1、单项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是（）

A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是（）

A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制，剂量准确
C.生产车间无粉尘，利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

3、单项选择题  制粒方法不包括（）

A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

4、单项选择题  脂质体的制备方法包括（）

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法

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本题答案：B
本题解析：脂质体的制备方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散法等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝聚法为微囊的制备方法。故本题答案选择B。

5、单项选择题  有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）

A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度

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本题答案：D
本题解析：除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下、肌内、腹腔注射都有吸收过程。肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运，一般吸收程度与静脉注射相当。皮下与皮内注射药物吸收较肌注慢，故需延长药物作用时间可采用皮下注射；皮内注射吸收更差，只适用于诊断和过敏性试验。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物生物利用度。所以答案为D。

6、单项选择题  大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）

A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物，可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂

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本题答案：B
本题解析：空气中的氧是引起药物氧化的主要因素，防止氧化的措施有：配液时使用新鲜的煮沸放冷的注射用水、在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气、在药物中加入一定的抗氧剂，并且所加抗氧剂不能和药物本身的各成分发生反应、对于一些固体药物，可采取真空包装。虽然二氧化碳的驱氧效果强于氮气，当通入的二氧化碳至饱和时，氧气的残存量是0.05mol．L-1，当通入的氮气至饱和时，氧气的残存量是0.36mol．L-1，但是二氧化碳溶于水中会改变pH值，所以受pH值影响的液体制剂不能用二氧化碳来驱氧。所以答案为B。

7、单项选择题  注射用水规定氨含量不超过（）

A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%

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本题答案：A
本题解析：根据《中国药典》(05版)第二部关于制药用水规定：注射用水氨含量不超过0.00002%。所以答案为A。

8、单项选择题  下列口服剂型中吸收速率最快的是（）

A.水溶液
B.混悬剂
C.散剂
D.包衣片剂
E.片剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

9、单项选择题  下列各组辅料中，不能用做稀释剂的是（）

A.淀粉、糊精
B.乳糖、微晶纤维素
C.糖粉、糊精
D.滑石粉、聚乙二醇
E.硫酸钙、磷酸氢钙

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

10、单项选择题  以下是浸出制剂的特点的是（）

A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大

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本题答案：D
本题解析：浸出制剂的特点有：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用等。故本题答案选择D。

11、单项选择题  哪种制剂属于胶体输液（）

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液

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本题答案：C
本题解析：输液可分为：电解质输液（用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等）、营养输液（用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等）、胶体输液（用于调节体内渗透压，胶体输液有多糖类、明胶类、高分子聚合物类等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等）、含药输液（如替硝唑、苦参碱等输液）。

12、单项选择题  关于膜剂的质量要求错误的是（）

A.膜剂的外膜应该越薄越好
B.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
C.药物与成膜材料不发生物理化学反应
D.膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求
E.膜剂的重量差异应符合要求

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

13、单项选择题  主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油

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本题答案：A
本题解析：由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是凡士林；主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是蜂蜡；为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物羊毛脂。

14、单项选择题  下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）

A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

15、单项选择题  下列能除去热原的方法是（）

A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜

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本题答案：C
本题解析：根据热原的性质可用高温法（如250℃，30分钟以上干热灭菌 ）、强酸强碱法（重铬酸钠一硫酸清洁液）、吸附法、滤过法(0.22μm或0.3μm微孔滤膜)除去热原，121℃，20分钟热压灭菌因温度低，故不能破坏热原。

16、单项选择题  关于胶囊剂的特点错误的是（）

A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可定位释药
D.可延缓药物的释放
E.药物在体内起效慢

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

17、单项选择题  将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）

A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯

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本题答案：D
本题解析：基质因素对栓剂中药物吸收的影响：水溶性药物分散在油脂性基质中，药物能较快释放于分泌液中，而脂溶性药物分散于油脂性基质，药物须由油相转入水性分泌液中，这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。

18、单项选择题  同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定

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本题答案：A
本题解析：常用的防腐剂包括：对羟基苯甲酸酯类（又被称为称尼泊金类，此类防腐剂抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小，丁酯抗菌力最强，溶解度却最小。对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯混合使用有协同作用）。苯甲酸及其盐（该类防腐剂防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强）。山梨酸、苯扎溴铵又称为新洁尔灭、醋酸氯乙定又称为醋酸洗必泰。

19、单项选择题  关于常用的国外药典叙述错误的是（）

A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

20、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）

A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快
C.基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度

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本题答案：D
本题解析：基质是软膏剂形成和发挥药效的重要组成部分。软膏剂基质的性质对软膏剂的质量影响很大。乳膏剂中特别是O/W型乳膏剂中药物的释放和穿透较快。所以答案为D。

21、单项选择题  脂质体的质量评价指标（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法

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本题答案：A
本题解析：脂质体有两个理化性质，即相变温度和荷电性。脂质体制备方法很多，常见有注入法、簿膜分散法、超声波分散法和冷冻干燥法等。纳米粒的制备方法很多，常见有聚合法、天然高分子凝聚法、液中干燥法等。脂质体目前控制的项目有形态、粒径及分布、包封效率和载药量、渗漏率测定和靶向制剂评价等。

22、单项选择题  关于热原的性质及检查方法中正确的是（）

A.热原具水溶性，但不具挥发性
B.热原具滤过性和可吸附性，一般滤器均可截留
C.热原既耐酸又耐碱
D.注射用水经过灭菌，因此不会引入热原
E.用反渗透法不可以除去水中热原

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

23、单项选择题  我国工业用标准筛号常用"目"表示，"目"系指（）

A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目

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本题答案：E
本题解析："目"系指每英寸长度上筛孔数目。所以答案是E。

