1、问答题  试述精液斑与血痕DNA提取方法的异同。

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本题答案：1）异：
精液斑：必须要切断二硫键以消化蛋白
本题解析：试题答案1）异：
精液斑：必须要切断二硫键以消化蛋白（膜）→DTT（二硫苏糖醇）
血痕：有机溶剂orChelex-100
2）同：PK、SDS

2、填空题  法医物证的特点：①（）；②（）。

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本题答案：法医物证的稳定性受环境条件的影响；法医物证属于“科学证据”
本题解析：试题答案法医物证的稳定性受环境条件的影响；法医物证属于“科学证据”

3、判断题  RBC酶型中，PGM有三组同工酶，分别为PGM1、PGM2、PGM3，其中以PGM1实用价值最大。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

4、填空题  蛋白质是由无数个氨基酸亚单位——称为（）聚合而成。以不同的氨基酸序列先形成特异的（），然后再以（）结合形成具有高级结构的蛋白质。蛋白质是表现细胞功能的重要生物大分子。各种（）、（）、抗原和抗体、（）、各种调节因子，各种结构蛋白都是蛋白质。

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本题答案：氨基酸残基；肽链；非共价键；酶；肽激素；受体
本题解析：试题答案氨基酸残基；肽链；非共价键；酶；肽激素；受体

5、填空题  沉淀反应的原理是：抗体与（）相遇时，形成免疫复体体从溶液中沉淀下来。

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本题答案：可溶性抗原
本题解析：试题答案可溶性抗原

6、名词解释  CisAB

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本题答案：顺式AB型，特点：A抗原多于A2，B抗原为弱B，H抗原
本题解析：试题答案顺式AB型，特点：A抗原多于A2，B抗原为弱B，H抗原高于A2、B，血清中含弱B，分泌型个体唾液中含正常量A、H与少量B物质。

7、问答题  简述血色原结晶实验（高山结晶试验）。

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本题答案：1）确证试验，特异性好，灵敏度不高。
2）意
本题解析：试题答案1）确证试验，特异性好，灵敏度不高。
2）意义在于阳性结果可确证检材为血痕。
3）原理：Hb在碱性溶液中分解为正铁血红素和变性珠蛋白。在还原剂作用下，正铁血红素还原为血红素，同变性珠蛋白和其他含氮化合物（如吡啶、氨基酸等）结合形成血色原结晶。

8、判断题  利用酶标记单克隆抗体来进行斑点ELISA法鉴定血型时，能同时鉴定检材的种属。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

9、问答题  中和试验的基本原理？

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本题答案：1）不完全Ab
2）遮断作用
3）判
本题解析：试题答案1）不完全Ab
2）遮断作用
3）判断不完全Ab是否与Ag凝集

10、问答题  简述血痕检验程序。

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本题答案：①肉眼检查；
②预试验；
③确证试
本题解析：试题答案①肉眼检查；
②预试验；
③确证试验血；
④种属鉴定；
⑤血痕的个人识别；
⑥其他检验。

11、问答题  简述法医物证的意义。

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本题答案：①法医物证是侦破刑事案件的向导
②法医物证是
本题解析：试题答案①法医物证是侦破刑事案件的向导
②法医物证是查明案件事实的依据
③法医物证是审查其他证据的手段

12、问答题  简述法医物证的任务。

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本题答案：一、任务：解决生物性检材的个人识别及亲子鉴定等问题。<
本题解析：试题答案一、任务：解决生物性检材的个人识别及亲子鉴定等问题。
二、意义：法医物证的鉴定可以为侦查破案提供线索，缩小侦查范围，可揭露犯罪事实真相为案件的审判提供科学依据。
三、民事案件或刑事案件需作法医物证所涉及的情况。

13、问答题  何谓miniSTR？miniSTR分型有何法医学应用价值？

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本题答案：1）miniSTR：
通过重新设计引物，使其
本题解析：试题答案1）miniSTR：
通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小，进一步提高灵敏度和分型成功率，这种技术称为短片段STR分型或miniSTR分型。
2）miniSTR法医学应用价值：
STR基因座的扩增片段较短，灵敏度更高，尤其适用于微量或降解生物检材的DNA分型；
等位基因片段长度范围较窄，不易发生因小等位基因的优势扩增而造成的等位基因丢失现象；
可对多个STR基因座进行复合扩增，从而节约检材、降低成本，提高单次检测的信息量

14、问答题  何谓LCN？

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本题答案：LCN：基因组含量小于100pg的样本称为低拷贝DNA
本题解析：试题答案LCN：基因组含量小于100pg的样本称为低拷贝DNA（low copy number）。

15、名词解释  DNA的变性

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本题答案：DNA双链间的氢键断裂形成两条单链的过程。
本题解析：试题答案DNA双链间的氢键断裂形成两条单链的过程。

16、问答题  简述DNA纹印与DNA指纹的比较。

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本题答案：试题答案

17、单项选择题  下列毛发中哪一种多呈S状弯曲或呈螺旋状。（）

A.腋毛
B.睫毛
C.阴毛
D.头发

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

18、问答题  何谓基因、基因型和表型？

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本题答案：1）基因型：
是指个体一个或多个基因座上等位基因
本题解析：试题答案1）基因型：
是指个体一个或多个基因座上等位基因的组合，是生物体可见性状的实际基因组成。
2）表型：
是指生物体某特定基因所表现的性状。表型由基因型决定。

19、单项选择题  精子的HE染色中，哪项正确（）。

A.头为蓝色，尾为红色
B.头为红色，尾为蓝色
C.头为紫红色，尾为紫蓝色
D.头尾均为蓝色

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

20、名词解释  Stutter峰

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本题答案：在STR分型图谱中，常常在一个目标STR等位基因峰前小
本题解析：试题答案在STR分型图谱中，常常在一个目标STR等位基因峰前小一个重复单位的位置出现一个信号较弱的峰，这种峰就是PCR过程中复制滑脱形成的扩增片段，称为阴影带活或影子峰。

21、单项选择题  有关检材的提取方法中，哪种是错误的。（）

A.小件物品整件提取
B.体液用纱布提取并烤干
C.要带空白对照
D.勿用手摸，防止污染

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

22、单项选择题  琼脂糖免疫扩散试验中所用琼脂糖浓度为（）。

A.2%
B.0.2%
C.20%
D.0.05%

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

23、问答题  简述DNA结构。

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本题答案：（一）核酸
（二）DNA的碱基组成
本题解析：试题答案（一）核酸
（二）DNA的碱基组成
（三）DNA的一级结构
（四）DNA的二级结构
（五）DNA的三级结构

24、问答题  比较HLA血清学分型和DNA分型方法的可靠性。

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本题答案：HLA个体遗传差异的本质不是在于血清学方法所检测的抗原
本题解析：试题答案HLA个体遗传差异的本质不是在于血清学方法所检测的抗原，而是在编码基因产物的DNA分子上。
DNA分型优于血清学方法在于：
1）试剂由化学合成，便于标准化和实验室间相互比较结果
2）对检材要求不高（血清学方法因需要活细胞而难以用于斑痕HLA分型）
3）血清学与DNA分型不完全相同的分型误差得以解决
血清学方法发生的错误主要集中在：
1）交叉反应抗原
2）能否正确指定属于A9和A19的亚型，这些抗原多在交叉组内或是宽特异性抗原的裂解产物
3）未能检出WHO命名的全部基因
4）纯合子细胞中存在假阳性反应
5）HLA-C大量“空白”基因，没有相应的抗血清检测它们的产物（DNA分型技术促进和改善了对HLA多态性的分辨率）

25、问答题  简述PCR基本原理。

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本题答案：PCR技术是模拟生物体内DNA的半保留复制，在体外合成DNA
本题解析：试题答案PCR技术是模拟生物体内DNA的半保留复制，在体外合成DNA链的方法，在模板、DNA、引物、dNTP、Taq酶存在的条件下经过：
“高温变性→低温退火→中温延伸”三步循环，获得大量扩增片段。

26、问答题  简述常见的单基因座探针。

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本题答案：pYNH24，
pCMM101，

本题解析：试题答案pYNH24，
pCMM101，
pl336。

27、问答题  简述DNA长度多态性。

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本题答案：是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段长度差异构成
本题解析：试题答案是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性。DNA长度多态性靶序列主要是指可变数目串联重复序列（VNTR），VNTR既存在于小卫星DNA中，也存在于微卫星DNA中。
由于命名习惯和为了便于区分，通常小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为VNTR，而把微卫星的可变数目串联重复序列称为短串联重复序列（STR）。

28、问答题  简述常用法医DNA遗传标记的分类？

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本题答案：1、长度多态性：
RFLP；
DN
本题解析：试题答案1、长度多态性：
RFLP；
DNA纹印；
DNA指纹；
STR。
2、序列多态性：
SNP；MVR；
线粒体遗传标记。

29、问答题  简述法医物证学的分类。

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本题答案：1.法医血清学
2.法医遗传学
本题解析：试题答案1.法医血清学
2.法医遗传学

30、问答题  为什么血痕检验时要设已知、空白检材对照？

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本题答案：1、已知对照为阳性对照，目的在于保证实验体系准确无误，
本题解析：试题答案1、已知对照为阳性对照，目的在于保证实验体系准确无误，避免假阴性；
2、空白对照为阴性对照，避免假阳性。

31、问答题  简述等位基因排斥现象。

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本题答案：免疫球蛋白同种异型的遗传，在重链或轻链的同一位置上氨基
本题解析：试题答案免疫球蛋白同种异型的遗传，在重链或轻链的同一位置上氨基酸不相同的同种异型是由常染色体共显性基因遗传的。但基因的表达具有等位基因排斥现象。
虽然杂合子的两个等位基因同时表达，但任何一个免疫球蛋白分子只有一个同种异型。因为一个B细胞只能表达一种等位基因，称为等位基因排斥现象。

32、判断题  A型、B型RBC上分别有A、B抗原，O型RBC上无任何抗原。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

