1、填空题  相斥组交换值为2.99%，两种重组配子各（）

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本题答案：1.5%
本题解析：试题答案1.5%

2、填空题  基因的一般结构特征：（）、（）、（）。

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本题答案：外显子和内含子；信号肽序列；侧翼序列和调控序列：启动子、增强
本题解析：试题答案外显子和内含子；信号肽序列；侧翼序列和调控序列：启动子、增强子和沉默子、终止子、加尾信号、核糖体结合位点

3、填空题  20个小孢子母细胞能产生（）个花粉粒，4个小孢子产生（）个花粉粒。

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本题答案：80；4
本题解析：试题答案80；4

4、填空题  遗传学中把生物体所表现的（）和（）统称为性状，能区分开来的性状，称为（）

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本题答案：形态特征；生理特性；单位性状
本题解析：试题答案形态特征；生理特性；单位性状

5、填空题  核酸是以（）为单元构成的多聚体，是一种高分子化合物。

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本题答案：核苷酸
本题解析：试题答案核苷酸

6、问答题  真核生物的基因调控有什么特点？

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本题答案：特点是
（1）多层次
（2）无操纵
本题解析：试题答案特点是
（1）多层次
（2）无操纵子和衰减子
（3）个体发育复杂
（4）受环境影响小

7、名词解释  延迟显性

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本题答案：带有致病基因的杂合子（AA.个体在出生时未表现出疾病状
本题解析：试题答案带有致病基因的杂合子（AA.个体在出生时未表现出疾病状态，等到出生后一定年龄阶段才发病。

8、问答题  简述几种重要的产前诊断的方法？

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本题答案：①B超：是一种安全无创的检测方法，能详细检查胎儿的外部
本题解析：试题答案①B超：是一种安全无创的检测方法，能详细检查胎儿的外部形态特征和内部结构，使许多遗传性疾病得到早期诊断
②羊膜穿刺：在B超监视下，用消毒的注射器抽取胎儿羊水，对羊水进行细胞遗传或生化检测，一般在妊娠16-20周进行
③绒毛取样：在B超监视下，用特定的取样器，从阴道经宫颈进入子宫，沿子宫壁到达取样部位，用内管吸取绒毛，并对绒毛进行细胞遗传或生化检测，取材最佳时间是妊娠第7-9周

9、单项选择题  研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为（）

A.细胞遗传学
B.体细胞遗传学
来源:91考试网 www.91exAm.org C.细胞病理学
D.细胞形态学
E.细胞生理学

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

10、填空题  DNA是遗传物质的直接证据来自于三个经典实验，它们是（）、（）、（）。

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本题答案：肺炎双球菌转化实验；肺炎双球菌转化实验；烟草花叶病毒重建和感
本题解析：试题答案肺炎双球菌转化实验；肺炎双球菌转化实验；烟草花叶病毒重建和感染实验

11、问答题  系普分析的注意事项？

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本题答案：1）系统完整2）显性和隐性的相对性
3）注意
本题解析：试题答案1）系统完整2）显性和隐性的相对性
3）注意新的基因突变
4）迟发显性
5）外显不全面而使系谱呈现隔代遗传
6）家系小而选择偏倚现象。

12、问答题  母性影响和细胞质遗传有何不同？

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本题答案：母性影响是由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现
本题解析：试题答案母性影响是由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现象。母性影响与母性遗传的区别主要有3方面：
（1）概念上母性遗传即细胞质遗传是由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律。
（2）母性影响的遗传方式是孟德尔式的，表现为一定比例的分离；细胞质遗传的遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不表现一定比例的分离。
（3）母性影响的遗传是核遗传；细胞质遗传的遗传信息通过卵细胞即母本传递给子代。

13、填空题  生物体子代和亲代相似的现象叫（）

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本题答案：遗传
本题解析：试题答案遗传

14、问答题  简述连锁交换的意义

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本题答案：1）第一次把基因和染色体联系起来。丰富和发展了孟德尔定
本题解析：试题答案1）第一次把基因和染色体联系起来。丰富和发展了孟德尔定律，使更多的遗传现象得到解释。
2）交换导致了配子的多样性，从而导致了生物的多样性。
3）基因间连锁是性状间相关的基础，为间接选种提供了理论依据。

15、名词解释  复合转录单位

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本题答案：真核生物中从一段DNA转录出来的初级转录物，通过不同的
本题解析：试题答案真核生物中从一段DNA转录出来的初级转录物，通过不同的加工方式可以形成编码几种蛋白质的几种成熟的mRNA，这样的转录单位称为复合转录单位。

16、填空题  上位作用与显性作用的不同点：上位性作用发生于（）之间，而显性作用则发生于（）之间。

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本题答案：两对不同等位基因；同一对等位基因两个成
本题解析：试题答案两对不同等位基因；同一对等位基因两个成

17、问答题  核外遗传有何特点？

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本题答案：（1）正反交得结果不同，一般表现为单亲遗传，多为母系遗
本题解析：试题答案（1）正反交得结果不同，一般表现为单亲遗传，多为母系遗传；
（2）不出现典型的孟德尔式分离比
（3）母本的表型决定了所有F1代的表型；
（4）遗传物质在细胞器上，不受核移植的影响；
（5）不能进行遗传作图

18、填空题  染色体组是一个完整而协调的体系，缺少一个就会造成（）或性状的（）

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本题答案：不育；变异
本题解析：试题答案不育；变异

19、填空题  白化病是（）代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏酪氨酸

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本题答案：先天
本题解析：试题答案先天

20、名词解释  生化突变

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本题答案：由于诱变因素影响导致生物代谢功能的变异。
本题解析：试题答案由于诱变因素影响导致生物代谢功能的变异。

21、判断题  细菌实现遗传物质重组时，转化是吸收裸露的噬菌体DNA分子，转导是获取噬菌体颗粒。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

22、名词解释  基因家族

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本题答案：真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关一
本题解析：试题答案真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为一个基因家族。

23、名词解释  限性遗传

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本题答案：位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控
本题解析：试题答案位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只局限在雄性或雌性上表现的现象。

24、填空题  某一植物二倍体细胞有10条染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到5个双价体，此时共有（）条染色单体。

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本题答案：20
本题解析：试题答案20

25、填空题  真核生物染色体的化学组成主要有（）（）（）（）

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本题答案：DNA；RNA；组蛋白；非组蛋白
本题解析：试题答案DNA；RNA；组蛋白；非组蛋白

26、填空题  当顶端缺失较长时，可在双线期检查缺失杂合体交叉尚未完全端化的二价体，注意非姐妹染色单体的未端是否（）

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本题答案：等长-有长短
本题解析：试题答案等长-有长短

27、填空题  能有效地诱发基因突变的因素有紫外线、（）、多种化学诱变剂。

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本题答案：电离辐射
本题解析：试题答案电离辐射

28、问答题  试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

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本题答案：分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的
本题解析：试题答案分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传，除非交换。其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

29、问答题  简述影响群体遗传平衡的因素。

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本题答案：1）突变及突变间的平衡
2）选择及选择与突变
本题解析：试题答案1）突变及突变间的平衡
2）选择及选择与突变间的变化
3）随机遗传漂变
4）隔离
5）迁移
6）近亲婚配

30、填空题  染色深浅不同的原因：间期异染色质区段的染色线仍（），故染色深，呈惰性状态；常染色质区段的染色线（）故色浅，呈活跃状态。这一现象称为（）在同染色体上所表现的收缩差别

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本题答案：紧密卷曲；解旋松散；异固缩
本题解析：试题答案紧密卷曲；解旋松散；异固缩

