1、单项选择题  下列关于软膏基质叙述错误的是（）

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳膏剂中

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本题答案：C
本题解析：水溶性基质有较强的吸水性，对皮肤常有刺激感，且久用可引起皮肤脱水干燥，不易用于遇水不稳定药物的软膏，对季胺盐类、山梨糖醇及羟苯酯类等有配伍变化。所以答案为C。

2、单项选择题  常见的存在肝肠循环的药物不包括（）

A.地高辛
B.透皮贴剂
C.吲哚美辛
D.吗啡
E.华法林

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

3、单项选择题  枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相对湿度为（）

A.45%
B.75%
C.59%
D.63%
E.80%

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本题答案：D
本题解析：根据Elder的假说，水溶性药物混合物的相对湿度约等于各成分的相对湿度的乘积CRHAB=CRHA×CRHB，（前提是在各成分间不能发生反应情况下）将数据代入，即为62.53%。所以答案为D。

4、单项选择题  固体分散体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

5、单项选择题  关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是（）

A.分为自然蒸发和沸腾蒸发
B.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程
C.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发
D.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发
E.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

6、单项选择题  一般注射液的pH应为（）

A.3～8
B.3～9
C.4～9
D.4～10
E.5～10

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

7、单项选择题  制备脂质体的方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

8、单项选择题  安乃近注射液属于哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂

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本题答案：A
本题解析：注射剂的分类包括：溶液型（包括水溶液和油溶液，如安乃近注射液属于水溶液注射液，二巯丙醇注射液属于油溶液注射液）、混悬型（水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液。如醋酸可的松注射液、鱼精蛋白胰岛素注射液、喜树碱静脉注射液等）、乳剂型（水不溶性药物，根据需要可制成乳剂型注射液，如静脉营养脂肪乳注射液等）、注射用无菌粉末（指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂，如青霉素、阿奇霉素、蛋白酶类粉针剂等）。

9、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是（）

A.药物代谢
B.温度
C.稳定性
D.溶解度
E.治疗指数

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

10、单项选择题  经皮吸收制剂的分类不包括（）

A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

11、单项选择题  适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法

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本题答案：B
本题解析：煎煮法：将药材加水煎煮，去渣取汁的操作过程。以醇为浸出溶剂时，应采用回流提取法以免醇损失。适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材。浸渍法：取适当粉碎的药材置容器中，加规定量的溶剂密盖，搅拌或振摇，浸渍规定时间，使有效成分浸出的方法。适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材。渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器上部添加浸出溶剂，使其渗过药材层往下流动过程中浸出有效成分的方法。适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备。

12、单项选择题  与临床密切结合，反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类

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本题答案：A
本题解析：剂型的分类包括按给药途径、分散系统、制法、形态等划分。按给药途径分类与临床使用密切结合，是反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法。按分散系统分类便于用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系。按制法分类则不能包括全部剂型。

13、单项选择题  混悬剂（）

A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

14、单项选择题  盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）

A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

15、单项选择题  下列关于栓剂的叙述错误的是（）

A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

16、单项选择题  输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂

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本题答案：C
本题解析：活性碳对注射液、输液配制具有很大作用，包括吸附热原、吸附杂质、吸附色素、助滤剂。但活性碳不能作稳定剂。所以答案为C。

17、单项选择题  栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是（）

A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定

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本题答案：A
本题解析：在对栓剂进行质量评定时，需检查重量差异、融变时限、微生物限定。一般重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血药浓度．时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。所以答案为A。

18、单项选择题  下列关于流变学的叙述错误的是（）

A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
D.弹性变形是可逆性变形，塑性变形是非可逆性变形
E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

19、单项选择题  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）

A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版

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本题答案：E
本题解析：《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，至今已颁布9版，即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版。现行版本为2010年版。故答案应选择E。

20、单项选择题  下列关于溶胶剂的描述错误的是（）

A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应

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本题答案：B
本题解析：溶胶剂指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称疏水胶体溶液。溶胶剂中分散的微细粒子在1～100nm之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属热力学不稳定体系。当强光透过溶胶剂时从侧面可见到圆锥形光束称为丁铎尔效应。溶胶剂的制备方法有分散法和凝聚法。所以答案为B。

21、单项选择题  制粒方法不包括（）

A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

22、单项选择题  不属于固体干燥设备的是（）

A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

23、单项选择题  按照Stokes定律下列叙述错误的是（）

A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C.粒子沉降过程中的速度为定值
D.粒子沉降的加速度为定值
E.当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

24、单项选择题  与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）

A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力

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本题答案：D
本题解析：大多数药物以简单扩散方式透过细胞膜。这种被动转运方式直接与药物的理化性质密切相关。包括：脂溶性、分子量、解离度、异构体以及与蛋白的结合能力等。所以答案为D。

25、单项选择题  下列附加剂中，属于助溶剂的是（）

A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚

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本题答案：A
本题解析：助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物，以增加药物在溶剂的溶解度，这第三种物质就是助溶剂。多为低分子化合物（不是表面活性剂），与药物形成络合物，如碘化钾；增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程，具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，常用的有聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类。所以答案为A。

26、单项选择题  O/W型基质的乳化剂（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用

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本题答案：D
本题解析：O/W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。

27、单项选择题  大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）

A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物，可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂

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本题答案：B
本题解析：空气中的氧是引起药物氧化的主要因素，防止氧化的措施有：配液时使用新鲜的煮沸放冷的注射用水、在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气、在药物中加入一定的抗氧剂，并且所加抗氧剂不能和药物本身的各成分发生反应、对于一些固体药物，可采取真空包装。虽然二氧化碳的驱氧效果强于氮气，当通入的二氧化碳至饱和时，氧气的残存量是0.05mol．L-1，当通入的氮气至饱和时，氧气的残存量是0.36mol．L-1，但是二氧化碳溶于水中会改变pH值，所以受pH值影响的液体制剂不能用二氧化碳来驱氧。所以答案为B。

