微信扫下方二维码即可打包下载完整版《★医院药学(医学高级)》题库题库试看结束后微信扫下方二维码即可打包下载完整版《医院药学(医学高级)：药剂学》考试资料下载，在线测试     1、多项选择题对生物利用度的叙述，正确的是（）             A.药物微粉化后都能增加生物利用度B.药物脂溶性越大，生物利用度越差C.药物水溶性越.. ">
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医院药学(医学高级)：药剂学考试试题（最新版）
2018-12-21 03:21:08 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、多项选择题  对生物利用度的叙述，正确的是（）

A.药物微粉化后都能增加生物利用度
B.药物脂溶性越大，生物利用度越差
C.药物水溶性越大，生物利用度越好
D.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度


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2、多项选择题  关于微球特点叙述正确的是（）

A.微球能掩盖药物的不良臭味
B.制成微球能提高药物的稳定性
C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微球能使药物浓集于靶区
E.微球使药物高度分散而加速释药


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3、单项选择题  关于热原叙述错误的是（）

A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏
D.一般滤器不能截留热原


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4、单项选择题  表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是（）

A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬


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5、单项选择题  微囊、微球的粒径范围为（）

A.5～10μm
B.10～30μm
C.30～100μm
D.1～250μm


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6、多项选择题  具有消泡剂作用的有（）

A.司盘65
B.司盘85
C.辛醇
D.硅酮
E.豆油


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7、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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8、多项选择题  提高混悬剂稳定性的方法有（）

A.提高药物的分散度
B.增加介质的黏度
C.提高混悬粒子分散的均一性
D.降低混悬粒子分散的均一性
E.降低药物的分散度


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9、单项选择题  不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）

A.初黏力
B.弹性
C.持黏力
D.剥离强度


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10、多项选择题  下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）

A.硬脂酸钠
B.司盘80
C.吐温80
D.卖泽
E.泊洛沙姆188


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11、多项选择题  药物动力学模型识别方法有（）

A.残差平方和判断法
B.均差平方和判断法
C.拟合度判别法
D.生物利用度判别法
E.AIC判断法


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12、多项选择题  影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而会影响浸出。

A.粉碎度
B.浸提温度
C.浸提时间
D.浓度差
E.黏度


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13、多项选择题  比表面积的常用测定方法（）

A.光散射法
B.气体吸附法
C.气体透过法
D.沉降法
E.光透过法


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14、多项选择题  混悬剂常用的稳定剂有（）

A.助悬剂
B.助溶剂
C.润湿剂
D.絮凝剂
E.增溶剂


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15、单项选择题  在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）

A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质


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16、单项选择题  所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）

A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构


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17、多项选择题  药物从离子交换树脂中的扩散速度受（）的控制.

A.扩散面积
B.扩散路径长度
C.树脂的刚性
D.环境中离子种类、强度
E.温度


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18、单项选择题  输液生产中灌装对洁净度的要求为（）

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级


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19、单项选择题  粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）

A.真密度
B.颗粒密度
C.堆密度
D.振实密度


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20、单项选择题  可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）

A.阿拉伯胶-琼脂
B.西黄芪胶-阿拉伯胶
C.阿拉伯胶-明胶
D.西黄芪胶-果胶


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21、多项选择题  关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）

A.增加药物的稳定性
B.减轻药物对胃肠道的刺激
C.改变药物生物半衰期
D.避免药物的首过效应
E.掩盖药物的不良气味


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22、多项选择题  影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）

A.溶解度
B.稳定性
C.流动性
D.口服吸收性
E.药理活性


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23、单项选择题  表观分布容积V指（）

A.体循环血液总量
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内血药浓度与药量之比


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24、多项选择题  关于固体制剂稳定性的错误说法（）

A.环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性
B.固体制剂相对液体制剂有较好稳定性
C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性
D.晶型的转变属于药物的化学稳定性
E.温度可加速固体制剂中药物的降解


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25、单项选择题  关于滤过装置叙述错误的是（）

A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B.无菌滤过宜采用加压滤过
C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染
D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染