33、单项选择题  中和法测精斑ABO血型时，加A、B、O的所有凹均凝集，则该精斑血型为（）。

A.AB型
B.A型
C.O型分泌型
D.O型非分泌型

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

34、问答题  试述免疫球蛋白同种异型分型原理、方法及法医学应用评价。

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本题答案：同种异型：是指免疫球蛋白上具有表达个体差异的抗原决定簇
本题解析：试题答案同种异型：是指免疫球蛋白上具有表达个体差异的抗原决定簇，由编码免疫球蛋白多肽链基因的等位基因所表达产生，表现为同一种属不同个体的免疫球蛋白抗原性不同，具有遗传多态性。
人类免疫球蛋白同种异型的命名是根据抗原决定簇位于重链或是轻链。
分型方法：
1）血凝抑制试验
2）酶联免疫试验
3）胶体金免疫层析技术
4）PCR扩增
法医学应用评价：
1）Gm及Km系统DP及PE均高于已知的RBC血型、RBC酶型及其他血清型
2）Gm及Km抗原在常温下或碱性环境中颇为稳定，溶血对抗原性无大影响

35、问答题  简述Y-STR在法医鉴定中的应用。

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本题答案：1.男女混合斑检验
2.不同男性个体混合物（
本题解析：试题答案1.男女混合斑检验
2.不同男性个体混合物（斑）分析
3.父子关系鉴定

36、问答题  试述ABO血型的DNA分型方法。

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本题答案：1）PCR-SSP序列特异性引物PCR技术：特异性强、重复性
本题解析：试题答案1）PCR-SSP序列特异性引物PCR技术：特异性强、重复性好
2）PCR-RFLP

37、问答题  何谓排除父权的标准？

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本题答案：1）否定父权不仅需要考虑遗传标记在两代人之间是否符合遗传规律
本题解析：试题答案1）否定父权不仅需要考虑遗传标记在两代人之间是否符合遗传规律。
2）也要考虑遗传标记在亲子鉴定中的系统效能（DP）。
遗传标记数↑，CPE↑，鉴定能力↑；由于是的遗传标记↑，遇到遗传变异的可能性↑；
P285为了避免潜在遗传变异的影响，排除父权至少应根据两个以上遗传标记。

38、填空题  血型的命名：①ABO系统根据：（）；②Rh系统根据：（）；③Lewis、Duffy等根据：（）。

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本题答案：抗原的种类确定名称；免疫动物命名；首次发现含有抗体的患者的姓
本题解析：试题答案抗原的种类确定名称；免疫动物命名；首次发现含有抗体的患者的姓氏命名

39、问答题  何谓VNTR？

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本题答案：小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为VNTR。本题解析：试题答案小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为VNTR。

40、问答题  简述Hp分型原理、方法及法医学应用评价。

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本题答案：Hp：结合珠蛋白，血清中，能与Hb结合使Hb过氧化物酶
本题解析：试题答案Hp：结合珠蛋白，血清中，能与Hb结合使Hb过氧化物酶样活性显著↑的糖蛋白。
分型：HP1-1、Hp2-1及Hp2-2。
遗传变异，Hp0（无结合珠蛋白血症）：→不能用于流产胚胎或＜4mon的新生儿的亲子鉴定。
原因：
1）溶血性贫血，特发性贫血，白血病，尿毒症等，患者的血浆Hp含量明显下降；
2）严重肝脏疾病如急性肝炎、肝硬化，Hp合成障碍；
3）胎儿及部分新生儿（4个月后大部分能检出）；
4）少数正常个体（注意假阴性）。
分型原理：
1）型别分离：PAG圆盘电泳：利用PAG的分子筛作用和电场作用，在柱状凝胶中分离不同型别的Hp蛋白。Hp-Hb，Hb过氧化物酶样活性使联苯胺→氧化为联苯胺蓝→显色；（justfor新鲜血清中Hp型别）；
2）Hp亚型等电聚焦电泳分型；
3）DNA分型：利用基因特异性探针进行杂交分型、PCR扩增。

41、问答题  简述Hardy-Weinberg平衡条件。

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本题答案：无限大的群体；
随机婚配；
没有突
本题解析：试题答案无限大的群体；
随机婚配；
没有突变；
没有迁移；
没有大规模的迁移和没有选择因素的影响。
结论：
群体中的基因型频率和基因频率将代代保持不变，处于遗传平衡状态。

42、问答题  如何进行唾液斑的个体识别（justlike精液）？

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本题答案：1）ABO血型测定：
中和试验（分泌型）、酶
本题解析：试题答案1）ABO血型测定：
中和试验（分泌型）、酶标抗体免疫测定法（非分泌型）、ABO基因分型//脑脊液无ABH抗原
2）DNA分析：
口腔黏膜脱落上皮细胞（nDNAandmtDNA.→PCR-STR

43、问答题  简述STR自动分型的特点。

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本题答案：自动化程度高、快速、灵敏、准确、稳定、重复性好。本题解析：试题答案自动化程度高、快速、灵敏、准确、稳定、重复性好。

44、填空题  RBC膜上的抗原物质为糖脂类，为（）；分泌物中的血型物质为糖蛋白，为（）。

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本题答案：非水溶性；水溶性
本题解析：试题答案非水溶性；水溶性

45、名词解释  PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性

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本题答案：是将RLFP分析与PCR联用，先将靶基因相关片段用PC
本题解析：试题答案是将RLFP分析与PCR联用，先将靶基因相关片段用PCR扩增，然后对扩产物进行酶切，检测片段长度多态性。

46、填空题  未曾与有关抗原（）中的抗体，称为天然抗体。众所周知的天然抗体是（）与（）抗体。这类抗体有规律地存在于人类（）中，也称为（）抗体。

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本题答案：接触过血清；抗A；抗B；血清；规则
本题解析：试题答案接触过血清；抗A；抗B；血清；规则

47、问答题  何谓多基因座复合扩增？

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本题答案：1）在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法叫做复
本题解析：试题答案1）在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法叫做复合扩增。
2）复合扩增可提高单次检测的信息量，提高个人识别率，也可降低成本和检材的消耗。

48、判断题  现场办案中，为检验一较大范围有无血痕，可将联苯胺倒在检材上，检验是否有阳性反应。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

49、问答题  简述合成引物的要点。

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本题答案：引物合成是通过测定引物的OD值，溶解引物，最终合成引物的一个
本题解析：试题答案引物合成是通过测定引物的OD值，溶解引物，最终合成引物的一个完善的过程。目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的，合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的，相邻的核苷酸通过3′→5′磷酸二酯键连接。
第一步，是将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5′-羟基的保护基团DMT，获得游离的5′-羟基。
第二步，合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3′端被活化，5′-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5′-羟基发生缩合反应。
第三步，带帽（capping）反应，缩合反应中可能有极少数5′-羟基没有参加反应（少于2%），用乙酸酐和1-甲基咪唑终止其后继续发生反应，这种短片段可以在纯化时分离掉。
第四步，在氧化剂碘的作用下，亚磷酰形式转变为更稳定的磷酸三酯。
经过以上四个步骤，一个脱氧核苷酸被连接到固相载体的核苷酸上。再以三氯乙酸脱去它的5′-羟基上的保护基团DMT，重复以上步骤，直到所有要求合成的碱基被接上去。

50、问答题  ABO血型抗原有哪几种类型？

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本题答案：①水溶性糖蛋白：
主要存在于人体液、分泌液和
本题解析：试题答案①水溶性糖蛋白：
主要存在于人体液、分泌液和组织中，但不见于红细胞和血清中。
②醇溶性糖脂类：
主要存在于红细胞及其他组织细胞，但不见于脑组织和体液。
③膜糖蛋白：
主要是位于细胞膜的离子交换蛋白-Band3和葡萄糖转运蛋白-Band4、5。

51、单项选择题  解离试验中，所用RBC悬液浓度和抗体分别为（）。

A.2-3%，256倍
B.1-2%，8倍
C.0.2%，256倍
D.0.5%，16倍

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

52、填空题  磷酸葡萄糖变位酶PGM原理：糖代谢中重要酶类，可逆催化（）和（）的转化，在转化中需要葡萄糖-1，6-二磷酸盐做（），其天然（）是葡萄糖-1-磷酸盐，反应需要有（）参加，某些金属结合剂如咪唑可增强其活性，Zn2+抑制PGM酶活性。

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本题答案：葡萄糖-1-磷酸盐；葡萄糖-6-磷酸盐；辅助因子；底物；Mg
本题解析：试题答案葡萄糖-1-磷酸盐；葡萄糖-6-磷酸盐；辅助因子；底物；Mg2+

53、填空题  EsD酯酶D分型最常用（）为底物显色。

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本题答案：4-甲基伞形酮醋酸盐
本题解析：试题答案4-甲基伞形酮醋酸盐

54、问答题  简述HLA遗传特征。

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本题答案：1）共显性遗传：每个HLA基因座表达一对抗原，人类HL
本题解析：试题答案1）共显性遗传：每个HLA基因座表达一对抗原，人类HLA每个基因座上有众多等位基因。故如果血清学方法分型时，个体只检测出了一个抗原则有三种可能：该抗原的纯合子、HLA血清板不完全、存在一种至今尚未发现的抗原。
2）单倍型遗传：单倍体是指一条染色体上HLA各基因座的基因紧密连锁组成的基因遗传单位。
3）连锁不平衡：HLA在实际群体调查发现，各基因座的基因并非完全随机组成单倍型，有些单倍型观察频率高于期望频率或低于期望频率，这种现象称为连锁不平衡。处于连锁部平衡状态说明HLA不同基因座的基因之间存在关联，具有一同遗传的趋向。
4）HLA高多态性。

55、问答题  简述DNA指纹的特点。

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本题答案：①DNA指纹图谱中的片段都来自基因组中VNTR座位，具
本题解析：试题答案①DNA指纹图谱中的片段都来自基因组中VNTR座位，具有遗传标记的主要特征；
②多位点性，DNA指纹区中的绝大多数区带是独立遗传的，一个DNA指纹探针能同时检测基因组中十个位点的变异性；
③个体组织的同一性；
④高度变异性，不同的个体或群体有不同的DNA指纹图；
⑤突变率，DNA指纹突变率高达28.1%，突变率过高对亲子鉴定的影响明显，但是对个体识别鉴定影响较小。