28、单项选择题  注射剂容器处理方法是（）

A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

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本题答案：A
本题解析：注射剂的要求严格，就连注射剂容器处理方法也需通过检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌等步骤。所以答案为A。

29、单项选择题  下列关于栓剂叙述错误的是（）

A.适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药
B.栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用
C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
D.药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性
E.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂

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本题答案：B
本题解析：栓剂系指药物与适宜基质制成的具一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下迅速软化，熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓、耳用栓等。所以B选项的说法是错误的。所以答案为B。

30、单项选择题  用于局部牙孔的液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

31、单项选择题  常用于普通型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

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本题答案：E
本题解析：肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂(Eudragit L100、Eu-dragit S100)等。缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)等。

32、单项选择题  制备脂质体的材料（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

33、单项选择题  脂质体的理化特性（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法

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本题答案：D
本题解析：脂质体有两个理化性质，即相变温度和荷电性。脂质体制备方法很多，常见有注入法、簿膜分散法、超声波分散法和冷冻干燥法等。纳米粒的制备方法很多，常见有聚合法、天然高分子凝聚法、液中干燥法等。脂质体目前控制的项目有形态、粒径及分布、包封效率和载药量、渗漏率测定和靶向制剂评价等。

34、单项选择题  O/W型基质的保湿剂（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用

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本题答案：B
本题解析：O/W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。

35、单项选择题  下列关于颗粒剂的描述中错误的是（）

A.颗粒剂是指将药物与适宜辅料混合而制成的颗粒状制剂
B.颗粒剂既可直接吞服，又可冲入水中饮服
C.颗粒剂可分为可溶型颗粒剂、混悬型颗粒剂及泡腾型颗粒剂
D.颗粒剂干燥失重检查不得超过4.0%
E.团聚性和吸湿性较少

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本题答案：D
本题解析：《中国药典》（10版）第二部规定干燥失重：取供试品照药典方法测定，除另有规定外，不得超过2.0%。所以答案是D。

36、单项选择题  下列关于胶囊剂的描述错误的是（）

A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物

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本题答案：E
本题解析：胶囊剂的特点是能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性、药物在体内的起效快、液态药物的固体剂型化、可延缓药物的释放和定位释药。所以答案为E。

37、单项选择题  关于浸出制剂的表述中错误的是（）

A.适当加入酸，有利于生物碱的浸出
B.适当用碱，可促进某些有机酸的浸出
C.扩散面积F越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出
D.温度升高有利于加速浸出
E.浓度梯度与浸出速度无关

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

38、单项选择题  纳米粒（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

39、单项选择题  适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）

A.剂量一般在0.5～1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2～8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物

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本题答案：E
本题解析：制成缓释、控释制剂的要求是吸收完全或吸收有规律的药物、药效不剧烈的药物、剂量不需要精密调节的药物。半衰期小于1小时或大于12小时的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。所以答案是E。

40、单项选择题  包衣的基本类型不包括（）

A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是

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本题答案：B
本题解析：包衣的基本类型：糖包衣、薄膜包衣和压制包衣等方式。所以答案为B。

41、单项选择题  利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是（）

A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法

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本题答案：C
本题解析：气体灭菌法是利用气态杀菌剂进行灭菌的方法。干热灭菌法是利用空气传热杀灭细菌。辐射灭菌法是利用γ射线达到杀灭微生物的目的。紫外线灭菌法是利用紫外线照射杀灭微生物的方法。

42、单项选择题  影响药物稳定性的环境因素错误的是（）

A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

43、单项选择题  下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）

A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药

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本题答案：C
本题解析：经皮传递系统是指药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。经皮给药制剂与其他普通制剂比较有以下特点：可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；可延长有效作用时间，减少用药次数；可通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，患者可以自主用药。所以答案为C。

44、单项选择题  常用作片剂润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆

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本题答案：A
本题解析：助流剂是降低颗粒之间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异，微粉硅胶在粉末直接压片时作助流剂。稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂，微晶纤维素是由纤维素部分水解而制得的结晶性粉末，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有"干粘合剂"之称，可用做粉末直接压片。粘合剂系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。常用粘合剂如下：淀粉浆、纤维素衍生物等。润滑剂是指降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等。硬脂酸镁为优良的润滑剂。

45、单项选择题  慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）

A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂

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本题答案：B
本题解析：治疗不同类型的急性结膜炎要对症治疗，绿脓杆菌性结膜炎应选磺苄西林滴眼剂、多黏菌素B。慢性结膜炎应选左氧氟沙星、四环素眼膏。真菌性结膜炎应选两性霉素B、克霉唑滴眼剂。非细菌性结膜炎应选硫酸锌滴眼剂。

46、单项选择题  常用的片剂辅料叙述错误的是（）

A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

47、单项选择题  关于药典的叙述不正确的是（）

A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

48、单项选择题  以下不具有超级崩解作用的是（）

A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮酮

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

49、单项选择题  下列对司盘的表述，不恰当的是（）

A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8～3.8
E.是常用的O/W型乳化剂

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本题答案：E
本题解析：脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯。司盘为其商品名，司盘易溶于乙醇，在酸和酶的作用下容易水解，其HLB值为1.8～3.8，是常用的W／0型乳化剂。所以答案为E。