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26、单项选择题  以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）

A.抑菌剂应对人体无毒、无害
B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C.脊柱腔注射用的注射剂必须 添加抑菌剂
D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌


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27、单项选择题  O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）

A.絮凝
B.转相
C.破裂
D.酸败


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28、多项选择题  关于药典的正确描述是（）

A.一个国家记载药品标准、规格的法典
B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
E.1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）


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29、单项选择题  下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）

A.低分子溶液以反射为主
B.光的反射与散射主要取决于微粒的大小
C.丁达尔现象正是微粒反射光的宏观表现
D.粗分散体系以散射为主


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30、多项选择题  需测定融变时限的制剂是（）

A.口腔含片
B.阴道片
C.胶剂
D.黑膏药
E.巴布剂


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31、多项选择题  表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）

A.在水和多数溶剂中溶解，载药量高
B.可阻滞药物结晶析出
C.形成界面
D.较低的熔点适于熔融法制备固体分散体
E.低毒性


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32、多项选择题  下列属于物理配伍变化的有（）

A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象


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33、单项选择题  目前各国药典法定检查热原的方法是（）

A.家兔法
B.狗试验法
C.鲎试验法
D.大鼠法


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34、多项选择题  物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（）

A.采用体外磁响应导向至靶部位
B.通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官
C.利用载体材料的相变温度不同
D.利用机体组织pH的差异
E.利用不同组织的不同特异性表达蛋白


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35、多项选择题  可用作混悬剂中稳定剂的有（）

A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂


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36、多项选择题  关于包合物正确的叙述是（）

A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中
B.客分子大，侧链包合，性质稳定
C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定
D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱
E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定


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37、单项选择题  下列可作防腐剂用的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷


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38、单项选择题  制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.

A.1%～10%
B.10%～50%
C.20%～25%
D.25%～50%


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39、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是()

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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40、单项选择题  能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂


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41、多项选择题  利用扩散原理制备缓（控）制剂的工艺有（）

A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成亲水性凝胶骨架片
D.微囊化
E.制成溶蚀性骨架片


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42、多项选择题  固体分散体缓释原理正确的描述是（）

A.水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
B.水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
C.药物从网状结构中缓慢地扩散溶出
D.水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
E.其机制与缓控释制剂相类似


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43、多项选择题  下面那些参数是混杂参数（）

A.k
B.α
C.β
D.γ
E.Kn


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44、单项选择题  如何测定粉体的比表面积（）

A.沉降法
B.气体吸附法
C.筛分法
D.显微镜法


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45、单项选择题  不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）

A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.普朗尼克
D.聚氧乙烯醚蓖麻油


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46、多项选择题  下列哪种物质能作为混悬剂的助悬剂（）

A.阿拉伯胶
B.触变胶
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.聚维酮


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47、单项选择题  以下不属于主动靶向制剂的是（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.脂质体
D.结肠靶向前体药物


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48、单项选择题  下列哪一部药典无法律约束力（）

A.国际药典
B.中国药典
C.英国药典
D.美国药典


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49、单项选择题  固体分散体的高度分散性是指（）

A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中


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50、多项选择题  固体分散物的水溶性载体材料有（）

A.聚乙二醇类
B.聚维酮类
C.聚酰胺类
D.肠溶性纤维素类
E.聚丙烯酸树脂类


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51、单项选择题  下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）

A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬
B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状
C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行
D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散


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52、单项选择题  将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它（）

A.是多相体系
B.热力学不稳定体系
C.对电解质很敏感
D.粒子大小在胶体范围内


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53、单项选择题  《中华人民共和国药典》最早颁布于（）

A.1930年
B.1950年
C.1949年
D.1953年


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54、多项选择题  下列关于层流净化，正确的是（）

A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积
B.层流分为垂直层流和水平层流
C.常用于100级洁净区
D.洁净区的净化为层流净化
E.层流净化区域应与万级净化区域相邻


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55、多项选择题  压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（）

