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1、单项选择题 关于混悬剂沉降容积比的叙述,正确的是()。
A、《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.5
B、混悬剂的沉降容积比F.是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值
C、F值越小混悬剂越稳定
D、F值在0~10之间
E、F值越大混悬剂越稳定
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
2、问答题 栓剂中药物的吸收途径有哪些,影响栓剂直肠吸收的因素有哪些?
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本题答案:栓剂中药物的吸收途径:
①通过直肠下静脉进入
本题解析:试题答案栓剂中药物的吸收途径:
①通过直肠下静脉进入肝脏,进行代谢后再由肝脏进入体循环;
②通过直肠下静脉和肛门静脉,经髂内静脉绕过肝脏进入下强大静脉,再进入体循环。
影响栓剂直肠吸收的因素:①生理因素;②药物的理化性质:溶解度、粒度、解离度;③基质与附加剂的性质。
3、填空题 气雾剂是由()、()、()和()组成。
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本题答案:抛射剂;药物与附加剂;耐压容器;阀门系统
本题解析:试题答案抛射剂;药物与附加剂;耐压容器;阀门系统
4、多项选择题 邮政储蓄机构“业务专用章”主要加盖在()等凭证上。
A、开户申请书
B、存款证明书
C、质押贷款合同
D、存单存折
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本题答案:A,B,C
本题解析:暂无解析
5、问答题 简述喷雾剂质量检查项目。
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本题答案:喷雾剂质量检查项目:
①包装检查;
本题解析:试题答案喷雾剂质量检查项目:
①包装检查;
②粒度检查;
③喷射试验;
④装量检查;
⑤用于烧伤或严重创伤的喷雾剂要进行无菌检查;
⑥除用于烧伤或严重创伤以外的喷雾剂均应进行微生物限度检查。
6、填空题 筛的目数越大,粉末越()。
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本题答案:细
本题解析:试题答案细
7、单项选择题 下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度()
A.不断搅拌
B.更换新鲜溶剂
C.连续逆流提取
D.动态提取
E.高压提取
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
8、名词解释 物理灭菌法
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本题答案:物理灭菌法是利用物理因素如温度、声波、电磁波、辐射等达
本题解析:试题答案物理灭菌法是利用物理因素如温度、声波、电磁波、辐射等达到灭菌目的方法。
9、单项选择题 黑膏药炼制的用丹量一般为500g油用丹()
A.100g~150g
B.150g~210g
C.200g~250g
D.250g~300g
E.300g~350g
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
10、单项选择题 对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的()。
A、本品也称万能溶媒
B、主要用于外用制剂以促进药物吸收
C、本品因有恶臭,不应用于内服制剂
D、也可添加于注射剂,以加强吸收E、本品性质稳定
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
11、问答题 使用非处方药应该注意些什么?
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本题答案:使用非处方药应注意以下几点内容:
①正确自我
本题解析:试题答案使用非处方药应注意以下几点内容:
①正确自我判断、正确选用药品;
②查看外包装,药品包装盒上应有药名、适应症、批准文号、注册商标、生产厂家等;
③详细阅读药品说明书;
④严格按照药品说明书用药;
⑤防止滥用,既不可“无病用药”,也不可重复用药和在疾病治愈后仍用药;
⑥储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响,经常检查药品的有效期。
12、多项选择题 下列()等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目.
A、装量差异限度
B、崩解时限
C、溶出度
D、硬度
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本题答案:B, C
本题解析:暂无解析
13、单项选择题 下列关于单渗漉法的叙述,正确的是()
A.药材先湿润后装筒
B.浸渍后排气
C.慢漉流速为1~5ml/min
D.快漉流速为5~8ml/min
E.大量生产时,每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24~1/12
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
14、判断题 粉体的休止角越大,粉体的流动性越好。
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本题答案:错
本题解析:暂无解析
15、单项选择题 下列属于类脂类软膏基质的是()
A.石蜡
B.硅酮
C.豚脂
D.羊毛脂
E.凡士林
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
16、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()。
A、受胃肠道pH等影响
B、有首过作用
C、不受角质层屏障干扰
D、释药平稳
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
17、名词解释 流浸膏剂
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本题答案:是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分,蒸去部分溶剂,调整浓
本题解析:试题答案是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分,蒸去部分溶剂,调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。流浸膏剂除另有规定外,每毫升与原药材1g相当。
18、单项选择题 制备微囊的过程中需加入凝聚剂的制备方法是()。
A、单凝聚法
B、液中干燥法
C、界面缩聚法
D、喷雾干燥法
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
19、填空题 休止角是表示粉粒流动性的常用方法之一,粉粒的()是指粉粒中粒子间的空隙和粒子本身孔隙所占的总容积与粉粒总容积的比值。
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本题答案:总空隙
本题解析:试题答案总空隙
20、问答题 简述热原的含义、组成及基本性质。
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本题答案:热原是微生物的代谢产物,是一种能引起恒温动物和人体体温
本题解析:试题答案热原是微生物的代谢产物,是一种能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物(亦称内毒素),其性质具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性,以及能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波所破坏。
21、名词解释 中药合剂
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本题答案:是指药材用水或其他溶剂,采用适宜方法提取制成的口服液体
本题解析:试题答案是指药材用水或其他溶剂,采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。
22、判断题 有些药物如溴化物、碘化物等不宜制成片剂或胶囊服用,可将其制成液体制剂。
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本题答案:对
本题解析:暂无解析
23、问答题 简述水溶性颗粒剂的制备工艺流程。
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本题答案:水溶性颗粒剂的制备工艺流程为:提取→精制&r
本题解析:试题答案水溶性颗粒剂的制备工艺流程为:提取→精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装。
24、填空题 片剂赋形剂可分为稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、()和润滑剂。
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本题答案:助流剂
本题解析:试题答案助流剂
25、多项选择题 影响浸出的因素有().
A、药材粒度
B、药材成分
C、浸提温度、时间
D、浸提压力
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本题答案:A, B, C, D
本题解析:暂无解析
26、判断题 《中国药典》规定了九种筛号的药筛,一号筛的筛孔内径最小,相当于工业筛目的200目;九号筛的筛孔内径最大,相当于工业筛目的10目。
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本题答案:错
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27、判断题 不同物质的等渗溶液都能使红细胞的体积和形态保持正常.
