1、多项选择题  RNA与DNA生物合成相同的是（）

A.需RNA引物
B.以3＇→5’方向DNA为模板
C.两条模板链同时合成
D.新链生成的方向5’→3’
E.形成3’，5’-磷酸二酯键

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本题答案：B, D, E
本题解析：暂无解析

2、填空题  茶树二倍体细胞中染色体数为30条，下列个体中的染色体数为：单体29条，四体32条，双单体28条，四倍体（）。

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本题答案：60条
本题解析：试题答案60条

3、问答题  体细胞中，显性突变与隐性突变有何不同。

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本题答案：体细胞中若发生显性突变则发生突变的植株（当代）出现镶嵌
本题解析：试题答案体细胞中若发生显性突变则发生突变的植株（当代）出现镶嵌体现象，让突变枝条进行有性自交繁殖，第一代（若把当代算第一代，则此为第二代）出现突变纯合体，第二代（若把当代算第一代，则此为第三代）才能鉴定出突变纯合体。而若发生隐性突变，则不易被发现，只有当有突变基因的枝条进行自交繁殖并在其子代出现和鉴定出突变纯合体后，才知道原植株曾发生过隐性突变

4、问答题  一家系，第一代男性为一Huntington舞蹈症患者，41岁时发病，其与一正常女性结合，后育有1子3女，儿子和1女儿也是Huntington舞蹈症患者，儿子发病年龄是35，女儿37时发病。儿子婚后生有1子1女，儿子在29岁发病，且病情较其父亲严重；女儿婚后所生儿子也是Huntington舞蹈症患者，但发病年龄与母亲一样。请对此家系做一分析。

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本题答案：从此家系中可以看出：Huntington舞蹈症为AD遗
本题解析：试题答案从此家系中可以看出：Huntington舞蹈症为AD遗传病，且发病年龄迟，具有延迟显性的特点；此病传递具有遗传早现的现象，即一代比一代发病年龄提前，且病情加重；另外，此病有父亲传递，子女发病年龄提前，且比父亲病情严重，男性早发者的后代仍为早发，而女性早发者的后代病无早发现象，这说明此病的遗传具有遗传印记。

5、填空题  质核基因互作导致的雄性不育性发育机理，主要假说有（）（）（）

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本题答案：质核互补控制假说；能量供求假说；亲缘假说
本题解析：试题答案质核互补控制假说；能量供求假说；亲缘假说

6、填空题  基因的一般结构特征：（）、（）、（）。

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本题答案：外显子和内含子；信号肽序列；侧翼序列和调控序列：启动子、增强
本题解析：试题答案外显子和内含子；信号肽序列；侧翼序列和调控序列：启动子、增强子和沉默子、终止子、加尾信号、核糖体结合位点

7、单项选择题  在一个细胞周期中（）

A.分裂间期占有的时间长
B.分裂间期占有的时间短
C.分裂期占有的时间长
D分裂间期和分裂期占有的时间相当

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

8、填空题  色氨酸操纵子比乳糖操纵子多了（）系统。

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本题答案：衰减子
本题解析：试题答案衰减子

9、名词解释  群体遗传学

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本题答案：以群体为单位研究群体内遗传结构及其变化规律的分支学科。
本题解析：试题答案以群体为单位研究群体内遗传结构及其变化规律的分支学科。

10、填空题  从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为（）、酶水平、代谢水平、临床水平。

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本题答案：基因水平
本题解析：试题答案基因水平

11、问答题  常染色质和异染色质有什么差别？

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本题答案：常染色质间期染色淡；中期染色深；存在染色体大部分区域；
本题解析：试题答案常染色质间期染色淡；中期染色深；存在染色体大部分区域；含基因；复制早，可转录；收缩程度大。异染色质间期染色深；中期染色淡；处在着丝粒附近；不含基因；复制迟，不转录；收缩程度小。

12、问答题  简述如何检出遗传病携带者的方法。

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本题答案：①临床水平：从临床表型分析某人可能是携带者，但一般不能
本题解析：试题答案①临床水平：从临床表型分析某人可能是携带者，但一般不能准确检出。
②细胞水平：针对异常染色体携带者。通过染色体核型分析检出异常染色体的携带者。
③生化水平：通过检测酶和蛋白质的量及活性检出携带者。
④基因水平：在分子水平上直接检测致病基因。

13、填空题  RNA与DNA的区别：①（）代替T；②核糖代替脱氧核糖；③一般以（）链存在。

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本题答案：U；单
本题解析：试题答案U；单

14、填空题  某一植物二倍体细胞有10条染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有（）。

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本题答案：条染色单体
本题解析：试题答案条染色单体

15、填空题&n bsp; 当两对基因为连锁遗传时，重组型配子数占总配子数的百分率（）50%。

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本题答案：<
本题解析：试题答案<

16、填空题  遗传因子在（）细胞内总是成双的，而配子只含有成对的遗传因子中的（）

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本题答案：体；一个
本题解析：试题答案体；一个

17、单项选择题  研究基因表达与蛋白质（酶）的合成，基因突变所致蛋白质（酶）合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为（）

A.人类细胞遗传学
B.人类生化遗传学
C.医学分子生物学
D.医学分子遗传学
E.医学生物化学

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

18、填空题  一个O型血的女性和一个AB型血的男性结婚，其小孩的血型可能是（）或（）。

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本题答案：A型；B型
本题解析：试题答案A型；B型

19、问答题  试述多倍体形成原因。

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本题答案：①双雄受精：同时有两个精子与一个卵细胞结合。
本题解析：试题答案①双雄受精：同时有两个精子与一个卵细胞结合。
②双雌受精：一个精子与一含有两个染色体组的异常卵细胞结合。

20、问答题  母体影响和核外遗传有何不同？

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本题答案：母体影响仍然符合孟德尔定律，只不过分离比推迟了一代表现
本题解析：试题答案母体影响仍然符合孟德尔定律，只不过分离比推迟了一代表现出来，而且母体影响的基因仍然在核基因组中；而核外遗传不符合孟德尔式遗传，无固定分离比，基因在核外基因组中。

21、问答题  在遗传病诊断时，为什么要进行家系分析？

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本题答案：目的：
①区别遗传病与非遗传病；

本题解析：试题答案目的：
①区别遗传病与非遗传病；
②区别单基因遗传病和多基因遗传病；
③总结出此遗传病的遗传方式。

22、问答题  染色体畸变在肿瘤发生中作用.