31、填空题  减数分裂后期Ⅰ是（）染色体分开；后期Ⅱ是（）分开。

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本题答案：同源；姊妹染色单体
本题解析：试题答案同源；姊妹染色单体

32、问答题  携带者具体指哪些个体？

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本题答案：携带者指表现型正常，但携带有致病遗传物质的个体，具体指
本题解析：试题答案携带者指表现型正常，但携带有致病遗传物质的个体，具体指：
①携带有隐性致病基因，本人表现正常的个体
②携带有显性致病基因，但没有外显的正常个体
③携带有致病基因，迟发个体④染色体平衡异位或倒位个体

33、填空题  从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为：基因水平、酶水平、代谢水平、（）。

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本题答案：临床水平
本题解析：试题答案临床水平

34、填空题  孟买型〞O〝型血是由于H基因发生突变，hh基因型不能使抗原前体转变为H抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成A抗原或B抗原，因而不表现（）或（）表型。

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本题答案：A型 ；B型
本题解析：试题答案A型 ；B型

35、填空题  RNA聚合酶首先在（）部位（promoter）与DNA结合，形成转录泡（transcription bubble），并开始转录。

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本题答案：启动子
本题解析：试题答案启动子

36、名词解释  产前诊断

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本题答案：又称宫内诊断。是胎儿出生前诊断其是否患有某种遗传病或先
本题解析：试题答案又称宫内诊断。是胎儿出生前诊断其是否患有某种遗传病或先天畸形的一种手段

37、填空题  有丝分裂中期观察，核中染色质卷缩成一定形状：1条染色体⇒（）条染色单体（即1条染色单体由1条染色线组成）。

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本题答案：2
本题解析：试题答案2

38、问答题  试述DNA分子的双螺旋结构特点。

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本题答案：①反向平行双股螺旋
②磷酸和脱氧核酸位于外侧
本题解析：试题答案①反向平行双股螺旋
②磷酸和脱氧核酸位于外侧，构成基本骨架，碱基位于内侧，以氢键相连
③嘌呤=嘧啶，A与T配对G与C配对。

39、单项选择题  中断杂交试验结果表明，一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF，而另一种是DEFABC，这一情况说明细菌的什么特点？（）

A、环形染色体
B、转导
C、自主性附加体
D、性因子转移

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

40、单项选择题  在一个细胞周期中（）

A.分裂间期占有的时间长
B.分裂间期占有的时间短
C.分裂期占有的时间长
D分裂间期和分裂期占有的时间相当

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

41、填空题  染色质的基本结构单元：核小体：由H2A、（）、（）和H4共4种组蛋白构成。连接丝：DNA双链+H1组蛋白。

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本题答案：H2B；H3
本题解析：试题答案H2B；H3

42、名词解释  C值

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本题答案：每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的。不同物
本题解析：试题答案每一种生物中的单 倍体基因组的DNA总量是特异的。不同物种的C值差异极大。

43、名词解释  增强子

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本题答案：增强子（enhancer）也是一种基因调控序列，它可使启动子
本题解析：试题答案增强子（enhancer）也是一种基因调控序列，它可使启动子发动转录的能力大大增强，从而显著地提高基因的转录效率。

44、问答题  细胞癌基因的激活机制和途径？

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本题答案：1）突变\点突变\缺失\插入.
2）病毒诱导
本题解析：试题答案1）突变\点突变\缺失\插入.
2）病毒诱导与启动子插入LTR.
3）基因扩增均质染色区和双微体.
4）染色体断裂与重排转录激活\融合基因。

45、问答题  简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。

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本题答案：核糖体上的活性位点P叫肽基位置，是起始tRNA和肽基t
本题解析：试题答案核糖体上的活性位点P叫肽基位置，是起始tRNA和肽基tRNA结合的部位。活性位点A叫氨酰基位置，是氨酰基tRNA结合的部位。

46、填空题  转录合成的RNA链，除U替T外，与模板DNA链（）而与非模板链（）

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本题答案：互补；相同
本题解析：试题答案互补；相同

47、问答题  母体影响和核外遗传有何不同？

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本题答案：母体影响仍然符合孟德尔定律，只不过分离比推迟了一代表现
本题解析：试题答案母体影响仍然符合孟德尔定律，只不过分离比推迟了一代表现出来，而且母体影响的基因仍然在核基因组中；而核外遗传不符合孟德尔式遗传，无固定分离比，基因在核外基因组中。

48、问答题  紫茉莉叶的白斑遗传有何特点？发生机制是什么？

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本题答案：特点是其后代的表型完全取决于结种子的枝条，正反交的结果
本题解析：试题答案特点是其后代的表型完全取决于结种子的枝条，正反交的结果不同。发生机制是白斑的表型是由于叶绿体DNA突变，无法合成叶绿素。由于突变基因在核外基因组上，因此受核外遗传控制，属于典型的核外遗传。

49、填空题  当两对基因为连锁遗传时，重组型配子数占总配子数的百分率（）50%。

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本题答案：<
本题解析：试题答案<

50、判断题  有一玉米籽粒颜色是白的，若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红的。这种玉米籽粒颜色是由环境因素引起的。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

51、问答题  具有一对相对性状差异的个体杂交，后代产生3：1的条件是什么？

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本题答案：具有一对相对性状差异的个体杂交，后代产生3：1的条件是
本题解析：试题答案具有一对相对性状差异的个体杂交，后代产生3：1的条件是：双亲都必须是同质结合的双倍体；所研究的相对性状是受一对等位基因控制的；等位基因之间具有完全的显隐性关系，而且不受其他基因的影响；F1产生的配子都发育很好，并可严格控制花粉来源；F2的个体都处于相似的环境下，所调查统计的F2群体较大。

52、填空题  旦白质的合成过程，包括遗传密码的（）和（）两个步骤。

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本题答案：转录；翻译
本题解析：试题答案转录；翻译

53、判断题  倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降，是倒位抑制了交换的发生。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

54、填空题  二粒小麦、野生二粒小麦、硬粒小麦、圆锥小麦、提莫菲维小麦、波兰小麦：2n=4X=4×7=28，即（）倍体。

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本题答案：四
本题解析：试题答案四

55、单项选择题  遗传病的治疗方法是（）

A、置换基因
B、药物治疗
C、化学治疗
D、放射治疗

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

56、填空题  在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子，ABc和abC为两种双交换型配子，这三个基因在染色体上的排列顺序是（）

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本题答案：A在中间
本题解析：试题答案A在中间

57、填空题  由染色质到染色体的四级结构分别是（）（）（）（）

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本题答案：核小体；螺线体；超螺线体；染色体
本题解析：试题答案核小体；螺线体；超螺线体；染色体

58、填空题  在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rf rf）♂交配，后代基因型为（）。

