

116、填空题  制备中药注射液常用活性炭处理，其作用有（）、（）和（）。

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本题答案：吸附杂质；脱色；助滤
本题解析：试题答案吸附杂质；脱色；助滤

117、多项选择题  微囊中药物通过（）等机理释放.

A、扩散
B、溶解
C、降解
D、崩解

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

118、填空题  热原检查方法常用的是（）法和（）法。

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本题答案：鲎试剂；家兔
本题解析：试题答案鲎试剂；家兔

119、问答题  简述适用于含热敏性成分物料的干燥方法及其各自特点。

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本题答案：适用于含热敏性成分物料的干燥多采用冷冻干燥法，可以大量
本题解析：试题答案适用于含热敏性成分物料的干燥多采用冷冻干燥法，可以大量生产，但功耗较高，其特点是：物料在高真空和低温条件下干燥，成分不被破坏。干品多孔疏松，易于溶解。含水量低，有利于药品长期贮存。少量也可采用吸湿法。也可以采取减压干燥等方法干燥。还可以采取喷雾干燥的方法干燥，其优点是瞬间干燥，产品质量好，保持原来的色香味，成品溶解性能好。因成品干燥后粉末极细，无须再进行粉碎加工，从而缩短了生产工序。

120、多项选择题  包肠溶衣的目的是（）.

A、避免药物被胃液破坏
B、避免药物被肠液破坏
C、减少药物对胃的刺激
D、增加在肠道中吸收的药物的作用

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本题答案：A, C
本题解析：暂无解析

121、问答题  使用非处方药应该注意些什么？

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本题答案：使用非处方药应注意以下几点内容：
①正确自我
本题解析：试题答案使用非处方药应注意以下几点内容：
①正确自我判断、正确选用药品；
②查看外包装，药品包装盒上应有药名、适应症、批准文号、注册商标、生产厂家等；
③详细阅读药品说明书；
④严格按照药品说明书用药；
⑤防止滥用，既不可“无病用药”，也不可重复用药和在疾病治愈后仍用药；
⑥储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响，经常检查药品的有效期。

122、填空题  影响空气过滤的主要因素有（）、过滤风速、过滤介质，附尘等。

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本题答案：粒径
本题解析：试题答案粒径

123、单项选择题  下列属于中成药非处方药遴选范围的是（）。

A、处方中虽含有毒性中药，但没有麻醉中药的中成药品种
B、治疗大病的中成药品种
C、治疗重病的中成药品种
D、《中国药典》一部、《局（部）颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局（部）颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

124、单项选择题  下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）

A.制备碘溶液时加入碘化钾
B.咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50
C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
D.洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中
E.用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

125、单项选择题  下列叙述滤过除菌不正确的是（）.

A.加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全
B.滤材孔径在0.2µm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过
C.本法同时除去一些微粒杂质
D.本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌
E.本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

126、填空题  常用的过滤器具有（）、砂滤棒、板框式压滤机、微孔滤膜过滤器等。

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本题答案：垂熔玻璃滤器
本题解析：试题答案垂熔玻璃滤器

127、单项选择题  关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被 动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

128、单项选择题  制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是（）.

A、杀灭微生物
B、增加弹性
C、改变溶解性
D、增加稳定性

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

129、单项选择题  下列有关丹剂的制备工艺流程，正确的是（）

A.配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒
B.配料→烧炼→坐胎→封口→收丹→去火毒
C.配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒
D.配料→收丹→坐胎→封口→烧炼→去火毒
E.配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

130、多项选择题  药物转运过程包括（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.处置

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本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析

131、填空题  制造安贞的玻璃主要有中性玻璃、含钴玻璃和含钡玻璃，其中（）具有更高的化学稳定性，耐酸耐碱性能好。

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本题答案：含钴玻璃
本题解析：试题答案含钴玻璃

132、问答题  乳剂有什么特点.

