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医院药学(医学高级)：药剂学题库考点（考试必看）
2018-08-25 22:26:19 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、多项选择题  关于脂质体说法正确的是（）

A.水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封
B.脂质体可以显著降低药物毒性
C.脂质体不能生物降解，一般有毒
D.单室脂质体常用超声波法制备
E.脂质体可注射、口服、经皮给药


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2、单项选择题  下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）

A.PEG
B.甘油明胶
C.羊毛脂
D.纤维素衍生物


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3、多项选择题  聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）

A.增溶剂
B.乳化剂
C.分散剂
D.润湿剂
E.助溶剂


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4、单项选择题  甘油属于何种流体（）

A.胀性流体
B.触变流体
C.牛顿流体
D.假塑性流体


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5、单项选择题  可作为W/O型乳化剂的是（）

A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶


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6、单项选择题  以下不属于微球制备方法的是（）

A.相分离法
B.喷雾干燥法
C.熔融-挤出法
D.减压蒸发法
E.低温喷雾提取


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7、单项选择题  国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）

A.药品标准
B.成方制剂
C.成药处方集
D.药剂规范


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8、多项选择题  蛋白质液体型注射剂常用缓冲液配制，缓冲液的作用是（）

A.提高安全性
B.提高稳定性
C.提高溶解性
D.提高药物释放
E.延长体内半衰期


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9、多项选择题  软膏基质分为（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.乳状基质
D.固体基质
E.半固体基质


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10、单项选择题  荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（）

A.不变
B.增大
C.下降
D.先增大、后减小


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11、单项选择题  下列方法属于微囊制备的化学法的是（）

A.喷雾干燥法
B.流化床包衣法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法


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12、单项选择题  注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）

A.防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物水解


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13、单项选择题  专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）

A.洗剂
B.甘油剂
C.搽剂
D.涂剂


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14、多项选择题  下述高分子材料不是生物降解材料的有（）

A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.聚乳酸
D.白蛋白
E.聚乙烯


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15、单项选择题  以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）

A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出容器的大小


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16、单项选择题  滴丸的非水溶性基质是（）

A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚


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17、单项选择题  以下不属于靶向制剂的是（）

A.药物抗体结合物
B.纳米囊
C.微球
D.环糊精包合物


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18、多项选择题  下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）

A.在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂
B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝
C.同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用
D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
E.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用


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19、单项选择题  甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为（），因此在配伍时应注意。

A.过饱和溶液
B.饱和液
C.未饱和液
D.等渗液
E.等张液


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20、多项选择题  关于分散片正确的是（）

A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂
B.应进行溶出度检查
C.所含药物应是易溶的
D.应加入泡腾剂
E.应检查分散均匀度


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21、单项选择题  用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是（）

A.紫外光谱
B.红外光谱
C.荧光光谱
D.圆二光谱


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22、单项选择题  物理化学靶向制剂不包括（）

A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.单克隆修饰靶向制剂
D.热敏靶向制剂


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23、多项选择题  口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）

A.稳定性
B.剂量大小
C.药物吸收
D.分配系数
E.pKa、解离度和水溶性


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24、多项选择题  当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。

A.表面张力
B.摩尔电导
C.黏度和密度
D.渗透压
E.光散射


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25、单项选择题  属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）

A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠


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26、单项选择题  微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）

A.明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺
B.聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶
C.明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺
D.聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶


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27、多项选择题  在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（）

A.增溶剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.助溶剂
E.潜溶剂


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28、单项选择题  渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）

A.药物
B.离子
C.大分子
D.水分


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29、多项选择题  有关散剂特点叙述正确的是（）

A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定
C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D.贮存、运输、携带比较方便
E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快


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30、多项选择题  影响栓剂吸收的因素有（）

A.栓剂塞入直肠的深度
B.直肠生理因素
C.药物的溶解度
D.基质的性质
E.基质的颜色


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31、单项选择题  溶液型气雾剂的组成部分不包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.润湿剂


