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1、单项选择题 下列关于颗粒剂的叙述错误的是()
A.可以冲入水中饮服,也可直接吞服
B.可以作为胶囊的原料
C.服用方便,吸湿性小
D.可以包衣以利于防潮,可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种
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本题答案:E
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2、单项选择题 关于处方药和非处方药的叙述正确的是()
A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称
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本题答案:D
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3、单项选择题 关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是()
A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色
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本题答案:C
本题解析:O/W型乳剂:通常为乳白色,可用水稀释,导电,在水溶性染料中外相染色,在油溶性染料中内相染色。W/O型乳剂:接近油的颜色,可用油稀释,不导电或几乎不导电,在水溶性染料中内相染色,在油溶性染料中外相染色。所以答案为C。
4、单项选择题 栓剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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本题答案:D
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5、单项选择题 润滑剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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本题答案:D
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6、单项选择题 聚丙烯酸酯()
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
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本题答案:C
本题解析:经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料、和保护材料。骨架材料常用一些天然与合成的高分子材料,如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。常用的压敏胶有聚丙烯酸酯、聚异丁烯、和聚硅氧烷三类。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。保护膜材料常用聚乙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料簿膜。
7、单项选择题 用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去,从而提高溶液的浓度的工艺()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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本题答案:A
本题解析:蒸发指用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去,从而提高溶液的浓度的工艺;干燥指利用热能使湿物料中的湿分气化除去,从而获得干燥物品的工艺操作;减压干燥是在负压条件下进行干燥的方法;常压干燥是在一个大气压条件下的干燥。
8、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是()
A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂
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本题答案:B
本题解析:影响浸出的因素有浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度和时间、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂的相对运动速度以及浸出技术等。故本题答案选择B。
9、单项选择题 栓剂的水溶性基质()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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本题答案:D
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10、单项选择题 不属于射线灭菌法的是()
A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌
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本题答案:E
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11、单项选择题 专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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本题答案:B
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12、单项选择题 崩解剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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本题答案:C
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13、单项选择题 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()
A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体
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本题答案:D
本题解析:pH敏感脂质体、热敏脂质体均属于物理化学靶向制剂,利用pH敏感或热敏感的载体制备,使药物在特定的pH靶区或热疗的局部释药;免疫脂质体均属于主动靶向制剂,长循环脂质体是在脂质体表面连接PEG后,延长其在循环系统的作用时间,有利于肝、脾以外的组织或器官的靶向,免疫脂质体在脂质体表面上接,种某种抗体,使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力;普通脂质体属于被动靶向制剂,在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向。故本题答案选择D。
14、单项选择题 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是()
A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
15、单项选择题 关于筛与筛号的叙述中正确的是()
A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
B.中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
C.中国药典规定了1~9号筛,号数愈大,其孔径愈粗
D.中国药典规定了1~9号筛,号数与孔径无关
E.全世界的筛号有统一标准
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
16、单项选择题 属于O/W型固体微粒类乳化剂的是()
A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠
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本题答案:C
本题解析:固体微粒类乳化剂能作O/W型乳化剂的有氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等;能作W/O型乳化剂的有氢氧化钙、氢氧化锌。阿拉伯胶是天然乳化剂,十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂
17、单项选择题 下列关于胶囊剂的描述错误的是()
A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物
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本题答案:E
本题解析:胶囊剂的特点是能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性、药物在体内的起效快、液态药物的固体剂型化、可延缓药物的释放和定位释药。所以答案为E。
18、单项选择题 溶液剂()
A.<1nm
B.1~100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
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本题答案:A
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19、单项选择题 下列能除去热原的方法是()
A.150℃,30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭
D.121℃,20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜
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本题答案:C
本题解析:根据热原的性质可用高温法(如250℃,30分钟以上干热灭菌)、强酸强碱法(重铬酸钠一硫酸清洁液)、吸附法、滤过法(0.22μm或0.3μm微孔滤膜)除去热原,121℃,20分钟热压灭菌因温度低,故不能破坏热原。
20、单项选择题 下列有关代谢的表述错误的是()
A.药物被机体吸收后,在体内各种酶和肠道菌从环境作用下,发生一系列化学反应,导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间,还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大,以利于从机体排出
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本题答案:E
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21、单项选择题 供售品要求三批,按市售包装,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月,期间1、2、3、6月取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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本题答案:B
本题解析:高温实验是将供试品开口置于适宜洁净容器中,在60℃放置10天,于第5、10天取样,按稳定性重点考察项目进行检测,同时准确称量实验前后供试品的重量,以考察供试品风化失重情况。高湿度实验是将供试品开口置于恒湿紧闭容器中,在25℃分别于相对湿度75%±5%及90%±5%条件下放置10天,于第5、10天取样,按稳定性重点考察项目进行检测,同时准确称量实验前后供试品的重量,以考察供试品吸湿潮解性能。长期实验是在接近药品实际贮存条件下进行,取供试品3批,按市售包装在温度25±2℃、相对湿度60%±8%的条件下放置12个月,并每3个月取样一次。其目的是为制定药物的有效期提供依据。加速实验是在超常条件下进行,其目的是通过加速药物的化学或物理变化,预测药物稳定性,为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料,原料药和药物制剂均需要进行此项实验;同样取供试品3批,按市售包装在温度40±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月,1、2、3、6月取样一次,按稳定性重点考察项目检测。强光照射实验是供试品开口置于适宜的光学仪器中,于照度为4500±500lx的条件下放置10天,于第5、10天取样,按稳定性重点考察项目进行检测,特别要注意供试品外观变化,有条件还应采用紫外光照射(200Whr/m2)。