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本题答案：肿瘤细胞中存在着大量染色体畸变，且复杂多变。其中包括了
本题解析：试题答案肿瘤细胞中存在着大量染色体畸变，且复杂多变。其中包括了数目畸变和结构畸变。这些染色体的变化可能是原发性的，也可能是继发性的。一般来说，原发性的染色体畸变是致癌因子作用的结果，而继发性的染色体畸变则是癌变过程中细胞分裂紊乱的产物

23、名词解释  顺式

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本题答案：当两个显性基因位于同一染色体上相应的突变基因位于另一条
本题解析：试题答案当两个显性基因位于同一染色体上相应的突变基因位于另一条染色体上

24、填空题  染色体结构变异包括（）、（）、（）和（）四种类型。

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本题答案：缺失；重复；倒位；易位
本题解析：试题答案缺失；重复；倒位；易位

25、问答题  简述校正有缺陷基因的四种方法。

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本题答案：①在基因组内非定点插入正常基因片段以代替有缺陷基因的功
本题解析：试题答案①在基因组内非定点插入正常基因片段以代替有缺陷基因的功能。基因添加
②以正常基因片段通过同源重组替换有缺陷基因。基因置换
③通过选择性回复突变修复异常基因以使其重新获得正常功能。
④改变对基因的调控。基因干预

26、问答题  遗传病的特征？

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本题答案：1）遗传因素决定是否发病
2）由遗传因素决定
本题解析：试题答案1）遗传因素决定是否发病
2）由遗传因素决定发病，但需要环境中一定诱因才发病
3）遗传因素和环境因素对发病都起作用
4）基本由环境因素决定是否发病
5）注意一些误解家族性疾病就是遗传病，先天性疾病就是遗传病。

27、填空题  按照分子遗传学的概念，重组、突变、功能这三个单位分别是（）（）（）

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本题答案：重组子；突变子；顺反子或作用子
本题解析：试题答案重组子；突变子；顺反子或作用子

28、判断题  中期染色体是最好的染色体核型分析材料。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

29、判断题  三体是染色体结构变异的类型。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

30、填空题  某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到5个双价体，此时共有20条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到（）条染色单体。

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本题答案：10
本题解析：试题答案10

31、名词解释  二价体与二倍体

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本题答案：联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生
本题解析：试题答案联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体

32、填空题  根据着丝点位置的不同，染色体可分为：（）、（）、（）、（）四种类型。

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本题答案：中着丝粒染色体；近中着丝粒染色体；近端着丝粒染色体；端着丝粒
本题解析：试题答案中着丝粒染色体；近中着丝粒染色体；近端着丝粒染色体；端着丝粒染色体

33、单项选择题  形成三色猫的遗传机制为（）

A.母体效应
B.剂量补偿效应
C.基因组印迹
D.核外遗传

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

34、判断题  DNA新链延伸方向是5’—3’。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

35、问答题  群体筛查法的目的是什么？

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本题答案：①了解某种遗传病的发病率和基因频率；
②筛查
本题解析：试题答案①了解某种遗传病的发病率和基因频率；
②筛查遗传病的预防和治疗的对象；
③筛查携带者。

36、问答题  简述XD遗传病的系谱特点。

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本题答案：①患者双亲之一有病；
②多为女性患者；本题解析：试题答案①患者双亲之一有病；
②多为女性患者；
③连续遗传；
④交叉遗传（男性患者的女儿全部患病）。

37、名词解释  重组率又称交换率，是指重组型配子数占总配子数的百分率：

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本题答案：重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/（重组型个
本题解析：试题答案重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/（重组型个体数+亲本型个体数）×100％。

38、问答题  试述mtDNA的结构特点。

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本题答案：①两条链所含有的碱基成分不同；
②两条链均有
本题解析：试题答案①两条链所含有的碱基成分不同；
②两条链均有编码功能；
③mtDNA裸露存在；
④一个细胞不是两个拷贝；
⑤具有高度简洁性；
⑥半自主复制；
⑦突变率高。

39、问答题  简述AD病中的杂合子的表现形式。

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本题答案：①完全显性；
②不规则显性；
③延
本题解析：试题答案①完全显性；
②不规则显性；
③延迟显性；
④不完全显性；
⑤共显性。

40、名词解释  交叉遗传

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本题答案：XR患者多为男性，男性患者的致病基因只可能来自其携带者
本题解析：试题答案XR患者多为男性，男性患者的致病基因只可能来自其携带者母亲，将来只能传给女儿，也就是从男到女再到男，这个现象就是交叉遗传。交叉遗传是XR病致病基因遗传的特点。

41、填空题  具有三对独立遗传基因的杂合体（F1），能产生（）种配子，F2的基因型有（）种，显性完全时F2的表现型有（）种。

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本题答案：8；27；8
本题解析：试题答案8；27；8

42、判断题  易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

43、名词解释  密码子

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本题答案：在mRNA中，每3个相互邻接的核苷酸，其特定排列顺序，
本题解析：试题答案在mRNA中，每3个相互邻接的核苷酸，其特定排列顺序，在蛋白质生物合成中可被体现为某种氨基酸或合成的终止信号者称为密码子，统称遗传密码。

44、问答题  同一属中不同种之间，其染色体有何规律性变化？

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本题答案：同一属中不同种之间，染色体数目相差某个基数或者这个基数
本题解析：试题答案同一属中不同种之间，染色体数目相差某个基数或者这个基数的倍数，这个基数就是这一属生物的染色体组的染色体数。

45、填空题  基因突变具有稀有性、随机性、平行性和重演性、可逆性、（）、有利性和有害性等特征。

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本题答案：多方向性
本题解析：试题答案多方向性

46、问答题  哪些人需要进行遗传咨询具？

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本题答案：有下列情况之一者应咨询：
①家庭成员中有任何
本题解析：试题答案有下列情况之一者应咨询：
①家庭成员中有任何一种遗传病史者
②夫妇一方有遗传病史或一对夫妇生了一个遗传病患儿或畸形
③不明原因的智力低下者
④家庭成员中有染色体病患者
⑤结婚多年不育或又多次不明原因自然流产、早产、死产或死胎史的夫妇
⑥近亲结婚的夫妇
⑦高龄孕妇（35岁以上）或丈夫45岁以上者
⑧孕早期有致畸因素接触史者等。

47、名词解释  相斥组

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本题答案：一个显性性状和一个隐性性状连系在一起的两个亲本间的杂交
本题解析：试题答案一个显性性状和一个隐性性状连系在一起的两个亲本间的杂交组合。

48、问答题  比较质量性状与数量性状遗传的异同。

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本题答案：共同之处：都有一定的遗传基础，常表现有家族的倾向。不同
本题解析：试题答案共同之处：都有一定的遗传基础，常表现有家族的倾向。不同之处：质量性状由一对等位基因决定；遗传方式较明确，即显性或隐性；群体变异曲线是不连续分布，呈现2~3个峰；显性和隐性表现型比例按1/2或1/4规律遗传。数量性状由多对微效基因和环境因素共同决定的性状；遗传方式不明确；变异在群体中呈连续分布。

49、问答题  AD的外显率降低和表现度差异的可能性原因是什么？

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本题答案：①环境因素的影响：内部因素-内分泌的激素，外部因素-药
本题解析：试题答案①环境因素的影响：内部因素-内分泌的激素，外部因素-药物、食物；
②体细胞突变：隐性遗传突变的显性表现可能是体细胞二次突变的结果；
③不稳定的三核苷酸重复序列的预期现象；
④遗传背景的影响：与其它基因座的相互作用。

50、判断题  DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

51、问答题  着丝粒的结构特点是什么？有何功能？

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本题答案：着丝粒的DNA序列称为CEN序列，CEN区存在关键的序
本题解析：试题答案着丝粒的DNA序列称为CEN序列，CEN区存在关键的序列信息，即保守序列。核心着丝区由三个功能区组成。中间的元件Ⅱ富含A、T；左侧的元件Ι含有PuTCACPuTG（Pu是嘌呤）；右侧的元件是保守区。核心区两侧是核酸酶的高敏感区，而且核心区不和组蛋白结合。其功能是使复制的染色体在有丝分裂和减数分裂中可平衡分配到子细胞中。