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32、多项选择题  克服物理化学配伍禁忌的方法有（）

A.改变调配次序
B.改变溶剂或添加助溶剂
C.调整溶液的pH
D.采用过滤方法除去析出的固体
E.药物含量降低时增加投药量


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33、多项选择题  用作油脂性栓剂基质的材料为（）

A.脱水山梨醇脂肪酸酯
B.羊毛脂
C.硬脂醇
D.半合成脂肪酸酯
E.泊洛沙姆


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34、多项选择题  物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（）

A.采用体外磁响应导向至靶部位
B.通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官
C.利用载体材料的相变温度不同
D.利用机体组织pH的差异
E.利用不同组织的不同特异性表达蛋白


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35、单项选择题  下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）

A.界面缩聚法
B.乳化交联法
C.饱和水溶液
D.单凝聚法


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36、单项选择题  下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）

A.加入适量电解质
B.使乳剂的相容积比至50%左右
C.减小分散介质与分散相之间的密度差
D.增加分散介质的黏度


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37、单项选择题  一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）

A.t1/2=0.693×k
B.t1/2=0.693/k
C.t1/2=k/0.693
D.t1/2=0.693+k
E.t1/2=0.693-k


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38、单项选择题  甘油常作为乳剂型软膏基质的（）

A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂
D.促渗剂


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39、单项选择题  下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）

A.痔疮栓是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质
C.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效


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40、单项选择题  下列关于胶囊概念正确叙述的是（）

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶 囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂


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41、多项选择题  下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）

A.硬脂酸丙二醇酯
B.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
C.泊洛沙姆
D.甘油明胶
E.可可豆脂


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42、单项选择题  葡萄糖注射液的灭菌条件是（）

A.115℃，68.6kPa，30分钟
B.121.5℃，98.0kPa，15分钟
C.126.5℃，98.0kPa，15分钟
D.126℃，98.0kPa，15分钟


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43、单项选择题  注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）

A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.皮下注射
D.肌内注射


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44、单项选择题  用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）

A.0.22m
B.0.22cm
C.0.22dm
D.0.22mm
E.0.22μm


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45、单项选择题  胶体粒子的Zeta电势是指（）

A.固体表面处与本体溶液之间的电位差
B.紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位差
C.扩散层处与本体溶液之间的电位差
D.固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位差


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46、多项选择题  乳剂的不稳定现象有（）

A.分层
B.絮凝
C.转相
D.破裂
E.酸败


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47、多项选择题  影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）

A.乳化剂的种类和用量
B.油相的影响
C.乳剂的类型
D.制备方法
E.乳滴粒径和表面性质


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48、单项选择题  儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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49、单项选择题  被动靶向制剂的载药 91exam.org微粒是被（）

A.血液系统中的白细胞吞噬摄取
B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取
C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取
D.巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取


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50、多项选择题  冷冻干燥中常出现的问题有（）

A.含水量偏高
B.喷瓶
C.染菌
D.颗粒不饱满
E.颗粒萎缩成团粒


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51、多项选择题  下列表述正确的是（）

A.传热过程中，环境温度应大于物料温度
B.传质过程中，物料中水蒸气分压应小于环境水蒸气分压
C.平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关
D.恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率
E.降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率


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52、多项选择题  下列可以作为抗癌药物载体的有（）

A.脂质体
B.微球
C.磁性微球
D.聚合物胶束
E.纳米粒


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53、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床 须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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54、多项选择题  经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）

A.软膏剂
B.片剂
C.气雾剂
D.巴布剂
E.喷雾剂


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55、单项选择题  片剂生产中制粒的主要目的是（）

A.减少细粉的飞扬
B.避免片剂的含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格


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56、单项选择题  为软膏水性凝胶基质的是（）

A.凡士林
B.卡波姆
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸钠


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57、单项选择题  对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为（）

A.lgC值
B.t值
C.直线斜率×2.303
D.温度


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58、多项选择题  关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）

A.药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度
B.水溶性载体提高了药物的可润湿性
C.载体保证了药物的高度分散性
D.载体同药物分子间形成共价键
E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高


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59、单项选择题  制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.

