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医院药学(医学高级)：药剂学考试题库（题库版）
2018-10-31 00:46:13 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、多项选择题  复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）

A.三种主药一起产生化学变化
B.为了增加咖啡因的稳定性
C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
D.为防止乙酰水杨酸水解
E.此方法制备方便


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2、多项选择题  影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）

A.同等条件下溶解度大的药物释药慢
B.同等条件下溶解度大的药物释药快
C.囊膜、骨架的特性不影响释放
D.交联固化时间影响释放速率
E.微囊释药都符合一级动力学


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3、单项选择题  下列是天然高分子成膜材料的是()

A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶


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4、多项选择题  混合的机制包括（）

A.扩散混合
B.搅拌混合
C.对流混合
D.剪切混合
E.过筛混合


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5、单项选择题  目前仅限于热压灭菌的是（）

A.F值
B.E值
C.D值
D.F0值


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6、多项选择题  处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）

A.氯化钠为等渗调节剂
B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C.分装完毕后热压灭菌
D.可加入助悬剂
E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解


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7、多项选择题  药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）

A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型
C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E.对制剂进行生物等效性研究


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8、多项选择题  

药物结构的特征

阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查，下列叙述哪些是正确的（）

A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化还原反应的产物
B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器


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9、多项选择题  注射剂的优点有（）

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用


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10、单项选择题  药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）

A.pH增大有利于其防腐作用发挥
B.pH降低有利于其防腐作用发挥
C.pH对其防腐作用影响很大
D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想
E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用


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11、多项选择题  药物从离子交换树脂中的扩散速度受（）的控制.

A.扩散面积
B.扩散路径长度
C.树脂的刚性
D.环境中离子种类、强度
E.温度


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12、多项选择题  流浸膏与浸膏剂的区别是（）

A.含生药比例不同
B.加防腐剂
C.加稀释剂
D.用于临床
E.颜色不同


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13、单项选择题  透皮制剂中加入DMSO的目的是（）

A.药物的解离性
B.促进药物吸收
C.增加塑性
D.稳定剂


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14、单项选择题  散剂制备的一般工艺流程是（）

A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存


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15、多项选择题  表面活性剂生物性质包括（）

A.对药物吸收的影响
B.与蛋白质的相互作用
C.毒性
D.刺激性
E.亲水亲油平衡值


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16、多项选择题  具有助悬作用的附加剂是（）

A.吐温80
B.阿拉伯胶
C.CMC-Na
D.西黄蓍胶
E.硅皂土


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17、单项选择题  关于固体分散体叙述错误的是（）

A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D.能使液态药物粉末化


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18、单项选择题  下列属于栓剂油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.Poloxamer
C.聚乙二醇类
D.硬脂酸丙二醇酯


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19、单项选择题  不溶性骨架片的释药原理是（）

A.溶蚀原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.渗透压原理


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20、多项选择题  有关控释片正确的是（）

A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物
B.每48小时用药1次
C.应检查释放度
D.必须进行崩解时限检查
E.进行一个时间点的释放度检查


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21、多项选择题  影响透皮吸收的因素是()

A.药物的分子量
B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂


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22、多项选择题  关于吸湿性正确的叙述是（）

A.水溶性药物均有固定的CRH值
B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿
D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿
E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料


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23、多项选择题  下列哪些药物可发生水解反应（）

A.青霉素
B.氯霉素
C.核黄素
D.抗坏血酸
E.肾上腺素


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24、单项选择题  以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）

A.肺部的吸收面积大，血流量高
B.蛋白酶活性相对较低
C.肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好
D.长期用药安全性高
E.不存在肝脏首过效应


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25、单项选择题  以下给药途径中，不能避过首过效应的是（）

A.口腔
B.鼻腔
C.肺部
D.口服
E.舌下


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26、多项选择题  可用于静脉注射的表面活性剂为（）

A.油酸钠
B.十二烷基硫酸钠
C.泊洛沙姆188 www.91exAm.org
D.豆磷脂
E.脂肪酸山梨坦80


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27、单项选择题  关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）