24、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）

A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米

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本题答案：B
本题解析：通长吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5微米范围内最适宜。《中国药典》2000年版二部附录规定吸入气雾剂的微粒或药物微粒的细度应控制在10微米以下，大多数应小于5微米。所以答案为B。

25、单项选择题 & nbsp;针对离表皮较近的癌症，用哪一种靶向给药（）

A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理，在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向

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本题答案：C
本题解析：磁性微粒是将磁粉和药物同时包裹入设计的微粒载体药系统中，在应用时通过外加磁场，在磁力的作用下将微粒导向分布到病灶部位。该系统为药物靶向提供了一个新途径，尤其对治疗离表面较近的癌症如乳腺癌、食管癌、膀胱癌、皮肤癌等显示出特有的优越性。所以答案为C。

26、单项选择题  作为膜剂常用的膜材的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA

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本题答案：E
本题解析：氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂；丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂等；PVP（聚维酮）为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；枸橼酸钠可作混悬剂的絮凝剂等；PVA（聚乙烯醇）为膜剂的常用膜材。

27、单项选择题  下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱（）

A.制剂技术
B.剂型选择
C.药用辅料
D.制剂设备
E.以上都不是

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本题答案：B
本题解析：制剂技术、药用辅料、制剂设备是制备优质制剂不可缺少的三大支柱。所以答案为B。

28、单项选择题  需要载体参与，但不需消耗能量的转运机制是（）

A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制

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本题答案：C
本题解析：被动扩散不需要载体，膜对药物无特殊选择性，不消耗能量；主动转运需要载体参与，需要消耗机体能量；促进扩散需要载体参与，但不消耗能量；吞噬作用和胞饮作用不需要载体参与，但需要消耗机体能量。

29、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）

A.由于密封于耐压容器中，所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

30、单项选择题  微球（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

31、单项选择题  配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）

A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

32、单项选择题  复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为（）

A.4：1
B.5：1
C.6：1
D.7：2
E.7：3

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本题答案：B
本题解析：复方新诺明片中，每片含SMZ0．4g，含TMP0.08g。所以答案为B。

33、单项选择题  常用于调节软膏剂稠度的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类

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本题答案：B
本题解析：液体石蜡与凡士林同类，最宜用于调节凡士林基质的稠度~常用于调节软膏剂稠度。山梨醇是保湿剂，具有保湿作用。鲸蜡醇不溶于水，吸水后可形成W/O型乳剂型基质的油相，可增加乳剂的稳定性和稠度。羟苯酯类具有防腐作用，用作乳剂型软膏剂的防腐剂。

34、单项选择题  热压灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

35、单项选择题  有关包合物的特征表述不恰当的是（）

A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度

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本题答案：D
本题解析：包合物的特点包括：提高药物稳定性、增大溶解度、影响药物的吸收和起效时间、可防止挥发性成分挥发、掩盖药物的不良气味或味道、调节药物释放速度、使液态药物粉末化、提高药物的生物利用度及降低药物的刺激性与毒副作用等；但不具有靶向作用。所以答案为D。

36、单项选择题  硅橡胶压敏胶（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

37、单项选择题  难溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na

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本题答案：B
本题解析：PVP（聚维酮）为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和Eudragit RL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、Eudragit L100、S100等。

38、单项选择题  可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素

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本题答案：E
本题解析：不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料，如聚乙烯、无毒聚氯乙烯等，与药物均匀混合，制成骨架片，在胃肠道中药物溶解，扩散而释放。生物溶蚀性骨架片是由药物分散于基质中如硬脂醇、硬脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等形成的。亲水性凝胶骨架片，由亲水性高分子化合物与药物混匀，制颗粒或不制颗粒而压制成片剂，在胃肠道中骨架材料逐渐被水化形成亲水性凝胶层而逐渐溶解释放药物。制备脂质体所用辅料主要有磷脂和胆固醇，磷脂是脂质体形成不可缺少的辅料。

39、单项选择题  《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）

A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

40、单项选择题  氢氧化钠（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂

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本题答案：B
本题解析：该处方中，磺胺嘧啶为主药，氢氧化钠为pH调节剂，枸橼酸钠为絮凝剂，单糖浆为助悬剂，4%尼泊金溶液是防腐剂。

41、单项选择题  注射用油的质量要求中（）

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好

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本题答案：C
本题解析：碘值（反映不饱和键的多少）为126～140;皂化值（游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量）为188～200;酸值（衡量油脂酸败程度）不大于0.2。

42、单项选择题  已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠？（）

A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

43、单项选择题  微生物作用可使乳剂（）

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败

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本题答案：E
本题解析：受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。

44、单项选择题  醑剂中的乙醇浓度一般为（）

A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%

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本题答案：C
本题解析：醑剂中的药物浓度一般为5%～10%，乙醇浓度一般为60%～90%。所以答案为C。

45、单项选择题  在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）

A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂

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本题答案：C
本题解析：盐酸异丙肾上腺素在F12中溶解性能差，加入乙醇做潜溶剂，维生素C为抗氧剂。所以答案为C。

46、单项选择题  下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是（）

A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物，其溶解度降低

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

47、单项选择题  微囊的制备方法中属于化学法的是（）

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法

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本题答案：A
本题解析：化学法包括：乳化交联法、界面缩聚法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法、凝聚法属于相分离法。喷雾冷凝法属于物理机械法。

48、单项选择题  表面活性剂的应用不包括（）

A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂

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本题答案：E
本题解析：通常表面活性剂用作增溶剂，乳化剂，起泡与消泡剂，去污剂，消毒剂和杀菌剂。所以答案为E。

49、单项选择题  下列关于表面活性剂的描述正确的是（）

A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

50、单项选择题  下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）

A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽

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本题答案：A
本题解析：乳化剂包括：①表面活性剂类乳化剂（如油酸钠、苄泽）；②天然乳化剂（明胶）；③固体微粒乳化剂；④辅助乳化剂（蜂蜡）。

