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医院药学(医学高级)：药剂学找答案（每日一练）
2019-01-09 05:42:28 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  以下不属于靶向制剂的是（）

A.药物抗体结合物
B.纳米囊
C.微球
D.环糊精包合物


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2、多项选择题  下列关于固体分散体叙述正确的是（）

A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化


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3、多项选择题  影响热压灭菌的因素有（）

A.细菌的种类和数量
B.蒸汽的性质
C.药物性质和灭菌时间
D.介质pH
E.容器的大小


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4、多项选择题  骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。

A.开发周期短
B.生产工艺简易适于大生产
C.释药性能好
D.服用方便
E.药物的释放与药物的性质无关


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5、单项选择题  以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）

A.油、水、胶三者的比例要适当
B.乳化剂要先分散于少量水中
C.研钵应干燥
D.初乳未形成不可以加水稀释


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6、单项选择题  关于咀嚼片的叙述，错误的是（）

A.硬度宜小于普通片
B.不进行崩解时限检查
C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用
D.口感良好，较适于小儿服用


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7、单项选择题  不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）

A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精


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8、多项选择题  注射液机械灌封中可能出现的问题是（）

A.出现鼓泡
B.药液蒸发
C.安瓿长短不一
D.装量不正确
E.焦头


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9、多项选择题  以下须加入抑菌剂的注射剂是（）

A.多剂量容器的注射剂
B.用滤过法除菌的注射剂
C.无菌操作法制备的注射剂
D.低温灭菌的注射剂
E.静脉或脊椎腔用的注射剂


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10、多项选择题  注射剂的优点有（）

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用


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11、单项选择题  四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）

A.②>①>③>④
B.④>③>①>②
C.②>③>④>①
D.①>②>③>④
E.以上说法都不对


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12、单项选择题  制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）

A.乙醇
B.氢氧化钠
C.甲醛
D.丙二醇


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13、单项选择题  关于颗粒剂的错误表述是（）

A.飞散性、附着性较小
B.吸湿性、聚集性较小
C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D.干燥失重不得超过8%
E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂


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14、多项选择题  下列注射液中叙述哪些是正确的（）

A.pH较高的注射剂应使用中性硬质玻璃安瓿作容器
B.维生素C注射液中需要加入抗氧剂，常用的抗氧剂为碳酸氢钠
C.配制注射液时原料质量较好的如氯化钠等可用稀配法
D.输液中不能添加任何抑菌剂
E.冷冻干燥法制备注射用无菌粉针时，预冻温度过高会造成喷瓶


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15、单项选择题  热压灭菌法所用的蒸汽是（）

A.流通蒸汽
B.115℃过热蒸汽
C.含湿蒸汽
D.饱和蒸汽


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16、单项选择题  用以配制注射液的溶剂是（）

A.纯水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水


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17、单项选择题  表明注射用油中不饱和键的多少的是（）

A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值


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18、单项选择题  大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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19、单项选择题  极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.

A.直线
B.折线
C.S
D.抛物线


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20、多项选择题  O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）

A.外观
B.稀释
C.导电性
D.水溶性颜料
E.油溶性颜料


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21、多项选择题  下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）

A.具有速效和定位作用
B.可以用定量阀门准确控制剂量
C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D.生产设备简单，生产成本低
E.尤其适合心脏病患者应用


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22、单项选择题  以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）

A.絮凝度的测定
B.再分散实验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定


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23、单项选择题  薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动性
D.增加膜材的表观黏度


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24、多项选择题  下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）

A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液
B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不来源:91考试网 91EXAm.org要求
E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间


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25、单项选择题  下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是（）

A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.EDTA-2Na


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26、多项选择题  关于软膏剂制备正确的叙述是（）

A.应用熔合法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨
B.乳剂型软膏采用乳化法制备
C.半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合
D.含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合
E.油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中


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27、单项选择题  甘油属于何种流体（）

A.胀性流体
B.触变流体
C.牛顿流体
D.假塑性流体


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28、单项选择题  吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）

A.气管
B.咽喉
C.鼻黏膜
D.肺泡


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29、单项选择题  关于固体分散体叙述错误的是（）

A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D.能使液态药物粉末化


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30、多项选择题  下面关于表面活性剂叙述正确的是（）

A.表面活性剂具有降低表面张力的作用
B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用
C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用
D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用
E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂


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31、多项选择题  关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）