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本题答案：不育
本题解析：试题答案不育

59、填空题  应用医学遗传学的原理和方法改善人类遗传素质的一门科学叫（）

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本题答案：优生学
本题解析：试题答案优生学

60、问答题  试述紫外线长期照射个体后，对个体DNA的损伤和修复？

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本题答案：（1）光修复：当嘧啶二聚体形成后，光复活酶先与DNA链
本题解析：试题答案（1）光修复：当嘧啶二聚体形成后，光复活酶先与DNA链上的胸腺嘧啶二聚体结合形成复合物，这种复合物以某种方式吸收可见光，并利用光能切断胸腺嘧啶二聚体之间的C-C键，使其变为单体，然后光复活酶就从DNA链上解离下来。
（2）切除修复：切除修复是一种多步骤的酶反映，包括切-补-切-封四个步骤。首先修复内切酶能够识别胸腺嘧啶二聚体所引起的DNA双螺旋结构的变形，并在二聚体的前头的糖—磷酸的骨架上做一切口，然后由DNA聚合酶I在3’-OH末端聚合形成一条新的DNA链，并在同时置换出大约20个核苷酸的DNA片段，被置换出来的片段由DNA聚合酶I的5’到3’的外切核酸酶活性切除，然后由连接酶封口，完成修复过程
（3）重组修复：当DNA复制到胸腺嘧啶二聚体时，大约暂停5秒，然后在二聚体后面又以一种未知的机制其始DNA的复制，再合成的子链上有许多大的缺口，这时受伤的链的互补链的相应片段转移至缺口处，产生一条完整的DNA链，以便作为下一轮复制的模板。受损伤链上的缺口由DNA聚合酶I和连接酶补齐
（4）sos修复：是一种旁路的修复系统。其修复原则是允许新生DNA链越过嘧啶二聚体而生长，其代价是不管其碱基配对是否正确。SOS修复系统是一种应急措施，当DNA受到严重损伤时才出现。

61、填空题  影响群体基因频率的因素有（）（）（）和（）

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本题答案：选择；突变；迁移和杂交；遗传漂变
本题解析：试题答案选择；突变；迁移和杂交；遗传漂变

62、名词解释  遗传异质性

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本题答案：表型相同而基因型不同的现象。
本题解析：试题答案表型相同而基因型不同的现象。

63、名词解释  抑制作用

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本题答案：一个基因本身并不能独立地表现任何可见的效应，但能抑制另
本题解析：试题答案一个基因本身并不能独立地表现任何可见的效应，但能抑制另一个非等位基因的表现，这种基因称为抑制基因。

64、名词解释  遗传多样性

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本题答案：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平
本题解析：试题答案在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。

65、问答题  试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系.

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本题答案：交换值是指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体
本题解析：试题答案交换值是指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。交换值在0%~50%之间变动，交换值越接近0%，说明连锁强度越大，基因之间距离越小，交换值越接近50%，连锁强度越小，基因之间距离越大

66、名词解释  遗传多态性

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本题答案：同一群体中两种或两种以上变异类型并存的现象。
本题解析：试题答案同一群体中两种或两种以上变异类型并存的现象。

67、问答题  何谓染色体分离复制？

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本题答案：细胞分裂时，突变型和野生型mtDNA发生分离，随机地分
本题解析：试题答案细胞分裂时，突变型和野生型mtDNA发生分离，随机地分配到子细胞中，使子细胞拥有不同比例的突变型mtDNA分子，这种随机分配导致mtDNA异质性变化的过程极为复制分离。在连续的复制分离过程中，突变型mtDNA和野生型mtDNA的比例会发生漂变，向同质性的方向发展。

68、填空题  假显性是由于缺失引起的，假连锁是由于（）引起的。

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本题答案：易位
本题解析：试题答案易位

69、填空题  基因与性状之间远不是一对一的关系，既有一因多效的关系，又有（）关系。

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本题答案：多因一效
本题解析：试题答案多因一效

70、填空题  遗传学的发展经历了上百年的历史，（）；目前遗传学已经衍生出众多分支学科，如（）、（）、（）、（）等（）。

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本题答案：孟德尔；群体遗传学；分子遗传学；细胞遗传学；辐射遗传学；或数
本题解析：试题答案孟德尔；群体遗传学；分子遗传学；细胞遗传学；辐射遗传学；或数量遗传学、医学遗传学、群体遗传学等

71、名词解释  GT-AG法则

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本题答案：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度
本题解析：试题答案真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。

72、问答题  电离辐射引起DNA损伤的修复方式有哪些？

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本题答案：超快修复，快修复，慢修复。
本题解析：试题答案超快修复，快修复，慢修复。

73、单项选择题  遗传病特指（）

A.先天性疾病
B.家族性疾病
C.遗传物质改变引起的疾病
D.不可医治的疾病
E.既是先天的，也是家族性的疾病

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

74、名词解释  母体遗传

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本题答案：后代的表现型由母本表现型所确定，父本表现型对后代没有影
本题解析：试题答案后代的表现型由母本表现型所确定，父本表现型对后代没有影响。

75、问答题  比较质量性状与数量性状遗传的异同。

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本题答案：共同之处：都有一定的遗传基础，常表现有家族的倾向。不同
本题解析：试题答案共同之处：都有一定的遗传基础，常表现有家族的倾向。不同之处：质量性状由一对等位基因决定；遗传方式较明确，即显性或隐性；群体变异曲线是不连续分布，呈现2~3个峰；显性和隐性表现型比例按1/2或1/4规律遗传。数量性状由多对微效基因和环境因素共同决定的性状；遗传方式不明确；变异在群体中呈连续分布。

76、问答题  紫外线引起DNA损伤的修复方式有哪些？

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本题答案：光复活修复，切除修复，重组修复。
本题解析：试题答案光复活修复，切除修复，重组修复。

77、问答题  在遗传病诊断时，为什么要进行家系分析？

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本题答案：目的：
①区别遗传病与非遗传病；

本题解析：试题答案目的：
①区别遗传病与非遗传病；
②区别单基因遗传病和多基因遗传病；
③总结出此遗传病的遗传方式。

78、问答题  请回答核酸分子杂交技术的基本类型及含义

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本题答案：（1）核酸分子杂交技术有Southern杂交、Nort
本题解析：试题答案（1）核酸分子杂交技术有Southern杂交、Northern杂交、原位杂交、Western（印迹）杂交四种；
（2）Southern杂交是southern于1975年创建用以鉴定DNA中某一特定的基因片段的技术，也称为Southern印迹（SouthernBlot）；通过标记的探针DNA与靶DNA结合，检测目的基因的存在及大小
存在及表达量。
（4）原位杂交有两种：细胞或染色体的原位杂交，用于基因定位；细菌菌落的原位杂交：筛选阳性克隆。
（5）Western（印迹）杂交即蛋白质水平上的杂交技术，又称为免疫印迹，即检测蛋白质与标记的特定蛋白抗体结合，经放射自显影显示条带，根据条带密度确定蛋白质表达量。

79、问答题  何谓血红蛋白病？它分几大类？

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本题答案：血红蛋白病是指珠蛋白分子结构异常或合成量异常所引起的疾
本题解析：试题答案血红蛋白病是指珠蛋白分子结构异常或合成量异常所引起的疾病。是由珠蛋白基因缺陷引起。血红蛋白病分为两大类：1异常血红蛋白病。它是一类由于珠蛋白基因变异导致珠蛋白结构发生异常的血红蛋白病。珠蛋白结构异常可能发生在类α珠蛋白链，也可能发生在类β珠蛋白链。2地中海贫血。它是一类由于某种珠蛋白基因变异或缺失，使相应的珠蛋白合成障碍，导致类α珠蛋白链和类β珠蛋白链合成不平衡，进而引发的溶血性贫血。地中海贫血又分成α地中海贫血和β地中海贫血。

80、单项选择题  在原核生物DNA复制过程中，负责引物合成的酶是（）

A.引发酶
B.SSB
C.螺旋酶
D.旋转酶

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

81、填空题  达尔文的进化学说：核心是（）⇒作为选择材料的基础是种内个体间的微小差异。

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本题答案：选择
本题解析：试题答案选择

82、填空题  倒位区段很长：倒位区（）与正常染色体的同源区段进行联会，倒位区段以外的部分只有（）

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本题答案：反转过来；保持分离
本题解析：试题答案反转过来；保持分离