56、填空题  联苯胺试验阴性，说明检材不含血痕或（）。

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本题答案：血痕已遭破坏
本题解析：试题答案血痕已遭破坏

57、问答题  简述收集和送检的要求。

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本题答案：①不损失、不污染、不破坏；
②根据不同检材特
本题解析：试题答案①不损失、不污染、不破坏；
②根据不同检材特点选用不同方法提取保存；
③禁止用手直接接触；
④不同部位检材分别提取；
⑤新鲜体液尽快检测；
⑥人体组织酒精固定；
⑦检材应自然干燥，防止霉变。

58、填空题  能作同一认定的物证检验是（）。

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本题答案：DNA指纹检验
本题解析：试题答案DNA指纹检验

59、问答题  简述法医物证检材的防止污染原则。

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本题答案：1.提取检材时必须使用一次性用具，每提取完一份检材应及
本题解析：试题答案1.提取检材时必须使用一次性用具，每提取完一份检材应及时更换，禁止重复使用和赤手触摸检材。
2.提取检材时必须使用无菌的提取试剂和转移用载体。
3.提取检材时不得说话、打喷嚏等，以免造成污染。
4.提取检材时一次只能提取一件检材。
5.禁止多件检材混合包装，禁止重复使用封装材料。

60、问答题  简述DNA多态性。

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本题答案：基因水平上的多样性来自基因的突变，当基因突变以等位基因
本题解析：试题答案基因水平上的多样性来自基因的突变，当基因突变以等位基因形式在群体中得以保留，并能够从亲代遗传给子代，可形成个体间的遗传差异。不同个体间的遗传差异形式是不同的等位基因组成。
等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同，也可以是因为碱基的插入或缺失引起的片段长度不同，都能构成具有个体特征的DNA遗传标记。
DNA遗传标记可以出现在编码区，也可以存在于非编码区。在基因组DNA中，这种由不同碱基结构的等位基因所形成的多态性叫做DNA多态性。

61、问答题  怎么评估遗产标记对于具体个案的鉴别能力？

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本题答案：1）匹配概率
2）似然率
本题解析：试题答案1）匹配概率
2）似然率

62、名词解释  Gm系统

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本题答案：免疫球蛋白同种异型两个相互独立的连锁群基因的其中重链标
本题解析：试题答案免疫球蛋白同种异型两个相互独立的连锁群基因的其中重链标记，决定IgG同种异型。

63、问答题  简述联苯胺实验。

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本题答案：1）血痕预试验，灵敏度高，操作简便快速，特异性不好本题解析：试题答案1）血痕预试验，灵敏度高，操作简便快速，特异性不好
2）意义在于阴性结果可以否定血痕
3）原理：利用血痕中的Hb或正铁血红素具有的过氧化物酶活性，使过氧化氢释放出新生态氧，将无色联苯胺氧化为联苯胺蓝。
4）取材 注意：刮取微量，节约检材

64、问答题  简述HLA命名原则。

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本题答案：1）以大写字母A、D、C....表示HLA遗传区域中的
本题解析：试题答案1）以大写字母A、D、C....表示HLA遗传区域中的座位。
2）HLA抗原特异性用数字表示。
3）为防止与补体组分命名相混淆，HLA-C抗原特异性以Cw为字首命名。
4）HLA基因命名一般以4位数字表示，其中前2位数字表示对应最相近的HLA抗原特异性，后2位数字则用于表示亚型的等位基因。
5）如果出现第五位数字，则代表“沉默取代”，即该基因虽发生了个别碱基的替换，但新密码子与原密码子属简并密码，不影响所编码的氨基酸序列。
6）第6、7位数字代表相应的启动子序列的多态性。
7）末尾加英文字母N表示无效基因或不表达基因。
8）在不能区分等位基因时，可允许最前面的2位或4位数字表示该HLA的特异性。

65、问答题  简述遗传的连锁和交换定律。

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本题答案：同一条染色体上的遗传因子可连在一起一同遗传，二个同源染色体上
本题解析：试题答案同一条染色体上的遗传因子可连在一起一同遗传，二个同源染色体上遗传因子可以交换。

66、问答题  简述法医物证检材的提取和保存。

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本题答案：1.法医物证检材包括血液（痕）、精液（斑）、唾液（斑）
本题解析：试题答案1.法医物证检材包括血液（痕）、精液（斑）、唾液（斑）、毛发、组织、骨骼等各种含有人体细胞的生物检材。由于载体的不同，现场提取时需注意去发现和提取各种形式的生物物证检材。
2.提取检材前注意记录检材的大小、形态等特征提取的检材必须分别包装，在包装袋上注明检材名称、来源、数量、采集日期等，并有采集人及采集见证人的签名。
3.对于活体检材，一般用医用消毒纱布或中速滤纸采集指血或耳垂血，自然晾干。可以用口腔拭子提取口腔粘膜细胞，提取前须清水漱口，检材自然晾干；或取毛发3根－5根。以上检材均用纸袋包装后常温保存。
4.对于血痕，类似衣裤、地毯、床单上的血痕，可以剪下一部分纸袋包装后常温保存；类似衣柜、墙壁、地面、刀、斧上的血迹可以刮取，或用生理盐水浸湿的纱线提取，自然晾干后纸袋包装常温保存。
5.涉嫌性侵害的，应用棉签分别提取阴道外端、中部和后穹窿部，必要时还应注意会阴、下腹、口腔、肛门等部位有无精液（斑），以及现场怀疑有精斑的其他检材，如床单、被褥、卫生纸、避孕套、内裤、衣物等。所有检材应该分别提取、标明记号、自然晾干、纸袋包装后常温保存。
6.现场的可疑毛发用镊子提取，用纸折叠后置纸袋内常温保存。
7.含有唾液斑的检材如烟头、果核、香口胶等用镊子提取，纸袋包装后常温保存。
8.人流刮宫组织，取5g以上确认为绒毛的组织；引产胎儿，取5g以上的组织；羊水，取2ml以上的液体。提取的检材洁净容器包装、冰冻保存、冷藏送检。
9.新鲜尸体，可用医用消毒纱布或中速滤纸提取血液，自然晾干，纸袋包装后常温保存。新鲜尸体也可取肌肉组织（50g以上）；腐败尸体，尽量提取相对新鲜的组织，包括指甲（2枚以上）、肋软骨（5cm以上）或者其它软骨（5g以上）、深部肌肉组织（5g以上）、毛发（10根以上）；白骨化的尸体尽可能提取指甲、长骨、牙齿、毛发。以上检材洁净容器包装、冰冻保存、冷藏送检。
10.根据案件情况，注意提取对照样本。

67、问答题  简述HLA抗血清与交叉反应。

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本题答案：成功的关键是HLA抗血清的质量。
根据与抗原
本题解析：试题答案成功的关键是HLA抗血清的质量。
根据与抗原决定镞的反应，可把HLA抗体分为2组：
1）抗体仅与一种HLA基因产物反应
2）抗体能与不止一种HLA基因产物结合

68、单项选择题  有关ACP，哪项正确（）。

A.ACP试验阳性可肯定精斑
B.广泛存在于各种组织
C.血液中含量最多
D.所有酶中稳定性最好

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

69、问答题  简述DNA的三种定量方法比较。

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本题答案：试题答案

70、单项选择题  足三阴经在足内踝上8寸以下的排列是（）

A.厥阴在前少阴在中太阴在后
B.少阴在前厥阴在中太阴在后
C.少阴在前太阴在中厥阴在后
D.厥阴在前太阴在中少阴在后
E.太阴在前少阴在中厥阴在后

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

71、问答题  提取和送检组织材料时应注意的问题有哪些？

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本题答案：1）尽快送检
2）组织检材不能及时送检时应低
本题解析：试题答案1）尽快送检
2）组织检材不能及时送检时应低温保存，或干燥处理，所有组织样本不宜用甲醛固定
3）不同组织中含蛋白酶量不同，自溶和腐败的速率有明显差异→肝脾usu不作为首选取材，muscle和cerebraltissue等提取DNA较理想

72、问答题  mtDNA分型的优点？

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本题答案：1）高变区作为遗传标记用于法医鉴定，高变区又称D-环区
本题解析：试题答案1）高变区作为遗传标记用于法医鉴定，高变区又称D-环区
2）当细胞核DNA量不足而无法进行分型时，线粒体DNA技术分析是唯一可以利用的技术
3）生物检材中的毛发、骨干、牙齿和其他严重降解的检材也依赖线粒体ＤＮＡ分析
4）简单易操作、检材灵敏度高
5）所需模板DNA减少
6）减少DNA二级结构干扰

73、判断题  RFLPS产生的原因可分为单硷基突变和结构重排两大类。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

74、问答题  简述单基因座VNTR—DNA纹印的优点。

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本题答案：①所得图谱带简单明了，纯合子只有1条带，杂合子有2条带
本题解析：试题答案①所得图谱带简单明了，纯合子只有1条带，杂合子有2条带，易于理解。
②灵敏度高，获得标准DNA纹印图谱的最小DNA量为25ng。
③能有效鉴定混合样品，纹印中出现3条或3条以上带时，说明可能有2个或2个以上样品存在，分析为混合样品。
④单基因座DNA探针在序列上具有高度的种属特异性，杂交条件为高强度杂交，细菌污染或污染有其它动物的标本，原则上都不会影响对结果的分析。
⑤DNA纹印图中DNA片段长度相对小（<10kB.，可用于分析部分降解DNA样品，获取有关信息。
⑥检测结果重复性好，统计学评估容易理解，便于计算机管理与比对。