51、单项选择题  空胶囊的叙述错误的是（）

A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

52、单项选择题  下列哪项是软膏剂的制备方法（）

A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

53、单项选择题  下列消毒液不属于化学灭菌法中常用消毒液的是（）

A.75%乙醇
B.1%聚维酮碘溶液
C.新洁尔灭
D.95%乙醇
E.煤酚皂溶液

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本题答案：D
本题解析：化学灭菌法中常用消毒液有：75%乙醇、1%聚维酮碘溶液、新洁尔灭和煤酚皂溶液。所以答案为D。

54、单项选择题  苯扎氯铵属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂

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本题答案：B
本题解析：表面活性剂是指具有很强表面活性并能使液体的表面张力显著下降的物质。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为离子表面活性剂（根据所带电荷分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂）和非离子表面活性剂。其中苯扎氯铵、苯扎溴铵、度米芬为阳离子表面活性剂。高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物为阴离子表面活性剂。卵磷脂、氨基酸和甜菜碱型为两性离子表面活性剂。脂肪酸甘油酯、多元醇型、聚山梨酯、聚氧乙烯和聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物为非离子表面活性剂。

55、单项选择题  药物代谢的临床意义主要表现不包括（）

A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物降低活性
C.代谢使药物极性变小
D.代谢使药理作用激活
E.代谢产生毒性代谢物

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本题答案：C
本题解析：药物代谢的临床意义主要表现在：代谢使药物失去活性；代谢使药物降低活性；代谢使药物活性增强；代谢使药理作用激活；代谢产生毒性代谢物。同时代谢产物比原药物的极性增大，水溶性增强，更适合于肾脏和肝脏排泄。所以答案为C。

56、单项选择题  脂质体的理化特性（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法

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本题答案：D
本题解析：脂质体有两个理化性质，即相变温度和荷电性。脂质体制备方法很多，常见有注入法、簿膜分散法、超声波分散法和冷冻干燥法等。纳米粒的制备方法很多，常见有聚合法、天然高分子凝聚法、液中干燥法等。脂质体目前控制的项目有形态、粒径及分布、包封效率和载药量、渗漏率测定和靶向制剂评价等。

57、单项选择题  下列物料可改善凡士林吸水性的是（）

A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海 藻酸钠

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本题答案：D
本题解析：羊毛脂具有良好的吸水性．为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，羊毛脂可吸收两倍的水而形成乳剂型基质。

58、单项选择题  用于局部牙孔的液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

59、单项选择题  0.1%的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂

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本题答案：A
本题解析：参照注射剂常用附加剂表，可知0.1%的乳酸为缓冲剂，0.5%~1.0%苯酚作为抑菌剂，0.3%～0.5%三氯叔丁醇为局麻剂，2.25%甘油可作为等渗调节剂，0.5%～0.8%肌酐可作为稳定剂。

60、单项选择题  关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）

A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度，易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

61、单项选择题  膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是（）

A.性能稳定，不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

62、单项选择题  常用作片剂润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆

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本题答案：A
本题解析：助流剂是降低颗粒之间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异，微粉硅胶在粉末直接压片时作助流剂。稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂，微晶纤维素是由纤维素部分水解而制得的结晶性粉末，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有"干粘合剂"之称，可用做粉末直接压片。粘合剂系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。常用粘合剂如下：淀粉浆、纤维素衍生物等。润滑剂是指降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等。硬脂酸镁为优良的润滑剂。

63、单项选择题  常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮

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本题答案：A
本题解析：常用于空胶囊壳中的遮光剂是二氧化钛；常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是二氧化硅、乳糖、微晶纤维素；常用于软胶囊剂中的分散介质的是聚乙二醇400；制备空胶囊时为减小流动性、增加胶冻力，可加入琼脂、氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等作为增稠剂。

64、单项选择题  以下不宜制成胶囊剂药物的是（）

A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林

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本题答案：D
本题解析：因溴己新在胃中溶解后局部浓度过高，对胃黏膜有强刺激性。所以答案为D。

65、单项选择题  常用于缓释型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

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本题答案：D
本题解析：肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂(Eudragit L100、Eu-dragit S100)等。缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)等。

66、单项选择题  临界胶团浓度的英文缩写是（）

A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

67、单项选择题  有关乳剂型药剂说法错误的是（）

A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系

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本题答案：B
本题解析：乳剂是指互不相溶的两种液体混合，其中-相液体以液滴状态分散于另-相液体中形成的非均相液体分散体系，它属于热力学不稳定体系。乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺-不可。乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高。所以答案为B。

68、单项选择题  《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）

A.±15%
B.±10%
C.±20%
D.±5%
E.±7.5%

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本题答案：E
本题解析：《中国药典》（10版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为±7.5%。所以答案为E。

69、单项选择题  以下影响药物代谢的因素错误的是（）

A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

70、单项选择题  崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是（）

A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

71、单项选择题  下列关于包合物叙述错误的是（）

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊

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本题答案：D
本题解析：包合技术是指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，包和过程是一种物理过程，它的主分子必须具有较大的空穴结构。所以答案为D。

72、单项选择题  普通乳的分散质点的一般大小为（）

A.100μm以上
B.1μm～100μm
C.10～1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

73、单项选择题  有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）

A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤

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本题答案：C
本题解析：由于皮肤表面制剂中药物浓度与皮肤深层中药物浓度存在浓度差，药物的经皮吸收主要是以被动扩散方式进行；吸收过程有制剂中药物向角质层转移，在角质层中扩散，由角质层向下层组织转移，在活性表皮和真皮中扩散，被真皮上部的毛细血管吸收以及向体循环转移；在整个渗透过程中含有类脂质的角质层起主要屏障作用，因此在角质层中的扩散，药物的脂溶性越高，越容易透过皮肤。所以答案为C。

