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1、问答题 试述缓控释制剂有哪些特点?
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本题答案:缓控释制剂的特点:
①对半衰期短的或需要频繁
本题解析:试题答案缓控释制剂的特点:
①对半衰期短的或需要频繁给药的药物可以减少服药次数,方便患者长期服药,提高病人的顺应性。
②血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用和提高疗效。
③减少用药总剂量,可用最小剂量达最大药效。
2、判断题 聚乙二醇(PVA)是一种水溶性的高分子载体材料。
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本题答案:错
本题解析:暂无解析
3、填空题 影响过滤速度的因素有过滤压力差、()、过滤面积、药液粘度等。
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本题答案:过滤阻力
本题解析:试题答案过滤阻力
4、单项选择题 下面哪种方法不能除去热原()
A.反渗透法
B.电渗析法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.多效蒸馏法
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本题答案:B
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5、多项选择题 一般在100级洁净厂房进行的操作为().
A.片剂、丸剂的生产
B.滴眼剂的配液、滤过、灌封
C.一般原料的精制、烘干,分装
D.粉针剂的分装、压塞
E.无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装
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本题答案:D, E
本题解析:暂无解析
6、名词解释 崩解时限
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本题答案:是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于2mm大小的
本题解析:试题答案是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于2mm大小的碎粒所需时间。
7、问答题 简述微囊特点。
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本题答案:微囊特点是:
①掩蔽作用,药物原有的气味被掩
本题解析:试题答案微囊特点是:
①掩蔽作用,药物原有的气味被掩盖;挥发性药物不能挥发散失,光线、空气中的氧气、湿气等对药物的影响被消除,提高了药物稳定性;
②可控释或缓释药物;
③可制成微囊的靶向制剂;
④液体药物固体化;
⑤包裹活细胞或生物活性物质,可在体内发挥生物活性作用,并具有良好的生物相溶性和稳定性。
8、单项选择题 焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于()。
A、碱性药液
B、弱酸性药液
C、偏碱性药液
D、非水性药液
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
9、填空题 供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同或接近的()。
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本题答案:渗透压
本题解析:试题答案渗透压
10、填空题 作为粘合剂的淀粉浆有两种制法,一种是(),第二种是煮浆法。
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本题答案:冲浆法
本题解析:试题答案冲浆法
11、单项选择题 下列有关汤剂用法的叙述,不正确的是()
A.一般汤药多宜温服,但热性病者应冷服,寒性病者应热服
B.冬季服用汤剂比夏季服用临床效果要好
C.一般疾病服药,多采用每日一剂,每剂分两次或三次服用
D.多数药物宜饭前服,有利于药物吸收
E.对胃肠有刺激性的药宜饭后服用
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
12、单项选择题 最常用的药用抛射剂有().
A、惰性气体
B、低级烷烃
C、氟氯烷烃
D、氧气
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本题答案:C
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13、问答题 试述膜剂的一般处方组成及制备方法。
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本题答案:(1)膜剂的一般处方组成为:主药、成膜材料(PVA等)
本题解析:试题答案(1)膜剂的一般处方组成为:主药、成膜材料(PVA等)、着色剂(色素,二氧化钛等)、增塑剂(甘油、山梨醇等)、表面活性剂(聚山梨酯—80、十二烷基硫酸纳、豆磷脂)、填充剂(CaC03,Si02、淀粉)、矫味剂(甜叶菊糖苷)、脱膜剂(液状石蜡)
(2)膜剂的制备方法:将精制的PVA溶解于水中,滤过,往滤液中加入药物,充分搅拌,使其均匀分散或溶解,然后倾注于平板玻璃上涂成一定宽度和厚度的均匀薄层,烘干,取样测定每平方厘米面积的主药含量后,根据含量和剂量的需要,剪成单剂量小格,包装即得。
14、名词解释 超滤
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本题答案:通常可以理解为与膜孔径大小相关的筛分过程。以膜两侧的压
本题解析:试题答案通常可以理解为与膜孔径大小相关的筛分过程。以膜两侧的压力差为驱动力,以超滤膜为过滤介质。在一定负压下,当水流过超滤膜表面时,只允许水、无机盐及小分子物质透过膜,而阻止水中的悬浮固体、微生物等体积尺寸大于0.02微米的物质通过,以达到净化水质的目的。
15、多项选择题 高速搅拌制粒是集物料的()等过程在同一设备内一次完成.
A、混合
B、制软材
C、制粒
D、干燥
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本题答案:A, C
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16、单项选择题 制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括()
A.消化液中难溶的药物
B.与其他成分易发生相互作用的药物
C.前体药物
D.剂量小、药效强、副作用大的药物
E.久贮后溶解度降低的药物
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本题答案:C
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17、单项选择题 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是()。
A、D值
B、Z值
C、F值
D、F0值
E、Nt值
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本题答案:D
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18、名词解释 露剂
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本题答案:系指芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂
本题解析:试题答案系指芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂。
19、单项选择题 属于被动靶向给药系统的是()。
A、DNA-柔红霉素结合物
B、药物-抗体结合物
C、氨苄西林毫微粒
D、抗体-药物载体复合物
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本题答案:C
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20、多项选择题 直接分装的注射用无菌粉末的制备有().
A.微粒结晶法
B.机械粉碎法
C.灭菌溶剂结晶法
D.喷雾干燥法
E.发酵法
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本题答案:C, D, E
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21、多项选择题 下列不宜制成胶囊剂的是().
A、药物的水溶液或稀乙醇溶液
B、易溶性和刺激性强的药物
C、易风化或易潮解的药物
D、酸性或碱性液体
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本题答案:A, B, C, D
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22、名词解释 茶剂
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本题答案:系指将含茶或不含茶的药材经粉碎、加工而制成的制剂。
本题解析:试题答案系指将含茶或不含茶的药材经粉碎、加工而制成的制剂。
23、单项选择题 对我国药品生产具有法律约束力的是()
A.《美国药典》
B.《英国药典》
C.《日本药局方》
D.《中国药典》
E.《国际药典》
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本题答案:D
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24、多项选择题 减少药物溶出可通过().
