1、单项选择题  按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶

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本题答案：C
本题解析：将油相成分（即硬脂酸，单硬脂酸甘油脂，液体石蜡，凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，羟苯乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水相中，搅拌，制成O/W型乳膏剂。所以答案为C。

2、单项选择题  下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）

A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0

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本题答案：D
本题解析：《中国药典》（05版）第二部规定：乳膏剂常用的乳化剂有O/W型和W/O型。O/W型乳化剂有钠皂类、三乙醇胺皂、脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类；W/O型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇。液状石蜡是软膏剂油脂性基质。所以答案为D。

3、单项选择题  湿法粉碎（）

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是

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本题答案：B
本题解析：流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用于法粉碎。

4、单项选择题  药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）

A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性
E.以上都不对

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

5、单项选择题  关于化学灭菌法叙述错误的是（）

A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

6、单项选择题  下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

7、单项选择题  穿心莲注射液（穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80200ml，注射用水加至10000ml）中乙醇的作用是（）

A.助溶
B.潜溶
C.防腐
D.增溶
E.表面活性剂

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

8、单项选择题  以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）

A.表面活性剂对药物吸收的影响
B.表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用
C.表面活性剂与蛋白质有相互作用
D.一般而言，表面活性剂具有一定的毒性
E.长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

9、单项选择题  水不溶性包衣材料是（）

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯

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本题答案：A
本题解析：羟丙基甲基纤维素在水和低于80%的乙醇中可溶，是胃溶性包衣材料；丙烯酸树脂Ⅱ号在pH5以上的缓冲盐中可溶，是肠溶性包衣材料；醋酸纤维素在水及缓冲盐中均不溶，是水不溶性包衣材料；川蜡是片剂包衣的打光材料；邻苯二甲酸二丁酯是薄膜包衣材料中的增塑剂。

10、单项选择题  下列不属于浸出药剂的是（）

A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

11、单项选择题  供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）

A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛

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本题答案：E
本题解析：供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过6号筛。所以答案为E。

12、单项选择题  关于注射剂的特点叙述错误的是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

13、单项选择题  固体分散体的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

14、单项选择题  适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法

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本题答案：A
本题解析：煎煮法：将药材加水煎煮，去渣取汁的操作过程。以醇为浸出溶剂时，应采用回流提取法以免醇损失。适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材。浸渍法：取适当粉碎的药材置容器中，加规定量的溶剂密盖，搅拌或振摇，浸渍规定时间，使有效成分浸出的方法。适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材。渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器上部添加浸出溶剂，使其渗过药材层往下流动过程中浸出有效成分的方法。适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备。

15、单项选择题  下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用（）

A.司盘-20
B.吐温-80
C.苯扎溴铵
D.十二烷基硫酸钠
E.泊洛沙姆

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

16、单项选择题  膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是（）

A.性能稳定，不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

17、单项选择题  常作肠溶衣的高分子类物质是（）

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

18、单项选择题  滤过的影响因素不包括（）

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度

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本题答案：A
本题解析：根据滤过速度公式V=Pπγ4t／8ηL可知，影响过滤的因素包括滤过压力差P、毛细管半径γ、滤渣层厚度L、滤液黏度η，不包括待滤过液的体积。

19、单项选择题  制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）

A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用

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本题答案：D
本题解析：制备空胶囊时，为了增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂，如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等。所以答案为D。

20、单项选择题  有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）

A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤

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本题答案：C
本题解析：由于皮肤表面制剂中药物浓度与皮肤深层中药物浓度存在浓度差，药物的经皮吸收主要是以被动扩散方式进行；吸收过程有制剂中药物向角质层转移，在角质层中扩散，由角质层向下层组织转移，在活性表皮和真皮中扩散，被真皮上部的毛细血管吸收以及向体循环转移；在整个渗透过程中含有类脂质的角质层起主要屏障作用，因此在角质层中的扩散，药物的脂溶性越高，越容易透过皮肤。所以答案为C。

21、单项选择题  下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

22、单项选择题  气雾剂的质量评定不包括（）

A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查

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本题答案：E
本题解析：抛射剂用量检查在制成成品后就不是检查的项目，所以答案为E

23、单项选择题  影响药物代谢的因素不包括（）

A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药

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本题答案：D
本题解析：影响药物代谢的因素有给药途径、给药剂量及剂型、酶促或酶抑作用、合并用药以及生理因素。所以答案为D。

24、单项选择题  氟利昂在气雾剂中主要作为（）

A.乳化剂
B.防腐剂
C.抛射剂
D.抑菌剂
E.消泡剂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

25、单项选择题  不是对栓剂基质的要求的是（）

A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水

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本题答案：A
本题解析：理想的基质应：①在室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂，在体温下易软化、熔融或溶解；②与主药无配伍禁忌，即为不影响主药的作用，无毒性、无过敏性、对黏膜无刺激性，不影响主药的含量测定；③熔点与凝固点相距较近，具润湿与乳化能力，水值较高，能混入较多的水；④在贮藏过程中不易霉变，且理化性质稳定等。

26、单项选择题  输液是指由静脉滴注一次给药在（）

A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml

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本题答案：B
本题解析：输液是由静脉滴注输入体内的大剂量：一次给药在100ml以上，注射液通常不含防腐剂或抑菌剂。

27、单项选择题  不属于阴离子表面活性剂的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.阿洛索-OT
C.苯扎氯铵
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.钠皂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

28、单项选择题  以下不宜制成胶囊剂药物的是（）

A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林

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本题答案：D
本题解析：因溴己新在胃中溶解后局部浓度过高，对胃黏膜有强刺激性。所以答案为D。