A.可选择明胶，阿拉伯胶为囊材
B.不适用于对温度敏感的药物
C.pH和浓度均是成囊的主要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂


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28、多项选择题  影响药物制剂稳定性的因素包括（）

A.温度
B.光线
C.空气
D.金属离子
E.湿度


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29、多项选择题  下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）

A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳
B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂
C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂
D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电
E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜


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30、单项选择题  以下对包合物的叙述不正确的是（）

A.主分子同客分子形成的化合物称为包合物
B.客分子的几何形状是不同的
C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.维生素A被β-CD包合后可以形成固体


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31、多项选择题  为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）

A.对药物进行化学修饰
B.应用吸收促进剂
C.采用离子电渗法皮肤给药
D.使用酶抑制剂
E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物


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32、单项选择题  对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）

A.醋酸纤维素膜
B.醋酸纤维素混合酯膜
C.聚四氟乙烯膜
D.尼龙膜


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33、单项选择题  下列哪级结构是蛋白质的初级结构（）

A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
E.空间结构


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34、单项选择题  注射剂的制备流程是（）

A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查


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35、单项选择题  为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）

A.选择适宜的溶剂
B.加表面活性剂
C.加大浓度差
D.将药材粉碎得越细越好


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36、多项选择题  滴丸剂的质量要求有（）

A.外观
B.水分
C.重量差异
D.崩解时限
E.溶散时限


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37、单项选择题  某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）

A.虫胶
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅱ
D.丙烯酸树脂Ⅲ


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38、多项选择题  下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）

A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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39、单项选择题  硝普钠降解的主要途径是（）

A.氧化
B.光降解
C.水解
D.异构化


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40、单项选择题  能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）

A.PluronicF-68
B.吐温80
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠


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41、单项选择题  以下关于冻干的说法不正确的是（）

A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定
B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性
C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性
D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性
E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料


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42、多项选择题  在散剂制备中，常用的混合方法有（）

A.研磨混合
B.扩散混合
C.搅拌混合
D.过筛混合
E.紊乱混合


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43、多项选择题  以下说法错误的是（）

A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的
D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题
E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法


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44、单项选择题  关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）

A.许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化
B.在pH很低时，主要是酸催化
C.在pH很高时，主要是碱催化
D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH


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45、单项选择题  表明注射用油中不饱和键的多少的是（）

A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值


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46、单项选择题  关于软膏剂一般质量要求的错误表述是（）

A.性质稳定，无酸败、变质等现象
B.无溶血性
C.无刺激性
D.无过敏性
E.用于创面的软膏应无菌


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47、多项选择题  属于天然高分子微囊囊材的有（）

A.乙基纤维素
B.明胶
C.阿拉伯胶
D.聚乳酸
E.壳聚糖


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48、多项选择题  对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）

A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低
B.固态溶液中药物的溶出速度不快
C.固态溶液中药物的溶出速度极快
D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高
E.固体药物以分子状态分散于载体材料中


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49、多项选择题  能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.超滤法
E.反渗透法


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50、多项选择题  关于维生素B2吸收的说法正确的是（）

A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低


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51、单项选择题  根据Fick’s扩散定律，实际工作时应掌握（）

A.药材粒度越细越好
B.浓度梯度越大越好
C.浸出时间越长越好
D.浸出温度越高越好


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52、单项选择题  药物相互作用的研究不包括的内容是（）

A.螺内酯可影响地高辛的排泄
B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄
C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度
D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用


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53、单项选择题  可除去输液瓶上的热原的方法是（）

A.250℃干热灭菌30分钟
B.用活性炭处理
C.用灭菌注射用水冲洗
D.2%氢氧化钠溶液处理


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54、多项选择题  输液的灭菌应注意（）

A.从配液到灭菌在4小时内完成
B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌
C.从配液到灭菌在12小时内完成
D.从配液到灭菌在6小时内完成
E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌


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55、单项选择题  对黏弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为（）

A.应力缓和
B.蠕变性
C.触变性
D.假塑性流动


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56、多项选择题  验证灭菌可靠性的参数为（）

A.D值
B.F值
C.Z值
D.F0值
E.T0值


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57、多项选择题  经皮吸收制剂的质量评价包括()