A、控制难溶性药物粒径
B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂
C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型
D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型
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本题答案:A, C, D
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25、单项选择题 药物代谢的主要器官是()
A.肾脏
B.肝脏
C.胆汁
D.皮肤
E.脑
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本题答案:B
本题解析:本题考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏,其中肝脏是药物代谢的主要器官。所以本题答案应选择B。
26、问答题 简述煎膏剂炼糖的目的与方法。
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本题答案:炼糖目的是使糖的晶体熔化,去除水分,净化杂质,杀死微生
本题解析:试题答案炼糖目的是使糖的晶体熔化,去除水分,净化杂质,杀死微生物,使糖部分转化,防止煎膏剂产生“砂”。炼糖就是将蔗糖加适量的水后,加热溶解,保持微沸(110~115℃)2小时,不断搅拌,使糖液金黄发亮,泡发亮光,至微有青烟发生即可。经验判断指标为“滴水成珠,脆不粘牙,色泽金黄”,此时糖的转化率约为60%。
27、问答题 简述滴眼剂附加剂的种类。
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本题答案:滴跟剂的附加剂主要有:
①调整pH值附加剂,常用
本题解析:试题答案滴跟剂的附加剂主要有:
①调整pH值附加剂,常用磷酸盐、硼酸盐的缓冲液;
②调整渗透压附加剂,常用氯化钠、硼酸、葡萄糖等;
③抑菌剂常用硝酸苯汞、硫柳汞、尼泊金类;
④调整黏度的附加剂,常用甲基纤维素、聚维酮等;
⑤根据需要,还可加入增溶剂、助溶剂、抗氧剂等。
28、单项选择题 祖国医学认为丹剂不具有的功用是()
A.提脓
B.去腐
C.生津
D.生肌
E.燥湿
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本题答案:C
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29、单项选择题 组成β-环糊精的葡萄糖分子数是()
A.5个
B.6个
C.7个
D.8个
E.9个
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
30、单项选择题 中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为()
A.成药
B.中成药
C.制剂
D.药品
E.剂型
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
31、单项选择题 药物从微球中的释放机制一般为()。
A、吸收、分布、代谢
B、突释、扩散、溶蚀
C、扩散、材料的溶解、材料的降解
D、溶解、材料的溶蚀、水分的穿透
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本题答案:C
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32、单项选择题 具有临界胶团浓度是()。
A、溶液的特性
B、胶体溶液的特性
C、表面活性剂的一个特性
D、高分子溶液的特性
E、亲水胶体的特性
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
33、单项选择题 下列有关环糊精包合物特点的叙述,不正确的是()
A.呈分子状,分散效果好,因此易于吸收
B.由于形成了包合物,药物的化学性质发生了改变
C.药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物,释药速度慢,所以不良反应小
D.无毒
E.固体包合物基本不受外界影响,所以比单纯客分子化学性质稳定
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
34、问答题 简述中药说明书的内容。
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本题答案:中药说明书内容包括:药品名称(品名,汉语拼音)、主要成
本题 解析:试题答案中药说明书内容包括:药品名称(品名,汉语拼音)、主要成分、性状、药理作用、功能与主治、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业(企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址)等信息。
35、问答题 试述哪些药物不适宜制备成缓、控释制剂?
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本题答案:药物的剂量很大(>1g)、生物半衰期很短的药物(<1h
本题解析:试题答案药物的剂量很大(>1g)、生物半衰期很短的药物(<1h)或生物半衰期很长的药物(>12h)、具有特定吸收部位、溶解度很小的药物以及药效剧烈的药物不宜做成缓、控释制剂。
36、单项选择题 关于酊剂的叙述不正确的是()。
A.含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g
B.一般酊剂每100ml相当于原药材20g
C.可以采用溶解法和稀释法制备
D.用乙醇作溶媒,含药量高
E.久置产生沉淀时,可滤过除去沉淀再使用
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
37、问答题 简述空心胶囊的质量要求。
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本题答案:空胶囊的性状、鉴别、检查(松密度、脆碎度、崩解时限、亚
本题解析:试题答案空胶囊的性状、鉴别、检查(松密度、脆碎度、崩解时限、亚硫酸盐、氯乙醇、干燥失重、重金属和黏度等均应符合《中国药典》(2000年版二部)空心胶囊项下的规定。
38、单项选择题 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用()。
A、渗漉法
B、煎煮法
C、回流法
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
39、单项选择题 通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为()
A.1000份
B.100份
C.99份
D.10份
E.9份
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本题答案:C
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40、问答题 简述茶剂的制备。
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本题答案:茶剂的制备:
(1)茶块:将茶叶、药材粉碎成
本题解析:试题答案茶剂的制备:
(1)茶块:将茶叶、药材粉碎成粗末,混匀,以面粉制糊,加入其中,制成适宜的颗粒,用模具或压茶机压制成小方块,低温干燥(水分控制在3%以下),包装即得。
(2)袋泡茶:将茶叶、药材粉碎成粗末,混匀,干燥,以特制滤纸袋包装即得。用时沸水冲泡,可避免茶叶及药材漂浮。
41、填空题 等张溶液是指与红细胞膜()相等的溶液。
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本题答案:张力
本题解析:试题答案张力
42、单项选择题 药物制成粉针剂的主要目的()。
A、减少成本
B、增加药物稳定性
C、提高药物纯度
D、增加药物生物利用度
E、病人易于接受
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本题答案:B
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43、多项选择题 混悬液型注射剂常用的稳定剂有().
A.三氯叔丁醇
B.聚山梨酯-80
C.低聚海藻酸钠等
D.羧甲基纤维素钠
E.甲基纤维素
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本题答案:B, C, D, E
本题解析:暂无解析
44、单项选择题 下列有关中药处方调配的叙述,不正确的是()。
A、已计价的处方在调配时应再次进行审方
B、分剂量时应逐剂复戥,不可主观估量
C、有需要特殊处理的药品应单包并注明用法
D、铜冲应洁净,但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
45、填空题 溶胶聚沉时的外观标志有()、()、()。
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本题答案:颜色的改变;产生混浊;静置后出现沉淀
本题解析:试题答案颜色的改变;产生混浊;静置后出现沉淀
46、多项选择题 下列适合切薄片的药物是()。
A.麻黄、陈皮
B.天麻、白芍
C.甘草、细辛
D.三棱、乌药
E.茯苓、大黄
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本题答案:B, D
本题解析:暂无解析
47、填空题 湿热灭菌的参比微生物是()。
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本题答案:嗜热脂肪芽胞杆菌
本题解析:试题答案嗜热脂肪芽胞杆菌
48、判断题 垂熔玻璃滤器有多种规格,均可作为滤过除菌器使用。
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本题答案:错
本题解析:暂无解析
49、多项选择题 中药注射剂灭菌应遵循的原则有().
A.大多采用湿热灭菌
B.为确保完全杀灭细菌和芽胞,必须在12l℃热压灭菌45min
C.仅对热稳定的注射剂采用热压灭菌
D.通常小剂量注射剂可用100℃湿热灭菌30~45min
E.对灭菌产品,应逐批进行"无热原检查"
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本题答案:A, C, D, E
本题解析:暂无解析
50、单项选择题 下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()
A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区
B.洁净区的洁净度要求为1万级
C.控制区的洁净度要求为10万级
D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行
E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
51、单项选择题 下列有关微型胶囊制备方法的叙述,不正确的是()
A.以明胶为囊材时,加入甲醛进行固化
B.化学的特点是不需加凝聚剂
C.制备方法有物理化学法、物理机械法和化学法 三类
D.单凝聚法属于化学法
E.复凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材
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本题答案:B
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52、问答题 片剂的薄膜包衣与糖衣比较,有何优点?
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本题答案:薄膜衣与糖衣比较的优点为:
①工艺简单,工时
本题解析:试题答案薄膜衣与糖衣比较的优点为:
①工艺简单,工时短,生产成本较低;
②片增重小,仅增加2%~4%;
③对崩解及药物溶出的不良影响较糖衣小;
④可以实现药物的缓控释;
⑤具有良好的防潮性能;
⑥压在片芯上的标识在包薄膜衣后仍清晰可见。
53、问答题 浸提时药材不宜粉碎过细,为什么?