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本题答案：乳剂中液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，
本题解析：试题答案乳剂中液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度；油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便，如鱼肝油；水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂；外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性。混悬剂可以作为长效制剂，毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂。

133、单项选择题  为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂（）。

A、吸收剂
B、润滑剂
C、黏合剂
D、稀释剂
E、崩解剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

134、单项选择题  下列有关水溶性基质的叙述，不正确的是（）

A.可用水清洗
B.对皮肤黏膜无刺激性
C.可被水软化
D.保湿作用好
E.常需加入防腐剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

135、问答题  糖浆剂的制备方法有几种？

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本题答案：1.溶解法：
2.热溶法：将蔗糖加入沸蒸馏水
本题解析：试题答案1.溶解法：
2.热溶法：将蔗糖加入沸蒸馏水中，加热溶解后，降温后再加其它药物，溶解、过滤，自滤器上添加蒸馏水使成全量，搅匀，即得。
3.冷溶法：将蔗糖溶于冷蒸馏水或含药的溶液中制成糖浆即可。
4.混合法：系将药物与单糖浆均匀混合制成。

136、单项选择题  下列不属于软胶囊的特点的是（）

A.可以充填液体药物
B.可以充填W／O型乳剂
C.可以充填固体粉末状药物
D.结合药物的性质选择增塑剂
E.干燥后明胶与增塑剂的比例不变

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

137、多项选择题  下列有关注射剂配制的叙述，正确的是（）.

A.在灌封前要进行半成品质量检查
B.植物油可作注射剂溶剂
C.注射剂不能加着色剂
D.常用热处理冷藏法处理药液
E.不宜接触聚氯乙烯制品

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

138、名词解释  物理灭菌法

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本题答案：物理灭菌法是利用物理因素如温度、声波、电磁波、辐射等达
本题解析：试题答案物理灭菌法是利用物理因素如温度、声波、电磁波、辐射等达到灭菌目的方法。

139、多项选择题  乳浊液型注射剂乳化剂有（）.

A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.香果脂
D.可可豆脂
E.普流罗尼克F-68

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

140、填空题  可用于粉末直接压的优良辅料有（）、喷干乳糖、可压性淀粉及磷酸氢钙二水合物等。

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本题答案：微晶纤维素
本题解析：试题答案微晶纤维素

141、填空题  物料之所以有轻质和重质之分，主要是因为（）。

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本题答案：堆密度差异
本题解析：试题答案堆密度差异

142、问答题  对于可形成低共熔物的散剂应如何制备？

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本题答案：（1）共熔后，药理作用较单独应用增强者，则宜采用共熔法
本题解析：试题答案（1）共熔后，药理作用较单独应用增强者，则宜采用共熔法；
（2）共熔后，如药理作用几无变化，且处分中固体成分较多时，可将共熔成分先共熔，再以其他组分吸收混合，使分散均匀；
（3）处方中如含有挥发油或其他足以溶解共熔组分的液体时，可先将共熔组分溶解，然后，再借喷雾法或一般混合法与其他固体成分混匀；
（4）共融后，药理作用减弱者，应分别用其他成分稀释，避免出现低共融。

143、多项选择题  下列有关乳浊液型注射剂的叙述，正确的是（）.

A.微粒大小必须严格控制，一般应≤1µm
B.有W/O型乳剂
C.W/O/W型复乳
D.有O/W型乳剂
E.可用于椎管内注射

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本题答案：B, C, D
本题解析：暂无解析

144、名词解释  开路粉碎

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本题答案：是连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉
本题解析：试题答案是连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出的操作。

145、填空题  在片剂的质量评价中，规定片剂每片标示量小于（）者，应检查含量均匀度。

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本题答案：10毫克
本题解析：试题答案10毫克

146、单项选择题  下列不属于栓剂基质的是（）

A.凡士林
B.香果脂
C.甘油明胶
D.半合成椰油酯
E.聚乙二醇

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

147、填空题  全粉末压片时解决粉末流动性差的措施有（）、用高效旋转压片机等。

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本题答案：用优良的材料
本题解析：试题答案用优良的材料

148、填空题  医生处方具有（）的意义。

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本题答案：法律、技术和经济
本题解析：试题答案法律、技术和经济

149、多项选择题  下列关于肠溶衣片剂的叙述，正确的是（）

A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂；
B.用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂；
C.按崩解时限检查法检查，在pH1的盐酸溶液中2小时不崩解；
D.可检查释放度来控制片剂质量；
E.必须检查含量均匀度。

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本题答案：C, D
本题解析：暂无解析

150、填空题  中药丸剂按辅料不同分为（）、（）、（）、（）、（）、（）等。

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本题答案：蜜丸；水蜜丸；水丸；糊丸；浓缩丸；蜡丸
本题解析：试题答案蜜丸；水蜜丸；水丸；糊丸；浓缩丸；蜡丸

151、单项选择题  《中国药典》最新版本为（）.