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本题答案:错
本题解析:暂无解析
28、填空题 液体制剂常用的半极性溶剂主要有乙醇、()和聚乙二醇。
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本题答案:乙二醇
本题解析:试题答案乙二醇
29、判断题 一般颗粒愈小流动性愈差,因此加在压片颗粒中的助流剂应有一定的粒度,一般不能通过二号筛。
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本题答案:错
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30、单项选择题 下列属于茶剂赋形剂的是()
A.蜂蜜
B.蜂蜡
C.面糊
D.石蜡
E.虫白蜡
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本题答案:C
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31、名词解释 盐析法
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本题答案:是在含蛋白质等高分子物质的溶液中加入大量的无机盐,使其
本题解析:试题答案是在含蛋白质等高分子物质的溶液中加入大量的无机盐,使其溶解度降低,沉淀析出,而与其他成分分离的一种方法。
32、问答题 单渗漉法的操作依次可分为哪6个步骤?
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本题答案:单渗漉法的操作依次可分为粉碎药材、润湿药材、药材装筒、
本题解析:试题答案单渗漉法的操作依次可分为粉碎药材、润湿药材、药材装筒、排出气泡、浸渍药材、收集滤液。
33、问答题 输液中异物与微粒有什么危害性?
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本题答案:(1)较大的微粒,可造成局部循环障碍,引起血管栓塞;<
本题解析:试题答案(1)较大的微粒,可造成局部循环障碍,引起血管栓塞;
(2)微粒过多,造成局部堵塞和供血不足,组织缺氧而产生水肿和静脉炎;
(3)异物侵入组织,由于巨噬细胞的包围和增殖引起肉芽肿;
(4)微粒还可致过敏反应,热原样输液反应。因此输液中含有大量肉眼看不见的微粒,异物,其危害是潜在的长期的。
34、单项选择题 下列属于天然乳化剂的是()。
A、西黄蓍胶
B、卖泽
C、硬脂酸钠
D、皂土
E、氢氧化镁
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
35、单项选择题 炼油的温度应控制在()
A.220℃左右
B.250℃左右
C.300℃左右
D.320℃左右
E.350℃左右
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
36、单项选择题 干浸膏的含水量约为()
A.5%
B.5%~10%
C.10%
D.15%~25%
E.15%~20%
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
37、名词解释 水丸
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本题答案:系指药材细粉以水(或根据制法用黄酒、醋、稀药汁等)为粘
本题解析:试题答案系指药材细粉以水(或根据制法用黄酒、醋、稀药汁等)为粘合剂制成的丸剂。
38、单项选择题 下列有关栓剂制备的叙述,不正确的是()
A.药物与基质的投入量应按比例
B.中药提取物应精制
C.栓剂的基质
无论是脂肪性的还是水溶性的,均可用热熔法制备
D.挥发油不可直接溶于油脂性基质中
E.模具内壁涂布少许润滑油
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
39、单项选择题 关于片剂质量检查的叙述错误的是()。
A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
40、单项选择题 靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中,不包括()
A.色散力
B.向心力
C.偶极分子间引力
D.氢键缔合力
E.电荷迁移力
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本题答案:B
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41、判断题 注射用水是用蒸馏法制备的新鲜的蒸馏水。
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本题答案:错
本题解析:暂无解析
42、多项选择题 用安韶灌封机灌封中可能出现的问题主要有().
A.剂量不准确
B.封口不严
C.出现泡头
D.平头
E.焦头
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本题答案:B, C, D, E
本题解析:暂无解析
43、填空题 无菌分装工艺中存在的问题主要有装量差异、()、无菌问题、吸潮问题等。
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本题答案:澄明度问题
本题解析:试题答案澄明度问题
44、名词解释 滴点
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本题答案:是样品在一定条件下受热熔化而从管上落下第一滴时的温度。
本题解析:试题答案是样品在一定条件下受热熔化而从管上落下第一滴时的温度。
45、填空题 常用的助滤剂有()、活性炭、滑石粉、纸浆等。
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本题答案:硅藻土
本题解析:试题答案硅藻土
46、单项选择题 下列可作为液体制剂溶剂的是()。
A、PEG2000
B、PEG4000
C、PEG6000
D、PEG5000
E、PEG300~600
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
47、单项选择题 以下表面活性剂中,可作去污洗涤作用的是()。
A、普朗尼克
B、卖泽
C、苄泽
D、苯扎溴铵
E、十二烷基硫酸钠
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
48、单项选择题 关于药物代谢的错误表述是()
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高
E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
49、填空题 制备滴丸剂时,若是()基质,常用的冷凝液有:液状石蜡、植物油、二甲硅油等。
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本题答案:水溶性基质
本题解析:试题答案水溶性基质
50、填空题 乳剂有二种类型,分别是()、油包水。
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本题答案:水包油
本题解析:试题答案水包油
51、单项选择题 下列关于平静呼吸过程的叙述,正确的是()
A.肺通气的原动力是肺内压
B.平静呼吸时,吸气是主动过程,呼气为被动过程
C.呼气时,肺内压低于大气压
D.吸气时,肺内压大于大气压
E.吸气末和呼气末肺内压等于胸膜腔内压
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
52、单项选择题 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()。
A、pH敏感脂质体
B、长循环脂质体
C、免疫脂质体
D、普通脂质体
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
53、单项选择题 将挥发油制成包合物的目的是()。
A、防止药物挥发
B、掩盖药物不良嗅味
C、能使液态药物粉末化
D、能使药物浓集于靶区
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
54、填空题 靶向制剂按靶向传递机理分为()、()和()三类。
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本题答案:被动靶向;主动靶向;理化学靶向
本题解析:试题答案被动靶向;主动靶向;理化学靶向
55、多项选择题 下列属于中药注 射剂安全性检查的是().