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本题答案:浸提过程是指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸提液
本题解析:试题答案浸提过程是指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸提液的全部过程。药材粉碎过细,会大量破坏细胞组织而使其内部的成分释放出来,有利于有效成分被浸提溶剂溶解,但浸提液中杂质较多,尤其是有些黏性强的杂质会严重影响滤过操作。过细的粉碎会使药粉的总表面积增大,吸附作用增加,扩散速度减慢,造成有效成分的损失。过细的粉碎会使提取液与药材渣分离困难,如滤过及渗漉,由于粉材粒之间的空隙太小,溶液流动阻力增大,造成堵塞。
54、单项选择题 有关环糊精叙述中错误的是().
A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物
C、结构为中空圆筒型
D、以β-环糊精溶解度最大
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
55、填空题 包衣片主要有()、肠溶衣片及薄膜衣片三类。
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本题答案:糖衣片
本题解析:试题答案糖衣片
56、填空题 一般滴眼剂(用于无眼外伤者)要求无不致病菌,即不得含有()和金黄色葡萄球菌。
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本题答案:绿脓杆菌
本题解析:试题答案绿脓杆菌
57、填空题 片剂包糖衣时,包衣过程可分()、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、光亮层。
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本题答案:隔离层
本题解析:试题答案隔离层
58、单项选择题 小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于()
A.肝脏
B.脾脏
C.肺
D.淋巴系统
E.骨髓
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
59、名词解释 裂片
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本题答案:是指片剂受到振动或经放置后,表面出现裂缝或脱落的现象。
本题解析:试题答案是指片剂受到振动或经放置后,表面出现裂缝或脱落的现象。
60、名词解释 生物药剂学
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本题答案:是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程
本题解析:试题答案是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程,阐明药物的剂型因素、生物因素与药效之间关系的一门科学。
61、问答题 为什么要在维生素C注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠?而且在制备过程中要充CO2气体?
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本题答案:依地酸二钠:金属离子螯合剂,防止金属离子对维C的影响;
本题解析:试题答案依地酸二钠:金属离子螯合剂,防止金属离子对维C的影响;碳酸氢钠:调节溶液pH值,保持维C的性质稳定亚硫酸氢钠:抗氧剂,阻止氧气的氧化作用;
在制备过程中要充CO2气体:排除氧气,阻止氧气的氧化作用。
62、单项选择题 下列空心胶囊中,容积最小的是()
A.1号
B.2号
C.3号
D.4号
E.5号
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
63、问答题 输液存在哪些问题,如何解决?
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本题答案:输液存在的主要问题有:
1)澄明度问题,除了
本题解析:试题答案输液存在的主要问题有:
1)澄明度问题,除了应注意肉眼可见的微粒外,还应重视粒径在5μm以下的细小微粒。微粒可能由原料与附加剂、输液容器与附件、生产过程中、使用过程中带入而出现澄明度问题。通过控制生产环境、生产设备、原辅料、包装材料、贮存条件、使用方法可解决澄明度问题。
2)热原问题,热原可由溶剂、原辅料、生产设备、生产过程及使用过程带入,通过加强生产过程的控制和使用环节的控制,通过药物的纯化处理可有效防止热原污染的问题。
3)染菌,生产过程中被污染、灭菌不彻底、瓶塞松动漏气均可能导致染菌。可通过加强生产过程控制而防止染菌。
64、填空题 片剂赋形剂可分为稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、()和润滑剂。
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本题答案:助流剂
本题解析:试题答案助流剂
65、填空题 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入聚乙二醇的目的是()。
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本题答案:调节释药速率
本题解析:试题答案调节释药速率
66、判断题 注射剂亦可以是临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
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本题答案:对
本题解析:暂无解析
67、名词解释 注射剂
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本题答案:专供注入机体内的一种制剂,包括灭菌或无菌溶液,乳浊液,混悬液
本题解析:试题答案专供注入机体内的一种制剂,包括灭菌或无菌溶液,乳浊液,混悬液,无菌粉末。
68、单项选择题 下列关于膜剂的叙述那条是错误的()
A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂
B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定
C.膜剂使用方便,适合多种给药途径应用
D.膜剂载药量大,适用于剂量较大的中药复方制成膜剂
E.膜剂可采用不同的成膜材料及辅料,制成速效或缓释膜剂。
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
69、单项选择题 下列有关脂质体的叙述,不正确的是()
A.可用薄膜分散法制备脂质体
B.结构为类脂质双分子层
C.水溶性药物在多层脂质体中包封量最大
D.进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬
E.可分为单室脂质体和多室脂质体
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
70、多项选择题 软膏剂的油脂性基质不包括哪几种()
A.十八醇
B.石蜡
C.二甲基硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
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本题答案:A, D
本题解析:暂无解析
71、单项选择题 关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()
A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的亚稳定型熵值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大
D.胃空速率快,药物的吸收加快
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
72、问答题 延缓药物水解的方法有哪些?
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本题答案:(1).改进药物制剂或生产工艺;
(2).制
本题解析:试题答案(1).改进药物制剂或生产工艺;
(2).制成难溶性盐;
(3).形成复合物;
(4).调节pH值;
(5).增加缓冲剂;
(6).选择合适的溶剂;
(7).选择合适的离子强度;
(8).加入表面活性剂
73、单项选择题 生甘遂的成人一日常用量是()
A.0.1~0.3g
B.0.3~0.6g
C.0.3~0.9g
D.0.5~1.0g
E.0.5~1.5g
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
74、单项选择题 下列表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是().
A.吐温-80
B.月桂醇硫酸钠
C.硬脂酸钾
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.硬脂醇硫酸钠
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
75、单项选择题 为制备阿胶而宰驴取皮的最佳季节是()
A.春季
B.夏季
C.秋季
D.冬季
E.四季均可
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
76、填空题 塑制法(搓丸法)的制备工艺流程主要为()→()→()→()。
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本题答案:配料;合药;搓条;成丸
本题解析:试题答案配料;合药;搓条;成丸
77、填空题 常采用()制备软胶囊。
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本题答案:滴制法和压制法
本题解析:试题答案滴制法和压制法
78、单项选择题 以下关于缓释制剂特点的叙述,错误的是()。
A、血药浓度平稳
B、可减少用药次数
C、不适宜于作用剧烈的药物
D、处方组成中一般只有缓释药物
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
79、单项选择题 注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是().