83、填空题  经典遗传学的三大基本定律分别为：孟德尔的（）和（）／（）定律，以及摩尔根的（）定律。

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本题答案：基因分离；自由组合；独立分配；连锁与互换
本题解析：试题答案基因分离；自由组合；独立分配；连锁与互换

84、问答题  结构基因组学主要包括那几张图？

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本题答案：遗传图，物理图，转录图，序列图。
本题解析：试题答案遗传图，物理图，转录图，序列图。

85、判断题  一个显性三体杂合体与隐性双体杂交，后代呈现1：1的显隐性分离。说明该三体是复式三体，并且该基因距离着丝点较远。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

86、问答题  常染色质和异染色质有什么差别？

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本题答案：常染色质间期染色淡；中期染色深；存在染色体大部分区域；
本题解析：试题答案常染色质间期染色淡；中期染色深；存在染色体大部分区域；含基因；复制早，可转录；收缩程度大。异染色质间期染色深；中期染色淡；处在着丝粒附近；不含基因；复制迟，不转录；收缩程度小。

87、填空题  设有一杂交组合为AABBEE×aabbee，其F1的基因型为（）F1产生的配子有（）共8种。

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本题答案：AaBbEe；ABE、ABe、AbE、Abe、aBE、aBe
本题解析：试题答案AaBbEe；ABE、ABe、AbE、Abe、aBE、aBe、abE、abe

88、填空题  细胞分裂包括（）和（）两种。

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本题答案：有丝分裂；减数分裂
本题解析：试题答案有丝分裂；减数分裂

89、问答题  简述猫叫综合征的主要临床表现。

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本题答案：①智力低下
②哭声与小猫叫声相仿

本题解析：试题答案①智力低下
②哭声与小猫叫声相仿
③肌张力低下
④圆脸，面部有特殊的机警表情

90、问答题  把正常的对链霉素敏感的细菌涂布在含链霉素的培养基上，长出来的菌落是能抗链霉素的细菌。你怎样区别它们是链霉素依赖型的还是链霉素非依赖型的？

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本题答案：①将抗链霉素细菌涂布在含和不含链霉素的培养基上，若都能
本题解析：试题答案①将抗链霉素细菌涂布在含和不含链霉素的培养基上，若都能生长的则可能是链霉素非依赖型。②如只在含链霉素的培养基上生长，而在不含链霉素的培养基上不长，则是链霉素依赖型的。

91、名词解释  致死基因

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本题答案：其表现型效应使个体死亡的基因。
本题解析：试题答案其表现型效应使个体死亡的基因。

92、填空题  紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过（），暗复活（切除修复）和重组修复三条途径完成的。

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本题答案：光复活
本题解析：试题答案光复活

93、填空题  人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生（）引起的。

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本题答案：缺失
本题解析：试题答案缺失

94、名词解释  补体

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本题答案：补体是一组经活化后有酶活性的蛋白质，包括30余种可溶性蛋白和
本题解析：试题答案补体是一组经活化后有酶活性的蛋白质，包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故统称为补体系统。

95、填空题  染色质根据其形态特征和染色性能可分为两种类型：（）、（）。染色体各部的主要结构包括：（）、（）、（）、（）、（）。

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本题答案：常染色质；异染色质；着丝粒；次缢痕；随体；核仁组织区；端粒
本题解析：试题答案常染色质；异染色质；着丝粒；次缢痕；随体；核仁组织区；端粒

96、填空题  合成DNA片段之前， 先由RNA聚合酶合成一小段（）（原核生物：约10-60个核苷酸；真核生物：10个）⇒DNA聚合酶才开始起作用合成DNA片段。

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本题答案：RNA引物
本题解析：试题答案RNA引物

97、填空题  草履虫自体受精后基因分离纯合，仅胞质中有卡巴粒和基因型为KK的草履虫为（）型，其余为（）型。

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本题答案：放毒；敏感
本题解析：试题答案放毒；敏感

98、名词解释  阻抑物（repressor）

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本题答案：与操纵基因结合的调节蛋白质。对于可诱导的操纵子而言，阻
本题解析：试题答案与操纵基因结合的调节蛋白质。对于可诱导的操纵子而言，阻抑物本身就是与操纵基因结合的活性形式，而对于可阻遏的操纵子来说，阻抑物需要与辅阻抑物结合后才能与操纵基因结合。

99、问答题  为什么说独立分配规律是杂交育种的重要理论基础？

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本题答案：①独立分配律揭示了异位基因之间的重新组合是生物发生变异
本题解析：试题答案①独立分配律揭示了异位基因之间的重新组合是生物发生变异的主要来源之一，生物有了丰富的变异类型，就可以广泛适应各种不同的自然条件，有利于生物的进化；
②由独立分配定律可知，用于杂交育种的双亲必是纯合体，并能互补，同时可知目标个体在后代的概率，借以确定育种规模，第三可知杂交二代是杂交育种选择的关键世代；
③杂种优势利用时，独立分配规律告诉我们：杂种的双亲必须是纯合体；
④良种繁育时，它告诉我们必须防杂保纯。因之种种原因，故说独立分配规律是杂交育种的重要理论基础

100、填空题  一个细胞经过减数分裂的两次分裂后形成的四个子细胞称为（）

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本题答案：四分体
本题解析：试题答案四分体

101、问答题  请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现？

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本题答案：先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，
本题解析：试题答案先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，契合性为45，XO。主要临床表现为一，表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，但发育不完善，卵巢条索状，子宫发育不全；三，第二性征不发育，胸宽而平，乳腺、乳头发育较差，乳间距宽。

102、问答题  导致多倍体产生的机理有哪些？

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本题答案：一般认为多倍体的形成的机理有双雄受精、双雌受精和核内复
本题解析：试题答案一般认为多倍体的形成的机理有双雄受精、双雌受精和核内复制和核内有丝分裂。双雄受精、双雌受精可形成三倍体；核内复制和核内有丝分裂可形成四倍体。

103、问答题  性别决定的类型的类型有哪些？

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本题答案：①XY型：性别的决定与Y染色体的有无是无关的，性别仅决
本题解析：试题答案①XY型：性别的决定与Y染色体的有无是无关的，性别仅决定于X染色体的数目②XO型：雌体所产生的配子只有一种，即A+X，而雄性个体仅有一条染色体，为2A+XO型③ZW型④ZO型：ZZ型为雄性，ZO型为雌性。⑤其他性别类型：一些较低级的动物和某些植物，其性别决定于个体发育关键时刻的环境温度或所处位置。

104、问答题  一只野生型雄蝇与一只白眼、小翅、焦刚毛的雌果蝇杂交，子代中有一只雌蝇为小翅，怎样决定这是由一个点突变还是由于缺失造成的？

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本题答案：①制作子代小翅雌蝇的唾腺染色体；②X染色体上出现弧状结
本题解析：试题答案①制作子代小翅雌蝇的唾腺染色体；②X染色体上出现弧状结构为缺失，否则为基因突变引起。

105、问答题  DNA复制有哪些特性？

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本题答案：互补性。半保留性，反向平行性，不对称性，不连续性。本题解析：试题答案互补性。半保留性，反向平行性，不对称性，不连续性。

106、问答题  基因突变有哪些类型？简述其分子机制.

