1、问答题  述减数分裂与遗传三大规律之间的关系。

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本题答案：减数分裂是性母细胞成熟时配子形成过程中的特殊的有丝分裂
本题解析：试题答案减数分裂是性母细胞成熟时配子形成过程中的特殊的有丝分裂，减数分裂过程中染色体的动态变化直接体现了遗传学的三大规律的本质。间期时完成了染色体的复制及相关蛋白的合成，结果每条染色体有两条染色单体构成。前期Ⅰ的细线期同源染色体联会，粗线期同源染色体的非姊妹染色单体出现交换（基因交换），中期Ⅰ同源染色体排列在赤道板的两边，后期Ⅰ同源染色体分离（基因分离），非同源染色体自由组合（基因自由组合）分别移向细胞的两极，一条染色体上的遗传物质连锁在一起（基因连锁）；减数第二次分裂重复一次有丝分裂。这样形成的配子中各自含有双亲的一套遗传信息，又有交换的遗传信息，配子结合成合子后发育成的个体既有双亲的遗传信息，又有变异的遗传物质。

2、名词解释  细胞质突变

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本题答案：核外基因组（细胞质基因），如mtDNA和cpDNA的突
本题解析：试题答案核外基因组（细胞质基因），如mtDNA和cpDNA的突变。

3、问答题  Hb Bart·s胎儿水肿综合症的分子机理。

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本题答案：该病发病于胎儿期。患儿的两条16号染色体上的4个&al
本题解析：试题答案该病发病于胎儿期。患儿的两条16号染色体上的4个α珠蛋白基因全部缺失，患者为α地贫纯合子（α度地贫/α度地贫），不能合成α链，导致胎儿的γ链聚合成四聚体HbBart，（γ4）。由于此种血红蛋白对氧亲和力高，造成组织缺氧，导致胎儿水肿死亡。可伴发其它畸形。

4、判断题  一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，他们的孩子表现型为女儿正常，儿子全为色盲。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

5、名词解释  加尾信号

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本题答案：真核生物mRNA的3’端都有一段多聚A尾巴（polyAtai
本题解析：试题答案真核生物mRNA的3’端都有一段多聚A尾巴（polyAtail），它不是由基因编码，而是转录后通过多聚腺苷酸聚合酶作用加到mRNA上的

6、单项选择题  随着杂交时代的推移，杂种群体狭义遗传力的数值应该是（）

A.加大
B.不变
C.减小
D.下降为零

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

7、问答题  简述遗传咨询的主要步骤是什么？

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本题答案：①准确诊断；
②确定遗传方式；
③
本题解析：试题答案①准确诊断；
②确定遗传方式；
③对再发风险的估计；
④提出对策和措施；
⑤随访和扩大咨询。

8、问答题  产前诊断的指征有哪些？

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本题答案：①夫妇任一方有染色体异常
②曾生育过染色体病
本题解析：试题答案①夫妇任一方有染色体异常
②曾生育过染色体病患者
③夫妇任一方为单基因病患者
④曾生育过单基因病患儿
⑤有不明原因自然流产、畸胎史、死产或新生儿死亡史
⑥羊水过多的产妇
⑦夫妇任一方曾接触过致畸因素
⑧年龄大于35岁的孕妇
⑨有遗传病家族史的近亲婚配的夫妇

9、问答题  为什么基因突变大多数是有害的？

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本题答案：大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的。因为
本题解析：试题答案大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的。因为现存的生物都是经历长期自然选择进化而来的，它们的遗传物质及其控制下的代谢过程，都已经达到相对平衡和协调状态。如果某一基因发生突变，原有的协调关系不可避免地要遭到破坏或削弱，生物赖于正常生活的代谢关系就会被打乱，从而引起程度不同的有害后果。一般表现为生育反常，极端的会导致死亡

10、问答题  简述两次突变说的内容。

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本题答案：①细胞的恶性转化需要两次或两次以上的突变。

本题解析：试题答案①细胞的恶性转化需要两次或两次以上的突变。
②第一次突变可能发生在生殖细胞或由父母遗传得来，为合子前突变，也可能发生在体细胞；
③第二次突变发生在体细胞本身。

11、判断题  一个随机交配的群体只要随机交配一代即达到平衡，各世代基因频率将保持不变。

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

12、名词解释  回交和测交

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本题答案：F1与任何亲本的交配叫回交，F1与隐性亲本的交配叫做测
本题解析：试题答案F1与任何亲本的交配叫回交，F1与隐性亲本的交配叫做测交。

13、问答题  人类mtDNA组成的特点是什么？

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本题答案：人类线粒体基因中，小的（12S）和大的（16S）rRN
本题解析：试题答案人类线粒体基因中，小的（12S）和大的（16S）rRNAs紧密地连接在一起，在间隔中有一个tRNA基因。人类线粒体DNA组成了一个紧密结构，蛋白编码基因和rRNA基因连接，其间很少或无间隔存在。线粒体DNA对于大部分mRNA都没有编码链终止的密码，取而代之的是在转录本的末端带有U或UA。

14、问答题  二次突变学说的主要内容.

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本题答案：是生学说的一种。它的中心论点是：恶性细胞均来自正常细胞
本题解析：试题答案是生学说的一种。它的中心论点是：恶性细胞均来自正常细胞。一个正常细胞突变为恶性细胞的过程中至少要经历两次突变。第一次突变可以发生在体细胞，也可发生在殖细胞或受精卵。第二次突变发生在体细胞

15、单项选择题  下列群体中，处于哈代-温伯格平衡的是（）

A.50AA，2Aa，48aa
B.49AA，42Aa，9aa
C.100AA，10a
D.50AA，50aa

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

16、判断题  父母均正常，儿子却是色盲患者。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

17、填空题  根据着丝点位置的不同，染色体可分为：（）、（）、（）、（）四种类型。

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本题答案：中着丝粒染色体；近中着丝粒染色体；近端着丝粒染色体；端着丝粒
本题解析：试题答案中着丝粒染色体；近中着丝粒染色体；近端着丝粒染色体；端着丝粒染色体

18、问答题  性别决定的类型的类型有哪些？

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本题答案：①XY型：性别的决定与Y染色体的有无是无关的，性别仅决
本题解析：试题答案①XY型：性别的决定与Y染色体的有无是无关的，性别仅决定于X染色体的数目②XO型：雌体所产生的配子只有一种，即A+X，而雄性个体仅有一条染色体，为2A+XO型③ZW型④ZO型：ZZ型为雄性，ZO型为雌性。⑤其他性别类型：一些较低级的动物和某些植物，其性别决定于个体发育关键时刻的环境温度或所处位置。

19、填空题  孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体（即植株）基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。孢子体基因型为rr⇒花粉（）育；孢子体基因型为RR⇒花粉（）育；孢子体基因型为Rr⇒产生的花粉中有R也有r，但（）育，自交后代分离。如：玉米T型不育系、水稻野败型不育系等。

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本题答案：全部败；全部可；均可
本题解析：试题答案全部败；全部可；均可

20、填空题  染色质线中染色较浅的区段称为（）染色很深的区段称为（）

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本题答案：常染色质；异染色质
本题解析：试题答案常染色质；异染色质

21、判断题  真正意义上的随机交配是不存在的。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

22、问答题  试述减数分裂的遗传学意义？

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本题答案：1）减数分裂是遗传学三大定律的细胞学基础：减数分裂过程
本题解析：试题答案1）减数分裂是遗传学三大定律的细胞学基础：减数分裂过程中，同源染色体分离，分别进入不同子细胞，是分离定律的细胞学基础，非同源染色体之间随机组合进入子细胞，这正是自由组合定律的细胞学基础，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，这种交换使染色体上连锁在一起的基因发生种族，这是连锁和互换定律的细胞学基础；
2）维持舞种的遗传恒定：在减数分裂中，细胞经过两次连续的分裂，而DNA至复制一次。造成了染色体减半，产生单倍体的生殖细胞。精卵结合后又重新形成二倍体细胞，维持物种世代繁殖过程中的遗传恒定。
3）形成生物个体的多样性：非同源染色体之间的随机组合和同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段交换，使后代产生遗传物质的重新组合方式几近无限，形成生物个体的多样性。

23、问答题  断裂愈合重组模型有什么优点和不足？

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本题答案：断裂愈合重组模型很好地解释了重组发生的时间，并重点突出
本题解析：试题答案断裂愈合重组模型很好地解释了重组发生的时间，并重点突出了重组实际上是一个断裂和连接的过程，这实际是重组的本质。但这个模型无法解释重组产物的不对称现象，即基因转变现象

24、名词解释  易患性（变异）

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本题答案：在遗传和环境两个因素的共同作用下，一个个体患某种多基因
本题解析：试题答案在遗传和环境两个因素的共同作用下，一个个体患某种多基因遗传病的可能性称之为易患性。本质：是数量性状。遗传基础-多对基因（正常基因和致病基因）；变异呈正态分布；受环境影响。

25、问答题  论述遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。

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本题答案：遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，遗传
本题解析：试题答案遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素

26、填空题  如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有120个，其交换率为（）。

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本题答案：30%
本题解析：试题答案30%

27、问答题  试述DNA分子的双螺旋结构特点。

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本题答案：①反向平行双股螺旋
②磷酸和脱氧核酸位于外侧
本题解析：试题答案①反向平行双股螺旋
②磷酸和脱氧核酸位于外侧，构成基本骨架，碱基位于内侧，以氢键相连
③嘌呤=嘧啶，A与T配对G与C配对。

28、问答题  讨论影响单基因遗传病分析的因素.