A.肌内注射
B.皮内注射
C.皮下注射
D.穴位注射
E.静脉注射
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
80、填空题 酊剂是将药物浸出或溶解制成的澄清液体制剂,可用稀释法、浸渍法、()等方法制备。
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本题答案:溶解法和渗漉法
本题解析:试题答案溶解法和渗漉法
81、问答题 简述流浸膏剂的制备方法。
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本题答案:药材用适宜的溶剂浸出有效成分,蒸去部分溶剂,调整浓度至
本题解析:试题答案药材用适宜的溶剂浸出有效成分,蒸去部分溶剂,调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。除另外有规定,流浸膏剂每1ml相当于原药材1g,制备流浸膏剂常用不同浓度的乙醇为溶剂,少数以水为溶剂。乙醇能除去部分杂质并有防腐作用。流浸膏剂久置易沉淀,可滤去,测定有效成分含量,调整至标准,仍可使用。
82、多项选择题 关于药典正确叙述的是()。
A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
B.药典每隔几年要修订一次
C.具有法律约束力
D.收载疗效确切的药物
E.2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂
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本题答案:A, B, C, D
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83、单项选择题 制备新阿胶选用的原料是()
A.狗皮
B.羊皮
C.驴皮
D.猪皮
E.牛皮
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本题答案:C
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84、填空题 塑料袋输液剂的灭菌温度为()、时间为()。
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本题答案:109℃;45min
本题解析:试题答案109℃;45min
85、单项选择题 下列哪一项对滴丸圆整度无影响()
A.滴丸单粒重量
B.滴管的长短
C.液滴与冷却液的密度差
D.液滴与冷却剂的亲和力
E.冷却方式
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本题答案:B
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86、名词解释 新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径,也按新药处理。
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本题答案:新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型
本题解析:试题答案新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径,也按新药处理。
87、填空题 影响湿热灭菌法的因素有()、微生物的数量、蒸汽性质、药品性质及灭菌时间。
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本题答案:微生物的种类
本题解析:试题答案微生物的种类
88、问答题 试述混悬剂的制备方法。
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本题答案:混悬剂的制备有分散法和凝聚法
(1)分散法:
本题解析:试题答案混悬剂的制备有分散法和凝聚法
(1)分散法:将固体药物粉碎成符合混悬剂要求的微粒,分散于分散介质中制备混悬剂。对于一些质硬、质重或贵重药物可采用“水飞法”。疏水性药物应先将其与润湿剂研匀,再与其他液体混匀,最后加其余的液体至全量。
(2)凝聚法:包括物理凝聚法和化学凝聚法。
1)物理凝聚法,用物理的方法降低药物的溶解度,使其聚集并从分散介质中析出,形成混悬剂。
2)化学凝聚法,利用两种或两种以上的化合物进行化学反应生成难溶性药物微粒,混悬于分散介质中制备混悬剂。
89、单项选择题 表观分布容积的叙述中错误的是()
A.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值
B.表观分布容积大说明药物作用强
C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用μg/ml或mg/L表示
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本题答案:B
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90、单项选择题 渗漉法提取时,影响渗漉效果的因素是()
A.与渗漉柱高度成正比,与柱直径成反比
B.与渗漉柱高度成反比,与柱直径成正比
C.与渗漉柱高度成反比,与柱直径成反比
D.与渗漉柱高度成正比,与柱直径成正比
E.与渗漉柱大小无关
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本题答案:A
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91、单项选择题 不宜用粉末直接压片的药材是()
A.贵重药材
B.含毒性成分药材
C.含挥发性成分较多药材
D.含淀粉较多的药材
E.含纤维较多的药材
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本题答案:E
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92、填空题 乳剂在放置过程中,由于分散相和分散介质的()不同而分层。
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本题答案:密度
本题解析:试题答案密度
93、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是()。
A、脊髓腔注射可不必等渗
B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C、输液应等渗或偏低渗
D、滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液
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本题答案:B
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94、单项选择题 常作为片剂的填充剂的是()。
A、淀粉
B、乙基纤维素
C、交联聚维酮
D、羧甲基淀粉钠
E、甲基纤维素钠
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本题答案:A
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95、判断题 关于压片压力的调节,旋转式压片机与单冲压片机一样都是通过调节上冲下降的距离实现的。
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本题答案:错
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96、名词解释 滴眼剂系
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本题答案:指一种或多种药物制成供滴眼用的水性、油性澄明溶液、混悬
本题解析:试题答案指一种或多种药物制成供滴眼用的水性、油性澄明溶液、混悬液或乳剂。
97、单项选择题 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是()
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
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本题答案:A
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98、问答题 何谓无菌操作法。
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本题答案:是把整个过程控制在无菌条件下的一种操作方法,一切用具、
本题解析:试题答案是把整个过程控制在无菌条件下的一种操作方法,一切用具、材料、环境均要灭菌,操作在无菌操作室内或无菌柜内进行,
(1)无菌操作室的灭菌:用空气灭菌法灭菌,对室内的空间、用具、地面等用3%酚溶液或75%乙醇擦拭。其他用具用热压灭菌法或干热灭菌法灭菌;
(2)无菌操作:人员进入前要洗澡,换上灭菌的工作服和鞋帽,安瓿要150~180℃,2~3小时干热灭菌,橡皮塞121℃,1小时灭菌,有关器具都要灭菌。
99、问答题 抛射剂分为哪几类,有何作用?
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本题答案:抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,有时兼作药物的溶剂作用。
本题解析:试题答案抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,有时兼作药物的溶剂作用。抛射剂可分为氟氯烷烃类、碳氢化合物和压缩气体三类。
100、填空题 药物制剂稳定性的影响因素试验包括()、高湿度试验和强光照射试验;本实验也适用于()考察。
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本题答案:高温试验;原料药的稳定性
本题解析:试题答案高温试验;原料药的稳定性
101、填空题 儿科或外科用散剂应通过()号筛。
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本题答案:7
本题解析:试题答案7
102、填空题 热原检查方法常用的是()法和()法。
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本题答案:鲎试剂;家兔
本题解析:试题答案鲎试剂;家兔
103、名词解释 胶凝
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本题答案:是指将浓缩至适宜程度的胶液,于8~12℃静置12~24
本题解析:试题答案是指将浓缩至适宜程度的胶液,于8~12℃静置12~24h,使其凝固成胶块的过程。
104、填空题 一般粉末状药物需先制粒,使其具有良好的(),以便压片。
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本题答案:流动性和润滑性
本题解析:试题答案流动性和润滑性
105、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述中不正确的是()
A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便
B.生产机械化、自动化程度高
C.产品性状稳定,剂量准确,成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.具有靶向作用
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本题答案:E
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106、单项选择题 影响酯类药物降解的主要因素是()
A.脱羧
B.水解
C.还原
D.氧化
E.异构化
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本题答案:C
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107、多项选择题 有关混悬液的说法错误的是().
A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系
B、药物制成混悬液可延长药效
C、难溶性药物常制成混悬液
D、毒剧性药物常制成混悬液
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本题答案:A, D
本题解析:暂无解析
108、单项选择题 下列关于造成片剂崩解迟缓的原因叙述,哪点不正确?()
A.粘合剂用量过多
B.粘合剂选用不当
C.疏水性润滑剂用量过多
D.崩解剂加入方法不当
E.崩解剂选用不当
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
109、多项选择 91EXAm.org题 有关包衣机的叙述正确的是().