A.装量差异
B.溶散时限
C.含量均匀度
D.溶出度
E.微生物限度


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58、多项选择题  多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）

A.血清蛋白
B.糖
C.纤维素
D.氨基酸
E.缓冲剂


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59、多项选择题  下列关于粉体压缩的描述正确的是（）

A.粉体压缩过程中根据相对体积与压缩力间关系可将压缩过程分为四个阶段，颗粒状物质各阶段界限明显，粉末状物质界限不明显
B.在压缩过程中，将径向力随轴向力的变化过程全程描述的图称为压缩循环图
C.Heckel方程可用公式表达：1nl/ε=KP+1nl/ε
D.压缩达最高点时下冲力与上冲力之比为压力传递率，其最高值可达50%
E.压缩时上冲力等于下冲力，但方向不同


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60、单项选择题  关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）

A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.溶剂分散法促进药物的溶出


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61、多项选择题  下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是（）

A.使用饱和水蒸气
B.排尽柜内空气
C.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
D.待柜内压力与外面相等时再打开柜门
E.蒸汽中含有微量空气可忽略，不会影响灭菌


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62、单项选择题  下列有关注射剂的制备，正确的是（）

A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B.配制、精滤、灌封在洁净区进行
C.灌封、灭菌在洁净区进行
D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行


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63、单项选择题  滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）

A.等渗
B.无菌
C.澄明度
D.有一定的pH
E.无热原


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64、单项选择题  不是脂质体的特点的是()

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制


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65、单项选择题  β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）

A.微囊
B.化合物
C.微球
D.包合物


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66、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是()

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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67、多项选择题  中药材的品质检查主要有（）

A.药材的药理有效性检查
B.药材含水量的检查
C.药材来源与品种的鉴定
D.有效成分或总浸出物的测定
E.重金属检查


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68、单项选择题  下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）

A.药液的pH
B.溶剂的极性
C.安瓿的理化性质
D.药物溶液的离子强度


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69、单项选择题  粉体的堆体积是（）

A.真体积
B.颗粒间空隙体积
C.颗粒内空隙体积
D.以上三者加和


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70、单项选择题  表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是（）

A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬


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71、多项选择题  根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过（），可使药物缓慢释放，达到长效效果.

A.减小药物的溶解度
B.增大药物的粒径
C.降低药物的溶出度
D.溶解度小的药物制备固体分散体
E.减小药物粒径


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72、多项选择题  （）可考虑制成混悬剂

A.难溶性药物需制成液体制剂
B.要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药
C.两种溶液混合时溶解度降低的药物
D.毒剧药、剂量小的药物
E.为了使药物产生缓释作用


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73、多项选择题  关于乳剂特点的正确表述是（）

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便
D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性


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74、单项选择题  用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）

A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇


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75、单项选择题  下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（）

A.具有速效和定位作用
B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D.由于起效快，可以治疗心脏疾病


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76、单项选择题  制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）

A.成形材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂


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77、多项选择题  关于液体制剂的质量要求包括（）

A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
E.渗透压应符合要求


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78、单项选择题  关于非线性药物动力学的正确表述是（）

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算


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79、单项选择题  在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时，吸附达到饱和，此时的吸附为（）

A.双层吸附，亲水基团指向空气
B.单层吸附，亲水基团指向空气
C.双层吸附，亲水基团指向水
D.单层吸附，亲水基团指向水


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80、多项选择题  膜剂可供（）使用.