A、1995年版
B、2010年版
C、2005年版
D、2003年版

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

152、填空题  等渗调节剂的计算方法有（）和氯化钠等渗当量法。

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本题答案：冰点降低法
本题解析：试题答案冰点降低法

153、单项选择题  应用固体分散技术制备的剂型是（）.

A、散剂
B、胶囊剂
C、微丸
D、滴丸

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

154、填空题  TDDS的候选药物一般以（）、半衰期短需要频繁给予的药物，用常规口服或注射剂型药效不可靠或具严重副作用，作用强者较为理想。

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本题答案：剂量小
本题解析：试题答案剂量小

155、问答题  简述滤过机理。

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本题答案：滤过机理一般认为有筛滤过和深层滤过两种。筛滤过是指滤浆
本题解析：试题答案滤过机理一般认为有筛滤过和深层滤过两种。筛滤过是指滤浆中大于滤器孔隙的微粒全部被截留在滤过介质的表面。深层滤过是指滤浆中小于滤器孔隙的微粒被截留在滤过介质的深层，截留的原因为：
①滤过介质固体表面存在范德华力和静电等吸附作用而被截留。
②滤过介质的孔隙通道错综迂回而使微粒被截留其间。
③滤渣在滤过介质的孔隙上聚集成具有间隙的致密滤层，即形成“架桥现象”，滤液可以通过，小于滤过介质孔隙大于致密滤层间隙的微粒被截留。

156、单项选择题  属于脂质体的特性的是（）。

A、增加溶解度
B、速释性
C、升高药物毒性
D、放置很稳定
E、靶向性

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

157、单项选择题  常见片剂的叙述中不正确的是（）

A.肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解
B.咀嚼片适于儿童或吞咽困难者，常用辅料为山梨醇
C.舌下片在舌下或颊腔使用可避免首过消除，吸收迅速
D.泡腾片含泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸），可口服或外用
E.植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

158、判断题  为使栓剂中的药物尽量吸收完全，应注意栓剂塞入肛管的深度，一般应4cm以上。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

159、判断题  聚山梨酯-80可以用于静脉注射给药。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

160、单项选择题  以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法（）。

A、重量百分率（％W／W）
B、重量对容量百分率（％W／V）
C、容量百分率（％V／V）
D、容量对重量百分率（％V／W）

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

161、单项选择题  下列不能提高干燥速率的方法是（）

A.减小湿度
B.加大热空气流动
C.增加物料堆积厚度
D.加大蒸发表面积
E.根据物料性质选择适宜的干燥速度

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

162、填空题  溶出的漏槽条件是指（）。

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本题答案：Cs﹥﹥C
本题解析：试题答案Cs﹥﹥C

163、单项选择题  聚乙二醇属于（）

A.水溶性基质
B.脂溶性基质
C.类脂类基质
D.烃类基质
E.乳剂型基质

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

164、单项选择题  单冲压片机调节药片片重时应调节（）

A.下压力盘的高度
B.上压力盘的位置
C.上冲下降的位置
D.下冲下降的位置
E.上下冲同时调节

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

165、单项选择题  下列有关水包油型（O/W）乳剂基质的叙述，不正确的是（）

A.外观形态似雪花膏样
B.外相是水性
C.易清洗，不污染衣物
D.易发生霉变
E.妨碍皮肤的正常功能

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

166、填空题  

注射剂常用的灭菌方法是（）。

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本题答案：流通蒸汽灭菌法
本题解析：试题答案流通蒸汽灭菌法

167、判断题  裂片是指片剂硬度不够，在包装、运输等过程中出现破碎、磨损或成粉末的现象.