22、单项选择题 非线粒体酶系又称为()
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
23、单项选择题 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是()
A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高,越易透过皮肤
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本题答案:C
本题解析:由于皮肤表面制剂中药物浓度与皮肤深层中药物浓度存在浓度差,药物的经皮吸收主要是以被动扩散方式进行;吸收过程有制剂中药物向角质层转移,在角质层中扩散,由角质层向下层组织转移,在活性表皮和真皮中扩散,被真皮上部的毛细血管吸收以及向体循环转移;在整个渗透过程中含有类脂质的角质层起主要屏障作用,因此在角质层中的扩散,药物的脂溶性越高,越容易透过皮肤。所以答案为C。
24、单项选择题 表面活性剂的应用错误的是()
A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
25、单项选择题 下列关于流变学的叙述错误的是()
A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
D.弹性变形是可逆性变形,塑性变形是非可逆性变形
E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质
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本题答案:B
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26、单项选择题 不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是()
A.乙醇
B.卵磷脂
C.铝箔
D.油酸
E.氮酮
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
27、单项选择题 可作为片剂的崩解剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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本题答案:A
本题解析:稀释剂又称为填充剂,其主要作用是用来增加片剂的重量或体积。常用的有淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉等。润滑剂的作用降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力,以保证压片时应力分布均匀,防止裂片等,常用的有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等,所以70题答案为C。润湿剂系指本身没有粘性,但能诱发待制粒物料的粘性,以利于制粒的液体。常用的有蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。常用的是L-羟丙基纤维素、干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠。
28、单项选择题 由水相、油相和乳化剂组成是()
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
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本题答案:C
本题解析:低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂,其粒径<1nm。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成非均匀液体制剂。溶胶剂具有丁铎尔效应,由于胶粒粒度小于自然光波长引起光散射所产生的,通过此可进行对溶胶的鉴别。乳剂系指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。由水相(W)、油相(O)和乳化剂组成,三者缺-不可。
29、单项选择题 不可作为不溶性骨架片骨架材料的是()
A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶
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本题答案:D
本题解析:不溶性骨架材料,有乙基纤维素(EC)、聚甲基丙烯酸酯(EuRS,EuRL)无毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯、醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等,海藻酸钠不可作为不溶性骨架片骨架材料。所以答案为D。
30、单项选择题 不可作为片剂的润滑剂是()
A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.氢化植物油
D.卵磷脂
E.滑石粉
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
31、单项选择题 纳米粒()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
32、单项选择题 下列不是胶囊剂常用囊材组成的是()
A.明胶
B.甘油
C.水
D.琼脂
E.硬脂酸镁
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本题答案:E
本题解析:硬质胶囊壳或软质胶囊壳的材料(简称囊材)都由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其各成分的比例不尽相同。硬脂酸镁不是囊材。所以答案为E。
33、单项选择题 片剂制备方法不包括()
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.直接粉末压片
D.半干式颗粒压片
E.结晶直压片
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
34、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
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本题答案:D
本题解析:透皮治疗体系的优点有:能避免胃肠道及肝的首过作用,可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用,延长有效作用时间、减少用药次数,使用方便,可随时给药或中断给药,改善患者的顺应性,不必频繁给药等。故本题答案选择D。
35、单项选择题 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是()
A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定
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本题答案:A
本题解析:在对栓剂进行质量评定时,需检查重量差异、融变时限、微生物限定。一般重量差异较大,融变时限太长或太短,硬度过大,体外溶出的快慢,都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验,通过测定血药浓度,可绘制血药浓度.时间曲线,计算曲线下面积,从而评价栓剂生物利用度的高低。所以答案为A。
36、单项选择题 下列关于表面活性剂的描述正确的是()
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液,可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
37、单项选择题 一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用()
A.过渡态
B.晶型
C.含结晶水
D.亚稳定态
E.稳定态
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
38、单项选择题 进行肌内注射,一次剂量为()
A.0.1~2ml
B.2~4ml
C.1~5ml
D.2~10ml
E.以上都不对
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本题答案:C
本题解析:注射于肌肉组织中,一次剂量为1~5ml。所以答案为C。
39、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
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本题答案:C
本题解析:《中国药典》规定片重<0.30g,重量差异限度为±7.5%;片重≥0.30g,重量差异限度为±5.0%。
40、单项选择题 微囊的制备方法中属于物理机械法的是()
A.乳化交联法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.溶剂-非溶剂法
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本题答案:D
本题解析:物理机械法包括:喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法(又称流化床包衣法)、多孔离心法、锅包衣法。乳化交联法、界面缩聚法属于化学法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于相分离法。故本题答案选择D。
41、单项选择题 CAP()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
42、单项选择题 不能涵盖全部剂型,一般不常用的是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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本题答案:D
本题解析:剂型的分类包括按给药途径、分散系统、制法、形态等划分。按给药途径分类与临床使用密切结合,是反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法。按分散系统分类便于用物理化学的原理来阐明各类制剂特征,但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求,甚至一种剂型可以分到几个分散体系。按制法分类则不能包括全部剂型。
43、单项选择题 甲基纤维素()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
44、单项选择题 油性基质()、
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
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本题答案:C
本题解析:O/W型基质外相含有多量水,水分易蒸发失散而使软膏变硬,故常加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。
45、单项选择题 以下辅料在片剂中作崩解剂的是()
A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮
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本题答案:E
本题解析:淀粉、糖粉、乳糖是稀释剂,甲基纤维素是粘合剂,只有交联聚维酮是崩解剂。所以答案为E。
46、单项选择题 滴丸的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
47、单项选择题 输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是()
A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
48、单项选择题 临界胶团浓度的英文缩写是()
A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
49、单项选择题 关于注射用溶剂的叙述中错误的是()
A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂,但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重,应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液
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本题答案:B