74、单项选择题  以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是（）

A.丙二醇
B.乙醇
C.山梨醇
D.液体石蜡
E.甘油

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本题答案：D
本题解析：可作为软膏剂保湿剂的有甘油、丙二酵、乙醇、山梨醇。所以答案为D。

75、单项选择题  人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏

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本题答案：E
本题解析：脑组织与血液之间存在屏障作用，对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。表观分布容积是药动学的一个重要参数是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。

76、单项选择题  下列哪项不是片剂成型的影响因素（）

A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

77、单项选择题  下列片剂中，必须进行崩解时限检查的是（）

A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

78、单项选择题  下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（）

A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大

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本题答案：C
本题解析：一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。0.001%的十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水的氧乙烯基非离子表面活性剂中溶血作用顺序：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类；吐温溶血作用顺序：吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。所以答案为C。

79、单项选择题  属于脂质体的特性的是（）

A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性

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本题答案：E
本题解析：脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况，故质量评价时需作渗漏率的测定。故本题答案选择E。

80、单项选择题  由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油

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本题答案：C
本题解析：由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是凡士林；主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是蜂蜡；为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物羊毛脂。

81、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）

A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

82、单项选择题  在一个大气压条件下的干燥（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出

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本题答案：D
本题解析：蒸发指用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺；干燥指利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作；减压干燥是在负压条件下进行干燥的方法；常压干燥是在一个大气压条件下的干燥。

83、单项选择题  下述软膏剂的油脂性基质不包括（）

A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

84、单项选择题  药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是（）

A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

85、单项选择题  以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）

A.表面活性剂对药物吸收的影响
B.表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用
C.表面活性剂与蛋白质有相互作用
D.一般而言，表面活性剂具有一定的毒性
E.长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

86、单项选择题  下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有（）

A.腹腔注射给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.阴道黏膜给药

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本题答案：A
本题解析：腹腔注射后药物经静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。其他选项均能避开肝脏的首过效应。所以答案为A。

87、单项选择题  采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂

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本题答案：D
本题解析：溶液型气雾剂又叫二相气雾剂。喷雾剂系指借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。吸入粉雾剂系指采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。乳剂型气雾剂又叫泡沫型气雾剂。

88、单项选择题  非线粒体酶系又称为（）

A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

89、单项选择题  硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）

A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

90、单项选择题  关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是（）

A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色

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本题答案：C
本题解析：O/W型乳剂：通常为乳白色，可用水稀释，导电，在水溶性染料中外相染色，在油溶性染料中内相染色。W/O型乳剂：接近油的颜色，可用油稀释，不导电或几乎不导电，在水溶性染料中内相染色，在油溶性染料中外相染色。所以答案为C。

91、单项选择题  以下增加药物溶解度的方法错误的是（）

A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用增溶剂
D.用混合溶媒
E.包衣

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

92、单项选择题  下列不属于物理灭菌法的是（）

A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

93、单项选择题  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥

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本题答案：B
本题解析：冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下10～20℃保证预冻完全．然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。

94、单项选择题  有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）

A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇

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本题答案：D
本题解析：二甲基亚砜(DMSO)有较强的吸湿性，能与水、乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混合，溶解范围广，有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用，但对皮肤有轻度刺激。所以答案为D。

95、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是（）

A.0.005～0.01μm
B.0.5～5μm
C.10～100μm
D.500～1000μm
E.1000～5000μm

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

96、单项选择题  属于微囊中药物的释放机理的是（）

A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化

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本题答案：C
本题解析：微囊中药物的释放机理分为降解、扩散、溶解。所以答案是C。

97、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

98、单项选择题  可用于制备不溶性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素

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本题答案：A
本题解析：不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料，如聚乙烯、无毒聚氯乙烯等，与药物均匀混合，制成骨架片，在胃肠道中药物溶解，扩散而释放。生物溶蚀性骨架片是由药物分散于基质中如硬脂醇、硬脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等形成的。亲水性凝胶骨架片，由亲水性高分子化合物与药物混匀，制颗粒或不制颗粒而压制成片剂，在胃肠道中骨架材料逐渐被水化形成亲水性凝胶层而逐渐溶解释放药物。制备脂质体所用辅料主要有磷脂和胆固醇，磷脂是脂质体形成不可缺少的辅料。

99、单项选择题  具有丁铎尔效应的液体制剂是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂

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本题答案：E
本题解析：低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，其粒径<1nm。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成非均匀液体制剂。溶胶剂具有丁铎尔效应，由于胶粒粒度小于自然光波长引起光散射所产生的，通过此可进行对溶胶的鉴别。乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。由水相(W)、油相(O)和乳化剂组成，三者缺-不可。

100、单项选择题  影响生物利用度的因素错误的是（）

A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

101、单项选择题  下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是（）

A.苯酚
B.滑石粉
C.肉桂酸
D.茴香醚（茴香脑）
E.苯扎溴铵

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

102、单项选择题  关于眼膏剂的制备叙述错误的是（）

A.眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
B.配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
C.眼膏剂的质量检查不需做装量检查
D.包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干
E.眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

103、单项选择题  某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天？（）

A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

104、单项选择题  什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）

A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

105、单项选择题  输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂

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本题答案：C
本题解析：活性碳对注射液、输液配制具有很大作用，包括吸附热原、吸附杂质、吸附色素、助滤剂。但活性碳不能作稳定剂。所以答案为C。

106、单项选择题  以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）

A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法

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本题答案：B
本题解析：制备软胶囊剂的常用方法有滴制法和压制法。所以答案为B。