A.增加药物的稳定性
B.减轻药物对胃肠道的刺激
C.改变药物生物半衰期
D.避免药物的首过效应
E.掩盖药物的不良气味


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32、多项选择题  关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）

A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径越小，越易溶解，吸收越快
E.药物的流动性好有利于吸收


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33、单项选择题  可作为W/O型乳化剂的是（）

A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶


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34、单项选择题  以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）

A.抑菌剂应对人体无毒、无害
B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌


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35、单项选择题  通常来说易氧化的药物具有（）

A.酯键
B.酰胺键
C.双键
D.苷键


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36、单项选择题  在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）

A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质
B.水浸出液中不含胶质
C.乙醇浸出液中含有较少胶质
D.乙醇浸出液中含有大量胶质


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37、单项选择题  溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映，丁达尔效应是最显著的表现，在下列光学现象中，它指的是（）。

A、反射
B、折射
C、散射
D、透射
E、映射


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38、多项选择题  靶向制剂的靶向性评价包括（）

A.最大浓集浓度
B.相对摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.靶向部位


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39、多项选择题  利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）

A.包衣
B.制成微囊
C.制成不溶性骨架片剂
D.增加黏度以减少扩散速度
E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂


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40、多项选择题  蛋白质药物的评价方法（）

A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳
D.生物活性测定
E.免疫测定


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41、单项选择题  下列哪项不是污染热原的途径（）

A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.包装时带入


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42、多项选择题  在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）

A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.可压性淀粉
D.微晶纤维素
E.淀粉


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43、多项选择题  以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）

A.乳剂
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.血液
E.静脉注射脂肪乳


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44、多项选择题  生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）

A.采用pH的缓冲体系
B.采取抗氧化措施
C.控制制备过程中的温度
D.控制贮存时的温度
E.定点诱变


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45、多项选择题  关于粉体润湿性正确叙述是（）

A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象
B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义
C.固体的润湿性由接触角表示
D.接触角最小为0°，最大为180°
E.接触角越大，润湿性越好


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46、多项选择题  某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）

A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂


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47、多项选择题  关于Stokes定律，说法正确的是（）

A.微粒沉降速度与微粒半径成正比
B.微粒沉降速度与分散介质黏度成反比
C.微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比
D.微粒沉降速度与分散介质密度成正比
E.微粒沉降速度与微粒半径平方成正比


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48、多项选择题  生物技术药物的特点（）

A.药理活性强
B.给药剂量通常较化学药物小
C.药物稳定性差
D.透皮吸收较好
E.可用生物活性检验替代理化检验


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49、单项选择题  关于药物稳定性叙述错误的是（）

A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大


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50、单项选择题  制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）

A.成形材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂


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51、单项选择题  下列可作防腐剂用的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷


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52、单项选择题  下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）

A.溶胶剂具有双电层结构
B.可采用分散法制备溶胶剂
C.溶胶剂属于热力学稳定体系
D.加入电解质可使溶胶发生聚沉


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53、多项选择题  PEG类可用于（）

A.肠溶衣材料
B.包衣增塑剂
C.片剂润滑剂
D.软膏剂基质
E.控释片包衣致孔剂


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54、单项选择题  属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）

A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠


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55、多项选择题  关于粉体润湿性描述正确的是（）

A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义
B.接触角越大，润湿性越好
C.固体的润湿性用接触角表示
D.接触角的范围为0°～180°
E.接触角一般大于180°


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56、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺为（）

A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋


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57、多项选择题  可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）

A.乙基化
B.羟基的氢原子用羟丙基取代
C.甲基化
D.葡萄糖基化
E.羟乙基化


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58、单项选择题  要求药物与辅料均易溶的片剂为（）

A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片


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59、单项选择题  关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）

A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强


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60、多项选择题  药物被包合后（）

A.溶解度产生改变
B.生物利用度产生改变
C.溶出速度产生改变
D.化学性质产生改变
E.生物利用度不产生改变


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61、单项选择题  下列有 关流变学的叙述错误的是()

A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值


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62、单项选择题  关于注射液配制的表述，不正确的是（）

A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时
D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时


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63、多项选择题  关于注射剂的正确表述有（）

A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用
B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂
C.纯化水常用于注射剂的配制
D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等
E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂