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本题答案：①静态突变：又包含碱基置换突变和移码突变。碱基置换突变
本题解析：试题答案①静态突变：又包含碱基置换突变和移码突变。碱基置换突变，DNA链中剪辑之间相互替换，从而使替换部位的三联体密码意义发生改变称碱基替换，包括转换和颠换，转换是一种嘌呤-嘧啶被另一种嘌呤-嘧啶对所替换；颠换是一种嘌呤-嘧啶被另一种嘧啶-嘌呤对所替换。移码突变是由于基因组DNA链中插入或缺失1个或几个碱基对，从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变，进而使其编码的氨基酸种类和序列发生变化。
②动态突变是串联重复的三核苷酸序列随着世代的传递而拷贝数量逐代累加的突变方式。

107、问答题  化学诱变剂分为哪几类，它们怎样会引起突变的？

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本题答案：可以分为3类
（1）碱基类似物，这种物质与正
本题解析：试题答案可以分为3类
（1）碱基类似物，这种物质与正常碱基十分相似，可以代替碱基插入DNA双链中。但是它们往往含有两种异构体，分别对应配对于不同碱基。当DNA复制时，就会发生碱基替换。
（2）碱基的修饰剂，这类诱变剂可以修饰碱基使得其化学结构改变，改变与其配对的碱基，同样在复制时会发生错误。
（3）DNA插入剂，这种物质是扁平的化学分子，可以插入到DNA双链中，在复制时需要一个任意的碱基与之配对，因而造成移码突变

108、问答题  简述基因诊断的主要特点？

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本题答案：以特定基因为目标监测基因的化，特异性强；采用分子杂交技
本题解析：试题答案以特定基因为目标监测基因的化，特异性强；采用分子杂交技术和PCR技术具有信号放大作用，用微量样品即可进行诊断，灵敏度高；在疾病尚未出现临床表现前，胎儿出生前产前诊断，以及特定人群的筛查等，应用广泛；检测样品获得便利，不受个体发育阶段性和基因表达组织特异性的限制

109、问答题  遗传多样性是如何保护和保存的？

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本题答案：1.原地保护：设立国家公园、自然保护区和禁猎区等有效措
本题解析：试题答案1.原地保护：设立国家公园、自然保护区和禁猎区等有效措施的就地保护措施
2.迁地保护：采集遗传多样性中关键种类或其部分，将其带出原产地，设立专门地点集中保存管理.
3.生物技术在畜禽遗传多样性保护中的应用
4.家畜遗传多样性保护的策略：①保护与改良相结合，有选择地保护②发掘、保护、评估和利用相结合③系统保种与目标保种相结合。

110、问答题  什么事嵌合体，它的发生机理是什么？

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本题答案：①嵌合体的定义：嵌合体即含有两种或两种以上不同核型的个
本题解析：试题答案①嵌合体的定义：嵌合体即含有两种或两种以上不同核型的个体，如果人体内既有46，XX的细胞，又有45，XO的细胞，此人即为一嵌合体的个体。但是嵌合体并不是仅仅包括数目畸变，还有染色体结构畸变嵌合体；②发生机理：
㈠卵裂过程中染色体不分离，可形成亚二倍体/二倍体/超二倍体的嵌合体，因常染色体单体很难存活，所以嵌合体常见超二倍体与正常二倍体的嵌合；
㈡卵裂过程中染色体丢失，嵌合体中不会出现超二倍体㈢卵裂早期如果发生染色体的断裂，有可能造成染色体结构畸变嵌合体的产生。

111、判断题  中期染色体是最好的染色体核型分析材料。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

112、单项选择题  表兄妹结婚所生子女的近交系数是（）

A.1/4
B.1/8
C.1/16
D.1/32

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

113、问答题  试述遗传病的基本特征。

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本题答案：①遗传物质改变：所有遗传病都有遗传物质的改变，这是遗传
本题解析：试题答案①遗传物质改变：所有遗传病都有遗传物质的改变，这是遗传病发生的物质基础。
②遗传性：异常的遗传物质通过复制由母细胞传递给子细胞，而这种遗传物质在细胞之间的传递又构成了个体之间由亲代传给子代的基础。
③先天性：患者发病的基础一般在出生时已经具有。
④家族性：在一个家族中会出现多个患者。

114、填空题  大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第F为1/16，到第FF3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植（）株

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本题答案：1600
本题解析：试题答案1600

115、名词解释  四分子

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本题答案：单一减数分裂产生的四个产物留在一起，称作四分子。如果以
本题解析：试题答案单一减数分裂产生的四个产物留在一起，称作四分子。如果以直线排列，叫顺序四分子

116、问答题  请说出数量性状的基本特征及其遗传机制要点。

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本题答案：（1）数量性状的基本特征表现为a、必须进行度量；b、必
本题解析：试题答案（1）数量性状的基本特征表现为a、必须进行度量；b、必须应用统计方法进行分析归纳；c、研究数量性状以群体为对象才有意义。
（2）数量性状的遗传机制为多基因假说：数量性状受许多彼此独立的基因共同控制，每个基因对性状表现的效果较微，但各对基因遗传方式仍然服从孟德尔遗传规律；同时还认为：a.各基因的效应相等；b.各个等位基因表现为不完全显性或无显性，或表现为增效和减效作用；c.各基因的作用是累加的。

117、填空题  证明遗传物质是核酸的三个实验：（）、（）、（）。

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本题答案：细菌的转化试验；噬菌体的侵染试验；病毒重建试验
本题解析：试题答案细菌的转化试验；噬菌体的侵染试验；病毒重建试验

118、名词解释  并发率

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本题答案：双交换百分率比上两个单交换百分率的乘积
本题解析：试题答案双交换百分率比上两个单交换百分率的乘积

119、问答题  产前诊断的指征有哪些？

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本题答案：①夫妇任一方有染色体异常
②曾生育过染色体病
本题解析：试题答案①夫妇任一方有染色体异常
②曾生育过染色体病患者
③夫妇任一方为单基因病患者
④曾生育过单基因病患儿
⑤有不明原因自然流产、畸胎史、死产或新生儿死亡史
⑥羊水过多的产妇
⑦夫妇任一方曾接触过致畸因素
⑧年龄大于35岁的孕妇
⑨有遗传病家族史的近亲婚配的夫妇

120、填空题  如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有120个，其交换率为（）。

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本题答案：30%
本题解析：试题答案30%

121、填空题  质核基因互作导致的雄性不育性发育机理，主要假说有（）（）（）

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本题答案：质核互补控制假说；能量供求假说；亲缘假说
本题解析：试题答案质核互补控制假说；能量供求假说；亲缘假说

122、单项选择题  紧急状况下采集毒蛇血清用于治疗患者的机理为（）

A.细胞免役
B.体液免疫
C.主动免疫
D.被动免疫

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

123、填空题  蛋白质的生物合成是以（）为模板，以（）为原料直接供体，以（）为合成场所。

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本题答案：mRNA；氨基酸；核糖体
本题解析：试题答案mRNA；氨基酸；核糖体

124、问答题  简述遗传性疾病与家族性疾病的关系？

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本题答案：遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生异常所引起的
本题解析：试题答案遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生异常所引起的疾病；家族性疾病指表现出有家族聚集现象的疾病

125、名词解释  近交

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本题答案：近亲繁殖，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间
本题解析：试题答案近亲繁殖，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。

126、问答题  分离规律在育种上有什么意义？

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本题答案：分离规律在育种上有以下重要意义：必须严格选用纯合体作为
本题解析：试题答案分离规律在育种上有以下重要意义：必须严格选用纯合体作为试验材料或杂交亲本，否则F1就发生分离，F2及以后各代的分离杂乱无章，无规律可循，无法正确分析试验资料；在育种过程中通过自交进行基因型分析，避免被一些表面现象所迷惑，从而提高选择的正确性，提高育种成效；配制杂交种时，为提高杂种优势，必须选用高度纯合的亲本，同时生产上只用杂交一代进行生产；良种繁育时，必须注意防杂得纯。