52、问答题  如何判断一个群体是否处于Hardy—Weinberg平衡？

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本题答案：首先确定该群体特定形状的基因型频率，进一步计算等位基因
本题解析：试题答案首先确定该群体特定形状的基因型频率，进一步计算等位基因中个基因频率，用x2检验检测预期值和观察值之间差异是否具有统计学意义。当p>0.05时，表示预期值和观察值之间没有统计学意义，可以认为等位基因频率和基因型频率分布符合Hardy—Weinberg平衡；当p<0.05时，预期值和观察值之间有统计学意义，认为等位基因频率和基因型频率分布不符合Hardy—Weinberg平衡

53、填空题  遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类即单基因遗传病、多基因遗传病、（）

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本题答案：染色体遗传病
本题解析：试题答案染色体遗传病

54、问答题  色体结构异常及其发病机制？

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本题答案：染色体结构异常是指染色体部分片段的缺失，重复或重排，染
本题解析：试题答案染色体结构异常是指染色体部分片段的缺失，重复或重排，染色体断裂后的异常连接是形成所有染色体结构异常类型的基础，其机制是
1）缺失－部分单体型
2）倒位
3）易位
4）环状染色体
5）等臂染色体
6）双着丝粒染色体

55、填空题  基因文库有（）和（）两种。

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本题答案：cDNA文库；基因组文库
本题解析：试题答案cDNA文库；基因组文库

56、问答题  请说出数量性状的基本特征及其遗传机制要点。

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本题答案：（1）数量性状的基本特征表现为a、必须进行度量；b、必
本题解析：试题答案（1）数量性状的基本特征表现为a、必须进行度量；b、必须应用统计方法进行分析归纳；c、研究数量性状以群体为对象才有意义。
（2）数量性状的遗传机制为多基因假说：数量性状受许多彼此独立的基因共同控制，每个基因对性状表现的效果较微，但各对基因遗传方式仍然服从孟德尔遗传规律；同时还认为：a.各基因的效应相等；b.各个等位基因表现为不完全显性或无显性，或表现为增效和减效作用；c.各基因的作用是累加的。

57、问答题  多基因一窜并的研究策略有哪些？

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本题答案：患病同胞对法，患者家系成员法，数量性状位点分析，生物统
本题解析：试题答案患病同胞对法，患者家系成员法，数量性状位点分析，生物统计模型拟合

58、问答题  简述遗传咨询的主要步骤是什么？

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本题答案：①准确诊断；
②确定遗传方式；
③
本题解析：试题答案①准确诊断；
②确定遗传方式；
③对再发风险的估计；
④提出对策和措施；
⑤随访和扩大咨询。

59、判断题  超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

60、填空题  影响性别分化的因素有（），营养，温度（环境），日照

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本题答案：激素
本题解析：试题答案激素

61、名词解释  三点测验

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本题答案：三点测验是通过一次杂交和一次测交，同时确定三对基因在染
本题解析：试题答案三点测验是通过一次杂交和一次测交，同时确定三对基因在染色体上的相对位置。

62、名词解释  单一转录单位

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本题答案：原核生物中同一段DNA上只能转录一种mRNA分子和翻译
本题解析：试题答案原核生物中同一段DNA上只能转录一种mRNA分子和翻译出一种蛋白质分子（或从一种多顺反子mRNA上翻译出几种蛋白质分子），这样的转录单位称为单一转录单位。

63、问答题  说明有关植物雄性不育的“三系”之间的关系。

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本题答案：植物雄性不育的“三系”有以下关
本题解析：试题答案植物雄性不育的“三系”有以下关系：
①在一个隔离区内，不育系与保持系相间种植，不育系接受保持系的花粉，所结种子为不育系种子，保持系自交所结种子为保持系种子；
②在另一个隔离区内，不育系与恢复相间种植，不育系接受恢复系的花粉结出雄性可育的用于生产的杂交种，而恢复系自交所结种子为恢复系种子。

64、填空题  麦植物学家约翰生通过对商用菜豆品种进行连续选择⇒分离出19个纯系⇒提出（）约翰生认为商用菜豆是多个纯系的混合体，在该混合体内选择有效，但仅能分离出不同纯系，若继续在纯系内进行选择无效。纯系学说试图阐明两个问题：①选择作用只是隔离变异⇒认为达尔文的选择学说不能说明生物进化的动力问题；②环境条件引起的变异不能遗传⇒认为拉马克提出的 获得性状遗传也无根据。

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本题答案：纯系学说
本题解析：试题答案纯系学说

65、填空题  同源多倍体主要依靠（）繁殖途径人为产生和保存。

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本题答案：无性
本题解析：试题答案无性

66、问答题  生物遗传多样性的重要意义有哪些？

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本题答案：①遗传多样性是进化和适应的基础，丰富的遗传多样性使群体
本题解析：试题答案①遗传多样性是进化和适应的基础，丰富的遗传多样性使群体增强了对外部环境的适应性和对环境变化以及微生物侵袭的抵抗力。②遗传多样性的保护对于人类有着直接的经济意义。

67、问答题  分离规律在育种上有什么意义？

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本题答案：分离规律在育种上有以下重要意义：必须严格选用纯合体作为
本题解析：试题答案分离规律在育种上有以下重要意义：必须严格选用纯合体作为试验材料或杂交亲本，否则F1就发生分离，F2及以后各代的分离杂乱无章，无规律可循，无法正确分析试验资料；在育种过程中通过自交进行基因型分析，避免被一些表面现象所迷惑，从而提高选择的正确性，提高育种成效；配制杂交种时，为提高杂种优势，必须选用高度纯合的亲本，同时生产上只用杂交一代进行生产；良种繁育时，必须注意防杂得纯。

68、问答题  请举例说明什么是遗传印记？

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本题答案：一个个体同源染色体或等位基因因分别来自父亲和母亲，可表
本题解析：试题答案一个个体同源染色体或等位基因因分别来自父亲和母亲，可表现出功能上的差异，当它们其一发生改变，所形成的表型也有不同，这种现象称遗传印记。例如Huntington舞蹈病的基因如果经父亲传递，则其子女的发病年龄比父亲的发病年龄有所提前；如果经母亲传递，则其子女的发病年龄与母亲发病年龄一样

69、单项选择题  下列属于染色体结构变异的是（）

A.重复
B.基因突变
C.单倍体
D.嵌合体

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

70、问答题  简述Hardy-Weinberg定律的内容。

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本题答案：在一个随机婚配的大群体中，如果没有突变、迁移和自然选择
本题解析：试题答案在一个随机婚配的大群体中，如果没有突变、迁移和自然选择的发生，则基因频率和基因型频率代代保持不变。

71、填空题  核酸是生物的遗传物质，其包括（）和（）两种，其中前者为遗传物质的主要形式，大量存在于细胞核的（）上，也少量存在于个别细胞器中，如动物的（）。

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本题答案：DNA；RNA；染色体；线粒体
本题解析：试题答案DNA；RNA；染色体；线粒体

72、问答题  核基因组通用密码子和哺乳动物及真菌线粒体的遗传密码有什么不同？

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本题答案：在线粒体中AUA成为Met的密码子，而不是核基因的Il
本题解析：试题答案在线粒体中AUA成为Met的密码子，而不是核基因的Ile密码子，只不过在哺乳动物中AUA还是起始密码子，而真菌中AUA只是延伸密码子；在哺乳动物和真菌的线粒体中UGA是Trp密码子，而不是核基因的终止密码子；AGA，AGG在哺乳动物线粒体中成为终止子，而不是核基因中的Arg密码子。在真菌线粒体中，CCA是Thr密码子，而不是核基因中的Leu密码子；CUG是Ser密码子，而不是核基因中的Leu密码子；UAG是Ser密码子，而不是核基因中的终止子