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本题答案：由于遗传背景和环境因素的影响，某些遗传性状存在着不符合
本题解析：试题答案由于遗传背景和环境因素的影响，某些遗传性状存在着不符合孟德尔遗传的例外情况，如：不完全显性，共显性，延迟显性，不规则显性，基因的多效性，遗传异质性，遗传早现，遗传印记，从性或限性遗传，拟表形，X染色体失活等。

29、问答题  论述乳糖操纵子的正调控和负调控机制？

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本题答案：乳糖操纵子负调控机理为：当细胞内无乳糖诱导物时，lac
本题解析：试题答案乳糖操纵子负调控机理为：当细胞内无乳糖诱导物时，lacI编码的阻碍蛋白与操纵基因lacO结合，使之不能形成开放性启动子复合物，从而不能转录lacZYA基因：当细胞内有乳糖或乳糖诱导物时，阻碍蛋白受诱导物的影响，发生构象变化，丧失了与lacO的结合能力，并启动lacZYA基因的转录表达
乳糖操纵子的正调控机理：当细胞内缺少葡萄糖时，腺苷酸环化酶将ATP转变成环一磷酸腺苷（Camp），cAMP与其受体蛋白CAP形成复合物，再与启动子上的CAP位点结合，促进RNA聚合酶与启动子的结合，若有乳糖存在，则可促使细菌开启lacZYA基因的转录活性，利用其做为碳源。反之，当有葡萄糖存在时，cAMP不能与启动子上的CAP位点结合，启动子上就不能结合RNA聚合酶，即使有诱导物存在，乳糖操纵子也将处于关闭状态

30、问答题  Hardy—Weinberg定律的最重要的医学应用是什么？

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本题答案：通过某一性状频率在群体中的分布情况，确定等位基因频率和
本题解析：试题答案通过某一性状频率在群体中的分布情况，确定等位基因频率和杂合子频率，并以此为依据进行遗传咨询和制定遗传筛查项目。包括判断一个个体是否处于Hardy—Weinberg平衡，对于多种形式的遗传分析如连锁分析、分离分析、等位基因频率和基因型频率计算，特别是计算遗传风险更有价值

31、问答题  试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

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本题答案：分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的
本题解析：试题答案分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传，除非交换。其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

32、判断题  原核生物DNA的合成是单点开始，真核生物为多点开始。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

33、名词解释  假基因

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本题答案：在多基因家族中，某些成员并不产生有功能的基因产物，但在
本题解析：试题答案在多基因家族中，某些成员并不产生有功能的基因产物，但在结构和DNA序列上与相应的活性基因具有相似性

34、填空题  生物体子代和亲代相似的现象叫（）

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本题答案：遗传
本题解析：试题答案遗传

35、问答题  以p53基因为例，说明抑癌基因作用机理.

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本题答案：抑癌基因是人体基因组中存在的一类执行正常生理功能的基因
本题解析：试题答案抑癌基因是人体基因组中存在的一类执行正常生理功能的基因，有抑制肿瘤形成的作用，当一对抑癌基因同时突变或丢失时，才失去对肿瘤的抑制作用。或者说当一对抑癌基因形成隐性纯合子时，才失去对肿瘤的抑制作用。P53基因编码的p53蛋白又称为分子警察，对进入细胞周期的细胞进行检查，当细胞的DNA出现损伤时，它就使细胞暂时停留在G1/S期，进行修复，修复完成后再进入细胞分裂，当DNA损伤无法修复时，p53蛋白会介导细胞进入程序性死亡

36、名词解释  位置效应

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本题答案：基因在染色体上位置不同对性状表现的作用也可能不同本题解析：试题答案基因在染色体上位置不同对性状表现的作用也可能不同

37、问答题  遗传咨询的一般步骤都包括哪些？

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本题答案：①准备诊断
②确定遗传方式
③估计
本题解析：试题答案①准备诊断
②确定遗传方式
③估计再发风险率
④与咨询者商讨对策
⑤随访和扩大的咨询

38、问答题  多基因遗传的特点？

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本题答案：1）纯种个体杂交，子一代都是中间类型，但也存在一定范围
本题解析：试题答案1）纯种个体杂交，子一代都是中间类型，但也存在一定范围的变异，环境因素影响的结果
2）两个中间类型的子一代个体之间杂交，子二代大部分也是中间类型，但由于多对基因的分离，自由组合以及环境的影响，子二代变异更加广泛，有时出现极端变异个体
3）随机杂交的群体，变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，在这些变异的产生上，遗传环境都起作用。

39、名词解释  累加作用

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本题答案：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值（无效基因的基本值
本题解析：试题答案每个有效基因的作用按一定数值与尽余值（无效基因的基本值）相加或相减

40、填空题  显性上位作用与抑制作用的不同点：（1）抑制基因本身（）决定性状，F2只有两种类型；（2）显性上位基因所遮盖的其它基因（显性和隐性）本身（）决定性状，F2有3种类型。

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本题答案：不能；还能
本题解析：试题答案不能；还能

41、问答题  X染色体隐性遗传特征？

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本题答案：1）男性发病的可能性大大高于女性，系谱中常常只见男性患
本题解析：试题答案1）男性发病的可能性大大高于女性，系谱中常常只见男性患者
2）双亲无病时，儿子有1/2发病风险，女儿无发病风险，儿子如果发病，母亲肯定是携带者，女儿有1/2可能性是携带者。
3）在系谱中表现出女性传递，男性发病的交叉遗传的特点，因此在系谱中可出现隔代遗传的现象4）女性患者的父亲一定是患者。

42、填空题  当两对基因为连锁遗传时，重组型配子数占总配子数的百分率（）50%。

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本题答案：<
本题解析：试题答案<

43、单项选择题  研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为（）

A.细胞遗传学
B.体细胞遗传学
C.细胞病理学
D.细胞形态学
E.细胞生理学

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

44、填空题  真核生物mRNA分子的转录后加工剪接是将（）切除，将（）。

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本题答案：内含子；外显子
本题解析：试题答案内含子；外显子

45、问答题  什么事嵌合体，它的发生机理是什么？

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本题答案：①嵌合体的定义：嵌合体即含有两种或两种以上不同核型的个
本题解析：试题答案①嵌合体的定义：嵌合体即含有两种或两种以上不同核型的个体，如果人体内既有46，XX的细胞，又有45，XO的细胞，此人即为一嵌合体的个体。但是嵌合体并不是仅仅包括数目畸变，还有染色体结构畸变嵌合体；②发生机理：
㈠卵裂过程中染色体不分离，可形成亚二倍体/二倍体/超二倍体的嵌合体，因常染色体单体很难存活，所以嵌合体常见超二倍体与正常二倍体的嵌合；
㈡卵裂过程中染色体丢失，嵌合体中不会出现超二倍体㈢卵裂早期如果发生染色体的断裂，有可能造成染色体结构畸变嵌合体的产生。

46、名词解释  杂交

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本题答案：不同品种或品系的雌雄个体之间进行交配称杂交。
本题解析：试题答案不同品种或品系的雌雄个体之间进行交配称杂交。

