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医院药学(医学高级)：药剂学微信做题（每日一练）
2018-09-01 02:04:33 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、多项选择题  属于两性离子型表面活性剂的是（）

A.新洁尔灭
B.胺皂
C.钙皂
D.卵磷脂
E.Tego


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2、单项选择题  以下表面活性剂中，毒性最大的是（）

A.平平加O
B.苯扎溴铵
C.肥皂
D.司盘20


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3、多项选择题  有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）

A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好
B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比
C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收
D.pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢
E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收


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4、单项选择题  常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）

A.司盘类
B.吐温类
C.月桂醇硫酸钠
D.卖泽类


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5、单项选择题  注射剂pH一般控制在（）

A.3~10
B.4～9
C.7～9
D.5～8
E.7.4


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6、多项选择题  流粉碎机的粉碎特点有（）

A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎
B.由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.粉碎作用力为压缩和剪切


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7、单项选择题  以下表面活性剂毒性最强的是()

A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵


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8、单项选择题  关于吸湿性错误的叙述是（）。

A、水溶性药物均有固定的CRH值
B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关
C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿
D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿
E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料


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9、单项选择题  在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）

A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.羟苯乙酯
E.注射用水


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10、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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11、多项选择题  线性药物动力学的三个基本假设为（）

A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C.药物分布相很快完成（与消除相相比）
D.药物在体内消除属于零级速率过程
E.药物在体内消除属于一级速率过程


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12、多项选择题  气雾剂的优点有（）

A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D.使用方便，尤其适用于OTC药物
E.气雾剂的生产成本较低


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13、多项选择题  理想的成膜材料应具备（）

A.生理惰性，无毒、无刺激
B.性能稳定，不干扰含量测定
C.外用崩解迅速
D.成膜、脱膜性能好
E.口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄


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14、单项选择题  有关栓剂的表述，不正确的表述是（）

A.栓剂属于固体剂型
B.栓剂的重量与基质的密度无关
C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类
D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用
E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏


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15、多项选择题  全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是（）

A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B.此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物溶出，增加吸收
D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程


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16、多项选择题  与一般注射剂相比，输液更应注意（）

A.无热原
B.澄明度
C.无菌
D.渗透压
E.pH值


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17、单项选择题  片剂生产中制粒的主要目的是（）

A.减少细粉的飞扬
B.避免片剂的含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格


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18、多项选择题  下列属于基质性质影响吸收的因素是()

A.基质对皮肤水合作用
B.基质的特性
C.药物溶解性
D.在基质中的状态
E.基质的pH


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19、单项选择题  不能添加抑菌剂的注射剂是（）

A.肌内注射剂
B.腹腔注射剂
C.皮下注射剂
D.静脉注射剂


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20、多项选择题  生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）

A.采用pH的缓冲体系
B.采取抗氧化措施
C.控制制备过程中的温度
D.控制贮存时的温度
E.定点诱变


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21、多项选择题  关于片剂崩解的正确表述有（）

A.崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象
B.当水分透入片剂后，颗粒间的"固体桥"溶解，结合力消失，从而发生崩解现象
C.硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓
D.适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解
E.易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解


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22、单项选择题  下面关于固体分散体叙述错误的是（）

A.固体分散体是一种新剂型
B.固体分散体可提高制剂生物利用度
C.固体分散体可增加药物溶解度
D.固体分散体可速效


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23、多项选择题  需测定融变时限的制剂是（）

A.口腔含片
B.阴道片
C.胶剂
D.黑膏药
E.巴布剂


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24、单项选择题  下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）

A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强
D.吐温80属于非离子表面活性剂


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25、多项选择题  关于液体制剂的质量要求包括（）

A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
E.渗透压应符合要求


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26、多项选择题  有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有（）

A.要求80%的微粒直径<1μm
B.是一种常用的血浆代用品
C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂
D.可以使用普朗尼克F-68作为乳化剂
E.不产生降压作用和溶血作用


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27、多项选择题  滴丸的水溶性基质是()

A.PEG6000
B.虫蜡
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸
E.明胶


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28、多项选择题  下列哪种配伍变化是要避免的（）

A.维生素B与维生素C制成溶液
B.维生素B与重金属盐制成溶液
C.维生素C与维生素K3
D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂
E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂


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29、单项选择题  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()

A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版


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30、多项选择题  根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过（），可使药物缓慢释放，达到长效效果.