107、单项选择题  以下不是影响浸出的因素的是（）

A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂

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本题答案：B
本题解析：影响浸出的因素有浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度和时间、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂的相对运动速度以及浸出技术等。故本题答案选择B。

108、单项选择题  肠溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na

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本题答案：C
本题解析：PVP（聚维酮）为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和Eudragit RL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、Eudragit L100、S100等。

109、单项选择题  下列不属于注射剂的优点是（）

A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便

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本题答案：E
本题解析：注射剂的优点包括：药效迅速、作用可靠、发挥局部定位作用、可用于不宜口服给药的患者、可用于不宜口服的药物、避免肝首过效应提高药效。其不足：给药不方便且注射时疼痛、制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。所以答案为E。

110、单项选择题  下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是（）

A.海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
B.溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
C.乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
D.渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
E.渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片

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本题答案：D
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111、单项选择题  不用于复凝法制备微囊的材料是（）

A.明胶-阿拉伯胶
B.海藻酸盐-聚赖氨酸
C.阿拉伯胶-琼脂
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯胶

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本题答案：C
本题解析：复凝聚法使用两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，经常使用组合包括：明胶-阿拉伯胶，海藻酸盐-聚赖氨酸，海藻酸盐-壳聚糖，海藻酸-白蛋白，白蛋白-阿拉伯胶。所以答案为C。

112、单项选择题  缓释制剂（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

113、单项选择题  乙烯-醋酸乙烯共聚物（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料

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本题答案：A
本题解析：经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料、和保护材料。骨架材料常用一些天然与合成的高分子材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。常用的压敏胶有聚丙烯酸酯、聚异丁烯、和聚硅氧烷三类。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。保护膜材料常用聚乙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料簿膜。

114、单项选择题  防腐剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

115、单项选择题  主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）

A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水

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本题答案：B
本题解析：根据《中国药典》（晒版）第二部关于制药用水规定：饮用水为天然水经净化处理所得的制药用水。可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水。注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水。

116、单项选择题  重力作用可造成乳剂（）

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败

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本题答案：A
本题解析：受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。

117、单项选择题  不是药物固体分散体常用的验证方（）

A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法

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本题答案：A
本题解析：药物固体分散体的常用验证方法包括：热分析法、X线衍射法、红外光谱法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法。溶剂法是制备固体分散体的方法。所以答案为A。

118、单项选择题  溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为（）

A.10%～20%（g/g）
B.20%～70%（g/g）
C.70%～85%（g/g）
D.85%～100%（g/g）
E.任意比例

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

119、单项选择题  合并与破裂（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化 膜破坏导致乳滴变大的现象

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

120、单项选择题  以下注射给药没有吸收过程的是（）

A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

121、单项选择题  关于片剂整粒与混合的说法错误的是（）

A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对

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本题答案：C
本题解析：在片剂整粒与混合时，过筛的筛孔应比制粒时的筛孔小一些。所以答案为C。

122、单项选择题  供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）

A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛

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本题答案：E
本题解析：供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过6号筛。所以答案为E。

123、单项选择题  关于生物利用度的说法错误的是（）

A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

124、单项选择题  下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是（）

A.将原材料分别粉碎后过70目筛
B.本品为一种复方制剂
C.为防止材料混合不均和填充不均，采用分3份分别制粒再混匀填充
D.加入食用色素使制剂更美观
E.以上说法都不对

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本题答案：A
本题解析：制备速效感冒胶囊时，将原材料分别粉碎后过80目筛．所以答案为A。

125、单项选择题  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是（）

A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85

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本题答案：C
本题解析：吐温类和司盘类表面活性剂是非离子型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸，司盘60为单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕榈酸酯，吐温80则为单油酸酯。所以聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为吐温80，所以答案为C。

126、单项选择题  下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）

A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要 注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定

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本题答案：E
本题解析：为确保注射剂的安全、有效和稳定，除主药和溶剂外还可加入其他物质，这些物质统称为"附加剂"。包括了pH和等渗调节剂、增溶剂、局麻剂、抑菌剂、抗氧剂等。各国药典对注射剂中所有的附加剂的类型和用量往往有明确的规定。附加剂在注射剂中的主要作用是：①增加药物的理化稳定性；②增加主药的溶解度；③抑制微生物生长，尤其对多剂量注射剂更要注意；④减轻疼痛或对组织的刺激性等。所以答案为E

127、单项选择题  常用作辅助乳化剂的是（）

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯

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本题答案：E
本题解析：单硬脂酸甘油酯常用作辅助乳化剂，以增加油相的吸水能力。羊毛脂具有良好的吸水性，常用来与凡士林合用以改善其吸水性。硅酮类对皮肤无毒，无刺激，润滑易涂布，不污染衣物。

128、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是（）

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

129、单项选择题  干燥灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

130、单项选择题  不是利用溶出原理达到缓释作用的方法包括（）

A.包衣
B.控制粒子大小
C.制成溶解度小的盐或酯
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性高分子材料中

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本题答案：A
本题解析：制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐，控制粒子大小是比较简单的利用溶出原理的缓释手段；将药物包藏于溶蚀性骨架中，将药物包藏于亲水性高分子材料中的方法是以溶蚀和溶出为主的缓释方法。所以答案是A。

131、单项选择题  对混悬剂质量要求描述错误的是（）

A.药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度，从而避免结块现象

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本题答案：C
本题解析：混悬剂的质量要求包括：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求；粒子的沉降速度应很慢、沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求，以避免结块现象。所以答案为C

132、单项选择题  关于抛射剂叙述错误的是（）

A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂

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本题答案：A
本题解析：抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。所以答案为A。

133、单项选择题  羧甲基纤维素钠（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂

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本题答案：C
本题解析：硫柳汞通常作为抑菌剂；聚山梨酯80为润湿剂；羧甲基纤维素钠为助悬剂。