47、问答题  放射线诱发突变的机理是什么？

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本题答案：放射线对DNA的作用主要是在同一条链相邻的两个嘌呤之间
本题解析：试题答案放射线对DNA的作用主要是在同一条链相邻的两个嘌呤之间，或在双螺旋的两条链的嘌呤之间形成异常的化学键。一般是相邻的T被诱导形成共价链，产生了胸苷二聚体。由于胸苷二聚体的持续存在或未能修复，使DNA复制异常，造成突变。

48、填空题  蛋白质的生物合成是以（）为模板，以（）为原料直接供体，以（）为合成场所。

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本题答案：mRNA；氨基酸；核糖体
本题解析：试题答案mRNA；氨基酸；核糖体

49、问答题  简述mtDNA的突变类型？

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本题答案：1）碱基突变，错义突变，Pr生物合成基因突变
本题解析：试题答案1）碱基突变，错义突变，Pr生物合成基因突变
2）缺失插入突变
3）mtDNA拷贝数目突变

50、问答题  白化病患者的临床表现及分子机理？

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本题答案：①主要临床症状为：全身皮肤、头发、眼缺乏黑色素而皮肤白
本题解析：试题答案①主要临床症状为：全身皮肤、头发、眼缺乏黑色素而皮肤白皙、头发淡黄、眼灰蓝羞明、眼球可能有震颤，暴露的皮肤易患皮肤癌
②白化病发病的分子机理1致病机理：缺乏酪氨酸酶，使得体内的酪氨酸不能转化成黑色素。2遗传基础：酪氨酸酶基因突变，无或仅有少量正常的酪氨酸酶生成。

51、问答题  重组有几种重要的形式？

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本题答案：根据DNA序列和所需蛋白质因子的要求，可有6种类型的重
本题解析：试题答案根据DNA序列和所需蛋白质因子的要求，可有6种类型的重组。分别是：同源重组、位点专一性重组、转录重组、模板选择性重组、特殊重组、同源特异重组。

52、填空题  通常原核生物细胞里只有（）染色体，且DNA含量（）真核生物。

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本题答案：一个；低于
本题解析：试题答案一个；低于

53、单项选择题  乳酸杆菌的遗传信息存在（）

A.细胞核中
B.细胞核和细胞质
C.DNA和RNA
D.DNA

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

54、名词解释  拟表型发到

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本题答案：环境改变所引起的表型改变，有时与某基因引起的表型变化很
本题解析：试题答案环境改变所引起的表型改变，有时与某基因引起的表型变化很相似，这叫作拟表型

55、填空题  大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第F为1/16，到第FF3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植（）株

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本题答案：1600
本题解析：试题答案1600

56、填空题  在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）

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本题答案：线粒体
本题解析：试题答案线粒体

57、填空题  人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的

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本题答案：尿黑酸氧化酶
本题解析：试题答案尿黑酸氧化酶

58、单项选择题  在原核生物DNA复制过程中，负责引物合成的酶是（）

A.引发酶
B.SSB
C.螺旋酶
D.旋转酶

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

59、名词解释  产前诊断

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本题答案：又称宫内诊断。是胎儿出生前诊断其是否患有某种遗传病或先
本题解析：试题答案又称宫内诊断。是胎儿出生前诊断其是否患有某种遗传病或先天畸形的一种手段

60、问答题  基因工程的基本步骤如何？

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本题答案：基因工程的基本步骤如下：
①获取目标基因，可
本题解析：试题答案基因工程的基本步骤如下：
①获取目标基因，可用人工合成法，从现有细胞中分离法、利用反转录酶转录法来完成；
②使目标基因与载体基因重组，载体是细菌质粒或病毒粒子；
③目标基因通过载体转移到受体细胞，并使其遗传信息在受体细胞中得以表达。

61、填空题  遗传学中通常把染色体的结构变异分为（）（）（）（）四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）

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本题答案：缺失；重复；倒位；易位；易位
本题解析：试题答案缺失；重复；倒位；易位；易位

62、问答题  比较质量性状与数量性状遗传的异同。

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本题答案：共同之处：都有一定的遗传基础，常表现有家族的倾向。不同
本题解析：试题答案共同之处：都有一定的遗传基础，常表现有家族的倾向。不同之处：质量性状由一对等位基因决定；遗传方式较明确，即显性或隐性；群体变异曲线是不连续分布，呈现2~3个峰；显性和隐性表现型比例按1/2或1/4规律遗传。数量性状由多对微效基因和环境因素共同决定的性状；遗传方式不明确；变异在群体中呈连续分布。

63、填空题  由性染色体决定雌雄性别的方式主要有两种类型，即（）和（）。

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本题答案：雄杂合型XY；雌杂合型ZW
本题解析：试题答案雄杂合型XY；雌杂合型ZW

64、填空题  染色体组上可以转移的基因称为（）

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本题答案：转座子
本题解析：试题答案转座子

65、问答题  三倍体和三体？

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本题答案：三倍体是指含有3个染色体组的细胞或生物，用3n表示。三
本题解析：试题答案三倍体是指含有3个染色体组的细胞或生物，用3n表示。三体是二倍体生物增加了某一条染色体，用2n+1表示。三倍体和三体都是染色体数目变异的类型，但三倍体是整倍体变异，而三体是非整倍体变异。

66、填空题  一个正常的单子叶植物种子可以说是由胚（）n、胚乳（）n和母体组织（）n三方面密切结合的嵌合体。

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本题答案：2；3；2
本题解析：试题答案2；3；2

67、问答题  什么叫做三系二区制种法？

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本题答案：答三系是指雄性不育系（胞质不育，核无法恢复育性），保持
本题解析：试题答案答三系是指雄性不育系（胞质不育，核无法恢复育性），保持系（胞质可育，核无法恢复育性），恢复系（胞质可育，核可以恢复育性）。二区是指在一个区内种植雄性不育系和保持系，另一个区种植恢复系和有优良性状的雄性不育系。这种育种方法即称作三系二区制种法。

68、问答题  性细胞中，显性突变与隐性突变有何不同？

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本题答案：显性突变发生于性细胞，则这样的性细胞与其他未突变的性细
本题解析：试题答案显性突变发生于性细胞，则这样的性细胞与其他未突变的性细胞结合产生的子代（第一代）会出现突变性状，让其自交，第二代会出现突变纯合体，但只有在第三代才能鉴定出这种纯合体。但若性细胞中发生隐性突变，则此性细胞与其他未突变的性细胞结合产生的子代（第一代），不表现突变性状，其自交的下一代（第二代）不但会出现而且可鉴定突变纯合体。这是性细胞中两类突变的区别。

69、填空题  性状连锁遗传时，F1配子中总是亲本型配子数（）重新组合配子数（）

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本题答案：偏多；偏少
本题解析：试题答案偏多；偏少

70、问答题  简述基因诊断的基本原理？

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本题答案：DNA在高温下，碱基对之间氢键断裂，两条链分离，称为变
本题解析：试题答案DNA在高温下，碱基对之间氢键断裂，两条链分离，称为变性。变性DNA经一定处理恢复成双链，称为复性或退火。在复性过程中，DNA单链可以与其他互补的单链核酸分子形成杂合双链，称为杂交。将样品DNA双链或RNA单链经变性处理，加入已标记的单链DNA或RNA探针，与样品中具有互补序列的DNA或RNA单链构成双链结构，通过显示标记物来检测特定的核酸片段，利用这一特性可做各种基因探查，是基因诊断技术的理论基础

71、名词解释  系谱分析

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本题答案：对具有某种性状的家系成员的改善分布进行观察，通过对该性
本题解析：试题答案对具有某种性状的家系成员的改善分布进行观察，通过对该性状在家系后代的分离或传递方式来进行分析，这种方法称为系谱分析。

72、单项选择题  遗传病的治疗方法是（）

A、置换基因
B、药物治疗
C、化学治疗
D、放射治疗

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

73、名词解释  基因座

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本题答案：基因处在染色体上的固定位置，称基因座。
本题解析：试题答案基因处在染色体上的固定位置，称基因座。

74、填空题  RNA聚合酶首先在（）部位（promoter）与DNA结合，形成转录泡（transcription bubble），并开始转录。

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本题答案：启动子
本题解析：试题答案启动子

75、问答题  中性突变的意义何在？

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本题答案：中性突变是分子水平上的变异，但不会引起表型的变异。这种
本题解析：试题答案中性突变是分子水平上的变异，但不会引起表型的变异。这种突变会造成基因的多样性，并且在进一步的突变下会造成物种多样性。