29、单项选择题  下列不属于光敏感药物的是（）

A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B

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本题答案：B
本题解析：有些药物分子受辐射（光线）作用使分子活化而产生分解，此种反应叫光化降解，其速度与系统的温度无关。这种易被光降解的物质叫光敏感物质。如氯丙嗪、异丙嗪、核黄素、氢化可的松、强的松、叶酸、维生素A、维生素B、辅酶Q10、硝苯吡啶等。利巴韦林不属于光敏感药物。所以答案为B。

30、单项选择题  主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述（）

A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.扩散方程
E.转运方程

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

31、单项选择题  不能作为膜剂的成膜材料的是（）

A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

32、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）

A.要达到增溶效果，就必须形成胶束
B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C.浊点（昙点）是一切表面活性剂的共通特点
D.Krafft是离子表面活性剂的特征值
E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

33、单项选择题  下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（）

A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大

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本题答案：C
本题解析：一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。0.001%的十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水的氧乙烯基非离子表面活性剂中溶血作用顺序：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类；吐温溶血作用顺序：吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。所以答案为C。

34、单项选择题  油脂性软膏基质的水值是指（）

A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数

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本题答案：B
本题解析：油脂性软膏基质的水值是指常温下100g基质所吸收水的克数。所以答案为B。

35、单项选择题  经皮给药制剂的基本组成不包括（）

A.背衬层
B.调节层
C.药物贮库
D.黏附层
E.保护膜

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本题答案：B
本题解析：经皮传递系统（经皮治疗制剂）简称TDDS系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。TDDS的基本组成可分为5层，包括背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层和保护膜。所以答案是B。

36、单项选择题  难溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na

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本题答案：B
本题解析：PVP（聚维酮）为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和Eudragit RL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、Eudragit L100、S100等。

37、单项选择题  下列关于注射剂的叙述错误的是（）

A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一，质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

38、单项选择题  不可作为片剂的润滑剂是（）

A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.氢化植物油
D.卵磷脂
E.滑石粉

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

39、单项选择题  关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是（）

A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂

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本题答案：A
本题解析：局部作用的栓剂只在腔道局部起作用，应尽量减少吸收故应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂。肛门栓一般是全身作用的栓剂。所以答案为A。

40、单项选择题  下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）

A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性，可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性

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本题答案：B
本题解析：脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。它的作用有：作为药物载体使药物具有靶向性；具有缓释性，可延长药物的作用时间；降低药物毒性；提高药物稳定性。所以答案为B。

41、单项选择题  下列关于体内植入制剂描述不正确的是（）

A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查

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本题答案：E
本题解析：体内植入制剂是一类无菌制剂，经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂。释放药物经皮下吸收直接进入血液循环起全身作用，避开首过效应，植入制剂还能提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间，生物利用度高。所以答案为E。

42、单项选择题  作为气雾剂中的潜溶剂的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA

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本题答案：B
本题解析：氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂；丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂等；PVP（聚维酮）为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；枸橼酸钠可作混悬剂的絮凝剂等；PVA（聚乙烯醇）为膜剂的常用膜材。

43、单项选择题  眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是（）

A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B.多采用单剂量包装
C.为防止细菌感染，必须加入抑菌剂
D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林
E.不得加入抑菌剂

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本题答案：C
本题解析：眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多采用单剂量包装并不得加入抑菌剂，选择基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林，因为白凡士林漂白过，对眼外伤的病人刺激性大。而一般滴眼剂（即用于无眼外伤的滴眼剂）要求无致病菌（不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌）。为多剂量剂型，病人在多次使用时，很易染菌，应要加抑菌剂保证其安全性。所以答案为C。

44、单项选择题  有关药物的排泄表述错误的是（）

A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长

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本题答案：D
本题解析：排泄是指体内原形或其代谢产物排出体外的过程。肾脏是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄，还可经乳汁、唾液、呼气等排泄。酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收而减少弱碱性药物的吸收，碱化尿液则弱酸性药物的消除增加。所以答案为D。

45、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念

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本题答案：B
本题解析：脊髓腔注射，由于易受渗透压的影响，必须调节至等渗。静脉注射液在低渗时，溶剂穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀裂而发生溶血现象，高渗时红细胞内水分渗出，可使细胞发生皱缩。但只要注射速度缓慢，血液可自行调节使渗透压恢复正常，不至于产生不良影响。等渗溶液是物理化学概念，而等张溶液是生物学概念。滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用高渗溶液。

46、单项选择题  抛射剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

47、单项选择题  下列对药剂学阐述不恰当的是（）

A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原 理及机械设备

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本题答案：E
本题解析：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用方面的一门综合性技术科学，其研究对象是药物制剂、宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。所以答案为E

48、单项选择题  以下关于药物分布的表述错误的是（）

A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

49、单项选择题  气雾剂中对抛射剂的要求错误的是（）

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性，不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

50、单项选择题  蛋白质可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用

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本题答案：E
本题解析：促进扩散又称易化扩散，需要载体帮助由高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。细胞膜上有许多孔径0.4～1nm的微孔，水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过即限制扩散。易化扩散有饱和现象，可被结构类似的物质竞争抑制，它不需要消耗能量，顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动转运。被动扩散过程不需要载体，也不需要能量，有溶解扩散和限制扩散（微孔途径）两种途径。脂溶性药物可通过溶解扩散通过生物膜，因为脂溶性药物可溶于液态脂质膜中，易于通过生物膜。生物膜具有流动性可以主动变形而将某些物质摄入细胞，称为胞饮，某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等，可按胞饮方式吸收。

