1、多项选择题  竞争性拮抗药具有下列特点（）

A．当激动剂剂量增加时，仍然达到原有效应
B．可抑制激动剂的最大效能
C．本身能产生受体激动效应
D．对受体亲和力大
E．使激动剂量效曲线平行右移

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本题答案：A, D, E
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  关于生物利用度的叙述错误的是（）

A．是评价药物吸收程度的一个重要指标
B．相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
C．口服吸收的量与服药量之比
D．与制剂的质量无关
E．常被用来作为制剂的质量评价

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

3、单项选择题  某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态（）

A．1～2天
B．5天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

4、多项选择题  下列哪些药物具有明显的首关消除（）

A．普萘洛尔
B．利多卡因
C．卡马西平
D．硝酸甘油
E．吗啡

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

5、配伍题  阈剂量()
效价强度()
极量()
常用量()

A．引起等效反应的相对剂量
B．刚能引起药理效应的剂量
C．安全用药的最大剂量
D．临床常用的有效剂量
E．引起50％最大效应的剂量

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本题答案：B,A,C,D
本题解析：试题答案B,A,C,D

6、多项选择题  有关毒性反应的叙述正确的是（）

A．由于用药剂量不当所致
B．与用药时间过长有关
C．是可以预知并且可以避免的
D．与药物作用的选择性低有关
E．由于机体生化机制的异常所致

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂 无解析

7、单项选择题  肝药酶的特点是（）

A．专一性高，活性有限，个体差异大
B．专一性高，活性很强，个体差异大
C．专一性低，活性有限，个体差异小
D．专一性低，活性有限，个体差异大
E．专一性高，活性很高，个体差异小

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

8、配伍题  激动剂()
拮抗剂()
部分激动剂()

A．与受体有强亲和力，强的内在活性
B．与受体有强亲和力，弱的内在活性
C．与受体有强亲和力，无内在活性
D．与受体有弱亲和力，强的内在活性
E．与受体有强亲和力，弱的内在活性

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本题答案：A,C,B
本题解析：试题答案A,C,B

9、多项选择题  属于不良反应的是（）

A．久服四环素引起伪膜性肠炎
B．服麻黄碱引起中枢兴奋症状
C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
E．以上都是

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

10、配伍题  连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于()
磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于()
青霉素引起的过敏性休克属于()
长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于()
长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于()

A．变态反应
B．特异质反应
C．停药反应
D．后遗效应
E．快速耐受性

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本题答案：E,B,A,D,C
本题解析：试题答案E,B,A,D,C

11、单项选择题  关于胎盘屏障，正确的是（） 91eXaM.org

A．其通透性比一般生物膜大
B．其通透性比一般生物膜小
C．其通透性与一般生物膜无明显的差别
D．多数药物不能透过
E．因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  大多数药物跨膜转运的方式为（）

A．主动转运
B．被动转运
C．易化扩散
D．经离子通道
E．滤过

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

13、多项选择题  影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）

A．药物分子量的大小
B．药物解离度高低
C．药物脂溶性高低
D．药物载体
E．生物膜两侧药物浓度差

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本题答案：A, B, C, E
本题解析：暂无解析

14、单项选择题  肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）

A．个体差异
B．高敏性
C．过敏性
D．选择性
E．酌情减少剂量

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

15、单项选择题  

相对生物利用度是（）

A．A
B．B
C．C
D．D
E．E

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

16、单项选择题  药物的半衰期主要取决与哪个因素（）

A．用药时间
B．消除的速度
C．给物的途径
D．药物的用量
E．直接作用或间接作用

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

17、配伍题  氨基糖苷类引起皮疹、发热()
平滑肌舒缩反应的测定()
疗效用痊愈、显效、无效为指标表示()
硝酸甘油引起头痛()

A．副反应
B．质反应
C．量反应
D．停药反应
E．变态反应

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本题答案：E,C,B,A
本题解析：试题答案E,C,B,A

18、配伍题  恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度()
一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除()

A．1个
B．3个
C．5个
D．7个
E．9个

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本题答案：C,C
本题解析：试题答案C,C

19、多项选择题  药物消除零级动力学的特点有()

A．单位时间内消除量相等
B．药物半衰期不固定
C．单位时间药物消除量与血药浓度无关
D．多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度
E．当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除

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本题答案：A, B, E
本题解析：暂无解析

20、单项选择题  治疗指数为（）

A．LD50／ED50
B．LD5／ED95
C．LD1／ED99
D．LD1～ED99之间的距离
E．最小有效量和最小中毒量之间的距离

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

21、配伍题  新斯的明治疗重症肌无力()
氟尿嘧啶的抗肿瘤作用()
甘露醇治疗脑水肿()
呋塞米的利尿作用()
普鲁卡因的局麻作用()

A．理化反应
B．伪品掺人
C．干扰主动转运
D．抑制酶活性
E．膜稳定作用

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本题答案：D,B,A,C,E
本题解析：试题答案D,B,A,C,E

22、单项选择题  大多数药物在胃肠道的吸收属于（）

A．有载体参与的主动转运
B．一级动力学被动转运
C．零级动力学被动转运
D．易化扩散转运
E．胞饮的方式转运

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

23、多项选择题  药物的一级动力学消除是()

A．大多数药物按此方式进行
B．其消除速率表示单位时间消除实际量
C．药物半衰期为不恒定值
D．药物半衰期与血药浓度高低有关
E．药物半衰期与血药浓度高低无关

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本题答案：A, E
本题解析：暂无解析

24、多项选择题  关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）

A．空腹服药吸收较快
B．饭后服药吸收较平稳
C．促胃排空药加速药物吸收
D．抑胃排空药延缓药物吸收
E．食物对药物吸收有特异性禁忌

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

25、配伍题  药-时曲线升段斜率反映()
药-时曲线降段斜率反映()
药-时曲线的峰值反映()
药-时曲线的达峰时间反映()
药-时曲线下的面积()

