1、单项选择题  下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是（）

A.药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）

A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂

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本题答案：A
本题解析：茶碱难溶与水，一般制成混悬剂。为了增大溶解度，可加入助溶剂，如乙二胺。所以答案为A。

3、单项选择题  制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）

A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

4、单项选择题  对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

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本题答案：A
本题解析：药物由于化学结构的不同，其降解反应也不一样，水解和氧化是药物降解的两个主要途径。还有异构化、聚合、脱羧等降解方式。以水解方式降解的药物主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）等。其中对乙酰氨基酚中含有酰胺键，易水解。氧化方式使药物变质的主要有酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物。对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚是发生了脱羧反应。

5、单项选择题  固体分散体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

6、单项选择题  固体分散体的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

7、单项选择题  有关眼膏剂，不正确的表述是（）

A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌

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本题答案：D
本题解析：眼膏剂是指将药物与适宜的基质制成供眼用的软膏剂。软膏剂的一般质量要求为：①均匀、细腻，并应具有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜上；②性质稳定，应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；③应无刺激性、过敏性等其他不良反应；④用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌，眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行，且成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。其常用基质中可以使用羊毛脂。所以答案为D。

8、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述错误的是（）

A.遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏
B.常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
C.凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
D.凡士林不适用于有多量渗出液的患处
E.凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

9、单项选择题  下列宜制成软胶囊剂的是（）

A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液

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本题答案：C
本题解析：0／W型乳剂外相为水相、硫酸锌溶液为水溶液，由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的内容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。

10、单项选择题  水（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

11、单项选择题  不可作为片剂的润滑剂是（）

A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.氢化植物油
D.卵磷脂
E.滑石粉

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  我国现行药典的版本是（）

A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000

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本题答案：B
本题解析：我国现行药典为2010版。所以答案为B。

13、单项选择题  应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类

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本题答案：E
本题解析：剂型的分类包括按给药途径、分散系统、制法、形态等划分。按给药途径分类与临床使用密切结合，是反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法。按分散系统分类便于用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系。按制法分类则不能包括全部剂型。

14、单项选择题  下列不能作为气雾剂抛射剂的是（）

A.N2
B.水蒸气
C.氟利昂
D.NO
E.碳氢化合物

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本题答案：B
本题解析：抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。常用的是氟里昂、丙烷、正丁烷和异丁烷、二氧化碳、氮气和-氧化氮等。所以答案是B。

15、单项选择题  复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml，其中羧甲基纤维素钠作为（）

A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂

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本题答案：B
本题解析：进行处方分析：硫磺、硫酸锌、樟脑醑为主药，其中硫黄为疏水性药物，甘油为润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散。羧甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。所以答案为B。

16、单项选择题  与临床密切结合，反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类

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本题答案：A
本题解析：剂型的分类包括按给药途径、分散系统、制法、形态等划分。按给药途径分类与临床使用密切结合，是反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法。按分散系统分类便于用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系。按制法分类则不能包括全部剂型。

17、单项选择题  以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是（）

A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0～6.2
D.采用100℃，流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

18、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）

A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶

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本题答案：C
本题解析：除C以外，其余的都是能增加水相黏度的辅助乳化剂。

19、单项选择题  下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）

A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性，可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性

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本题答案：B
本题解析：脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。它的作用有：作为药物载体使药物具有靶向性；具有缓释性，可延长药物的作用时间；降低药物毒性；提高药物稳定性。所以答案为B。

20、单项选择题  乳剂型气雾剂的组成不包括（）

A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂

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本题答案：E
本题解析：气雾剂是包括抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，乳剂型气雾剂中不可加崩解剂。所以答案为E。

21、单项选择题  下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（）

A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是

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本题答案：D
本题解析：人工合成的高分子成膜材料有PVA、EVA、PVP。琼脂，玉米朊是天然的高分子成膜材料。所以答案为D。

22、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂

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本题答案：B
本题解析：混悬型气雾剂是将不溶于抛射剂的药物以细微粒状分散于抛射剂中形成的非均相体系，常需加入润湿剂、分散剂和助悬剂以便分散均匀并稳定。药物应选用在抛射剂中溶解度最小的衍生物，以免在储存过程中药物微晶变粗。故混悬型气雾剂中不需加入潜溶剂，本题答案选B。