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64、单项选择题  口服制剂设计一般不要求（）

A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能作用于急救
D.制剂易于吞咽


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65、单项选择题  下列哪种药物适合制成胶囊剂（）

A.易风化的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的稀乙醇溶液
D.具有臭味的药物


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66、多项选择题  下列关于眼膏剂叙述正确的是（）

A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B.均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激
C.眼用软膏配制需在无菌条件下进行
D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂
E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂


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67、单项选择题  关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）

A.灭菌效果与最初菌落数无关
B.蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性
C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大
D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关


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68、多项选择题  可用于静脉注射的表面活性剂为（）

A.油酸钠
B.十二烷基硫酸钠
C.泊洛沙姆188
D.豆磷脂
E.脂肪酸山梨坦80


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69、单项选择题  以下不是包合物制备方法的为（）

A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.乳化法
D.冷冻干燥法


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70、单项选择题  防止药物氧化的措施中错误的是（）

A.加入抗氧剂
B.使用金属器皿
C.通惰性气体
D.加入金属螯合剂


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71、单项选择题  不是脂质体的特点的是()

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制


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72、单项选择题  下列方法属于微囊制备的化学法的是（）

A.喷雾干燥法
B.流化床包衣法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法


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73、多项选择题  对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）

A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.溶剂-喷雾干燥法
E.机械分散法


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74、单项选择题  关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）

A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面


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75、多项选择题  膜剂可采用的制备方法有()

A.凝聚制膜法
B.匀浆流延制膜法
C.压-融制膜法
D.复合制膜法
E.乳化制膜法


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76、多项选择题  药物通过角质层的两种途径是（）

A.细胞膜扩散
B.细胞间隙扩散
C.细胞旁路转运
D.细胞膜主动转运
E.细胞间隙主动转运


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77、单项选择题  下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）

A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面


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78、多项选择题  乳剂形成的必要条件包括（）

A.降低表面张力
B.加入适宜的乳化剂
C.有适当的相体积比
D.增加分散介质的黏度
E.形成牢固的乳化膜


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79、单项选择题  衡量粉体润湿性的指标（）

A.休止角
B.接触角
C.CRH
D.空隙率


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80、多项选择题  根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过（），可使药物缓慢释放，达到长效效果.

A.减小药物的溶解度
B.增大药物的粒径
C.降低药物的溶出度
D.溶解度小的药物制备固体分散体
E.减小药物粒径


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81、单项选择题  关于休止角表述正确的是（）

A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大


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82、单项选择题  常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）

A.司盘类
B.吐温类
C.月桂醇硫酸钠
D.卖泽类


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83、多项选择题  药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）

A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型
C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E.对制剂进行生物等效性研究


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84、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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85、单项选择题  影响滤过的因素不包括（）

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.孔径大小
D.滤渣层厚度


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86、单项选择题  以下关于包合物的叙述正确的是（）

A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物
B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物是一种普通混合物


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87、多项选择题  肠溶性薄膜包衣材料有（）

A.HPMC
B.HPMCP
C.EudragitL
D.CAP
E.PVP


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88、多项选择题  药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）

A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒


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89、单项选择题  输液生产中灌装对洁净度的要求为（）

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级


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90、单项选择题  安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是（）

A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.盐析作用
E.缓冲容量


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91、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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92、多项选择题  药物制剂设计的目的是（）。

A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型
B、选择合适的辅料及制备工艺
C、筛选处方、工艺条件及包装
D、便于药物上市后的销售
E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂


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93、多项选择题  干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.

A.稀释剂
B.吸收剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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94、单项选择题  一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）

A.0.1～0.5μm
B.0.5～1μm
C.1～5μm
D.5～10μm


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95、单项选择题  湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）

A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗黏着性


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96、多项选择题  对软膏剂的质量要求叙述正确的是()

A.均匀细腻，无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无刺激性、过敏性


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97、多项选择题  下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）

A.鼻腔给药系统
B.直肠给药系统
C.口腔黏膜给药系统
D.经皮给药系统
E.肺部给药系统


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98、单项选择题  多肽是指个以上氨基酸组成的肽（）

A.3
B.5
C.8
D.10


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99、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是（）

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机


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100、单项选择题  一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）

A.两者形成络合物
B.药物溶解度增加
C.药物（或敏感基团）进入胶束内
D.药物溶解度降低


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101、多项选择题  与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.