75、问答题  论述DNA自动测序技术。

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本题答案：DNA自动测序技术是以4种荧光染料基团分别作为4种dd
本题解析：试题答案DNA自动测序技术是以4种荧光染料基团分别作为4种ddNTP终止链的标记物，于20世纪80年代末期建立的一种高效、快速、自动化的序列测定技术。4种荧光染料分别作为测序反应中4种ddNTP终止链的标记物，即4种被双脱氧核苷酸终止的DNA片段分别带上4种不同的颜色。这些DNA片段的混合物同时加在一个样品槽中电泳展开，相互间仅差1个碱基的DNA片段形成一条具有4种颜色的阶梯分布图像。阶梯中的每-DNA片段由标记在该片段上的特征性荧光基团发出的荧光所指示。
荧光染料基团作为标记物的基本要求是经过激光诱发的吸收光谱波长在可见光波长范围内，不影响延伸反应，不影响标记后DNA片段的电泳性质。其次要求4种荧光的吸收和激发光波长要有足够的差异，便于检测。荧光染料的掺入的方式有两种：一种是将荧光染料预先标记在测序反应通用引物的5’端。4种荧光标记形成4种标记引物，测序反应分4个反应管进行，特定的荧光染料与相应的ddNTP是对应关系，例如荧光示踪染料JOE标记的通用引物总是与ddATP加在同一个反应管内，因此由ddATP终止的所有延伸链都带有JOE。这种方式被称为Dye-Primers。另一种是将荧光染料基团连在ddNTP上，4种荧光染料分别与4种ddNTP底物连接，反应产生的4组DNA片段分别由特定ddNTP所终止，并且标记有4种不同的荧光发色基团，A、C、G和T分别携带有绿、红、蓝、黄4种荧光。这种方式被称为Dye-Terminators。两种方式各有特点，不过前者要求A，G，C，T分4个反应进行，而后者的4组反应可以在同一管中完成。上述两种方法都能确定4种荧光与4种ddNTP所终止的DNA片段之间的对应关系，这是后来从电泳中检测标记物信号以及最终读序的基础。
自动测序仪器无论是变性PAG平板凝胶电泳还是毛细管电泳，都配置有激光束激发系统和荧光信号收集检测系统。
当DNA片段电泳通过检测窗口时，在激光束的激发下，片段的电泳时间和被激发荧光的波长、强度等信号都被记录，由计算机自动作数据处理，最后在屏幕上显示每一样品的各终止片段电泳分离的模拟图像。不同颜色的峰标示各自标记的碱基及其排列顺序（如图所示）：

76、问答题  简述STR自动分型技术的主要步骤。

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本题答案：1）DNA自动化提取
2）PCR多色荧光标记ST
本题解析：试题答案1）DNA自动化提取
2）PCR多色荧光标记STR复合扩增
3）PCR产物电泳前处理
4）自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测
5）自动数据采集并分型

77、名词解释  累积非父排除概率

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本题答案：由于亲权鉴定不止使用一个基因座，有必要知道使用的全部遗
本题解析：试题答案由于亲权鉴定不止使用一个基因座，有必要知道使用的全部遗传标记对于不是小孩生父的男子，否定父权有多大的可能性，即累计非父排出概率。

78、问答题  STR分型用于法医物证鉴定的主要优点？

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本题答案：1）高灵敏度：适用于微量降解检材
2）高鉴别能力
本题解析：试题答案1）高灵敏度：适用于微量降解检材
2）高鉴别能力：节约检材、试剂和提高效率
3）标准化分型：实现数字化结果，利于实验室间数据交换，建立数据库

79、填空题  法医物证学是应用多种学科的（）和（）并解决涉及法律方面有关（）的检验与鉴定的一门学科。应用的学科包括：（）、（）、（）、（）、（）、生物化学及分子生物学等。

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本题答案：理论知识；技术研究；生物性检材；医学；生物学；遗传学；免疫学
本题解析：试题答案理论知识；技术研究；生物性检材；医学；生物学；遗传学；免疫学；血型血清学

80、填空题  沉淀反应不仅取决于（），还取决于PH值、缓冲电解质和温度。

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本题答案：Ab、Ag浓度
本题解析：试题答案Ab、Ag浓度

81、单项选择题  有关理想群体的条件中，哪一项是错误的。（）

A.群体无限大
B.婚配随机进行
C.有自然选择
D.没有新的突变
E.没有群体的大规模迁移

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

82、判断题  精斑、唾液不能用手直接接触，血痕可以用手接触。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

83、问答题  简述法医物证学研究方法。

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本题答案：法医物证是一门应用科学，研究的方法涉及多种学科包括：<
本题解析：试题答案法医物证是一门应用科学，研究的方法涉及多种学科包括：
一、化学
二、物理学
三、电子计算机
四、形态学
五、免疫血清学
六、生物化学
七、分子生物学
八、遗传学等方法

84、单项选择题  亲子鉴定最主要依据（）。

A.孟德尔遗传规律
B.妊娠期限
C.性交能力及生育能力
D.当事人的口供

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

85、问答题  何谓DNA多态性？

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本题答案：1）在基因组DNA中，由不同碱基结构的等位基因所形成的
本题解析：试题答案1）在基因组DNA中，由不同碱基结构的等位基因所形成的多态性叫做DNA多态性。
2）按照DNA遗传标记的结构特征，DNA多态性可分为长度多态性和序列多态性。

86、填空题  种属鉴定，原理：通过检测人的（）确证检材为人血。

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本题答案：种属特异性指标
本题解析：试题答案种属特异性指标

87、问答题  简述法医物证检材的包装和保存的注意事项。

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本题答案：①单独包装，避免损失和污染；
②斑痕放于纸袋
本题解析：试题答案①单独包装，避免损失和污染；
②斑痕放于纸袋中，而不能放于塑料袋，以免腐败；
③组织块放于75%乙醇瓶中；
④每个检材单独使用一个包装，分别标注案件编号，提取地点及时间，提取方法法，样品名称，数量，保存方法，采集人等内容；
⑤法医物证检材的消毒；
⑥低温存放各种检材；
⑦检材提取后应有专人负责保存，物证检材袋应加密封口；
⑧检材应在原办案单位保存到案件审理终结后1～2年。

88、问答题  简述真核细胞中的二套遗传物质遗传方式。

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本题答案：遗传信息传递的特点称为遗传方式。
人类性状遗
本题解析：试题答案遗传信息传递的特点称为遗传方式。
人类性状遗传方式可分二大类，即单基因遗传和多基因遗传。
单基因遗传基本按孟德尔遗传规律进行，它又分为常染色体遗传和性染色体遗传（伴性遗传）。多基因遗传的性状受2对或2对以上的基因所控制。

89、判断题  动脉血喷出时，形状似惊叹号，尖端与喷射方向相反。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

90、问答题  简述吸收-解离实验。

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本题答案：1）血痕的血型测定
2）要求Ab效价高一点好
本题解析：试题答案1）血痕的血型测定
2）要求Ab效价高一点好
3）原理：
可逆的结合反应——血痕中的A、B、H抗原能与相应的抗-A、抗-B、抗-H抗体发生特异性的结合反应；
加热解离——56℃加热后，血痕上抗原结合的抗体可以解离下来；
指示RBC检测解离液中Ab——用已知A、B和O指示红细胞检测解离液中抗体。
结果判定——凝集（+），不凝集（-）。

91、问答题  简述MVP序列。

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本题答案：称为具有变异核心序列的小卫星DNA，是一类既有长度多态
本题解析：试题答案称为具有变异核心序列的小卫星DNA，是一类既有长度多态性又有序列差异的DNA重复序列。

92、单项选择题  骑马钉适用（）面左右的书。

A.100
B.160
C.240

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

93、问答题  简述ABO血型4种普通血型的划分及存在相应的抗体。

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本题答案：1.红细胞ABO血型系统的分型。
ABO血型
本题解析：试题答案1.红细胞ABO血型系统的分型。
ABO血型系统分四种型：即O型、A型、B型与AB型。
2.四种血型个体血清中存在的相应抗体：
血清中有天然抗体，B型血清中有抗A抗体；
A型血清中有抗B抗体；
O型血清中有抗A、抗B及抗A，B等抗体；
AB型血清中没有抗体ABO血型抗体恒定地存在于正常人的血清中，可以预测其存在，故称为规则抗体。
3.正常的A、B、AB、O型的检测。
利用抗A与抗B血清，以及A与B型红细胞，可以测定未知血液的ABO血型。

94、填空题  酶是生物体内特有的（）。

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本题答案：催化剂
本题解析：试题答案催化剂

95、单项选择题  下列方法中，哪一种不能确定人类精斑。（）

A.精子找出法
B.P30测定
C.抗人精环沉试验
D.中和法

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

96、填空题  法医物证学是法医学的分支学科，其研究内容属于法医学中的（），是法医学研究的主要内容之一。

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本题答案：物证检验部分
本题解析：试题答案物证检验部分

97、问答题  简述DNA复制。

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本题答案：二条平行链之间碱基氢键断裂，双螺旋变成二条单链，每一条
本题解析：试题答案二条平行链之间碱基氢键断裂，双螺旋变成二条单链，每一条链作模板，与互补链结合形成新链。

98、名词 解释  血型血清学

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本题答案：是用免疫学的理论和方法来研究血型的一门科学。
本题解析：试题答案是用免疫学的理论和方法来研究血型的一门科学。

99、填空题  ABO血型：（）发现的ABO系统是第一个血型系统。

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本题答案：1900年
本题解析：试题答案1900年

100、问答题  简述PCR-STR分型的优势。

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本题答案：①高灵敏度；
②高鉴别能力；
③标
本题解析：试题答案①高灵敏度；
②高鉴别能力；
③标准化分型。

101、判断题  抗体是血清蛋白中的免疫球蛋白，由四条多肽键组成。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

102、名词解释  非母片段

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本题答案：在亲子鉴定中，首先对比母子，找出孩子图谱中来源于母亲的
本题解析：试题答案在 91Exam.org亲子鉴定中，首先对比母子，找出孩子图谱中来源于母亲的片段，其他剩下的片段称为非母片段。

103、问答题  简述检材提取的三大原则和八大注意。

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本题答案：（一）三大原则：不损失、不污染、不破坏
（二
本题解析：试题答案（一）三大原则：不损失、不污染、不破坏
（二）八大注意：
1）翻动物件或是提取物证前，要先拍照、录像、绘图、记录和测量，以显示物证原始状态和位置
2）必须戴手套持洁净器具提取，禁止用手直接触摸检材
3）提取的检材宁多勿少，尽量保持其原状不受损伤
4）根据检材的种类采用适当的方法提取
5）不同部位的检材应分别提取、分别包装，并贴有唯一独特标记
6）根据案件的情况，应尽量采集相关的对照样本
7）提取的检材必须详细登记
8）严格遵守有关法律法规的规定