76、名词解释  终止子

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本题答案：（terminator）是一段位于基因3’端非翻译区中与终止
本题解析：试题答案（terminator）是一段位于基因3’端非翻译区中与终止转录过程有关的序列，是RNA聚合酶停止工作的信号，当RNA转录到终止子区域时，其自身形成发卡结构，并且形成一串U。发卡式的结构阻碍了RNA聚合酶的移动，寡聚U与DNA模板的结合不稳定，导致RNA聚合酶从模板上脱落下来，转录终止。

77、填空题  核小体的核心是由（）组成的。

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本题答案：组蛋白八聚体
本题解析：试题答案组蛋白八聚体

78、单项选择题  加入两个突变的噬菌体都不能在E.coliK菌株上，但是它们同时感染一个E.coliK时，可以生长，那么这两个突变体是（）

A.互补
B.突变在同一基因内
C.突变在不同基因内
D.A与C正确
E.都正确

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

79、问答题  识别疾病遗传基础的方法是什么？

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本题答案：①群体筛查法；
②系谱分析法；
③
本题解析：试题答案①群体筛查法；
②系谱分析法；
③双生子法；
④种族差异比较；
⑤疾病组分分析；
⑥伴随性状研究；
⑦动物模型；
⑧染色体分析

80、填空题  交换值→50%，连锁强度（）两个连锁的非等位基因之间发生的交换（）

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本题答案：越小；越多
本题解析：试题答案越小；越多

81、问答题  连锁交换规律在育种上有何意义？

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本题答案：连锁交换规律在育种上有以下应用：①它描述了同源染色体上
本题解析：试题答案连锁交换规律在育种上有以下应用：①它描述了同源染色体上异位基因的交换是生物变异的主要来源之一，为杂交育种中的选择提供了丰富的材料；②它告诉我们：用于杂交育种的双亲必须是纯合体并能互补，同时目标个体在后代群体中出现的概率也可由交换值推算出来，借以确定育种规模；③它告诉我们，可以通过鉴定一个易于鉴定的性状来选择一个与之连锁但不易鉴定的优良性状。

82、填空题  mRNA分子中，3个连续的碱基组成一个密码子，编码一种氨基酸，在细胞中共有（）中氨基酸，由（）个密码子编码。

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本题答案：20；61
本题解析：试题答案20；61

83、问答题  试述遗传病的主要特点？

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本题答案：遗传病一般具有垂直传递，先天性，家族性等主要特点，在家
本题解析：试题答案遗传病一般具有垂直传递，先天性，家族性等主要特点，在家族中的分布具有一定的比例：部分遗传病也可能因感染而发生

84、问答题  携带者具体指哪些个体？

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本题答案：携带者指表现型正常，但携带有致病遗传物质的个体，具体指
本题解析：试题答案携带者指表现型正常，但携带有致病遗传物质的个体，具体指：
①携带有隐性致病基因，本人表现正常的个体
②携带有显性致病基因，但没有外显的正常个体
③携带有致病基因，迟发个体④染色体平衡异位或倒位个体

85、填空题  遗传学中把生物体所表现的（）和（）统称为性状，能区分开来的性状，称为（）

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本题答案：形态特征；生理特性；单位性状
本题解析：试题答案形态特征；生理特性；单位性状

86、填空题  缺失杂合体中，联会时形成（）突起，但易与重复相混淆。必须：①参照染色体的正常长度；②染色粒和染色节的正常分布；③着丝点的正常位置。

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本题答案：环状或瘤状
本题解析：试题答案环状或瘤状

87、问答题  某人14号染色体与21号染色体发生罗伯逊异位后，此人表现性如何，其后代可出现什么情况？

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本题答案：此人无遗传物质的丢失或增加，故为表现型正常的携带者，但
本题解析：试题答案此人无遗传物质的丢失或增加，故为表现型正常的携带者，但后代可出现完全正常、14/21易位携带者，14/21易位性先天愚型、流产、死胎等。

88、填空题  一个染色体组所包含的染色体数，不同种属间可能（）也可能（）

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本题答案：相同；不同
本题解析：试题答案相同；不同

89、填空题  性别可由性染色体的差异决定，还可由染色体倍数决定性别或受精与否决定，环境决定性别决定，基因决定性别决定，（）决定，海生蠕虫后螠就属于环境决定性别。

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本题答案：性指数
本题解析：试题答案性指数

90、填空题  相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现十字图象，随着分裂的进行，到中期Ⅰ，还会形成0和8图形，前者呈相邻（邻近）分离，形成的配子是（）育的，后者呈相见（交互）分离，形成的配子是可育的。

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本题答案：不
本题解析：试题答案不

91、填空题  全部的哺乳类动物为XY型类型性决定；家禽几乎为ZW型类型性决定；后缢的性别是由环境决定的；果蝇的性别由（）决定的

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本题答案：性指数
本题解析：试题答案性指数

92、填空题  非整倍体范围内，染色体数多于2n者称为（）少于2n者称为（）单体的符号表示为（）

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本题答案：超倍体；亚倍体；2n+1
本题解析：试题答案超倍体；亚倍体；2n+1

93、问答题  肿瘤抑制基因的作用？

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本题答案：1）调节细胞周期
2）调控凋亡
3
本题解析：试题答案1）调节细胞周期
2）调控凋亡
3）调节DNA损伤修复
4）参与细胞的信号转导
5）抑制转录。

94、填空题  交换值越大，连锁强度越（）基因间的距离越（）

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本题答案：强；越近
本题解析：试题答案强；越近

95、填空题  达尔文的进化学说：核心是（）⇒作为选择材料的基础是种内个体间的微小差异。

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本题答案：选择
本题解析：试题答案选择

96、填空题  DNA是遗传物质的直接证据来自于三个经典实验，它们是（）、（）、（）。

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本题答案：肺炎双球菌转化实验；肺炎双球菌转化实验；烟草花叶病毒重建和感
本题解析：试题答案肺炎双球菌转化实验；肺炎双球菌转化实验；烟草花叶病毒重建和感染实验

97、问答题  什么事脆性X染色体综合征？其主要临床表现是什么？

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本题答案：X染色体在Xq27-Xq28之间呈细丝样结构，使其所连
本题解析：试题答案X染色体在Xq27-Xq28之间呈细丝样结构，使其所连接的长臂末端形似随体，并且易断裂，则被称作为X染色体。若女性细胞中带有一条脆性X染色体，一般没有表型的改变为携带者；带脆性X染色体的男性则会表现出一系列临床改变，称为脆性X染色体综合征，主要表现为重度智力低下，明显大于正常的睾丸及特殊面容。

98、填空题  遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即单基因遗传病、（）、染色体遗传病。

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本题答案：多基因遗传病
本题解析：试题答案多基因遗传病

99、填空题  孟买型〞O〝型血是由于H基因发生突变，hh基因型不能使抗原前体转变为H抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成A抗原或B抗原，因而不表现（）或（）表型。

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本题答案：A型 ；B型
本题解析：试题答案A型 ；B型

100、问答题  量性状遗传在育种上有何意义？

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本题答案：数量性状遗传的特点和原理决定了它在育种工作中有以下实际
本题解析：试题答案数量性状遗传的特点和原理决定了它在育种工作中有以下实际意义：
①数量性状遗传时，可遗传变异与不遗传变异交织在一起，不易区分，为此，在育种过程中的一切实验和选择，应尽可能的在地力均匀和管理统一的前提下进行，同时采用正确的田间试验统计和统计方法，以尽量消除试验误差，提高选择可遗传变异的可能性。
②基因的累加效应能使杂交二代出现超亲遗传的稳定个体，但其频率可能很低，因此杂交二代必经种植较大的群体。
③基因非累加效应能使杂交一代产生杂种优势，杂交二代以后，因非累加效应的消失，杂交二代以后杂种优势将衰退，因而杂种优势利用时一般只利用杂交一代，而杂交育种选择这类非累加效应是无用的。
④遗传力则让人们知道应在什么世代对性状进行选择，选择效果如何等等。

101、填空题  二粒小麦、野生二粒小麦、硬粒小麦、圆锥小麦、提莫菲维小麦、波兰小麦：2n=4X=4×7=28，即（）倍体。

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本题答案：四
本题解析：试题答案四

102、名词解释  基因直线排列定律

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本题答案：三点测验中，两边两个基因对间的重组率一定等于另外两个单
本题解析：试题答案三点测验中，两边两个基因对间的重组率一定等于另外两个单交换重组率之和减去两倍的双交换值。