134、单项选择题  软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是（）

A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

135、单项选择题  下列关于栓剂叙述中不正确的是（）

A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确

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本题答案：D
本题解析：《中国药典》（10版）第二部规定，用融变时限专门进行检查。按法测定，脂肪性基质的栓剂3粒均应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬心。水溶性基质的栓剂3粒在60分钟内全部溶解，如有一粒不合格应另取3粒复试，均应符合规定。栓剂的基质分为类油脂性基质、水溶性和亲水性基质。栓剂给药后，必须经过基质熔化药物才能从基质中释放，并分散于直肠黏膜中，最后与黏膜接触而被吸收。因此药物性质与基质溶解性相反，有利于药物的释放，增加吸收。所以答案为D

136、单项选择题  下列选项中，不能增加药物吸收的是（）

A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量

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本题答案：E
本题解析：生物药剂学分类系统用吸收指数、剂量指数、溶出指数三个参数描述药物吸收特征。通过对三个指数进行综合分析，可以得出高通透性、较小的离子、较大的溶解性、较低的剂量、饮用较多的水及延长药物在胃肠道的滞留时间等都可以增加药物的吸收。所以答案为E。

137、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）

A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下

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本题答案：D
本题解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1小时的取样点（累计释放率约30%），用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50%），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约>75%），用于考查释放量是否基本完全。故本题答案选择D。

138、单项选择题  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）

A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂

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本题答案：B
本题解析：水溶性抗氧剂分为：焦亚硫酸钠Na2S205、亚硫酸氢钠NaHSO3（弱酸性条件下使用）；亚硫酸钠Na2SO3（弱碱性条件下使用）；硫代硫酸钠Na2S2O3（碱性条件下使用）。

139、单项选择题  下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）

A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂

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本题答案：B
本题解析：聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末，遇水易于溶胀和软化，在空气中易潮解。聚丙烯酸易溶于水、乙醇、甲醇、乙二醇等极性溶剂，在饱和烷烃及芳香烃等非极性溶剂中不溶。聚丙烯酸不仅可被氢氧化钠中和，也可被氨水、三乙醇胺、三乙胺等弱碱性物质中和。聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂、增黏剂。所以答案为B。

140、单项选择题  下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是（）

A.为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

141、单项选择题  山梨醇（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

142、单项选择题  关于药物代谢的叙述错误的是（）

A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

143、单项选择题  下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（）

A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类

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本题答案：E
本题解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。目前常见的水溶性基质主要是合成的PEG类高分子物，以其不同分子量配合而成。此类基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗除，能耐高温不易霉败。所以答案为E。

144、单项选择题  膜剂的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

145、单项选择题  下列有关药物代谢的描述错误的是（）

A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系

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本题答案：C
本题解析：药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化过程。参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系。药物的代谢产物通常比原形的极性增大，水溶性增强，更适合肾脏排泄和胆汁排泄。在吸收过程和吸收后入肝转运至体循环过程中，部分药物代谢发生胃肠消除和"首过效应"现象。所以答案选C。

146、单项选择题  关于复合乳描述错误的是（）

A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用

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本题答案：A
本题解析：复合乳采用二步乳化法制备，包括W/O/W或O/W/O型，具有三层液体乳膜结构。复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用，另外还有缓释作用。复合乳给药方式既可口服，也可注射。所以答案为A。

147、单项选择题  可以供口服和注射的表面活性剂是（）

A.卵磷脂
B.月桂硫酸钠
C.钠皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.氯化苯甲烃铵

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

148、单项选择题  滴丸剂的特点错误的是（）

A.设备简单，生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定，剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用

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本题答案：B
本题解析：滴丸剂的特点包括：设备简单、操作方便生产率高；工艺条件宜于控制，质量稳定，剂量准确受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后可增加其稳定性；可液态药物剂型化；用固体分散技术制备的滴丸剂具有吸收迅速、生物利用度高等特点；发展了耳、眼科用药的新剂型等，五官科制剂多为液态或半液态剂型，作用时间不持久，可制成滴丸剂起到延效作用。所以答案为B。

149、单项选择题  注射于靶区内动脉末端（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

150、单项选择题  下列影响浸出的因素不正确的是（）

A.浸出原料
B.药材粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出压力

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本题答案：A
本题解析：影响浸出的因素有：①浸出溶剂；②药材的粉碎粒度；③浸出温度；④浓度梯度；⑤浸出压力；⑥药材与溶剂相对运动速度；⑦新技术的应用。所以答案为A。

151、单项选择题  眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是（）

A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B.多采用单剂量包装
C.为防止细菌感染，必须加入抑菌剂
D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林
E.不得加入抑菌剂

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本题答案：C
本题解析：眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多采用单剂量包装并不得加入抑菌剂，选择基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林，因为白凡士林漂白过，对眼外伤的病人刺激性大。而一般滴眼剂（即用于无眼外伤的滴眼剂）要求无致病菌（不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌）。为多剂量剂型，病人在多次使用时，很易染菌，应要加抑菌剂保证其安全性。所以答案为C。

152、单项选择题  不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（）

A.乙醇
B.卵磷脂
C.铝箔
D.油酸
E.氮酮

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

153、单项选择题  适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）

A.剂量一般在0.5～1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2～8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物

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本题答案：E
本题解析：制成缓释、控释制剂的要求是吸收完全或吸收有规律的药物、药效不剧烈的药物、剂量不需要精密调节的药物。半衰期小于1小时或大于12小时的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。所以答案是E。