A.减小药物的溶解度
B.增大药物的粒径
C.降低药物的溶出度
D.溶解度小的药物制备固体分散体
E.减小药物粒径


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31、单项选择题  以下哪一项不是口服给药的特点（）

A.口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好
B.起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响
C.生产成本高、生物利用度高
D.口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身


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32、单项选择题  薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动性
D.增加膜材的表观黏度


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33、多项选择题  下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.卵磷脂
C.司盘85
D.SDS
E.泊洛沙姆188


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34、多项选择题  混悬剂质量评定方法有（）

A.微粒大小的测定
B.沉降容积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散实验
E.流变学测定


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35、多项选择题  可用作混悬剂中稳定剂的有（）

A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂


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36、单项选择题  下列能作助悬剂的是（）

A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80


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37、多项选择题  有关粉碎的不正确表述是（）

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B.粉碎的主要目的是增加粒径，增加比表面积
C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收
D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度
E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性


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38、单项选择题  为提高浸出效率，采取的措施正确的是()

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂


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39、单项选择题  下列关于除去热原的方法，错误的是（）

A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原
B.超滤法能除去水中的热原
C.反渗透法可除去水中的热原
D.药液可用酸碱法处理除去热原


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40、单项选择题  用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()

A.膨胀作用
B.毛细管作用
C.湿润作用
D.产气作用
E.酶解作用


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41、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣


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42、多项选择题  下列关于栓剂的概述正确的是（）

A.栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂
B.栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.使用腔道不同而有不同的名称
E.栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型


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43、单项选择题  影响空缺稳定作用的因素为（）

A.晶型
B.压力
C.温度
D.聚合物分子量、微粒大小、溶剂


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44、单项选择题  不属于物理配伍变化的是（）

A.潮解、液化
B.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀
C.分解破坏、疗效下降
D.中药浸膏粉结块
E.粒子积聚


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45、单项选择题  月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性离子表面活性剂


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46、单项选择题  不是混悬剂稳定剂的是（）

A.助悬剂
B.润湿剂
C.增溶剂
D.絮凝剂


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47、多项选择题  下列属于天然高分子材料的囊材是（）

A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸


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48、多项选择题  以下哪些是影响乳剂乳化的因素（）

A.乳化剂的性质
B.相容积分数
C.乳化的温度与时间
D.乳化剂的用量
E.以上均不是


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49、单项选择题  下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）

A.HLB值
B.KrafftPoint
C.F值
D.起昙


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50、单项选择题  甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为（），因此在配伍时应注意。

A.过饱和溶液
B.饱和液
C.未饱和液
D.等渗液
E.等张液


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51、多项选择题  关于三阶梯癌痛治疗方法，叙述正确的有（提示根据患者情况采取姑息治疗，采用三阶梯癌痛治疗方法。）（）。

A.一阶梯是以可待因为代表的弱阿片类药物
B.二阶梯是以阿司匹林为代表的非甾体消炎药
C.三阶梯是以吗啡为代表的强阿片类药物
D.PCA泵给药是癌痛镇痛药最好的给药途径
E.选用药物应由弱到强，逐渐升级
F.三阶梯镇痛疗法要个体化给药


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52、多项选择题  在散剂制备中，常用的混合方法有（）

A.研磨混合
B.扩散混合
C.搅拌混合
D.过筛混合
E.紊乱混合


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53、单项选择题  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥


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54、单项选择题  葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）

A.58.2%
B.153%
C.11%
D.115.5%
E.38%


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55、多项选择题  下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）

A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料


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56、单项选择题  粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）

A.真密度
B.颗粒密度
C.堆密度
D.振实密度


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57、单项选择题  脂质体的制备方法包括()

