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1、填空题 同源异型蛋白有相同的形成三个α螺旋的60个氨基酸:其中()螺旋在()处与DNA相结合。这一家族的转录因子在很多生物体的()进程中起重要的调节作用。
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本题答案:第三;大沟;发育
本题解析:试题答案第三;大沟;发育
2、单项选择题 由于高度浓缩而造成转录沉默的DNA区的C碱基通常发生()修饰。
A.超氧化
B.甲基化
C.去磷酸化
D.磷酸化
E.整合
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本题答案:B
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3、填空题 转录因子通常以()结合于DNA上,并且大多数家庭的转录因子以()形式起作用。
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本题答案:α螺旋;二聚体
本题解析:试题答案α螺旋;二聚体
4、填空题 基因表达还受到()修饰的影响。()的()通常被甲基化。
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本题答案:DNA甲基化;CpG双联体;C残基
本题解析:试题答案DNA甲基化;CpG双联体;C残基
5、问答题 协同控制(coordinate control)下的基因是如何被同时激活的?
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本题答案:协同控制下的基因在它们的启动子上都具有一个相同的反应元
本题解析:试题答案协同控制下的基因在它们的启动子上都具有一个相同的反应元件。当正确的转录因子被激活时,所有具有这一反应元件的基因都被激活。
6、填空题 锌指结构的C端部分与DNA结合而N端部分主要参与()的形成。这种因子通常具有三个结构域:()活化区、()结合区和()结合区。
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本题答案:二聚体;转录;DNA;激素
本题解析:试题答案二聚体;转录;DNA;激素
7、多项选择题 锌指蛋白与DNA的结合是()。
A.在大沟
B.通过锌指的C端进行的
C.利用蛋白的α螺旋区域
D.通过每个“指”形成两个序列特异的DNA接触
E.利用“指”中保守的氨基酸进行
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本题答案:A, B, C, D
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8、问答题 列出调控转录因子被激活的7种途径,并各举一例。
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本题答案:蛋白质的合成(同源异型区)、磷酸化作用(HSTF)、去
本题解析:试题答案蛋白质的合成(同源异型区)、磷酸化作用(HSTF)、去磷酸化作用(Ap1)、配体结合/核定位
(类固醇受体)、活化因子的释放(甾醇)、与抑制剂脱离(NFκB)。
9、问答题 一般认为,染色体中具有多个调控基因表达的结构域。每个结构域中可以找到哪些功能位点,它们的作用如何?
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本题答案:结构域之间以绝缘体为界,它把一个个的结构域分离开来。结
本题解析:试题答案结构域之间以绝缘体为界,它把一个个的结构域分离开来。结构域可能包含一个MAR(基质附着区域,matrix attachment region),它连接结构域与基质。最后,结构域也可能具有一个基因座控制区(locus control region,LCR),该区域具有DNaseI敏感位点,它作为整个结构域的增强子。
10、单项选择题 控制基因产物数量的最关键的步骤是()。
A.复制的终止
B.mRNA向细胞质的转运
C.转录的起始
D.可变剪接
E.翻译的调控
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本题答案:C
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11、单项选择题 锌指蛋白结构模体与哪种蛋白质功能有关?()
A.激酶活性
B.DNA结合
C.mRNA剪接
D.DNA复制
E.甲基化
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本题答案:B
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12、单项选择题 以下哪项不属于翻译后修饰的机制?()
A.遍在蛋白化
B.甲基化
C.磷酸化
D.去磷酸化
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本题答案:B
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13、问答题 虽然同源异型蛋白与锌指蛋白差别很大,但是它们识别DNA序列的结构元件相似,这个元件是什么?
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本题答案:同源框蛋白和亮氨酸拉链转录因子通过位于大沟中的&alp
本题解析:试题答案同源框蛋白和亮氨酸拉链转录因子通过位于大沟中的α-螺旋与DNA结合。
14、问答题 位点控制区(LCR)如何对基因簇进行调控?
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本题答案:与增强子类似,LCR 与具有激活结构域的转录因子结合。然
本题解析:试题答案与增强子类似,LCR与具有激活结构域的转录因子结合。然而与大多数增强子作用机制不同的是,LCR转录因子依次与基因簇中基因相邻的顺式元件发生作用。
15、问答题 甾醇类转录因子与锌指蛋白类转录因子的区别是什么?