127、单项选择题  数量性状的表型值可以剖分为（）

A.基因型值、环境效应和加型效应
B.加性效应和剩余值
C.加性效应、显性效应和上位效应
D.加性效应和环境效应

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

128、问答题  基因治疗存在的问题？

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本题答案：①导入基因是否持续表达。靶细胞寿命短，需反复治疗，治疗
本题解析：试题答案①导入基因是否持续表达。靶细胞寿命短，需反复治疗，治疗过程繁复、成本高。应研究长命的靶细胞（如造血干细胞、骨髓前体细胞）
②导入基因能否高效表达：导入基因表达均不十分活跃，反转录病毒需带有高效启动子
③安全性：反转录病毒载体有诱导肿瘤或并发症的可能。载体病毒自发重组产生有包装能力的辅助病毒或辅助病毒污染，辅助病毒即可扩散感染其他细胞，导致机体突变
④伦理学问题：生殖细胞基因治疗可将遗传改变直接传递给后代，对后代有不可预知的危险性；载体与外源基因的随机插入将影响靶细胞基因组的稳定性，不稳定的基因组同样有不可预知的危险性

129、问答题  真核生物的基因簇也是连锁在一起的，它和原核的操纵子有何不同？

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本题答案：基因簇是指一个基因家族的成员紧密连锁成簇状排列在某一染
本题解析：试题答案基因簇是指一个基因家族的成员紧密连锁成簇状排列在某一染色体上，各基因有其独立的调控序列，并独立地转录和表达。基因家族是来源相同、结构相似、功能相关的基因。操纵子是原核生物转录调控的基本单位，有许多功能上相关的结构基因和对应的控制区的整个核苷酸序列组成。转录后产生单个的多顺反子mRNA。控制区由启动子和操纵基因组成，在操纵子附件还存在调节基因

130、问答题  简述Lyon假说的要点。

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本题答案：①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传表达
本题解析：试题答案①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传表达上是失活的。
②在同一个个体的不同细胞中，失活是随机的来源于雌性亲本或者来源于雄性亲本。
③失活发生在胚胎发育的早期，人在胚胎发育的第16天。

131、判断题  某条件下，母鸡变成公鸡。原因是遗传物质发生了根本性改变的结果。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

132、问答题  突变蛋白质产生的途径有哪些？

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本题答案：①基因突变改变了多肽链的氨基酸顺序，使蛋白质失去正常功
本题解析：试题答案①基因突变改变了多肽链的氨基酸顺序，使蛋白质失去正常功能，这成为原发性损害
②基因突变不直接影响某一多肽链，而是通过干扰多肽链的合成过程、翻译后修饰以或蛋白质的辅助因子的结合而间接地使某一蛋白质失去正常的生物活性而引起疾病。

133、问答题  比较一下叶绿体和线粒体中rRNA基因的组成。

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本题答案：叶绿体DNA上有编码23S、16S、5S、4.5SrR
本题解析：试题答案叶绿体DNA上有编码23S、16S、5S、4.5SrRNA基因。线粒体只有编码12S和16SrRNA的基因。

134、问答题  基因突变有哪些一般特性？

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本题答案：多向性，可逆性，有害性，稀有性，随机性，可重复性。本题解析：试题答案多向性，可逆性，有害性，稀有性，随机性，可重复性。

135、问答题  简述遗传咨询的主要步骤是什么？

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本题答案：①准确诊断；
②确定遗传方式；
③
本题解析：试题答案①准确诊断；
②确定遗传方式；
③对再发风险的估计；
④提出对策和措施；
⑤随访和扩大咨询。

136、填空题  通常原核生物细胞里只有（）染色体，且DNA含量（）真核生物。

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本题答案：一个；低于
本题解析：试题答案一个；低于

137、填空题  真核生物mRNA分子的转录后加工剪接是将（）切除，将（）。

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本题答案：内含子；外显子
本题解析：试题答案内含子；外显子

138、名词解释  母体影响

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本题答案：对于核基因来说，双亲正反交的后代在相同的环境下，表现型
本题解析：试题答案对于核基因来说，双亲正反交的后代在相同的环境下，表现型应当是一致的，但有时正反交的结果并不相同，子代的表型受母本基因型影响而和母本表型一样。这种现象称为母性影响。

139、问答题  简述赖昂假说及X染色质检查的临床意义？

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本题答案：1）赖昂假说：一，正常磁性哺乳动物的体细胞中，两条X染色体中
本题解析：试题答案1）赖昂假说：一，正常磁性哺乳动物的体细胞中，两条X染色体中只有一条X染色体在遗传上有活性，另一条失活；二，来自父方和来自母方的X染色体随机失活；三，失活发生在胚胎发育的早期。
2）X染色质检查的临床意义：一，对个体进行性别鉴定，临床上可利用口腔上皮细胞，羊水细胞和绒毛细胞等材料进行检查；二，对怀疑有遗传病的个体或胎儿进行性别鉴定，对发育畸形的个体进行鉴别诊断。

140、问答题  产生植物雄性不育的原因是什么？

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本题答案：产生植物雄性不育的原因有二：一是生理的，由外环境或内环
本题解析：试题答案产生植物雄性不育的原因有二：一是生理的，由外环境或内环境造成的雄性性细胞发育不良；二是遗传上的，由胞质基因或胞核基因或两类基因互作引起雄性不育。

141、填空题  性状连锁遗传时，F1配子中总是亲本型配子数（）重新组合配子数（）

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本题答案：偏多；偏少
本题解析：试题答案偏多；偏少

142、问答题  何谓携带者筛查？

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本题答案：携带者筛查是指当某种遗传病在某一群体中有高发病率，为预
本题解析：试题答案携带者筛查是指当某种遗传病在某一群体中有高发病率，为预防该病在群体中的发生，采用经济实用、准确可靠的方法在群体中进行筛查，筛出携带者后进行婚育指导。

143、填空题  远缘杂交和细胞遗传分析结果表明⇒小麦属、棉花、烟草和芸薹属许多复合种的进化，是由低级二倍体物种经过杂交和染色体加倍后形成的（）倍体种。

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本题答案：多
本题解析：试题答案多

144、填空题  其中两对基因连锁、一对独立遗传时，产生（）种配子，比例为（）

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本题答案：8；两类-每四种相等
本题解析：试题答案8；两类-每四种相等

145、问答题  反式作用因子和顺式作用元件的结合有哪几种结构模式？

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本题答案：有以下4种结构模式：
1、螺旋-转角-螺旋结
本题解析：试题答案有以下4种结构模式：
1、螺旋-转角-螺旋结构模式，其中羧基端α螺旋为识别螺旋，直接同靶DNA大沟的碱基专一结合，另一α螺旋则与DNA中的磷酸戊糖骨架发生非特异性的结合。
2、锌指结构模式，其中一小群氨基酸与一个锌原子结合，形成独立的一个结构域。该结构共同特点是锌作为活性结构的一部分，通过α螺旋结合到DNA螺旋的大沟中。
3、亮氨酸拉链结构，反式作用因子羧基端约35个氨基酸形成α螺旋，每隔6个氨基酸就有一个亮氨酸残基，使亮氨酸能拍成一行，出现于螺旋的同一方向。两个蛋白质形成二聚体以碱性的富含亮氨酸区与DNA结合。
4、螺旋-环-螺旋结构，螺旋中又以亮氨酸为主体形成的疏水面何以亲水性氨基酸形成的亲水面，这样有助于形成二聚体。α螺旋N端附近氨基酸也有碱性区，可以与DNA结合