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

168、单项选择题  气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是（）。

A、大气压
B、抛射剂的用量
C、粒子的大小
D、药物的脂溶性

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

169、判断题  泡腾颗粒剂制备时应分别制粒，将酸性颗粒和碱性颗粒各自干燥后再混匀整理包装。

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

170、单项选择题  下列关于糖浆剂的叙述，正确的是（）

A.单糖浆的浓度为85％（g/g）
B.热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物
C.糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等
D.糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌
E.较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

171、名词解释  滴眼剂系

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本题答案：指一种或多种药物制成供滴眼用的水性、油性澄明溶液、混悬
本题解析：试题答案指一种或多种药物制成供滴眼用的水性、油性澄明溶液、混悬液或乳剂。

172、问答题  影响胃蛋白酶活力的主要因素是什么？怎样配制其合剂才能保持最大活力？配制本品为什么一般不过滤？

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本题答案：影响胃蛋白酶活力的主要因素是pH值，一般在pH值为1.
本题解析：试题答案影响胃蛋白酶活力的主要因素是pH值，一般在pH值为1.5～2.5时活力最大。在配制胃蛋白酶合剂时，为保持酶的最大活力，必须做到：
（1）处方中应加有适量的稀盐酸，使合剂的pH值在2左右。
（2）配制时先将稀盐酸充分稀释后再撒入本品。
（3）不得用热水配制。
（4）避免剧烈振摇、搅拌及过滤。
配制胃蛋白酶合剂一般不过滤，因为氨基酸残基在酸性溶液中带正电荷，在碱性溶液中带负电荷，在合剂中胃蛋白酶是带正电荷的（因在酸性溶液中）。滤纸或棉花是由纤维所组成的，湿润后带负电荷，因此，过滤时滤纸或棉花能吸附一部分胃蛋白酶使活力降低，故不主张过滤；如必须过滤时，应将滤纸或棉花用蒸馏水湿润后，再以稀盐酸少许冲洗，目的是饱和滤材表面电荷，使之不会产生吸附现象。

173、单项选择题  干燥物料以（）的混合效果较好.

A、槽形混合机
B、搅拌混合
C、研磨混合
D、V形混合筒

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本题答案：D
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174、名词解释  炼油

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本题答案：是指制备黑膏药时，将炸料所得药油继续加热熬炼，使其在高
本题解析：试题答案是指制备黑膏药时，将炸料所得药油继续加热熬炼，使其在高温条件下发生氧化、聚合反应及增稠现象，以适应制膏要求的过程。

175、名词解释  条剂

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本题答案：又称纸捻系指药材粉碎过筛，混匀，用桑皮纸粘药膏后搓捻成
本题解析：试题答案又称纸捻系指药材粉碎过筛，混匀，用桑皮纸粘药膏后搓捻成细条；或用桑皮纸搓捻成条粘一薄层面糊，再粘附药粉而成的外用制剂。

176、填空题  药物制剂稳定性的影响因素试验包括（）、高湿度试验和强光照射试验；本实验也适用于（）考察。

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本题答案：高温试验；原料药的稳定性
本题解析：试题答案高温试验；原料药的稳定性

177、单项选择题  属于O／W型固体微粒类乳化剂的是（）。

A、氢氧化钙
B、氢氧化锌
C、氢氧化铝
D、阿拉伯胶
E、十二烷基硫酸钠

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

178、多项选择题  防止中药注射剂氧化变色常用的方法有（）.

A.调pH值
B.通人惰性气体
C.加入苯甲醇
D.加人焦亚硫酸钠
E.加入对羟基苯甲酸酯类

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本题答案：B, D
本题解析：暂无解析

179、问答题  简述气雾剂中药物通过肺吸收的机理。

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本题答案：人的肺泡囊约有3亿～4亿个，总表面积约70～100m。
本题解析：试题答案人的肺泡囊约有3亿～4亿个，总表面积约70～100m。构成肺泡囊壁的是单层上2皮细胞，这些细胞又与毛细血管网（毛细血管总表面积约为90m，且血流量大）紧密相连，细胞壁和毛细血管壁的厚度均为0.5～1μm。药物在肺部吸收面积大，扩散距离短，故而吸收、起效迅速。

180、单项选择题  混合粉碎的物料要求（）相似.