73、填空题  在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）

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本题答案：1/144
本题解析：试题答案1/144

74、填空题  生物体子代和亲代相似的现象叫（）

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本题答案：遗传
本题解析：试题答案遗传

75、名词解释  核糖体结合位点

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本题答案：在原核生物基因翻译起始位点周围有一组特殊的序列，控制着基因的
本题解析：试题答案在原核生物基因翻译起始位点周围有一组特殊的序列，控制着基因的翻译过程，SD序列是其中主要的一种。SD序列对翻译起始复合物的形成和翻译的起始有重要的作用。

76、名词解释  积累效应

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本题答案：若干对基因作用积累之后，可以形成一个明显的表型基因，称
本题解析：试题答案若干对基因作用积累之后，可以形成一个明显的表型基因，称为积累效应或累加效应。

77、问答题  在定位一个新的细菌菌株上的DNA多聚酶Ⅲ基因时，能利用使该基因失活的非条件致死突变吗？为什么？

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本题答案：①不能；②因为DNA多聚酶Ⅲ的突变一定是致死的，它会阻
本题解析：试题答案①不能；②因为DNA多聚酶Ⅲ的突变一定是致死的，它会阻断对生命至关重要的功能：DNA复制。

78、填空题  一次有丝分裂是细胞分裂（）次，染色体分裂（）次，子细胞染色体数目为（）而一次减数分裂是细胞分裂（）次，染色体分裂（）次，子细胞染色体数目为（）

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本题答案：1；1；2n；2；1；n
本题解析：试题答案1；1；2n；2；1；n

79、单项选择题  某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52%，嘧啶碱基占48%。此生物不可能是（）

A.烟草
B.小麦
C.烟草花叶病毒
D.噬菌体

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

80、问答题  何谓“遗传瓶颈效应”？

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本题答案：人类的每个卵母细胞中大约含10万个mtDNA，但mtD
本题解析：试题答案人类的每个卵母细胞中大约含10万个mtDNA，但mtDNA在卵母细胞形成过程中会出现大量减少，只有随机的一小部分可以进入成熟的卵母细胞而传给后代的现象即为“遗传瓶颈效应”，遗传瓶颈效应限制了下传的mtDNA的数量及种类，造成自带个体间明显的异质性差异。

81、判断题  果蝇的性染色体构型是XY型，所以果蝇的性别是由Y染色体决定的。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

82、问答题  显性上位作用与抑制作用不同？

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本题答案：（1）抑制基因本身不能决定性状，F2只有两种类型；本题解析：试题答案（1）抑制基因本身不能决定性状，F2只有两种类型；
（2）显性上位基因遮盖其它基因（显性和隐性），本身还能决定性状，F2有3种类型

83、单项选择题  芦花鸡的毛色遗传属于（）

A、限性遗传
B、伴性遗传
C、从性遗传
D、性影响遗传

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

84、问答题  试述遗传病的主要特点？

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本题答案：遗传病一般具有垂直传递，先天性，家族性等主要特点，在家
本题解析：试题答案遗传病一般具有垂直传递，先天性，家族性等主要特点，在家族中的分布具有一定的比例：部分遗传病也可能因感染而发生

85、名词解释  反式

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本题答案：当一个显性基因与一个隐形基因时，这一基因杂合体叫反式。
本题解析：试题答案当一个显性基因与一个隐形基因时，这一基因杂合体叫反式。互补实验说明：突变型，无互补作用，为同一功能单位的突变：野生型相反

86、判断题  在一个足够大的群体中，基因型频率与基因频率的关系是D=p2，H=2pqR=q.（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

87、填空题  真核生物mRNA分子的转录后加工剪接是将（）切除，将（）。

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本题答案：内含子；外显子
本题解析：试题答案内含子；外显子

88、问答题  简述携带者检出的意义及方法？

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本题答案：携带者检出方法包括临床水平、细胞水平、生化水平、基因水
本题解析：试题答案携带者检出方法包括临床水平、细胞水平、生化水平、基因水平。临床水平的方法主要是从临床表现来分析某人可能是携带者，但未确诊；细胞水平的方法有染色体检查等；生化水平的方法主要是检测酶和蛋白质的量和活性；基因水平的方法主要是用DNA重组技术在分子水平直接检测致病基因

89、问答题  自交有哪几种遗传效应？

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本题答案：自交的遗传效应，一是使杂合体的基因型分离，并使分离出的
本题解析：试题答案自交的遗传效应，一是使杂合体的基因型分离，并使分离出的各种基因型纯合；二是导致杂种后代基因型重组、性状重组和稳定；三是使隐性形状得以表现，因而在育种时便可淘汰那些具有不良隐性基因的个体。

90、名词解释  基因座

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本题答案：基因处在染色体上的固定位置，称基因座。
本题解析：试题答案基因处在染色体上的固定位置，称基因座。

91、填空题  质核型不育性由于细胞质基因与核基因间的互作，故既可以找到保持系⇒不育性得到保持、也可找到相应恢复系⇒育性得到恢复，实现（）配套。同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题：繁种：A×B⇒A，制种：A×R⇒F1。

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本题答案：三系
本题解析：试题答案三系

92、填空题  在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）

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本题答案：线粒体
本题解析：试题答案线粒体

93、填空题  人的色盲是性连锁隐性基因（b）引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因（d）引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的BB儿子，双亲的基因型是：父亲DdXY，母亲（）

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本题答案：DdXX
本题解析：试题答案DdXX

94、名词解释  诱导物（inducer）

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本题答案：能够诱导基因转录的小分子物质。
本题解析：试题答案能够诱导基因转录的小分子物质。

95、填空题  遗传学中通常把染色体的结构变异分为（）（）（）（）四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）

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本题答案：缺失；重复；倒位；易位；易位
本题解析：试题答案缺失；重复；倒位；易位；易位

96、问答题  进行家系分析时必须注意哪些问题？

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本题答案：系谱的完整性和准确性；单基因遗传分析中要注意外显不全，
本题解析：试题答案系谱的完整性和准确性；单基因遗传分析中要注意外显不全，延迟显性，显隐的相对性，新突变的产生，遗传印记，动态突变以及遗传异质性等问题，避免判断上的错误和发病风险的错误估计。

97、问答题  产生植物雄性不育的原因是什么？

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本题答案：产生植物雄性不育的原因有二：一是生理的，由外环境或内环
本题解析：试题答案产生植物雄性不育的原因有二：一是生理的，由外环境或内环境造成的雄性性细胞发育不良；二是遗传上的，由胞质基因或胞核基因或两类基因互作引起雄性不育。

98、填空题  相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现十字图象，随着分裂的进行，到中期Ⅰ，还会形成0和8图形，前者呈相邻（邻近）分离，形成的配子是（）育的，后者呈相见（交互）分离，形成的配子是可育的。

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本题答案：不
本题解析：试题答案不

99、填空题  臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即双着丝粒染色体，无着丝粒染色体，正常染色体，（）染色体。

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本题答案：倒位
本题解析：试题答案倒位

100、问答题  简述mtDNA的突变类型？

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本题答案：1）碱基突变，错义突变，Pr生物合成基因突变
本题解析：试题答案1）碱基突变，错义突变，Pr生物合成基因突变
2）缺失插入突变
3）mtDNA拷贝数目突变