146、填空题  基因突变的方式主要有两种，一是分子结构的改变，如（）和（）二是移码，如碱基的（）和（）

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本题答案：碱基替换；倒位；缺失；插入
本题解析：试题答案碱基替换；倒位；缺失；插入

147、名词解释  剂量效应

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本题答案：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长
本题解析：试题答案某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。

148、名词解释  突变的可逆性

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本题答案：即显性基因A可突变为隐性基因a，而隐性基因a可突变形成
本题解析：试题答案即显性基因A可突变为隐性基因a，而隐性基因a可突变形成显性基因A

149、填空题  色氨酸操纵子比乳糖操纵子多了（）系统。

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本题答案：衰减子
本题解析：试题答案衰减子

150、问答题  简述数量性状的遗传特征。

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本题答案：①两个纯种极端类型杂交，F1代都是中间类型，并出现少量
本题解析：试题答案①两个纯种极端类型杂交，F1代都是中间类型，并出现少量的变异。
②两个中间类型F1代个体交配，F2代的变异更广泛，大部分为中间类型，有可能出现极端类型。
③在一个随机杂交的群体中，大部分为中间类型，少数为极端类型。

151、问答题  试述基因治疗的障碍。

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本题答案：①基因运载工具
②基因功能不明确

本题解析：试题答案①基因运载工具
②基因功能不明确
③多基因遗传病
④高昂的费用

152、填空题  在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即正常染色体，倒位染色体，缺失（），重复染色体。他们的比例为1：1：2

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本题答案：染色体
本题解析：试题答案染色体

153、名词解释  基因直线排列定律

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本题答案：三点测验中，两边两个基因对间的重组率一定等于另外两个单
本题解析：试题答案三点测验中，两边两个基因对间的重组率一定等于另外两个单交换重组率之和减去两倍的双交换值。

154、填空题  缺失对个体的生长和发育不利：①缺失纯合体很难存活；②缺失杂合体的生活力很低；③含缺失染色体的配子一般（）④缺失染色体主要是通过（）_传递。

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本题答案：败育；雌配子
本题解析：试题答案败育；雌配子

155、问答题  真核基因的分子结构特征？

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本题答案：（1）外显子和内含子
（2）侧翼序列
本题解析：试题答案（1）外显子和内含子
（2）侧翼序列
1）启动子
2）增强子
3）终止子.

156、名词解释  共显性（codominance）

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本题答案：一对常染色体上的等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，
本题解析：试题答案一对常染色体上的等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，在杂合状态时，两种基因都能表达，分别独立地产生各自的基因产物

157、问答题  常染色体完全显性遗传的特征是什么？

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本题答案：①男女患病的机会相等。
②连续传递：：连续几
本题解析：试题答案①男女患病的机会相等。
②连续传递：：连续几代都有患病
③双亲无病时，子女一般不会有病。
④患者的双亲中必有一个为患者，但绝大多数为杂合子，患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者。

158、问答题  利用测交法如何测定交换值？原理何在 ？

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本题答案：利用测交法测定交换值时，测交后代中，量少的类型占类型总
本题解析：试题答案利用测交法测定交换值时，测交后代中，量少的类型占类型总量的百分比，即是交换值。其原理是：用于测交的隐性个体，只产生含隐性基因的配子，这些配子与被测个体产生的亲型配子和重组型配子相结合形成的测交后代个体，实际上可看作是被测个体的亲型和重组型配子，因而可以用量少类型占类型总量的百分比作为交换值。

159、问答题  染色体畸变在肿瘤发生中作用.

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本题答案：肿瘤细胞中存在着大量染色体畸变，且复杂多变。其中包括了
本题解析：试题答案肿瘤细胞中存在着大量染色体畸变，且复杂多变。其中包括了数目畸变和结构畸变。这些染色体的变化可能是原发性的，也可能是继发性的。一般来说，原发性的染色体畸变是致癌因子作用的结果，而继发性的染色体畸变则是癌变过程中细胞分裂紊乱的产物

160、填空题  如果性细胞发生显性突变，在自交的情况下，在（）代可以表现，在（）代可以纯合，在（）代可以检出突变纯合体。

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本题答案：M1；M2；M3
本题解析：试题答案M1；M2；M3

161、单项选择题  用于检测目的基因mRNA表达的杂交技术为（）

A.Northern杂交
B.Western杂交
C.Southern杂交
D.原位杂交

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

162、判断题  三体是染色体结构变异的类型。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

163、问答题  常见的他、染色体显带技术有哪些？显带技术的重要意义是什么？

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本题答案：Q带、G带、R带、C带、T带、N带
意义：为
本题解析：试题答案Q带、G带、R带、C带、T带、N带
意义：为识别每一条染色体及其结构畸变奠定基础

164、名词解释  突变律

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本题答案：每一代每100万个基因中出现突变的基因数量。（在一定时
本题解析：试题答案每一代每100万个基因中出现突变的基因数量。（在一定时间内，每一世代发生的基因突变总数或特定基因座上的突变数）

165、填空题  基因型值是各种基因效应的总和。对于加性-显性模型：G=A+D。表现型值也可相应分解为：P=G+e=A+D+e；群体表现型方差⇒分解为加性效应、显性效应和机误效应三种方差分量：VP =（）+ （）+ Ve。

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本题答案：VA；VD
本题解析：试题答案VA；VD

166、问答题  三体综合征的核型？主要临床表现？

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本题答案：21体综合征又称先天愚型、DOWN综合征，临床表现包括
本题解析：试题答案21体综合征又称先天愚型、DOWN综合征，临床表现包括智力低下、特殊面容、手足的畸形及特殊的皮纹改变、重要脏器的畸形等。该病分为三种类型，纯合型、易位型和嵌合型。

167、问答题  基因突变的意义？

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本题答案：基因突变产生新等位基因与遗传功能差异，并形成个体间相对
本题解析：试题答案基因突变产生新等位基因与遗传功能差异，并形成个体间相对性状差异是鉴定该基因的存在，进行遗传分析的重要前提。突变基因是生物进化的根本源泉

168、问答题  mtDNA遗传特征？

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本题答案：1）具有半自主性
2）遗传密码与通用密码不同
本题解析：试题答案1）具有半自主性
2）遗传密码与通用密码不同
3）母亲遗传
4）在有丝分裂和减数分裂间都要经过复制分离5）mtDNA具有阈值效应的特性
6）突变率与进化率极高
7）mrNDA的分离

169、填空题  细菌遗传物质转移的形式有转化、接合、转导、（）等4种。

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本题答案：性导
本题解析：试题答案性导

170、问答题  杂种后代的杂种优势为什么衰退？

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本题答案：杂种优势是由基因非累加效应造成的，同时又有赖于群体内基
本题解析：试题答案杂种优势是由基因非累加效应造成的，同时又有赖于群体内基因型的高度一致。两个亲缘关系较远但高度纯合的双亲杂交产生的杂种，因具有这两点而显示较强的杂种优势。但F2代开始出现基因分离、基因型纯合，非累加效应便趋于消失，同时因群体内各个体具有不同的基因型，纯合体逐代增多而杂合体逐代减少，这就是得杂种二代以后杂种优势衰退。

171、判断题  如果随机交配的群体足够大群体中，基因型频率就会一代代的始终保持不变（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

172、名词解释  系谱分析

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本题答案：对具有某种性状的家系成员的改善分布进行观察，通过对该性
本题解析：试题答案对具有某种性状的家系成员的改善分布进行观察，通过对该性状在家系后代的分离或传递方式来进行分析，这种方法称为系谱分析。

173、判断题  总体上讲，回交和自交的基因纯合速率一样，但自交仅产生一种纯合体。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