50、单项选择题  滤过的影响因素不包括（）

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度

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本题答案：A
本题解析：根据滤过速度公式V=Pπγ4t／8ηL可知，影响过滤的因素包括滤过压力差P、毛细管半径γ、滤渣层厚度L、滤液黏度η，不包括待滤过液的体积。

51、单项选择题  下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）

A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液

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本题答案：C
本题解析：因为乳浊微粒注入体内后，具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统的指向性，所以乳浊液具有一定的淋巴靶向性。所以答案为C。

52、单项选择题  醑剂中的乙醇浓度一般为（）

A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%

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本题答案：C
本题解析：醑剂中的药物浓度一般为5%～10%，乙醇浓度一般为60%～90%。所以答案为C。

53、单项选择题  固体分散体的优点不包括（）

A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用

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本题答案：E
本题解析：固体分散体的优点包括：可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，使液态药物固体化；其缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象，而且水溶性载体可使药物速释。所以答案为E。

54、单项选择题  下列对吐温类表述错误的是（）

A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂

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本题答案：E
本题解析：聚山梨酯是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是一种非离子型表面活性剂。吐温是其商品名，外观黏稠的黄色液体，对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶，其增溶作用不受溶液pH影响。吐温是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂。所以答案为E。

55、单项选择题  具有处方药开具资格的是（）

A.执业药师
B.实习医师
C.执业医师
D.主管药师
E.初级药师

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本题答案：C
本题解析：具有处方药开具资格的是执业医师或执业助理医师。所以答案为C。

56、单项选择题  下列有关热原性质叙述中错误的是（）

A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.挥发性
E.强酸强碱能破坏

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

57、单项选择题  以下药物中，降解反应不属于水解的是（）

A.盐酸普鲁卡因
B.头孢唑林
C.乙酰水杨酸钠
D.吗啡
E.氯霉素

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本题答案：D
本题解析：盐酸普鲁卡因和乙酰水杨酸钠两药物中均含有酯键，在水溶液中易水解，发生降解反应。头孢唑林、氯霉素两个药物中含有酰胺键，水解后开环失效降解。吗啡属于酚类化合物，具有酚羟基，极易被氧化降解。所以答案选D。

58、单项选择题  加料斗内的颗粒时多时少（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生

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本题答案：E
本题解析：产生片重差异超限的主要原因有：颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好等。硬脂酸镁为优良的润滑剂，易与颗粒混匀，减少颗粒与冲模之间的摩擦力，压片后片面光洁美观。用量一般为0.1%～1%，用量过大时，由于其疏水性，会使片剂的崩解（或溶出）迟缓。粘冲主要原因有：颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等。裂片主要原因有：物料中细粉太多 ，压缩时空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片；易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，粘合剂黏性不够，易于裂片等。

59、单项选择题  下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）

A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度

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本题答案：E
本题解析：增加溶解速度的方法主要有：增加固体的表面积，升高温度，增加溶出介质的体积，增加扩散系数，减小扩散层的厚度。所以答案为E。

60、单项选择题  表面活性剂的应用错误的是（）

A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

61、单项选择题  下列对右旋糖酐输液描述错误是（）

A.它是血浆代用品，但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
C.用于治疗血容性休克，如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用

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本题答案：E
本题解析：右旋糖酐输液（血浆代用品）中分子右旋糖酐与血浆具有相同的胶体特性，可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压。用于治疗血容性休克，如外伤性出 91eXaM.org血性休克。低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短。本品还能改变红细胞电荷，可避免血管内红细胞凝聚，减少血栓形成，增加毛细血管的流量，改善微循环。所以答案为E。

62、单项选择题  新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）

A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

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本题答案：E
本题解析：新药申报资料项目中需要报送稳定性研究的试验资料应包括了原料药的稳定性实验、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验、包装材料稳定性与选择、药物制剂的加速实验与长期实验、药物制剂产品上市的稳定性考察，以及药物制剂处方或生产工艺、包装材料改变后的稳定性研究。所以答案为E。

63、单项选择题  关于注射用溶剂的叙述中错误的是（）

A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

64、单项选择题  关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是（）

A.两者均含有少量游离高级脂肪醇
B.具有一定的表面活性作用
C.易酸败
D.较弱的W/O型乳化剂
E.也可在O/W型乳剂型基质中起稳定作用

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

65、单项选择题  影响空气过滤的主要因素错误的是（）

A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

66、单项选择题  凝胶剂按分散系统分为（）

A.单相凝胶水性凝胶剂
B.单相凝胶油性凝胶剂
C.单相凝胶剂双相凝胶剂
D.双相凝胶剂水性凝胶剂
E.双相凝胶剂油性凝胶剂

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本题答案：C
本题解析：按分散系统分单相凝胶剂和双相凝胶剂，按基质溶解性能分水性凝胶剂和油性凝胶剂。

67、单项选择题  下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是（）

A.软胶囊又名"胶丸"
B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C.空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
D.囊材中增塑剂用量不可过高
E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：（0.4～0.6）：1.0

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

68、单项选择题  乳剂型气雾剂的组成不包括（）

A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂

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本题答案：E
本题解析：气雾剂是包括抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，乳剂型气雾剂中不可加崩解剂。所以答案为E。

69、单项选择题  胃排空速率对吸收的影响因素不包括（）

A.胃内容物的化学组成
B.胃内容物的性质
C.胃内容物的理化特征
D.空腹与饱腹
E.肠道的酸碱环境

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

70、单项选择题  PEG400在处方中作为（）

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：

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本题答案：E
本题解析：吲多美辛软膏处方分析：本处方中吲多美辛为主药；交联型聚丙烯酸钠作为基质具有保湿、增稠、皮肤浸润等作用；甘油作为保湿剂；苯扎溴铵作为防腐剂；PEG-400为透皮吸收促进剂。