154、单项选择题  眼部给药存在问题（）

A.眼部给药方便、简单、经济，患者易于接受
B.眼部容量小，因而眼部用药流失量大
C.可避免肝脏的"首过效应"
D.与注射药相比，眼部给药同样有效
E.眼部对于免疫_反应不敏感，适用于蛋白质类、肽类药物

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本题答案：B
本题解析：眼部给药的优点：与注射给药相比，眼部给药同样有效，且眼部给药方便、简单、经济，患者易于接受；经眼部吸收的药物可避免肝脏的首过效应；眼部组织与其他组织或器官相比，对于免疫反应不敏感，适用于蛋白质、肽类药物，而这些药物口服吸收往往不理想。也存在一定问题，包括眼部刺激性，流泪使药物稀释；眼部容量小，因而眼部用药流失量大，一般患者顺应性差，难以接受把眼作为输送药物的器官。所以答案为B。

155、单项选择题  进行肌内注射，一次剂量为（）

A.0.1～2ml
B.2～4ml
C.1～5ml
D.2～10ml
E.以上都不对

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本题答案：C
本题解析：注射于肌肉组织中，一次剂量为1～5ml。所以答案为C。

156、单项选择题  影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）

A.脂溶性药物易吸收
B.分子量小于2000的药物吸收快
C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D.2～3μm的粒子可到达肺部
E.2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管

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本题答案：B
本题解析：药物的脂溶性、油水分配系数和分子量大小影响药物吸收。脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢，分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达部位，大于10μm粒子沉积于气管中，2～10μm粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部。所以答案为B。

157、单项选择题  关于混合的影响因素错误的是（）

A.物料粉体性质的影响
B.设备类型的影响
C.操作条件的影响
D.装料方式的影响
E.操作温度的影响

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

158、单项选择题  下列有关术语的叙述中错误的是（）

A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

159、单项选择题  下列不属于混悬剂的稳定剂的是（）

A.甘油
B.乙醇
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.吐温80

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本题答案：B
本题解析：混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂。甘油属于低分子助悬剂，甲基纤维素、硅皂土属于高分子助悬剂，吐温80属于润湿剂，所以答案为B。

160、单项选择题  下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成（）

A.氟利昂
B.蒸馏水
C.滑石粉
D.乙醇
E.以上都不是

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本题答案：C
本题解析：二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气（氟利昂等）；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液（蒸馏水、乙醇）。所以答案是C。

161、单项选择题  药剂中使用辅料的意义错误的是（）

A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

162、单项选择题  适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法

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本题答案：B
本题解析：煎煮法：将药材加水煎煮，去渣取汁的操作过程。以醇为浸出溶剂时，应采用回流提取法以免醇损失。适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材。浸渍法：取适当粉碎的药材置容器中，加规定量的溶剂密盖，搅拌或振摇，浸渍规定时间，使有效成分浸出的方法。适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材。渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器上部添加浸出溶剂，使其渗过药材层往下流动过程中浸出有效成分的方法。适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备。

163、单项选择题  下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有（）

A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂

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本题答案：D
本题解析：虫胶；明胶；淀粉；琼脂属于天然高分子化合物，所以答案为D。

164、单项选择题  含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂

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本题答案：A
本题解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的的制剂，按分散系统分类可分为溶剂型、混悬型和乳剂型气雾剂。喷雾剂系指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂，按使用方法分为单剂量和多剂量喷雾剂。

165、单项选择题  乳剂转相的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

166、单项选择题  下列关于药典描述错误的是（）

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力
D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平

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本题答案：D
本题解析：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平。由于医药科技水平的不断提高，新药物和新剂型不断发现，药品的检验方法也在不断更新，所以各国药典经常需要修订。所以答案为D。

167、单项选择题  常与凡士林合用以改善其吸水性的是（）

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯

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本题答案：C
本题解析：单硬脂酸甘油酯常用作辅助乳化剂，以增加油相的吸水能力。羊毛脂具有良好的吸水性，常用来与凡士林合用以改善其吸水性。硅酮类对皮肤无毒，无刺激，润滑易涂布，不污染衣物。

168、单项选择题  下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）

A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

169、单项选择题  凡士林（）

A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂

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本题答案：A
本题解析：凡士林是油脂性基质。PEG是水溶性基质。

170、单项选择题  以下不是制备微囊的方法是（）

A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法

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本题答案：B
本题解析：微囊的制备方法可归纳为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。物理化学法包括单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法和液中干燥法；物理机械法包括喷雾干燥法、喷雾凝结法、空气悬浮法、多孔离心法和锅包衣法；化学法包括界面缩聚法和辐射交联法。薄膜分散法是脂质体的制备方法之一。所以答案为B。

171、单项选择题  下列关于表观分布容积说法不正确的是（）

A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义

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本题答案：E
本题解析：表观分布容积是假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积不是指体内含药的真实容积，也没有生理学意义。所以答案为E。

172、单项选择题  可作为粉末直接压片，有"干黏合剂"之称的是（）

A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类

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本题答案：D
本题解析：微晶纤维素是由纤维素部分水解而制得的结晶性粉末，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有"干粘合剂"之称。所以答案是D。

173、单项选择题  气雾剂的质量评定不包括（）

A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查

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本题答案：E
本题解析：抛射剂用量检查在制成成品后就不是检查的项目，所以答案为E

174、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是（）

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

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本题答案：D
本题解析：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。所以该片剂控释原理为膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出。减小溶出、减慢扩散、片外包控释膜及片外渗透压大于片内，均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。故答案应选择D。

175、单项选择题  直肠给药的特点不包括（）

A.避免肝脏"首过效应"，提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗

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本题答案：B
本题解析：直肠给药吸收后，大部分绕过肝脏进入大循环发挥全身作用，免受肝脏首过效应，提高了生物利用度，还可以减少药物对肝脏的不良反应和药物对胃肠道功能的干扰；控制作用的时间比一般口服片剂长，适用于婴幼儿及神智障碍的患者，也适用于不能或不愿吞服药物的患者或儿童；用法简单，便于携带，使用不如口服方便；局部应用有以下作用：通便、止痒、缓和刺激、止痛、痔疮及肛门炎症的治疗；低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收。所以答案为B。