174、问答题  基因突变的有利性和有害性？

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本题答案：（1）从生物角度来讲：对生物本身来说，大部分的突变是有
本题解析：试题答案（1）从生物角度来讲：对生物本身来说，大部分的突变是有害的，早期淘汰不可见。致死突变：导致个体死亡的突变。
（2）对人类来讲：对人类来说，有些有利，如雄性不育，自花不能授粉、结实，杂种优势上利用。
（3）中性突变有些突变，不影响生物的正常活动、繁殖力称中性突变，如水稻有芒无芒。

175、填空题  在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式，若有互补，表明两个突变点位于不同顺反子中；若没有互补，表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验，是由（）首先提出的。

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本题答案：Benzer
本题解析：试题答案Benzer

176、问答题  为什么基因突变大多数是有害的？

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本题答案：大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的。因为
本题解析：试题答案大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的。因为现存的生物都是经历长期自然选择进化而来的，它们的遗传物质及其控制下的代谢过程，都已经达到相对平衡和协调状态。如果某一基因发生突变，原有的协调关系不可避免地要遭到破坏或削弱，生物赖于正常生活的代谢关系就会被打乱，从而引起程度不同的有害后果。一般表现为生育反常，极端的会导致死亡

177、填空题  自交不亲和性表现为花粉在柱头上不能萌发和延伸，在卵细胞与花粉中基因间有拮抗作用，即具有某一基因的花粉（）在具有同一基因的柱头上萌发。

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本题答案：不能
本题解析：试题答案不能

178、填空题  有丝分裂是细胞分裂1次，染色体复制1次，子细胞染色体数目为（）；而减数分裂是细胞分裂2次，染色体复制1次，子细胞染色体数目为n。

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本题答案：2n
本题解析：试题答案2n

179、问答题  简述携带者检出的意义及方法？

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本题答案：携带者检出方法包括临床水平、细胞水平、生化水平、基因水
本题解析：试题答案携带者检出方法包括临床水平、细胞水平、生化水平、基因水平。临床水平的方法主要是从临床表现来分析某人可能是携带者，但未确诊；细胞水平的方法有染色体检查等；生化水平的方法主要是检测酶和蛋白质的量和活性；基因水平的方法主要是用DNA重组技术在分子水平直接检测致病基因

180、填空题  在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）

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本题答案：线粒体
本题解析：试题答案线粒体

181、问答题  影响单基因遗传病发病的因素？

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本题答案：1）表现度
2）基因的多效性
3）
本题解析：试题答案1）表现度
2）基因的多效性
3）遗传异质性
4）从性遗传和限性遗传
5）早现
6）拟表型。

182、名词解释  复等位基因

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本题答案：在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等
本题解析：试题答案在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。

183、单项选择题  下列属于染色体结构变异的是（）

A.重复
B.基因突变
C.单倍体
D.嵌合体

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

184、问答题  细胞癌基因分类？

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本题答案：1）蛋白激酶
2）信号转导Pr
3
本题解析：试题答案1）蛋白激酶
2）信号转导Pr
3）生长因子
4）核内转录因子.

185、多项选择题  三价体存在于下列有机体的减数分裂中（）

A、三体
B、双体
C、单体
D、四倍体

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本题答案：A, D
本题解析：暂无解析

186、名词解释  积加作用

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本题答案：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时表现另一
本题解析：试题答案两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时表现另一种性状，都不存在时又表现一种性状。

187、问答题  请举例说明什么是遗传印记？

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本题答案：一个个体同源染色体或等位基因因分别来自父亲和母亲，可表
本题解析：试题答案一个个体同源染色体或等位基因因分别来自父亲和母亲，可表现出功能上的差异，当它们其一发生改变，所形成的表型也有不同，这种现象称遗传印记。例如Huntington舞蹈病的基因如果经父亲传递，则其子女的发病年龄比父亲的发病年龄有所提前；如果经母亲传递，则其子女的发病年龄与母亲发病年龄一样

188、问答题  核基因组通用密码子和哺乳动物及真菌线粒体的遗传密码有什么不同？

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本题答案：在线粒体中AUA成为Met的密码子，而不是核基因的Il
本题解析：试题答案在线粒体中AUA成为Met的密码子，而不是核基因的Ile密码子，只不过在哺乳动物中AUA还是起始密码子，而真菌中AUA只是延伸密码子；在哺乳动物和真菌的线粒体中UGA是Trp密码子，而不是核基因的终止密码子；AGA，AGG在哺乳动物线粒体中成为终止子，而不是核基因中的Arg密码子。在真菌线粒体中，CCA是Thr密码子，而不是核基因中的Leu密码子；CUG是Ser密码子，而不是核基因中的Leu密码子；UAG是Ser密码子，而不是核基因中的终止子

189、名词解释  隔代遗传

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本题答案：双亲正常，子女患病，子女的患病基因来自父亲，这种遗传现
本题解析：试题答案双亲正常，子女患病，子女的患病基因来自父亲，这种遗传现象称为隔代遗传。

190、判断题  无籽西瓜是绝对的无籽。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

191、问答题  何谓“遗传瓶颈效应”？

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本题答案：人类的每个卵母细胞中大约含10万个mtDNA，但mtD
本题解析：试题答案人类的每个卵母细胞中大约含10万个mtDNA，但mtDNA在卵母细胞形成过程中会出现大量减少，只有随机的一小部分可以进入成熟的卵母细胞而传给后代的现象即为“遗传瓶颈效应”，遗传瓶颈效应限制了下传的mtDNA的数量及种类，造成自带个体间明显的异质性差异。

192、填空题  连锁交换定律是由连锁交换定律是由（）于（）年提出的。

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本题答案：摩尔根；1912
本题解析：试题答案摩尔根；1912

193、判断题  O型的父亲有一个A血型的女儿。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

194、单项选择题  随着杂交时代的推移，杂种群体狭义遗传力的数值应该是（）

A.加大
B.不变
C.减小
D.下降为零

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

195、判断题  RNA的生物合成不需要引物。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

196、填空题  交换值→50%，连锁强度（）两个连锁的非等位基因之间发生的交换（）

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本题答案：越小；越多
本题解析：试题答案越小；越多

197、单项选择题  在真核生物的转录起始点上游约25bp左右的区域有一段保守序列，可能与RNA酶的正确定位结合及转录起始有关，这段序列是（）

A.CAATbox
B.Enhancer
C.TATAbox
D.Promoter

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

198、问答题  体细胞中，显性突变与隐性突变有何不同。

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本题答案：体细胞中若发生显性突变则发生突变的植株（当代）出现镶嵌
本题解析：试题答案体细胞中若发生显性突变则发生突变的植株（当代）出现镶嵌体现象，让突变枝条进行有性自交繁殖，第一代（若把当代算第一代，则此为第二代）出现突变纯合体，第二代（若把当代算第一代，则此为第三代）才能鉴定出突变纯合体。而若发生隐性突变，则不易被发现，只有当有突变基因的枝条进行自交繁殖并在其子代出现和鉴定出突变纯合体后，才知道原植株曾发生过隐性突变

199、填空题  有丝分裂的（）期，染色体的形态结构特征表现得最为明显和典型，是进行染色体形态识别的最佳时期。

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本题答案：中期
本题解析：试题答案中期

200、填空题  DNA的二级结构分两大类：一类是右手螺旋（）；另一类是局部的左手螺旋（）。

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本题答案：A-DNA、B-DNA、C-DNA；Z-DNA
本题解析：试题答案A-DNA、B-DNA、C-DNA；Z-DNA