103、问答题  遗传多样性是如何保护和保存的？

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本题答案：1.原地保护：设立国家公园、自然保护区和禁猎区等有效措
本题解析：试题答案1.原地保护：设立国家公园、自然保护区和禁猎区等有效措施的就地保护措施
2.迁地保护：采集遗传多样性中关键种类或其部分，将其带出原产地，设立专门地点集中保存管理.
3.生物技术在畜禽遗传多样性保护中的应用
4.家畜遗传多样性保护的策略：①保护与改良相结合，有选择地保护②发掘、保护、评估和利用相结合③系统保种与目标保种相结合。

104、问答题  简述XD遗传病的系谱特点。

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本题答案：①患者双亲之一有病；
②多为女性患者；本题解析：试题答案①患者双亲之一有病；
②多为女性患者；
③连续遗传；
④交叉遗传（男性患者的女儿全部患病）。

105、名词解释  阻抑物（repressor）

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本题答案：与操纵基因结合的调节蛋白质。对于可诱导的操纵子而言，阻
本题解析：试题答案与操纵基因结合的调节蛋白质。对于可诱导的操纵子而言，阻抑物本身就是与操纵基因结合的活性形式，而对于可阻遏的操纵子来说，阻抑物需要与辅阻抑物结合后才能与操纵基因结合。

106、名词解释  共显性（codominance）

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本题答案：一对常染色体上的等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，
本题解析：试题答案一对常染色体上的等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，在杂合状态时，两种基因都能表达，分别独立地产生各自的基因产物

107、判断题  有一玉米籽粒颜色是白的，若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红的。这种玉米籽粒颜色是由环境因素引起的。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

108、问答题  遗传的三大规律有什么区别和联系？

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本题答案：遗传三大规律的区别和联系如下：
①三规律都以
本题解析：试题答案遗传三大规律的区别和联系如下：
①三规律都以减数分裂为基础；
②一对等位基因的遗传符合分离规律，且是后面两类遗传规律的基础；
③处于不同对染色体上的异位基因的遗传符合自由组合规律；
④处于同对染色体上的异位基因的遗传符合连锁交换规律。

109、填空题  一个细胞经过减数分裂的两次分裂后形成的四个子细胞称为（）

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本题答案：四分体
本题解析：试题答案四分体

110、填空题  远缘杂交和细胞遗传分析结果表明⇒小麦属、棉花、烟草和芸薹属许多复合种的进化，是由低级二倍体物种经过杂交和染色体加倍后形成的（）倍体种。

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本题答案：多
本题解析：试题答案多

111、填空题  增加的染色体组来自同一物种的多倍体为同源多倍体，而增加的染色体组来自不同物种的多倍体为（）。

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本题答案：异源多倍体
本题解析：试题答案异源多倍体

112、问答题  简述X连锁隐性遗传病的遗传特点。

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本题答案：①男性患者远多于女性患者
②如果女性是患者，
本题解析：试题答案①男性患者远多于女性患者
②如果女性是患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
③男性的兄弟等都有可能是患者。
④双亲无病时，儿子可能会患病；女儿则不会发病；儿子发病，母亲一定是携带者。

113、填空题  一个O型血的女性和一个AB型血的男性结婚，其小孩的血型可能是（）或（）。

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本题答案：A型；B型
本题解析：试题答案A型；B型

114、问答题  顺式作用元件有哪些类型？

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本题答案：顺式作用元件按功能可分为启动子、增强子、抑制子三种。启
本题解析：试题答案顺式作用元件按功能可分为启动子、增强子、抑制子三种。启动子对应特定的聚合酶由分为三种。RNA聚合酶Ⅱ的启动子有TATA框、CAAT框、GC框等结构。增强子可通过启动子来增强转录效率，是一种远端控制元件，又称上游激活序列。抑制子类似于增强子，但起负调控作用。抑制子被相应的反式因子结合后，可以使正调控系统失去作用

115、问答题  已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？

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本题答案：分析BbCc测交子代结果，看B、C是否连锁。
本题解析：试题答案分析BbCc测交子代结果，看B、C是否连锁。

116、问答题  位点特异性重组有需要短的同源顺序，这与同源重组有何不同？

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本题答案：（1）位点特异性重组有位点特异性，同源重组没有。本题解析：试题答案（1）位点特异性重组有位点特异性，同源重组没有。
（2）位点特异性重组需要重组蛋白及其它蛋白的催化，同源重组不需要。
（3）位点特异性重组中，不会发生交互重组，而同源重组可能是交互重组

117、名词解释  C值

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本题答案：每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的。不同物
本题解析：试题答案每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的。不同物种的C值差异极大。

118、单项选择题  有关转录的错误描述是（）

A.只有在DNA存在时，RNA聚合酶方可催化RNA 
B.需要NTP作原料 
C.RNA链的延伸方向是3’→5’ 
D.RNA的碱基需要与DNA互补

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

119、问答题  基因突变通过哪些方式影响蛋白质的功能？

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本题答案：对蛋白质功能产生的影响：
①影响mRNA和蛋
本题解析：试题答案对蛋白质功能产生的影响：
①影响mRNA和蛋白质的合成，
②影响蛋白质的结构，
③影响蛋白质在细胞中的定位，
④影响蛋白质亚基的聚合，
⑤影响辅基或辅助因子与蛋白质的结合，
⑥影响蛋白质的稳定性。

120、填空题  在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型为（）。

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本题答案：不育
本题解析：试题答案不育

121、判断题  致死基因的遗传不符合孟德尔遗传。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

122、名词解释  上位作用

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本题答案：上位作用：一对基因对另一对基因的表现起遮盖作用。起遮盖
本题解析：试题答案上位作用：一对基因对另一对基因的表现起遮盖作用。起遮盖作用的基因叫上位基因，如果是显性基因，称上位显性基因，如果是隐性基因，称为上位隐性基因。

123、问答题  倒位染色体的携带者为什么会出现习惯性流产的现象？

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本题答案：由于倒位发生时一般没有遗传物质的丢失，所以倒位染色体携
本题解析：试题答案由于倒位发生时一般没有遗传物质的丢失，所以倒位染色体携带者本身并无表型的改变，但在同源染色体配对联会时形成一个特殊的倒位环，倒位环内如果发生重组，则会产生四种异常配子，他们分别与正常配子受精后，后代可出现倒位携带者。完全正常的个体以及因为各种染色体异常而导致的流产，死胎，染色体病患者。

124、填空题  表观遗传学的分子机制包括（）、（）、（）和（）等四种。

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本题答案：DNA甲基化；RNA干涉（干扰）；组蛋白修饰；染色质改型
本题解析：试题答案DNA甲基化；RNA干涉（干扰）；组蛋白修饰；染色质改型

125、名词解释  突变律

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本题答案：每一代每100万个基因中出现突变的基因数量。（在一定时
本题解析：试题答案每一代每100万个基因中出现突变的基因数量。（在一定时间内，每一世代发生的基因突变总数或特定基因座上的突变数）

126、问答题  请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现？

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本题答案：先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，
本题解析：试题答案先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，契合性为45，XO。主要临床表现为一，表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，但发育不完善，卵巢条索状，子宫发育不全；三，第二性征不发育，胸宽而平，乳腺、乳头发育较差，乳间距宽。

127、填空题  人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生（）引起的。

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本题答案：缺失
本题解析：试题答案缺失

128、问答题  遗传平衡定律的条件？

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本题答案：1）群体很大
2）随机婚配
3）没
本题解析：试题答案1）群体很大
2）随机婚配
3）没有突变
4）没有选择
5）没有大规模的个体迁移。

129、填空题  大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料。如果用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型在（）代就会出现，到第（）代才能肯定获得；如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植（）株。

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本题答案：F2；F3；1600
本题解析：试题答案F2；F3；1600

130、问答题  什么是SRY/sry基因，有什么功能？

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本题答案：在Y染色体短臂末端拟常染色体配对区前面长约35kb的区
本题解析：试题答案在Y染色体短臂末端拟常染色体配对区前面长约35kb的区域里，有一段男性的DNA序列，编码223个氨基酸组成的多肽，这个多肽是转录因子，有一个DNA结合域成为HMG框，这段DNA序列成为SRY基因。SRY基因可以与参与性决定的基因的启动子结合，促使它们表达，从而使哺乳动物性腺分化成睾丸。