104、填空题  红细胞抗体分（）和（）二类。

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本题答案：天然抗体；免疫抗体
本题解析：试题答案天然抗体；免疫抗体

105、问答题  简述抗A、抗B抗体的特性。

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本题答案：1、抗A与抗B抗体最显著的血清效应是凝集反应，在适当的
本题解析：试题答案1、抗A与抗B抗体最显著的血清效应是凝集反应，在适当的条件下也可以发生溶血反应；
2、ABO血型测定都在室温中（22～25℃）进行，偶尔在4℃下进行；
3、抗A和抗B抗体可以是天然的，也可以是免疫抗体；
4、B型与A型血液中的天然抗A与抗B抗体大多数是IgM；
5、天然IgM与IgG抗?A与抗?B抗体均能在盐水介质中使红细胞发生凝集反应，在室温中具有抗体活性。

106、问答题  简述扩增片段限制长度多态性（PCR-RFLP）三个步骤。

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本题答案：1.先用PCR技术扩增含有序列差异的待测DNA片段。<
本题解析：试题答案1.先用PCR技术扩增含有序列差异的待测DNA片段。
2.根据靶片段序列特点，选用合适的限制序列特点，选用合适的限制酶切PCR产物。
3.运用凝胶电泳分离酶切割产物，根据片段的数量和片段长度判定等位基因和基因型。

107、问答题  简述PCR循环测序的基本原理。

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本题答案：PCR技术能够快速、特异性地扩增靶DNA，应用PCR技术测定
本题解析：试题答案PCR技术能够快速、特异性地扩增靶DNA，应用PCR技术测定DNA序列分为两个步骤：先利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板，然后再利用PCR直接测定序列。PCR测序采用了热循环高效合成DNA的特性并结合双脱氧核苷酸终止法，使引物链终止的延伸产物数量在热循环过程中得到增加，因此称为循环测序。
每个测序循环包括：
①PCR扩增制备的模板DNA变性成单链形式；
②标记引物与其中的一条链上的互补序列退火；
③退火后的引物在耐热DNA聚合酶催化下发生链延伸终止反应。
本次循环产生的模板链与延伸终止链形成的双链的产物，在下一轮测序循环中，再次被变性，释放出模板链，作为又一轮引发反应的模板，同时积累下一轮循环产生的链终止产物。
上述循环步骤重复20~40次，使链终止产物以线性方式获得扩增。

108、问答题  怎么评估遗传标记个人识别的系统效能？

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本题答案：遗传标记的多态性程度越高，DP越高
提高DP
本题解析：试题答案遗传标记的多态性程度越高，DP越高
提高DP可以通过增加检测的遗传标记数目来实现

109、问答题  试述进行精液与阴道液混合斑个体识别的几种思路。

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本题答案：目的：检测出精液成分遗传标记（确定犯罪嫌疑人）+认定受
本题解析：试题答案目的：检测出精液成分遗传标记（确定犯罪嫌疑人）+认定受害者
1）Y/N混合斑（确证试验）：
精斑确证——精子检出
阴道液斑确证——细胞学检查（HE染色、嗜碘试验）、阴道肽酶测定Vp（不受月经血和精液影响）
2）个人识别：（从混合斑测出的遗传标记型别是精液与阴道液遗传标记的总和）
A.对比推断法：
ABO血型测定：中和试验forABH物质分泌状态
DNA分型：混合分型图谱，locus（sgl）alle≥3，直接与受害人对比
B.分离精液和阴道液组分进行检测：差异提取法、激光捕获显微切割技术
C.检测精液特有成分：Y染色体DNA分析、阴道分泌液的血清型或酶型

110、问答题  简述DNA的主要特征。

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本题答案：1.DNA是遗传物质，控制遗传特征；
2.除
本题解析：试题答案1.DNA是遗传物质，控制遗传特征；
2.除同卵双生子外，每个人的DNA结构互不相同；
3.一个个体的DNA一般保持终生不变（特殊情况下，如癌变、骨髓移植等会造成DNA的改变）；
4.一个个体的每个细胞的DNA是相同的；
5.DNA存在于所有的有核细胞内；
6.一个个体的核DNA一半来自父亲，一半来自母亲（孟德尔遗传规律）；
7.DNA由两条链状分子组成；
8.DNA链由四种碱基组成，并且以A与T、G与C分别配对；
9.DNA分子中四种碱基的排列顺序构成遗传密码；
10.每个人都有独特的DNA图谱。

111、单项选择题  人体几乎所有骨骼都有性别差异，但最明显的是（）。

A.颅骨
B.下颌骨
C.骨盆
D.四肢长骨

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

112、单项选择题  下列哪一项不是人类遗传多态性现象。（）

A.蛋白酶多态性
B.糖的多态性
C.抗原多态性
D.DNA多态性

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

113、问答题  非父排除概率。

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本题答案：PE是指孩子的非亲生父亲的男子，能够被某个遗传标记系统排除的
本题解析：试题答案PE是指孩子的非亲生父亲的男子，能够被某个遗传标记系统排除的概率。
PE用于评估某一遗传标记系统在亲权鉴定案件中的实用价值。

114、问答题  作为个人识别和亲自鉴定的同工酶的条件是什么？

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本题答案：1）酶型多态性程度高，鉴别能力及PE高
2）
本题解析：试题答案1）酶型多态性程度高，鉴别能力及PE高
2）酶的催化活性易于测定
3）酶活性高而稳定，不易受干燥和其他理化因素影响
4）电泳检测操作简便，结果重复性好
5）除血液外，在其他人体组织及细胞也可检出相同的型别

115、判断题  在混合斑检验中，若受害人为非分泌型，则检验出的血型物质均来自精斑。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

116、填空题  （）系统是最早发现，最重要的血型系统。人类学与遗传学研究、器官移植，以及法医学实践中的个人识别与亲子鉴定均需应用这个系统。

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本题答案：ABO血型
本题解析：试题答案ABO血型

117、问答题  简述Y-STR的特点。

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本题答案：1.父系遗传特征
2.Y-STR基因座之间存
本题解析：试题答案1.父系遗传特征
2.Y-STR基因座之间存在遗传连锁关系，构成单倍型
3.用遗传差异度（GD.代表个人识别能力和非父排除概率
4.法医学价值在于排除，不能认定
5.突变率与常染色体STR基因座相近，约为0.1~0.2%

118、填空题  DNA存在于人类（）及（）中。形成（）物质，分别称为（）（核内DNA.和线粒体DNA（核外DNA.，二者的遗传规律不同。它们没有组织特异性，但有（）和（）。

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本题答案：细胞核；线粒体；二套遗传；染色体DNA；个体；种属特异性
本题解析：试题答案细胞核；线粒体；二套遗传；染色体DNA；个体；种属特异性

119、问答题  简述DNA指纹技术的局限性。

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本题答案：1.检测灵敏度低
2.对基因组DNA的要求高
本题解析：试题答案1.检测灵敏度低
2.对基因组DNA的要求高，陈旧腐败的检测DNA难以检测
3.DNA纹印检测操作繁琐费时，周期较长，试验环节要求严格，技术不易掌握
4.多基因座探针种属特异性差，易导致误判
5.DNA指纹没有基因座的特异性，不能解决混合检材的鉴定问题
6.DNA指纹图谱的高突变率会影响亲子鉴定的 结果
7.DNA指纹图谱的统计学方法至今仍存在争议
8.DNA指纹分析结果的表示目前无法达到标准化

120、问答题  简述抗A、抗B抗体的生成。

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本题答案：新生儿血中的IgG抗A与抗B抗体多来自母体，故一般不对新生儿
本题解析：试题答案新生儿血中的IgG抗A与抗B抗体多来自母体，故一般不对新生儿进行血型测定。
3～6个月以内的婴儿，多数尚未产生抗A与抗B抗体；
6个月以后，抗体逐渐产生；
5～10岁抗体效价达最高峰；
随着年龄的增长，抗体效价逐渐降低，老年人抗体水平明显地低于年轻的成年人。

121、问答题  简述Gc分型原理、方法及法医学应用评价。

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本题答案：Gc：
维生素D结合蛋白DPB，也成型特异性成分
本题解析：试题答案Gc：
维生素D结合蛋白DPB，也成型特异性成分，电泳属a2球蛋白，主要生物学功能是结合和转运维生素D。
分型原理：
1）免疫电泳
2）PAG圆盘电泳
3）等电聚焦技术
4）DNA分型
Gc法医学应用评价
1）个人识别率为0.799
2）非父排除率为34.8%
3）室温保存4个月的血痕可检出Gc型
4）4℃条件下保存6个月的尿液可检出Gc型
5）在血痕检测中，优于Hp

122、问答题  简述Y-STR分型的局限性。

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本题答案：1.若两份检材Y-STR分型结果不同，可得到明确的排除
本题解析：试题答案1.若两份检材Y-STR分型结果不同，可得到明确的排除结论；但若相同，只能得到“不排除”的意见
2.某些Y-STR位点，如DYS391，DYS393，与X染色体和常染色体具有同源序列，故女性DNA也可能有扩增产物
3.部分位点在Y染色体上有基因重复现象，即有相同的侧翼序列，扩增时有两条带，如：DYS385，DYS389，YCAⅠ，YCAⅡ，YCAⅢ等，应用中应特别注意

123、问答题  简述RFLP与Amp-FLP的比较。

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本题答案：试题答案

124、问答题  何谓个人识别概率？

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本题答案：个人识别概率（DP）是指在群体中随机抽取两个体，两者的
本题解析：试题答案个人识别概率（DP）是指在群体中随机抽取两个体，两者的遗传标记表型不相同的概率。
DP是评价该遗产标记系统识别无关个体效能大小的指标，DP越高，效能越强。

125、判断题  临床及文献中常说的Rh阳性是指C抗原阳性。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

126、问答题  简述法医血清学。

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本题答案：主要是利用血清学的检测理论和检验技术对各种生物检材进行
本题解析：试题答案主要是利用血清学的检测理论和检验技术对各种生物检材进行分析，其中包括各种检材的预试验、确证试验、种属检验、红细胞血型、白细胞血型、酶型等。

127、问答题  简述DNA翻译产物。

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本题答案：一、蛋白质
二、酶
三、催化性能与
本题解析：试题答案一、蛋白质
二、酶
三、催化性能与结构关系