71、单项选择题  颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是（）

A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性

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本题答案：E
本题解析：颗粒剂的质量检查，除主药含量外，还包括外观、粒度、均匀度、干燥失重、溶化性以及重量差异、卫生学检查等项目。散剂质量检查包括均匀度、装量差异、水分、卫生学检查等项目。溶化性是颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目。卫生学检查是颗粒剂、散剂均需检查的项目。

72、单项选择题  注射剂一般生产过程是（）

A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

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本题答案：D
本题解析：注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。生产流程与环境区域划分，总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁净区。所以答案为D。

73、单项选择题  0.3%～0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂

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本题答案：C
本题解析：参照注射剂常用附加剂表，可知0.1%的乳酸为缓冲剂，0.5%~1.0%苯酚作为抑菌剂，0.3%～0.5%三氯叔丁醇为局麻剂，2.25%甘油可作为等渗调节剂，0.5%～0.8%肌酐可作为稳定剂。

74、单项选择题  煎膏剂的制备方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

75、单项选择题  湿热灭菌法不包括（）

A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法

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本题答案：A
本题解析：湿热灭菌法可分类为：热压灭菌法、流通蒸气灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。气体灭菌法属化学灭菌法。所以答案为A。

76、单项选择题  糖浆剂的含糖量应不低于（）

A.85%（g/ml）
B.80%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.70%（g/ml）
E.65%（g/ml）

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本题答案：E
本题解析：糖浆剂的含糖量应不低于65%(g/ml)。所以答案为E。

77、单项选择题  乳膏型中常用的W/O型乳化剂是（）

A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠

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本题答案：C
本题解析：《中国药典》（05版）第二部规定：乳膏剂常用的O/W型乳化剂有钠皂类、三乙醇胺皂、脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类；脂肪醇为W/O型乳化剂。所以答案为C。

78、单项选择题  下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是（）

A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

79、单项选择题  影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括（）

A.乳滴粒径
B.油相的影响
C.水相的影响
D.乳化剂种类
E.乳剂类型

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本题答案：C
本题解析：乳剂的靶向性特点在于它对淋巴系统的亲和性，影响乳剂释药特性与靶向性的因素包括：乳滴粒径和表面性质，油相影响，乳化剂种类和用量，乳剂的类型。所以答案为C。

80、单项选择题  0.5%～0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂

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本题答案：E
本题解析：参照注射剂常用附加剂表，可知0.1%的乳酸为缓冲剂，0.5%~1.0%苯酚作为抑菌剂，0.3%～0.5%三氯叔丁醇为局麻剂，2.25%甘油可作为等渗调节剂，0.5%～0.8%肌酐可作为稳定剂。

81、单项选择题  下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）

A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定

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本题答案：E
本题解析：磺胺嘧啶钠注射液碱性强，与二氧化碳反应，影响药品质量，应通入氮气，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定。

82、单项选择题  气雾剂的质量评价不包括（）

A.安全、漏气检查
B.装量和异物检查
C.融变时限
D.喷射速度和喷出总量
E.有效部位药物沉积率

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

83、单项选择题  肠溶性包衣材料是（）

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯

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本题答案：C
本题解析：羟丙基甲基纤维素在水和低于80%的乙醇中可溶，是胃溶性包衣材料；丙烯酸树脂Ⅱ号在pH5以上的缓冲盐中可溶，是肠溶性包衣材料；醋酸纤维素在水及缓冲盐中均不溶，是水不溶性包衣材料；川蜡是片剂包衣的打光材料；邻苯二甲酸二丁酯是薄膜包衣材料中的增塑剂。

84、单项选择题  易化扩散又称为（）

A.被动扩散
B.主动扩散
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

85、单项选择题  下列关于散剂的叙述正确的是（）

A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢
E.混合操作的时间越长，混得越均匀

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

86、单项选择题  油性基质（）、

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用

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本题答案：C
本题解析：O/W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。

87、单项选择题  微囊的制备方法中属于物理机械法的是（）

A.乳化交联法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.溶剂-非溶剂法

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本题答案：D
本题解析：物理机械法包括：喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法（又称流化床包衣法）、多孔离心法、锅包衣法。乳化交联法、界面缩聚法属于化学法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于相分离法。故本题答案选择D。

88、单项选择题  下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（）

A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类

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本题答案：E
本题解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。目前常见的水溶性基质主要是合成的PEG类高分子物，以其不同分子量配合而成。此类基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗除，能耐高温不易霉败。所以答案为E。

89、单项选择题  常用包合物的制备方法不包括（）

A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法

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本题答案：A
本题解析：常用的包合方法包括饱和水溶液法，研磨法，冷冻干燥法，喷雾干燥法。所以答案为A。

90、单项选择题  下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是（）

A.硼酸
B.阿拉伯胶
C.海藻酸盐
D.壳聚糖
E.甲基纤维素

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本题答案：E
本题解析：制备微囊的常用天然高分子囊材包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖及蛋白质类。甲基纤维素属于半合成高分子囊材。所以答案为E。

91、单项选择题  软胶囊的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

92、单项选择题  下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）

A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

93、单项选择题  下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是（）

A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.吸附作用

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

94、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

95、单项选择题  固体药物制剂稳定性的特点不包括（）

A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象

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本题答案：D
本题解析：固体药物制剂稳定性具有如下特点：一般属于多相体系的反应，反应系统中可能包括气相、液相和固相；固体药物降解速度一般较慢，需较长时间和精确分析方法；降解反应一般始于固体表面，反应过程中，内部分子受到已反应的外部分子的保护；固体药剂中的均匀性较液体药剂差，重现性不如液体药剂；药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象，此时温度与反应速度的关系宜适用Van't Hoff方程。所以答案为D。