A.1%～10%
B.10%～50%
C.20%～25%
D.25%～50%


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60、多项选择题  以下属于非离子表面活性剂的是（）

A.司盘80
B.月桂醇硫酸钠
C.土耳其红油
D.乳化剂OP
E.普朗尼克F-68


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61、多项选择题  关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）

A.丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合
B.10%以上乙醇即有防腐作用
C.液体制剂中常用聚乙二醇300～600作溶剂
D.水是液体制剂中最常用的溶剂
E.二甲基亚砜被称为"万能溶剂"


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62、多项选择题  软胶囊剂的制备方法常用()

A.滴制法
B.熔融法
C.压制法
D.乳化法
E.塑型法


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63、多项选择题  混合的机制包括（）

A.扩散混合
B.搅拌混合
C.对流混合
D.剪切混合
E.过筛混合


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64、单项选择题  不宜与酸性药物配伍的是（）

A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺内酯
E.苯丙胺


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65、单项选择题  关于固体分散体叙述错误的是（）

A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D.能使液态药物粉末化


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66、多项选择题  下列叙述中，哪些是错误的（）

A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关


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67、多项选择题  以下说法错误的是（）

A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的
D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题
E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法


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68、单项选择题  防止药物氧化的措施中错误的是（）

A.加入抗氧剂
B.使用金属器皿
C.通惰性气体
D.加入金属螯合剂


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69、单项选择题  关于冷冻干燥，正确表述是（）

A.所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C.应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程
E.黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥


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70、单项选择题  对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）

A.葡萄糖
B.甘露醇
C.十二烷基硫酸钠
D.蔗糖
E.山梨醇


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71、单项选择题  某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）

A.虫胶
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅱ
D.丙烯酸树脂Ⅲ


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72、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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73、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是（）

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机


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74、单项选择题  对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂


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75、单项选择题  在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是()

A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛


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76、多项选择题  关于β-CD包合物正确的叙述是（）

A.β-CD作材料比较价廉
B.可提高药物的稳定性
C.β-CD的溶解度比其他的CD大
D.可提高药物的释放度
E.使液体药物粉末化


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77、单项选择题  缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。

A.80%
B.85%
C.90%
D.95%


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78、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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79、多项选择题  有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有（）

A.要求80%的微粒直径<1μm
B.是一种常用的血浆代用品
C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂
D.可以使用普朗尼克F-68作为乳化剂
E.不产生降压作用和溶血作用


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80、单项选择题  热压灭菌温度应控制在不低于（）

A.115℃
B.121℃
C.100℃
D.126℃
E.180℃


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81、单项选择题  通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）

A.2%
B.5%
C.10%
D.15%


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82、单项选择题  下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是（）

A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.阿莫西林与克拉维酸联用
D.羧苄西林与庆大霉素联用
E.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液


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83、多项选择题  OTC药品具有的特点是（）

A.使用方便
B.应用安全
C.质量稳定
D.疗效确切
E.贮存方便


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84、多项选择题  粉末直接压片可以选用的辅料（）

A.干淀粉
B.微晶纤维素
C.预胶化淀粉
D.糊精
E.喷雾干燥乳糖


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85、多项选择题  固体分散体的制备方法包括（）

A.溶剂法
B.熔融法
C.机械分散法
D.相分离-凝聚法
E.超声分散法


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86、单项选择题  湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）

A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗黏着性


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87、多项选择题  （）是滴丸剂的常用基质.