128、名词解释  累积父权指数

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本题答案：多个遗传标记用于亲子鉴定时，若父权不能否定，由每一个遗
本题解析：试题答案多个遗传标记用于亲子鉴定时，若父权不能否定，由每一个遗传标记获得的父权指数需单独计算。n个遗传标记的父权指数相乘则为累积父权指数。

129、名词解释  Amelogenin基因

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本题答案：牙釉基因（AMG）：位于X染色体Xp22，编码牙原基质
本题解析：试题答案牙釉基因（AMG）：位于X染色体Xp22，编码牙原基质牙釉质蛋白，故命名牙釉基因。在人Y染色体中心粒附近有一类牙釉基因（AMGL），与牙釉基因的碱基序列有90%同源性。用一对特异性引物可同时扩增AMG和AMGL序列片段，X特异性片段长度为977bp，Y为788bp。扩增后，男性可获得两条带，女性只观察到一条带。
但是其扩增产物较长，不适合腐败血痕、过于陈旧血痕的性别鉴定。

130、问答题  简述mtDNA分型的法医学应用局限性。

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本题答案：1）分型技术要求高，耗时耗力耗钱
2）识别力
本题解析：试题答案1）分型技术要求高，耗时耗力耗钱
2）识别力相对较低：非个体唯一，共有单倍体（母系遗传）
3）异质性
4）数据库规模：易高估其识别能力
5）无法进行混合斑的检测

131、问答题  何谓扩增片段长度多态性分析？

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本题答案：Amp-FLR：采用PCR技术扩增VNTR或STR基因
本题解析：试题答案Amp-FLR：采用PCR技术扩增VNTR或STR基因座等位基因进行DNA长度多态性分析的方法。

132、问答题  在一个家庭中，遗传规律可概括了什么？

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本题答案：①孩子不可能带有双亲均无的等位基因。
②孩子
本题解析：试题答案①孩子不可能带有双亲均无的等位基因。
②孩子必定得到双亲各方的一对等位基因中的一个。
③除了在双亲都带有相同基因（如A）的情况下，孩子不可能带有两个相同基因（AA）。
④某个基因在双亲中的一方或双方为纯合子时（AA），必定要在孩子中表现出来（A）。
⑤对于父系遗传的Y-染色体的标记，子代的分型必定与父亲的分型一致，而且同一父系的所有个体的分型一致。
⑥对于母系遗传的线粒体DNA，子代的分型必定与母亲的分型一致，而且同一母系的所有个体的分型一致。双等位基因遗传标记亲子鉴定的基本遗传原理可以推广到多个等位基因的遗传标记，如STR系统。

133、问答题  简述扩增片段限制长度多态性（PCR-RFLP）技术优势。

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本题答案：①分型技术简 单，结果判定容易；
②电泳后不需测定
本题解析：试题答案①分型技术简单，结果判定容易；
②电泳后不需测定片段长度，避免了测量误差，可以准确判定基因型；
③分型结果稳定，重复性好，分析结果可以用数字化形式记录保存；
④特异性好，灵敏度高，对检材质量要求低。

134、问答题  简述染色体DNA。

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本题答案：1?概念，
细胞核中含染色体，染色体由DNA和蛋
本题解析：试题答案1?概念，
细胞核中含染色体，染色体由DNA和蛋白质组成，染色体中的DNA称为染色体DNA。人类染色体中的DNA是双链线性多核苷酸，每个染色体中含有一个双链DNA分子。
2?遗传特点：
遗传方式符合孟德尔分离律和自由组合率。

135、问答题  试述父权指数与父权相对机会。

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本题答案：1）父权指数：
是亲子关系鉴定中判断遗传证据
本题解析：试题答案1）父权指数：
是亲子关系鉴定中判断遗传证据强度的指标，它是判断亲子关系所需要的两个条件概率的似然比，即具有AF遗传表型的男子是孩子生物学父的概率（X）与随机男子是孩子生物学父亲的概率（Y）的比值，PI=X/Y。
2）父权相对机会：
是两个条件概率的比值，它的一个条件概率可以按Bayes定理换算成为另外一个条件概率，从而引出另一个参数，称之为父权相对机会（RCP）或父权概率（W=PI/（PI+1））。

136、问答题  简述遗传的自由组合律。

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本题答案：不同位点上的基因在形成配子时自由组合形成子代的基因型。 <
本题解析：试题答案不同位点上的基因在形成配子时自由组合形成子代的基因型。
决定着子代的遗传性状，子代半数基因来自父亲，半数基因来自母亲。
该定律主要阐述不同染色体之间基因的自由组合规律。

137、单项选择题  法医学常见的检材是（），占80%以上。

A.血痕
B.精斑
C.唾液
D.毛发

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

138、填空题  狭义的血型是指（）上的抗原的类型，即（）血型。

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本题答案：红细胞膜；红细胞
本题解析：试题答案红细胞膜；红细胞

139、问答题  何谓PE？

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本题答案：PE：非父排除概率，是指不是小孩生父的男子（简称非父）
本题解析：试题答案PE：非父排除概率，是指不是小孩生父的男子（简称非父）能被遗传标记排除的概率。
是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的指标。不同遗传标记有不同PE值。

140、判断题  在血清样本中加入Hb，利用Hp与Hb特异结合的特点，电泳后利用Hb的过氧化物酶染色，根据谱带特点判断Hp型别。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

141、问答题  简述标准的PCR反应体系。

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本题答案：试题答案

142、问答题  简述STR的特征。

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本题答案：1.分布广泛，平均每10kb出现1个STR位点
本题解析：试题答案1.分布广泛，平均每10kb出现1个STR位点
2.等位基因片段长度一般<400bp，易于扩增，对DNA的质量要求低，适于陈旧降解生物检材的DNA分析
3.STR分型的灵敏度较VNTR高，适于微量、超微量检材的DNA分析
4.可进行复合扩增
5.分型程序明确、规范，有利于实现标准化、自动化及DNA数据库的建设

143、问答题  简述限制性片段长度多态性。

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本题答案：RFLP分析是一种传统的分子生物学检测技术，广泛应用于突变分
本题解析：试题答案RFLP分析是一种传统的分子生物学检测技术，广泛应用于突变分析、基因诊断、基因定位等各个方面。法医物证鉴定应用RFLP技术主要是对人类基因组中的VNTR基因座进行分型，其技术核心是DNA分子杂交，决定RFLP分析图谱个体特异性的因素是限制性核酸内切酶的特异性和探针的特异性。
检测所用的探针多是由人类基因组DNA中筛选出的小卫星序列，选择特异性不同的探针，在不同的杂交条件下，可以只检出单个VNTR基因座，也可同时检出多个VNTR基因座，前者称为DNA纹印，后者称之为DNA指纹，检测所用的相应探针分别被称为单基因探针和多基因探针。

144、问答题  简述法医物证检材提取的注意事项。

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本题答案：不损失，不污染，不破坏检材的可检材性为基本原则。本题解析：试题答案不损失，不污染，不破坏检材的可检材性为基本原则。
①提取者必须戴手套持洁净器具，禁止用手直接触摸检材；
②检材附着于小件易携带物品，应整件提取；附着于大件不易携带物品，提取附着检材的部位；
③根据检材附着载体特性，应用剪切、刮削、擦试、吸敷、浸泡、锯凿、挖取等方法提取；
④不同部位的检材应分别提取；
⑤从各种载体上提取检材，均应提取检材附近材料作空白对照；
⑥提取的新鲜体液应取部分尽快检验，其余部分应制成纱布斑痕；应在阴凉通风处自然干燥成斑痕，切勿加热烘干或晒干；
⑦人体组织应干燥或冷冻保存或浸泡于75%乙醇中；
⑧对提取的检材应逐个做好详细记录和标签。

145、名词解释  复合扩增

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本题答案：在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法。
本题解析：试题答案在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法。

146、名词解释  法医学意义

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本题答案：是选择亲权鉴定遗传标记的依据和衡量亲权鉴定实验室的质量
本题解析：试题答案是选择亲权鉴定遗传标记的依据和衡量亲权鉴定实验室的质量控制标准之一。遗传标记系统的多态性程度越高，排除非亲生父亲的效能越高。

147、判断题  GLOI在人体中分布广泛，其中以RBC中的GLOI活性最高。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

148、单项选择题  下列哪项不是免疫扩散试验的优点。（）

A.可估计抗原含量
B.适用于混浊检材
C.易于保存、拍照
D.操作简单、快速

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

149、问答题  简述抗H抗体。

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本题答案：由于O、A、B或AB型红细胞结构上含有H成分，故其血清中很少
本题解析：试题答案由于O、A、B或AB型红细胞结构上含有H成分，故其血清中很少有抗H抗体。

150、问答题  简述红细胞凝集反应的步骤。

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本题答案：1、致敏抗原与抗体特异性结合，当介质中加入抗血清时，抗
本题解析：试题答案1、致敏抗原与抗体特异性结合，当介质中加入抗血清时，抗体的特异性结合部位与抗原决定族结构互补，由离子间相反电荷、氢键、离子键、疏水键等而发生结合，即致敏。这种结合是可逆的。
2、凝集反应结合了抗体的红细胞形成网状团块红细胞被致敏后，可以发生凝集反应，也可以不发生凝集反应。取决于抗体的特征、抗原决定族的多少与部位、以及红细胞动电位的大小。

151、填空题  基因世代间传递的方式，概括的可分为（）和（）二大类。基因的分配与组合都遵循着遗传的基本规律。这些规律包括（）、（）和摩尔根的联锁与交换定律。

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本题答案：单基因遗传；多基因遗传；孟德尔的分离律；自由组合律
本题解析：试题答案单基因遗传；多基因遗传；孟德尔的分离律；自由组合律

152、填空题  除ABO血型系统外，常用的还有（）、（）、（）、P.Rh系统也有天然抗体。

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本题答案：MNSs；Lewis；Kell
本题解析：试题答案MNSs；Lewis；Kell

153、名词解释  父权排除概率

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本题答案：指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率。它是衡量遗
本题解析：试题答案指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率。它是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的客观指标。表示在所有非父被控为生父的男子中，用该标记否定父权有多大的可能性。