96、单项选择题  0.1%的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂

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本题答案：A
本题解析：参照注射剂常用附加剂表，可知0.1%的乳酸为缓冲剂，0.5%~1.0%苯酚作为抑菌剂，0.3%～0.5%三氯叔丁醇为局麻剂，2.25%甘油可作为等渗调节剂，0.5%～0.8%肌酐可作为稳定剂。

97、单项选择题  以下关于肾小管分泌的表述错误的是（）

A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

98、单项选择题  属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）

A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠

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本题答案：C
本题解析：固体微粒类乳化剂能作O/W型乳化剂的有氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等；能作W/O型乳化剂的有氢氧化钙、氢氧化锌。阿拉伯胶是天然乳化剂，十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂

99、单项选择题  超声波分散法制备的脂质体（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球

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本题答案：C
本题解析：脂质体的制备方法很多，各有其特点。凡是经超声波分散的脂质体混悬液，绝大多数为单室脂质体，逆相蒸发法适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质，如各种抗生素、胰岛素、免疫球蛋白、碱性磷酸酶、核酸等；冷冻干燥法适合于包封热敏感性药物。磷脂与胆固醇是形成脂质体双分子层的基础物质。

100、单项选择题  可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮

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本题答案：C
本题解析：常用于空胶囊壳中的遮光剂是二氧化钛；常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是二氧化硅、乳糖、微晶纤维素；常用于软胶囊剂中的分散介质的是聚乙二醇400；制备空胶囊时为减小流动性、增加胶冻力，可加入琼脂、氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等作为增稠剂。

101、单项选择题  阴离子型表面活性剂为（）

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇

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本题答案：D
本题解析：非离子型表面活性剂包括：脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦（司盘）、聚山梨酯（吐温）、聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）、聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆或普朗尼克）。阴离子型表面活性剂包括：肥皂类（碱金属皂、碱土金属皂、有机胺皂）、硫酸化物（硫酸化油、高级脂肪醇硫酸酯）、磺酸化物。阳离子型表面活性剂是季铵化物，主要有苯扎氯铵（洁尔灭）和苯扎溴铵（新洁尔灭）。

102、单项选择题  药剂学（）

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

103、单项选择题  按照气雾剂的组成分类可分为（）

A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

104、单项选择题  输液染菌后可能出现的情况不包括（）

A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气

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本题答案：C
本题解析：输液染菌后会出现霉团、云雾状、浑浊、产气等现象，也有一些外观并无变化。所以答案为C。

105、单项选择题  适宜制成胶囊剂的药物为（）

A.药物水溶液
B.刺激性大的药物
C.药物的醇溶液
D.易潮解的药物
E.含油量高的药物

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

106、单项选择题  药物的体内过程不包括（）

A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

107、单项选择题  有关乳剂型药剂说法错误的是（）

A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系

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本题答案：B
本题解析：乳剂是指互不相溶的两种液体混合，其中-相液体以液滴状态分散于另-相液体中形成的非均相液体分散体系，它属于热力学不稳定体系。乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺-不可。乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高。所以答案为B。

108、单项选择题  醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂

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本题答案：B
本题解析：注射剂的分类包括：溶液型（包括水溶液和油溶液，如安乃近注射液属于水溶液注射液，二巯丙醇注射液属于油溶液注射液）、混悬型（水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液。如醋酸可的松注射液、鱼精蛋白胰岛素注射液、喜树碱静脉注射液等）、乳剂型（水不溶性药物，根据需要可制成乳剂型注射液，如静脉营养脂肪乳注射液等）、注射用无菌粉末（指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂，如青霉素、阿奇霉素、蛋白酶类粉针剂等）。

109、单项选择题  下列哪项是包糖衣的正确工序（）

A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层

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本题答案：A
本题解析：包糖衣的工序是隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光，所以答案是A。

110、单项选择题  下述选项不属于水溶性载体材料的是（）

A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂

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本题答案：E
本题解析：水溶性载体材料包括了聚乙二醇类、聚纤维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类和醇类、纤维素衍生物等，而聚丙烯酸树脂为难溶性亦可作肠溶性载体材料。所以答案为E。

111、单项选择题  关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）

A.分子量在1000～14000
B.HLB值为0.5～30
C.随分子量增加，本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

112、单项选择题  滴丸的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

113、单项选择题  下列关于膜剂叙述错误的是（）

A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B.吸收起效快
C.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜
D.载药量大、适合于大剂量的药物
E.膜剂成膜材料用量少

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本题答案：D
本题解析：膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内；外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等。膜剂的特点有：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。所以答案为D。

114、单项选择题  下列关于片剂包衣的叙述错误的是（）

A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

115、单项选择题  为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油

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本题答案：B
本题解析：由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是凡士林；主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是蜂蜡；为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物羊毛脂。

116、单项选择题  关于常用的国外药典叙述错误的是（）

A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

117、单项选择题  组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是（）

A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

118、单项选择题  借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂

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本题答案：C
本题解析：溶液型气雾剂又叫二相气雾剂。喷雾剂系指借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。吸入粉雾剂系指采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。乳剂型气雾剂又叫泡沫型气雾剂。

119、单项选择题  下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）

A.高分子溶液剂属于热力学稳定系统
B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同
C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关
D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量
E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

120、单项选择题  下列关于表面活性剂的描述正确的是（）

A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

121、单项选择题  药物非临床研究质量管理规范（）

A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP

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本题答案：E
本题解析：GMP、GCP、GAP、GSP、GLP分别是《药品生产质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》、《中药材生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写。所以答案分别为E、D。