A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.硬脂酸
E.硬脂酸钠


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88、单项选择题  下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）

A.低分子溶液以反射为主
B.光的反射与散射主要取决于微粒的大小
C.丁达尔现象正是微粒反射光的宏观表现
D.粗分散体系以散射为主


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89、多项选择题  下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂（）

A.淀粉、糖粉、微晶纤维素
B.淀粉、HPMC、CMS-Na
C.淀粉、糖粉、糊精
D.L-HPC、糖粉、糊精
E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖


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90、单项选择题  注射用油的质量要求中（）

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好


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91、多项选择题  具有消毒剂作用的表面活性剂有（）

A.甲酚皂
B.甲酚磺酸钠
C.TegoMHG
D.苯扎氯铵
E.度灭芬


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92、多项选择题  下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法()

A.控制粒子大小
B.制成溶解度小的盐
C.制成药树脂
D.制成不溶性骨架片
E.制成乳剂


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93、单项选择题  有关注射用水错误的是（）

A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得
B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
D.制备后12小时内用完
E.60℃以上密闭系统保存


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94、多项选择题  糖浆可作为（）

A.矫味剂
B.黏合剂
C.助悬剂
D.片剂包糖衣材料
E.乳化剂


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95、多项选择题  下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）

A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料


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96、单项选择题  比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）

A.等量递加
B.多次过筛
C.将轻者加于重者之上
D.将重者加于轻者之上
E.搅拌


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97、多项选择题  可以观测到丁达尔现象的是（）

A.低分子的真溶液
B.混悬剂
C.纳米粒分散体系
D.胶体
E.以上均是


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98、单项选择题  具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）

A.2000年
B.1998年
C.1999年
D.2001年


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99、多项选择题  关于混悬剂的叙述，正确的是（）

A.属于均相液体药剂
B.属于非均相液体药剂
C.凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低的药物，都不可制成混悬剂
D.剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂
E.混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块


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100、单项选择题  以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）

A.肺部的吸收面积大，血流量高
B.蛋白酶活性相对较低
C.肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好
D.长期用药安全性高
E.不存在肝脏首过效应


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101、多项选择题  以下说法正确的有（）

A.传统生物技术与现在生物技术没有差别
B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术
C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的
D.生物工程是生物技术的统称
E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程


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102、多项选择题  关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）

A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用


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103、单项选择题  《美国药典》的英文缩写是（）

A.CHP
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Int


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104、单项选择题  注射剂pH一般控制在（）

A.3~10
B.4～9
C.7～9
D.5～8
E.7.4


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105、多项选择题  流浸膏与浸膏剂的区别是（）

A.含生药比例不同
B.加防腐剂
C.加稀释剂
D.用于临床
E.颜色不同


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106、单项选择题  关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）

A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.溶剂分散法促进药物的溶出


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107、单项选择题  GMP是指下列哪组英文的简写（）

A.GoodManufacturingPractice
B.GoodManufacturingPractise
C.GoodManufacturePractise
D.GoodsManufacturePractice


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108、多项选择题  注射剂配制时要求有（）

A.原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
B.注射用油应用前先干热灭菌
C.有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
D.对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体
E.对于不易滤清的药液，可加0.1%-0.3%活性炭处理


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109、单项选择题  水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）

A.800g
B.902g
C.725g
D.867g
E.700g


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110、多项选择题  生物技术药物的特点（）

A.药理活性强
B.给药剂量通常较化学药物小
C.药物稳定性差
D.透皮吸收较好
E.可用生物活性检验替代理化检验


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111、多项选择题  单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）

A.
B.
C.
D.
E.平均稳态血药浓度=


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112、多项选择题  关于药物制剂包装材料的正确说法（）

A.对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
B.玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
C.塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性
D.乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器
E.制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关


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113、多项选择题  下列哪些药剂属于均相液体药剂（）

A.低分子溶液
B.高分子溶液
C.溶胶剂
D.乳剂
E.混悬剂


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114、多项选择题  将药物制成包合物的主要目的是（）

A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良臭味
D.能使液态药物粉末化
E.增大药物的溶解度


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115、多项选择题  药物制剂处方的优化设计方法包括（）

A.部分析因设计
B.Box-Behnken
C.效应面优化法
D.析因设计
E.星点设计


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116、单项选择题  目前各国药典法定检查热原的方法是（）

A.家兔法
B.狗试验法
C.鲎试验法
D.大鼠法


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117、单项选择题  下列关于膜剂概念叙述错误的是（）

A.膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
C.膜剂成膜材料用量小，含量准确
D.载药量大，适合于大剂量的药物