101、问答题  某人14号染色体与21号染色体发生罗伯逊异位后，此人表现性如何，其后代可出现什么情况？

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本题答案：此人无遗传物质的丢失或增加，故为表现型正常的携带者，但
本题解析：试题答案此人无遗传物质的丢失或增加，故为表现型正常的携带者，但后代可出现完全正常、14/21易位携带者，14/21易位性先天愚型、流产、死胎等。

102、名词解释  等位基因频率

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本题答案：是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因
本题解析：试题答案是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率，或称基因频率。

103、名词解释  并发率

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本题答案：双交换百分率比上两个单交换百分率的乘积
本题解析：试题答案双交换百分率比上两个单交换百分率的乘积

104、填空题  人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生（）引起的。

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本题答案：缺失
本题解析：试题答案缺失

105、名词解释  补体

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本题答案：补体是一组经活化后有酶活性的蛋白质，包括30余种可溶性蛋白和
本题解析：试题答案补体是一组经活化后有酶活性的蛋白质，包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故统称为补体系统。

106、问答题  什么叫染色体的干扰？与符合系数的关系如何？

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本题答案：同源染色体在减数分裂前期I非姊妹染色单体的交换，相邻两
本题解析：试题答案同源染色体在减数分裂前期I非姊妹染色单体的交换，相邻两次单交换相互影响和抑制的现象叫染色体的干扰。染色体干扰的结果，使实际发生的双交换少于理论计算的双交换。符合系数为1时，表明两次单交换独立发生；为0时，无双交换发生。符合系数范围为0--1，越大说明双交换发生可能性越大，反之亦然。

107、填空题  一个细胞经过减数分裂的两次分裂后形成的四个子细胞称为（）

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本题答案：四分体
本题解析：试题答案四分体

108、填空题  假显性是由于缺失引起的，假连锁是由于（）引起的。

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本题答案：易位
本题解析：试题答案易位

109、单项选择题  表兄妹结婚所生子女的近交系数是（）

A.1/4
B.1/8
C.1/16
D.1/32

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

110、问答题  叶绿体基因组的结构特点是什么？

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本题答案：叶绿体基因组在很多方面和线粒体基因组的结构相似。也是双
本题解析：试题答案叶绿体基因组在很多方面和线粒体基因组的结构相似。也是双链环状，缺乏组蛋白和超螺旋。长度约40-45微米，大小一般在121-155kb之间。

111、问答题  自发突变是由哪些因素所引起的？

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本题答案：由2个主要因素：
（1）DNA复制错误本题解析：试题答案由2个主要因素：
（1）DNA复制错误
（2）自发的化学变化，如脱嘌呤和脱氨作用。

112、问答题  数量性状在遗传上有什么特点？在实践上有什么特点？数量性状遗传和质量性状遗传有什么主要区别？

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本题答案：数量性状在遗传和实践上有3个主要特点：
1、
本题解析：试题答案数量性状在遗传和实践上有3个主要特点：
1、数量性状的变异呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组；
2、数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异；
3、控制数量性状的基因在特定的时空条件下表达，在不同环境下基因表达的程度可能不同。质量性状和数量性状的区别主要有：
①.质量性状是有一个或少数几个基因控制，而数量性状是有微效多基因控制。
②.质量性状的变异是呈间断性，杂交后代可明确分组；数量性状的变异则呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组。
③.质量性状不易受环境条件的影响；数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异，而这种变异一般是不能遗传的。
④.质量性状在不同环境条件下的表现较为稳定；而控制数量性状的基因则在特定时空条件下表达，不同环境条件下基因表达的程度可能不同，因此数量性状普遍存在着基因型与环境互作。

113、问答题  有丝分裂的等数分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义？

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本题答案：等数分裂使得生物体各个部分具有相同等数量和质量的染色体
本题解析：试题答案等数分裂使得生物体各个部分具有相同等数量和质量的染色体，而具有相同的遗传物质基础，从而使得每一个物种在个体发育中保持遗传的稳定性。植物细胞的全能型，植物进行无性繁殖能保持与母体相同的遗传性状，原因都在此。而减数分裂产生的雌雄配子都是单倍性的，雌雄配子结合后恢复双倍性，从而使各物种保持了世代间遗传的相对稳定，同时，减数分裂是遗传三大规律的细胞学基础。

114、填空题  数量性状的遗传在本质上与孟德尔式遗传完全一样，它可用（）假说来解释。

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本题答案：多基因
本题解析：试题答案多基因

115、问答题  试述产前诊断的准则。

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本题答案：①疾病严重；
②诊断明确；
③缺乏
本题解析：试题答案①疾病严重；
②诊断明确；
③缺乏治疗；
④遗传风险。
⑤可靠技术；
⑥终止妊娠；
⑦志愿接受；
⑧符合规定。

116、名词解释  突变的可逆性

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本题答案：即显性基因A可突变为隐性基因a，而隐性基因a可突变形成
本题解析：试题答案即显性基因A可突变为隐性基因a，而隐性基因a可突变形成显性基因A

117、单项选择题  乳酸杆菌的遗传信息存在（）

A.细胞核中
B.细胞核和细胞质
C.DNA和RNA
D.DNA

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

118、名词解释  DNA复性

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本题答案：当温度减低后，变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过
本题解析：试题答案当温度减低后，变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过程

119、名词解释  遗传学

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本题答案：是研究生物遗传和变异的科学遗传：亲代与子代相似的现象就
本题解析：试题答案是研究生物遗传和变异的科学遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆”变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。

120、单项选择题  巴氏小体是（）

A.端粒
B.动粒
C.随体
D.凝集的X染色体
E.卫星DNA

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

121、填空题  蛋白质的生物合成是以（）为模板，以（）为原料直接供体，以（）为合成场所。

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本题答案：mRNA；氨基酸；核糖体
本题解析：试题答案mRNA；氨基酸；核糖体

122、单项选择题  加入两个突变的噬菌体都不能在E.coliK菌株上，但是它们同时感染一个E.coliK时，可以生长，那么这两个突变体是（）

A.互补
B.突变在同一基因内
C.突变在不同基因内
D.A与C正确
E.都正确

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

123、问答题  基因突变有哪些一般特性？

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本题答案：多向性，可逆性，有害性，稀有性，随机性，可重复性。本题解析：试题答案多向性，可逆性，有害性，稀有性，随机性，可重复性。

124、名词解释  从性遗传或称性影响遗传

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本题答案：不含于X或Y染色体上基因所控制的性状，因内分泌及其它关
本题解析：试题答案不含于X或Y染色体上基因所控制的性状，因内分泌及其它关系使某些性状或只出现于雌雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。

125、问答题  第二次突变会对第一次突变产生什么效应？

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本题答案：第二次突变因发生的位置不同，可以由不同的效应。如果在原
本题解析：试题答案第二次突变因发生的位置不同，可以由不同的效应。如果在原突变位点突变，可能会产生回复突变；如果在其它地方突变，可能产生补偿性途径；如果更一般地，对第一次突变可能没有任何影响。

126、判断题  自然突变与诱发突变没有本质上的区别。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

127、问答题  突变在进化中有什么作用？

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本题答案：突变不仅提供了进化的原始材料，创造了物种多样性。虽然大
本题解析：试题答案突变不仅提供了进化的原始材料，创造了物种多样性。虽然大多数突变是有害的，但是那些少数的有利突变使生物可以适应不断变化的环境。