23、单项选择题  医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的（）

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药

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本题答案：B
本题解析：法定处方是国家药品标准收载的处方。它具有法律的约束力，在制备或医师开写法定制剂时均需遵照其规定。医师处方是医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、给药天数以及制备等的书面凭证。协定处方是医生和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经验，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方。处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可用调配，购买并在医师指导下方可使用的药物，可以在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同的医学、药学专业刊物上介绍，但不能在大众传播媒介发布广告宣传；非处方药又被称为"能在柜台上买得到的药"。是经专家遴选，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。

24、单项选择题  氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是（）

A.增溶
B.调节pH值
C.防腐
D.抗氧
E.渗透压调节剂

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本题答案：E
本题解析：分析氯霉素眼药水处方：氯霉素为主药、氯化钠为渗透压调节剂。所以答案为E。

25、单项选择题  油性基质（）、

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用

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本题答案：C
本题解析：O/W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。

26、单项选择题  在干燥环境中进行灭菌的技术（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

27、单项选择题  有关粉碎的表述错误的是（）

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

28、单项选择题  下列关于流能磨描述错误的是（）

A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎，因此又称为"微粉机"
B.可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.流能磨和冲击式粉碎机的粉碎机理相同

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本题答案：E
本题解析：流能磨亦称为气流粉碎机，其粉碎特点：可进行粒度要求为3-20μm超微粉碎，因而具有"微粉机"之称；由于高压空气从喷嘴出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎；设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎，但是粉碎的费用较高。其粉碎机理完全不同于其他粉碎机。所以答案为E。

29、单项选择题  以下哪个过程属于消除但不属于转运（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

30、单项选择题 &nbs p;具有起昙现象的表面活性剂是（）

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188

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本题答案：C
本题解析：只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象，而题中A为两性离子表面活性剂，B为阴离子表面活性剂，D虽是非离子表面活性剂但不含聚氧乙烯基，E虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象，所以正确的答案只有C。

31、单项选择题  下列不是药剂学的基本任务的是（）

A.药物合成
B.药剂学基本理论的研究
C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D.药典等药品标准的研究
E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

32、单项选择题  缓控释制剂释放度的试验方法错误的是（）

A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

33、单项选择题  有关增加药物溶解度的叙述错误的是（）

A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

34、单项选择题  缓释制剂（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

35、单项选择题  在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是（）

A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛

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本题答案：B
本题解析：栓剂中不溶性药物一般应粉碎成细粉，过6号筛，再与基质混匀。

36、单项选择题  膜剂的特点中不包括（）

A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂

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本题答案：E
本题解析：膜剂载药量小，只适合于小剂量的药物。

37、单项选择题  生产区的洁净度要求错误的是（）

A.生产区无洁净度要求
B.控制区的洁净度要求为100000级
C.洁净区的洁净度要求为10000级
D.无菌区的洁净度要求为1000级
E.无菌区的洁净度要求为100级

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

38、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

39、单项选择题  片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能造成片剂的崩解迟缓（）

A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉

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本题答案：A
本题解析：硬脂酸镁是疏水性的润滑剂，有良好的附着性，易与颗粒混匀，压片后表面光滑美观。常用量为0.3%～1%，用量不宜过大，否则会造成片剂崩解迟缓。

40、单项选择题  下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）

A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
E.温度的影响

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本题答案：A
本题解析：影响混悬液稳定性的因素有压力的影响、微粒的沉降、微粒增长与晶型转变和温度。因此答案选A。

41、单项选择题  栓剂基质的表述错误的是（）

A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

42、单项选择题  颗粒剂、散剂均需检查的项目是（）

A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性

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本题答案：D
本题解析：颗粒剂的质量检查，除主药含量外，还包括外观、粒度、均匀度、干燥失重、溶化性以及重量差异、卫生学检查等项目。散剂质量检查包括均匀度、装量差异、水分、卫生学检查等项目。溶化性是颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目。卫生学检查是颗粒剂、散剂均需检查的项目。

43、单项选择题  常用于缓释型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

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本题答案：D
本题解析：肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂(Eudragit L100、Eu-dragit S100)等。缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)等。