A.安全性较好
B.可有效去除重金属
C.缩小剂量
D.减小产品的吸潮性
E.不改变颜色


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102、多项选择题  药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）

A.影响因素试验
B.加速试验
C.快速测定试验
D.长期放置试验
E.包装材料的吸着性试验


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103、多项选择题  

关于经典恒温法的正确表述（）
 

A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：


B.k是药物降解的速度常数
C.E是药物降解的活化能
D.k值越小药物越稳定
E.E值越大药物越不稳定


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104、单项选择题  以下有关输液灭菌的表述，错误的是（）

A.从配制到灭菌应不超过4小时
B.塑料输液袋可以采用109℃、45分钟灭菌
C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
D.对于大容器要求F值大于8分钟，常用12分钟


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105、单项选择题  已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）

A.25g
B.30g
C.35g
D.40g
E.45g


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106、单项选择题  滴丸的水溶性基质不包括（）

A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.十八醇


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107、多项选择题  包合过程为（）

A.要发生化学反应
B.有化学计量特性
C.无化学计量特性
D.不发生化学反应
E.单纯的物理过程


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108、单项选择题  制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）

A.氢气
B.氮气
C.环氧乙烷
D.二氧化碳


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109、多项选择题  药物动力学模型识别方法有（）

A.残差平方和判断法
B.均差平方和判断法
C.拟合度判别法
D.生物利用度判别法
E.AIC判断法


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110、单项选择题  下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）

A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.卖泽


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111、单项选择题  片剂辅料中的崩解剂是（）

A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.滑石粉
D.羧甲基淀粉钠


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112、多项选择题  下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）

A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物的水解
D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量


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113、多项选择题  一般将注射剂生产环境划分为（）

A.一般生产区
B.控制区
C.洁净区
D.安全区
E.无菌区


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114、多项选择题  固体分散物的制备方法包括（）

A.溶剂法
B.熔融法
C.研磨法
D.相分离-凝聚法
E.重结晶法


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115、单项选择题  以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）

A.聚山梨酯80
B.枸橼酸
C.甲酚
D.羟苯乙酯


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116、单项选择题  根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是（）

A.胶粒表面存在双电层结构
B.胶粒和分散介质运动时产生ζ电位
C.布朗运动使胶粒很难聚结
D.离子氛重叠时产生的电性斥力占优势


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117、单项选择题  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()

A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版


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118、多项选择题  以下属于生物技术药物的有（）

A.胰岛素
B.乙肝疫苗
C.干扰素
D.卡托普利
E.降钙素


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119、多项选择题  在以下对乳剂的叙述中，呈现正确的是（）

A.乳剂可能呈现分层现象
B.乳剂属于热力学不稳定的非均相体系
C.乳剂可能呈现絮凝现象
D.乳剂不能外用
E.静脉乳剂具有靶向性


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120、多项选择题  以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）

A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷
B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象
C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝
D.高分子溶液是热力学稳定体系
E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程


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121、多项选择题  抛射剂应具备的条件有（）

A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压
B.无毒性、无致敏性和刺激性
C.不与药物、附加剂发生反应
D.不易燃易爆
E.无色、无味、无臭


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122、单项选择题  制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时，基本的步骤是（）

A.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇OH或其他引发剂分子发生聚合
B.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇甲醛发生聚合
C.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇明胶发生聚合
D.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，靠机械力形成亚微粒


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123、多项选择题  关于液体制剂的质量要求包括（）

A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
E.渗透压应符合要求


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124、多项选择题  生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）

A.吸附热原
B.提高澄明度
C.增加主药的稳定性
D.助滤
E.脱色


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125、多项选择题  固体分散体的制备方法包括（）

A.溶剂法
B.熔融法
C.机械分散法
D.相分离-凝聚法
E.超声分散法


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126、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为（）

A.0.52℃
B.0.53℃
C.0.56℃
D.0.58℃


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127、多项选择题  胶囊剂具有（）中所描述的特点.