A、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成
B、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成
C、包衣锅的中轴与水平成60度角
D、包衣锅转速越高,包衣效果越好
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本题答案:A, B
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110、问答题 简述松片产生原因及防止方法。
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本题答案:松片主要是硬度不符合要求,在包装、运输等过程中出现破碎
本题解析:试题答案松片主要是硬度不符合要求,在包装、运输等过程中出现破碎或被磨损等,其原因及防止方法为:
(1)颗粒中含水量不足,完全干燥的颗粒有较大的弹性变形,所压成的片剂硬度较差。过多的水分也会降低硬度,每一种颗粒应控制最适当含水量。
(2)片剂原料中细粉比例过大、纤维过多、含动物角质类、皮类过多,缺乏粘性又有弹性,致使颗粒松散不易压片;原料含矿石类药量较多,粘性差;颗粒质地疏松,流动性差,常使颗粒填入模孔量不足而产生松片。制片时可将原料粉碎并过六号筛,再选用粘性较强的粘合剂如明胶、糖浆等制粒。
(3)原料中含较多的油类有效成分如挥发油、脂肪油等,减弱了颗粒间的粘合力,易引起松片,可加适当吸收剂,也可采用微囊化或制成包合物等。
(4)制粒中乙醇浓度过高;或润滑剂和粘合剂不适,颗粒质松粉多;或熬制浸膏时温度控制不好,致使部分浸膏炭化,降低了粘性;或浸膏粉碎不细,表面积小,粘性小等。可使粉料、稠膏与粘合剂趁热均匀混合,以增加软材及颗粒粘性,提高硬度。
(5)冲头不符合规格。冲头长短不齐,片剂受压力不均;下冲使用日久,不能灵活下降。应调换冲头。
111、填空题 软膏剂的制备方法主要有()法、()法和()法。
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本题答案:研和;熔和;乳化
本题解析:试题答案研和;熔和;乳化
112、问答题 表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用?
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本题答案:表面活性剂分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型
本题解析:试题答案表面活性剂分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型
(1)阴离子型:肥皂类,有一定的刺激性,一般只用于皮肤用制剂;硫酸化物,主要用作外用软膏剂的乳化剂;磺酸化物,广泛用作洗涤剂。
(2)阳离子型:主要用于杀菌和防腐。
(3)两性离子型:两性表面活性剂在碱水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质,具有良好的起泡、去污作用。
(4)非离子型:毒性和溶血作用较小,不解离、不易受电解质和溶液pH的影响,能与大多数药物配伍应用,因而应用广泛,可供外用和内服,部分品种可用于注射剂。
113、填空题 乳剂是由()、水相和乳化剂三者组成。
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本题答案:油相
本题解析:试题答案油相
114、填空题 配制注射剂,必须采用()制备的注射用水,贮存不得超过()h.
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本题答案:新锌;12h
本题解析:试题答案新锌;12h
115、单项选择题 脂质体的制备方法包括()。
A、饱和水溶液法
B、薄膜分散法
C、复凝聚法
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
116、单项选择题 注射剂的等渗调节剂应选用()。
A、硼酸
B、HCl
C、苯甲酸
D、Na2CO3
E、NaCl
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
117、单项选择题 乳剂型基质的特点不包括()。
A、易于涂布
B、不适用于遇水不稳定的药物
C、O/W型基质需加防腐剂、保湿剂
D、可阻止分泌物分泌及水分蒸发
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本题答案:D
本题解 析:暂无解析
118、问答题 配制浓薄荷水时为何要加入滑石粉?
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本题答案:浓薄荷水制备过程中,加入滑石粉有分散剂和助滤剂的作用。
本题解析:试题答案浓薄荷水制备过程中,加入滑石粉有分散剂和助滤剂的作用。分散剂是其与挥发油混匀后使油粒吸附于其颗粒周围,加水振摇时,易使挥发油均匀分布于水中,以增加挥发油溶解度;助滤剂作用是:滑石粉具有吸附的作用,过多的挥发油在过滤时,被吸附于滑石粉表面而除去。
119、单项选择题 列是软膏类脂类基质的是()。
A、聚乙二醇
B、固体石蜡
C、鲸蜡
D、凡士林
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
120、单项选择题 夜宁糖浆的制法为()
A.乙醇渗漉法
B.乙醇浸渍法
C.水煎煮法
D.水蒸气蒸馏法
E.有机溶媒回流法
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
121、填空题 被动靶向的微粒静脉注射后,粒径在2.5~10μm时,大部分聚集于()。小于7μm时被肝、脾中的巨噬细胞摄取,200~400nm集中于肝、小于10nm聚集于骨髓、大于7μm的微粒被肺的毛细血管截流。
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本题答案:巨噬细胞
本题解析:试题答案巨噬细胞
122、问答题 复方碘溶液如何制备?有哪些注意事项?
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本题答案:(1)处方:碘50g碘化钾100g蒸馏水适量,总量10
本题解析:试题答案(1)处方:碘50g碘化钾100g蒸馏水适量,总量1000ml。
(2)工艺:取碘与碘化钾,加蒸馏水100ml溶解后,再加适量蒸馏水至1000ml即得。
(3)注意事项;
①碘化钾为助溶剂,溶解时尽量少用蒸馏水,以使其浓度大,碘才容易与碘化钾形成络合物而溶解。②内服时可用水稀释5~10倍,以减少其对粘膜的刺激性。
123、填空题 安贞一般是先用去离子水罐瓶蒸煮热处理,再进行洗涤,洗涤方法有()、气水喷射式、超声波洗涤法。
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本题答案:喷淋式
本题解析:试题答案喷淋式
124、单项选择题 单冲压片机调节药片硬度时应调节()
A.下压力盘的高度
B.上压力盘的位置
C.上冲下降的位置
D.下冲上升的位置
E.上下冲同时调节
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
125、多项选择题 有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是().
A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C、微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小
D、在达到灭菌完全的前提下,可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
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本题答案:A, B
本题解析:暂无解析
126、填空题 浸膏剂每一克相当于()克原材料。
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本题答案:2~5
本题解析:试题答案2~5
127、填空题 增加药物溶解度的方法为制成盐类,增溶作用,加入助溶剂,加入()。
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本题答案:潜溶剂
本题解析:试题答案潜溶剂
128、填空题 除特殊规定外,毒剧药酊剂每100ml相当于()药物。
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本题答案:10g
本题解析:试题答案10g
129、单项选择题 肠溶胶囊崩解时限检查方法是()
A.在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解
B.除另有规定外,先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象,然后在人工肠液中进行检查,1小时内应全部崩解
C.按软胶囊剂崩解时限检查法检查
D.除另有规定外,取供试品分别置吊篮的玻璃管中,加挡板,启动崩解仪进行检查,应在30min内全部崩解
E.同时符合A、B和C的要求
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
130、单项选择题 软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为()
A.1:0.3:1
B.1:0.4:1
C.1:0.6:1
D.1:0.5:1
E.1:(0.4~0.6):1
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
131、问答题 简述常用的蒸发设备.