128、问答题  放射线诱发突变的机理是什么？

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本题答案：放射线对DNA的作用主要是在同一条链相邻的两个嘌呤之间
本题解析：试题答案放射线对DNA的作用主要是在同一条链相邻的两个嘌呤之间，或在双螺旋的两条链的嘌呤之间形成异常的化学键。一般是相邻的T被诱导形成共价链，产生了胸苷二聚体。由于胸苷二聚体的持续存在或未能修复，使DNA复制异常，造成突变。

129、填空题  其中两对基因连锁、一对独立遗传时，产生（）种配子，比例为（）

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本题答案：8；两类-每四种相等
本题解析：试题答案8；两类-每四种相等

130、问答题  细胞癌基因的激活机制和途径？

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本题答案：1）突变\点突变\缺失\插入.
2）病毒诱导
本题解析：试题答案1）突变\点突变\缺失\插入.
2）病毒诱导与启动子插入LTR.
3）基因扩增均质染色区和双微体.
4）染色体断裂与重排转录激活\融合基因。

131、填空题  交换值的变幅在（）之间，两个连锁基因之间的距离越（），连锁强度越（）

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本题答案：0-50%，；近（远）；强（弱）
本题解析：试题答案0-50%，；近（远）；强（弱）

132、问答题  简述关联与连锁的区别。

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本题答案：连锁：两种遗传性状或疾病位于同一染色体上共同遗传的现象
本题解析：试题答案连锁：两种遗传性状或疾病位于同一染色体上共同遗传的现象。关联：两种非连锁性的不同的遗传性状或疾病在同一个体的非随机性同时出现。

133、填空题  每个核小体的核心是由（）（）（）（）四种组蛋白各以两个分子组成近似于扁珠状的八聚体。

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本题答案：H2A；H2B；H3；H4
本题解析：试题答案H2A；H2B；H3；H4

134、填空题  三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性（a/a）与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为（）。

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本题答案：5：1
本题解析：试题答案5：1

135、问答题  苯丙酮尿症的临床特征？其分子机理。

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本题答案：该病是由于患者体内苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因（12q
本题解析：试题答案该病是由于患者体内苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因（12q24）缺陷，引起苯丙氨酸羟化酶遗传性缺乏所致。该病呈常染色体隐性遗传。PKU患者，由于PAH基因缺陷，导致肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使苯丙氨酸不能变成酪氨酸而在血清中积累。积累过量的苯丙氨酸进入旁路代谢，经转氨酶催化生成苯丙酮酸，再经氧化，脱羧产生苯乳酸、苯乙酸等旁路副产物。这些物质通过不同途径引起下列表型反应：
①尿（汗）臭：旁路代谢副产物苯丙酮酸、苯乳酸和苯乙酸等有特殊臭味，并可随尿（汗）液排出，使尿（汗）液呈腐臭味；
②弱智：旁路副产物通过抑制脑组织内有关酶，影响γ—氨基丁酸和5—羟色胺的生成，进而影响大脑发育及功能，导致智力低下；
③白化：旁路副产物可抑制酪氨酸酶，使酪氨酸不能有效变成黑色素，使患者皮肤、毛发及视网膜黑色素较少而呈白化现象。

136、填空题  倒位杂合体部分不育：含交换染色单体的孢子大多数是（）的。

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本题答案：不育
本题解析：试题答案不育

137、问答题  产前诊断的指征有哪些？

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本题答案：①夫妇任一方有染色体异常
②曾生育过染色体病
本题解析：试题答案①夫妇任一方有染色体异常
②曾生育过染色体病患者
③夫妇任一方为单基因病患者
④曾生育过单基因病患儿
⑤有不明原因自然流产、畸胎史、死产或新生儿死亡史
⑥羊水过多的产妇
⑦夫妇任一方曾接触过致畸因素
⑧年龄大于35岁的孕妇
⑨有遗传病家族史的近亲婚配的夫妇

138、填空题  选择包括（）选择和（）选择

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本题答案：自然；人工
本题解析：试题答案自然；人工

139、填空题  配子一般含有（）数目的染色体，合子含有（）数目的染色体。

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本题答案：n；2n
本题解析：试题答案n；2n

140、问答题  在估计多基因遗传病发病风险时，除了该病遗传率和一般群体发病率大小与之密切相关外，还应考虑哪些情况.

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本题答案：①多基因累加效应与再发风险：患病人数越多，表明双亲带有
本题解析：试题答案①多基因累加效应与再发风险：患病人数越多，表明双亲带有易患基因数量越多，则其再次生育的再发风险越高；病情越严重患者必然带有越多的患病基因，其双亲也会带有较多易患基因，所以再次生育时复发风险也将相应地增高
②性别差异和再发风险：有些多基因遗传病群体发病率有性别差异，发病率低的性别易患性阈值高，该性别患者易患性高，即带有更多致病基因，则其亲属发病风险也相对增高，反之，发病率高的性别，易患性阈值低，发病个体易患性低，即所带的致病基因少，其子女发病风险就低。

141、填空题  染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是：一级结构为核小体；二级结构为螺线体；三级结构为超螺线体；（）染色体

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本题答案：四级结构
本题解析：试题答案四级结构

142、填空题  如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有120个，其交换率为（）。

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本题答案：30%
本题解析：试题答案30%

143、问答题  简述两次突变说的内容。

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本题答案：①细胞的恶性转化需要两次或两次以上的突变。

本题解析：试题答案①细胞的恶性转化需要两次或两次以上的突变。
②第一次突变可能发生在生殖细胞或由父母遗传得来，为合子前突变，也可能发生在体细胞；
③第二次突变发生在体细胞本身。

144、名词解释  

遗传图谱（Genetic map）

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本题答案：又称连锁图谱（linkagemap），依据测交试验所得
本题解析：试题答案又称连锁图谱（linkagemap），依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。

145、填空题  大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第F为1/16，到第FF3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植（）株

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本题答案：1600
本题解析：试题答案1600

146、单项选择题  数量性状的表型值可以剖分为（）

A.基因型值、环境效应和加型效应
B.加性效应和剩余值
C.加性效应、显性效应和上位效应
D.加性效应和环境效应

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

147、填空题  有丝分裂的（）期，染色体的形态结构特征表现得最为明显和典型，是进行染色体形态识别的最佳时期。

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本题答案：中期
本题解析：试题答案中期

148、填空题  人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。

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本题答案：2/3
本题解析：试题答案2/3

149、填空题  存在于同一染色体上的基因，组成一个（）。一种生物连锁群的数目应该等于单倍体染色体数（n），由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于单倍体染色体数加1（n+1）

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本题答案：连锁群
本题解析：试题答案连锁群

150、问答题  自交在育种上有何意义？

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本题答案：在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种
本题解析：试题答案在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种纯合可通过自交来达到目的。而在杂交育种中，从杂交一代直到育成新品种，都要经过育种材料的连续自交过程。另外，其他各种育种途径也都要经过自交来选择与繁殖优良而稳定的后代。这些都是自交在育种中的意义。

151、填空题  细胞分裂包括（）和（）两种。

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本题答案：有丝分裂；减数分裂
本题解析：试题答案有丝分裂；减数分裂