A．吸收速率
B．消除速率
C．药物剂量大小
D．吸收药量多少
E．药物吸收与消除达到平衡的时间

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本题答案：A,B,C,E,D
本题解析：试题答案A,B,C,E,D

26、配伍题  小分子水溶性高的药物可通过()
青霉素通过肾小管细胞分泌排泄是()
葡萄糖进入红细胞内是()

A．简单扩散
B．易化扩散
C．膜孔扩散
D．胞饮
E．主动转运

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本题答案：C,E,B
本题解析：试题答案C,E,B

27、多项选择题  现已确定的第二信使主要有（）

A．钙离子
B．甘油二酯
C．环磷腺苷
D．肌醇磷脂
E．环磷鸟苷

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

28、多项选择题  属于药酶诱导剂的有（）

A．水合氯醛
B．苯巴比妥
C．异烟肼
D．苯妥英钠
E．利福平

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

29、配伍题  平滑肌舒缩反应的测定()
反跳反应()
过敏反应()
硝酸甘油引起头痛()
疗效用痊愈、显效、无效为指标表示()

A．量反应
B．停药反应
C．副作用
D．变态反应
E．质反应

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本题答案：A,B,D,C,E
本题解析：试题答案A,B,D,C,E

30、单项选择题  安慰剂是（）

A．治疗用的主要药剂
B．治疗用的辅助药剂
C．用作参考比较的标准治疗药剂
D．不含活性药物的制剂
E．是色香味均佳，令患者高兴的药剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

31、单项选择题  阿司匹林的pKa是3．5，它在pH为7．5的溶液中，按解离情况计算，可吸收约（）

A．1％
B．O．1％
C．O．01％
D．10％
E．99％

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

32、多项选择题  影响P450酶活性的因素有()

A．营养状况
B．种族和遗传因素
C．药物
D．年龄
E．病理因素

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

33、单项选择题  副作用是指（）

A．受药物刺激后产生的异常反应
B．停药后残存的生物效应
C．用药后给病人带来的不适反应
D．用药量过大或时间过长引起的反应
E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

34、单项选择题  药物的灭活和消除速度可决定其（）

A．起效的快慢
B．作用持续时间
C．最大效应
D．后遗效应的大小
E．不良反应的大小

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

35、单项选择题  哪种利尿药的效应强度最高（）

A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．环戊噻嗪(等效剂量lmg)
E．三氟噻嗪(等效剂量2mg)

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

36、单项选择题  A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（）

A．小于3小时
B．大于3小时
C．等于3小时
D．大于15小时
E．以上都不是

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

37、多项选择题  属于对因治疗的是（）

A．青霉素治疗G+菌感染
B．肾上腺素治疗支气管哮喘
C．哌替啶治疗各种疼痛
D．青蒿素治疗疟疾
E．硫酸钡胃肠造影

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本题答案：A, D
本题解析：暂无解析

38、单项选择题  某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是()

A．2天左右
B．1天左右
C．5天左右
D．10天左右
E．10小时左右

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

39、多项选择题  能抑制肝药酶的药物是()

A．苯巴比妥
B．氯霉素
C．西米替丁
D．双香豆素
E．异烟肼

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本题答案：B, C, E
本题解析：暂无解析

40、单项选择题  联合用药时可出现的情况是（）

A．协同合作
B．拮抗作用
C．配伍禁忌
D．多种目的
E．以上都是

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

41、多项选择题  身体依赖性特征是（）

A．有加大剂量的趋势
B．对药物不仅产生精神依赖，而且停药后有戒断症状
C．对人和社会都产生危害
D．无加大剂量趋势
E．停药后不产生戒断症状

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本题答案：B, C
本题解析：暂无解析

42、单项选择题  某弱酸性药物pKa为4．4，在pHl．4的胃液中解离度约是（）

A．O．01
B．O．001
C．O．000l
D．O．1
E．O．5

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

43、多项选择题  被动转运的特点是（）

A．顺浓度差转运，不消耗能量
B．不需要载体，无饱和现象
C．逆浓度差转运，需消耗能量
D．需要载体，有饱和现象
E．无竞争性抑制现象

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本题答案：A, B, E
本题解析：暂无解析

44、单项选择题  药物与血浆蛋白结合后（）

A．排泄加快
B．作用增强
C．代谢加快
D．暂时失去药理活性
E．更易透过血脑屏障

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

45、单项选择题  受体拮抗剂的特点是，与受体（）

A．无亲和力，无内在活性
B．有亲和力，有内在活性
C．有亲和力，有较弱的内在活性
D．有亲和力，无内在活性
E．无亲和力，有内在活性

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

46、多项选择题  极量（）

A．比治疗量大，比最小中毒量小
B．超过时将引起中毒
C．尚在药物的安全范围之内
D．临床上绝对不采用
E．不致引起过敏

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

47、配伍题  血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间()
血药浓度已降到有效浓度以下时为(0
血药浓度下降一半所需的时间()
从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间()

A．潜伏期
B．持续期
C．失效期
D．残留期
E．消除半衰期

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本题答案：B,D,E,A
本题解析：试题答案B,D,E,A

48、单项选择题  大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）

A．主动转运
B．简单扩散
C．易化扩散
D．滤过
E．膜动转运

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

49、多项选择题  有关药峰浓度韵叙述正确的是（）

A．指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值
B．是反应药物吸收速度的重要指标
C．是反应药物消除速度的重要指标
D．是反应药物在组织内分布速度的重要指标
E．常被用于制剂的质量评价