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50、单项选择题 是国家药品标准收载的处方()
A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药
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本题答案:A
本题解析:法定处方是国家药品标准收载的处方。它具有法律的约束力,在制备或医师开写法定制剂时均需遵照其规定。医师处方是医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、给药天数以及制备等的书面凭证。协定处方是医生和药师根据临床医疗需要,结合本院用药 经验,整理选定一批处方,经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方。处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可用调配,购买并在医师指导下方可使用的药物,可以在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同的医学、药学专业刊物上介绍,但不能在大众传播媒介发布广告宣传;非处方药又被称为"能在柜台上买得到的药"。是经专家遴选,不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。
51、单项选择题 固体分散体的难溶性载体材料()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
52、单项选择题 广义的润滑剂不具有以下何种作用()
A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性
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本题答案:D
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53、单项选择题 下列关于气雾剂叙述错误的是()
A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低
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本题答案:E
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54、单项选择题 经皮吸收制剂的分类不包括()
A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型
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本题答案:B
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55、单项选择题 下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是()
A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用
E.黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
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本题答案:A
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56、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()
A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯
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本题答案:D
本题解析:基质因素对栓剂中药物吸收的影响:水溶性药物分散在油脂性基质中,药物能较快释放于分泌液中,而脂溶性药物分散于油脂性基质,药物须由油相转入水性分泌液中,这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。
57、单项选择题 气雾剂中对抛射剂的要求错误的是()
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性,不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
58、单项选择题 下列关于体内植入制剂描述不正确的是()
A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查
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本题答案:E
本题解析:体内植入制剂是一类无菌制剂,经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂。释放药物经皮下吸收直接进入血液循环起全身作用,避开首过效应,植入制剂还能提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间,生物利用度高。所以答案为E。
59、单项选择题 溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是()
A.氮酮
B.丙二醇
C.四氢呋喃
D.司盘
E.DMSO
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
60、单项选择题 以下不宜制成胶囊剂药物的是()
A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林
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本题答案:D
本题解析:因溴己新在胃中溶解后局部浓度过高,对胃黏膜有强刺激性。所以答案为D。
61、单项选择题 水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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本题答案:B
本题解析:促进扩散又称易化扩散,需要载体帮助由高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。细胞膜上有许多孔径0.4~1nm的微孔,水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过即限制扩散。易化扩散有饱和现象,可被结构类似的物质竞争抑制,它不需要消耗能量,顺浓度梯度转运,转运速率大大超过被动转运。被动扩散过程不需要载体,也不需要能量,有溶解扩散和限制扩散(微孔途径)两种途径。脂溶性药物可通过溶解扩散通过生物膜,因为脂溶性药物可溶于液态脂质膜中,易于通过生物膜。生物膜具有流动性可以主动变形而将某些物质摄入细胞,称为胞饮,某些高分子物质,如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等,可按胞饮方式吸收。
62、单项选择题 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是()
A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
63、单项选择题 下列关于包合物叙述错误的是()
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
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本题答案:D
本题解析:包合技术是指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内,包和过程是一种物理过程,它的主分子必须具有较大的空穴结构。所以答案为D。
64、单项选择题 以下不具有超级崩解作用的是()
A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮酮
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
65、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧
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本题答案:A
本题解析:盐酸普鲁卡因分子中具有酯键,故易发生水解反应,生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。故本题答案选择A。
66、单项选择题 下列选项中,不能增加药物吸收的是()
A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量
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本题答案:E
本题解析:生物药剂学分类系统用吸收指数、剂量指数、溶出指数三个参数描述药物吸收特征。通过对三个指数进行综合分析,可以得出高通透性、较小的离子、较大的溶解性、较低的剂量、饮用较多的水及延长药物在胃肠道的滞留时间等都可以增加药物的吸收。所以答案为E。
67、单项选择题 关于GMP的叙述错误的是()
A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写
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本题答案:D
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68、单项选择题 作为气雾剂中的潜溶剂的是()
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
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本题答案:B
本题解析:氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂;丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂等;PVP(聚维酮)为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等;枸橼酸钠可作混悬剂的絮凝剂等;PVA(聚乙烯醇)为膜剂的常用膜材。
69、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是()
A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂
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本题答案:B
本题解析:根据Stokes定律V=2γ2(ρ1-ρ2)g/9η判断,减少粒径γ、降低微粒与液体介质间的密度差(ρ1-ρ2)、增加介质黏度η都能使沉降速度V减少,增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂,混悬剂不需加入乳化剂。
70、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇
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本题答案:E
本题解析:栓剂模孔需涂润滑剂,以便冷凝后脱模。油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90%乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或亲水性基质的栓剂则用油性润滑剂,如液状石蜡、植物油等。
71、单项选择题 关于剂型的重要性,下列描述错误是()
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用
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本题答案:D
本题解析:改变剂型可改变药物的作用性质、药物作用速度、影响疗效、降低药物毒副作用以及产生靶向作用。所以答案为D。
72、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述不正确的是()
A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定,成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用
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本题答案:E
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73、单项选择题 关于CMC的叙述错误的是()
A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC.