51、单项选择题  尼泊金乙酯（羟苯乙酯）（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

52、单项选择题  泡沫型气雾剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂

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本题答案：A
本题解析：溶液型气雾剂又叫二相气雾剂。喷雾剂系指借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。吸入粉雾剂系指采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。乳剂型气雾剂又叫泡沫型气雾剂。

53、单项选择题  粉末直接压片法常选用的填充剂是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆

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本题答案：B
本题解析：助流剂是降低颗粒之间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异，微粉硅胶在粉末直接压片时作助流。稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂，微晶纤维素是由纤维素部分水解而制得的结晶性粉末，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有"干粘合剂"之称，可用做粉末直接压片。粘合剂系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。常用粘合剂如下：淀粉浆、纤维素衍生物等。润滑剂是指降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等。硬脂酸镁为优良的润滑剂。

54、单项选择题  片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）

A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出

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本题答案：C
本题解析：片剂制备中，制粒的目的是加入黏合剂、增加粉末的黏合性和可压性、改善原辅料的流动性、避免粉尘飞扬、增大颗粒间的空隙使空气逸出。减少片剂与膜孔间的摩擦力与制粒目的无关。所以答案是C。

55、单项选择题  下列对药物稳定性表述正确的是（）

A.硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C.药物的降解不受溶剂的影响
D.表面活性剂不能影响药物的稳定性
E.光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度与系统的温度无关

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本题答案：E
本题解析：硫酸阿托品是酯类药物，常受H+和OH-催化水解，所以酯类药物的水解速度主要由pH值决定。零级反应因为反应物是在过饱和的情况下反应，所以其反应速度与反应物浓度无关。溶剂、表面活性剂是影响药物稳定性的处方因素，影响药物的降解。光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，光线波长越短，能量越大，因此紫外线更易激发反应，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度与系统的温度无关。所以答案为E。

56、单项选择题  润湿剂（）

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

57、单项选择题  下述注射液常用的过滤装置错误的是（）

A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

58、单项选择题  关于凝胶剂的叙述错误的是（）

A.凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.只可外用
C.分为单相凝胶和双相凝胶两类
D.双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶
E.单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

59、单项选择题  转相（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

60、单项选择题  下列关于胶囊的叙述错误的是（）

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体
B.硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小
C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备
D.易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
E.明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

61、单项选择题  不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）

A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶

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本题答案：D
本题解析：不溶性骨架材料，有乙基纤维素(EC)、聚甲基丙烯酸酯(EuRS，EuRL)无毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯、醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等，海藻酸钠不可作为不溶性骨架片骨架材料。所以答案为D。

62、单项选择题  以下注射给药没有吸收过程的是（）

A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

63、单项选择题  甘油（）

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

64、单项选择题  下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）

A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

65、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度

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本题答案：D
本题解析：根据Stokes定律V=2γ2(ρ1-ρ2)g/9η，V与γ2成正比。

66、单项选择题  关于表观分布容积的叙述错误的是（）

A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

67、单项选择题  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）

A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂

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本题答案：A
本题解析：阿司匹林遇水易水解成水杨酸和醋酸，加入适量的酒石酸可减少阿司匹林的水解，增加其稳定性。

68、单项选择题  油脂性软膏剂基质（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸

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本题答案：A
本题解析：聚乙二醇400为注射剂中的溶剂；甲基纤维素是水性凝胶基质；枸橼酸为泡腾剂成分；凡士林是油脂性软膏剂基质。所以答案依次为D、B、C、A。

69、单项选择题  下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）

A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

70、单项选择题  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000

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本题答案：A
本题解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。

71、单项选择题  下列属于油脂性软膏基质的是（）

A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇

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本题答案：B
本题解析：油脂性软膏基质有烃类（凡士林，石蜡）,类脂类（羊毛脂，蜂蜡，鲸蜡，硅油）。所以答案为B。

72、单项选择题  下列口服剂型中吸收速率最快的是（）

A.水溶液
B.混悬剂
C.散剂
D.包衣片剂
E.片剂

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本题答案：A
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73、单项选择题  关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式

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本题答案：A
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74、单项选择题  用于局部牙孔的液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂

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本题答案：E
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75、单项选择题  关于常用的国外药典叙述错误的是（）

A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

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本题答案：D
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76、单项选择题  磁性脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂

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本题答案：D
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77、单项选择题  下列关于吐温80表述正确的是（）

A.吐温80是一类亲水性化合物
B.吐温80在碱性溶液中也不发生水解
C.吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂
D.吐温60的溶血作用比吐温80小
E.吐温80增溶作用受溶液pH值影响

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本题答案：C
本题解析：吐温是一类由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。对热稳定，但在酸、碱和酶的作用下也会水解。低浓度时在水中形成胶束，其增溶作用不受溶液pH值影响。吐温类溶血作用大小的排列：吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。吐温80的HLB值为15，在8～18范围内，适用于W/O型乳剂的乳化剂。所以答案为C。

78、单项选择题  关于片剂的质量检查错误的是（）

A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来

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本题答案：E
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79、单项选择题  能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂

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本题答案：B
本题解析：根据Stokes定律V=2γ2(ρ1-ρ2)g/9η判断，减少粒径γ、降低微粒与液体介质间的密度差(ρ1-ρ2)、增加介质黏度η都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。

80、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是（）

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性

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本题答案：C
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81、单项选择题  提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是（）

A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

82、单项选择题  溶液剂（）

A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

83、单项选择题  药物代谢发生水解反应的药物不包括（）

A.普鲁卡因
B.哌替啶
C.氯霉素
D.水杨酰胺
E.异烟肼

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

84、单项选择题  维生素C注射液处方：维生素C104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49.0g、亚硫酸氢钠2.0g、注射用水加至1000ml，下列选项对处方分析错误的是（）