122、单项选择题  以下有关固体分散体叙述错误的是（）

A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出

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本题答案：A
本题解析：共沉淀物是由药物与载体材料二者以恰当比例形成的非结晶型无定形物，而不是以稳定型结晶物存在。所以答案为A。

123、单项选择题  下列不属于药物排泄的途径是（）

A.药物经肾排泄
B.药物经胆汁排泄
C.药物经唾液排泄
D.药物经乳汁和汗液排泄
E.药物经眼排泄

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本题答案：E
本题解析：药物的排泄途径有药物经肾排泄；药物经胆汁排泄；药物经唾液排泄；药物经乳汁和汗液排泄；药物经肺排泄等。眼睛通常作为制剂的给药途径，所以答案为E。

124、单项选择题  关于膜材叙述错误的是（）

A.PVA醇解度为88%时水溶性最差
B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C.PVA与EVA均为人工合成膜材
D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA

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本题答案：A
本题解析：聚乙烯醇是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)是乙烯和醋酸乙烯在过氧化物或偶氮异丁腈引发下共聚而成的水不溶性高分子聚合物。PVA对眼黏膜和皮肤无毒、无刺激，是一种安全的外用辅料，PVA醇解度为88%时水溶性最好。所以答案为A。

125、单项选择题  广义的润滑剂不具有以下何种作用（）

A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

126、单项选择题  需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用

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本题答案：D
本题解析：促进扩散又称易化扩散，需要载体帮助由高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。细胞膜上有许多孔径0.4～1nm的微孔，水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过即限制扩散。易化扩散有饱和现象，可被结构类似的物质竞争抑制，它不需要消耗能量，顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动转运。被动扩散过程不需要载体，也不需要能量，有溶解扩散 和限制扩散（微孔途径）两种途径。脂溶性药物可通过溶解扩散通过生物膜，因为脂溶性药物可溶于液态脂质膜中，易于通过生物膜。生物膜具有流动性可以主动变形而将某些物质摄入细胞，称为胞饮，某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等，可按胞饮方式吸收。

127、单项选择题  一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

128、单项选择题  泡沫型气雾剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂

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本题答案：A
本题解析：溶液型气雾剂又叫二相气雾剂。喷雾剂系指借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。吸入粉雾剂系指采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。乳剂型气雾剂又叫泡沫型气雾剂。

129、单项选择题  以下不属于物理化学靶向制剂的是（）

A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂

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本题答案：D
本题解析：物理化学靶向制剂分为：磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感的靶向制剂。修饰纳米球是主动靶向制剂。所以答案为D。

130、单项选择题  下列属于膜剂制备方法的是（）

A.半干式压膜法
B.凝聚制膜法
C.乳化制膜法
D.热塑制膜法
E.混悬制膜法

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本题答案：D
本题解析：膜剂的制法有匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法。所以答案为D。

131、单项选择题  下述关于脂质体的表述不正确的是（）

A.可分为单室脂质体和多室脂质体
B.是主动靶向制剂
C.具有靶向性和缓释性特点
D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段

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本题答案：B
本题解析：脂质体是被动靶向制剂，根据其结构所包含的类脂双分子层的层数，分为单室脂质体和多室脂质体。药物被脂质体包封后具有靶向性，缓释性，细胞亲和性等特性。磷脂与胆固醇是形成脂质体双分子层的基础物质，脂质体在体内与细胞的作用过程分为吸附，脂交换，内吞和融合四个阶段。所以答案为B

132、单项选择题  制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）

A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61

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本题答案：B
本题解析：聚乙二醇(PEG)相对分子质量1000者熔点为38～42℃，以两种或两种以上的不同相对分子质量的聚乙二醇加热熔融可制得理想硬度的栓剂基质。本品通常体温下不熔化，能缓缓溶于直肠体液中，但对直肠黏膜有刺激性，加入20%以上的水可避免。也可以在纳入腔道前先用水润湿，或在栓剂表面涂一层鲸蜡醇或硬脂醇薄膜，防止刺激。制成的栓剂夏天亦不软化，不需冷藏。但易吸湿受潮变形。

133、单项选择题  关于气雾剂的缺点下述错误的是（）

A.需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
B.抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致刺激和皮肤不适
C.氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
D.气雾剂长期使用对心脏没有影响
E.气雾剂对心脏病患者不适宜

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

134、单项选择题  同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定

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本题答案：A
本题解析：常用的防腐剂包括：对羟基苯甲酸酯类（又被称为称尼泊金类，此类防腐剂抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小，丁酯抗菌力最强，溶解度却最小。对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯混合使用有协同作用）。苯甲酸及其盐（该类防腐剂防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强）。山梨酸、苯扎溴铵又称为新洁尔灭、醋酸氯乙定又称为醋酸洗必泰。

135、单项选择题  在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）

A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂

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本题答案：C
本题解析：盐酸异丙肾上腺素在F12中溶解性能差，加入乙醇做潜溶剂，维生素C为抗氧剂。所以答案为C。

136、单项选择题  关于筛与筛分设备的叙述正确的是（）

A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国 药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

137、单项选择题  下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）

A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性

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本题答案：B
本题解析：助悬剂是混悬剂的一种稳定剂，是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂。降低微粒的ξ电位是絮凝剂的作用。

138、单项选择题  可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素

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本题答案：C
本题解析：不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料，如聚乙烯、无毒聚氯乙烯等，与药物均匀混合，制成骨架片，在胃肠道中药物溶解，扩散而释放。生物溶蚀性骨架片是由药物分散于基质中如硬脂醇、硬脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等形成的。亲水性凝胶骨架片，由亲水性高分子化合物与药物混匀，制颗粒或不制颗粒而压制成片剂，在胃肠道中骨架材料逐渐被水化形成亲水性凝胶层而逐渐溶解释放药物。制备脂质体所用辅料主要有磷脂和胆固醇，磷脂是脂质体形成不可缺少的辅料。