B.具相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油基团越大,则CMC越小
C.CMC时,溶液的表面张力基本达到最大值
D.在CMC到达后一定范围内,单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比
E.不同表面活性剂的CMC不同
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本题答案:C
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74、单项选择题 输液的分类不包括()
A.电解质溶液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.中药输液
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本题答案:E
本题解析:输液共分四类:电解质溶液、营养输液、胶体输液、含药输液。所以答案为E。
75、单项选择题 下列可作为静脉注射用乳化剂的是()
A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵
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本题答案:A
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76、单项选择题 以下增加药物溶解度的方法错误的是()
A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用增溶剂
D.用混合溶媒
E.包衣
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本题答案:E
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77、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是()
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
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本题答案:C
本题解析:0/W型乳剂外相为水相、硫酸锌溶液为水溶液,由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶,所以,填充的内容物不能是水溶性或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化。
78、单项选择题 下列关于药剂学任务的叙述错误的是()
A.基本任务是通过对原料药进行结构改造,以提高原料药物的药效并降低生产成本
B.研究药剂学基本理论
C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D.中药新剂型的研究与开发
E.生物技术药物制剂的研究与开发
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本题答案:A
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79、单项选择题 粉末直接压片法常选用的助流剂是()
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
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本题答案:C
本题解析:助流剂是降低颗粒之间摩擦力,从而改善粉体流动性,减少重量差异,微粉硅胶在粉末直接压片时作助流剂。稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积,亦称为填充剂,微晶纤维素是由纤维素部分水解而制得的结晶性粉末,具有较强的结合力与良好的可压性,亦有"干粘合剂"之称,可用做粉末直接压片。粘合剂系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性,从而使物料聚结成粒的辅料。常用粘合剂如下:淀粉浆、纤维素衍生物等。润滑剂是指降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力,以保证压片时应力分布均匀,防止裂片等。硬脂酸镁为优良的润滑剂。
80、单项选择题 关于粉针剂的叙述错误的是()
A.粉针又称为注射用无菌粉末
B.适用于在水中不稳定的药物
C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针的制备都经过了灭菌处理
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
81、单项选择题 经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是()
A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
82、单项选择题 验证是否形成包合物的方法()
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
83、单项选择题 进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
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本题答案:B
本题解析:乳滴合并速度符合一级动力学规律,所以答案为B。
84、单项选择题 关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是()
A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值,称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25~80
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
85、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是()
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
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本题答案:D
本题解析:羊毛脂具有良好的吸水性.为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度,称为含水羊毛脂,羊毛脂可吸收两倍的水而形成乳剂型基质。
86、单项选择题 司盘-80(HLB=4.3)5g与吐温-80(HLB=15.0)8g混合,混合物的HLB值是()
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
87 91ExAM.org、单项选择题 关于气雾剂的缺点下述错误的是()
A.需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
B.抛射剂的高度挥发性具有制冷效应,会导致刺激和皮肤不适
C.氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
D.气雾剂长期使用对心脏没有影响
E.气雾剂对心脏病患者不适宜
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
88、单项选择题 输液染菌后可能出现的情况不包括()
A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气
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本题答案:C
本题解析:输液染菌后会出现霉团、云雾状、浑浊、产气等现象,也有一些外观并无变化。所以答案为C。
89、单项选择题 在血液与脑组织之间的屏障作用称为()
A.血-脑脊液屏障
B.血-脑-血屏障
C.脑-血-脑屏障
D.脑脊液-血屏障
E.以上都不对
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
90、单项选择题 下列对广义酸碱催化表述不正确的是()
A.给出质子的物质称为广义酸,接受质子的物质称为广义碱
B.给出质子的物质称为广义碱,接受质子的物质称为广义酸
C.一般缓冲剂的浓度越大,催化速度也越快
D.液体制剂处方中,为保制剂pH稳定,常需加入大量缓冲剂,均称为广义酸碱
E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化
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本题答案:B
本题解析:按照Bronsted-Lowry酸碱理论,给出质子的物质称为广义酸,接受质子的称为广义碱。受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化。液体制剂处方中,为保制剂pH稳定,常需加入大量缓冲剂,均称为广义酸碱。一般缓冲剂的浓度越大,催化速度也越快399以答案为B。
91、单项选择题 哪种制剂属于胶体输液()
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
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本题答案:C
本题解析:输液可分为:电解质输液(用以补充体内水分、电解质,纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等)、营养输液(用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等)、胶体输液(用于调节体内渗透压,胶体输液有多糖类、明胶类、高分子聚合物类等,如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等)、含药输液(如替硝唑、苦参碱等输液)。
92、单项选择题 0.5%~1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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本题答案:B
本题解析:参照注射剂常用附加剂表,可知0.1%的乳酸为缓冲剂,0.5%~1.0%苯酚作为抑菌剂,0.3%~0.5%三氯叔丁醇为局麻剂,2.25%甘油可作为等渗调节剂,0.5%~0.8%肌酐可作为稳定剂。
93、单项选择题 1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃,2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃,则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠等渗调节,所需氯化钠的加入量为()
A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是
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本题答案:A
本题解析:根据冰点降低数据法:W=(0.52-a)/b,W=(0.52-0.24)10.58=0.48%,即配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,需加入氯化钠0.48g。所以答案为A。
94、单项选择题 以下有关滴丸剂的叙述错误的是()
A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后,可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样,药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
95、单项选择题 亚微乳粒径大小应在()
A.1~100μm之间
B.0.1~0.5μm
C.0.01~0.10μm
D.1~100nm
E.0.001~0.01μm
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本题答案:B
本题解析:乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳液滴大小一般在1~100μm之间;亚微乳粒径大小一般在0.1~0.5μm之间;纳米乳粒径在0.01~0.10μm范围。所以答案为B。
96、单项选择题 有万能溶剂之称,并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是()
A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇
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本题答案:D