A、颗粒大小
B、密度
C、质地
D、溶解度

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

181、单项选择题  于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是（）。

A、甘油明胶
B、聚乙二醇
C、半合成山苍子油酯
D、香果脂

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

182、单项选择题  不宜采用球磨机粉碎的药物是（）

A.沉香
B.硫酸铜
C.松香
D.蟾酥
E.五倍子

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

183、单项选择题  下列属于等渗的葡萄糖溶液是（）.

A.2.5%
B.5.0%
C.l0%
D.20%
E.50%

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

184、判断题  栓剂塞入肛门2cm处时，吸收的药物有一半以上可避免肝脏的首过效应.

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

185、多项选择题  下列不是去除器具中热原的方法的是（）.

A、吸附法
B、离子交换法
C、高温法
D、酸碱法

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本题答案：A, B
本题解析：暂无解析

186、单项选择题  保证注射用水质量应注意事项中不包括的是（）。

A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节
B.要保证在无菌条件下生产注射用水
C.要定期清洗与消毒制造用设备
D.经检验合格的注射用水方可收集

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

187、填空题  全身作用的栓剂要求迅速释药，所以应选择（）类基质，而且为避免肝首过效应，栓剂在应用时以塞入距肛门处药（）为宜。

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本题答案：油脂性；2㎝
本题解析：试题答案油脂性；2㎝

188、单项选择题  有关亲水胶体的叙述，正确的是（）.

A、亲水胶体外观澄清
B、加大量电介质会使其沉淀
C、分散相为高分子化合物的分子聚集体
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

189、问答题  比较流浸膏剂与浸膏剂的异同。

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本题答案：流浸膏剂与浸膏剂的异同点如下：
（1）提取方
本题解析：试题答案流浸膏剂与浸膏剂的异同点如下：
（1）提取方法相同，是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。
（2）含药量不同，流浸膏剂除另有规定外，每毫升与原药材1g相当，而浸膏剂除另有规定外，每克浸膏剂与原药材2～5g相当。
（3）含乙醇量不同，流浸膏剂至少含20％以上的乙醇，而浸膏剂不含乙醇。
（4）用途不同，流浸膏剂一般多用于配制酊剂、合剂、糖浆剂等；浸膏剂一般多用于配制片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等。

190、填空题  软胶囊囊才主要由（）（）（）三者组成。

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本题答案：明胶、增塑剂、水
本题解析：试题答案明胶、增塑剂、水

191、单项选择题  药材借助某些易燃物质，经燃烧产生的烟雾而杀虫、灭菌和预防、治疗疾病的外用制剂称为（）

A.艾条
B.艾卷
C.艾柱
D.艾头
E.烟熏剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

192、填空题  水醇法中，含醇量达75%时，可除去（）和（）。

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本题答案：蛋白质；多糖
本题解析：试题答案蛋白质；多糖

193、多项选择题  有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）.

A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间

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本题答案：A, B
本题解析：暂无解析

194、单项选择题  对硬胶囊中药物处理不当的是（）

A.挥发性成分包合后充填
B.流动性差的粉末可制成颗粒后充填
C.量大的药材粉碎成细粉后充填
D.毒剧药应稀释后充填
E.将药物制成微丸后充填

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

195、填空题  测定粒径的方法很多，其中以沉降法测得的是（）。

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本题答案：有效劲
本题解析：试题答案有效劲

196、单项选择题  下列有关胶剂灭菌的叙述，正确的是（）

A.热压灭菌
B.流通蒸汽灭菌
C.高温高压灭菌
D.包装后紫外线灭菌
E.在紫外线灭菌车间包装

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

197、单项选择题  中药有效成分为挥发性成分时，应采用的提取方法是（）.

A.水蒸气蒸馏法
B.透析法
C.酸碱法
D.水醇法
E.萃取法

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

198、单项选择题  下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是（）。

A、高分子溶液为均相液体制剂
B、高分子溶液为热力学稳定体系
C、高分子溶液的黏度与其分子量无关
D、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
E、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

199、单项选择题  工业筛孔数目即目数习惯上指（）

A.每厘米长度上筛孔数目
B.每平方厘米面积上筛孔数目
C.每英寸长度上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每平方面积上筛孔数目

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

200、单项选择题  已检查释放度的片剂，不必再检查（）。

A、溶解度
B、硬度
C、崩解度
D、脆碎度
E、片重差异限度

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本题答案：C
本题解析：暂无解析