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本题答案:类固醇受体通过Cys-Cys-Cys-Cys模体与锌相
本题解析:试题答案类固醇受体通过Cys-Cys-Cys-Cys模体与锌相结合,而锌指蛋白使用Cys-Cys-His-His模体。
16、问答题 基因A是母系印记,而基因B是父系印记。一个具有A、B印记的母亲,与一个具有A印记的父亲,他们的子女与不具有印记的个体结婚,分析该家庭的子女的印记情况,以及其孙辈个体的印记情况。
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本题答案:母亲只会将基因A的遗传印记传递给子女,而父亲不会将其A
本题解析:试题答案母亲只会将基因A的遗传印记传递给子女,而父亲不会将其A印记传给子女,因此其儿子、女儿都只具有A印记。并且只有女儿的孩子具有A印记,而儿子的后代不具有印记。
17、单项选择题 雌性果蝇的Sx1蛋白与()基因转录的RNA产物结合,改变其剪接模式。
A.sax
B.max
C.sxl
D.myc
E.SIR
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本题答案:C
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18、问答题 所有体细胞都具有相同的基因组,为什么会出现不同功能的细胞类型?
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本题答案:虽然DNA组成相同,但是不同的基因在不同的细胞内表达。
本题解析:试题答案虽然DNA组成相同,但是不同的基因在不同的细胞内表达。
19、填空题 锌指蛋白以一个含有()残基的氨基酸保守序列与锌结合。该转录因子家庭的成员大部分具有()锌指结构,它们通过锌指的()端形成α螺旋而与DNA相结合。
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本题答案:Cys-Cys-His-His;多;C
本题解析:试题答案Cys-Cys-His-His;多;C
20、单项选择题 酵母中,SIR蛋白复合物与组蛋白H3、H4作用,引起()。
A.mRNA折叠
B.转录沉默
C.转录活化
D.基本水平的转录
E.复制起始
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本题答案:B
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21、填空题 类固醇受体通过()个保守的赖氨酸残基(Lys)与锌结合。
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本题答案:四
本题解析:试题答案四
22、单项选择题 发生于转录以及RNA剪接之后的核苷酸序列的改变,称为()。
A.RNA修饰
B.翻译后修饰
C.甲基化
D.RNA编辑
E.聚合酶突变
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本题答案:D
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23、多项选择题 糖皮质激素类的甾醇受体()。
A.是同源二聚体
B.所结合的DNA回文序列的不同的
C.通常与同样的DNA回文序列结合,但组成回文序列的两段DNA间的序列不一样
D.与RXR形成异源二聚体与同向重复序列结合
E.因为对应的激素出现在核内,所以也被定位在细胞核中
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本题答案:A, C, E
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24、问答题 染色质结构如何调节基因的转录?
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本题答案:基本的染色质结构使真核基因的转录维持在一个较低的水平,
本题解析:试题答案基本的染色质结构使真核基因的转录维持在一个较低的水平,而变构的染色质可造成转录沉默或转录激活。
25、多项选择题 甾醇类受体转录因子()。
A.都与相同的激素结合
B.与DNA的结合不是序列特异的
C.与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白
D.通过第二“指”C端的氨基酸形成二体结构
E.转录激活与DNA和激素结合分别由不同的结构域完成
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本题答案:C, E
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26、填空题 亮氨酸拉链家族与HLH家族有几点相同之处。()残基形成一个与()形成有关的双亲α螺旋。
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本题答案:亮氨酸;二聚体
本题解析:试题答案亮氨酸;二聚体
27、单项选择题 ()用于描述个体基因的表达形式受到父母亲本遗传的影响。
A.遗传印记
B.精子发生
C.异二聚体化
D.同二聚体化
E.Gender专一性的RNA固定化
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本题答案:A
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28、问答题 哺乳动物中,从母亲与父亲遗传而来的基因是差异表达的,这种现象的理论基础是什么?
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本题答案:在精子或卵子发生过程中一些基因被关闭或者甲基化。IGF
本题解析:试题答案在精子或卵子发生过程中一些基因被关闭或者甲基化。IGFII在卵母细胞中被甲基化,因此遗传于母本的等位基因在后代中不表达。来源于父本的等位基因没有甲基化,客观存在能够表达。其他一些基因只在精母细胞中被甲基化,对这种基因而言,来源于母本的等位基因能表达。
29、问答题 为什么遗传印记是一种“后成”性的现象?