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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58、多项选择题  有关渗透压问题的正确表述有（）

A.溶液渗透压的大小取决于溶液中的质点数目
B.向人体输入低渗的输液时，会使红细胞胀裂而发生溶血，高渗时会使红细胞萎缩
C.0.9%NaCl溶液是等渗溶液，也是等张溶液
D.等渗溶液一定是等张的
E.等张是一个生物学概念，等张溶液是红细胞的功能和结构保持正常的溶液


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59、多项选择题  影响筛分的因素有（）

A.物料粒度
B.物料含湿量
C.物料中粒子形状
D.物料密度
E.筛分装置参数设置


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60、多项选择题  药物被包合后（）

A.溶解度产生改变
B.生物利用度产生改变
C.溶出速度产生改变
D.化学性质产生改变
E.生物利用度不产生改变


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61、单项选择题  下列选项中，粉料罗茨风机可以启动的情况为（）。

A、工艺气入口压力低
B、电机未送电
C、出口阀未开造成憋压
D、润滑油位不足


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62、单项选择题  下列有关流变学的叙述错误的是()

A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值


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63、多项选择题  处方药（prescriptiondrug）是（）

A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品
B.必须凭执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
C.无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品
E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品


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64、多项选择题  压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（）

A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多
C.颗粒的大小相差悬殊
D.颗粒硬度过大
E.加料斗内颗粒物料的量不固定


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65、多项选择题  静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）

A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.吐温80
D.PluronicF-68
E.司盘80


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66、单项选择题  以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）

A.甘露醇
B.SDS-Na
C.右旋糖酐
D.蔗糖


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67、单项选择题  关于软膏剂中乳剂型基质的错误表述是（）

A.O/W型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除
B.O/W型乳状基质与W/O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较好
C.O/W型乳状基质适用于分泌物较多的皮肤病
D.O/W型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂
E.O/W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂


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68、单项选择题  下列不属于表面活性剂类别的为（）

A.失水山梨醇脂肪酸酯类
B.聚氧乙烯脂肪酸酯类
C.聚氧乙烯脂肪醇醚类
D.聚氧乙烯脂肪酸醇类


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69、单项选择题  关于糖浆剂的说法错误的是（）

A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
B.单糖浆的浓度为85%（g/ml）
C.糖浆剂属于低分子溶液剂
D.热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂


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70、多项选择题  经皮给药制剂的主要制备方法有（）

A.复合制膜工艺
B.涂膜复合工艺
C.充填热合工艺
D.匀浆制膜工艺
E.骨架黏合工艺


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71、多项选择题  下列哪种物质能作为混悬剂的助悬剂（）

A.阿拉伯胶
B.触变胶
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.聚维酮


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72、单项选择题  下面说法与DLVO理论不符的是（）

A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和
B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力
C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定
D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应


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73、单项选择题  影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收


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74、单项选择题  下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）

A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面


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75、单项选择题  荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（）

A.不变
B.增大
C.下降
D.先增大、后减小


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76、多项选择题  下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）

A.可可豆脂具有同质多晶的性质
B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败
D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等


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77、单项选择题  关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）

A.等张溶液
B.等张、等渗溶液
C.等渗但不一定等张
D.等张但不一定等渗
E.A和D


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78、单项选择题  关于可可豆脂的说法，错误的是（）

A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好
B.可可豆脂具有多晶型
C.可可豆脂不具有吸水性
D.可可豆脂在体温下可迅速融化
E.可可豆脂在10～20℃时易粉碎成粉末


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79、多项选择题  影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）

A.氧气的影响
B.生产环境的湿度
C.溶剂的极性
D.充入惰性气体
E.包装材料


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80、多项选择题  将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）

A.阿拉伯胶
B.司盘80
C.钙皂
D.硅皂土
E.泊洛沙姆188


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81、单项选择题  某药物易氧化，制备其注射液时不应（）

A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO


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82、单项选择题  溶液型气雾剂的组成部分不包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.润湿剂