154、问答题  简述法医物证检材的基本规则。

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本题答案：1.检材均应直接提取，易携带物品整体提取；不易携带物品
本题解析：试题答案1.检材均应直接提取，易携带物品整体提取；不易携带物品提取附着检材的部位。
2.根据检材附着的不同载体，应采取擦拭、剪切、刮削、吸附、浸泡、凿锯、挖取等方法提取。
3.在提取检材前后应进行照相或录像。
4.不同部位的检材应分别提取，单独包装。
5.提取用具要洁净。
6.使用适当的封装材料，做好检材提取记录。
7.提取检材时，注意要提取对照样品。
8.提取的各种新鲜液体物证应尽快检验，剩余部分应制成纱布斑迹干燥保存；人体组织应冷冻保存。
9.提取的各种体液性的检材应在阴凉通风、可防止污染处自然干燥成纱布斑迹，禁止暴晒或加热烘干。
10.提取的检材在包装和携带运送过程中应避免互相摩擦、冲撞以及失落，易碎检材防止挤压和震动，易散失检材严密包装，易腐败检材低温保存送检。

155、判断题  抗人血清沉淀素和抗人Hb沉淀素血清反应阳性均可证明检材中含有人血。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

156、问答题  简述红细胞血型血清学基本原理。

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本题答案：血液的遗传学差异统称为血型。当一类血型抗原独立于其他血
本题解析：试题答案血液的遗传学差异统称为血型。当一类血型抗原独立于其他血型系统时，则这一类血型抗原同属于某一个特殊的血型系统。
红细胞的遗传学差异称为红细胞血型。血型物质系红细胞表面抗原。同一种属中的某些个体，具有某种血型抗原，而其他个体没有这种抗原，所以同一种属的不同个体红细胞血型可同、也可不同。血型抗体存在于抗血清中，具有特异性，能与相对应的血型抗原发生特异性抗原抗体反应，决定血型，这种方法称为血型测定。

157、判断题  MN系统是由双等位基因共显控制，所以没有无效基因。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

158、问答题  人类个体细胞可分几类？

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本题答案：（一）体细胞
体细胞又称二倍体细胞，含有23
本题解析：试题答案（一）体细胞
体细胞又称二倍体细胞，含有23对46条染色体，即含有23对46条DNA分子。人二倍体细胞中23对染色体是由精子的23个染色体和卵子的23个染色体形成合子后配对而成。其中22对为常染色体，男、女性共有。一对为性染色体，决定性别。男性为xy，女性为xx。人的二倍体细胞经有丝分裂产生下一代同类的细胞。
（二）性细胞
性细胞又称单倍体细胞，含23个染色体。即含有23个DNA分子。经减数分裂形成下一代同类细胞。

159、名词解释  PCR-SSP序列特异性引物PCR

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本题答案：是根据等位基因的序列，设计具有序列特异性的引物，对样本
本题解析：试题答案是根据等位基因的序列，设计具有序列特异性的引物，对样本进行DNA分型。该方法是以引物决定分型特异性。有以下优点：特异性强、重复性好、结果易于判定。

160、问答题  简述常染色体STR。

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本题答案：短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中的一类具有长
本题解析：试题答案短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的DNA序列。它由2～6个碱基对构成核心序列，呈串联重复排列，其长度多态性主要由核心序列拷贝数目的变化而产生。
一般认为，人类基因组平均每6～10kb就有1个STR基因座，为法医个人识别和亲子鉴定提供了高信息基因座的丰富来源。
与限制性片段长度多态性产生的DNA指纹相比，用聚合酶链反应技术（PCR）扩增STR基因座产生的DNA纹印具有更高的灵敏度。STR扩增片段较短（100～300bp），对于常见含部分降解DNA的陈旧斑痕，PCR扩增STR比DNA指纹分析更容易成功。

161、单项选择题  毛发检验中，哪项正确（）。

A.开棺验尸的毛发可作酶型
B.带毛囊的毛发可作PCR检验
C.毛干可作血清型检验
D.不压扁也可作解离试验

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

162、问答题  红细胞血型抗原根据化学结构分为哪几类？

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本题答案：①ABH、Lewis与P抗原是：
糖脂质，型
本题解析：试题答案①ABH、Lewis与P抗原是：
糖脂质，型特异性决定于：寡糖结构；
②Rh及Kell抗原是：
膜内镶嵌蛋白，型特异性决定于：蛋白质结构；
③MN与Ss抗原分别是：
血型糖蛋白A和血型糖蛋白B，是膜内中性唾液酸糖蛋白，型特异性决定于：蛋白和寡糖。

163、名词解释  VNTR可变数目串联重复序列

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本题答案：又称小卫星DNA，是一种重复DNA小序列，为10到几百
本题解析：试题答案又称小卫星DNA，是一种重复DNA小序列，为10到几百核苷酸，拷贝数10一1000不等。

164、问答题  简述生物检材的范围。

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本题答案：（1）体液及其斑痕。
（2）各种人体组织、器
本题解析：试题答案（1）体液及其斑痕。
（2）各种人体组织、器官。

165、问答题  试述精液斑与血痕ABO血型分型方法的区别。

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本题答案：1）精液斑：
中和试验（分泌型）
酶
本题解析：试题答案1）精液斑：
中和试验（分泌型）
酶标抗体免疫测定法（非分泌型）
2）血痕：
吸收试验（吸收-抑制试验）
解离试验（吸收-解离试验）

166、填空题  抗原刺激机体所产生的抗体，称（）。除上述天然抗体以外，绝大多数（）抗体都是（）。（）不经常存在于血清中，故称不规则抗体。

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本题答案：免疫抗体；红细胞；免疫抗体；免疫抗体
本题解析：试题答案免疫抗体；红细胞；免疫抗体；免疫抗体

167、名词解释  RFLP限制性片断长度多态性

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本题答案：是一种传统的分子生物学检测技术，广泛用于突变分析，基因
本题解析：试题答案是一种传统的分子生物学检测技术，广泛用于突变分析，基因诊断，基因定位等各方面，法医物证鉴定重要是用于对人类VNTR的基因座进行鉴别，其核心技术是DNA杂交技术，决定图谱的的个体特异性是限制性核酸内切酶的特异结构和探针的特异性。

168、名词解释  封闭抗体

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本题答案：为一种不完全抗体，在盐水中不凝集，已与抗原决定簇结合，
本题解析：试题答案为一种不完全抗体，在盐水中不凝集，已与抗原决定簇结合，再加入完全抗体也不会凝集。

169、问答题  简述HLA抗原的分布。

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本题答案：1）HLA-I类抗原：分布广发，几乎存在于所有的有核细
本题解析：试题答案1）HLA-I类抗原：分布广发，几乎存在于所有的有核细胞表面，以淋巴细胞上的密度最高。
2）成熟RBC上没有HLA-A、B、和DR抗原，幼稚RBC却有。
3）HLA-II类抗原：密度最高者为DC、单核细胞，一些吞噬细胞亚群及B细胞；
4）II类抗原作为一种分化抗原在不同细胞上表达，大多数骨髓分化细胞具有HLA-II类抗原。

170、问答题  简述Southern印迹杂交。

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本题答案：是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂
本题解析：试题答案是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DN 91Exam.orgA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。
其基本原理是：
具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。
由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA分子的限制图谱。
Southern印迹杂交是研究DNA图谱的基本技术，在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。Southern印迹杂交的基本方法是将DNA标本用限制性内切酶消化后，经琼脂糖凝胶电泳分离各酶解片段，然后经碱变性，Tris缓冲液中和和高盐下通过毛吸作用将DNA从凝胶中转印至硝酸纤维素膜上、烘干固定后即可用于杂交。凝胶中DNA片段的相对位置在DNA片段转移到滤膜的过程中继续保持着，附着在滤膜上的DNA与32P标记的探针杂交，利用放射自显影术确立探针互补的每一条DNA带的位置，从而可以确定在众多消化产物中含某一特定序列的DNA片段的位置和大小。（琼脂糖凝胶电泳→硝酸纤维素膜吸印）。

171、问答题  简述EsD分型原理、方法及法医学应用评价。

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本题答案：EsD：酯酶D，存在于RBC和组织中的水解酶。
本题解析：试题答案EsD：酯酶D，存在于RBC和组织中的水解酶。
EsD表型：3种表型，EsD1-1=12，EsD2-2=23，EsD2-1=123（其中1带活性最高）。
分型方法：
淀粉凝胶电泳或琼脂糖凝胶电泳法：分辨率较好、方法简便、较常用。
醋酸纤维素膜电泳法
PAG等电聚焦法
检出时限：室温3-4mon，低温0.5yr；组织检材EsD分型的检出时限较血痕短。

172、问答题  简述Y-STR分型的优点。

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本题答案：1.Y-STR分型分析男女混合斑时，不受女性成分的干扰
本题解析：试题答案1.Y-STR分型分析男女混合斑时，不受女性成分的干扰，无需分离精液成分
2.分型灵敏度高，对于无精子或少精子的混合斑，Y-STR可对精液成分中上皮细胞及白细胞进行分型
3.对轮奸案混合斑，可以确定嫌疑人的人数
4.Y-STR基因座多态性分布具有明显的群体特征，可提示男性嫌疑人所属的人群来源

173、单项选择题  唾液中含有大量水溶性ABH血型物质，常用（）法测定。

A.吸收试验
B.中和试验
C.解离试验
D.淀粉-碘试验

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

174、填空题  人类遗传方式主要为核内基因遗传方式；核外基因是（），它依照（）方式遗传。

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本题答案：线粒体DNA；母系遗传
本题解析：试题答案线粒体DNA；母系遗传

175、问答题  试述如何对混合斑STR分型结果进行分析和解释。

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本题答案：1）确定是否为混合斑——多个＞2个峰的图谱//norH1＞6
本题解析：试题答案1）确定是否为混合斑——多个＞2个峰的图谱//norH1＞60%H2，stutter＜15%mainH
2）确定等位基因峰——accordingtoladder
3）确定构成混合物的组分数——n个等位基因数提示至少有n/2（Z）个组分
4）统计分析：似然率法
5）结巴带
6）等位基因丢失
7）LCN影响
8）Amelogenin基因的X和Y峰面积——判断是否为混合斑&混合斑中男女成分比例
9）Y-STR基因座等位基因数——推断混合斑的最少组分数目