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本题答案:例如,发生遗传印记的DNA中CG二核苷酸的甲基化,阻止
本题解析:试题答案例如,发生遗传印记的DNA中CG二核苷酸的甲基化,阻止RNA聚合酶与DNA的作用,这种变化不是由自身DNA编码造成的,因此属于“后成”(即存在于基因之外,但可遗传)。
30、问答题 TFIILA是5SrRNA基因表达所需的转录因子。这个蛋白质含有9个锌指结构域,与5SrRNA基因内的一段序列和5SrRNA本身结合。(1)如何定位TFIIIA蛋白的DNA结合位点?(2)什么样的突变体可以确证锌指是DNA结合所需的?
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本题答案:(1)分离一个带有5S基因的限制性片段。将两个5&pr
本题解析:试题答案(1)分离一个带有5S基因的限制性片段。将两个5′端用多核苷酸酶带上标记,将其中一个标记的末端用限制性内切核酸酶切割。用纯的TFIIIA结合于DNA上,然后用DnaseI处理,在胶上分析切割产物。蛋白质结合的位置就是DNA上没有被消化的区域。记住要有一个不加蛋白质的对照,并且要滴定DnaseI的浓度。
(2)通过点突变确定哪些残基的突变会丧失锌结合能力。
31、问答题 真核生物中,基因的表达受不同水平的调控,请列举其中三种。
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本题答案:基因结构的激活,3’端的形成,转录过程,m
本题解析:试题答案基因结构的激活,3’端的形成,转录过程,mRNA向细胞质运输。
32、问答题 为什么酵母SWI与SNF基因的突变会影响不同靶基因的转录?
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本题答案:SWI、SNF来源于一个大的复合物,它们通过移动或者去
本题解析:试题答案SWI、SNF来源于一个大的复合物,它们通过移动或者去除核小体重新“改造”染色质而使转录因子能激活多个基因。
33、单项选择题 ()是通常与其调控的基因具有一段距离的DNA顺式作用元件。
A.启动子
B.终止子
C.增强子
D.调节子
E.阻抑物
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本题答案:C
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34、问答题 亮氨酸拉链蛋白所识别的DNA有何特点?如何理解亮氨酸拉链转录因子的二聚体结构同识别位点的关系?
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本题答案:亮氨酸拉链转录因子识别没有间隔的反向重复序列。亮氨酸拉
本题解析:试题答案亮氨酸拉链转录因子识别没有间隔的反向重复序列。亮氨酸拉链区将两个亚基连接在一起,使相邻的碱性区域以相反的极性首尾相连。
35、问答题 许多转录因子是细胞原癌基因的产物,为什么突变的转录因子可能导致癌变?
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本题答案:突变的转录因子可能不正确的激活促使细胞分裂的基因。
本题解析:试题答案突变的转录因子可能不正确的激活促使细胞分裂的基因。
36、问答题 转录因子可以与被核小体结合的DNA序列结合吗?
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本题答案:一些能够结构核小体覆盖的DNA,一些不能。例如,TFI
本题解析:试题答案一些能够结构核小体覆盖的DNA,一些不能。 例如,TFIIIA不能结合核小体覆盖的DNA来源:91exam .org而糖皮质激素受体则可以。
37、问答题 有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型(preemptivemodel)中,转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的?为什么在动态模型中需要ATP?
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本题答案:在优先模型中,只有在DNA复制时转录因子与核小体才能相
本题解析:试题答案在优先模型中,只有在DNA复制时转录因子与核小体才能相互代替。复制时转录因子能稳定地与DNA结合支持转录。在动态模型中,阻蛋白被一种能使转录因子与DNA相结合的ATP依赖型因子 所代替。
38、单项选择题 ()模体的功能是促进转录激活蛋白与DNA的结合。
A.ABP
B.锌指
C.Basolateral
D.亮氨酸拉链
E.Medial裂隙
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本题答案:B
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39、问答题 MyoD是一种bHLH蛋白,对肌细胞的发育很重要,它的活性是如何被调控的?
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本题答案:MyoD是只在肌细胞中表达的bHLH蛋白。MyoD很少
本题解析:试题答案MyoD是只在肌细胞中表达的bHLH蛋白。MyoD很少形成同源二聚体,但它能通过与bHLH蛋白E12或E47形成不能与DNA结合的的异源二聚体,由于Id夺去了MyoD形成异源聚体的E12和E47蛋白,从而阻止了MyoD的活性。
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生物学:真核生物基因表达调控》题库,
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