A.热原检查
B.刺激性试验
C.溶血试验
D.过敏试验
E.急性毒性试验
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本题答案:B, C, D, E
本题解析:暂无解析
56、单项选择题 为什么不同中药材有不同的硬度()
A.内聚力不同
B.用药部位不同
C.密度不同
D.黏性不同
E.弹性不同
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
57、单项选择题 球磨机粉碎的理想转速为()
A.最低转速32倍
B.临界转速
C.临界转速的75%
D.临界转速的90%
E.最高转速的75%
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
58、问答题 试述气雾剂与喷雾剂生产过程中的质量控制。
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本题答案:气雾剂与喷雾剂生产过程中的质量控制
(1)微
本题解析:试题答案气雾剂与喷雾剂生产过程中的质量控制
(1)微生物控制:气雾剂应在洁净避菌的环境中配制,及时灌封于灭菌的洁净干燥容器中,在整个操作过程中应注意防止微生物的污染。
(2)水分控制:气雾剂和喷雾剂在制备过程中,必要时应严格控制水分,防止水分混入以免影响制品的稳定性。一般制备过程的相对湿度应小于45%。因为多数吸入性气雾剂和喷雾剂中的药物均有较强的水溶性。环境湿度大时,易吸湿,吸湿后药物粒子会聚集、涨晶或沉积,从而使其均匀性降低,导致剂量不准确。
59、填空题 空气过滤的机制分为()和吸附作用。
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本题答案:拦截作用
本题解析:试题答案拦截作用
60、单项选择题 关于酊剂的叙述不正确的是()。
A.含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g
B.一般酊剂每100ml相当于原药材20g
C.可以采用溶解法和稀释法制备
D.用乙醇作溶媒,含药量高
E.久置产生沉淀时,可滤过除去沉淀再使用
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
61、名词解释 蜡丸
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本题答案:系指药材细粉用蜂蜡为粘合剂制成的丸剂。
本题解析:试题答案系指药材细粉用蜂蜡为粘合剂制成的丸剂。
62、单项选择题 樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用().
A、干法粉碎
B、加液研磨法粉碎
C、水飞法粉碎
D、以上均不可
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
63、填空题 凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行()的检查。
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本题答案:崩解时限
本题解析:试题答案崩解时限
64、问答题 试述中药制剂微生物污染的原因及预防措施。
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本题答案:中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过
本题解析:试题答案中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和贮藏过程。
(1)中药制剂所用的原药材不仅本身带有大量的微生物、虫卵等,而且在采集、贮藏、运输过程中还会受到各种污染,所以应当对原药材迸行洁净处理,避免或减少微生物污染。
(2)中药制剂制备过程中使用的各种辅料,也可能含有一定数量的微生物,使用前应严格按标准进行选择并加以适当处理;以防止微生物带入制剂中。
(3)中药制剂的包装材料,特别是与药品直接接触的包装材料,由于各种原因均有污染微生物的可能性,应采用适当的方法清洗、洁净,并作相应的灭菌处理。
(4)制药场所的环境包括空气中含有一定的微生物而污染药物原辅料、制药用具和设备,导致中药制剂的污染。所以,应采用适当的技术和方法,控制环境卫生和达到空气净化的要求,同时对相应的制药用具和设备迸行必要的洁净与灭菌处理。
(5)药品生产过程中,操作人员也是主要的微生物污染源,应严格执行卫生管理制度,防止污染。
(6)药品在贮藏过程中,除了注意包装材料的密封性外,还应提供适宜的贮藏条件。
65、单项选择题 拔伸手法,是骨折各种复位手法的基础手法,主要是矫正骨折的()。
A、背向移位
B、重叠移位
C、前后移位
D、旋转移位
E、侧方移位
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
66、单项选择题 用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂,今有一药物,其对可可豆脂的置换价为0.5,欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒,需加入可可豆脂多少克()
A.120g
B.150g
C.160g
D.240g
E.250g
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
67、问答题 微囊化对囊材一般有何要求?
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本题答案:1.性质稳定;
2.无毒、无刺激性;
本题解析:试题答案1.性质稳定;
2.无毒、无刺激性;
3.有适宜的释药速率;
4.能与药物配伍,不影响药物的药理作用及含量测定;
5.有一定强度及可塑性,能完全包封囊心物;
6.具符合要求的粘度、渗透性、亲水性、溶解性等特性。
68、问答题 葡萄糖注射液不稳定,产生5-羟甲基呋喃甲醛而致溶液变黄,pH下降,其原因和应采取的避免措施是什么?
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本题答案:(1)在酸性溶液中,部分葡萄糖脱水形成5-羟甲基呋喃甲
本题解析:试题答案(1)在酸性溶液中,部分葡萄糖脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛,后者进一步分解为乙酰丙酸和蚁酸,同时形成一种有色的聚合物;由于酸性物质的生成所以灭菌后pH下降。经验证,影响稳定性主要因素是灭菌温度和溶液的pH。
(2)为了避免溶液变色而超过规定,要严格控制灭菌温度和时间,另调节溶液的pH在3.8~4.0。
69、单项选择题 制备混悬剂时加入适量电解质的目的是()。
A、调节制剂的渗透压
B、增加混悬剂的离子强度
C、使微粒的ξ电位增加,有利于稳定
D、增加介质的极性,降低药物的溶解度
E、使微粒的ξ电位降低,有利于稳定
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
70、名词解释 解吸作用
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本题答案:是指解除药材组织与成分间的亲和力,使成分转入溶媒。
本题解析:试题答案是指解除药材组织与成分间的亲和力,使成分转入溶媒。
71、填空题 混悬液型注射剂中药物的粒度应控制在()以下。
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本题答案:15µm
本题解析:试题答案15µm
72、问答题 简述液体制剂的特点。
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本题答案:液体制剂的特点是:分散度大、药效快;给药途径多,使用方
本题解析:试题答案液体制剂的特点是:分散度大、药效快;给药途径多,使用方便;减少药物的刺激性;提高固体药物制剂的生物利用度;分散度大,易引起药物的化学降解,水性药液容易霉变,携带、运输和储存都不方便。
73、单项选择题 酯类药物的化学性质不稳定,是因为易发生()。
A、水解反应
B、氧化反应
C、差向异构
D、聚合反应
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
74、单项选择题 注射剂的pH值要求一般控制在().