176、问答题  简述血痕检验的目的。

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本题答案：1.是否为血（预试验、确证试验）
2.是人血
本题解析：试题答案1.是否为血（预试验、确证试验）
2.是人血还是动物血（种属鉴定）
3.是谁的血液（个人识别、亲子鉴定）
4.出血量；出血部位；出血时间
最终的目的：帮助重建现场→指导侦破

177、问答题  限制性内切酶常见的有那些？

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本题答案：限制性内切酶：一种在特殊核甘酸序列处水解双链DNA的内
本题解析：试题答案限制性内切酶：一种在特殊核甘酸序列处水解双链DNA的内切酶。
Ⅰ型限制性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化，又催化非甲基化的DNA的水解；
而Ⅱ型限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的水解。

178、填空题  法医物证主要是指有关人体的（）及其（）、（）。

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本题答案：组织脏器；分泌物；排泄物
本题解析：试题答案组织脏器；分泌物；排泄物

179、问答题  简述法医遗传学。

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本题答案：主要是利用DNA分析技术对各种生物检材进行分析，其中包
本题解析：试题答案主要是利用DNA分析技术对各种生物检材进行分析，其中包括对核DNA多态性检验和线粒体DNA测序检验。
目前，各地DNA检验实验室普遍采用的DNA检验方法是STR复合扩增技术。

180、问答题  Oh型血清学特点？

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本题答案：1）在RBC上及唾液中均无ABH抗原，即不被抗A、抗B
本题解析：试题答案1）在RBC上及唾液中均无ABH抗原，即不被抗A、抗B及抗H所凝集。
2）血清中有抗A、抗B及抗H凝集素，可分别凝集A、B、O型RBC。

181、判断题  作DNA检验血液时，应加抗凝剂，一般加肝素抗凝。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

182、判断题  血痕凝集素检验中，若检出α、β凝集素，则可定为“O”型，若α、β均未检出，则可定为AB型。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

183、填空题  环沉法测血痕种属，浸出液应调整至含量的（），此时其色泽为（）。

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本题答案：1/1000；淡稻草黄色
本题解析：试题答案1/1000；淡稻草黄色

184、问答题  简述DNA作为信息载体的功能。

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本题答案：1.复制
DNA复制使用母链模板，严格遵从碱
本题解析：试题答案1.复制
DNA复制使用母链模板，严格遵从碱基配对规律，子链就是母链的准确抄本。即把遗传信息传给子代DNA，以保证自身的准确。
2.转录
把DNA的碱基序列抄录成RNA的碱基序列，RNA把遗传信息从核内输至核外，作为蛋白质合成的直接模板。即将传递信息给mRNA而翻译成蛋白质。
DNA通过复制把遗传信息传递给子代DNA，通过转录来表现亲代DNA信息所携带的性状，这就是基因表达，通过修复保持DNA遗传信息的稳定性，这三方面表示了基因的保守性。

185、问答题  简述PCR反应五要素。

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本题答案：参加PCR反应的物质主要有五种即：
①模板D
本题解析：试题答案参加PCR反应的物质主要有五种即：
①模板DNA，
②寡核苷酸引物，
③dNTP，
④反应缓冲液，
⑤TaqDNA聚合酶。

186、问答题  血痕检验一般遵循的基本程序是什么？

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本题答案：1）肉眼检查
2）预试验
3）确证
本题解析：试题答案1）肉眼检查
2）预试验
3）确证试验
4）种属鉴定
5）遗传标记测定
6）其他试验等：出血部位（混有组织细胞）、出血量（重量、分光光度）、出血时间

187、单项选择题  抗人精环沉试验中，哪项不对（）。

A.抗人精效价为1万倍
B.抗人精加于浸出液之上
C.做空白、已知对照
D.黑色背景斜光下观察

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

188、问答题  简述DNA序列多态性。

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本题答案：是指一个基因座上，因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异
本题解析：试题答案是指一个基因座上，因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异而构成的多态性。可以理解为该基因座上所有等位基因DNA长度相同，但是它们之间的序列存在差异。在基因组DNA中，无论是编码区或者非编码区，单碱基替换是最基础的突变形式。
在人类基因组范围内，如果任何单碱基突变使特定核苷酸位置上出现两种碱基，其中最少的一种在群体中的频率不少于1%，就形成单核苷酸多态性。

189、问答题  简述斑点杂交（PCR-SSO分型方法）。

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本题答案：将PCR 91eXaM.org扩增片段制成斑点，用等位基因特异性寡核苷酸探针
本题解析：试题答案将PCR扩增片段制成斑点，用等位基因特异性寡核苷酸探针（ASO）杂交，通过探针放射自显影结果进行HLA分型。
反向斑点杂交（RDB.：
把探针预先固定在膜上，标记PCR引物。

190、问答题  简述常染色体STR与性染色体STR有什么不同？

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本题答案：常染色体STR：
短串联重复序列（STR）是广泛
本题解析：试题答案常染色体STR：
短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的DNA序列。它由2～6个碱基对构成核心序列，呈串联重复排列，其长度多态性主要由核心序列拷贝数目的变化而产生。一般认为，人类基因组平均每6～10kb就有1个STR基因座，为法医个人识别和亲子鉴定提供了高信息基因座的丰富来源。与限制性片段长度多态性产生的DNA指纹相比，用聚合酶链反应技术（PCR）扩增STR基因座产生的DNA纹印具有更高的灵敏度。STR扩增片段较短（100～300bp），对于常见含部分降解DNA的陈旧斑痕，PCR扩增STR比DNA指纹分析更容易成功。
性染色体STR：
人类Y染色体属于近端着丝粒染色体，由长臂Yq和微小的短臂Yp组成，DNA长度约60Mb。
Y-DNA中大致有五类多态性遗传标记：卫星DNA、小卫星DNA、微卫星DNA、插入或缺失及SNP。Y染色体STR基因座（Y-STR）是其中一种重要的遗传标记。
与常染色体STR基因座相比，大多数Y-STR基因座具有复杂的串联重复结构：
一个基因座内常含有两种以上不同的重复单位，恒定重复序列和可变重复序列同时存在。与常染色体STR基因座比较，
Y-STR分型的法医学应用具有以下特点：
①Y染色体为男性所特有，
②Y-STR呈父系遗传特征，只能有父亲传递给儿子，
③在减数分裂过程中，Y-特异性区不发生重组，
④评估Y-STR鉴别能力的指标是遗传差异度，
⑤和mtDNA一样，Y-STR分型结果不具有唯一性，其法医学应用价值在于排除，而不能认定。
X-STR基因座具有伴性遗传的特征，X-STR的遗传特征既不同于常染色体，也不同于Y染色体，表现为性连锁特征。
进行分型检测时，男性个体X-STR显现一条片段，女性杂合子则显示两条等位基因片段。

191、填空题  ABO血型中，父母有一方血型为O型，则子女血型不可能有（）型。

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本题答案：AB
本题解析：试题答案AB

192、问答题  如何进行精液斑的个体识别？

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本题答案：1）ABO血型测定：
中和试验（分泌型）、酶
本题解析：试题答案1）ABO血型测定：
中和试验（分泌型）、酶标抗体免疫测定法（非分泌型）、DNA分型（PCR、PCR-RFLP）
2）DNA分析：
DNA提取（需要加入DTT）

193、名词解释  分泌型

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本题答案：除红细胞上有H抗原外，在约80%的人唾液中可由中和试验
本题解析：试题答案除红细胞上有H抗原外，在约80%的人唾液中可由中和试验检出H抗原，称为分泌型。

194、问答题  简述精液斑检验的一般程序。

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本题答案：1）肉眼观察：UV（银白色）；白、痂、鳞、硬、腥；本题解析：试题答案1）肉眼观察：UV（银白色）；白、痂、鳞、硬、腥；
2）预实验：酸性磷酸酶试验AP（红色醌类化合物）//预实验阴性的检材仍要进行确证试验；
3）确证实验：精子检出法（染色）；
4）种属鉴定：抗人精液血清沉淀反应；
5）个体识别：ABO血型（中和试验、酶标抗体免疫测定法、DNA分型）、DNA分析。

195、单项选择题  作精斑检验时，哪项正确（）。

A.只能作中和试验
B.ABH为水溶性，故不能作解离试验
C.可用中和、解离、吸收法等
D.抗人精阳性便可作DNA检验

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

196、问答题  何谓遗传标记？

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本题答案：个体的单位遗传性状作为标志用于法医物证分析时，这种遗传
本题解析：试题答案个体的单位遗传性状作为标志用于法医物证分析时，这种遗传性状就成为遗传标记GM。

197、问答题  Y-STR有何法医学应用特点？

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本题答案：1）Y染色体为男性特有
2）Y-STR呈父系遗传
本题解析：试题答案1）Y染色体为男性特有
2）Y-STR呈父系遗传特征
3）单倍体遗传：在减数分裂过程中，Y-特异性区不发生重组，所有Y-STR基因座均呈连锁遗传，等位基因频率不能以相乘方法计算
4）GD=PE
5）结果不具有唯一性，不能认定

198、判断题  毛干由毛小皮、皮质、髓质组成，人毛与兽毛的主要区别是：人毛髓较兽毛发达，兽毛皮质较人毛宽。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

199、问答题  简述ABO血型的遗传。

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本题答案：（一）各种不同表型的双亲所生子女的血型。
（
本题解析：试题答案（一）各种不同表型的双亲所生子女的血型。
（二）ABO血型按孟德尔规律遗传
ABO血型系统按孟德尔定律遗传，人类染色体上的一个座位为A、B、O三个等位基因之一所占，每一个体有一对染色体，一条来自父亲，另一条来自母亲，红细胞ABO型的表达由基因决定。
ABO血型有4种普通型，由复等位基因A、B及O所控制，有6种基因型，决定4种表现型。
四种表现型、六种基因型，一个基因座位，三个等位基因。

200、判断题  血液从0.1m以内高度垂直落下地面时，在圆滴的周围会溅出线条状的小血痕。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析