131、填空题  断裂基因由（）和（）间隔组成。

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本题答案：外显子；内含子
本题解析：试题答案外显子；内含子

132、问答题  近亲繁殖后代有何表现？

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本题答案：近亲繁殖的后代，生活力衰退，生长势减弱，产量、质量、适
本题解析：试题答案近亲繁殖的后代，生活力衰退，生长势减弱，产量、质量、适应性、抗性降低等。

133、问答题  为什么说线粒体是半自主性细胞器？

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本题答案：1）线粒体有自身的DNA，具有遗传上的自主性。线粒体内
本题解析：试题答案1）线粒体有自身的DNA，具有遗传上的自主性。线粒体内存在着自身的DNA（mtDNA.和完整的遗传信息传递与表达系统。能合成自身的mRNA、tRNA、rRNA，并生成自身的蛋白质，具有一定的遗传性。线粒体DNA环状、裸露。核糖体55S，遗传密码与核的遗传密码也有差异。
2）线粒体的自主性是有限的，功能的实现有赖于两套遗传系统的协调作用。线粒体的DNA只含有3种蛋白质的遗传信息，占全部蛋白质的10%，其余90%的蛋白质由核DNA编码；线粒体的DNA转录和翻译所需的酶由核DNA编码；线粒体的生物发生是核DNA和mtDNA分别受控的过程。线粒体基础支架的形成、DNA的复制、转录、线粒体的生长、增殖等高度依赖核基因编码的蛋白质。而内膜上的氧化磷酸化的位点的分化受核DNA和mtDNA共同控制。

134、问答题  牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。

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本题答案：牛、羊虽吃同样的食物，但产奶时由于其表达的基因不同，即
本题解析：试题答案牛、羊虽吃同样的食物，但产奶时由于其表达的基因不同，即其DNA分子结构上的差异，使其合成的蛋白质等物质存在差异，结果牛产牛奶而羊产羊奶。

135、单项选择题  芦花鸡的毛色遗传属于（）

A、限性遗传
B、伴性遗传
C、从性遗传
D、性影响遗传

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

136、问答题  请简述酶缺陷对代谢反应的影响。

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本题答案：①酶缺陷造成代谢底物缺乏，
②酶缺陷造成代谢底堆
本题解析：试题答案①酶缺陷造成代谢底物缺乏，
②酶缺陷造成代谢底堆积，
③酶缺陷造成代谢终产物缺乏，
④酶缺失导致反馈调节失常。

137、问答题  简述X连锁显性遗传特点。

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本题答案：①连续传递现象
②患者的双亲中必有一名是该病
本题解析：试题答案①连续传递现象
②患者的双亲中必有一名是该病的患者
③男性患者的女儿全都是患者，儿子全部都为正常的。
④女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者。
⑤女性患者比男性患者多。

138、问答题  简述哺乳动物性别决定机制和涉及的基因。

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本题答案：只要染色体中含Y染色体，在睾丸决定因子的影响下，性腺分
本题解析：试题答案只要染色体中含Y染色体，在睾丸决定因子的影响下，性腺分化为睾丸，并且诱导其它雄性性状的出现。但是，如果没有Y染色体，而有至少两条X染色体，则性腺分化为卵巢，并诱导其它雌性性状的产生。而如果只有1条X染色体，则个体长出纤维状性腺，个体发育为雌性并生成没有功能的性腺。涉及性别的基因有Y染色体上的SRY，以及受SRY调节的抗缪勒氏因子（AMF.基因和与合成甾体有关的P450芳香酶基因。

139、填空题  某一植物二倍体细胞有10条染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到5个双价体，此时共有（）条染色单体。

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本题答案：20
本题解析：试题答案20

140、问答题  简述染色体非整倍性改变的原因。

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本题答案：①染色体不分离：减数分裂或有丝分裂时，一对同源染色体或
本题解析：试题答案①染色体不分离：减数分裂或有丝分裂时，一对同源染色体或姐妹染色单体彼此没有分离，同时进入一个子细胞。
②染色体丢失：细胞分裂时，染色单体分离，分别移向两极。其中一条由于某种原因移动迟缓，滞留在细胞核外，最终消失。

141、问答题  试述药物治疗与饮食治疗原则？

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本题答案：1）药物：补其所失，去其所余。
2）饮食：禁
本题解析：试题答案1）药物：补其所失，去其所余。
2）饮食：禁其所忌。

142、问答题  细胞癌基因分类？

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本题答案：1）蛋白激酶
2）信号转导Pr
3
本题解析：试题答案1）蛋白激酶
2）信号转导Pr
3）生长因子
4）核内转录因子.

143、问答题  一座核电厂因偶然事故，释放出了大量的放射活性物质。幸运的是一阵暴风雨将大部分放射性同位素冲到地上，防止了污染的扩散，作为遗传学家，你如何着手评估这次事故的遗传效应？

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本题答案：①首先查阅事故前这个地区和几百公里外相似大小的区域中的
本题解析：试题答案①首先查阅事故前这个地区和几百公里外相似大小的区域中的果蝇群体的染色体畸变和致死率，以及人群中新生儿的癌变、流产、出生缺陷、染色体畸变、性比等的资料，作为对照。②与你所监测的事故后，该地区和另一地区内果蝇及人群中的上述突变指标相比较。

144、问答题  自交在育种上有何意义？

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本题答案：在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种
本题解析：试题答案在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种纯合可通过自交来达到目的。而在杂交育种中，从杂交一代直到育成新品种，都要经过育种材料的连续自交过程。另外，其他各种育种途径也都要经过自交来选择与繁殖优良而稳定的后代。这些都是自交在育种中的意义。

145、问答题  细胞癌基因的分类？

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本题答案：1）蛋白激酶
2）信号转导蛋白
3
本题解析：试题答案1）蛋白激酶
2）信号转导蛋白
3）生长因子
4）核内转录因子.

146、填空题  在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即正常染色体，倒位染色体，缺失（），重复染色体。他们的比例为1：1：2

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本题答案：染色体
本题解析：试题答案染色体

147、名词解释  单一转录单位

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本题答案：原核生物中同一段DNA上只能转录一种mRNA分子和翻译
本题解析：试题答案原核生物中同一段DNA上只能转录一种mRNA分子和翻译出一种蛋白质分子（或从一种多顺反子mRNA上翻译出几种蛋白质分子），这样的转录单位称为单一转录单位。

148、问答题  AD的外显率降低和表现度差异的可能性原因是什么？

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本题答案：①环境因素的影响：内部因素-内分泌的激素，外部因素-药
本题解析：试题答案①环境因素的影响：内部因素-内分泌的激素，外部因素-药物、食物；
②体细胞突变：隐性遗传突变的显性表现可能是体细胞二次突变的结果；
③不稳定的三核苷酸重复序列的预期现象；
④遗传背景的影响：与其它基因座的相互作用。

149、填空题  连锁遗传规律指当两对基因位于一对（）染色体上时，F1产生新组合配子的频率决定于基因间的遗传距离。当距离愈近，连锁强度愈（）新组合配子的频率愈（）当距离愈远，连锁强度愈（），新组合配子的频率愈

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本题答案：同源；强；低；弱；高
本题解析：试题答案同源；强；低；弱；高

150、问答题  三碱基重复会引发哪些人来的遗传病？

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本题答案：包括脆性X染色体综合症，X-连锁脊髓和延髓肌萎缩、强直
本题解析：试题答案包括脆性X染色体综合症，X-连锁脊髓和延髓肌萎缩、强直性肌营养不良。

151、填空题  基因型方差可进一步分解为（）方差、（）方差和（）方差，其中只有（）方差是可稳定遗传的。

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本题答案：加性；显性；上位性；加性
本题解析：试题答案加性；显性；上位性；加性

152、填空题  非孟德尔遗传大体上包括4部分研究内容：（）、（）、（）、（）。

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本题答案：母体效应；剂量补偿效应；基因组印迹；核外遗传
本题解析：试题答案母体效应；剂量补偿效应；基因组印迹；核外遗传

153、填空题  能有效地诱发基因突变的因素有电离辐射、（）、多种化学诱变剂。

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本题答案：紫外线
本题解析：试题答案紫外线

154、填空题  DNA末端存在特殊结构，由（）催化完成末端合成

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本题答案：RNA端体酶telomerase
本题解析：试题答案RNA端体酶telomerase