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118、单项选择题  固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）

A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释


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119、多项选择题  采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（）

A.增大溶解速度常数
B.增大药物溶出面积
C.增大药物粒子半径
D.提高药物溶解度
E.减少溶解速度常数


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120、单项选择题  注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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121、多项选择题  下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）

A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列
B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水
C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用
D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏
E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法


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122、单项选择题  关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）

A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强


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123、单项选择题  粉体的堆体积是（）

A.真体积
B.颗粒间空隙体积
C.颗粒内空隙体积
D.以上三者加和


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124、多项选择题  以下属于营养输液的是（）

A.糖类输液
B.右旋糖酐输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液
E.维生素输液


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125、单项选择题  为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）

A.含10%水分的羊毛脂
B.含30%水分的羊毛脂
C.含O/W型乳化剂的羊毛脂
D.含W/O型乳化剂的羊毛脂


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126、单项选择题  配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）（）

A.0.35g
B.0.46g
C.0.50g
D.0.81g
E.0.93g


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127、单项选择题  在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）

A.最稳定pH
B.最不稳定pH
C.pH催化点
D.反应速度最高点


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128、单项选择题  下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）

A.有亲水基团，无疏水基团
B.有疏水基团，无亲水基团
C.有中等极性基团
D.无极性基团


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129、多项选择题  下列可用热压灭菌的制剂有（）

A.维生素C注射液
B.0.9%氯化钠注射液
C.胰岛素注射液
D.5%葡萄糖注射液
E.右旋糖酐注射液


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130、单项选择题  下列哪组等式成立（）

A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖


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131、单项选择题  药物的溶出速度方程是（）

A.Nayes-Whitney方程
B.Fick定律
C.Stockes定律
D.Van′tHoff方程
E.Arrhenius公式


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132、单项选择题  固体分散体的高度分散性是指（）

A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中


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133、多项选择题  血流量的大小可以显著影响（）

A.小肠的吸收速度
B.胃的吸收速度
C.高脂溶性药物的吸收
D.高水溶性药物的吸收
E.膜孔转运的药物的吸收


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134、多项选择题  下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）

A.硬脂酸钙
B.吐温80
C.阿拉伯胶
D.SDS
E.司盘60


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135、多项选择题  制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）

A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.乙醇
D.丙烷
E.芳香油


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136、多项选择题  液体制剂的质量要求包括（）

A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.所有液体制剂应浓度准确
C.口服液体制剂应口感良好
D.渗透压应与血浆渗透压相近
E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀


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137、单项选择题  关于药物稳定性叙述错误的是（）

A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大


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138、多项选择题  注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）

A.pH调整剂
B.等渗调节剂
C.抗氧剂
D.金属离子络合剂
E.惰性气体


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139、多项选择题  粉体的流动性可以用以下参数评价（）

A.休止角
B.吸湿性
C.流出速度
D.压缩度
E.粉碎度


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140、多项选择题  有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。

A.药物是水溶液
B.药物是油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物


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141、单项选择题  常用作固体分散体的水不溶性载体有（）

A.水溶性聚合物PEG、PVP
B.糖类与醇类
C.有机酸类
D.EC


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142、单项选择题  挥发油与β-CD制成包合物后（）

A.稳定性降低
B.稳定性不变
C.挥发性增加
D.挥发性降低


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143、多项选择题  关于吸湿性正确的叙述是（）

A.水溶性药物均有固定的CRH值
B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿
D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿
E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料


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144、单项选择题  Poloxamer188又名（）

A.PluronicF-87
B.PluronicF-108
C.PluronicF-127
D.PluronicF-68


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145、多项选择题  非牛顿流体的流动曲线类型包括（）

A.塑性流动
B.假塑性流动
C.层流
D.胀性流动
E.塞流


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146、多项选择题  多元醇型非离子表面活性剂包括（）

A.脂肪酸甘油酯
B.蔗糖脂肪酸酯
C.脂肪酸山梨坦
D.聚山梨坦
E.聚氧乙烯脂肪酸酯


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147、单项选择题  制备口服缓控释制剂，不可选用()