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本题答案：A, B, E
本题解析：暂无解析

50、配伍题  半数有效量()
常用量()
极量()
效价强度()
阈剂量()

A．临床常用的有效剂量
B．安全用药的最大剂量
C．引起50％最大效应的剂量
D．引起等效应反应的相对剂量
E．刚能引起药理效应的剂量

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本题答案：C,A,B,D,E
本题解析：试题答案C,A,B,D,E

51、单项选择题  某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）

A．30小时
B．35小时
C．80小时
D．60小时
E．100小时

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

52、多项选择题  药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）

A．吸收速率
B．分布速率
C．转化速率
D．排泄速率
E．以上都不是

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

53、单项选择题  药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的（）

A．耐受性
B．依赖性
C．选择性
D．高敏性
E．成瘾性

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

54、单项选择题  药物的半数有效量(ED50)是指（）

A．引起50％动物死亡的剂量
B．达到50％有效血药浓度的剂量
C．与50％受体结合的剂量
D．产生50％最大效应时的剂量
E．引起50％动物中毒的剂量

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

55、单项选择题  药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）

A．起效快慢
B．代谢快慢
C．生物利用度
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白结合

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

56、单项选择题  某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（）

A．约50小时
B．约30小时
C．约80小时
D．约20小时
E．约70小时

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

57、多项选择题  下列说法错误的为()

A．药理学研究中更常用浓度-效应关系
B．药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应
C．LD50／LD50或LD50／EC50所表示安全指标十分可靠
D．动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数
E．ED95～LD50间范围称为安全范围

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本题答案：B, C, E
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58、单项选择题  服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是（）

A．致敏性
B．耐受性
C．抗药性
D．耐药性
E．快速耐受性

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

59、单项选择题  一个效价高，效能强的激动剂应是（）

A．高脂溶性，短t1／2
B．高亲和力，高内在活性
C．低亲和力，低内在活性
D．低亲和力，高内在活性
E．高亲和力，低内在活性

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

60、单项选择题  关于t1/2的叙述哪一项是错误的（）

A．是临床制定给药方案的主要依据
B．指血浆药物浓度下降一半的量
C．指血浆药物浓度下降一半的时间
D．按一级动力学消除的药物，t1/2=0．693／K
E．反映药物在体内消除的快慢

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本题答案：B
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61、多项选择题  肝肠循环的特点是（）

A．使进入体循环的药量减少
B．使药物的作用时间明显缩短
C．使药物的作用时间明显延长
D．药时曲线表现出双峰现象
E．药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环

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本题答案：C, D, E
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62、配伍题  阿托品解除胃肠痉挛时出现口干、心悸、便秘等反应()
链霉素引起耳聋()
长期用可乐定降压，停药次日血压迅速回升()
阿斯匹林引起血管神经性水肿()

A．后遗效应
B．停药反应
C．毒性反应
D．副反应
E．过敏反应

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本题答案：D,C,B,E
本题解析：试题答案D,C,B,E

63、单项选择题  药物在体内代谢和被机体排出体外称（）

A、解毒
B、灭活
C、消除
D、排泄
E、代谢

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本题答案：D
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64、单项选择题  

药物的治疗指数是（）

A．A
B．B
C．C
D．D
E．E

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

65、单项选择题  副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）

A．最小有效量
B．治疗剂量
C．大剂量
D．阈剂量
E．与剂量无关

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本题答案：B
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66、单项选择题  药理学研究的中心内容是（）

A．药物的作用、用途和不良反应
B．药物的作用及原理
C．药物的不良反应和给药方法
D．药物的用途、用量和给药方法
E．药效学、药动学及影响药物作用的因素

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本题答案：E
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67、单项选择题  一种药物半衰期是12小时，每12小时给药一次，最少需几次给药才达稳态浓度（）

A．1次
B．3次
C．5次
D．8次
E．12次

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本题答案：C
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68、单项选择题  药物的生物利用度是指（）

A.药物经胃肠道进入门脉的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物吸收后达到作用点的分量
D.药物吸收后进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度

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本题答案：E
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69、单项选择题  有关撤药症状的叙述，正确的是（）

A．长期用药后突然停药时出现的症状
B．重复用药时机体对药物反应性降低的现象
C．长期用药后机体对药物的反应性增强的现象
D．连续用药后机体对药物产生依赖性
E．长期用药后出现中毒症状

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本题答案：A
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70、单项选择题  某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）

A．增强作用
B．相加作用
C．协同作用
D．互补作用
E．拮抗作用

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本题答案：A
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71、多项选择题  下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）

A．青霉素C合用丙磺舒
B．阿司匹林合用碳酸氢钠
C．苯巴比妥合用氯化铵
D．苯巴比妥合用碳酸氢钠
E．苯巴比妥合用苯妥英钠

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本题答案：A, C
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72、单项选择题  为了维持药物的有效浓度，应该（）

A．服用加倍的维持剂量
B．每四小时用药一次
C．每天三次或三次以上给药
D．服用负荷剂量
E．根据消除半衰期制定给药方案

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本题答案：E
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73、单项选择题  某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（）

A．作用点改变
B．作用机制改变
C．作用性质改变
D．最大效应改变
E．作用强度改变

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本题答案：E
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74、单项选择题  要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）

A．药物作用最强
B．药物的消除过程已经开始
C．药物的吸收过程已经开始
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物在体内的分布达到平衡

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本题答案：D
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75、单项选择题  弱碱性药物在碱性尿液中则（）