A.4.0-9.0
B.4.0-8.0
C.5.0-9.0
D.6.0-9.0
E.7.4
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
75、单项选择题 关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是()
A.微孔滤膜适合各种注射液的精滤
B.微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上
C.微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过
D.微孔滤膜使用前后均需测定气泡点
E.使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
76、问答题 简述中药调配过程的复合内容。
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本题答案:复核包括:
①调配好的药品是否与处方所开药味
本题解析:试题答案复核包括:
①调配好的药品是否与处方所开药味及剂数相符,是否掺杂异物;
②称取的各药重量是否与处方相符,每剂的重量误差应小于5%;
③饮片有无生虫、发霉及变质现象,有无生制不分,有无应捣未捣的情况,有无需要单包而未单包的情况,贵重药、毒性药剂量是否准确,处理是否得当;
④复查人员检查无误后,必须签字,方可包装药品。
77、单项选择题 制备栓剂用甘油明胶作基质时,通常选用的润滑剂是()
A.水
B.甘油
C.75%乙醇
D.90%乙醇
E.液体石蜡
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
78、单项选择题 用于阴道的栓剂,最常见的形状是()
A.圆锥形
B.圆柱形
C.鱼雷形
D.球形
E.鸭嘴形
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
79、单项选择题 具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是()
A.蜂蜡
B.氢化植物油
C.豚脂
D.羊毛脂
E.凡士林
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
80、判断题 注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末,并均应达到无菌检查要求。
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本题答案:对
本题解析:暂无解析
81、多项选择题 生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是().
A、吸附热原
B、脱色
C、助滤
D、提高澄明度
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本题答案:A, B, C, D
本题解析:暂无解析
82、填空题 药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分 子间作用力时药物在该溶剂中的溶解度(),反之,则()。
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本题答案:小;大
本题解析:试题答案小;大
83、单项选择题 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的直径
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
84、多项选择题 药物剂型可按下列那种方法分类()
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
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本题答案:A, B, C, D
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85、单项选择题 最早实施GMP的国家是()
A.法国,1965年
B.美国,1963年
C.英国,1964年
D.加拿大,1961年
E.德国,1960年
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本题答案:B
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86、单项选择题 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为()
A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌肉注射
D.皮下注射
E.皮内注射
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本题答案:D
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87、填空题 浸渍法适合于黏性药材、无组织结构的药材和()药材成分的浸提。
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本题答案:新鲜及易膨胀
本题解析:试题答案新鲜及易膨胀
88、问答题 《中国药典》(2000年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?
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本题答案:注射液中不溶性微粒是在澄明度检查符合规定后,用以检查静
本题解析:试题答案注射液中不溶性微粒是在澄明度检查符合规定后,用以检查静脉滴注用注射液(装量在100ml以上者)中的不溶性微粒。每1ml中10μm以上微粒不得超过20粒,25μm以上微粒不得超过2粒。
89、单项选择题 使用较多的空心胶囊是()
A.0~3号胶囊
B.1~3号胶囊
C.1~4号胶囊
D.0~4号胶囊
E.0~5号胶囊
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本题答案:A
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90、单项选择题 下列有关减压干燥叙述,正确的是()
A.干燥温度高
B.适用热敏性物料
C.干燥时应加强翻动
D.干燥时间长
E.干燥产品较难粉碎
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本题答案:B
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91、填空题 涂膜剂是将()分子成膜材料及药物溶解在()性有机溶剂中制成的可涂布成膜的()液体制剂。
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本题答案:高;挥发;外用
本题解析:试题答案高;挥发;外用
92、单项选择题 为制备阿胶而宰驴取皮的最佳季节是()
A.春季
B.夏季
C.秋季
D.冬季
E.四季均可
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本题答案:D
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93、单项选择题 有“万能溶媒”之称的是().
A、乙醇
B、甘油
C、液体石蜡
D、二甲基亚砜
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本题答案:D
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94、单项选择题 下列不属于气雾剂抛射剂要求的是()
A.不易燃、不易爆
B.无色、无臭、无味、无毒、无刺激性、无致敏反应
C.相对密度大
D.常压下沸点低于室温
E.常温下蒸气压小于大气压
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本题答案:C
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95、填空题 常用的过滤器具有()、砂滤棒、板框式压滤机、微孔滤膜过滤器等。
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本题答案:垂熔玻璃滤器
本题解析:试题答案垂熔玻璃滤器
96、单项选择题 被动靶向制剂的药物吸收机理主要是()
A.促进扩散
B.吞噬
C.定向输送
D.被动扩散
E.主动转运
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本题答案:B
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97、单项选择题 关于混悬型注射剂叙述正确的是()。
A、颗粒大小要适宜
B、一般可供肌内注射及静脉注射
C、不可以是油混悬液
D、不得有肉眼可见的浑浊
E、贮存过程中可以结块
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本题答案:A
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98、问答题 简述混悬剂中的絮凝和反絮凝现象?
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本题答案:在混悬剂中加入适量电解质,使ζ-电位降低到一
本题解析:试题答案在混悬剂中加入适量电解质,使ζ-电位降低到一定程度,微粒间产生聚集形成疏松絮状聚集体的过程称为絮凝,加入的电解质称为絮凝剂。向絮凝状态的混悬剂中加入电解质,使絮凝状态变为非絮凝状态的过程称为反絮凝,加入的电解质称为反絮凝剂。
99、单项选择题 对离子交换树脂叙述错误的是()
A.可以制备纯水
B.可用于离子型活性成分的分离精制
C.含有极性与非极性基团两部分
D.只允许阴离子通过
E.不溶于水,但能吸水膨胀
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本题答案:D
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100、单项选择题 祖国医学认为丹剂不具有的功用是()
A.提脓
B.去腐
C.生津
D.生肌
E.燥湿
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本题答案:C
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101、单项选择题 用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()。
A、膨胀作用
B、毛细管作用
C、湿润作用
D、产气作用
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本题答案:D
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102、单项选择题 下列属于临界胶束浓度的缩写是()
A.WTO
B.GMP
C.CMC
D.CMC-Na
E.CM
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本题答案:C
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103、名词解释 打潮
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本题答案:指粉碎药材时加少量的水。
本题解析:试题答案指粉碎药材时加少量的水。
104、单项选择题 水溶性颗粒剂制备工艺流程为()
A.药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
B.药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
C.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装
D.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
E.药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
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本题答案:D
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105、多项选择题 凡()不稳定的药物均需制成粉针.