152、问答题  超亲遗传与杂种优势有何异同？

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本题答案：后代超越双亲的遗传现象，这就是超亲遗传和杂种优势的相似
本题解析：试题答案后代超越双亲的遗传现象，这就是超亲遗传和杂种优势的相似处。
它们的不同点是：
①前者更多的是单个数量性状的遗传，后者是综合性状；
②前者出现于杂种二代及以后各世代而后者在杂种一代最强，在F2代及以后的世代减弱；
③前者是由基因型纯合导致，后者是由基因型杂合导致；
④前者涉及基因累加效应，能稳定遗传；而后者涉及非累加效应，不能稳定遗传。

153、单项选择题  在有丝分裂过程中，最适合进行染色体形态和数目考察的时期是（）

A.前期
B.中期
C.后期
D.末期

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

154、问答题  什么是突变？突变有哪些类型？

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本题答案：突变是遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，但不包括遗传
本题解析：试题答案突变是遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，但不包括遗传重组。突变按发生的细胞可分为体细胞突变和种系突变。按发生水平可分为染色体畸变、基因组突变、基因突变和点突变。突变按发生原因可分为自发突变和诱发突变。突变按发生的单个碱基的具体情况分为碱基替换、移码突变和缺失突变。按突变效果又可分为错义突变、无义突变、沉默突变和中性突变。按突变方向又可分为正向突变和回复突变。

155、判断题  某条件下，母鸡变成公鸡。原因是遗传物质发生了根本性改变的结果。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

156、填空题  遗传率与育种选择的关系：根据性状遗传率的大小，容易从表现型鉴别不同的基因型⇒较快地选育出优良的新的类型。狭义遗传率较高的性状，在杂种（）世代进行选择⇒收效比较明显；而狭义遗传率较低的性状，则在杂种（）世代进行选择

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本题答案：早期；后期
本题解析：试题答案早期；后期

157、名词解释  GT-AG法则

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本题答案：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度
本题解析：试题答案真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。

158、问答题  遗传平衡定律的条件？

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本题答案：1）群体很大
2）随机婚配
3）没
本题解析：试题答案1）群体很大
2）随机婚配
3）没有突变
4）没有选择
5）没有大规模的个体迁移。

159、填空题  基因突变的一般特征有（）（）（）（）

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本题答案：突变的重演性和可逆性；多方向性；有害与有利性；平行
本题解析：试题答案突变的重演性和可逆性；多方向性；有害与有利性；平行

160、填空题  性细胞的突变率（）体细胞。

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本题答案：高于
本题解析：试题答案高于

161、问答题  简述基因诊断的主要特点？

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本题答案：以特定基因为目标监测基因的化，特异性强；采用分子杂交技
本题解析：试题答案以特定基因为目标监测基因的化，特异性强；采用分子杂交技术和PCR技术具有 信号放大作用，用微量样品即可进行诊断，灵敏度高；在疾病尚未出现临床表现前，胎儿出生前产前诊断，以及特定人群的筛查等，应用广泛；检测样品获得便利，不受个体发育阶段性和基因表达组织特异性的限制

162、问答题  系普分析的注意事项？

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本题答案：1）系统完整2）显性和隐性的相对性
3）注意
本题解析：试题答案1）系统完整2）显性和隐性的相对性
3）注意新的基因突变
4）迟发显性
5）外显不全面而使系谱呈现隔代遗传
6）家系小而选择偏倚现象。

163、问答题  简述XR病的系谱特点。

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本题答案：①患者双亲无病；
②多为男性患者；
本题解析：试题答案①患者双亲无病；
②多为男性患者；
③交叉遗传。

164、填空题  普通小麦、斯卑尔脱小麦：2n=6X=6×7=42，即（）倍体。四倍体

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本题答案：4X
本题解析：试题答案4X

165、问答题  一座核电厂因偶然事故，释放出了大量的放射活性物质。幸运的是一阵暴风雨将大部分放射性同位素冲到地上，防止了污染的扩散，作为遗传学家，你如何着手评估这次事故的遗传效应？

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本题答案：①首先查阅事故前这个地区和几百公里外相似大小的区域中的
本题解析：试题答案①首先查阅事故前这个地区和几百公里外相似大小的区域中的果蝇群体的染色体畸变和致死率，以及人群中新生儿的癌变、流产、出生缺陷、染色体畸变、性比等的资料，作为对照。②与你所监测的事故后，该地区和另一地区内果蝇及人群中的上述突变指标相比较。

166、问答题  X染色体隐性遗传特征？

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本题答案：1）男性发病的可能性大大高于女性，系谱中常常只见男性患
本题解析：试题答案1）男性发病的可能性大大高于女性，系谱中常常只见男性患者
2）双亲无病时，儿子有1/2发病风险，女儿无发病风险，儿子如果发病，母亲肯定是携带者，女儿有1/2可能性是携带者。
3）在系谱中表现出女性传递，男性发病的交叉遗传的特点，因此在系谱中可出现隔代遗传的现象4）女性患者的父亲一定是患者。

167、问答题  真核生物的基因簇也是连锁在一起的，它和原核的操纵子有何不同？

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本题答案：基因簇是指一个基因家族的成员紧密连锁成簇状排列在某一染
本题解析：试题答案基因簇是指一个基因家族的成员紧密连锁成簇状排列在某一染色体上，各基因有其独立的调控序列，并独立地转录和表达。基因家族是来源相同、结构相似、功能相关的基因。操纵子是原核生物转录调控的基本单位，有许多功能上相关的结构基因和对应的控制区的整个核苷酸序列组成。转录后产生单个的多顺反子mRNA。控制区由启动子和操纵基因组成，在操纵子附件还存在调节基因

168、判断题  亚硝酸作为一种有效诱变剂，是因为它直接作用于DNA，使碱基中的氨基氧化成羰（酮）基，造成碱基配对错误。（对

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

169、填空题  1973年，石明松在晚粳农垦58中发现“湖北光敏核不育水稻-农垦58S”。“农垦58S”在长日照条件下为不育，短日照下为可育⇒可将不育系和保持系合二为一⇒提出了生产杂交种子的（）

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本题答案：二系法
本题解析：试题答案二系法

170、名词解释  回交和测交

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本题答案：F1与任何亲本的交配叫回交，F1与隐性亲本的交配叫做测
本题解析：试题答案F1与任何亲本的交配叫回交，F1与隐性亲本的交配叫做测交。

171、问答题  基因突变的性状变异类型？

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本题答案：（一）形态突变：指导致生物体外部形态结构产生肉眼可识别
本题解析：试题答案（一）形态突变：指导致生物体外部形态结构产生肉眼可识别变异的突变。
（二）生化突变：指影响生物的代谢过程，导致特定生化功能改变或丧失的突变。如：营养缺陷型：丧失某种生长与代谢必需物质合成能力的突变型。
（三）致死突变：指导致特定基因型突变体死亡的突变。
（四）条件致死突变：指在一种条件下表现致死效应，但在另一种条件下能存活的突变。
（五）抗性突变：指突变细胞或生物体获得了对某种特殊抑制剂的抵抗力。

172、判断题  一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，他们的孩子表现型为女儿正常，儿子全为色盲。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

173、判断题  一玉米果穗上的子粒是白色的，但在成熟期若将它暴露在阳光下就变成红的，说明这种玉米籽粒颜色由环境决定。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

174、名词解释  两点测验法

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本题答案：通过一次杂交和一次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根
本题解析：试题答案通过一次杂交和一 次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的相对位置

175、名词解释  杂交

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本题答案：不同品种或品系的雌雄个体之间进行交配称杂交。
本题解析：试题答案不同品种或品系的雌雄个体之间进行交配称杂交。

176、问答题  在一个群体中，如果只考虑一对相对基因，则有哪几种交配类型？

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本题答案：在一个群体中，如果只考虑一对等位基因则有以下交配类型：
本题解析：试题答案在一个群体中，如果只考虑一对等位基因则有以下交配类型：AA×AA、AA×Aa、AA×aa、Aa×Aa、Aa×aa、aa×aa，共6种。

177、判断题  在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同的概念。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

178、填空题  基因与性状之间远不是一对一的关系，既有一因多效的关系，又有（）关系。

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本题答案：多因一效
本题解析：试题答案多因一效

179、名词解释  共显性（codominance）

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本题答案：一对常染色体上的等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，
本题解析：试题答案一对常染色体上的等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，在杂合状态时，两种基因都能表达，分别独立地产生各自的基因产物

180、问答题  讨论影响单基因遗传病分析的因素.