本题解析:二甲基亚砜(DMSO)有较强的吸湿性,能与水、乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混合,溶解范围广,有万能溶剂之称,并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用,但对皮肤有轻度刺激。所以答案为D。
97、单项选择题 微囊质量的评定包括()
A.熔点
B.硬度
C.包封率
D.崩解度
E.含量均匀度
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本题答案:C
本题解析:微囊质量的评定包括:形态、粒径及其分布,药物的含量,药物的载药量与包封率,药物的释放速率,有机溶剂残留量。
98、单项选择题 灭菌效果评价标准是()
A.杀死或除去细菌的多少
B.杀死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E.能否去除真菌
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
99、单项选择题 软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是()
A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
100、单项选择题 对成膜材料的要求不包括()
A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定,不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性
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本题答案:E
本题解析:膜剂的成膜材料可以是水溶性的,如聚乙烯醇(PVA),也可以是水不溶性的,如乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)。
101、单项选择题 下列关于片剂辅料的叙述错误的是()
A.淀粉是可压性良好的填充剂,可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分,还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称,可用于粉末直接压片
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
102、单项选择题 以下关于代谢反应类型的表述错误的是()
A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大,极性更大的化合物利于排泄
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
103、单项选择题 可用作乳剂型基质防腐剂的是()
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
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本题答案:D
本题解析:羟苯乙酯可用作乳剂型基质防腐剂;甘油可用作乳剂型基质保湿剂。所以答案依次为D、E。
104、单项选择题 制成新剂型能增加对淋巴的趋向性,以下剂型错误的是()
A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
105、单项选择题 下列关于滴眼剂的叙述错误的是()
A.滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B.洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液,供眼部冲洗、清洁用
C.滴眼剂表面张力越小,药物越难渗入
D.眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
E.滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
106、单项选择题 药剂中TTS或TDDS的优点不包括()
A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药
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本题答案:D
本题解析:经皮给药制剂的特点包括:避免了口服给药可能发生的肝"首过效应"及胃肠灭活,维持恒定的最佳血药浓度或生理效应,减少了胃肠给药副作用,延长了长效作用时间,减少用药次数,且患者可以自主用药也可以随时停止用药。但有一定的局限性,只有药理作用强且剂量小的药物才是经皮给药制剂的理想候选药物。所以答案为D。
107、单项选择题 下述脂质体常用制法错误的是()
A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
108、单项选择题 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
109、单项选择题 甘油属于()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
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本题答案:A
本题解析:常用的极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜;常用的半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇;常用的非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯。
110、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是()
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
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本题答案:A
本题解析:GCP表示药物临床试验管理规范;CMC表示临界胶束浓度;MCC表示微晶纤维素;CMC-Na表示羧甲基纤维素钠。
111、单项选择题 不是脂质体的特点的是()
A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大,使用受限制
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本题答案:E
本题解析:脂质体的特点包括:靶向性,故能选择性地分布于某些组织和器官;缓释性,故能延长药效;降低药物毒性;提高药物稳定性;与细胞膜结构相似,故具有细胞亲和性和组织相容性;且脂质体表面可以经过修饰制成免疫脂质体、长循环脂质体、热敏感脂质体等其他类型的靶向制剂。故本题答案选择E。
112、单项选择题 不宜制成混悬剂的药物是()
A.对光敏感的药物
B.毒剧药物或剂量小的药物
C.具有刺激性的药物
D.固态的药物
E.易氧化的药物
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本题答案:B
本题解析:为安全起见,毒剧药物或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。
113、单项选择题 下列关于软膏基质叙述错误的是()
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳膏剂中
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本题答案:C
本题解析:水溶性基质有较强的吸水性,对皮肤常有刺激感,且久用可引起皮肤脱水干燥,不易用于遇水不稳定药物的软膏,对季胺盐类、山梨糖醇及羟苯酯类等有配伍变化。所以答案为C。
114、单项选择题 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()
A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂
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本题答案:A
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115、单项选择题 具有处方药开具资格的是()
A.执业药师
B.实习医师
C.执业医师
D.主管药师
E.初级药师
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本题答案:C
本题解析:具有处方药开具资格的是执业医师或执业助理医师。所以答案为C。
116、单项选择题 关于热原的性质及检查方法中正确的是()
A.热原具水溶性,但不具挥发性
B.热原具滤过性和可吸附性,一般滤器均可截留
C.热原既耐酸又耐碱
D.注射用水经过灭菌,因此不会引入热原
E.用反渗透法不可以除去水中热原
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
117、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是()
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行,具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
118、单项选择题 栓剂中的制备中叙述错误的是()
A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛,一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂,可选择水性物质作为润滑剂
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
119、单项选择题 影响注射液澄明度问题的主要来源有()
A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是
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本题答案:E
本题解析:影响注射液澄明度问题的主要来源有:原料与附加剂、输液容器与附件、生产工艺及操作、医院输液操作以及静脉滴注装置的问题。所以答案为E。
120、单项选择题 药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是()
A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性
E.以上都不对
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
121、单项选择题 有关增加药物溶解度的叙述错误的是()
A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物,增溶剂的最适HLB值为15~18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
122、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
123、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是()
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
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本题答案:E
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124、单项选择题 注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验()
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
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本题答案:C
本题解析:鞘内注射可克服血脑屏障,使药物向脑内分布;腹腔注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度;皮内注射指注射于表皮与真皮之向,一次剂量在0.2ml以下,注射吸收差,常用于诊断与过敏试验。
125、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括()
A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂
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本题答案:C