A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低


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128、单项选择题  微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）

A.喷雾干燥法
B.界面缩聚法
C.流化床包衣法
D.液中干燥法


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129、多项选择题  常用的水溶性栓剂基质包括（）

A.聚乙二醇类
B.可可豆脂
C.半合成脂肪酸酯
D.甘油明胶
E.泊洛沙姆


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130、多项选择题  下列关于软膏剂的叙述错误的是（）

A.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处
B.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好
C.O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病
D.多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质
E.水溶性基质释药速度较油脂性基质快


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131、单项选择题  下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）

A.系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂


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132、多项选择题  关于片剂崩解的正确表述有（）

A.崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象
B.当水分透入片剂后，颗粒间的"固体桥"溶解，结合力消失，从而发生崩解现象
C.硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓
D.适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解
E.易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解


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133、单项选择题  药物制剂中最常用的包合材料是（）

A.环糊精
B.PEG
C.聚丙烯酸树脂
D.胆固醇


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134、多项选择题  有关散剂特点叙述正确的是（）

A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定
C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D.贮存、运输、携带比较方便
E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快


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135、多项选择题  关于气雾剂表述错误的是（）

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜


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136、单项选择题  研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）

A.临床药剂学
B.物理药剂学
C.药用高分子材料学
D.生物药剂学


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137、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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138、单项选择题  影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收


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139、多项选择题  OTC药品具有的特点是（）

A.使用方便
B.应用安全
C.质量稳定
D.疗效确切
E.贮存方便


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140、单项选择题  增溶剂要求的最适HLB值为（）

A.8～18
B.3.5～6
C.8～10
D.15～18


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141、多项选择题  能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.超滤法
E.反渗透法


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142、单项选择题  热压灭菌温度应控制在不低于（）

A.115℃
B.121℃
C.100℃
D.126℃
E.180℃


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143、单项选择题  以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）

A.甘露醇
B.SDS-Na
C.右旋糖酐
D.蔗糖


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144、单项选择题  絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的.

A.热力学性质
B.动力学性质
C.电学性质
D.光学性质


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145、单项选择题  下列关于注射液的配制，正确的是（）

A.原料质量不好时宜采用稀配法
B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
D.原料质量好时宜采用浓配法


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146、单项选择题  下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）

A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变


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147、多项选择题  适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）

A.剂量大
B.需频繁给药
C.肝脏首过效应
D.在胃肠道不稳定
E.分子量大的


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148、单项选择题  制备口服缓控释制剂，不可选用()

A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊


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149、单项选择题  在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）

A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质


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150、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()

A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下


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151、单项选择题  下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）

A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观


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152、单项选择题  下列关于冷冻干燥的正确表述（）

A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存
C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程


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153、多项选择题  蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）

A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
B.提高吸收屏障的通透性
C.形成多聚体
D.胃肠道发生降解
E.胃肠黏膜的穿透性差


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154、多项选择题  影响注射剂湿热灭菌的因素有（）

A.药物的性质
B.细菌的种类和数量
C.灭菌的时间
D.介质的性质
E.蒸汽的性质


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155、多项选择题  影响药物胃肠道吸收的因素有（）

A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率


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156、单项选择题  将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（）

A.增加溶出速度
B.增加亲水性
C.减少对胃的刺激
D.增加崩解


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157、单项选择题  吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）

A.10.75
B.9.65
C.8.58
D.3.86


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158、单项选择题  下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）

A.对人体无毒、无刺激性
B.溶解度能达到有效的防腐浓度
C.对大多数微生物有较强的抑制作用
D.能提高制剂的稳定性


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159、单项选择题  阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时，可产生（）现象

A.盐析
B.絮凝
C.增溶
D.起昙


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160、多项选择题  药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过（）

A.降低浸出液黏度
B.提高浸出液温度
C.加入其他附加剂
D.保持最大浓度梯度
E.增加容器体积


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161、多项选择题  下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）

A.油酸
B.丙二醇
C.月桂氮革酮
D.尿素
E.三聚氰胺


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162、多项选择题  制备二 相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）

A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.乙醇
D.丙烷
E.芳香油


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163、单项选择题  空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（）

A.溶胶→蘸胶（制坯）→拔壳→干燥→切割→整理
B.溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→干燥→蘸胶（制坯）→拔壳→切割→整理
D.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制坯）→切割→整理


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164、多项选择题  可以使用下列哪些制备工具制备乳剂（）

A.乳钵和杵棒
B.高速搅拌机
C.胶体磨
D.超声波乳化机
E.高压乳匀机


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165、单项选择题  下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（）

A.鱼肝油乳剂
B.静脉脂肪乳剂
C.石灰搽剂
D.炉甘石洗剂


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166、单项选择题  某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料（）

A.虫胶
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅳ
D.丙烯酸树脂Ⅲ


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167、多项选择题  

药物结构的特征

阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查，下列叙述哪些是正确的（）

A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化还原反应的产物
B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器


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168、单项选择题  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000