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本题答案:(1)常压蒸发:溶液在一个大气压下进行蒸发的操作叫常压
本题解析:试题答案(1)常压蒸发:溶液在一个大气压下进行蒸发的操作叫常压蒸发,被蒸发液中有效成分是耐热的,溶剂无燃烧性、无毒、无害、无经济价值者可用此法;
(2)减压蒸发:在密闭的蒸发器中,抽真空以降低其内部的压力,使液体沸腾温度降低的蒸发操作。由于沸点低,能防止或减少热敏物质的分解,增大传热温度差,强化蒸发操作;
(3)薄膜蒸发:使液体形成薄膜状态而进行快速蒸发的操作叫薄膜蒸发,在减压下,液体形成薄膜具有极大的汽化表面,传热快而均匀,无液体静压的影响,有温度低、时间短、速度快、可连续操作和缩短生产周期等优点。
132、单项选择题 与气雾剂雾滴大小无关的因素是()
A.阀门系统的质量
B.药液的黏度
C.贮藏的温度
D.抛射剂的种类
E.抛射剂的用量
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
133、问答题 试述制备软膏剂时药物的加入方法?
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本题答案:制备软膏剂时药物的加入方法
(1)如药物在基
本题解析:试题答案制备软膏剂时药物的加入方法
(1)如药物在基质中溶解,则可用熔化的基质将药物溶解,即得。
(2)若是不溶性固体药物,须用适宜方法制成最细粉或极细粉。制备时,先与少量基质研匀,再逐渐递加其余基质研匀,或在不断搅拌下,将药物细粉加入熔融的基质中,继续搅拌至冷凝,即得。
(3)若是水溶性药物可先用少量水溶解,以羊毛脂吸收后再与油脂性基质混合;若是油溶性药物可直接加入到脂溶性基质中,或先用少量有机溶剂溶解后再与脂溶性基质混合;对乳剂型基质而言,在不影响乳化的情况下,可在制备基质时直接将药物溶于水相或油相中。
(4)若是中药浸出制剂,应先浓缩至稠膏状后与基质混合,中药浸膏应先加适量溶媒(如水、稀乙醇)使之软化或研成糊状后再与基质研匀;若水溶性浸膏不易与油脂性基质如凡士林等混匀,可先与羊毛脂或少量表面活性剂研匀,再与基质混匀。
(5)若存在共溶组分,如樟脑、薄荷脑、冰片等并存,应先共熔,再与冷却至40℃以下的基质混匀。
(6)若有挥发性或热敏性药物,应先将基质冷却至40℃左右,再与药物混匀。
134、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()。
A、胃溶包衣材料
B、肠胃都溶型包衣材料
C、肠溶包衣材料
D、包糖衣材料
E、肠胃溶胀型包衣材料
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
135、单项选择题 下列有关药液浓缩过程的叙述,正确的是()
A.必须一次性向溶液供给热能
B.加热蒸汽温度越高越好
C.适当降低冷凝器中二次蒸汽压力,可降低溶液沸点
D.冷凝器中真空度越高越好
E.蒸发过程中,溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐降低
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
136、问答题 简述药物的转运速度过程。
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本题答案:药物动力学将药物体内转运的速度过程分为三类:
本题解析:试题答案药物动力学将药物体内转运的速度过程分为三类:
①一级速度过程;
②零级速度过程;
③非线性速度过程。
137、名词解释 糖浆剂
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本题答案:是含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。中药糖
本题解析:试题答案是含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。中药糖浆剂中含糖量不能低于60%(g/ml)。
138、填空题 表面活性剂的结构特征是同时具有极性的()和非极性的(),因此表面活性剂分子是一种既亲水又亲油的分子,具有两亲性。
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本题答案:亲水基;亲油基
本题解析:试题答案亲水基;亲油基
139、填空题 用微孔薄膜滤过除菌,薄膜滤材的孔径一般应选用()µm以下的。
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本题答案:0.22
本题解析:试题答案0.22
140、填空题 山梨酸依靠其未解离分子发挥防腐作用,应用时一般介质的pH值以()左右为宜。
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本题答案:4-5
本题解析:试题答案4-5
141、单项选择题 下列可作防腐剂用的是()。
A、十二烷基硫酸钠
B、甘油
C、泊洛沙姆188
D、苯甲酸钠
E、甜菊苷
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
142、问答题 简述气雾剂中药物通过肺吸收的机理。
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本题答案:人的肺泡囊约有3亿~4亿个,总表面积约70~100m。
本题解析:试题答案人的肺泡囊约有3亿~4亿个,总表面积约70~100m。构成肺泡囊壁的是单层上2皮细胞,这些细胞又与毛细血管网(毛细血管总表面积约为90m,且血流量大)紧密相连,细胞壁和毛细血管壁的厚度均为0.5~1μm。药物在肺部吸收面积大,扩散距离短,故而吸收、起效迅速。
143、单项选择题 片剂包衣目的不正确性的是()
A.增加药物稳定性
B.改善片剂外观
C.掩盖药物不良臭味
D.减少服药次数
E.便于识别
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
144、填空题 物料本身有粘性,遇水易变质者宜选用()为润湿剂。
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本题答案:乙醇
本题解析:试题答案乙醇
145、单项选择题 马钱子的成人一日常用量是()。
A、0、1~0、3g
B、0、3~0、6g
C、0、01~0、03g
D、0、03~0、06g
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
146、单项选择题 在制备与贮藏过程中,能发生晶型转变的是()
A.可可豆脂
B.香果脂
C.氢化椰子油
D.半合成椰油酯
E.聚乙二醇
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本题答案:D
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147、单项选择题 下列有关中成药用法的叙述,不正确的是()。
A、一般中成药均以温开水送服,但有的中成药须配伍适当的药引送服
B、药引送服多起着引药归经、增强疗效、解除药物的毒性等作用
C、一般外用药不可内服
D、一般内服药均可外用
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
148、多项选择题 延缓主药氧化的附加剂有().
A、等渗调节剂
B、抗氧剂
C、金属离子络合剂
D、惰性气体
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本题答案:B, C, D
本题解析:暂无解析
149、单项选择题 以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料()。
A、川蜡
B、糖浆
C、滑石粉
D、有色糖浆
E、玉米朊
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
150、单项选择题 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是()
A、融变时限的测定应在37℃±1℃进行
B、栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C、甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D、一般的栓剂应贮存于10℃以下
E、油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃~-2℃)保存
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
151、问答题 试述药物微粉化可采用的方法。
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本题答案:药物微粉化可采用流能磨、球磨机、胶体磨、微化器等器械。
本题解析:试题答案药物微粉化可采用流能磨、球磨机、胶体磨、微化器等器械。也可以用控制结晶法、溶剂转换法、固体分散法等方法,制得微晶。还可以用微粒分散法,将药物制成水不相混溶的溶液,口服后药物再沉淀析出,在胃中呈微粒分散,并再溶解。
152、填空题 片剂的稀释剂是指用以增加片剂()与(),以利于成型和分剂量的辅料。
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本题答案:重量;体积
本题解析:试题答案重量;体积
153、单项选择题 下列有关微粉特性的叙述不正确的是()
A.微粉轻质、重质之分只与真密度有关
B.堆密度指单位容积微粉的质量
C.微粉是指固体细微粒子的集合体
D.比表面积为单位重量微粉具有的表面积
E.真密度为微粉的真实密度,一般由气体置换法求得表面积
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本题答案:A
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154、问答题 简述影响中药制剂稳定性的因素。
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本题答案:影响中药制剂稳定性的主要因素有制剂工艺、水分、空气(氧
本题解析:试题答案影响中药制剂稳定性的主要因素有制剂工艺、水分、空气(氧气)、温度、pH值、光线等。
155、单项选择题 不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂工艺是().