A.维生素C为主药
B.依地酸二钠作为防腐剂
C.碳酸氢钠为pH调节剂
D.亚硫酸氢钠为抗氧剂
E.注射用水为溶剂

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本题答案：B
本题解析：Vc注射液处方分析：维生素C为主药、碳酸氢钠为pH调节剂、亚硫酸氢钠为抗氧剂、注射用水为溶剂、本处方中依地酸二钠为络合剂是因为金属离子对维生素C注射液的稳定性影响较大，所以加入依地酸二钠与金属离子反应，确保了维生素C稳定性。所以答案为B。

85、单项选择题  作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）

A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B

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本题答案：E
本题解析：颊黏膜和舌下黏膜上皮均未被角质化，最有利于药物的全身吸收。其他能作为给药的黏膜为牙龈和硬腭黏膜，上皮均为角质化组织。所以答案为E。

86、单项选择题  有关增加药物溶解度的叙述错误的是（）

A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

87、单项选择题  下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的（）

A.制软材时，应该"轻握成团，轻压即散"
B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C.湿颗粒干燥时，应该越干燥越好
D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒
E.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混

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本题答案：C
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88、单项选择题  空胶囊规格中最小号为（）

A.0号
B.1号
C.000号
D.5号
E.10号

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本题答案：D
本题解析：《中国药典》（05版）第二部空胶囊的质量与规格均有明确规定，空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号，随着号数由小到大，容积由大到小（由0.75～0.15ml）。所以答案为D。

89、单项选择题  关于温度对增溶的影响错误的是（）

A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值

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本题答案：D
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90、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

91、单项选择题  对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述，错误的是（）

A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

92、单项选择题  属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法

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本题答案：D
本题解析：物理机械法包括：喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法（又称流化床包衣法）、多孔离心法、锅包衣法。界面缩聚法属于化学法。凝聚法、液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于相分离法。故本题答案选择D。

93、单项选择题  下列影响浸出过程的因素错误的是（）

A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力

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本题答案：C
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94、单项选择题  与乳剂形成条件无关的是（）

A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂

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本题答案：E
本题解析：乳剂形成条件如下：降低两相液体的表面张力；形成牢固的乳化膜；确定形成乳剂的类型；两相有适当的比例。所以答案为E。

95、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂

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本题答案：B
本题解析：混悬型气雾剂是将不溶于抛射剂的药物以细微粒状分散于抛射剂中形成的非均相体系，常需加入润湿剂、分散剂和助悬剂以便分散均匀并稳定。药物应选用在抛射剂中溶解度最小的衍生物，以免在储存过程中药物微晶变粗。故混悬型气雾剂中不需加入潜溶剂，本题答案选B。

96、单项选择题  在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是（）

A.药物的pH值
B.药物在血中的分离度
C.药物的油／水分配系数
D.药物的亲脂性
E.药物与血浆蛋白的结合程度

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本题答案：D
本题解析：血-脑屏障包括3种屏障：①血-脑组织屏障；②血-脑脊液屏障；③脑脊液-脑组织屏障。在血浆pH7.4时，弱酸性药物主要以解离型存在，而弱碱性药物主要以非解离型存在，一般来说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。除药物在血液中的解离度和油／水分配系数外，药物与血浆蛋白结合程度也能在一定程度上影响血-脑脊液的药物分配，但只有药物的亲脂性才是药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素。

97、单项选择题  下列关于栓剂的叙述中正确的是（）

A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

98、单项选择题  絮凝（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

99、单项选择题  注射用水规定应于制备后几小时内使用（）

A.12
B.14
C.16
D.18
E.24

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本题答案：A
本题解析：根据《中国药典》（05版）第二部关于制药用水规定：注射用水一般应在80℃以上保温、65℃保温循环或4℃以下的无菌状态下存放，并在制备12小时内使用。所以答案为A。

100、单项选择题  下列有关药物代谢的描述错误的是（）

A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系

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本题答案：C
本题解析：药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化过程。参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系。药物的代谢产物通常比原形的极性增大，水溶性增强，更适合肾脏排泄和胆汁排泄。在吸收过程和吸收后入肝转运至体循环过程中，部分药物代谢发生胃肠消除和"首过效应"现象。所以答案选C。

101、单项选择题  维生素C降解的主要途径是（）

A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解

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本题答案：B
本题解析：维生素C分子具有烯醇式结构，极易发生氧化反应，有氧条件下先生成去氢抗坏血酸，然后水解为2，3-二酮古罗糖酸，其进一步氧化为草酸和L-丁糖酸。故本题答案选择B

102、单项选择题  片重差异检查时，所取的片数是（）

A.10片
B.30片
C.40片
D.20片
E.5片

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本题答案：D
本题解析：片重差异过大，意味着每片中主药含量不-，对治疗可能产生不利影响。《中国药典》（05版）第二部规定片重差异检查时，所取片数是20片。所以答案是D。

103、单项选择题  7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力（）

A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g

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本题答案：C
本题解析：7%的卵磷脂，为强O/W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于10g阿拉伯胶的乳化能力。所以答案为C。

104、单项选择题  Krafft点（）

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质

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本题答案：B
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105、单项选择题  影响增溶的因素不包括（）

A.增溶剂的种类
B.药物的性质
C.增溶剂的用量
D.加入顺序
E.增溶剂的释放度

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本题答案：E
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106、单项选择题  常用于缓释型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

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本题答案：D
本题解析：肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂(Eudragit L100、Eu-dragit S100)等。缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)等。