A、遇热
B、遇水
C、遇光
D、遇氧气
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本题答案:A, B
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106、单项选择题 除另有规定外,硬胶囊剂的内容物含水量不得过()
A.10.0%
B.9.0%
C.8.0%
D.7.0%
E.6.0%
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本题答案:B
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107、多项选择题 滴眼剂中增黏剂的作用有().
A.降低药物的刺激性
B.有利于药效发挥
C.使药物与角膜接触时间延长
D.防止氧化
E.增加黏度
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本题答案:A, B, C, E
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108、单项选择题 下列不宜制成混悬液的药物是()
A.治疗剂量大的药物
B.毒剧药和剂量小的药物
C.在溶液中不稳定的药物
D.需发挥长效作用的药物
E.难溶性药物
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本题答案:B
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109、名词解释 脱角
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本题答案:是指春季鹿自脱之角为脱角。表面灰色,质轻无光泽,质量较
本题解析:试题答案是指春季鹿自脱之角为脱角。表面灰色,质轻无光泽,质量较次。
110、单项选择题 氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是()
A.增溶
B.调节PH值
C.防腐
D.增加疗效
E.以上都不是
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本题答案:B
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111、判断题 剂量很大、药效剧烈、剂量需精确调节的的药物,不宜制成口服缓释、控释制剂.
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本题答案:对
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112、单项选择题 下列有关气雾剂的叙述,不正确的是()
A.氟里昂类和氟氯烷烃类均是气雾剂的抛射剂
B.气雾剂稳定、吸收和奏效迅速
C.气雾剂剂量准确、使用方便
D.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激
E.药物没有胃肠道内破坏和首过效应
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本题答案:A
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113、填空题 最常用的提取溶剂为水和不同浓度的()。
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本题答案:乙醇
本题解析:试题答案乙醇
114、单项选择题 在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是()。
A、5号筛
B、6号筛
C、7号筛
D、8号筛
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本题答案:B
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115、填空题 山梨酸依靠其未解离分子发挥防腐作用,应用时一般介质的pH值以()左右为宜。
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本题答案:4-5
本题解析:试题答案4-5
116、填空题 膜控释型TDDS的基本组成有背衬层,()、药物贮库、控释膜和黏胶层。
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本题答案:防粘层
本题解析:试题答案防粘层
117、问答题 常见的制备微囊的方法有哪几类?分别举例说明。
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本题答案:微囊制备的方法有:物理化学法(单凝聚法、复凝聚法、溶剂
本题解析:试题答案微囊制备的方法有:物理化学法(单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法)、物理机械法(喷雾干燥法、喷雾冻凝法、空气悬浮法、多孔离心法)、化学法(界面缩聚法、辐射化学法)
118、名词解释 微丸
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本题答案:系指直径小于2.5mm的各类丸剂。
本题解析:试题答案系指直径小于2.5mm的各类丸剂。
119、多项选择题 注射用水制备过程中通常采用().
A.重蒸馏法
B.离子交换法
C.滤过澄清法
D.电渗析法
E.反渗透法
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本题答案:A, E
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120、单项选择题 对于气雾剂的特点的叙述正确的是()。
A、具有速效和定位作用
B、不可以用定量阀门准确控制剂量
C、由于起效快,适合心脏病患者使用
D、药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
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本题答案:A
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121、单项选择题 不宜以细粉直接加入压片的是()。
A.含淀粉较多的药材
B.贵重药
C.毒剧药
D.受热时有效成分易破坏的药材
E.含纤维较多的药材
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本题答案:E
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122、单项选择题 胶剂印上品名,是在下列哪步进行?()
A.包装
B.收胶
C.晾干
D.切胶
E.检验
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本题答案:C
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123、问答题 简述药物的转运速度过程。
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本题答案:药物动力学将药物体内转运的速度过程分为三类:
本题解析:试题答案药物动力学将药物体内转运的速度过程分为三类:
①一级速度过程;
②零级速度过程;
③非线性速度过程。
124、问答题 乳化法油相、水相相互混合方法有那几种?
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本题答案:乳化法油相、水相相互混合方法有3种:
①分散
本题解析:试题答案乳化法油相、水相相互混合方法有3种:
①分散相加入到连续相中,适用于含小体积分散相的乳剂系统;
②连续相加入到分散相 中,适用于多数乳剂系统,在混合过程中,由于乳剂转型而产生更细腻的分散 91exam .org相粒子;
③两相同时混合,适用于连续或大批量的操作,常需借助机械设备如输送泵、连续混合装置等。
125、单项选择题 粉体粒子的大小一般为()μm.
A、0.1-100
B、0.001-1000
C、1-100
D、0.1-1000
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本题答案:C
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126、多项选择题 偏酸性药液宜使用的抗氧剂有().
A.亚硫酸钠
B.亚硫酸氢钠
C.焦亚硫酸钠
D.硫代硫酸钠
E.硫脲
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本题答案:B, C, E
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127、填空题 助溶剂与难溶性药物主要形成水溶性络合物、()几种方式而助溶。
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本题答案:复盐或缔合物
本题解析:试题答案复盐或缔合物
128、填空题 ()是注射剂生产中最重要、最关键的工序。
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本题答案:灌封
本题解析:试题答案灌封
129、单项选择题 下列因素中对生物F0值没有影响的是()。
A、容器在灭菌器内的数量和排布
B、待灭菌溶液的黏度,容器填充量
C、溶剂系统
D、容器的大小、形状、热穿透系数
E、药液的颜色
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本题答案:E
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130、填空题 物料本身有粘性,遇水易变质者宜选用()为润湿剂。
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本题答案:乙醇
本题解析:试题答案乙醇
131、单项选择题 保证注射用水质量应注意事项中不包括的是()。
A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节
B.要保证在无菌条件下生产注射用水
C.要定期清洗与消毒制造用设备
D.经检验合格的注射用水方可收集
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本题答案:B
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132、单项选择题 稠浸膏的干燥宜选用()
A.烘干干燥
B.减压干燥
C.沸腾干燥
D.喷雾干燥
E.冷冻干燥
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本题答案:B
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133、填空题 与固体制剂相比,液体制剂中的药物是以()分散在介质中,故给药后吸收快。
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本题答案:微粒或分子
本题解析:试题答案微粒或分子
13 4、单项选择题 以下关于粉碎目的叙述哪一个不正确()
A.便于制备制剂
B.利于浸出有效成分
C.有利于发挥药效
D.有利于环境保护
E.有利于药物溶解
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本题答案:D
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135、问答题 乳剂制备时,影响其稳定性的主要因素有哪些?