A、包衣
B、微囊化
C、植入剂
D、胃内滞留型片剂
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本题答案:D
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156、多项选择题 洁净厂房的温度与湿度要求为().
A.相对湿度40%~60%
B.温度8~25℃
C.温度25℃
D.温度21~24℃
E.相对湿度65%~75%
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本题答案:A, D
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157、单项选择题 制备乳剂最适宜的乳化温度为()
A.30℃~50℃
B.40℃~60℃
C.50℃~70℃
D.60℃~80℃
E.80℃~100℃
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本题答案:C
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158、单项选择题 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()。
A、pH敏感脂质体
B、长循环脂质体
C、免疫脂质体
D、普通脂质体
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本题答案:D
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159、填空题 胶囊剂中充填药物一般不能是()状态的药物。
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本题答案:水溶液或稀乙醇溶液
本题解析:试题答案水溶液或稀乙醇溶液
160、问答题 什么是热原,热原有哪些性质?
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本题答案:热原是指能引起恒温动物体体温异常升高的致热物质。
本题解析:试题答案热原是指能引起恒温动物体体温异常升高的致热物质。
热原的性质有:耐热性,滤过性,水溶性,不挥发性,及易被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏。
161、单项选择题 治疗胃部疾病的药物如Al(OH)宜制成(),以加速崩解,提高疗效.
A、泡腾片
B、咀嚼片
C、多层片
D、植入片
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本题答案:B
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162、单项选择题 有关栓剂的不正确表述是()
A.栓剂在常温下为固体
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药不如口服方便
E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂
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本题答案:C
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163、填空题 固体分散体的常用载体材料可分为()、()和()三大类。
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本题答案:水溶性;水不溶性;肠溶性
本题解析:试题答案水溶性;水不溶性;肠溶性
164、单项选择题 丸剂中疗效发挥最快的剂型是()
A.水丸
B.蜜丸
C.糊丸
D.蜡丸
E.滴丸
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本题答案:E
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165、单项选择题 一般10-20ml的中药注射剂灭菌多采用().
A.流通蒸汽灭菌100℃,30min
B.流通蒸汽灭菌100℃,45min
C.热压灭菌1l5℃,45min
D.热压灭菌12l℃,45min
E.低温间歇灭菌
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本题答案:B
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166、问答题 什么是冷胎法?
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本题答案:冷胎法是指在制备红升丹坐胎时,将火硝、白矾置乳钵中研细
本题解析:试题答案冷胎法是指在制备红升丹坐胎时,将火硝、白矾置乳钵中研细,加人水银共研至混合均匀(以不见水银珠为止),铺于锅底,用瓷碗覆盖,碗口与锅要严密吻合。或将火硝、白矾研匀,铺于锅底,再把水银撒在药粉上,用瓷碗覆盖。
167、填空题 泛丸法的制备工艺流程主要为()→()→()→()→()→()→()。
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本题答案:原料处理;起模;成型;盖面;干燥;筛选;包衣与打光
本题解析:试题答案原料处理;起模;成型;盖面;干燥;筛选;包衣与打光
168、单项选择题 有关粉碎机械的使用叙述错误的是()
A.应先加入物料再开机
B.首先应根据物料选择适宜的机械
C.应注意剔除物料中的铁渣石块
D.粉碎后要彻底清洗机械
E.电机应加防护罩
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本题答案:A
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169、填空题 泪液的pH在()之间。
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本题答案:7.3-7.5
本题解析:试题答案7.3-7.5
170、单项选择题 中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为()分钟.
A、15
B、30
C、45
D、60
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本题答案:D
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171、单项选择题 《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是()
A.100目
B.80目
C.140目
D.20目
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本题答案:D
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172、单项选择题 具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是()
A.蜂蜡
B.氢化植物油
C.豚脂
D.羊毛脂
E.凡士林
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本题答案:D
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173、多项选择题 关于注射剂的质量要求,正确的为().
A.注射剂的成品,不应含有任何活的微生物
B.量大的注射剂均需进行热原检查
C.凡是注射剂不得有肉眼可见的混合物
D.注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH
E.注射剂必须等渗
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本题答案:A, B, D
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174、问答题 泡腾性颗粒剂是如何制备的?
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本题答案:泡腾性颗粒剂的制备方法是将处方中药材按水溶性颗粒剂制法
本题解析:试题答案泡腾性颗粒剂的制备方法是将处方中药材按水溶性颗粒剂制法提取、精制、浓缩成稠膏或干浸膏粉,分成2份,其中1份加入有机酸制成酸性颗粒,干燥,备用;另1份加入弱碱制成碱性颗粒,干燥,备用;然后将酸性颗粒与碱性颗粒混匀,包装,即得。
175、问答题 注射剂常用配制方法有几种?对原料有什么要求?
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本题答案:(1)浓配法:将全部原料药物加入部分溶媒中配成浓溶液,
本题解析:试题答案(1)浓配法:将全部原料药物加入部分溶媒中配成浓溶液,加热过滤,必要时也可冷藏后再过滤,然后稀释至所需浓度,对原料中所含部分溶解度小的杂质,利用浓配可滤过除去;
(2)稀配法:将原料一次投料配成所需的浓度,稀配法一般适于质量好的原料。
176、单项选择题 下列原料需要砂烫处理的胶剂是()
A.阿胶
B.鹿角胶
C.龟甲胶
D.新阿胶
E.福字阿胶
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本题答案:C
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177、单项选择题 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解()
A.60min
B.40min
C.30min
D.15min
E.10min
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本题答案:C
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178、问答题 高锰酸钾溶液是浓度越高越好吗?为什么?
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本题答案:不是。因为高锰酸钾是强氧化剂,有较强的杀菌作用。遇有机物起氧
本题解析:试题答案不是。因为高锰酸钾是强氧化剂,有较强的杀菌作用。遇有机物起氧化作用,因氧原子立即与有机物结合,故无气泡出现。还原后形成的氧化锰与蛋白质结合成复合物。高锰酸钾低浓度有收敛作用;高浓度有腐蚀作用。
179、问答题 试述乳剂的物理稳定性及其影响因素。
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本题答案:乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系,在制备或放置过程中
本题解析:试题答案乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系,在制备或放置过程中常发生分层、絮凝、转相、破裂及酸败
(1)分层:指乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象,分层是可逆过程。主要原因是由于分散相与连续相存在着密度差。
减慢分层速度常用的方法是:减小乳滴的粒径,增加连续相的黏度,降低分散相与连续相的密度差。
(2)絮凝:乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象,称为乳剂的絮凝,它是乳剂破裂的前奏。产生的原因是由于δ电位的降低。
(3)转相:指乳剂类型的改变,是由于向乳剂中加入另一种物质,使乳化剂性质改变而引起的。
(4)破裂:使乳剂分为油水两相称为乳剂的破裂,是不可逆过程。
(5)酸败,乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物等的作用,使乳剂中的油、乳化剂等发生变质的现象称为酸败。加抗氧剂和防腐剂以防止或延缓酸败。
180、单项选择题 注射用油的精制方法应为().