107、单项选择题  有关渗漉法的叙述中错误的是（）

A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
B.应使用渗漉器进行浸出
C.适用于低浓度浸出制剂的制备
D.浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
E.粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚 至堵塞，致使浸出效率降低

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本题答案：C
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108、单项选择题  膜剂的特点中不包括（）

A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂

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本题答案：E
本题解析：膜剂载药量小，只适合于小剂量的药物。

109、单项选择题  下列各组辅料中，不能用做稀释剂的是（）

A.淀粉、糊精
B.乳糖、微晶纤维素
C.糖粉、糊精
D.滑石粉、聚乙二醇
E.硫酸钙、磷酸氢钙

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

110、单项选择题  将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法

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本题答案：B
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111、单项选择题  下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是（）

A.分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现
B.分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果
C.絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀
D.分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E.微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

112、单项选择题  以下属于主动靶向给药系统的是（）

A.药物毫微粒
B.pH敏感脂质体
C.乳剂
D.磁性微球
E.药物-单克隆抗体结合物

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本题答案：E
本题解析：主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。所以答案为E。

113、单项选择题  下列哪种情况不宜制成混悬剂（）

A.剂量小的药物
B.毒性小的药物
C.难溶性药物
D.剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物
E.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

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本题答案：A
本题解析：制备混悬剂的条件：凡难容性药物需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等条件下可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。所以答案为A。

114、单项选择题  下列不是药剂学的基本任务的是（）

A.药物合成
B.药剂学基本理论的研究
C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D.药典等药品标准的研究
E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发

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本题答案：A
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115、单项选择题  经皮给药系统膜聚合物骨架材料（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精

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本题答案：C
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116、单项选择题  下述片剂成形的影响因素错误的是（）

A.物料的压缩成形性
B.压片时间
C.药物的熔点及结晶形态
D.压力
E.水分

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

117、单项选择题  氢氧化钠（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂

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本题答案：B
本题解析：该处方中，磺胺嘧啶为主药，氢氧化钠为pH调节剂，枸橼酸钠为絮凝剂，单糖浆为助悬剂，4%尼泊金溶液是防腐剂。

118、单项选择题  关于混悬型气雾剂叙述错误的是（）

A.混悬药物微粒粒径应在10μm以下
B.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
C.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
D.抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定
E.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂

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本题答案：A
本题解析：药物微粒粒径应在10um以下是对空间消毒用气雾剂的要求，喷出的粒子极细(直径不超过50μm)，一般在10μm以下，能在空气中悬浮较长时间。而对混悬型气雾剂没有这样的要求。所以答案为A。

119、单项选择题  从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为（）

A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法

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本题答案：C
本题解析：液中干燥法是从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法，又称乳化-溶剂挥发法。所以答案为C。

120、单项选择题  按照分散系统分类可将气雾剂分成（）

A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

121、单项选择题  某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）

A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%

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本题答案：C
本题解析：《中国药典》规定片重<0.30g，重量差异限度为±7.5%；片重≥0.30g，重量差异限度为±5.0%。

122、单项选择题  注射剂的状态不可以是（）

A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

123、单项选择题  用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）

A.增加药物在基质中的溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.增加药物扩散速度
E.调节稠度

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本题答案：E
本题解析：聚乙二醇是用环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成聚合得到的水溶性聚醚。药剂中常用的平均分子量在300～6000。PEC700以下均是液体，PEG1000、1500及1540是半固体，PEG2000～6000是固体。固体PEG与液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质，可随时调节稠度。所以答案为E。

124、单项选择题  关于胶囊剂的叙述错误的是（）

A.胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液
B.可掩盖药物的不良气味
C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D.可以弥补其他固体剂型的不足
E.可延缓药物的释放和定位释药

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

125、单项选择题  借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

126、单项选择题  下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）

A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效

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本题答案：D
本题解析：影响肺部药物吸收的因素如下：①呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂溶性、油水分配系数和分子量大小影响药物吸收。脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢；分子量<1000的药物吸收快，大分子药物稍慢。②气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位的是药物粒子大小，大于10μm的粒子将会沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。

127、单项选择题  下列对灭菌的概念表述正确的是（）

A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段

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本题答案：A
本题解析：无菌系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。防腐系指用物理活化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称为抑菌。消毒系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。所以答案为A。

128、单项选择题  表面活性剂的应用错误的是（）

A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

129、单项选择题  超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行（）

A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上

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本题答案：E
本题解析：超声分散法系用20000Hz以上超声波所产生的能量使分散粒子分散成溶胶剂的方法。所以答案为E。

130、单项选择题  使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）

A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽

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本题答案：B
本题解析：饱和蒸汽热含量高，热穿透力强，灭菌效率高。湿饱和蒸汽因含水所以热含量低，热穿透力差，灭菌效率低。过热蒸汽相当于干热空气，热穿透力差，灭菌效率低，且易引起药物不稳定。不饱和蒸汽及流通蒸汽热穿透力差，灭菌效率低。

131、单项选择题  茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）

A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂

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本题答案：A
本题解析：茶碱难溶与水，一般制成混悬剂。为了增大溶解度，可加入助溶剂，如乙二胺。所以答案为A。

132、单项选择题  按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是（）

A.热传导干燥
B.对流干燥
C.蒸馏干燥
D.辐射干燥
E.介电加热干燥

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

133、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）

A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C.硫酸化物是阳离子表面活性剂
D.卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低
E.阳离子表面活性剂没有毒性