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83、多项选择题  不宜制成混悬剂的药物是（）

A.毒剧药
B.难溶性药物
C.剂量小的药物
D.为提高在水溶液中稳定性的药物
E.水溶液味道不佳的口服药物


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84、单项选择题  滴丸剂的制备工艺流程一般如（）

A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥
C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸
D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥


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85、单项选择题  可以避免药物首过效应的为（）

A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片


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86、多项选择题  在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）

A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐


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87、单项选择题  固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）

A.分子态>无定形>微晶态
B.无定形>微晶态>分子态
C.分子态>微晶态>无定形
D.微晶态>分子态>无定形


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88、单项选择题  关于空气净化的表述，不正确的是（） 来源:91考试网 91eXAm.org

A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压
B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低
C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器
D.气流以平行线的方式流动，称为层流
E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流


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89、单项选择题  软膏剂常用制备的方法有（）

A.聚和法
B.制粒法
C.冷压法
D.研和法


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90、单项选择题  对维生素C注射液表述错误的是（）

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和


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91、单项选择题  一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）

A.固体表面积
B.介质pH值
C.固体粒度
D.pKa


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92、单项选择题  根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）

A.密度测定
B.融变时限测定
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收试验


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93、单项选择题  一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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94、多项选择题  下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）

A.由液-液组成的均相体系
B.由液-液组成的非均相体系
C.由固-液组成的均相体系
D.由固-液组成的非均相体系
E.分散散质点直径在0.1～100μm间


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95、单项选择题  下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）

A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.改变溶剂
D.成盐


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96、单项选择题  在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）

A.降低油水两相界面张力
B.增加药物溶解度
C.降低溶剂与药材的表面张力
D.降低溶媒亲脂性


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97、单项选择题  下面对微粒描述正确的是（）

A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集
B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集
C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集
D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集


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98、多项选择题  影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）

A.溶解度
B.稳定性
C.流动性
D.口服吸收性
E.药理活性


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99、多项选择题  《中国药典》制药用水包括（）。

A、饮用水
B、注射用水
C、灭菌注射用水
D、纯化水
E、回流水


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100、单项选择题  下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）

A.水溶性药物均有稳定的CRH
B.药物CRH越大，则越不易吸湿
C.CRH越小，则越易吸湿
D.药物都具有临界相对湿度
E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积


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101、单项选择题  说明药物起效快慢的参数是（）

A.Tmax
B.AUC
C.V
D.F
E.Cmax


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102、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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103、单项选择题  对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效（）

A.去角质层
B.离子导入技术
C.吸收促进剂
D.温热法


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104、单项选择题  下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）

A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂
C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类
D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项
E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求


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105、单项选择题  中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）

A.溶剂组成改变引起
B.氧与二氧化碳的影响引起
C.离子作用引起
D.盐析作用引起
E.成分的纯度引起


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106、多项选择题  蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）

A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
B.提高吸收屏障的通透性
C.形成多聚体
D.胃肠道发生降解
E.胃肠黏膜的穿透性差


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107、单项选择题  混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为（）

A.10倍
B.20倍
C.50倍
D.100倍


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108、多项选择题  高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）

A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.有机胺皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.TegoMHG


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109、多项选择题  药典中规定散剂检查的项目是()

A.粒度
B.均匀度
C.干燥失重
D.重量差异
E.卫生学检查


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110、多项选择题  小丸的特点有（）

A.流动性好，填装胶囊的重量差异小，适合于复方制剂的制备
B.载药范围宽
C.释药速率较稳定
D.生物利用度较高
E.局部刺激性较小


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111、多项选择题  栓剂的特点有（）

A.药物不受胃肠道pH或酶的影响
B.避免药物对胃黏膜刺激
C.减少药物的肝脏代谢
D.适用于不愿口服给药的患者
E.完全吸收进入下腔静脉


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112、多项选择题  柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（）

A.膨胀型
B.溶蚀型
C.酶可降解型
D.半渗透型
E.水溶型


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113、单项选择题  某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）