A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多
C.颗粒的大小相差悬殊
D.颗粒硬度过大
E.加料斗内颗粒物料的量不固定


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56、多项选择题  影响增溶效果的正确表述（）

A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显
B.增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关
D.药物分子量越大增溶量越少
E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用


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57、单项选择题  制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（）

A.润湿
B.反絮凝
C.助悬
D.保护胶


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58、多项选择题  以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）

A.制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台
B.整个过程控制在无菌条件下进行
C.无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
D.无菌操作室的空气多采用气体灭菌
E.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌


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59、单项选择题  下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）

A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂
C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类
D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项
E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求


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60、单项选择题  关于粉体流动性描述错误的是（）

A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性
B.粒子表面光滑，有助于粉体流动
C.含湿量小有利于粉体的流动
D.助流剂用量应适当


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61、多项选择题  关于隔室模型的概念正确的有（）

关于隔室模型的概念正确的有
A.是最常用的药物动力学模型
B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体
C.一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等
D.隔室概念具有生理学和解剖学的意义
E.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型


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62、单项选择题  胶囊剂分为（）

A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊
C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊
D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊


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63、多项选择题  输液的灭菌应注意（）

A.从配液到灭菌在4小时内完成
B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌
C.从配液到灭菌在12小时内完成
D.从配液到灭菌在6小时内完成
E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌


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64、多项选择题  用作油脂性栓剂基质的材料为（）

A.脱水山梨醇脂肪酸酯
B.羊毛脂
C.硬脂醇
D.半合成脂肪酸酯
E.泊洛沙姆


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65、单项选择题  不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）

A.葡萄糖注射液
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.右旋糖酐注射液
E.复方氯化钠注射液


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66、多项选择题  有关高分子溶液剂的表述，正确的有（）

A.高分子溶液剂是指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压
C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程
D.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成
E.形成高分子溶液过程成为胶溶


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67、单项选择题  有关胶囊剂的表述，不正确的是（）

A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小
B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成
C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油
E.软胶囊中的液体介质可以使用PEC400


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68、单项选择题  盐析中最常用的盐是（）

A.硫酸铵
B.硫酸钠
C.氯化钠
D.氯化铵


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69、多项选择题  下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）

A.硬脂酸丙二醇酯
B.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
C.泊洛沙姆
D.甘油明胶
E.可可豆脂


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70、单项选择题  对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为（）

A.lgC值
B.t值
C.直线斜率×2.303
D.温度


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71、多项选择题  下列属于栓剂油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.半合成棕榈油酯
C.聚乙二醇类
D.S-40
E.可可豆脂


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72、单项选择题  制备磁性纳米粒或磁性微球时，首先制备的磁流体是（）

A.顺磁性四氧化三铁粒子
B.顺磁性FeCl3
C.顺磁性FeCl2
D.顺磁性Fe2+


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73、多项选择题  关于Stokes定律，说法正确的是（）

A.微粒沉降速度与微粒半径成正比
B.微粒沉降速度与分散介质黏度成反比
C.微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比
D.微粒沉降速度与分散介质密度成正比
E.微粒沉降速度与微粒半径平方成正比


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74、多项选择题  复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）

A.硬脂酸镁润滑效果不佳
B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔
C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔
D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔
E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解


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75、单项选择题  有关片剂质量检查说法不正确的是（）

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度就是脆碎度


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76、多项选择题  下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂（）

A.淀粉、糖粉、微晶纤维素
B.淀粉、HPMC、CMS-Na
C.淀粉、糖粉、糊精
D.L-HPC、糖粉、糊精
E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖


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77、多项选择题  某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）

A.血药浓度较高
B.血药浓度较低
C.体内分布较广泛
D.体内分布不广泛
E.可能是极性较大的药物


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78、单项选择题  关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是（）

A.显色基质法
B.鲎实验法
C.家兔法
D.狗试验法


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79、单项选择题  无菌区的洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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80、多项选择题  影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）

A.乳化剂的种类和用量
B.油相的影响
C.乳剂的类型
D.制备方法
E.乳滴粒径和表面性质


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81、多项选择题  有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。