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本题答案：由于遗传背景和环境因素的影响，某些遗传性状存在着不符合
本题解析：试题答案由于遗传背景和环境因素的影响，某些遗传性状存在着不符合孟德尔遗传的例外情况，如：不完全显性，共显性，延迟显性，不规则显性，基因的多效性，遗传异质性，遗传早现，遗传印记，从性或限性遗传，拟表形，X染色体失活等。

181、名词解释  阻抑物（repressor）

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本题答案：与操纵基因结合的调节蛋白质。对于可诱导的操纵子而言，阻
本题解析：试题答案与操纵基因结合的调节蛋白质。对于可诱导的操纵子而言，阻抑物本身就是与操纵基因结合的活性形式，而对于可阻遏的操纵子来说，阻抑物需要与辅阻抑物结合后才能与操纵基因结合。

182、填空题  DNA是遗传物质的直接证据来自于三个经典实验，它们是（）、（）、（）。

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本题答案：肺炎双球菌转化实验；肺炎双球菌转化实验；烟草花叶病毒重建和感
本题解析：试题答案肺炎双球菌转化实验；肺炎双球菌转化实验；烟草花叶病毒重建和感染实验

183、填空题  染色体数量具有物种特异性，如人的染色体有（）对，猪的染色体有（）对，鸡的染色体有39对。

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本题答案：23；19
本题解析：试题答案23；19

184、填空题  某一植物二倍体细胞有10条染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到5个双价体，此时共有（）条染色单体。

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本题答案：20
本题解析：试题答案20

185、单项选择题  男人秃头的几率高于女人的原因是秃头性状表现为（）

A.伴性遗传
B.限性遗传
C.从性遗传
D.性连锁遗传

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

186、问答题  人类基因组中的功能序列可以分为哪几类？

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本题答案：可以分为四类：单一基因，基因家族，假基因，串联重复基因
本题解析：试题答案可以分为四类：单一基因，基因家族，假基因，串联重复基因。

187、填空题  基因的现代概念表明，一个基因是一个顺反子，其中包括很多突变子和重组子。基因的这一概念，打破了传统的（）的基因概念

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本题答案：三位一体
本题解析：试题答案三位一体

188、问答题  原核生物基因组的结构特点是什么？和真核生物基因组有什么不同？

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本题答案：（1）原核生物没有核的结构，基因组存在类核中。
本题解析：试题答案（1）原核生物没有核的结构，基因组存在类核中。
（2）原核生物中有很多重叠基因，这是因为原核生物基因组小，重叠基因可以有效利用DNA序列
（3）原核生物基因组还包括质粒。除这三点与真核生物基因组不同外，原核生物染色体外无组蛋白结合，而且不形成核小体。

189、填空题  染色体组上可以转移的基因称为（）

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本题答案：转座子
本题解析：试题答案转座子

190、问答题  简述染色体非整倍性改变的原因。

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本题答案：①染色体不分离：减数分裂或有丝分裂时，一对同源染色体或
本题解析：试题答案①染色体不分离：减数分裂或有丝分裂时，一对同源染色体或姐妹染色单体彼此没有分离，同时进入一个子细胞。
②染色体丢失：细胞分裂时，染色单体分离，分别移向两极。其中一条由于某种原因移动迟缓，滞留在细胞核外，最终消失。

191、问答题  染色体、染色质、DNA和基因都与遗传有关，请概括它们之间的关系。

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本题答案：染色体与染色质的不同仅仅是形态结构的不同，而不是化学组
本题解析：试题答案染色体与染色质的不同仅仅是形态结构的不同，而不是化学组成的不同。染色质的基本结构单位是核小体，染色质是由许多核小体重复串联而成。
基因存在于染色体上。基因是一段有遗传功能的DNA片段。它们缠绕和连接着众多的核小体，因此染色体毫无疑问是遗传物质的载体。

192、填空题  半不育是易位杂合体的突出特点：①相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子（）；②交替式分离：染色体具有全部基因，配子（）交替式和两种相邻式分离的机会大致相等，即花粉和胚囊均有50%是败育的，结实率50%。

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本题答案：不育；可育
本题解析：试题答案不育；可育

193、填空题  遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）。

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本题答案：易位
本题解析：试题答案易位

194、问答题  真核生物的基因调控有什么特点？

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本题答案：特点是
（1）多层次
（2）无操纵
本题解析：试题答案特点是
（1）多层次
（2）无操纵子和衰减子
（3）个体发育复杂
（4）受环境影响小

195、判断题  一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

196、填空题  影响性别分化的因素有营养条件，温度，光照，（）。

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本题答案：激素
本题解析：试题答案激素

197、问答题  简答“平均值回归”理论对理解多基因遗传病遗传特点有何帮助？

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本题答案：以身高为例，如果双亲平均身高高于群体平均值，子女身高平
本题解析：试题答案以身高为例，如果双亲平均身高高于群体平均值，子女身高平均值就低于双亲平均值，但接近群体平均值，如果双亲身高平均值低于群体平均值，子女身高就高于双亲而接近群体平均值。即数量性状在遗传过程中子代将向人群平均值靠拢，此为平均回归现象，这种现象在其他相似的数量性状遗传中同样存在，因此平均值回归理论的理解对理解多基因遗传病遗传特点有指导意义

198、问答题  易患性与发病阈值的联系？

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本题答案：在多基因遗传病中，遗传基础和环境因素的共同作用，决定一
本题解析：试题答案在多基因遗传病中，遗传基础和环境因素的共同作用，决定一个个体患某种遗传病的可能性，称易患性。易患性在群体中的变异分布是连续的，呈正态分布。在一个群体中，大部分个体的易患性接近平均值，易患性很低和很高的都很少，当一个个体易患性高达一定限度即阈值时就患病。在一定环境条件下，阈值代表着造成发病所需要的最少基因数。这样呈正态、连续分布的易患性变异被阈值分为两部分，大部分为正常个体，小部分为患病个体

199、填空题  能有效地诱发基因突变的因素有电离辐射、（）、多种化学诱变剂。

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本题答案：紫外线
本题解析：试题答案紫外线

200、问答题  简述数量性状的遗传特征。

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本题答案：①两个纯种极端类型杂交，F1代都是中间类型，并出现少量
本题解析：试题答案①两个纯种极端类型杂交，F1代都是中间类型，并出现少量的变异。
②两个中间类型F1代个体交配，F2代的变异更广泛，大部分为中间类型，有可能出现极端类型。
③在一个随机杂交的群体中，大部分为中间类型，少数为极端类型。