1、单项选择题  关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。

A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B.只有游离型的药物才有药理活性
C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。

A.只有排出体外才能消除其活性
B.药物代谢后会增加脂溶性
C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D.肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径
E.药物只有分布到血液外才会消除效应

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本题答案：D
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3、配伍题  反映药物安全性的参数是（）。
反映药物量效变化速度的是（）。

A.效能
B.效价强度
C.治疗指数
D.药物量效曲线
E.曲线的斜率

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本题答案：C,E
本题解析：试题答案C,E

4、单项选择题  药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。

A.胆碱酯酶
B.单胺氧化酶
C.过氧化物歧化酶
D.肝脏微粒体细胞色素P450酶系
E.胃蛋白酶

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本题答案：D
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5、配伍题  属于精神药品的是（）。
属于麻醉药品的是（）。

A.阿片类
B.镇静催眠药
C.烟草
D.水杨酸类
E.酒精

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本题答案：B,A
本题解析：试题答案B,A

6、单项选择题  药物的副作用指的是（）。

A.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
B.停药后，残存药物引起的反应
C.用药量过大或用药时间过久引起的反应
D.与治疗目的无关的作用
E.用药后给患者带来的不舒适的反应

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本题答案：A
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7、单项选择题  七情配伍中，可降低药物毒副作用的配伍是（）。

A.相恶，相使
B.相杀，相反
C.相须，相恶
D.相杀，相畏
E.相须，相使

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本题答案：D
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8、单项选择题  可以通过血脑屏障的药物是（）。

A.脂溶性高、分子量较小
B.脂溶性低、分子量较小
C.脂溶性低、分子量较大
D.水溶性高、分子量较大
E.脂溶性高、分子量较大

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

9、单项选择题  酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以采用的方法是（）。

A.碱化尿液，减少肾小管重吸收
B.酸化尿液，促进肾小管重吸收
C.碱化尿液，促进肾小管重吸收
D.酸化尿液，减少肾小管重吸收
E.酸化尿液，促进肾小球滤过

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

10、单项选择题  下列选项中，哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程（）。

A.吸收
B.排泄
C.转化
D.消除
E.分布

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本题答案：A
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11、单项选择题  反映心理依赖性的特征是（）。

A.也称躯体依赖性或成瘾性
B.可出现强烈的戒断症状
C.不产生明显的戒断症状
D.机体有生理生化改变
E.可出现身体多处不舒服的感觉，不能自制

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本题答案：C
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12、单项选择题  关于药物的转化，下列叙述错误的是（）。

A.转化的器官主要是肝脏
B.药物经转化后有可能会活化或灭活
C.转化过程第Ⅰ时相是氧化、还原、水解过程
D.所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失
E.药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行

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本题答案：D
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13、单项选择题  某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。

A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

14、单项选择题  首次剂量加倍的依据是（）。

A.为了提高生物利用度
B.为了延长半衰期
C.为了使血药浓度迅速达到Css
D.为了增强药理作用
E.为了使血药浓度维持高水平

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

15、配伍题  药酶抑制药是（）。
药酶诱导药是（）。

A.对药酶活性无影响
B.对药酶含量无影响
C来源:91考试网 91exam.org.能够增强药酶活性
D.能够增强或减弱药酶活性
E.能够减弱药酶活性

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本题答案：E,C
本题解析：试题答案E,C

16、单项选择题  停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。

A.停药反应
B.过敏反应
C.后遗效应
D.耐受性
E.毒性反应

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本题答案：C
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17、配伍题  反映药物体内过程的参数是（）。
反映药物安全性的参数是（）。

A.药物量效曲线
B.治疗指数
C.药物时量曲线
D.效价强度
E.效能

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本题答案：C,B
本题解析：试题答案C,B

18、单项选择题  首次剂量加倍的目的是（）。

A.为了使血药浓度维持高水平
B.为了使血药浓度迅速达到Css
C.为了药理作用加倍
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