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本题答案:影响乳剂稳定性的因素主要有:
①乳化剂:乳化
本题解析:试题答案影响乳剂稳定性的因素主要有:
①乳化剂:乳化剂可以降低表面张力,同时在液滴周围形成乳化膜,高分子乳化剂还可增加外相黏度,使乳剂稳定。
②相容积比:相容积比一般在40%~60%时,乳剂较稳定。相容积比低于25%时,乳剂不稳定;相容积比超过25%时,乳滴易合并或转相,使乳剂不稳定;
③另外影响乳剂制备及稳定性的因素还有:乳化温度、搅拌时间、乳剂制备方法、乳剂制备器械等。
136、名词解释 热原
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本题答案:注射后能引起人体特殊致热反应的物质。
本题解析:试题答案注射后能引起人体特殊致热反应的物质。
137、单项选择题 配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠()使成等渗溶液。(盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18)
A、1.44g
B、1.8g
C、2g
D、0.18g
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本题答案:A
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138、单项选择题 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是()
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
E.提高药物的生物利用度
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本题答案:D
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139、填空题 片剂的稀释剂是指用以增加片剂()与(),以利于成型和分剂量的辅料。
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本题答案:重量;体积
本题解析:试题答案重量;体积
140、单项选择题 比重不同的药物制备散剂时,采用()的混合方法最佳.
A、等量递加法
B、多次过筛
C、将轻者加在重者之上
D、将重者加在轻者之上
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本题答案:D
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141、单项选择题 制备肠溶胶囊剂时,多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料()
A.CMC
B.GAP
C.PVA
D.CAP
E.PEG
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本题答案:D
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142、多项选择题 可兼做局部止痛剂和抑菌剂的是().
A.苯甲醇
B.盐酸普鲁卡因
C.利多卡因
D.三氯叔丁醇
E.氯甲酚
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本题答案:A, D
本题解析:暂无解析
143、单项选择题 我国第一部由政府颁布的中药成方配本是()
A.《神农本草经》
B.《五十二病方》
C.《太平惠民和剂局方》
D.《经史证类备急本草》
E.本草纲目
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
144、问答题 固体分散体的速效和缓释的原理是什么?
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本题答案:固体分散体的速效的原理是:
1)药物的高度分
本题解析:试题答案固体分散体的速效的原理是:
1)药物的高度分散状态有利于速释:
①固体分散体内的药物以分子、胶体、无定形和微晶状态存在,增加了药物的分散度,这样使药物的溶出速率更快。
②形成高能状态,含有高能状态形式的药物分散系统可以提高药物的溶出速率。
2)载体材料对药物溶出的促进作用:
①载体材料可提高药物的可润湿性;
②载体材料保证了药物的高度分散性;
③载体材料对药物有抑晶作用。缓释的原理是:利用水不溶性材料、肠溶性材料或脂质类载体材料制成固体分散体,载体材料形成网状骨架结构,药物以分子或微晶状态分散于骨架内,药物的溶出必先通过载体材料的网状结构扩散,可使药物释放缓慢。
145、填空题 蒸馏法是制备注射,用水最常用的方法有()蒸馏水器应用最为广泛。
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本题答案:塔式和多效
本题解析:试题答案塔式和多效
146、多项选择题 哪些药物不宜制成长效制剂().
A、生物半衰期短的(小于1hr)药物
B、生物半衰期长的(大于24hr)药物
C、一次剂量很大(大于1g)药物
D、溶解度很小,吸收无规律的药物
E、药效强烈药物
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本题答案:A, B, C, D, E
本题解析:暂无解析
147、单项选择题 混悬剂的附加剂不包括().
A.增溶剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.絮凝剂
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
148、问答题 试述怎样预防散剂结块、变色等变质现象的发生。
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本题答案:①选用防湿包装;
②注意贮藏环境的防湿;本题解析:试题答案①选用防湿包装;
②注意贮藏环境的防湿;
③避免温度、光线和空气对散剂质量的影响。
149、名词解释 药物动力学
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本题答案:是应用动力学原理和数学模型,定量地描述药物通过各种途径
本题解析:试题答案是应用动力学原理和数学模型,定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢和排泄,即药物体内过程的量时变化动态规律的一门科学。
150、单项选择题 下列片剂可避免肝脏首过作用的是()。
A、泡腾片
B、分散片
C、舌下片
D、普通片
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
151、填空题 液体剂型蛋白质类药物常加入的稳定剂有()、()、()、()、()、()和()等。
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本题答案:缓冲液;表面活性剂;糖和多元醇;盐类;聚乙二醇类;大分子化合
本题解析:试题答案缓冲液;表面活性剂;糖和多元醇;盐类;聚乙二醇类;大分子化合物;金属离子
152、问答题 详述滚转包衣法包衣的工艺过程。
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本题答案:包糖衣工序用滚转包衣法包糖衣一般分为隔离层、粉衣层、糖
本题解析:试题答案包糖衣工序用滚转包衣法包糖衣一般分为隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光等步骤。
(1)隔离层:对一般片剂,大多数不需要包隔离层,但具有酸性、水溶性及引湿性的药物制成的片心均需要包隔离层,其目的是避免包糖衣层时糖浆被酸性药物水解和糖浆中的水份被片心吸收;隔离层还能增加片剂硬度。操作时将药片置于包衣锅内转动,加入适宜温度的胶浆使均匀粘附在片面上,加入少量滑石粉防止药片相互粘连或粘附在包衣锅上,吹40~50℃热风干燥后重复操作,操作时注意每层干燥后再包下一层。一般包3~5层。
(2)粉衣层:在隔离层的基础上,用糖浆和滑石粉包衣,使粉衣层迅速增厚,直至片心的棱角被完全包没为止。一般需包15~18层,控制温度在40~55℃。
(3)糖衣层:用浓糖浆为包衣料。当糖浆受热时,在片心表面缓慢干燥,形成细腻的表面坚实的薄膜。操作方法与包粉衣层相同,但不加粉料,加热温度控制在40℃以下,一般包15~18层。
(4)有色糖衣层:用带颜色的糖浆为包衣料,目的是使片剂美观、便于识别,加入二氧化钛还可起到遮光作用。一般在最后数层糖衣时使用色浆,色浆颜色应由浅入深,并注意层层干燥。
(5)打光:用川蜡细粉作打光剂,目的是使糖衣片表面光亮美观,兼有防潮作用。操作在室温下进行,蜡粉用量一般为每万片不超过3~5g为宜。