A.药物是水溶液
B.药物是油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物


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82、单项选择题  下列对热原的叙述，正确的是（）

A.不耐热
B.不溶于水
C.不挥发
D.不被吸附
E.不被强酸强碱破坏


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83、单项选择题  下列属于栓剂油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.Poloxamer
C.聚乙二醇类
D.硬脂酸丙二醇酯


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84、单项选择题  低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）

A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查


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85、单项选择题  下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）

A.一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的
B.药物粉碎前，必须适当干燥
C.在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出
D.一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行


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86、单项选择题  对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）

A.葡萄糖
B.甘露醇
C.十二烷基硫酸钠
D.蔗糖
E.山梨醇


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87、多项选择题  关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）

A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时


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88、多项选择题  栓剂处方设计中常用的附加剂有（）

A.抗氧剂
B.增稠剂
C.防腐剂
D.致孔剂
E.絮凝剂


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89、多项选择题  有关控释片正确的是（）

A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物
B.每48小时用药1次
C.应检查释放度
D.必须进行崩解时限检查
E.进行一个时间点的释放度检查


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90、多项选择题  （）可考虑制成混悬剂

A.难溶性药物需制成液体制剂
B.要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药
C.两种溶液混合时溶解度降低的药物
D.毒剧药、剂量小的药物
E.为了使药物产生缓释作用


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91、单项选择题  以下关于药物配伍的说法错误的是（）

A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理化学配伍变化有一些是肉眼看不到
D.是否发生药物配伍变化有时需要通过一些仪器测定来判断
E.血液由于其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象，所以一般不适于与其他注射剂配伍


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92、多项选择题  β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）

A.注射剂
B.栓剂
C.颗粒剂
D.胶囊剂
E.片剂


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93、单项选择题  疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）

A.润湿剂
B.助悬剂
C.反絮凝剂
D.增溶剂


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94、多项选择题  散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）

A.等比混合易混匀
B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
D.含低共熔成分时，应避免共熔
E.药粉外形相近者易于混匀


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95、多项选择题  下列表述正确的是（）

A.传热过程中，环境温度应大于物料温度
B.传质过程中，物料中水蒸气分压应小于环境水蒸气分压
C.平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关
D.恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率
E.降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率


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96、多项选择题  中药注射剂中常用的去除鞣质的方法有（）

A.明胶沉淀法
B.离子交换树脂法
C.聚酰胺吸附法
D.醇溶液调节pH法
E.离心法


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97、单项选择题  注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）

A.防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物水解


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98、多项选择题  注射剂常用的抑菌剂有（）

A.苯甲醇
B.山梨酸
C.苯酚
D.三氯叔丁醇
E.苯甲酸


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99、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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100、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）

A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶


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101、单项选择题  固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）

A.分子态>无定形>微晶态
B.无定形>微晶态>分子态
C.分子态>微晶态>无定形
D.微晶态>分子态>无定形


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102、单项选择题  关于注射剂的容器错误的叙述是（）

A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物
B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量


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103、单项选择题  以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）

A.甘露醇
B.SDS-Na
C.右旋糖酐
D.蔗糖


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104、多项选择题  以下关于微球的叙述正确的是（）

A.微球可使药物缓释
B.微球载体材料可用白蛋白
C.微球可以作为靶向给药的载体
D.核-壳型属于微球
E.药物制成微球能改善在体内的吸收和分布


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105、单项选择题  栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）

A.融变时限
B.体外溶出速度
C.重量差异
D.体内吸收试验


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106、单项选择题  靶向的含义可分为几级（）

A.2
B.3
C.4
D.5


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107、多项选择题  下列片剂应进行含量均匀度检查（）

A.主药含量小于10mg
B.主药含量小于5mg
C.主药含量小于2mg
D.主药含量小于每片片重的5%
E.主药含量小于每片片重的10%


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108、多项选择题  全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）

A.一般要求迅速释放药物
B.在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳
C.应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
E.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收