A.虫胶
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅱ
D.丙烯酸树脂Ⅲ


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114、单项选择题  微粒电泳的速度与（）成正比。

A.介质黏度
B.微粒大小
C.电荷密度
D.温度


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115、多项选择题  聚乙二醇在中药药剂中可用于（）

A.片剂压片时润滑剂
B.软膏基质
C.栓剂基质
D.助流剂
E.崩解剂


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116、多项选择题  根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）

A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统


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117、多项选择题  气雾剂的主要优点是（）

A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用
C.速效
D.定位作用
E.稳定性好


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118、单项选择题  以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）

A.轻质液状石蜡
B.重质液状石蜡
C.二甲基硅油
D.水
E.植物油


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119、多项选择题  属于天然高分子微囊囊材的有（）

A.乙基纤维素
B.明胶
C.阿拉伯胶
D.聚乳酸
E.壳聚糖


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120、多项选择题  药物制剂配伍变化的分类包括（）

A.物理配伍变化
B.生物配伍变化
C.化学配伍变化
D.液体配伍变化
E.药理配伍变化


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121、多项选择题  制备渗透泵型片剂的关键因素有（）

A.片芯的处方组成
B.包衣膜的厚度
C.包衣膜的通透性
D.释药小孔的大小
E.释放介质的pH


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122、多项选择题  注射剂的优点有（）

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用


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123、多项选择题  下列关于固体分散体叙述正确的是（）

A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化


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124、单项选择题  关于片剂等制剂的叙述错误的是（）

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查


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125、单项选择题  微囊的制备方法不包括（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法


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126、多项选择题  药材浸润过程的速度与（）等因素有关。

A.溶剂性质
B.药材表面状态
C.药材内毛细孔的大小及分布
D.浸取温度、压力
E.空气流动速度


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127、多项选择题  影响胶囊剂充填的粉体性质是（）

A.堆密度
B.真密度
C.质量
D.休止角


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128、单项选择题  某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是（）

A.适当增加水的用量
B.酌情加入抑菌剂
C.适当增大一些酸性
D.适当增加NaCl的量
E.适当增大一些碱性


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129、单项选择题  不属于软膏剂质量检查项目的是()

A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性


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130、多项选择题  污染热原的途径包括（）

A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.包装时带入


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131、多项选择题  按分散体系分类注射剂可分为（）

A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末


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132、多项选择题  以下属于被动靶向的制剂是（）

A.乳剂
B.前体药物
C.纳米球
D.单克隆抗体修饰脂质体
E.磁性纳米粒


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133、单项选择题  软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）

A.1：（0.2～0.4）：1
B.1：（0.2～0.4）：2
C.1：（0.4～0.6）：1
D.1：（0.4～0.6）：2
E.1：（0.4～0.6）：3


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134、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是()

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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135、单项选择题  在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂


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136、多项选择题  显微镜法可以测得的粒径（）

A.Feret径
B.Stoke’s径
C.Heywood径
D.筛分径
E.平均径


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137、多项选择题  流浸膏与浸膏剂的区别是（）

A.含生药比例不同
B.加防腐剂
C.加稀释剂
D.用于临床
E.颜色不同


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138、单项选择题  不是脂质体的特点的是()

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制


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139、多项选择题  关于粉体润湿性正确叙述是()

A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象
B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义
C.固体的润湿性由接触角表示
D.接触角最小为0°，最大为180°
E.接触角越大，润湿性越好


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140、多项选择题  下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）

A.硬脂酸丙二醇酯
B.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
C.泊洛沙姆
D.甘油明胶
E.可可豆脂


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141、单项选择题  不做崩解度时限检查的为（）

A.薄膜衣片
B.舌下片
C.咀嚼片
D.中药片


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142、单项选择题  具有焦耳-汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备是（）

A.球磨机
B.气流式粉碎机
C.Ⅴ型混合机
D.冲击式粉碎机
E.胶体磨


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143、单项选择题  以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）

A.聚山梨酯80
B.枸橼酸
C.甲酚
D.羟苯乙酯


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144、单项选择题  关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