A.口服
B.口含
C.皮肤及黏膜
D.眼结膜囊内
E.阴道内


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81、多项选择题  以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）

A.泊洛沙姆
B.PEG6000
C.平平加o
D.甘油明胶
E.半合成椰油酯


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82、单项选择题  渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）

A.药物
B.离子
C.大分子
D.水分


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83、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()

A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料


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84、单项选择题  剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是（）

A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C.片剂吸收速度大于包衣片
D.胶囊剂吸收速度大于包衣片
E.胶囊剂吸收速度大于片剂


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85、单项选择题  对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）

A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水


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86、单项选择题  关于药物稳定性叙述错误的是（）

A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大


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87、多项选择题  物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（）

A.采用体外磁响应导向至靶部位
B.通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官
C.利用载体材料的相变温度不同
D.利用机体组织pH的差异
E.利用不同组织的不同特异性表达蛋白


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88、多项选择题  以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）

A.0.22μm微孔滤膜
B.0.65μm微孔滤膜
C.钛滤棒
D.3号垂熔玻璃滤球
E.6号垂熔玻璃滤球


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89、多项选择题  常用的油脂性栓剂基质有（）

A.可可豆脂
B.椰油酯
C.山苍子油酯
D.甘油明胶
E.聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类


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90、多项选择题  注射用冷冻干燥制品的特点是（）

A.含水量低
B.产品剂量不易准确、外观不佳
C.可避免药品因高热而分解变质
D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性


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91、单项选择题  从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。

A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点


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92、单项选择题  药动学中划分隔室模型的依据是（）

A.吸收速度
B.分布速度
C.排泄速度
D.消除速度
E.代谢速度


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93、单项选择题  离子交换树脂仅适合（）药物的控释。

A.大分子
B.脂溶性
C.水溶性
D.可解离


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94、单项选择题  下列哪种方法不能除去热原（）

A.高温法
B.凝胶过滤法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法A.高温法


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95、单项选择题  茶碱可用下列哪种成分作助溶剂（）

A.乙二胺
B.盐酸
C.羟基苯甲酸钠
D.枸橼酸钠
E.碘化钾


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96、单项选择题  制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）

A.氢气
B.氮气
C.环氧乙烷
D.二氧化碳


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97、多项选择题  响片剂成形的主要因素有（）

A.药物的可压性与药物的熔点
B.黏合剂用量的大小
C.颗粒的流动性是否好
D.压片时压力的大小与加压的时间
E.药物含量的高低


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98、单项选择题  下列不是脂质体的制备方法的是（）

A.冷冻干燥法
B.逆相蒸发法
C.饱和水溶液法
D.薄膜分散法


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99、单项选择题  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（） 来源:91考试网 91eXAm.org

A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂


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100、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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101、单项选择题  水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）

A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂


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102、单项选择题  某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()

A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%


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103、多项选择题  以下属于生物技术药物的有（）

A.胰岛素
B.乙肝疫苗
C.干扰素
D.卡托普利
E.降钙素


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104、多项选择题  经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）

A.软膏剂
B.片剂
C.气雾剂
D.巴布剂
E.喷雾剂


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105、单项选择题  关于芳香水剂错误的表述有（）

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
D.宜大量配制贮存，以便使用


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106、单项选择题  下列选项中，粉料罗茨风机可以启动的情况为（）。

A、工艺气入口压力低
B、电机未送电
C、出口阀未开造成憋压
D、润滑油位不足


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107、单项选择题  灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）

A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
E.生物F0值


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108、多项选择题  利用扩散原理制备缓（控）制剂的工艺有（）

A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成亲水性凝胶骨架片
D.微囊化
E.制成溶蚀性骨架片


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109、单项选择题  《中华人民共和国药典》最早颁布于（）

A.1930年
B.1950年
C.1949年
D.1953年


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110、单项选择题  药物理化性质测定属于制剂设计中的（）

A.初步毒理学及分析方法研究
B.处方前工作
C.临床研究
D.处方与制备工艺研究


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111、多项选择题  生物技术药物的特点（）

A.药理活性强
B.给药剂量通常较化学药物小
C.药物稳定性差
D.透皮吸收较好
E.可用生物活性检验替代理化检验


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112、单项选择题  关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为()

A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单


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113、单项选择题  对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）

A.采用无菌操作法制成溶液型注射剂
B.采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
C.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
D.采用无菌操作法制成乳剂型注射剂
E.采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品