A．解离多，重吸收少，排泄慢
B．解离少，重吸收少，排泄快
C．解离少，重吸收多，排泄慢
D．解离多，重吸收少，排泄快
E．解离多，重吸收多，排泄快

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本题答案：C
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76、单项选择题  受体激动剂的特点是（）

A．对受体既有亲和力，也有内在活性
B．对受体无亲和力，但有内在活性
C．对受体有亲和力，但无内在活性
D．抑制递质灭活
E．促进传出神经末梢释放递质

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本题答案：A
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77、单项选择题  药物在体内作用起效的快慢取决于（）

A．药物的吸收速度
B．药物的首关消除
C．药物的生物利用度
D．药物的分布速度
E．药物的血浆蛋白结合率

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本题答案：A
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78、单项选择题  负荷剂量为常规剂量的（）

A．2倍
B．1／2倍
C．1倍
D．4倍
E．3倍

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本题答案：C
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79、单项选择题  苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是（）

A．戊巴比妥的解离减少，排泄加快
B．苯巴比妥的解离减少，排泄加快
C．两药排泄均减慢
D．苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E．戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥

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本题答案：D
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80、单项选择题  药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（）

A．药物的内在活性
B．药物对受体的亲和力
C．药物的剂量
D．药物的油／水分配系数
E．药物作用的强度

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

81、单项选择题  主动转运的特点是（）

A．需要载体，消耗能量
B．需要载体，不消耗能量
C．消耗能量，无饱和性
D．无饱和性，有竞争性抑制
E．不消耗能量，无竞争性抑制

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

82、多项选择题  下列哪类药物不适宜采用口服给药()

A．对胃肠道刺激性大的药物
B．首关消除强的药物
C．易被消化酶破坏的药物
D．胃肠道不易吸收的药物
E．易被胃酸破坏的药物

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

83、配伍题  增进食欲的药物应()
对胃有刺激性的药物应()
需要维持有效血药浓度的药物应()
催眠药应()

A．空腹内服
B．饭前内服
C．饭后内服
D．睡前内服
E．定时内服

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本题答案：B,C,E,D
本题解析：试题答案B,C,E,D

84、单项选择题  LD50是（）

A．极量的1／2
B．引起半数实验动物治疗有效的剂量
C．最大治疗量的1／2
D．最小致死量的1／2
E．引起半数实验动物死亡的剂量

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

85、单项选择题  下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应（）

A．支气管平滑肌松弛
B．心脏兴奋
C．肾素分泌
D．瞳孔散大
E．脂肪分解

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

86、单项选择题  易化扩散的特点是（）

A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
D．耗能，逆浓度差。特异性高，有竞争性抑制现象
E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

87、单项选择题  下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）

A．6-磷酸葡萄糖脱氢酶
B．胆碱酯酶
C．单胺氧化酶
D．谷一丙转氨酶
E．儿茶酚胺氧位甲基转移酶

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

88、多项选择题  第二信使有()

A．钙离子
B．肌醇磷脂
C．环磷腺苷
D．环磷鸟苷
E．镁离子

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

89、多项选择题  受体的共同特征有（）

A．与配体结合具有饱和性
B．与配体结合具有专一性
C．与配体的结合是可逆的
D．与配体之间具有高亲和力
E．效应的多样性

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

90、多项选择题  肝药酶诱导剂（）

A．使肝药酶活性增加
B．可能加速本身被肝药酶代谢
C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

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本题答案：A, B, C, E
本题解析：暂无解析

91、单项选择题  按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%，该药t1/2应是（）

A．4h
B．3h
C．2h
D．1h
E．0．5h

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

92、单项选择题  在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）

A．尿中浓度高
B．组织内药物浓度高
C．生物利用度小
D．血浆蛋白结合少
E．血浆药物浓度低

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

93、配伍题  注射硫酸镁()
安定（地西洋）()
阿司匹林()
氯丙嗪()
山梗菜碱()

A．中枢性肌肉松弛
B．反射性兴奋呼吸
C．外周性肌肉松弛
D．阻断多巴胺受体
E．抑制前列腺素合成

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本题答案：C,A,E,D,B
本题解析：试题答案C,A,E,D,B

94、单项选择题  对药物分布无影响的因素是（）

A．药物理化性质
B．组织器官血流量
C．血浆蛋白结合率
D．组织亲和力
E．药物剂型

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

95、单项选择题  关于撤药症状的描述，正确的是（）

A．重复给药时机体对药物的反应性降低
B．长期用药后机体对药物的反应性增强
C．连续用药后机体对药物产生依赖性
D．长期用药后出现中毒症状
E．长期用药后突然停药时出现的症状

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

96、多项选择题  下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是()

A．药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B．约5个t1／2达到Css
C．约3个t1／2达到Css
D．体内药量=Css·Vd
E．维持量=滴注速率×滴注时间

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

97、单项选择题  影响药物分布的因素不包括（）

A．血浆蛋白结合
B．给药途径
C．体液pH
D．血脑屏障
E．胎盘屏障

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

98、多项选择题  竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）

A．是表示拮抗相应激动药的强度
B．其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C．其值越大则对相应激动药拮抗力越强
D．不同亚型受体pA2值不尽相同
E．是拮抗药摩尔浓度的数值

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

99、单项选择题  对某药有过敏史的患者，再次使用该药时（）

A．减少剂量
B．因距上次用药时间较长，可不必考虑其过敏反应的发生
C．改用该药进口产品
D．从小剂量试用
E．进行过敏试验后再行决定

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

100、单项选择题  副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）

A．治疗量
B．无效量
C．极量
D．LD50
E．中毒量

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

101、单项选择题  服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）

A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．变态反应
E．特异质反应

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

102、单项选择题  某药按一级动力学消除，是指（）

A．药物消除量恒定
B．其血浆半衰期恒定
C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E．消除速率常数随血药浓度高低而变