A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊


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148、多项选择题  混悬剂的稳定剂根据其作用可以分为（）

A.助溶剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.润滑剂
E.助悬剂


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149、单项选择题  与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速度常数k值（）

A.增大
B.先减小、后增大
C.下降
D.先增大、后减小


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150、单项选择题  下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）

A.孔径小，容易堵塞
B.截留能力强
C.孔径小，滤速慢
D.不影响药液的pH值


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151、单项选择题  配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）

A.油脂性
B.O/W型乳剂
C.W/O型乳剂
D.水溶性


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152、单项选择题  可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()

A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.糊精


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153、多项选择题  PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）

A.加长其在循环系统中的滞留时间
B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期
C.减少肝、脾、肺中的分布
D.主动靶向病变部位
E.EPR效应


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154、多项选择题  影响药物制剂稳定性的因素包括（）

A.温度
B.光线
C.空气
D.金属离子
E.湿度


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155、单项选择题  注射用水配制后多长时间内使用（）

A.48小时
B.36小时
C.24小时
D.12小时
E.4小时


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156、多项选择题  吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）

A.抑制药物的水解
B.改变上皮细胞的体积
C.形成脂质囊泡
D.增强药物的热力学运动
E.增加药物稳定性


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157、单项选择题  一般来说，药物化学降解的主要途径是（）

A.水解、氧化
B.脱羧
C.异构化
D.酵解


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158、多项选择题  以下属于被动靶向的制剂是（）

A.乳剂
B.前体药物
C.纳米球
D.单克隆抗体修饰脂质体
E.磁性纳米粒


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159、多项选择题  需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）

A.油脂性基质
B.亲水性基质
C.W/O型乳膏
D.O/W型乳膏
E.水凝胶基质


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160、单项选择题  软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）

A.1：（0.2～0.4）：1
B.1：（0.2～0.4）：2
C.1：（0.4～0.6）：1
D.1：（0.4～0.6）：2
E.1：（0.4～0.6）：3


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161、单项选择题  下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）

A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂


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162、多项选择题  下列属于物理配伍变化的有（）

A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象


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163、单项选择题  在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）

A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质
B.水浸出液中不含胶质
C.乙醇浸出液中含有较少胶质
D.乙醇浸出液中含有大量胶质


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164、单项选择题  颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以（）为宜

A.1%
B.2%
C.3%
D.6%


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165、多项选择题  软膏剂的类脂类基质 有()

A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蜡
D.蜂蜡
E.硅酮


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166、单项选择题  不允许加入抑菌剂的注射剂是（）

A.肌内注射用注射剂
B.静脉注射用注射剂
C.脊椎腔注射用注射剂
D.B和C


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167、单项选择题  空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

A.空气中尘粒浓度
B.空气细菌污染水平
C.保持适宜温度
D.A、B、C均控制而且保持适宜的湿度


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168、单项选择题  有关栓剂的表述，不正确的表述是（）

A.栓剂属于固体剂型
B.栓剂的重量与基质的密度无关
C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类
D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用
E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏


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169、单项选择题  关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是（）

A.是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法
B.药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的
C.使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中


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170、多项选择题  滴丸剂的质量要求有（）

A.外观
B.水分
C.重量差异
D.崩解时限
E.溶散时限


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171、多项选择题  O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）

A.外观
B.稀释
C.导电性
D.水溶性颜料
E.油溶性颜料


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172、多项选择题  中药注射剂质量控制包含内容（）

A.应检查蛋白质
B.应检查鞣质
C.应检查树脂
D.应检查重金属
E.应检查颜色


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173、单项选择题  单独用作软膏基质的是（）

A.植物油
B.固体石蜡
C.蜂蜡
D.凡士林


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174、多项选择题  以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）