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109、单项选择题  药物稳定性预测的主要理论依据是（）

A.Stokes方程
B.Arrhenius指数定律
C.Noyes方程
D.Noyes-Whitney方程


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110、单项选择题  以下不是影响浸出的因素的是()

A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂


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111、单项选择题  某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料（）

A.虫胶
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅳ
D.丙烯酸树脂Ⅲ


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112、多项选择题  对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）

A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低
B.固态溶液中药物的溶出速度不快
C.固态溶液中药物的溶出速度极快
D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高
E.固体药物以分子状态分散于载体材料中


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113、单项选择题  维生素C降解的主要途径是()

A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解


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114、单项选择题  一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）

A.固体表面积
B.介质pH值
C.固体粒度
D.pKa


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115、多项选择题  流粉碎机的粉碎特点有（）

A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎
B.由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.粉碎作用力为压缩和剪切


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116、单项选择题  下面关于输液的叙述，不正确的是（）

A.pH力求接近体液pH
B.等渗等张
C.尼泊金可用作输液的抑菌剂
D.用于脊椎注射的不加抑菌剂
E.不引起血象的任何变化


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117、单项选择题  对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）

A.色泽、熔点
B.密度、黏度
C.溶解度和稳定性
D.多晶型、流动性


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118、单项选择题  下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）

A.静脉注射
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.脊椎注射


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119、多项选择题  关于粉体流动性描述正确的是（）

A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好


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120、单项选择题  滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）

A.缓冲剂
B.增黏剂
C.抑菌剂
D.着色剂


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121、单项选择题  延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）

A.增加分散介质黏度
B.减小分散相密度
C.增加分散介质密度
D.减小分散相粒径


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122、多项选择题  可不做崩解时限检查的片剂剂型（）

A.控释片
B.植入片
C.咀嚼片
D.肠溶衣片
E.舌下片


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123、单项选择题  卵磷脂为（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂


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124、多项选择题  在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）

A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验
B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验
C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验
D.供试品取拟上市包装的3批样品进行
E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性


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125、单项选择题  乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）

A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性
B.具有胶体的分散性和不均匀性
C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性
D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性


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126、单项选择题  不溶性骨架片的释药原理是（）

A.溶蚀原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.渗透压原理


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127、单项选择题  下列关于固体分散体的叙述错误的是（）

A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的
B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
D.固体分散体可以促进药物溶出


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128、单项选择题  在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）

A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水


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129、多项选择题  现代药剂学的分支学科是（）

A.中药药剂学
B.物理药剂学
C.生物药剂学
D.临床药剂学
E.工业药剂学


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130、多项选择题  关于甘油明胶栓的错误叙述是（）

A.甘油明胶是水溶性基质
B.甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关
C.甘油明胶多用于制备阴道栓
D.甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐
E.甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致


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131、多项选择题  （）是滴丸剂的常用基质.

A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.硬脂酸
E.硬脂酸钠


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132、多项选择题  尿药数据法求药物动力学参数的条件（）

A.大部分药物代谢物从肾排泄
B.大部分药物以原形从肾排出
C.药物肾排泄符合零级速率过程
D.药物肾排泄符合一级速率过程
E.药物肾排泄符合二级速率过程


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133、单项选择题  适于注射用油的灭菌方法是（）

A.紫外线灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.辐射灭菌法
E.热压灭菌法


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134、单项选择题  以下关于包合物的叙述正确的是（）

A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物
B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物是一种普通混合物


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135、单项选择题  关于气雾剂的叙述中，正确的是()

A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度


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136、单项选择题  下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是（）

A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.EDTA-2Na


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137、多项选择题  经皮给药贴剂的质量评价包括（）

A.外观
B.黏附力
C.含量均匀度
D.释放度
E.颜色


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138、单项选择题  某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为（）

A.1.386h-1
B.0.693h-1
C.0.3465h-1
D.0.231h-1
E.0.125h-1


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139、单项选择题  滴丸剂的制备工艺流程一般如（）

A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥
C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸
D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥