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

103、单项选择题  患者对某药产生了耐受性，这就意味着机体（）

A．需增加剂量才能维持原来的效应
B．对此无需处理
C．出现副作用
D．获得了对该药最大反应
E．肝药酶活性降低

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

104、单项选择题  当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（）

A．缩短给药间隔
B．首次给予负荷剂量
C．增加给药次数
D．首次给予维持剂量
E．增加每次给药剂量

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

105、配伍题  长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高()
先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致()
药物引起的免疫病理反应，与剂量无关()
在治疗过程中难免发生的不良反应()
停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应()

A．副作用
B．后遗效应
C．停药反应
D．特异质反应
E．变态反应

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本题答案：C,D,E,A,B
本题解析：试题答案C,D,E,A,B

106、单项选择题  以下选项叙述正确的是（）

A．弱酸性药物主要分布在细胞内
B．弱碱性药物主要分布在细胞外
C．弱酸性药物主要分布在细胞外
D．细胞外液pH值小
E．细胞内液pH值大

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

107、配伍题  肝药酶的作用是()
胆碱酯酶的作用是()
胆碱乙酰化酶的作用是()
酪氨酸羟化酶的作用是()
二氢叶酸还原酶的作用是()

A．促进氧化
B．促进还原
C．促进水解
D．促进结合
E．以上都有可能

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本题答案：E,C,D,A,B
本题解析：试题答案E,C,D,A,B

108、配伍题  肝药酶抑制剂为()
肝药酶诱 导剂为()
首关效应明显的药为()

A．苯巴比妥
B．异烟肼
C．地高辛
D．硝酸甘油
E．庆大霉素

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本题答案：B,A,D
本题解析：试题答案B,A,D

109、单项选择题  两种药物合用时作用减弱，可由下述因素造成（）

A．抑制经肾排泄
B．血浆蛋白竞争结合
C．肝药酶抑制
D．肝药酶诱导
E．以上都不是

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

110、多项选择题  有关药物经肾脏排泄正确的叙述是（）

A．药物经肾小管的分泌是主动转运过程
B．药物经肾小管的分泌是被动转运过程
C．肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程
D．影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH
E．酸性药物在酸性尿液中易于排出

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本题答案：A, C, D
本题解析：暂无解析

111、单项选择题  弱酸性药物在碱性尿液中（）

A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄慢

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

112、配伍题  药理效应的强度呈连续性量的变化()
药理效应只能用阳性或阴性表示()
药理效应表现出反应性质的变化()
药理效应的强度可 用数或量的分级表示()

A．特异质反应
B．质反应
C．变态反应
D．量反应
E．停药反应

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本题答案：D,B,B,D
本题解析：试题答案D,B,B,D

113、单项选择题  受体拮抗药的特点是（）

A．对酶有抑制活性
B．对受体有亲和力，无内在活性
C．对受体无亲和力，无内在活性
D．对受体有亲和力，有内在活性
E．抑制神经递质释放

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

114、配伍题  作为药物制剂质量指标()
影响表观分布容积大小()
决定半衰期长短()
决定起效快慢()
决定作用强弱()

A．生物利用度
B．血浆蛋白结合率
C．消消除速率常数
D．剂量
E．吸收速度

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本题答案：A,B,C,E,D
本题解析：试题答案A,B,C,E,D

115、多项选择题  下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）

A．药物的消除方式主要靠体内生物转化
B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450
C．肝药酶的作用专一性很低
D．有些药可抑制肝药酶活性
E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

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本题答案：B, C, D, E
本题解析：暂无解析

116、单项选择题  药理学是研究（）

A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学
B.药物作用的科学
C.临床合理用药的科学
D.药物实际疗效的科学
E.药物作用和作用规律的科学

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

117、多项选择题  配体包括（）

A．激素
B．递质
C．受体
D．自体活性物质
E．药物

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

118、单项选择题  以下关于不良反应的论述何者不正确（）

A．副作用是难以避免的
B．变态反应与药物剂量无关
C．有些不良反应可在治疗作用的基础上继发
D．毒性作用只有在超剂量下才会发生
E．有些毒性反应停药后仍可残存

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

119、单项选择题  常用与吞下给药的药物是（）

A．苯巴比妥
B．硝酸甘油
C．维拉帕米
D．换丙沙星
E．阿司匹林

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

120、多项选择题  关于机体耐药性产生的原因有（）

A．该药被药酶转化
B．该药可能诱导肝药酶活性，加速自身的代谢
C．一次用药剂量过大
D．先天性机体敏感性降低
E．后天性机体敏感性降低

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

121、单项选择题  关于不良反应，错误的是()

A．可给患者带来不适
B．不符合用药目的
C．一般是可预知的
D．停药后不能恢复
E．副作用是不良反应的一种

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

122、单项选择题  药物简单扩散的特点是（）

A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差运转
D．需要载体
E．顺浓度差转运

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

123、多项选择题  被动转运的特点是（）

A.顺浓度差转运，不消耗能量
B.不需要载体，无饱和现象
C.逆浓度差转运，需消耗能量
D.需要载体，有饱和现象
E.无竞争性抑制现象

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本题答案：A, B, E
本题解析：暂无解析

124、多项选择题  对一级消除动力学的正确阐述为（）

A．有恒定t1/2
B．单位时间内消除量不变
C．单位时间内消除率不变
D．消除速率与体内药量成反比
E．消除速率与体内药量成正比

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本题答案：A, C, E
本题解析：暂无解析

125、配伍题  与治疗目的无关的所有反应是()
治疗剂量下出现与治疗目的无关的是()
过量出现的对机体的损害是()