153、填空题 片剂的4种基本辅料是()、黏合剂、崩解剂、润滑剂。
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本题答案:稀释剂
本题解析:试题答案稀释剂
154、填空题 微晶纤维在直接压片中,可作为()、崩解剂、稀释剂。
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本题答案:黏合剂
本题解析:试题答案黏合剂
155、判断题 用极性溶剂浸出时,药材一般应先干燥;用非极性溶剂浸出时,一般应先脱脂。
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本题答案:错
本题解析:暂无解析
156、填空题 单位重量粉粒所具有的表面积称为()。
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本题答案:比表面积
本题解析:试题答案比表面积
157、单项选择题 硬胶囊壳中不需填加的是()。
A.崩解剂
B.增稠剂
C.遮光剂
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
158、填空题 洁净室要求温度为()℃,相对湿度为45~65%。
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本题答案:18~26
本题解析:试题答案18~26
159、填空题 等渗溶液是指与血液有相等()的溶液。
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本题答案:渗透压
本题解析:试题答案渗透压
160、填空题 碘价、酸价、皂化价是评价注射用油质量的重要指标,()是反映油脂中不饱和键的多寡。
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本题答案:碘价
本题解析:试题答案碘价
161、多项选择题 下列可增加药物的溶出速率的是().
A、固体分散体
B、β-环糊精包合物
C、脂质体
D、胃内漂浮制剂
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本题答案:A, B
本题解析:暂无解析
162、问答题 简述合剂的制备工艺流程。
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本题答案:合剂的制备工艺流程为:药材准备→浸提&rar
本题解析:试题答案合剂的制备工艺流程为:药材准备→浸提→精制→浓缩→分装→灭菌等工艺过程。
163、填空题 贮库型换控释制剂中的药物是被包裹在()内。
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本题答案:高分子聚合物膜
本题解析:试题答案高分子聚合物膜
164、单项选择题 可用来包合挥发性成分的辅料是()
A.可压淀粉
B.可溶性环糊精
C.玉米朊
D.可溶性性淀粉
E.β-CD
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
165、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是()。
A、预冻→升华→再干燥→测共熔点
B、测共熔点→预冻→升华→再干燥
C、预冻→测共熔点→升华→再干燥
D、预冻→测共熔点→再干燥→升华
E、测共熔点→预冻→再干燥
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本题答案:B
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166、单项选择题 下列关于煎膏剂的叙述,正确的是()
A.煎膏剂适用于热敏性药物
B.煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂
C.除另有规定外,加炼蜜或炼糖的量,一般不超过清膏量的5倍
D.煎膏剂制备时,炼糖的转化率越高越好
E.每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个
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本题答案:C
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167、问答题 简述中药药剂工作主要依据。
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本题答案:①《中国药典》、《局颁药品标准》、制剂规范与处方等;<
本题解析:试题答案①《中国药典》、《局颁药品标准》、制剂规范与处方等;
②《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》(试行)等;
③《药品卫生标准》和《麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理》等法规性条例;
④《药品生产质量管理规范》(又称GMP)、《药品非临床研究质量管理规范》(试行)(又称GLP)、《药品临床试验管理规范》(又称GCP)、《中药材生产质量管理规范》(试行)(又称GAP);⑤《药品经营质量管理规范》(又称GSP)。
168、单项选择题 乳剂的附加剂不包括().
A.乳化剂
B.抗氧剂
C.增溶剂
D.防腐剂
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
169、填空题 泡腾片常用的泡腾崩解剂是()和()。
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本题答案:枸橼酸;碳酸氢钠
本题解析:试题答案枸橼酸;碳酸氢钠
170、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括()
A.pH值
B.广义酸碱催化
C.光线
D.溶剂
E.离子强度
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
171、名词解释 泡腾性颗粒剂
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本题答案:是指颗粒内含有泡腾崩解剂(如枸橼酸和碳酸氢钠),遇水后
本题解析:试题答案是指颗粒内含有泡腾崩解剂(如枸橼酸和碳酸氢钠),遇水后产生大量的二氧化碳气体,从而促使颗粒快速溶散。
172、单项选择题 以下是气雾剂的抛射剂的是()。
A、Freon
B、Azone
C、Carbomer
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
173、填空题 设计较好的非层流型空调系统,可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度,应当采用()技术。
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本题答案:层流洁净
本题解析:试题答案层流洁净
174、填空题 冻干粉末含水量偏高的原因主要有装入容器的药液过厚,升华干燥过程中()、冷凝器温度偏高或真空度不够等。
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本题答案:供热不足
本题解析:试题答案供热不足
175、单项选择题 影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是()。
A、肝脏的代谢速度
B、肾排泄速度
C、药物与受体的结合
D、给药剂量
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
176、单项选择题 发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过()
A.1个工作日
B.3个工作日
C.5个工作日
D.7个工作日
E.15个工作日
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
177、单项选择题 制备胶剂过程中,胶凝的温度多在()
A.4℃左右
B.8℃~12℃
C.10℃~12℃
D.10℃~15℃
E.25℃左右
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
178、多项选择题 热原的化学组成为().
A、淀粉
B、脂多糖
C、蛋白质
D、磷脂
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本题答案:B, C, D
本题解析:暂无解析
179、多项选择题 滴眼剂中调整黏度的附加剂有().