本题解析:影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。故本题答案选择C。
126、单项选择题 以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是()
A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
127、单项选择题 供试品开口放置于适宜的洁净容器中,在温度60℃条件下放置10天,于第5、10天取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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本题答案:E
本题解析:高温实验是将供试品开口置于适宜洁净容器中,在60℃放置10天,于第5、10天取样,按稳定性重点考察项目进行检测,同时准确称量实验前后供试品的重量,以考察供试品风化失重情况。高湿度实验是将供试品开口置于恒湿紧闭容器中,在25℃分别于相对湿度75%±5%及90%±5%条件下放置10天,于第5、10天取样,按稳定性重点考察项目进行检测,同时准确称量实验前后供试品的重量,以考察供试品吸湿潮解性能。长期实验是在接近药品实际贮存条件下进行,取供试品3批,按市售包装在温度25±2℃、相对湿度60%±8%的条件下放置12个月,并每3个月取样一次。其目的是为制定药物的有效期提供依据。加速实验是在超常条件下进行,其目的是通过加速药物的化学或物理变化,预测药物稳定性,为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料,原料药和药物制剂均需要进行此项实验;同样取供试品3批,按市售包装在温度40±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月,1、2、3、6月取样一次,按稳定性重点考察项目检测。强光照射实验是供试品开口置于适宜的光学仪器中,于照度为4500±500lx的条件下放置10天,于第5、10天取样,按稳定性重点考察项目进行检测,特别要注意供试品外观变化,有条件还应采用紫外光照射(200Whr/m2)。
128、单项选择题 下列哪项不是片剂成型的影响因素()
A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
129、单项选择题 脊椎腔注射剂的pH值为()
A.2.0~6.0
B.3.0~7.0
C.5.0~8.0
D.6.0~9.0
E.8.0~11.0
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本题答案:C
本题解析:由于神经组织比较敏感,且脊柱液缓冲容量小、循环慢,故脊柱腔注射剂必须等渗,pH在5.0~8.0之间,注入时应缓慢。所以答案为C。
130、单项选择题 脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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本题答案:A
本题解析:促进扩散又称易化扩散,需要载体帮助由高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。细胞膜上有许多孔径0.4~1nm的微孔,水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过即限制扩散。易化扩散有饱和现象,可被结构类似的物质竞争抑制,它不需要消耗能量,顺浓度梯度转运,转运速率大大超过被动转运。被动扩散过程不需要载体,也不需要能量,有溶解扩散和限制扩散(微孔途径)两种途径。脂溶性药物可通过溶解扩散通过生物膜,因为脂溶性药物可溶于液态脂质膜中,易于通过生物膜。生物膜具有流动性可以主动变形而将 某些物质摄入细胞,称为胞饮,某些高分子物质,如蛋白质、多
131、单项选择题 崩解剂的加入方法影响溶出的速度,溶出速度最快的加入方法是()
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法
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本题答案:B
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132、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性
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本题答案:E
本题解析:脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况,故质量评价时需作渗漏率的测定。故本题答案选择E。
133、单项选择题 不是药物固体分散体常用的验证方()
A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法
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本题答案:A
本题解析:药物固体分散体的常用验证方法包括:热分析法、X线衍射法、红外光谱法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法。溶剂法是制备固体分散体的方法。所以答案为A。
134、单项选择题 关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是()
A.不能是水溶液或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化
B.若填充易风干药物可使囊壁脆裂
C.若填充易潮解药物可使囊壁脆裂
D.胶囊壳在体内溶化后,局部药量很大
E.易溶性的刺激性药物不易制成胶囊剂
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本题答案:B
本题解析:胶囊剂中若填充易风干药物可使囊壁软化。所以答案为B。
135、单项选择题 以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体()
A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
136、单项选择题 药物的体内过程中,药物的结构发生改变的过程是()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
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本题答案:C
本题解析:代谢是指药物进入机体以后,在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或称生物转化的过程。在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位改变。消除是代谢和排泄的总和。所以答案为C。
137、单项选择题 关于制备溶液剂时应注意的问题,下列说法不正确的是()
A.有些药物易溶, 但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物,应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失
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本题答案:C
本题解析:制备溶液剂时应注意的问题有:有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施;易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂;处方中如有溶解度较小的药物,应先将其溶解后再加入其他药物;难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解;对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失。所以答案为C。
138、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是()
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
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本题答案:B
本题解析:脊髓腔注射,由于易受渗透压的影响,必须调节至等渗。静脉注射液在低渗时,溶剂穿过细胞膜进入红细胞内,使红细胞胀裂而发生溶血现象,高渗时红细胞内水分渗出,可使细胞发生皱缩。但只要注射速度缓慢,血液可自行调节使渗透压恢复正常,不至于产生不良影响。等渗溶液是物理化学概念,而等张溶液是生物学概念。滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用高渗溶液。
139、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
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本题答案:B
本题解析:饱和蒸汽热含量高,热穿透力强,灭菌效率高。湿饱和蒸汽因含水所以热含量低,热穿透力差,灭菌效率低。过热蒸汽相当于干热空气,热穿透力差,灭菌效率低,且易引起药物不稳定。不饱和蒸汽及流通蒸汽热穿透力差,灭菌效率低。
140、单项选择题 司盘80(HLB=4.3)60g和吐温80(HLB=15.0)40g混合,混合物的HLB值是()
A.3.18
B.6.5
C.9.6
D.11.3
E.13.5
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本题答案:A
本题解析:HLB值的计算为HLB=(HLBa×Wa+HLBb×Wb)/(Wa+Wb)将上面的值代入即得3.18。所以答案为A。
141、单项选择题 制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()
A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
142、单项选择题 关于固体分散体的速释原理错误的是()
A.药物的分散状态
B.载体材料对药物的可润湿性
C.载体材料可保证药物的高度分散性
D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E.载体材料对药物的抑晶作用
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
143、单项选择题 下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是()
A.对物质附加一定重量时,表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性
B.高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性,称之为黏弹性
C.黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟
D.非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等
E.牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度,非牛顿流体不可以
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
144、单项选择题 常用的片剂辅料叙述错误的是()
A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
145、单项选择题 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是()
A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用,也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出,因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些,超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
146、单项选择题 油酸钠是O/W型乳化剂,遇氯化钙后生成油酸钙,变为W/O型乳化剂。这种现象是()
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
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本题答案:E
本题解析:转相主要是由于乳化剂的性质改变而引起的,向乳剂中加入相反类型的乳化剂可使乳剂转相,特别是两种乳化剂的量相等时,更容易发生转相。所以答案为E。
147、单项选择题 空气净化技术主要是通过控制生产场所中()