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169、单项选择题  属于化学法制备微囊的方法是（）

A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.辐射交联法


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170、多项选择题  下列叙述中，哪些是错误的（）

A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关


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171、单项选择题  甘油常作为乳剂型软膏基质的（）

A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂
D.促渗剂


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172、多项选择题  蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）

A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳法
D.生物活性测定与免疫测定
E.红外光谱法


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173、单项选择题  甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为（），因此在配伍时应注意。

A.过饱和溶液
B.饱和液
C.未饱和液
D.等渗液
E.等张液


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174、多项选择题  PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）

A.加长其在循环系统中的滞留时间
B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期
C.减少肝、脾、肺中的分布
D.主动靶向病变部位
E.EPR效应


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175、多项选择题  下列哪种现象属于药理配伍变化（）

A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用


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176、单项选择题  以下哪种液体属牛顿流体（）

A.高分子溶液
B.胶体溶液
C.紫杉醇乳剂
D.蓖麻油


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177、多项选择题  生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）

A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D.砂滤棒目前多用于精滤
E.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用


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178、单项选择题  从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。

A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点


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179、单项选择题  关于吸湿性错误的叙述是（）。

A、水溶性药物均有固定的CRH值
B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关
C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿
D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿
E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料


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180、单项选择题  有关粉体的正确表述是（）

A.粉体的休止角越大，其流动性越好
B.粉体的真体积越大，其真密度越大
C.粉体的接触角越大，其润湿性越差
D.粉体的总空隙越大，气孔隙率越小
E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强


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181、单项选择题  下面关于输液的叙述，不正确的是（）

A.pH力求接近体液pH
B.等渗等张
C.尼泊金可用作输液的抑菌剂
D.用于脊椎注射的不加抑菌剂
E.不引起血象的任何变化


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182、多项选择题  注射剂配伍变化的主要原因有（）

A.离子作用
B.盐析作用
C.成分的纯度
D.溶剂组成改变
E.混合顺序


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183、单项选择题  经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）

A.在角质层中的扩散
B.在活性表皮中的扩散
C.在真皮中的扩散
D.在皮肤附属器中的扩散


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184、单项选择题  关于干法制粒的表述错误的是（）

A.干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒
B.该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力
C.干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法
D.该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低


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185、多项选择题  中药注射剂质量控制包含内容（）

A.应检查蛋白质
B.应检查鞣质
C.应检查树脂
D.应检查重金属
E.应检查颜色


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186、单项选择题  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()

A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液


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187、单项选择题  下列不能作为固体分散体载体材料的是（）

A.PEG类
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.甘露醇


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188、单项选择题  下列不是脂质体的制备方法的是（）

A.冷冻干燥法
B.逆相蒸发法
C.饱和水溶液法
D.薄膜分散法


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189、单项选择题  下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）

A.孔径小，容易堵塞
B.截留能力强
C.孔径小，滤速慢
D.不影响药液的pH值


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190、多项选择题  下列制剂中，属于均相液体制剂的是（）

A.复方碘溶液
B.磷酸可待因糖浆
C.复方薄荷脑醑
D.薄荷水
E.复方硫磺洗剂


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191、单项选择题  关于非线性药物动力学的正确表述是（）

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算


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192、单项选择题  热原的除去方法不包括（）

A.高温法
B.酸碱法
C.微孔滤膜过滤法
D.吸附法


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193、单项选择题  制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.加液研磨法


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194、单项选择题  关于软膏剂中乳剂型基质的错误表述是（）

A.O/W型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除
B.O/W型乳状基质与W/O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较好
C.O/W型乳状基质适用于分泌物较多的皮肤病
D.O/W型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂
E.O/W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂


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195、多项选择题  根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）

A.活化能小的药物稳定性好
B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能
C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能
D.在一定温度范围内活化能为一定值
E.活化能具有能量单位


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196、单项选择题  关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）

A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.适合于水溶性药物的微囊化
C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法
D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好


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197、单项选择题  葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）

A.58.2%
B.153%
C.11%
D.115.5%
E.38%


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198、多项选择题  药物制剂处方的优化设计方法包括（）

A.部分析因设计
B.Box- Behnken
C.效应面优化法
D.析因设计
E.星点设计


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199、单项选择题  以下可作絮凝剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.羧甲基纤维素钠
C.甘油
D.枸橼酸钠


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200、单项选择题  遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.辐射灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.滤过灭菌法


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