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140、多项选择题  结肠靶向制剂可分为()

A.酶控制型
B.热敏感控制型
C.pH控制型
D.时间控制型
E.栓塞控制型


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141、多项选择题  下列关于栓剂的概述正确的是（）

A.栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂
B.栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.使用腔道不同而有不同的名称
E.栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型


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142、单项选择题  硝普钠降解的主要途径是（）

A.氧化
B.光降解
C.水解
D.异构化


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143、多项选择题  包合物在药剂学中常用于（）

A.降低药物的刺激性与毒副作用
B.防止挥发性成分的挥发
C.调节药物的释放速率
D.制备靶向制剂
E.避免肝脏的首过效应


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144、多项选择题  下列为膜剂成膜材料（）

A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.EVA
D.甲基纤维素
E.Poloxamer


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145、单项选择题  注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）

A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.皮下注射
D.肌内注射


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146、多项选择题  硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）

A.土耳其红油
B.SDS
C.TegoMHG
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.硬脂醇硫酸钠


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147、多项选择题  下面哪些配伍变化是有利的（）

A.干酵母与溴化钠一起放置
B.利用苯酚与樟脑共熔作用制成液体滴牙剂
C.泡腾片在服用时产生二氧化碳
D.维生素B与维生素C混合制成溶液
E.静脉注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射剂


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148、单项选择题  关于注射剂特点的错误描述是（）

A.药效作用迅速
B.适用于不适合口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.使用方便


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149、多项选择题  不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）

A.血液
B.甘露醇
C.静脉注射用脂肪乳剂
D.葡萄糖注射液
E.氯化钠注射液


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150、单项选择题  不是对栓剂基质的要求的是()

A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水


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151、多项选择题  血流量的大小可以显著影响（）

A.小肠的吸收速度
B.胃的吸收速度
C.高脂溶性药物的吸收
D.高水溶性药物的吸收
E.膜孔转运的药物的吸收


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152、单项选择题  下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）

A.羟丙甲纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅱ


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153、多项选择题  药材浸润过程的速度与（）等因素有关。

A.溶剂性质
B.药材表面状态
C.药材内毛细孔的大小及分布
D.浸取温度、压力
E.空气流动速度


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154、单项选择题  一般来说，药物化学降解的主要途径是（）

A.水解、氧化
B.脱羧
C.异构化
D.酵解


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155、多项选择题  下列有关增加液体制剂溶解度的方法是（）

A.加热
B.胶团增溶
C.加助溶剂
D.调溶液pH
E.使用混合溶剂


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156、单项选择题  乳剂形成的必要条件包括（）

A.提高两相液体的表面张力
B.加入适量的乳化剂
C.有时可不必形成牢固的乳化膜
D.有任意的相比
E.很高的温度


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157、多项选择题  为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（）

A.减少微粒的半径
B.增加分散介质的黏度
C.加入润湿剂
D.加入絮凝剂
E.增加微粒与分散介质的密度差


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158、单项选择题  脂质体的主要骨架材料为（）

A.磷脂
B.蛋白质
C.多糖
D.聚氯乙烯


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159、多项选择题  有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）

A.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C.要求灭菌效果F大于8进行验证
D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法


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160、多项选择题  液体制剂的质量要求包括（）

A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.所有液体制剂应浓度准确
C.口服液体制剂应口感良好
D.渗透压应与血浆渗透压相近
E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀


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161、单项选择题  组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）

A.保湿性
B.稳定性
C.溶解性
D.安全性


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162、单项选择题  下列属于主动靶向制剂的是()

A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体


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163、单项选择题  注射剂质量要求的叙述中错误的是（）

A.各类注射剂都应做澄明度检查
B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求


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164、多项选择题  透皮贴剂的药物装载形式包括（）

A.溶液型
B.黏胶分散性
C.乳化型
D.储库型
E.基质型


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165、多项选择题  应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）

A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
B.采用无菌操作法制备的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.静脉用的注射剂
E.椎管用的注射剂