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

134、单项选择题  水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用

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本题答案：B
本题解析：促进扩散又称易化扩散，需要载体帮助由高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。细胞膜上有许多孔径0.4～1nm的微孔，水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过即限制扩散。易化扩散有饱和现象，可被结构类似的物质竞争抑制，它不需要消耗能量，顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动转运。被动扩散过程不需要载体，也不需要能量，有溶解扩散和限制扩散（微孔途径）两种途径。脂溶性药物可通过溶解扩散通过生物膜，因为脂溶性药物可溶于液态脂质膜中，易于通过生物膜。生物膜具有流动性可以主动变形而将某些物质摄入细胞，称为胞饮，某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等，可按胞饮方式吸收。

135、单项选择题  有关Krafft点表述正确的是（）

A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度

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本题答案：B
本题解析：Krafft点系指离子型表面活性剂在溶液中随温度升高，溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增大点，这一温度称为Krafft点；Krafft点越高的表面活性剂其临界胶束浓度越小。Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，也是表面活性剂应用温度的下限；熔点是物质由固态转变为液态时所需的最低浓度。

136、单项选择题  射线灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术

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本题答案：D
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137、单项选择题  颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是（）

A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性

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本题答案：E
本题解析：颗粒剂的质量检查，除主药含量外，还包括外观、粒度、均匀度、干燥失重、溶化性以及重量差异、卫生学检查等项目。散剂质量检查包括均匀度、装量差异、水分、卫生学检查等项目。溶化性是颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目。卫生学检查是颗粒剂、散剂均需检查的项目。

138、单项选择题  纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（）

A.90%（g/ml）
B.85%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.98%（g/ml）
E.64.7%（g/ml）

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本题答案：B
本题解析：糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)。所以答案为B。

139、单项选择题  关于抛射剂叙述错误的是（）

A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂

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本题答案：A
本题解析：抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可分为氟氯 91eXaM.org烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。所以答案为A。

140、单项选择题  经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）

A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

141、单项选择题  供滴入耳腔内的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

142、单项选择题  甘露醇（）

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

143、单项选择题  粉末直接压片法常选用的助流剂是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆

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本题答案：C
本题解析：助流剂是降低颗粒之间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异，微粉硅胶在粉末直接压片时作助流剂。稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂，微晶纤维素是由纤维素部分水解而制得的结晶性粉末，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有"干粘合剂"之称，可用做粉末直接压片。粘合剂系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。常用粘合剂如下：淀粉浆、纤维素衍生物等。润滑剂是指降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等。硬脂酸镁为优良的润滑剂。

144、单项选择题  下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成（）

A.氟利昂
B.蒸馏水
C.滑石粉
D.乙醇
E.以上都不是

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本题答案：C
本题解析：二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气（氟利昂等）；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液（蒸馏水、乙醇）。所以答案是C。

145、单项选择题  生物药剂学研究的生物因素不包括（）

A.性别差异
B.药物的理化性质
C.年龄差异
D.种族差异
E.生理和病理因素引起的差异

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

146、单项选择题  下列关于表面活性剂正确表述的是（）

A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低

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本题答案：C
本题解析：表面活性剂根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为阳离子、阴离子、非离子、两性离子表面活性剂。阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂毒性小于阳离子表面活性剂。亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较低的HLB值。表面活性剂在水溶液中达到CMC（临界胶束浓度）后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶，虽然表面活性剂具来源:91考试网 91Exam.org有一定的增溶作用，但并不是降低水溶液的黏度。所以答案为C。

147、单项选择题  关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）

A.凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5％的水，因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内（-40～150℃）黏度变化极小

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

148、单项选择题  通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）

A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂

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本题答案：A
本题解析：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂。所以答案为A。

149、单项选择题  下列有关流变学的叙述错误的是（）

A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值

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本题答案：B
本题解析：流变学主要是研究物质的变形和运动的科学。牛顿流体的黏度与剪切速度无关，只要温度确定，黏度就是定值。混悬剂的分散液具有触变性，其在静止贮存时，可形成凝胶，使混悬粒子不易沉降，有利于其稳定性，当应用时经振摇后转变为液状利于应用。西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动，随剪切应力增加溶液黏度下降。塑性流动的流动曲线具有屈服值，当剪切应力增加至屈服值时，液体才开始流动。故本题答案选择B。

150、单项选择题  《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）

A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个

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本题答案：C
本题解析：《中国药典》（05版）第二部规定：口服给药制剂细菌数每1g不得超过1000个。每1ml不得超过100个。所以答案为C。

151、单项选择题  不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（）

A.乙醇
B.卵磷脂
C.铝箔
D.油酸
E.氮酮

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

152、 单项选择题  下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）

A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂

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本题答案：B
本题解析：聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末，遇水易于溶胀和软化，在空气中易潮解。聚丙烯酸易溶于水、乙醇、甲醇、乙二醇等极性溶剂，在饱和烷烃及芳香烃等非极性溶剂中不溶。聚丙烯酸不仅可被氢氧化钠中和，也可被氨水、三乙醇胺、三乙胺等弱碱性物质中和。聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂、增黏剂。所以答案为B。

153、单项选择题  注射剂的质量检查不包括（）

A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查

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本题答案：E
本题解析：注射剂的质量检查包括：澄明度检查、热原检查、无菌检查、其他如pH测定、刺激性、过敏性检查等，不包括密封检查。所以答案为E。

154、单项选择题  不是利用溶出原理达到缓释作用的方法包括（）

A.包衣
B.控制粒子大小
C.制成溶解度小的盐或酯
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性高分子材料中

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本题答案：A
本题解析：制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐，控制粒子大小是比较简单的利用溶出原理的缓释手段；将药物包藏于溶蚀性骨架中，将药物包藏于亲水性高分子材料中的方法是以溶蚀和溶出为主的缓释方法。所以答案是A。