19、单项选择题  某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。

A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天

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本题答案：B
本题解析：半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度，也是确定临床给药方案的参考依据。一次给药后需经过4～6个半衰期体内药量可基本消除（消除93.5%～98.4%）。

20、单项选择题  下列关于注射给药，叙述错误的是（）。

A.吸收迅速而完全
B.皮下注射 91EXAM.org、肌内注射是常用的两种注射给药途径
C.药物效应的产生比口服更快
D.适用于肝脏首过消除明显的药物
E.适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物

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本题答案：E
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21、单项选择题  存在首过效应的给药途径是（）。

A.口服
B.静脉注射
C.皮肤给药
D.肌内注射
E.舌下给药

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本题答案：A
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22、配伍题  肝肠循环是（）。
首过消除是（）。

A.弱酸性或弱碱性药物解离常数
B.弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数
C.口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量 减少
D.收入血的药量
E.药 物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程

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本题答案：E,C
本题解析：试题答案E,C

23、单项选择题  注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是（）。

A.副作用
B.毒性反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应

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本题答案：E
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24、单项选择题  血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。

A.治疗指数
B.生物利用度
C.血浆半衰期
D.坪值
E.血药稳态浓度

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

25、单项选择题  下列选项中不属于妨碍药物吸收的是（）。

A.吸附、络合或结合
B.与血浆蛋白结合
C.影响胃排空和肠蠕动
D.改变肠壁功能
E.改变胃肠道pH

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本题答案：B
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26、单项选择题  某药按一级动力学消除，半衰期为7小时，采用恒速恒量连续给药，达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。

A.10小时左右
B.1天左右
C.2天左右
D.5天左右
E.10天左右

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本题答案：B
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27、配伍题  因失眠，睡前服用苯巴比妥钠，第二天上午呈现宿醉现象，属于的不良反应种类是（）。
因腹痛服用硫酸阿托品后出现口干、便秘，属于的不良反应种类是（）。

A.副作用
B.毒性反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.变态反应

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本题答案：D,A
本题解析：试题答案D,A

28、单项选择题  根据药物在体内的相互作用，其中不属于拮抗作用的是（）。

A.药理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化学性拮抗
E.无关性拮抗

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

29、单项选择题  加速排泄过量中毒的酸性药物，可以采用的方法是（）。

A.碱化尿液，促进肾小管重吸收
B.酸化尿液，促进肾小球滤过
C.酸化尿液，减少肾小管重吸收
D.酸化尿液，促进肾小管重吸收
E.碱化尿液，减少肾小管重吸收

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

30、单项选择题  关于药物体内过程，下列说法正确的是（）。

A.药物只有分布到血液外才会有消除效应
B.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
C.药物代谢后会增加脂溶性
D.只有排出体外才能消除其活性
E.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

31、单项选择题  半数有效量指的是（）。

A.引起50%动物中毒的剂量
B.使50%患者产生效应的剂量
C.刚达到50%有效血浓度的剂量
D.引起50%动物产生阳性反应的剂量
E.引起50%动物死亡的剂量

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

32、单项选择题  关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（）。

A.包括药动学和药效学两个方面
B.竞争血浆蛋白结合
C.影响生物转化
D.用药种数越多，不良反应发生率也越低
E.影响药物排泄

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

33、配伍题  发生于少数过敏体质者的病理性免疫反应是（）。
长期服用广谱抗生素后的肠道菌群平衡紊乱是（）。

A.致畸作用
B.继发反应
C.致突变作用
D.变态反应
E.后遗效应

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本题答案：D,B
本题解析：试题答案D,B

34、配伍题  洋地黄苷作用时间长的原因是（）。
硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是（）。

A.首过效应明显
B.血浆蛋白结合率高
C.原形药经大肠重吸收
D.肝肠循环明显
E.肝脏乙酰化率低

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本题答案：D,A
本题解析：试题答案D,A