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114、多项选择题  栓剂处方设计中常用的附加剂有（）

A.抗氧剂
B.增稠剂
C.防腐剂
D.致孔剂
E.絮凝剂


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115、多项选择题  注射剂配制时要求有（）

A.原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
B.注射用油应用前先干热灭菌
C.有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
D.对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体
E.对于不易滤清的药液，可加0.1%-0.3%活性炭处理


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116、单项选择题  热原的除去方法不包括（）

A.高温法
B.酸碱法
C.微孔滤膜过滤法
D.吸附法


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117、多项选择题  具有消毒剂作用的表面活性剂有（）

A.甲酚皂
B.甲酚磺酸钠
C.TegoMHG
D.苯扎氯铵
E.度灭芬


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118、单项选择题  一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）

A.t1/2=0.693×k
B.t1/2=0.693/k
C.t1/2=k/0.693
D.t1/2=0.693+k
E.t1/2=0.693-k


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119、多项选择题  关于微孔滤膜的错误表述有（）

A.孔径小而均匀、截留能力强
B.不影响药液的pH
C.易产生介质脱落
D.吸附性大
E.易堵塞


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120、单项选择题  配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，为使之成等渗溶液需加（）氯化钠。（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃）

A.1.44g
B.1.8g
C.2g
D.0.48g
E.0.54g


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121、单项选择题  国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）

A.药品标准
B.成方制剂
C.成药处方集
D.药剂规范


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122、多项选择题  选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（）

A.新生钠皂
B.新生铵皂
C.多价钙皂
D.聚山梨酯80
E.司盘80


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123、单项选择题  下列属于主动靶向制剂的是()

A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体


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124、多项选择题  在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）

A.尽可能选用日剂量较小的药物
B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响
C.微球的释药模式以体外为准
D.疫苗不能制备成缓释微球
E.缓释微球释药时突释作用应小


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125、单项选择题  经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）

A.在角质层中的扩散
B.在活性表皮中的扩散
C.在真皮中的扩散
D.在皮肤附属器中的扩散


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126、单项选择题  下列不是肠溶衣材料的是（）

A.羟丙甲纤维素酞酸酯
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂L-100


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127、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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128、多项选择题  注射液污染热原的途径有（）

A.从注射用水中带入
B.从其他原辅料中带入
C.从容器、用具、管道和设备等中带入
D.从制备环境中带入
E.从输液器中带入


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129、单项选择题  下列作滴眼液的抑菌剂是（）

A.吐温85
B.三氯叔丁醇
C.环氧乙烷
D.碘仿


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130、单项选择题  挥发油与β-CD制成包合物后（）

A.稳定性降低
B.稳定性不变
C.挥发性增加
D.挥发性降低


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131、多项选择题  固体分散体的制备方法包括（）

A.溶剂法
B.熔融法
C.机械分散法
D.相分离-凝聚法
E.超声分散法


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132、多项选择题  影响药物组织分布的因素有（）

A.组织血流量
B.细胞膜通透性
C.药物油/水分配系数
D.药物与血浆蛋白的结合
E.药物与红细胞的结合


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133、单项选择题  有关栓剂的不正确表述是（）

A.栓剂在常温下为固体
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药不如口服方便
E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂


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134、多项选择题  蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）

A.提高吸收屏障的通透性
B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
C.使用吸收促进剂
D.延长作用时间
E.通过离子导入技术


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135、单项选择题  关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）

A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面


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136、单项选择题  颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以（）为宜

A.1%
B.2%
C.3%
D.6%


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137、多项选择题  包合过程为（）

A.要发生化学反应
B.有化学计量特性
C.无化学计量特性
D.不发生化学反应
E.单纯的物理过程


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138、单项选择题  下列关于固体分散体的叙述错误的是（）

A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的
B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
D.固体分散体可以促进药物溶出


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139、单项选择题  共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）

A.蛋白质的水解
B.蛋白质的氧化
C.蛋白质的二硫键的断裂
D.蛋白质的消旋
E.蛋白质的表面吸附


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140、单项选择题  注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）

A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法


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141、单项选择题  药物排泄的主要途径是（）

A.肾脏排泄
B.唾液排泄
C.胆汁排泄
D.乳汁排泄
E.呼气排泄


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142、单项选择题  空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