A.允许pH值范围在2～11
B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物


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145、多项选择题  可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）

A.脂质体
B.纳米粒
C.乳剂
D.输注泵
E.微球


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146、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺为（）

A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋


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147、单项选择题  关于热原检查法叙述正确的是（）

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查


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148、多项选择题  防止制剂中药物氧化的方法有（）

A.驱氧
B.避光
C.加入抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料


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149、单项选择题  包合作用的特点是（）

A.具有竞争性、可被饱和
B.具有竞争性、不可被饱和
C.无竞争性、可被饱和
D.无竞争性、不可被饱和


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150、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是()

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药


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151、单项选择题  Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）

A.增加药物稳定性
B.避免皮肤刺激
C.促进药物透皮吸收
D.延缓药物释放


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152、多项选择题  关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）

A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式
E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式


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153、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中，正确的是()

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本 品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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154、单项选择题  制备空胶囊时加入的明胶是（）

A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.保湿剂
E.遮光剂


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155、多项选择题  处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）

A.氯化钠为等渗调节剂
B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C.分装完毕后热压灭菌
D.可加入助悬剂
E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解


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156、多项选择题  下列关于粉体压缩的描述正确的是（）

A.粉体压缩过程中根据相对体积与压缩力间关系可将压缩过程分为四个阶段，颗粒状物质各阶段界限明显，粉末状物质界限不明显
B.在压缩过程中，将径向力随轴向力的变化过程全程描述的图称为压缩循环图
C.Heckel方程可用公式表达：1nl/ε=KP+1nl/ε
D.压缩达最高点时下冲力与上冲力之比为压力传递率，其最高值可达50%
E.压缩时上冲力等于下冲力，但方向不同


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157、多项选择题  不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（）的影响.

A.胃肠蠕动
B.药物的溶解度
C.骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度
D.药物颗粒的大小
E.药物转运速度


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158、单项选择题  两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）

A.50%
B.20%
C.35%
D.70%


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159、多项选择题  关于隔室模型的概念正确的有（）

关于隔室模型的概念正确的有
A.是最常用的药物动力学模型
B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体
C.一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等
D.隔室概念具有生理学和解剖学的意义
E.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型


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160、单项选择题  注射剂质量要求不包括（）

A.无菌检查
B.无热原检查
C.释放度检查
D.可见异物检查
E.不溶性微粒检查


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161、单项选择题  复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）

A.增溶剂
B.调节碘的浓度
C.减少碘的刺激性
D.助溶剂


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162、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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163、单项选择题  用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）

A.作凝聚剂
B.作交联固化剂
C.增加胶体的溶解度
D.调节pH


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164、单项选择题  根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）

A.成药
B.汤剂
C.制剂
D.剂型


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165、单项选择题  对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）

A.缓冲剂
B.矫味剂
C.糖和多元醇类
D.大分子化合物
E.氨基酸


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166、多项选择题  下列叙述中正确的为()

A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B.软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌
C.软膏剂主要起保护、润滑作用
D.凡士林化学性质稳定，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物
E.固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度


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167、单项选择题  制成软胶囊的药物不适宜的是（）

A.维生素
B.牡荆油
C.维生素AD乳状液
D.复合维生素油混悬液
E.维生素A油液


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168、单项选择题  关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）

A.C-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量X成正比
C.峰浓度与给药剂量X成正比
D.曲线下面积与给药剂量X成正比
E.由残数法可求药物的吸收速度常数k


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169、单项选择题  油脂性基质的栓剂的润滑剂是()

A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇


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170、多项选择题  下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）

A.在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂
B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝
C.同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用
D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
E.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用


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171、单项选择题  可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是（）

A.20～25℃
B.25～30℃
C.30～35℃
D.35～40℃
E.40～45℃


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172、多项选择题  关于Stokes定律，说法正确的是（）

A.微粒沉降速度与微粒半径成正比
B.微粒沉降速度与分散介质黏度成反比
C.微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比
D.微粒沉降速度与分散介质密度成正比
E.微粒沉降速度与微粒半径平方成正比