A.甲基纤维素
B.三氯叔丁醇
C.聚乙烯醇
D.聚维酮
E.聚乙二醇
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本题答案:A, C, D, E
本题解析:暂无解析
180、问答题 试述乳剂的物理稳定性及其影响因素。
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本题答案:乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系,在制备或放置过程中
本题解析:试题答案乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系,在制备或放置过程中常发生分层、絮凝、转相、破裂及酸败
(1)分层:指乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象,分层是可逆过程。主要原因是由于分散相与连续相存在着密度差。
减慢分层速度常用的方法是:减小乳滴的粒径,增加连续相的黏度,降低分散相与连续相的密度差。
(2)絮凝:乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象,称为乳剂的絮凝,它是乳剂破裂的前奏。产生的原因是由于δ电位的降低。
(3)转相:指乳剂类型的改变,是由于向乳剂中加入另一种物质,使乳化剂性质改变而引起的。
(4)破裂:使乳剂分为油水两相称为乳剂的破裂,是不可逆过程。
(5)酸败,乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物等的作用,使乳剂中的油、乳化剂等发生变质的现象称为酸败。加抗氧剂和防腐剂以防止或延缓酸败。
181、填空题 表面活性剂的结构特征是同时具有极性的()和非极性的(),因此表面活性剂分子是一种既亲水又亲油的分子,具有两亲性。
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本题答案:亲水基;亲油基
本题解析:试题答案亲水基;亲油基
182、问答题 处方前记包括哪些内容?
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本题答案:处方前记包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号、科别、
本题解析:试题答案处方前记包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号、科别、病历号、患者姓名、年龄(或出生日期)、性别、婚否、住址(或单位名称)、临床诊断、开具日期等;中药汤剂处方一般还有取药号。
183、单项选择题 关于膜材的表述错误的是()。
A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA
B、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
C、PVA05-88聚合度小,水溶性大
D、PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂
E、PVA与EVA均为天然膜材
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
184、多项选择题 缓释制剂的类型有()。
A.骨架分散型
B,缓释膜剂
C.缓释乳剂
D.缓释微囊
E.膜控型
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本题答案:A, B, C, E
本题解析:暂无解析
185、单项选择题 根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为()
A.成药
B.中成药
C.制剂
D.药品
E.药物
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本题答案:A
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186、填空题 影响过滤速度的因素有过滤压力差、()、过滤面积、药液粘度等。
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本题答案:过滤阻力
本题解析:试题答案过滤阻力
187、单项选择题 下列有关软膏剂基质的叙述,不正确的是()
A.油脂性基持对皮肤的保湿及软化作用较强
B.乳剂型基质需要加入保湿剂
C.(O/W)型乳剂基质易清洗,不污染衣物
D.水溶性基质释药快
E.水溶性基质常需加入防腐剂
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本题答案:B
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188、问答题 简述植物性药材的浸出原理。
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本题答案:浸出过程包括浸润、溶解、扩散、置换四个阶段。
本题解析:试题答案浸出过程包括浸润、溶解、扩散、置换四个阶段。
Fick‘s扩散定律及其影响因素dM=-DS(dC/dX)dtD=(RT/N)(1/6πrη)其中,M-扩散物质的量R-气体常数S-扩散面积T-温度dC/dt-浓度梯度N-阿佛加德罗常数t-扩散时间r-扩散分子半径D-扩散系数η-粘度,负号表示药物扩散方向与浓度梯度方向相反
影响因素:①粉碎度②浓度梯度③温度④分子大小与浸出时间⑤其它溶剂的种类、性质、用量、浸出压力
189、名词解释 口服结肠定位释药系统
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本题答案:是指能使药物以完整的状态通过胃、十二指肠、空肠和回肠前
本题解析:试题答案是指能使药物以完整的状态通过胃、十二指肠、空肠和回肠前端,而在回盲肠部释放药物的制剂。
190、单项选择题 注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是().
A.肌内注射
B.皮内注射
C.皮下注射
D.穴位注射
E.静脉注射
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本题答案:E
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191、多项选择题 制备渗透泵片的材料有()
A.丙烯酸树脂
B.醋酸纤维素
C.葡萄糖、甘露糖的混合物
D.促渗剂
E.聚氯乙烯
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本题答案:B, C, D
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192、填空题 当药物的剂量小于()mg时,必须加入填充剂。
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本题答案:100
本题解析:试题答案100
193、问答题 举例说明药物的不同剂型,作用强度、速度、维持时间及其产生的不良反应有所不同。
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本题答案:如茶碱有松弛平滑肌的作用,其气雾剂用量少、显效快、不良
本题解析:试题答案如茶碱有松弛平滑肌的作用,其气雾剂用量少、显效快、不良反应也小;注射剂发挥作用的速度快,适合于哮喘发作时使用;缓释片可维持药效8~12h,能为患者赢得足够的休息时间;栓剂不经消化道给药,避免了茶碱对胃肠道的刺激,不良反应降低。
194、单项选择题 下列对化学反应速度没有影响的是()
A.光线
B.介质的pH值
C.药物的浓度
D.温度
E.以上均非
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本题答案:E
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195、问答题 处方后记包括哪些内容?
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本题答案:处方后记包括医师签名、药师签名、药价及现金收讫印戳。<
本题解析:试题答案处方后记包括医师签名、药师签名、药价及现金收讫印戳。
196、填空题 浸膏剂每一克相当于()克原材料。
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本题答案:2~5
本题解析:试题答案2~5
197、单项选择题 湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是()
A.药物粉碎时
B.加粘合剂或润湿剂时
C.颗粒整粒时
D.颗粒干燥时
E.制颗粒时
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本题答案:C
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198、判断题 pH敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。
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本题答案:错
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199、多项选择题 关于干燥的叙述错误的是()
A、沸腾干燥器可将混合、制粒、干燥一次完成
B、厢式干燥器物料盘上的物料不能过厚
C、喷雾干燥不适用于热敏性物料的干燥
D、冷冻干燥得到的产品含水量较大
E、冷冻干燥适用于热不稳定的抗生素类药物或酶等生物制品
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本题答案:A, C, D
本题解析:暂无解析
200、名词解释 胶坨
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本题答案:是指胶液经胶凝后所形成的固体块状凝胶。
本题解析:试题答案是指胶液经胶凝后所形成的固体块状凝胶。
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