A.空气中尘粒浓度
B.空气细菌污染水平
C.保持适宜温度
D.A、B、C均控制而且保持适宜的湿度


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143、单项选择题  可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()

A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.糊精


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144、单项选择题  微囊的制备方法不包括（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法


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145、单项选择题  如何测定粉体的比表面积（）

A.沉降法
B.气体吸附法
C.筛分法
D.显微镜法


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146、单项选择题  四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）

A.②>①>③>④
B.④>③>①>②
C.②>③>④>①
D.①>②>③>④
E.以上说法都不对


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147、单项选择题  清除率的计算公式为（）

A.Cl=k×V
B.Cl=k/V
C.Cl=V/k
D.Cl=-k×V
E.Cl=-k/V


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148、多项选择题  药物被包合后（）

A.溶解度产生改变
B.生物利用度产生改变
C.溶出速度产生改变
D.化学性质产生改变
E.生物利用度不产生改变


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149、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是()

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药


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150、单项选择题  构成脂质体的膜材为（）

A.明胶-阿拉伯胶
B.白蛋白-聚乳酸
C.β-环糊精，苯甲醇
D.磷脂-胆固醇


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151、单项选择题  影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()

A.排泄
B.代谢
C.油／水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收


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152、单项选择题  湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）

A.黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸
B.颗粒的干燥温度应在50℃左右
C.可使用硬脂酸镁为润滑剂
D.可选尼龙筛网制粒


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153、单项选择题  不能添加抑菌剂的注射剂是（）

A.肌内注射剂
B.腹腔注射剂
C.皮下注射剂
D.静脉注射剂


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154、单项选择题  除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药物（）

A.10g
B.15g
C.20g
D.30%


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155、单项选择题  乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。

A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂


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1 56、多项选择题  膜剂可采用的制备方法有()

A.凝聚制膜法
B.匀浆流延制膜法
C.压-融制膜法
D.复合制膜法
E.乳化制膜法


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157、多项选择题  注射液机械灌封中可能出现的问题是（）

A.出现鼓泡
B.药液蒸发
C.安瓿长短不一
D.装量不正确
E.焦头


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158、单项选择题  甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为（），因此在配伍时应注意。

A.过饱和溶液
B.饱和液
C.未饱和液
D.等渗液
E.等张液


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159、单项选择题  不属于化学配伍变化为（）

来源:91exam .orgA.变色
B.分散状态或粒径变化
C.发生爆炸
D.产气
E.有关物质增多


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160、多项选择题  有关散剂特点叙述正确的是（）

A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定
C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D.贮存、运输、携带比较方便
E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快


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161、多项选择题  常用的脂质体的制备方法有（）

A.注入法
B.薄膜分散法
C.超声波分散法
D.凝聚法
E.逆相蒸发法


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162、单项选择题  环糊精结构为中空圆筒形，空穴结构的（）呈亲水性。

A.外周
B.内部
C.碳原子连接处
D.开口处


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163、单项选择题  在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）

A.硅藻土滤棒
B.多孔素瓷滤棒
C.G3垂熔玻璃滤器
D.G6垂熔玻璃滤器


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164、多项选择题  下列属于天然高分子材料的囊材是（）

A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸


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165、多项选择题  下列有关药理配伍变化说法，正确的是（）

A.药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化
B.一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强
C.一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响
D.一种药物可能减轻另一种药物的副作用
E.两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄


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166、多项选择题  配伍变化处理方法（）

A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型


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167、多项选择题  注射剂产生配伍变化的因素有（）

A.pH的改变
B.离子的催化作用
C.温度的影响
D.盐析作用
E.配伍时的混合顺序


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168、单项选择题  下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）

A.孔径小，容易堵塞
B.截留能力强
C.孔径小，滤速慢
D.不影响药液的pH值


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169、单项选择题  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）

A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂


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170、单项选择题  药物的有效期通常是指（）

A.药物在室温下降解一半所需要的时间
B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间
C.药物在高温下降解一半所需要的时间
D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间


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171、单项选择题  某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）