176、单项选择题  脂质体双分子层的物质基础（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球

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本题答案：B
本题解析：脂质体的制备方法很多，各有其特点。凡是经超声波分散的脂质体混悬液，绝大多数为单室脂质体，逆相蒸发法适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质，如各种抗生素、胰岛素、免疫球蛋白、碱性磷酸酶、核酸等；冷冻干燥法适合于包封热敏感性药物。磷脂与胆固醇是形成脂质体双分子层的基础物质。

177、单项选择题  水溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na

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本题答案：A
本题解析：PVP（聚维酮）为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和Eudragit RL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、Eudragit L100、S100等。

178、单项选择题  静脉注射剂浓度低于（）氯化钠溶液时，将有溶血现象产生

A.0.1%
B.0.2%
C.0.45%
D.0.9%
E.5%

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本题答案：C
本题解析：静脉注射要考虑药物浓度对红细胞的影响，可把红细胞视为半透膜，在低渗溶液（渗透压低于0.45%氯化钠溶液时，将有溶血现象产生）中，水分子穿过细胞膜进入红细胞，使得红细胞破裂，造成溶血现象。所以答案为C。

179、单项选择题  药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）

A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒

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本题答案：B
本题解析：药典规定，一般每1ml中含10μm以上的微粒不超过20粒；含25μm以上的微粒不得超过2粒。所以答案为B。

180、单项选择题  关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是（）

A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解

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本题答案：C
本题解析：崩解剂作用机理有产气作用（崩解剂由于化学反应产生气体）、膨胀作用（崩解剂自身具有很强的吸水膨胀性，从而瓦解片剂的结合力）、毛细管作用（崩解剂在片剂中形成易于润湿的毛细管通道，当片剂置于水中时，水能迅速地随毛细管进入片剂内部，使整个片剂润湿而瓦解）、润湿热（有些物质在水中溶解时产生热，使片剂内部残存的空气膨胀，促使片剂崩解）。薄层绝缘作用与崩解机理无关。所以答案是C。

181、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度

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本题答案：D
本题解析：根据Stokes定律V=2γ2(ρ1-ρ2)g/9η，V与γ2成正比。

182、单项选择题  药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）

A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性
E.以上都不对

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

183、单项选择题  在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）

A.乳化剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.润湿剂

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本题答案：E
本题解析：乳化剂是乳剂中使用的附加剂，助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂、润湿剂是混悬剂中应用的稳定剂，表面活性剂不能作助悬剂或絮凝剂与反絮凝剂，最常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如聚山梨酯类。

184、单项选择题  经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）

A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

185、单项选择题  崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是（）

A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

186、单项选择题  本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是（）

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯

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本题答案：A
本题解析：单硬脂酸甘油酯常用作辅助乳化剂，以增加油相的吸水能力。羊毛脂具有良好的吸水性，常用来与凡士林合用以改善其吸水性。硅酮类对皮肤无毒，无刺激，润滑易涂布，不污染衣物。

187、单项选择题  聚乙烯醇（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料

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本题答案：B
本题解析：经皮给 药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料、和保护材料。骨架材料常用一些天然与合成的高分子材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。常用的压敏胶有聚丙烯酸酯、聚异丁烯、和聚硅氧烷三类。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。保护膜材料常用聚乙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料簿膜。

188、单项选择题  润滑剂（）

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

189、单项选择题  关于体内分布的情况叙述错误的是（）

A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

190、单项选择题  抗氧剂为（）

A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类

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本题答案：C
本题解析：异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等

191、单项选择题  根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）

A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

192、单项选择题  影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（）

A.温度
B.金属离子
C.包装材料
D.光线
E.表面活性剂

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本题答案：E
本题解析：影响药物制剂稳定性的环境因素包括，温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度、水分、包装材料等。表面活性剂属于影响药物稳定性的处方因素。所以答案为E。

193、单项选择题  防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定

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本题答案：B
本题解析：常用的防腐剂包括：对羟基苯甲酸酯类（又被称为称尼泊金类，此类防腐剂抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小，丁酯抗菌力最强，溶解度却最小。对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯混合使用有协同作用）。苯甲酸及其盐（该类防腐剂防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强）。山梨酸、苯扎溴铵又称为新洁尔灭、醋酸氯乙定又称为醋酸洗必泰。

194、单项选择题  下列关于片剂包衣的叙述错误的是（）

A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

195、单项选择题  下列不属于表面活性剂应用性质的是（）

A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污

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本题答案：C
本题解析：表面活性剂的应用性质有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等。絮凝是针对乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象而言。另外可用于混悬剂稳定性的评定。所以答案为C。

196、单项选择题  氯化钠等渗当量是（）

A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D.指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量

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本题答案：A
本题解析：氯化钠等渗当量是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。所以答案为A。

197、单项选择题  滴丸的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

198、单项选择题  肝首关效应是指（）

A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

199、单项选择题  与乳剂形成条件无关的是（）

A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂

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本题答案：E
本题解析：乳剂形成条件如下：降低两相液体的表面张力；形成牢固的乳化膜；确定形成乳剂的类型；两相有适当的比例。所以答案为E。

200、单项选择题  下述选项不属于水溶性载体材料的是（）

A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂

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本题答案：E
本题解析：水溶性载体材料包括了聚乙二醇类、聚纤维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类和醇类、纤维素衍生物等，而聚丙烯酸树脂为难溶性亦可作肠溶性载体材料。所以答案为E。