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173、多项选择题  下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）

A.滤速与滤液的黏度成反比
B.滤速与操作压力成反比
C.滤速与毛细管长度成正比
D.滤速与毛细管半径成正比
E.滤速与毛细管半径的四次方成正比


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174、多项选择题  可用于制备乳剂的方法有（）

A.相转移乳化法
B.相分离乳化法
C.两相交替加入法
D.油中乳化法
E.水中乳化法


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175、多项选择题  靶向制剂的靶向性评价包括（）

A.最大浓集浓度
B.相对摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.靶向部位


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176、多项选择题  2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）

A.乌氏黏度计
B.双重圆筒型黏度计
C.平氏黏度计
D.平行圆板型黏度计
E.圆锥平板黏度计


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177、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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178、单项选择题  一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）

A.1：0.2
B.1：0.5
C.1：0.8
D.1：0.9


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179、单项选择题  有关眼膏剂的表述，不正确表述是（）

A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B.用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E.不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂


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180、多项选择题  属于高分子水溶液的是（）

A.阿拉伯胶浆
B.MC胶浆
C.明胶胶浆
D.玉米朊溶液
E.胃蛋白酶合剂


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181、单项选择题  不属于固体分散技术的方法是（）

A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法


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182、单项选择题  热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是（）

A.糖蛋白
B.多糖
C.磷脂
D.脂多糖


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183、多项选择题  下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）

A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化
B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射
C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法
D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗
E.一般注射用水配制后24小时内使用


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184、多项选择题  下列微囊化方法属于物理化学法的有（）

A.改变温度法
B.喷雾干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.界面缩聚法
E.液中干燥法


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185、单项选择题  目前各国药典法定检查热原的方法是（）

A.家兔法
B.狗试验法
C.鲎试验法
D.大鼠法


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186、多项选择题  下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）

A.溶解的药物能决定直肠的pH
B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多
C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质


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187、单项选择题  下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（）

A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.苯甲醇


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188、单项选择题  下列属于天然高分子材料的是（）

A.明胶
B.羧甲基纤维素
C.乙基纤维素
D.聚维酮


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189、多项选择题  非牛顿流体的流动曲线类型包括（）

A.塑性流动
B.假塑性流动
C.层流
D.胀性流动
E.塞流


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190、多项选择题  软膏基质分为（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.乳状基质
D.固体基质
E.半固体基质


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191、多项选择题  影响乳剂类型的因素有（）

A.乳化剂的HLB值
B.乳滴的大小
C.内相与外相的体积比
D.内相的密度
E.外相的密度


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192、多项选择题  难溶性药物微粉化的目的（）

A.改善溶出度提高生物利用度
B.改善药物在制剂中的分散性
C.有利于药物的稳定
D.减少对胃肠道的刺激
E.改善制剂的口感


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193、多项选择题  胶囊剂的质量检查包括（）

A.外观
B.水分
C.崩解度或溶出度
D.装量差异
E.囊壳重量差异


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194、单项选择题  微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是（）

A.气密性检查
B.孔径大小
C.耐压试验
D.滤速测定
E.滤膜弹性测定


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195、单项选择题  防止药物氧化的措施中错误的是（）

A.加入抗氧剂
B.使用金属器皿
C.通惰性气体
D.加入金属螯合剂


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196、多项选择题  经皮吸收制剂的质量评价包括()

A.装量差异
B.溶散时限
C.含量均匀度
D.溶出度
E.微生物限度


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197、单项选择题  下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）

A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同
B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同
C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成， 其比例相同、制备方法不同
D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同


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198、单项选择题  下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）

A.多孔素瓷滤棒
B.板框过滤器
C.G3号垂熔玻璃滤器
D.G4号垂熔玻璃滤器
E.微孔滤膜


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199、多项选择题  可以作为注射用溶媒的有（）

A.乙醇
B.丙二醇
C.二甲基亚砜
D.PEG400
E.甘油


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200、多项选择题  当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。

A.表面张力
B.摩尔电导
C.黏度和密度
D.渗透压
E.光散射


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