A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/8
E.1/16


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172、单项选择题  用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是（）

A.干热空气灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法


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173、单项选择题  经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）

A.铝箔
B.卡波姆
C.氢化蓖麻油
D.乙烯-醋酸乙烯共聚物


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174、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为（）

A.0.52℃
B.0.53℃
C.0.56℃
D.0.58℃


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175、单项选择题  最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）

A.氮气
B.氢气
C.二氧化碳
D.二氧化氮
E.氦气


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176、单项选择题  下列方法属于微囊制备的化学法的是（）

A.喷雾干燥法
B.流化床包衣法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法


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177、单项选择题  生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔（）

A.药物的1～3个半衰期
B.药物的3～5个半衰期
C.药物的3～7个半衰期
D.药物的7～10个半衰期
E.药物的10～15个半衰期


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178、单项选择题  不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）

A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精


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179、单项选择题  甘油常作为乳剂型软膏基质的（）

A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂
D.促渗剂


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180、单项选择题  以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量的哪种物质溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混合（）

A.乙醇
B.丙二醇
C.水
D.丙酮
E.甘油


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181、单项选择题  比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）

A.等量递加
B.多次过筛
C.将轻者加于重者之上
D.将重者加于轻者之上
E.搅拌


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182、单项选择题  下面对微粒描述正确的是（）

A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集
B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集
C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集
D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集


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183、单项选择题  下列有关流变学的叙述错误的是()

A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值


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184、单项选择题  经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间，这段时间称为（）

A.持续时间
B.间隔时间
C.时滞
D.给药周期


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185、单项选择题  下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）

A.多孔素瓷滤棒
B.板框过滤器
C.G3号垂熔玻璃滤器
D.G4号垂熔玻璃滤器
E.微孔滤膜


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186、多项选择题  下列哪种现象属于药理配伍变化（）

A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用


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187、多项选择题  可用于制备乳剂的方法有（）

A.相转移乳化法
B.相分离乳化法
C.两相交替加入法
D.油中乳化法
E.水中乳化法


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188、多项选择题  下列是软膏水性凝胶基质的是（）

A.海藻酸钠
B.卡波姆
C.聚乙二醇
D.甘油明胶
E.硬脂酸钠


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189、多项选择题  某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）

A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂


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190、多项选择题  被动扩散的特点（）

A.属一级速率过程
B.无饱和现象和竞争抑制现象
C.顺浓度梯度转运
D.不需要载体参与
E.不消耗能量


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191、多项选择题  以下属于非离子表面活性剂的是（）

A.司盘80
B.月桂醇硫酸钠
C.土耳其红油
D.乳化剂OP
E.普朗尼克F-68


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192、多项选择题  按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）

A.混悬液型药剂
B.无菌溶液型药剂
C.胶体溶液型药剂
D.真溶液型药剂
E.乳浊液型药剂


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193、单项选择题  乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（）

A.油相的性状
B.乳化剂用量
C.乳化温度
D.油相容积分数


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194、多项选择题  比表面积的常用测定方法（）

A.光散射法
B.气体吸附法
C.气体透过法
D.沉降法
E.光透过法


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195、多项选择题  制备散剂时，影响混合的因素有（）

A.各组分的混合比例
B.各组分的密度与粒度
C.各组分的黏附性与带电性
D.含液体或易吸湿成分的混合
E.形成低共熔混合物


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196、多项选择题  下列关于注射用水的说法正确的有（）

A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用
B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.pH值要求5.0～7.0
E.蒸馏的目的是除去细菌


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197、单项选择题  空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（）

A.溶胶→蘸胶（制坯）→拔壳→干燥→切割→整理
B.溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→干燥→蘸胶（制坯）→拔壳→切割→整理
D.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制坯）→切割→整理


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198、单项选择题  焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）

A.偏酸性溶液
B.偏碱性溶液
C.强碱溶液
D.强酸溶液


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199、单项选择题  制备空胶囊时加入的甘油是()

A.成型材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂
E.黏合剂


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200、单项选择题  必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）

A.柜台发售药品
B.处方药
C.非处方药
D.OTC


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