155、单项选择题  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

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本题答案：E
本题解析：药物透皮吸收首先要通过皮肤的脂质屏障，故脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤。相对分子质量越大，分子体积越大，则扩散系数越小，越难透过皮肤。药物透过皮肤的速度与膜两侧的浓度梯度成正比，故药物在制剂中的浓度越高、溶解度越大，越易透过皮肤。在理想状态下，药物溶解度的对数值与熔点的倒数成正比，故低熔点的药物易通过皮肤。油脂性基质可以减少水分的蒸发，并可增加皮肤的水化作用，使皮肤的致密性降低，从而有利于经皮吸收。故本题答案选择E。

156、单项选择题  下列关于提高浸出效率的措施中错误的是（）

A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

157、单项选择题  下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是（）

A.苯酚
B.滑石粉
C.肉桂酸
D.茴香醚（茴香脑）
E.苯扎溴铵

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

158、单项选择题  静脉注射的乳浊液平均直径是（）

A.<1μm
B.<2μm
C.<5μm
D.<8μm
E.<10μm

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本题答案：A
本题解析：油溶液和混悬液或乳浊液易引起毛细血管栓塞，一般不宜静脉注射，但平均直径<1μm的乳浊液，可作静脉注射。所以答案为A。

159、单项选择题  影响肾排泄的因素错误的是（）

A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

160、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素不包括（）

A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

161、单项选择题  制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（）

A.15%（ml/ml）
B.20%（ml/ml）
C.25%（ml/ml）
D.30%（ml/ml）
E.40%（ml/ml）

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本题答案：D
本题解析：制备酊剂时，应根据有效成分溶解性选用适宜浓度的乙醇，以减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇最低浓度为30%(ml/ml)。所以答案为D。

162、单项选择题  下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是（）

A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水杨酸

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本题答案：D
本题解析：常用经皮吸收促进剂包括亚砜类(DMSO、DCMS等)，月桂氮革酮及其类似物，醇类化合物，表面活性剂，挥发油及水杨酸尿类等其他经皮促进剂。所以答案为D。

163、单项选择题  以下表面活性剂毒性最强的是（）

A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵

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本题答案：E
本题解析：表面活性剂的毒性大小顺序为：阳离子型表面活性剂>阴离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂>非离子型表面活性剂。题中A、C、D都是非离子型表面活性剂，B是阴离子型表面活性剂，只有E是阳离子型表面活性剂。

164、单项选择题  溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为（）

A.10%～20%（g/g）
B.20%～70%（g/g）
C.70%～85%（g/g）
D.85%～100%（g/g）
E.任意比例

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

165、单项选择题  流能磨粉碎（）

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是

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本题答案：C
本题解析：流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用于法粉碎。

166、单项选择题  混悬剂（）

A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

167、单项选择题  注射剂容器处理方法是（）

A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

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本题答案：A
本题解析：注射剂的要求严格，就连注射剂容器处理方法也需通过检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌等步骤。所以答案为A。

168、单项选择题  为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是（）

A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

169、单项选择题  某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是（）

A.胶囊剂
B.液体制剂
C.糖浆剂
D.泡腾片
E.注射剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

170、单项选择题  下述选项不属于水溶性载体材料的是（）

A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂

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本题答案：E
本题解析：水溶性载体材料包括了聚乙二醇类、聚纤维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类和醇类、纤维素衍生物等，而聚丙烯酸树脂为难溶性亦可作肠溶性载体材料。所以答案为E。

171、单项选择题  利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂

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本题答案：C
本题解析：将药物与微粒铁磁性物质共同包裹于高分子聚合物载体中，采用体外磁场的效应引导药物在体内定向移动和定位集中到靶部位的制剂称为磁性靶向制剂。通过一定方法衍生而成的体外药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物，使母体药物再生而发挥其治疗作用。结肠靶向药物制剂可避免药物在消化道上段的吸收，降低药物由于在胃和小肠的吸收引起的一系列全身性不良反应。脂质体表面经适当修饰后，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统时间，增大载体的寻靶机会，故称为长循环脂质体。

172、单项选择题  脂质体的理化特性（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法

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本题答案：D
本题解析：脂质体有两个理化性质，即相变温度和荷电性。脂质体制备方法很多，常见有注入法、簿膜分散法、超声波分散法和冷冻干燥法等。纳米粒的制备方法很多，常见有聚合法、天然高分子凝聚法、液中干燥法等。脂质体目前控制的项目有形态、粒径及分布、包封效率和载药量、渗漏率测定和靶向制剂评价等。

173、单项选择题  可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素

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本题答案：C
本题解析：不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料，如聚乙烯、无毒聚氯乙烯等，与药物均匀混合，制成骨架片，在胃肠道中药物溶解，扩散而释放。生物溶蚀性骨架片是由药物分散于基质中如硬脂醇、硬脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等形成的。亲水性凝胶骨架片，由亲水性高分子化合物与药物混匀，制颗粒或不制颗粒而压制成片剂，在胃肠道中骨架材料逐渐被水化形成亲水性凝胶层而逐渐溶解释放药物。制备脂质体所用辅料主要有磷脂和胆固醇，磷脂是脂质体形成不可缺少的辅料。

174、单项选择题  关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是（）

A.两者均含有少量游离高级脂肪醇
B.具有一定的表面活性作用
C.易酸败
D.较弱的W/O型乳化剂
E.也可在O/W型乳剂型基质中起稳定作用

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

175、单项选择题  药物经皮吸收的主要屏障是（）

A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

176、单项选择题  适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）

A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物

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本题答案：E
本题解析：制备经皮吸收制剂一般首选是剂量小、作用强的药物，使用过程中每日剂量不超过10~15mg。相对分子质量大于600的药物较难通过角质层、离子型药物一般不易透过角质层、熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的透过速率较低。适于制备成经皮吸收制剂的药物是在水中及油中的溶解度接近的药物，所以答案为E。