155、问答题  影响单基因遗传病发病的因素？

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本题答案：1）表现度
2）基因的多效性
3）
本题解析：试题答案1）表现度
2）基因的多效性
3）遗传异质性
4）从性遗传和限性遗传
5）早现
6）拟表型。

156、填空题  A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占（）%和4%

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本题答案：46
本题解析：试题答案46

157、填空题  基因突变的方式主要有两种，一是分子结构的改变，如（）和（）二是移码，如碱基的（）和（）

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本题答案：碱基替换；倒位；缺失；插入
本题解析：试题答案碱基替换；倒位；缺失；插入

158、问答题  显性上位作用与抑制作用不同？

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本题答案：（1）抑制基因本身不能决定性状，F2只有两种类型；本题解析：试题答案（1）抑制基因本身不能决定性状，F2只有两种类型；
（2）显性上位基因遮盖其它基因（显性和隐性），本身还能决定性状，F2有3种类型

159、填空题  影响群体基因频率的因素有（）（）（）和（）

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本题答案：选择；突变；迁移和杂交；遗传漂变
本题解析：试题答案选择；突变；迁移和杂交；遗传漂变

160、问答题  简述XR病的系谱特点。

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本题答案：①患者双亲无病；
②多为男性患者；
本题解析：试题答案①患者双亲无病；
②多为男性患者；
③交叉遗传。

161、填空题  麦植物学家约翰生通过对商用菜豆品种进行连续选择⇒分离出19个纯系⇒提出（）约翰生认为商用菜豆是多个纯系的混合体，在该混合体内选择有效，但仅能分离出不同纯系，若继续在纯系内进行选择无效。纯系学说试图阐明两个问题：①选择作用只是隔离变异⇒认为达尔文的选择学说不能说明生物进化的动力问题；②环境条件引起的变异不能遗传⇒认为拉马克提出的获得性状遗传也无根据。

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本题答案：纯系学说
本题解析：试题答案纯系学说

162、名词解释  

遗传图谱（Genetic map）

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本题答案：又称连锁图谱（linkagemap），依据测交试验所得
本题解析：试题答案又称连锁图谱（linkagemap），依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。

163、判断题  亚硝酸作为一种有效诱变剂，是因为它直接作用于DNA，使碱基中的氨基氧化成羰（酮）基，造成碱基配对错误。（对

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

164、名词解释  延迟显性

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本题答案：带有致病基因的杂合子（AA.个体在出生时未表现出疾病状
本题解析：试题答案带有致病基因的杂合子（AA.个体在出生时未表现出疾病状态，等到出生后一定年龄阶段才发病。

165、问答题  自交在育种上有何意义？

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本题答案：在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种
本题解析：试题答案在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种纯合可通过自交来达到目的。而在杂交育种中，从杂交一代直到育成新品种，都要经过育种材料的连续自交过程。另外，其他各种育种途径也都要经过自交来选择与繁殖优良而稳定的后代。这些都是自交在育种中的意义。

166、填空题  人的基因组大小约为（）个碱基，鸡的基因组大小约为（）个碱基。

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本题答案：3.2×109；1.1×109
本题解析：试题答案3.2×109；1.1×109

167、填空题  基因突变具有随机性、稀有性、平行性与重演性、（）、可逆性、有害性与有利性。

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本题答案：多方向性
本题解析：试题答案多方向性

168、问答题  简述Lyon假说的要点。

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本题答案：①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传表达
本题解析：试题答案①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传表达上是失活的。
②在同一个个体的不同细 胞中，失活是随机的来源于雌性亲本或者来源于雄性亲本。
③失活发生在胚胎发育的早期，人在胚胎发育的第16天。

169、填空题  按照分子遗传学的概念，重组、突变、功能这三个单位分别是（）（）（）

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本题答案：重组子；突变子；顺反子或作用子
本题解析：试题答案重组子；突变子；顺反子或作用子

170、问答题  杂种后代的杂种优势为什么衰退？

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本题答案：杂种优势是由基因非累加效应造成的，同时又有赖于群体内基
本题解析：试题答案杂种优势是由基因非累加效应造成的，同时又有赖于群体内基因型的高度一致。两个亲缘关系较远但高度纯合的双亲杂交产生的杂种，因具有这两点而显示较强的杂种优势。但F2代开始出现基因分离、基因型纯合，非累加效应便趋于消失，同时因群体内各个体具有不同的基因型，纯合体逐代增多而杂合体逐代减少，这就是得杂种二代以后杂种优势衰退。

171、问答题  试述线粒体基因高突变的原因？

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本题答案：mtDNA突变率远高于nDNA主要是因为：

本题解析：试题答案mtDNA突变率远高于nDNA主要是因为：
1）mtDNA中基因排列非常紧密，任何mtDNA的突变都可能影响到其基因组内的某一重要功能区域；
2）mtDNA为裸露的分子缺乏组蛋白保护；
3）mtDNA直接暴露于呼吸链代谢产生的超氧离子和电子传递产生的羟自由基中，极易受氧化损伤；
4）mtDNA复制频率高，且复制时不对称，长时间处于单链状态，易发生脱氨基作用

172、问答题  简述数量性状的遗传特征。

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本题答案：①两个纯种极端类型杂交，F1代都是中间类型，并出现少量
本题解析：试题答案①两个纯种极端类型杂交，F1代都是中间类型，并出现少量的变异。
②两个中间类型F1代个体交配，F2代的变异更广泛，大部分为中间类型，有可能出现极端类型。
③在一个随机杂交的群体中，大部分为中间类型，少数为极端类型。

173、问答题  核外遗传有何特点？

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本题答案：（1）正反交得结果不同，一般表现为单亲遗传，多为母系遗
本题解析：试题答案（1）正反交得结果不同，一般表现为单亲遗传，多为母系遗传；
（2）不出现典型的孟德尔式分离比
（3）母本的表型决定了所有F1代的表型；
（4）遗传物质在细胞器上，不受核移植的影响；
（5）不能进行遗传作图

174、填空题  同源多倍体主要依靠（）繁殖途径人为产生和保存。

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本题答案：无性
本题解析：试题答案无性

175、问答题  比较原核生物和真核生物基因表达调控的异同。

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本题答案：（1）原核生物和真核生物基因表达调控的
本题解析：试题答案（1）原核生物和真核生物基因表达调控的共同点：
a.结构基因均有调控序列；
b.表达过程都具有复杂性，表现为多环节；
c.表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；
（2）与原核生物比较，真核生物基因表达调控具有自己的特点：
a.真核生物基因表达调控过程更复杂；
b.基因及基因组的结构特点不同，如真核生物基因具有内含子结构等；
c.转录与翻译的间断性，原核生物转录与翻译同时进行，而真核生物该两过程发生在不同区域，具有间断性；
d.转录后加工过程；
e.正负调控机制；
f.RNA聚合酶种类多。

176、问答题  简要说明线粒体基因组？

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本题答案：线粒体基因组是人类基因组的重要组成部分，全场16569
本题解析：试题答案线粒体基因组是人类基因组的重要组成部分，全场16569bp，不与组蛋白结合，呈裸露闭环双链状，分子中很少非编码顺序，编码区包括37个基因，2个rRNA基因，22个tRNA基因，13个mRNA基因。非编码区（D环区）包含H链复制的起点、H链和L链转录的启动子以及4个保守序列。

177、单项选择题  科学工作者分离得到了某生物的基因A，将其解离成两条单链，用其中一条与基因A的信使RNA杂交配对，结果如右图所示，对此合理的解释是（）

A.基因A来自真核生物或原核生物
B.1～7代表了基因A的编码蛋白质的序列
C.1和7位于基因结构中的非编码区
D.2、4、6属非编码序列

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

178、填空题  倒位区段较短：倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成（）倒位圈是由（）形成（而缺失杂合体或重复杂合体的环或瘤则是由（）形成）。倒位圈内外，非姐妹染色单体间均可发生交换。

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本题答案：“倒位圈”；一对染色体；单个染色体
本题解析：试题答案“倒位圈”；一对染色体；单个染色体

179、填空题  在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式，若有互补，表明两个突变点位于不同顺反子中；若没有互补，表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验，是由（）首先提出的。