A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是
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本题答案:E
本题解析:空气净化技术主要是通过控制生产场所中的适宜的温度、适宜的湿度、空气细菌污染水平、空气中尘粒浓度。所以答案为E。
148、单项选择题 以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是()
A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
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本题答案:A
本题解析:骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物,包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物,属于不溶性骨架物。
149、单项选择题 口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂,下述错误的是()
A.脂肪酸
B.胆酸盐
C.表面活性剂
D.乙基纤维素
E.金属离子螯合剂
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
150、单项选择题 《中国药典》一部规定,0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较,装量差异限度为()
A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
151、单项选择题 下列哪项是软膏剂的制备方法()
A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
152、单项选择题 压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是()
A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中
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本题答案:C
本题解析:硬脂酸镁为疏水性物质,可减弱颗粒间的结合力,用量超出一定范围易造成松片、崩解迟缓等现象。
153、单项选择题 经皮吸收制剂的评价方法错误的是()
A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
154、单项选择题 栓剂的附加剂不包括()
A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂
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本题答案:A
本题解析:栓剂的附加剂有硬化剂、增稠剂、乳化剂、吸收促进剂、着色剂等,不包括润滑剂。所以答案为A。
155、单项选择题 适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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本题答案:A
本题解析:煎煮法:将药材加水煎煮,去渣取汁的操作过程。以醇为浸出溶剂时,应采用回流提取法以免醇损失。适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材。浸渍法:取适当粉碎的药材置容器中,加规定量的溶剂密盖,搅拌或振摇,浸渍规定时间,使有效成分浸出的方法。适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材。渗漉法:是将药材粉末装于渗漉器上部添加浸出溶剂,使其渗过药材层往下流动过程中浸出有效成分的方法。适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备。
156、单项选择题 肝首关效应是指()
A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
157、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是()
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
158、单项选择题 下面哪一项是影响药物吸收的生理因素()
A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率
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本题答案:B
本题解析:影响药物吸收的生理因素包括:胃肠液成分与性质,胃排空与胃肠道蠕动,循环系统影响,食物影响。所以答案为B。
159、单项选择题 膜剂的附加剂不包括()
A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂
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本题答案:E
本题解析:膜剂的附加剂有着色剂,填充剂,表面活性剂,增塑剂,脱模剂等,不需要增粘剂。所以答案为E。
160、单项选择题 注射剂的状态不可以是()
A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末
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本题答案:B
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161、单项选择题 PEG400在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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本题答案:E
本题解析:吲多美辛软膏处方分析:本处方中吲多美辛为主药;交联型聚丙烯酸钠作为基质具有保湿、增稠、皮肤浸润等作用;甘油作为保湿剂;苯扎溴铵作为防腐剂;PEG-400为透皮吸收促进剂。
162、单项选择题 下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是()
A.等渗为物理化学概念
B.等张为生物学概念,红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C.等渗不一定等张,等张溶液也不一定等渗
D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
E.注入机体的液体不必要求一定等渗
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本题答案:E
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163、单项选择题 关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是()
A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高,熔点低,溶解度小,吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
164、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是()
A.0.005~0.01μm
B.0.5~5μm
C.10~100μm
D.500~1000μm
E.1000~5000μm
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
165、单项选择题 油脂性软膏基质灭菌温度是()
A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃
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本题答案:C
本题解析:油脂性软膏基质灭菌温度为150℃。所以答案为C。
166、单项选择题 下列关于片剂制备方法的叙述错误的是()
A.湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用
B.干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料
C.直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物
D.半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物
E.微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法
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本题答案:A
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167、单项选择题 影响溶解度的因素不包括()
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
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本题答案:D
本题解析:影响溶解度的因素有药物的极性、溶剂、温度、药物的晶型。所以答案为D。
168、单项选择题 适于制备成经皮吸收制剂的药物有()
A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物
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本题答案:E
本题解析:制备经皮吸收制剂一般首选是剂量小、作用强的药物,使用过程中每日剂量不超过10~15mg。相对分子质量大于600的药物较难通过角质层、离子型药物一般不易透过角质层、熔点高的水溶性或亲水性的药物,在角质层的透过速率较低。适于制备成经皮吸收制剂的药物是在水中及油中的溶解度接近的药物,所以答案为E。
169、单项选择题 下列关于微囊叙述错误的是()
A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化
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本题答案:C
本题解析:药物微囊化的目的:掩盖药物的不良气味及嗅味;提高药物的稳定性;防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激;使液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍变化;可制备缓释或控释制剂;使药物浓集于靶区,提高疗效,降低毒副作用;可将活细胞或生物活性物质包囊。但是没有改变药物的结构。所以答案为C。
170、单项选择题 下列哪项不是油脂性软膏剂基质()
A.凡士林
B.石蜡
C.羊毛脂
D.PEG
E.硅酮
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
171、单项选择题 通过血脑屏障的最主要的决定因素是()
A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
172、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料
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本题答案:A
本题解析:丙烯酸树脂Ⅳ号为胃溶包衣材料,丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号为肠溶包衣材料。
173、单项选择题 下列关于表观分布容积说法不正确的是()
A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义
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本题答案:E
本题解析:表观分布容积是假设在药物充分分布的前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积不是指体内含药的真实容积,也没有生理学意义。所以答案为E。
174、单项选择题 对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述,错误的是()
A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
175、单项选择题 为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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本题答案:B