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166、多项选择题  包合过程为（）

A.要发生化学反应
B.有化学计量特性
C.无化学计量特性
D.不发生化学反应
E.单纯的物理过程


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167、单项选择题  下列能除去热原的方法是（）

A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜


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168、单项选择题  关于膜剂错误的表述是（）

A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确
C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA.
D.可用冷压法和热熔法制备


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169、单项选择题  普通型薄膜衣的材料是()

A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素
D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）
E.丙烯酸树脂Ⅱ号


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170、多项选择题  药物通过角质层的两种途径是（）

A.细胞膜扩散
B.细胞间隙扩散
C.细胞旁路转运
D.细胞膜主动转运
E.细胞间隙主动转运


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171、单项选择题 &nb sp;注射液中发现热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法


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172、多项选择题  以下属于营养输液的是（）

A.糖类输液
B.右旋糖酐输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液
E.维生素输液


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173、单项选择题  某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）

A.31.3d，11d
B.72.2d，11d
C.72.2d，22d
D.88d，22d


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174、多项选择题  固体分散体的类型包括（）

A.混悬型
B.简单低共熔混合物
C.固态溶液
D.缓释型
E.共沉淀物


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175、单项选择题  在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂


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176、多项选择题  软胶囊水溶性基质有（）

A.蜂蜡
B.聚乙二醇
C.地蜡
D.甲基纤维素
E.白凡士林


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177、单项 选择题  物理化学靶向制剂不包括（）

A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.单克隆修饰靶向制剂
D.热敏靶向制剂


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178、单项选择题  以下不属于微球制备方法的是（）

A.相分离法
B.喷雾干燥法
C.熔融-挤出法
D.减压蒸发法
E.低温喷雾提取


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179、单项选择题  薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动性
D.增加膜材的表观黏度


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180、单项选择题  制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）

A.氢气
B.氮气
C.环氧乙烷
D.二氧化碳


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181、多项选择题  下列属于物理配伍变化的有（）

A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象


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182、多项选择题  下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.卵磷脂
C.司盘85
D.SDS
E.泊洛沙姆188


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183、单项选择题  注射用青霉素粉针，临用前应加入（）

A.注射用水
B.蒸馏水
C.纯水
D.灭菌注射用水


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184、单项选择题  使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）

A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽


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91ExAm.org

185、单项选择题  微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是（）

A.气密性检查
B.孔径大小
C.耐压试验
D.滤速测定
E.滤膜弹性测定


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186、单项选择题  热原的除去方法不包括（）

A.高温法
B.酸碱法
C.微孔滤膜过滤法
D.吸附法


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187、单项选择题  制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）

A.乙醇
B.氢氧化钠
C.甲醛
D.丙二醇


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188、多项选择题  膜剂可采用（）法制备。

A.匀浆制膜
B.热塑制膜
C.复合制膜
D.热熔制膜
E.冷压制膜


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189、单项选择题  经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）

A.铝箔
B.卡波姆
C.氢化蓖麻油
D.乙烯-醋酸乙烯共聚物


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190、单项选择题  在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）

A.硅藻土滤棒
B.多孔素瓷滤棒
C.G3垂熔玻璃滤器
D.G6垂熔玻璃滤器


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191、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括()

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂


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192、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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193、单项选择题  表明注射用油中不饱和键的多少的是（）

A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值


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194、单项选择题  溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映，丁达尔效应是最显著的表现，在下列光学现象中，它指的是（）。

A、反射
B、折射
C、散射
D、透射
E、映射


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195、单项选择题  最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）

A.1～3
B.3～8
C.7～15
D.9～13


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196、多项选择题  下列关于固体分散体叙述正确的是（）

A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化


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197、单项选择题  在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）

A.最稳定pH
B.最不稳定pH
C.pH催化点
D.反应速度最高点


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198、单项选择题  40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）

A.12.6
B.4.3
C.6.5
D.8.6


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199、单项选择题  脂质体的制备方法包括()

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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200、多项选择题  下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）

A.在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂
B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝
C.同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用
D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
E.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用


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