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本题答案：Benzer
本题解析：试题答案Benzer

180、填空题  草履虫自体受精后基因分离纯合，仅胞质中有卡巴粒和基因型为KK的草履虫为（）型，其余为（）型。

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本题答案：放毒；敏感
本题解析：试题答案放毒；敏感

181、问答题  基因的功能主要表现在哪两个方面？

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本题答案：①以自身为模板准确的复制出遗传信息；
②通过
本题解析：试题答案①以自身为模板准确的复制出遗传信息；
②通过转录和翻译，指导蛋白质合成，从而表达各种遗传性状

182、名词解释  相斥组遗传

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本题答案：指甲显性性状与乙隐性性状联系在一起遗传的杂交组合。本题解析：试题答案指甲显性性状与乙隐性性状联系在一起遗传的杂交组合。

183、问答题  简述果蝇性别决定的分子机制？

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本题答案：X：A（X是指性染色体X的条数，A是常染色体的套数）的
本题解析：试题答案X：A（X是指性染色体X的条数，A是常染色体的套数）的比值是决定果蝇性别的第一步，当该比值高时，雌性化基因sxl基因在卵受精后2h激活，使胚胎启动朝向雌性发育的途径；若sxl基因失去功能，则胚胎出现雄性表型。但是，sxl基因转录激活不久，其第二个启动子激活，因此雄性胚胎也能产生SxlmRNA，此时雌性中已形成Sxl蛋白，可以将该mRNA剪接成雌性胚胎的SxlmRNA，但是雄性中转录是后来进行的，新合成的该mRNA被其它蛋白处理成雄性胚胎的SxlmRNA。此外，tra基因在雌雄胚胎中的转录物也不同，在两者中均有非专一的该蛋白，但雌性中还有雌性专一的TramRNA，该专一的蛋白与tra-2基因协同产生雌性表性，并且tra-2基因在雌性专一的Tra蛋白质存在的条件下，作用于dsx基因，抑制雄性性状发育。

184、名词解释  母体遗传

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本题答案：后代的表现型由母本表现型所确定，父本表现型对后代没有影
本题解析：试题答案后代的表现型由母本表现型所确定，父本表现型对后代没有影响。

185、名词解释  mRNA

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本题答案：信使（Message）RNA，简称mRNA，携带从DN
本题解析：试题答案信使（Message）RNA，简称mRNA，携带从DNA编码链得到的遗传信息，在核糖体上翻译产生多肽的RNA。

186、单项选择题  在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（）

A.4种，9：3：3：1
B.2种，13：3
C.3种，12：3：1
D.3种，10：3：3

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

187、问答题  试述紫外线长期照射个体后，对个体DNA的损伤和修复？

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本题答案：（1）光修复：当嘧啶二聚体形成后，光复活酶先与DNA链
本题解析：试题答案（1）光修复：当嘧啶二聚体形成后，光复活酶先与DNA链上的胸腺嘧啶二聚体结合形成复合物，这种复合物以某种方式吸收可见光，并利用光能切断胸腺嘧啶二聚体之间的C-C键，使其变为单体，然后光复活酶就从DNA链上解离下来。
（2）切除修复：切除修复是一种多步骤的酶反映，包括切-补-切-封四个步骤。首先修复内切酶能够识别胸腺嘧啶二聚体所引起的DNA双螺旋结构的变形，并在二聚体的前头的糖—磷酸的骨架上做一切口，然后由DNA聚合酶I在3’-OH末端聚合形成一条新的DNA链，并在同时置换出大约20个核苷酸的DNA片段，被置换出来的片段由DNA聚合酶I的5’到3’的外切核酸酶活性切除，然后由连接酶封口，完成修复过程
（3）重组修复：当DNA复制到胸腺嘧啶二聚体时，大约暂停5秒，然后在二聚体后面又以一种未知的机制其始DNA的复制，再合成的子链上有许多大的缺口，这时受伤的链的互补链的相应片段转移至缺口处，产生一条完整的DNA链，以便作为下一轮复制的模板。受损伤链上的缺口由DNA聚合酶I和连接酶补齐
（4）sos修复：是一种旁路的修复系统。其修复原则是允许新生DNA链越过嘧啶二聚体而生长，其代价是不管其碱基配对是否正确。SOS修复系统是一种应急措施，当DNA受到严重损伤时才出现。

188、问答题  先天性睾丸发育不全综合征的核型及主要临床表现是什么？

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本题答案：先天性睾丸发育不全综合征又称为XXY综合征，主要临床表
本题解析：试题答案先天性睾丸发育不全综合征又称为XXY综合征，主要临床表现是男性不育，第二性征发育不明显并呈女性化发展以及身材高大等，在青春期之前，患者没有明显的症状，青春期后，组建出现睾丸小，阴茎发育不良，精子缺乏，乳房发育女性化，男性第二性征发育不良，可伴随先天性心脏病等，部分病人有智力障碍。其核型可有多种改变，其中47，XXY最典型；其他还有47，XXY/46，XY等。

189、填空题  瓢虫鞘翅色斑由S、S、S三个复等位基因决定，这三个复等位基因可组成6种基因型，6种表型，其中纯合基因型为3种，杂合基因型为（）种。

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本题答案：3
本题解析：试题答案3

190、问答题  以镰形细胞贫血病为例，基因诊断应用？

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本题答案：镰形细胞贫血症基因突变在B珠蛋白基因内部，可以用限制性
本题解析：试题答案镰形细胞贫血症基因突变在B珠蛋白基因内部，可以用限制性内切酶MstII进行检测。基于编码B珠蛋白链的6位密码子由GAG变为GTG，改变了限制性内切酶MstII的酶切位点，当酶切正常人的DNA和患者DNA后再用标记的B珠蛋白基因作为探针做Southern杂交时，就会出现不同DNA条带

191、名词解释  原核细胞

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本题答案：各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物
本题解析：试题答案各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物。

192、填空题  玉米种子的淀粉性（A）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是（）。

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本题答案：Aaa
本题解析：试题答案Aaa

193、多项选择题  减数分裂中，引起遗传变异的现象是（）

A、同源染色体的配对
B、非同源染色体的自由组合
C、同源染色体的分离
D、同源染色体的非姊妹单体的交换

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本题答案：B, D
本题解析：暂无解析

194、问答题  简答“平均值回归”理论对理解多基因遗传病遗传特点有何帮助？

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本题答案：以身高为例，如果双亲平均身高高于群体平均值，子女身高平
本题解析：试题答案以身高为例，如果双亲平均身高高于群体平均值，子女身高平均值就低于双亲平均值，但接近群体平均值，如果双亲身高平均值低于群体平均值，子女身高就高于双亲而接近群体平均值。即数量性状在遗传过程中子代将向人群平均值靠拢，此为平均回归现象，这种现象在其他相似的数量性状遗传中同样存在，因此平均值回归理论的理解对理解多基因遗传病遗传特点有指导意义

195、名词解释  两点测验法

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本题答案：通过一次杂交和一次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根
本题解析：试题答案通过一次杂交和一次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的相对位置

196、名词解释  核糖体结合位点

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本题答案：在原核生物基因翻译起始位点周围有一组特殊的序列，控制着基因的
本题解析：试题答案在原核生物基因翻译起始位点周围有一组特殊的序列，控制着基因的翻译过程，SD序列是其中主要的一种。SD序列对翻译起始复合物的形成和翻译的起始有重要的作用。

197、问答题  计算题：在一个原来平衡的群体中，对隐性纯合子进行完全选择。已知在原群体中显性纯合子的频率是0.36，问需要经过几代的选择才能是隐性基因的频率下降到0.005？

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本题答案：解：n=1/qn-1/q0=1/0.05-1/0.4=
本题解析：试题答案解：n=1/qn-1/q0=1/0.05-1/0.4=198（代）

198、名词解释  单亲遗传

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本题答案：有些生物的两种交配型解剖学上没有差异，但交配后代只表现
本题解析：试题答案有些生物的两种交配型解剖学上没有差异，但交配后代只表现单亲的某些性状（类似于母系遗传），例如衣藻。

199、多项选择题  三价体存在于下列有机体的减数分裂中（）

A、三体
B、双体
C、单体
D、四倍体

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本题答案：A, D
本题解析：暂无解析

200、问答题  单基因遗传病的研究策略有哪些？

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本题答案：功能克隆，位置克隆，连锁分析
本题解析：试题答案功能克隆，位置克隆，连锁分析