本题解析:由多种分子两烃类组成的半固体状物,无刺激性,适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是凡士林;主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂,属弱W/O型乳化剂,用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是蜂蜡;为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物羊毛脂。
176、单项选择题 不属于被动靶向制剂的是()
A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
177、单项选择题 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是()
A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B.湿法制粒的生产工艺流程为:制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
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本题答案:C
本题解析:片剂的制备方法按制备工艺可分为制粒压片法和直接压片法,制粒压片包括湿法制粒法和干法制粒法。湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺。其生产工艺流程为:制软材-制粒-干燥-整粒-压片。湿法制粒压片法具有外形美观、流动性好、耐磨性强、压缩成形性好等优点,可以较好地解决粉末流动性差、可压性差的问题。所以答案为C。
178、单项选择题 尼泊金在液体药剂中常作为()
A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
179、单项选择题 下列胶囊剂的特点不正确的是()
A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味
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本题答案:B
本题解析:胶囊剂具有如下特点:能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性、药物在体内的起效快、液态药物固体剂型化、可延缓药物的释放和定位释药。胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,一般情况其起效高于丸剂、片剂等剂型。所以答案为B。
180、单项选择题 人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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本题答案:E
本题解析:脑组织与血液之间存在屏障作用,对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。表观分布容积是药动学的一个重要参数是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。
181、单项选择题 利用热能使湿物料中的湿分气化除去,从而获得干燥物品的工艺操作()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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本题答案:B
本题解析:蒸发指用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去,从而提高溶液的浓度的工艺;干燥指利用热能使湿物料中的湿分气化除去,从而获得干燥物品的工艺操作;减压干燥是在负压条件下进行干燥的方法;常压干燥是在一个大气压条件下的干燥。
182、单项选择题 下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是()
A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
B.用于眼部的药物,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用
C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,可加入抑菌剂
E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
183、单项选择题 利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是()
A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
184、单项选择题 药剂学()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
185、单项选择题 有关渗漉法的叙述中错误的是()
A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
B.应使用渗漉器进行浸出
C.适用于低浓度浸出制剂的制备
D.浸出溶剂从渗漉器上部添加,溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
E.粉粒过细溶剂的流通阻力增大,甚至堵塞,致使浸出效率降低
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
186、单项选择题 注射用水规定氨含量不超过()
A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%
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本题答案:A
本题解析:根据《中国药典》(05版)第二部关于制药用水规定:注射用水氨含量不超过0.00002%。所以答案为A。
187、单项选择题 下列不属于物理灭菌法的是()
A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
188、单项选择题 已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃,1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃,若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液,此溶液中含多少的氯化钠?()
A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
189、单项选择题 下列属于片剂制备方法的是()
A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对
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本题答案:E
本题解析:片剂制备方法有制粒压片法和直接压片法,制粒压片法包括湿法制粒压片法和干法制粒压片法;直接压片法包括直接粉末压片法和半干式颗粒压片法。所以答案为E。
190、单项选择题 关于常用的国外药典叙述错误的是()
A.美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
191、单项选择题 常用作片剂润滑剂的是()
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
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本题答案:A
本题解析:助流剂是降低颗粒之间摩擦力,从而改善粉体流动性,减少重量差异,微粉硅胶在粉末直接压片时作助流剂。稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积,亦称为填充剂,微晶纤维素是由纤维素部分水解而制得的结晶性粉末,具有较强的结合力与良好的可压性,亦有"干粘合剂"之称,可用做粉末直接压片。粘合剂系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性,从而使物料聚结成粒的辅料。常用粘合剂如下:淀粉浆、纤维素衍生物等。润滑剂是指降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力,以保证压片时应力分布均匀,防止裂片等。硬脂酸镁为优良的润滑剂。
192、单项选择题 下列关于栓剂的叙述错误的是()
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度,塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化,能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
193、单项选择题 影响肾排泄的因素错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度
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本题答案:E
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194、单项选择题 下列不属于液体制剂优点的是()
A.给药途径多,可以内服,也可以外用
B.能减少某些药物的刺激性
C.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度小,吸收慢,而作用时间长
D.易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度
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本题答案:C
本题解析:液体制剂有以下优点:药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能迅速的发挥药效,给药途径多,可以内服,也可以外用,易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者,能减少某些药物的刺激性。所以答案为C。
195、单项选择题 以下不用于制备纳米粒方法的是()
A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法
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本题答案:E
本题解析:制备纳米粒的方法有乳化聚合法、天然高分子凝聚法、液中干燥法和自动乳化法。干膜超声法是脂质体的制备方法之一。所以答案为E。
196、单项选择题 采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
197、单项选择题 下列不属于光敏感药物的是()
A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B
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本题答案:B
本题解析:有些药物分子受辐射(光线)作用使分子活化而产生分解,此种反应叫光化降解,其速度与系统的温度无关。这种易被光降解的物质叫光敏感物质。如氯丙嗪、异丙嗪、核黄素、氢化可的松、强的松、叶酸、维生素A、维生素B、辅酶Q10、硝苯吡啶等。利巴韦林不属于光敏感药物。所以答案为B。
198、单项选择题 药剂中使用辅料的意义错误的是()
A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求
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本题答案:C
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199、单项选择题 常用于肠溶型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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本题答案:B
本题解析:肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂(Eudragit L100、Eu-dragit S100)等。缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)等。
200、单项选择题 聚碳酸酯()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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本题答案:E
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