A．治疗作用
B．不良反应
C．副作用
D．毒性反应
E．耐受性

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本题答案：B,C,D
本题解析：试题答案B,C,D

126、配伍题  安全、方便和经济的最常用的给药方式()
药物出现药效的最快给药途径是()
硝酸甘油片常用的给药途径是()
全麻手术期间快速而方便的给药方式是()
吸收缓慢且不规则，不宜控制剂量的给药方式是()

A．经皮给药
B．静脉注射给药
C．口服给药
D．吸入给药
E．舌下给药

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本题答案：C,B,E,D,A
本题解析：试题答案C,B,E,D,A

127、多项选择题  首关消除效应是药物在口服后（）

A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏
B．进入血液与血浆蛋白结合而失活
C．经胃时被胃酸破坏
D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏
E．不易被胃肠黏膜吸收

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本题答案：A, D
本题解析：暂无解析

128、多项选择题  属于肝药酶抑制剂的有()

A．氯霉素
B．异烟肼
C．保泰松
D．别嘌醇
E．西咪替丁

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

129、单项选择题  药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用（）

A．起效快
B．起效慢
C．维持时间长
D．维持时间短
E．以上都不是

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

130、单项选择题  体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）

A．溶解度
B．水溶性
C．化学结构
D．pKa
E．解离度

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

131、单项选择题  药物的血浆t1／2是指下列时间（）

A．药物经肾排泄一半
B．药物经肝代谢一半
C．药物的有效血浓度减少一半
D．药物血浆浓度下降一半
E．药物的有效血浓度下降一半

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

132、多项选择题  关于pA2值的概念正确的是（）

A．表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力
B．反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度
C．反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度
D．其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强
E．其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

133、单项选择题  不符合主动转运特性的是（）

A．药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运
B．需消耗能量
C．无饱和现象
D．需特殊载体
E．有竞争抑制现象

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

134、多项选择题  生物转化（）

A．主要在肝进行
B．第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合
C．代谢与排泄统称为消除
D．使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物
E．主要在肾进行

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

135、单项选择题  某药口服剂量为0．5mg／kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（）

A．0．5mg／kg
B．0．75mg／kg
C．1．00m／kg
D．1．50mg／kg
E．2．00mg／kg

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

136、单项选择题  简单扩散的特点是（）

A．需要消耗能量
B．需要载体
C．逆浓度差转运
D．顺浓度差转运
E．有饱和性和竞争性抑制现象

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

137、单项选择题  某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）

A．吸收少
B．被消化液破坏多
C．生物利用度低
D．效价低
E．排泄快

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

138、单项选择题  安全范围是指（）

A．最小中毒量与最小致死量间的范围
B．极量与最小有效量间的范围
C．致死量与最小有效量间的范围
D．ED50与LD50间范围
E．95％有效量与5％中毒量间范围

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

139、单项选择题  服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效，原因是（）

A．先天耐受性
B．耐受性
C．抗药性
D．耐药性
E．快速耐受性

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

140、单项选择题  关于药物的转运，正确的是（）

A．被动转运速度与膜两侧浓度差无关
B．简单扩散有饱和现象
C．易化扩散不需要载体
D．主动转运需要载体
E．滤过有竞争性抑制现象

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

141、多项选择题  部分激动药是（）

A．具有激动药与拮抗药两重特性
B．大剂量时其效应与激动药拮抗
C．量效曲线高度(Emax)较低
D．内在活性较大
E．与受体结合亲和力小

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

142、单项选择题  药物对动物急性毒性的关系是

A．LD50越大，越容易发生毒性反应
B．LD50越大，毒性越小
C．LD50越小，越容易发生过敏反应
D．LD50越大，毒性越大
E．LD50越大，越容易发生特异质反应

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

143、单项选择题  有关老人用药易中毒的因素不包括（）

A．血药浓度偏低
B．对许多药物反应敏感
C．药物血浆tl/2不同程度延长
D．药物清除率下降
E．血浆蛋白结合率偏低

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

144、多项选择题  某些药物多次用后疗效降低，可能产生了（）

A．抗药性
B．过敏性
C．耐受性
D．耐药性
E．快速耐受性

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本题答案：C, E
本题解析：暂无解析

145、单项选择题  肝清除率小的药物（）

A．易受肝药酶诱导剂的影响
B．首关消除少
C．易受血浆蛋白结合力影响
D．口服生物利用度高
E．易受诸多因素影响

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

146、单项选择题  药物肝肠循环影响了药物在体内的（）

A．起 效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白的结合

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

147、配伍题  引起半数动物中毒的剂量()
可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量()
出现毒性反应的最小剂量()
达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量()
出现疗效所需的最小剂量()

A．最小有效量
B．极量
C．半数中毒量
D．治疗量
E．最小中毒量

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本题答案：C,D,E,B,A
本题解析：试题答案C,D,E,B,A

148、单项选择题  受体阻断剂的特点是（）

A．对受体无亲和力，有内在活性
B．对受体有亲和力，有内在活性
C．对受体有亲和力，无内在活性
D．对受体无亲和力，无内在活性
E．抑制传出神经末梢释放递质

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

149、单项选择题  质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）

A．性质
B．疗效大小
C．安全性
D．给药方案
E．体内过程

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

150、单项选择题  由胆汁排泄后进人十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为（）

A．首关效应
B．生物转化
C．肝肠循环
D．肾排泄
E．药物的吸收

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

151、判断题  全面腐蚀与局部腐蚀相比较前者具有更大的危害性。

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本题答案：错
本题解析：全面腐蚀与局部腐蚀相比较后者具有更大的危害性。

152、配伍题  药物原型或其代谢物经肾小管分泌()
乙醚经肺吸收麻醉()
甘露醇脱水利尿作用()