177、单项选择题  下列不属于天然膜材的是（）

A.虫胶
B.明胶
C.琼脂
D.羟丙基纤维素
E.阿拉伯胶

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本题答案：D
本题解析：天然的高分子成膜材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等，而羟丙基纤维素是人工合成的。所以答案为D。

178、单项选择题  以下有关固体分散体叙述错误的是（）

A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出

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本题答案：A
本题解析：共沉淀物是由药物与载体材料二者以恰当比例形成的非结晶型无定形物，而不是以稳定型结晶物存在。所以答案为A。

179、单项选择题  下列属于阴离子型乳化剂的是（）

A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯

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本题答案：D
本题解析：泊洛沙姆、司盘80、吐温80、三甘油脂肪酸酯属于非离子型乳化剂；油酸钠属于阴离子型乳化剂。所以答案为D。

180、单项选择题  搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括（）

A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
B.原料粉末的粒度
C.搅拌速度
D.药物溶解度
E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

181、单项选择题  单糖浆（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂

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本题答案：D
本题解析：该处方中，磺胺嘧啶为主药，氢氧化钠为pH调节剂，枸橼酸钠为絮凝剂，单糖浆为助悬剂，4%尼泊金溶液是防腐剂。

182、单项选择题  聚乙二醇属于（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

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本题答案：C
本题解析：常用的极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜；常用的半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；常用的非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯。

183、单项选择题  可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂

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本题答案：E
本题解析：将药物与微粒铁磁性物质共同包裹于高分子聚合物载体中，采用体外磁场的效应引导药物在体内定向移动和定位集中到靶部位的制剂称为磁性靶向制剂。通过一定方法衍生而成的体外药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物，使母体药物再生而发挥其治疗作用。结肠靶向药物制剂可避免药物在消化道上段的吸收，降低药物由于在胃和小肠的吸收引起的一系列全身性不良反应。脂质体表面经适当修饰后，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统时间，增大载体的寻靶机会，故称为长循环脂质体。

184、单项选择题  通常橡皮塞的灭菌方法为（）

A.150～180℃，2～3h干热灭菌
B.121℃，1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气，30min灭菌
D.60～80℃水中，低温间歇灭菌
E.以上都不是

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本题答案：B
本题解析：通常橡皮塞要121℃，1h热压灭菌。所以答案为B。

185、单项选择题  具有同质多晶性质的是（）

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

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本题答案：A
本题解析：可可豆脂有α、β、β′、γ四种晶型，其中以β型最稳定，具有同质多晶性。半合成或全合成脂肪酸甘油酯具有化学性质稳定、成形性和保湿性良好、适宜的熔点、不易酸败的特点，为目前取代天然油脂较理想的栓剂基质。甘油明胶系将明胶、甘油、水按一定的比例在水浴上加热融和，蒸去大部分水，放冷后经凝固而制得，本品具有很好的弹性，不易折断，在体温下不融化，但能软化并缓慢溶于分泌液中缓慢释放药物，多用作阴道栓剂基质。

186、单项选择题  糊精（）

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂

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本题答案：A
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187、单项选择题  有关栓剂的表述错误的是（）

A.制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用
E.甘油栓为局部作用的栓剂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

188、单项选择题  下列关于药典描述错误的是（）

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力
D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平

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本题答案：D
本题解析：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平。由于医药科技水平的不断提高，新药物和新剂型不断发现，药品的检验方法也在不断更新，所以各国药典经常需要修订。所以答案为D。

189、多项选择题  使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。

A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰

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本题答案：A, B, C, E
本题解析：暂无解析

190、单项选择题  适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）

A.1～3
B.3～8
C.5～8
D.8～18
E.1～18

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本题答案：D
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191、单项选择题  以下关于肾的结构和功能表述错误的是（）

A.肾的最小功能单位是肾单位
B.肾单位由肾小体和肾小管组成
C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E.肾小球毛细血管内压力高，除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过

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本题答案：E
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192、单项选择题  重力作用可造成乳剂（）

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败

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本题答案：A
本题解析：受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。

193、单项选择题  下列关于微囊叙述错误的是（）

A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化

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本题答案：C
本题解析：药物微囊化的目的：掩盖药物的不良气味及嗅味；提高药物的稳定性；防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；使液态药物固态化便于应用与贮存；减少复方药物的配伍变化；可制备缓释或控释制剂；使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用；可将活细胞或生物活性物质包囊。但是没有改变药物的结构。所以答案为C。

194、单项选择题  与临床密切结合，反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类

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本题答案：A
本题解析：剂型的分类包括按给药途径、分散系统、制法、形态等划分。按给药途径分类与临床使用密切结合，是反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法。按分散系统分类便于用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系。按制法分类则不能包括全部剂型。

195、单项选择题  配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）

A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g

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本题答案：C
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196、单项选择题  片剂制备过程中不可能发生的问题是（）

A.裂片
B.松片
C.辅料超量
D.黏冲
E.崩解迟缓

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本题答案：C
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197、单项选择题  中国药典规定的片剂检查项目不包括（）

A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度

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本题答案：A
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198、单项选择题  抗氧剂为（）

A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类

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本题答案：C
本题解析：异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等

199、单项选择题  NaCl输液的等渗浓度是（）

A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

200、单项选择题  下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是（）

A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用

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本题答案：B
本题解析：暂无解析