A.不耐热的药物
B.羊肠线
C.包装材料
D.辐射后产生毒性成分的药物
E.装于容器中的药物


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175、多项选择题  对维生素C注射液的表述正确的是()

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏酸性，增加稳定性
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌


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176、多项选择题  柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（）

A.膨胀型
B.溶蚀型
C.酶可降解型
D.半渗透型
E.水溶型


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177、单项选择题  下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤


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178、多项选择题  硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）

A.土耳其红油
B.SDS
C.TegoMHG
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.硬脂醇硫酸钠


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179、单项选择题  水中加入表面活性剂会（）

A.减低界面张力
B.增加界面张力
C.不改变界面张力
D.不确定


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180、单项选择题  关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

A.允许pH值范围在2～11
B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物


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181、单项选择题  灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）

A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
E.生物F0值


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182、单项选择题  制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.加液研磨法


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183、单项选择题  可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）

A.阿拉伯胶-琼脂
B.西黄芪胶-阿拉伯胶
C.阿拉伯胶-明胶
D.西黄芪胶-果胶


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184、多项选择题  有关流变学的正确表述有（）

A.牛顿流动是切变应力S与切变速度D成正比（D=S/η）、黏度，η保持不变的流动现象
B.塑性流动的流动曲线具有屈服值（或称为致流值）、不经过原点
C.假塑性流体具有切稀性质，即黏度随着切变应力的增加而下降
D.胀性流体具有切稠性质，即黏度随着切变应力的增加而增加
E.触变流体的上行线与下行线不重合，所包围成的面积越小，其触变性越大


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185、多项选择题  以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有（）

A.聚乳酸
B.聚羟基乙酸
C.壳聚糖
D.海藻酸钠
E.硅胶


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186、多项选择题  静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）

A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.吐温80
D.PluronicF-68
E.司盘80


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187、单项选择题  加速试验要求在什么条件下放置六个月（）

A.40℃，RH75%
B.50℃，RH75%
C.60℃，RH60%
D.40℃，RH60%


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188、单项选择题  一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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189、多项选择题  靶向药物可以到达的部位包括（）

A.特定的靶组织
B.特定的靶器官
C.靶细胞
D.靶细胞内结构
E.以上均不对


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190、单项选择题  不做崩解度时限检查的为（）

A.薄膜衣片
B.舌下片
C.咀嚼片
D.中药片


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191、多项选择题  关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）

A.是体内药量与血药浓度之比
B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身
C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中
D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身
E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中


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192、单项选择题  关于膜材的表述错误的是()

A.膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA
B.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
C.PVA05-88聚合度小，水溶性大
D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
E.PVA与EVA均为天然膜材


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193、多项选择题  处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）

A.为注射用油溶液
B.150℃灭菌1小时
C.180℃灭菌1小时
D.苯甲醇可起到局部止痛的作用
E.操作过程中应避免带入水分


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194、单项选择题  茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）

A.增大溶液pH
B.增溶
C.防腐
D.助溶


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195、多项选择题  下列关于粉体压缩的描述正确的是（）

A.粉体压缩过程中根据相对体积与压缩力间关系可将压缩过程分为四个阶段，颗粒状物质各阶段界限明显，粉末状物质界限不明显
B.在压缩过程中，将径向力随轴向力的变化过程全程描述的图称为压缩循环图
C.Heckel方程可用公式表达：1nl/ε=KP+1nl/ε
D.压缩达最高点时下冲力与上冲力之比为压力传递率，其最高值可达50%
E.压缩时上冲力等于下冲力，但方向不同


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196、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述错误的是（）

A.二相气雾剂为溶液系统
B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C.药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收
D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好


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197、单项选择题  若测得某药物在50℃，k为0．346/h，则其t是（）

A.3.5h
B.3h
C.2h
D.1.5h


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198、多项选择题 &nb来源:91exam .orgsp;增加药物溶解度的方法包括有（）

A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量


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199、单项选择题  常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）

A.吐温80
B.聚乙二醇
C.卵磷脂
D.司盘80


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200、单项选择题  关于休止角表述正确的是（）

A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大


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