A．简单扩散
B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过
E．细胞内吞

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本题答案：B,A,D
本题解析：试题答案B,A,D

153、单项选择题  病人对药物反应的个体差异不包括（）

A．高敏性
B．耐受性
C．耐药性
D．遗传因素的差异
E．成瘾性

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

154、单项选择题  下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）

A．饭后口服给药
B．用药部位血流量减少
C．微循环障碍
D．口服生物利用度高的药吸收少
E．口服首关效应后破坏少的药物药效强

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

155、单项选择题  药物学的概念是

A．预防疾病的活性物质
B．防治疾病的活性物质
C．治疗疾病的活性物质
D．具有防治活性的物质
E．预防、诊断和治疗疾病的活性物质

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

156、单项选择题  吸收是指药物自给药部位进入（）

A．细胞内的过程
B．细胞外液的过程
C．血液循环的过程
D．胃肠道的过程
E．作用部位的过程

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

157、单项选择题  脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（）

A．主动转运吸收
B．简单扩散吸收
C．易化扩散吸收
D．载体吸收
E．过滤方式吸收

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

158、多项选择题  下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）

A．改变细胞周围环境的理化性质
B．参与或干扰细胞物质代谢过程
C．对某些酶有抑制或促进作用
D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
E．以上都不对

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

159、配伍题  药物作用的强弱取决于()
药物作用开始的快慢取决于()
药物作用持续的久暂取决于()
药物的t1／2取决于()
药物的Vd取决于()

A．吸收速度
B．消除速度
C．与血浆蛋白的结合
D．剂量
E．零级或一级消除动力学

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本题答案：D,A,B,B,C
本题解析：试题答案D,A,B,B,C

160、单项选择题  首关消除大，血浓度低的药物（）

A．排泄迅速
B．生物利用度小
C．效能低
D．治疗指数小
E．安全范围大

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

161、单项选择题  药物的安全范围是指（）

A．最小有效量与最小致死量之间的距离
B．最小有效量与极量之间的距 离
C．最小中毒量与最小有效量之间的距离
D．有效剂量的范围
E．TD5与ED95，之问的距离

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本题答案：E
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162、单项选择题  某药按一级动力学消除，其t1／2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（）

A．5h
B．10h
C．20h
D．30h
E．40h

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

163、单项选择题  药物的副反应是指（）

A．药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦
B．药物剂量过大而产生的作用
C．因病人有遗传缺陷而产生的作用
D．停药后出现的作用
E．不可预料的作用

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本题答案：A
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164、单项选择题  药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）

A．药物的临床效果
B．药物在体内的过程
C．药物对机体的作用及其作用机制
D．影响药物疗效的因素
E．药物的作用机制

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本题答案：C
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165、单项选择题  某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)（）

A．10000
B．1000
C．100
D．10
E．0.01

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本题答案：C
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166、单项选择题  氟尿嘧啶的抗癌作用属（）

A．理化反应
B．影响核酸代谢
C．干扰主动转运
D．抑制酶活性
E．膜稳定作用

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本题答案：B
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167、单项选择题  药物主动转运的特点是()

A．由载体进行，消耗能量
B．由载体进行，不消耗能量
C．不消耗能量，无竞争性抑制
D．消耗能量，无选择性
E．无选择性，有竞争性抑制

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本题答案：A
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168、多项选择题  影响药物作用的因素有()

A．年龄
B．剂型
C．适应证
D．给药途径
E．肝肾功能

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本题答案：A, B, D, E
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169、单项选择题  某药经口服连续给药，剂量为0.25mg／kg，按tl／2间隔给药，欲立即达到稳态浓度首剂为（）

A．0.25mg／kg
B．0.50mg／kg
C．0.75mg／kg
D．1.00mg／kg
E．1.50mg／kg

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本题答案：B
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170、多项选择题  有关药物排泄描述正确的有()

A．药物可自胆汁排泄，有的药物存在肝肠循环
B．药物经肾小管分泌排泄为简单扩散
C．碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
D．粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E．肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

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本题答案：A, C, D, E
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171、多项选择题  对生物转化描述正确的有（）

A．药物转化后，药理活性可发生活化、失活、保持固体原有的药理活性
B．第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合
C．与排泄统称为消除
D．主要在肝脏进行
E．主要在肾脏进行

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本题答案：A, B, C, D
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172、多项选择题  有关一级消除动力学正确的是（）

A．药物半衰期并非恒定值
B．药物半衰期与血药浓度高低无关
C．为绝大多数药物消除方式
D．其消除速率与体内药物量成正比
E．其消除速度表示单位时间内消除实际百分率

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本题答案：B, C, D
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173、单项选择题  对中枢神经有兴奋或抑制作用，连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）

A．神经安定药品
B．成瘾药品
C．麻醉药品
D．精神药品
E．以上都不是

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本题答案：B
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174、多项选择题  下列关于表现分布容积的描述中，正确的是（）

A．可用css推算药物的t1／2
B．Vd大的药，其血药浓度高
C．Vd小的药，其血药浓度高
D．可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E．也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

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本题答案：A, C, D, E
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175、单项选择题  药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（）

A．效应强度
B．内在活性
C．亲和力
D．脂溶性
E．解离常数

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本题答案：B
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176、配伍题  研究药物对机体的作用及其机制的是()
研究药物与机体相互作用规律的是()
研究机体对药物影响的是()

A．药理学
B．药动学
C．毒理学
D．药效学
E．生药学

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本题答案：D,A,B
本题解析：试题答案D,A,B

177、单项选择题  药物的血浆半衰期指（）

A．药物效应降低一半所需时间
B．药物被代谢一半所需时间
C．药物被排泄一半所需时间
D．药物毒性减少一半所需时间
E．药物血浆浓度下降一半所需时间

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本题答案：E
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178、单项选择题  下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）