139、单项选择题  甘油属于（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

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本题答案：A
本题解析：常用的极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜；常用的半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；常用的非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯。

140、单项选择题  氢氧化镁可作乳剂乳化剂，其形成的乳化膜是（）

A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜

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本题答案：C
本题解析：乳化剂形成的乳化膜有三种类型:单分子乳化膜、多分子乳化膜、固体微粒乳化膜。按照类型来分，氢氧化镁可形成固体微粒乳化膜。所以答案为C。

141、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）

A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药

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本题答案：A
本题解析：经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药，药物通过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。其既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善患者的顺应性，不必频繁给药等。故本题答案选择A。

142、单项选择题  下列有关代谢反应的部位错误的是（）

A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

143、单项选择题  输液的分类不包括（）

A.电解质溶液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.中药输液

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本题答案：E
本题解析：输液共分四类：电解质溶液、营养输液、胶体输液、含药输液。所以答案为E。

144、单项选择题  重力作用可造成乳剂（）

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败

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本题答案：A
本题解析：受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。

145、单项选择题  以下增加药物溶解度的方法错误的是（）

A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用增溶剂
D.用混合溶媒
E.包衣

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

146、单项选择题  与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是（）

A.0.5%
B.0.9%
C.1.9%
D.2.7%
E.5%

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本题答案：B
本题解析：0.9%氯化钠溶液与血浆具有相同渗透压，为等渗溶液。所以答案为B。

147、单项选择题  下列关于胶囊的叙述错误的是（）

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体
B.硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小
C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备
D.易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
E.明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

148、单项选择题  主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油

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本题答案：A
本题解析：由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是凡士林；主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是蜂蜡；为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物羊毛脂。

149、单项选择题  下列不属于液体制剂优点的是（）

A.给药途径多，可以内服，也可以外用
B.能减少某些药物的刺激性
C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长
D.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度

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本题答案：C
本题解析：液体制剂有以下优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速的发挥药效，给药途径多，可以内服，也可以外用，易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者，能减少某些药物的刺激性。所以答案为C。

150、单项选择题  常作肠溶衣的材料的高分子类物质为（）

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

151、单项选择题  以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）

A.球状小体
B.由表面活性剂构成的胶团
C.具有微型囊泡
D.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
E.具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡

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本题答案：D
本题解析：脂质体是指具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡。所以答案为D。

152、单项选择题  有关注射用水的叙述错误的是（）

A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

153、单项选择题  栓剂的附加剂不包括（）

A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂

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本题答案：A
本题解析：栓剂的附加剂有硬化剂、增稠剂、乳化剂、吸收促进剂、着色剂等，不包括润滑剂。所以答案为A。

154、单项选择题  二相气雾剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂

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本题答案：B
本题解析：溶液型气雾剂又叫二相气雾剂。喷雾剂系指借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。吸入粉雾剂系指采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。乳剂型气雾剂又叫泡沫型气雾剂。

155、单项选择题  作为气雾剂中的潜溶剂的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA

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本题答案：B
本题解析：氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂；丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂等；PVP（聚维酮）为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；枸橼酸钠可作混悬剂的絮凝剂等；PVA（聚乙烯醇）为膜剂的常用膜材。

156、单项选择题  注射用水规定应于制备后几小时内使用（）

A.12
B.14
C.16
D.18
E.24

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本题答案：A
本题解析：根据《中国药典》（05版）第二部关于制药用水规定：注射用水一般应在80℃以上保温、65℃保温循环或4℃以下的无菌状态下存放，并在制备12小时内使用。所以答案为A。

157、单项选择题  下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

158、单项选择题  目前，用于全身治疗作用的栓剂主要是（）

A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓

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本题答案：C
本题解析：发挥全身治疗作用的栓剂一般要求迅速释放药物，肛门栓通过直肠给药，药物直接通过直肠静脉吸收进入肝，进行代谢后人体循环，药物释放快。所以答案为C。

159、单项选择题  45%司盘-60（HLB=4.7）和55%的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）

A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

160、单项选择题  下述注射液常用的过滤装置错误的是（）

A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

161、单项选择题  脂质体在体内的作用机制错误的是（）

A.吸附
B.脂交换
C.内吞
D.溶解
E.融合

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

162、单项选择题  具有保湿作用的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类

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本题答案：A
本题解析：液体石蜡与凡士林同类，最宜用于调节凡士林基质的稠度~常用于调节软膏剂稠度。山梨醇是保湿剂，具有保湿作 用。鲸蜡醇不溶于水，吸水后可形成W/O型乳剂型基质的油相，可增加乳剂的稳定性和稠度。羟苯酯类具有防腐作用，用作乳剂型软膏剂的防腐剂。

163、单项选择题  专供滴入鼻腔内使用的液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

164、单项选择题  酊剂系指（）

A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

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本题答案：B
本题解析：醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液。糖浆剂是指含药物的浓蔗糖水溶液。酊剂是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。所以答案为B。

165、单项选择题  缓/控释制剂的主要区别在于（）

A.缓释制剂释药慢
B.控释制剂吸收快
C.缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药
D.控释制剂释药慢
E.缓释制剂吸收快

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

166、单项选择题  下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）

A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

167、单项选择题  能破坏或去除注射剂中热原的方法是（）

A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

168、单项选择题  关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是（）

A.随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低
B.表面积增加可使表面自由能大大增加
C.在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象
D.微粒越小，聚结趋势越大
E.在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