A.除臭→脱水→中和→脱色→灭菌
B.脱水→除臭→中和→脱色→灭菌
C.中和→除臭→脱水→脱色→灭菌
D.中和→脱色→脱水→除臭→灭菌
E.脱色→脱水→除臭→中和→灭菌
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本题答案:C
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181、单项选择题 精滤中药注射液宜选用().
A.微孔滤膜滤器
B.l号垂熔滤器
C.2号垂熔滤器
D.滤棒
E.滤纸
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本题答案:A
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182、问答题 简述多级浸出工艺过程。
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本题答案:多级浸出工艺亦称重浸渍法.它是将药材置于浸出罐中,将一
本题解析:试题答案多级浸出工艺亦称重浸渍法.它是将药材置于浸出罐中,将一定量的溶剂分次加入进行浸出的操作.亦可将药材分装于一组浸出罐中,新溶剂分次进入第一个浸出罐与药材接触浸出,第一罐的浸出液继续进入第二浸出罐与药材接触浸出,这样依次通过全部浸出罐,成品或浸出液由最后一个浸出罐流入接受器中.
183、单项选择题 下列属于缓释制剂的是()
A.肌内注射用的注射剂
B.溶液型注射剂
C.乳浊液型注射剂
D.混悬型注射剂
E.注射用无菌粉末
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本题答案:D
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184、填空题 制备混悬型气雾剂时常需加入()、助悬剂、分散剂等作为稳定剂。
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本题答案:湿润剂
本题解析:试题答案湿润剂
185、单项选择题 关于混悬剂沉降容积比的叙述,正确的是()。
A、《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.5
B、混悬剂的沉降容积比F.是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值
C、F值越小混悬剂越稳定
D、F值在0~10之间
E、F值越大混悬剂越稳定
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本题答案:E
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186、多项选择题 眼科用制剂的卫生标准为().
A.lg或1ml含细菌数不得过1000个
B.1g或lml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌
C.lg或lml含细菌数不得过100个
D.不得检出霉菌
E.不得检出酵母菌
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本题答案:B, C, D, E
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187、单项选择题 制备鹿角胶时,如果浓缩程度不够,成品胶块会出现的现象是()
A.挂旗
B.发锅
C.塌顶
D.易破碎
E.有明显气泡
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本题答案:C
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188、名词解释 起昙
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本题答案:是指某些非离子表面活性剂的溶解度开始随温度的升高而加大
本题解析:试题答案是指某些非离子表面活性剂的溶解度开始随温度的升高而加大,达到某一温度后,其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层,但温度降低后,溶液重新恢复澄明的现象。
189、单项选择题 药品批准文号新的格式为()
A.国药准字+1位字母+8位数字
B.国药试字+1位字母+8位数字
C.卫药准字+1位字母+8位数字
D.国药研字+1位字母+8位数字
E.国药健字+1位字母+8位数字
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本题答案:A
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190、问答题 栓剂中药物的吸收途径有哪些,影响栓剂直肠吸收的因素有哪些?
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本题答案:栓剂中药物的吸收途径:
①通过直肠下静脉进入
本题解析:试题答案栓剂中药物的吸收途径:
①通过直肠下静脉进入肝脏,进行代谢后再由肝脏进入体循环;
②通过直肠下静脉和肛门静脉,经髂内静脉绕过肝脏进入下强大静脉,再进入体循环。
影响栓剂直肠吸收的因素:①生理因素;②药物的理化性质:溶解度、粒度、解离度;③基质与附加剂的性质。
191、问答题 简述常用制备包合物的包合技术.
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本题答案:饱和水溶液法:又称重结晶法或共沉淀法。将β-
本题解析:试题答案饱和水溶液法:又称重结晶法或共沉淀法。将β-CD制成饱和水溶液,加入药物搅拌混合30min以上,使药物被β-CYD包合。
研磨法:取β-CD加入2-5倍量的水混合,研匀,加入药物,充分研磨至糊状物,低温干燥后,再用适宜有机溶剂洗净,再干燥,即得。
冷冻干燥法:将药物与β-CD混合,溶解,冻干,洗去未包合的的药物,挥发去洗液,即得。
192、多项选择题 生物利用度实验设计正确的是()
A、受试者为男性,例数为18~24人,最后一次服药后经过5~7个半衰期(年龄在8~40岁)
B、采用双周期交叉随机试验设计,间隔大于药物7~10个半衰期
C、采样总点数不少于11个点,即服药前采样1次,吸收相与平衡相各采样2~3次,消除相采样6~8次(一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项)
D、采样时间持续3~5个半衰期或Cmax的1/10~1/20。
E、参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其它剂型,服药剂量可与临床用药剂量不一致
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本题答案:A, B, C, D
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193、单项选择题 作为热压灭菌法可靠性参数的是().
A、F值
B、O值
C、D值
D、Z值
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本题答案:B
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194、单项选择题 升丹的主要成分是()
A.氧化汞
B.三氧化二砷
C.氯化汞
D.氯化亚汞
E.硫化汞
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本题答案:A
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195、单项选择题 以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的()。
A.水化膜是决定其稳定性的主要因素
B.丙酮可破坏水化膜
C.盐析可破坏水化膜
D.絮凝可保护水化膜
E.陈化可破坏水化膜
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
196、单项选择题 由PVA17—88所表达信息的是()
A.成膜材料的平均聚合度为1700~1800A
B.成膜材料的平均聚合度为1700
C.成膜材料的平均聚合度为17~88
D.成膜材料的平均聚合度为17
E.成膜材料的平均聚合度为88
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本题答案:C
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197、单项选择题 关于片剂质量检查的叙述错误的是()。
A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
198、单项选择题 下面关于药典的叙述错误的是()
A、现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是建国以来发行的第七个版本。
B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力
C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准
D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
199、填空题 阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是()部分,阴离子型表面活性剂起表面活性作用的是阴离子部分。
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本题答案:阳离子
本题解析:试题答案阳离子
200、问答题 简述靶向制剂的类型。
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本题答案:药物的靶向从到达的部位讲可分为三级:第一级指到达特定的
本题解析:试题答案药物的靶向从到达的部位讲可分为三级:第一级指到达特定的靶组织或靶器官,第二级指到达特定的细胞,第三级指到达细胞内的特定部位。从方法上分类,靶向制剂大体可分为三类:被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂。
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