A．Vd值大，血药浓度高
B．Vd值小，血药浓度高
C．以Vd和血药浓度推算体内总药量
D．以Vd和达需要有效血药浓度推算所需药量
E．Vd可了解体内药物分布状况

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本题答案：A
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179、多项选择题  药物按一级动力学消除具有以下特点（）

A．连续增加剂量能按比例提高坪值
B．药物消除速率常数恒定不变
C．受肝肾功能改变的影响
D．血浆半衰期恒定不变
E．单位时间内消除量与血药浓度有关

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本题答案：A, B, C, D, E
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180、单项选择题  药理学（）

A．是研究药物代谢动力学的科学
B．是研究药物效应动力学的科学
C．是与药物有关的生理科学
D．是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学
E．是研究药物的学科

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本题答案：D
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181、配伍题  连续用药产生敏感性下降称（）
吗啡易引起()
麻黄碱短期内连续用可产生()
脑垂体后叶素短期内反复用可产生()
长期应用氢化可的松突然停药可发生()
长期应用抗病原微生物药可产生()

A．快速耐受性
B．成瘾性与戒断现象
C．耐药性
D．耐受性
E．反跳现象

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本题答案：D,B,A,A,E,C
本题解析：试题答案D,B,A,A,E,C

182、单项选择题  大多数药物通过生物膜的转运方式是（）

A．主动转运
B．被动转运
C．易化扩散
D．滤过
E．经离子通道

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本题答案：B
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183、多项选择题  肝药酶诱导剂的作用是（）

A．延长某些药物的半衰期
B．避免肝肠循环
C．增强肝药酶活性
D．加快某些药物的代谢
E．加速自身代谢

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本题答案：C, D, E
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184、单项选择题  药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它（）

A．具有桥梁科学的性质
B．阐明药物作用机制
C．改善药物质量，提高疗效
D．为指导临床合理用药提供理论基础
E．可为开发新药提供实验资料与理论依据

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本题答案：D
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185、多项选择题  属于"量反应"的指标有（）

A．心率增减的次数
B．死亡或生存的动物数
C．惊厥和不惊厥的个数
D．血压升降的千帕数
E．尿量增减的毫升数

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本题答案：A, D, E
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186、多项选择题  下列关于主动转运的叙述正确的是()

A．消耗能量
B．无饱和性
C．无竞争性
D．逆浓度差
E．需要载体

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本题答案：A, D, E
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187、单项选择题  影响药物效应的因素是（）

A．年龄和性别
B．遗传因素
C．给药时间
D．病理状态
E．以上都是

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本题答案：E
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188、单项选择题  药物与血浆蛋白结合后，将（）

A．转运加快
B．排泄加快
C．代谢加快
D．暂时失活
E．作用增强

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本题答案：D
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189、单项选择题  当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（）

A．缩短给药间隔
B．首次给予负荷剂量
C．增加给药次数
D．首次给予维持剂量
E．增加每次给药剂量

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本题答案：B
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190、单项选择题  关于血脑屏障，正确的是（）

A．极性高的药物易通过
B．脑膜炎时通透性增大
C．新生儿血脑屏障通透性小
D．分子量越大的药物越易穿透
E．脂溶性高的药物不能通过

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本题答案：B
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191、单项选择题  消除半衰期的长短取决于（）

A．药物的吸收速率
B．药物的消除速率
C．药物的转化速率
D．药物的转运速度
E．药物的分布速率

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本题答案：B
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192、多项选择题  关于效应强度的概念正确的是（）

A．药物产生最大效应的能力
B．药物达到一定效应所需的剂量
C．反映药物本身的内在活性
D．反映药物与受体的亲和力
E．常用产生50％最大效应时的剂量来表示

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本题答案：B, D, E
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193、配伍题  药物常用的剂量是()
达到一定效应时所需的剂量()

A．阈剂量
B．效能
C．效价强度
D．治疗量
E．ED50

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本题答案：D,C
本题解析：试题答案D,C

194、单项选择题  影响药物吸收的因素是（）

A．食物
B．空腹服药
C．饭后服药
D．首关消除
E．以上都是

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本题答案：E
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195、单项选择题  副作用是（）

A．药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或较轻的
B．应用药物不当而产生的作用
C．由于患者有遗传缺陷而产生的
D．停药后出现的作用
E．预防以外的作用

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本题答案：A
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196、单项选择题  某药半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）

A．12小时
B．1天
C．2天
D．5天
E．10天

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本题答案：B
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197、配伍题  符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用()
与用药目的无关，且对患者不利的作用()
在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用()
与剂量关系小，少数患者对药物产生不可预见的异常反应()
剂量过大或用药时间过长导致机体出现较为严重的不良反应()

A．副作用
B．毒性反应
C．治疗作用
D．不良反应
E．变态反应

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本题答案：C,D,A,E,B
本题解析：试题答案C,D,A,E,B

198、单项选择题  下列哪种给药方式可能会出现首过效应（）

A．肌内注射
B．吸入给药
C．舌下含服
D．口服给药
E．皮下注射

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本题答案：D
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199、单项选择题  机体对药物的反应性降低称为（）

A．抗药性
B．耐受性
C．药物依赖性
D．成瘾性
E．反跳现象

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本题答案：B
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200、多项选择题  药理学的学科任务是()

A．阐明药物作用基本规律与原理
B．研究药物可能的临床作用
C．寻找及发明新药
D．合成新的化学药物
E．创造适用于临床应用的药物剂型

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析