169、单项选择题  下列关于药剂学任务的叙述错误的是（）

A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本
B.研究药剂学基本理论
C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D.中药新剂型的研究与开发
E.生物技术药物制剂的研究与开发

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

170、单项选择题  磁性脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

171、单项选择题  下述不是被动靶向制剂载体的是（）

A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒

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本题答案：B
本题解析：靶向制剂又称靶向给药系统(targeting drug system，TDS)，是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。一般被动靶向制剂包括脂质体，靶向乳剂、微球、纳米粒等。而前提药物属于主动靶向制剂。所以答案为B。

172、单项选择题  对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）、

A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水

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本题答案：C
本题解析：甘油、二甲基亚砜、水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。

173、单项选择题  对抛射剂的要求不包括（）

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和，常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆

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本题答案：D
本题解析：对抛射剂的要求是：①常温下的蒸气压大于大气压；②惰性，不与药物等发生反应；③无色、无味、无臭；④不易燃，不易爆炸；⑤无毒，无致敏反应和刺激性。所以答案为D。

174、单项选择题  以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）

A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

175、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是（）

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药

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本题答案：A
本题解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。

176、单项选择题  下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）

A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振

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本题答案：D
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177、单项选择题  0.5%～1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂

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本题答案：B
本题解析：参照注射剂常用附加剂表，可知0.1%的乳酸为缓冲剂，0.5%~1.0%苯酚作为抑菌剂，0.3%～0.5%三氯叔丁醇为局麻剂，2.25%甘油可作为等渗调节剂，0.5%～0.8%肌酐可作为稳定剂。

178、单项选择题  下列不属于光敏感药物的是（）

A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B

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本题答案：B
本题解析：有些药物分子受辐射（光线）作用使分子活化而产生分解，此种反应叫光化降解，其速度与系统的温度无关。这种易被光降解的物质叫光敏感物质。如氯丙嗪、异丙嗪、核黄素、氢化可的松、强的松、叶酸、维生素A、维生素B、辅酶Q10、硝苯吡啶等。利巴韦林不属于光敏感药物。所以答案为B。

179、单项选择题  研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合（）

A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬酯酸甘油酯

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本题答案：D
本题解析：羊毛脂具有具有良好的吸水性，可以吸收一定的水以利于药物充分的溶于基质中。所以答案为D。

180、单项选择题  药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是（）

A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜

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本题答案：B
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181、单项选择题  5%葡萄糖注射液（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法

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本题答案：B
本题解析：氯霉素对热稳定，配液时加热以加速溶解，用100℃流通蒸气灭菌。葡萄糖注射液灌装封口后采用115℃、30min热压灭菌。一般无菌室空气采用紫外线灭菌法。

182、单项选择题  润湿剂（）

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇

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本题答案：E
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183、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）

A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用

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本题答案：A
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184、单项选择题  下列有关流变学的叙述错误的是（）

A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值

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本题答案：B
本题解析：流变学主要是研究物质的变形和运动的科学。牛顿流体的黏度与剪切速度无关，只要温度确定，黏度就是定值。混悬剂的分散液具有触变性，其在静止贮存时，可形成凝胶，使混悬粒子不易沉降，有利于其稳定性，当应用时经振摇后转变为液状利于应用。西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动，随剪切应力增加溶液黏度下降。塑性流动的流动曲线具有屈服值，当剪切应力增加至屈服值时，液体才开始流动。故本题答案选择B。

185、单项选择题  常用于缓释型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

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本题答案：D
本题解析：肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂(Eudragit L100、Eu-dragit S100)等。缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)等。

186、单项选择题  关于溶胶剂的叙述错误的是（）

A.溶胶中分散的微细粒子在1～100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法

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本题答案：C
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187、单项选择题  以下关于肝首关效应的表述错误的是（）

A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0～1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1～100

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本题答案：E
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188、单项选择题  在负压条件下进行干燥的方法（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出

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本题答案：C
本题解析：蒸发指用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺；干燥指利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作；减压干燥是在负压条件下进行干燥的方法；常压干燥是在一个大气压条件下的干燥。

189、单项选择题  什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）

A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对

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本题答案：A
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190、单项选择题  经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）

A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查

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本题答案：C
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191、单项选择题  栓剂油脂性基质为（）

A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61

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本题答案：A
本题解析：栓剂油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等。栓剂水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类和泊洛沙姆等。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。

192、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是（）

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性

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本题答案：C
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193、单项选择题  有关表面活性剂的叙述错误的是（）

A.表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性

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本题答案：E
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194、单项选择题  不是乳剂的制备设备的是（）

A.乳钵
B.搅拌机
C.乳匀机
D.胶体磨
E.压片机

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本题答案：E
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195、单项选择题  PEG（）

A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂

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本题答案：C
本题解析：凡士林是油脂性基质。PEG是水溶性基质。

196、单项选择题  4%尼泊金溶液（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂

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本题答案：E
本题解析：该处方中，磺胺嘧啶为主药，氢氧化钠为pH调节剂，枸橼酸钠为絮凝剂，单糖浆为助悬剂，4%尼泊金溶液是防腐剂。

197、单项选择题  下列关于药物溶液的叙述错误的是（）

A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义

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本题答案：D
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198、单项选择题  下列关于空胶囊的组成描述错误的是（）

A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶，等电点为7～9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶，等电点4.7～5.2
E.为防止霉变，可加入防腐剂尼泊金

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本题答案：C
本题解析：为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂如甘油、山梨醇等，琼脂属于增稠剂。所以答案为C。

199、单项选择题  根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）

A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

200、单项选择题  经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）

A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化

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本题答案：C
本题解析：暂无解析