44、单项选择题  关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是（）

A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收
B.滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收
C.增加黏度不利于药物的吸收
D.药物分子小，不利于吸收
E.角膜受损时，眼部吸收的通透性增加

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

45、单项选择题  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是（）

A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

46、单项选择题  下列属于油脂性软膏基质的是（）

A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇

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本题答案：B
本题解析：油脂性软膏基质有烃类（凡士林，石蜡）,类脂类（羊毛脂，蜂蜡，鲸蜡，硅油）。所以答案为B。

47、单项选择题  复凝聚法制备微囊可用囊材为（）

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶

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本题答案：E
本题解析：明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL用作是不溶性固体分散物载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。

48、单项选择题  可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂

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本题答案：E
本题解析：将药物与微粒铁磁性物质共同包裹于高分子聚合物载体中，采用体外磁场的效应引导药物在体内定向移动和定位集中到靶部位的制剂称为磁性靶向制剂。通过一定方法衍生而成的体外药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物，使母体药物再生而发挥其治疗作用。结肠靶向药物制剂可避免药物在消化道上段的吸收，降低药物由于在胃和小肠的吸收引起的一系列全身性不良反应。脂质体表面经适当修饰后，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统时间，增大载体的寻靶机会，故称为长循环脂质体。

49、单项选择题  制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为（）

A.100℃，60min
B.100℃，50min
C.110℃，40min
D.115℃，30min
E.120℃，30min

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本题答案：D
本题解析：根据制备葡萄糖输液的方法，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为115℃，30min，所以答案为D。

50、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是（）

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

51、单项选择题  下列不属于水性凝胶基质的是（）

A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是

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本题答案：D
本题解析：水溶性凝胶基质有卡波姆、纤维素衍生物如MC、CMC-Na等。所以答案为D。

52、单项选择题  交联型聚丙烯酸钠在处方中作为（）

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：

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本题答案：B
本题解析：吲多美辛软膏处方分析：本处方中吲多美辛为主药；交联型聚丙烯酸钠作为基质具有保湿、增稠、皮肤浸润等作用；甘油作为保湿剂；苯扎溴铵作为防腐剂；PEG-400为透皮吸收促进剂。

53、单项选择题  下列不属于表面活性剂应用性质的是（）

A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污

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本题答案：C
本题解析：表面活性剂的应用性质有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等。絮凝是针对乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象而言。另外可用于混悬剂稳定性的评定。所以答案为C。

54、单项选择题  固体分散体的亲水性载体材料（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

55、单项选择题  制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）

A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

56、单项选择题  以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）

A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na

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本题答案：A
本题解析：GCP表示药物临床试验管理规范；CMC表示临界胶束浓度；MCC表示微晶纤维素；CMC-Na表示羧甲基纤维素钠。

57、单项选择题  有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）

A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤

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本题答案：C
本题解析：由于皮肤表面制剂中药物浓度与皮肤深层中药物浓度存在浓度差，药物的经皮吸收主要是以被动扩散方式进行；吸收过程有制剂中药物向角质层转移，在角质层中扩散，由角质层向下层组织转移，在活性表皮和真皮中扩散，被真皮上部的毛细血管吸收以及向体循环转移；在整个渗透过程中含有类脂质的角质层起主要屏障作用，因此在角质层中的扩散，药物的脂溶性越高，越容易透过皮肤。所以答案为C。

58、单项选择题  以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）

A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法

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本题答案：B
本题解析：制备软胶囊剂的常用方法有滴制法和压制法。所以答案为B。

59、单项选择题  注射剂容器处理方法是（）

A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

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本题答案：A
本题解析：注射剂的要求严格，就连注射剂容器处理方法也需通过检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌等步骤。所以答案为A。

60、单项选择题  评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是（）

A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

61、单项选择题  胶囊剂系指（）

A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

62、单项选择题  关于凝胶剂的叙述错误的是（）

A.凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.只可外用
C.分为单相凝胶和双相凝胶两类
D.双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶
E.单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

63、单项选择题  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）

A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂

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本题答案：B
本题解析：水溶性抗氧剂分为：焦亚硫酸钠Na2S205、亚硫酸氢钠NaHSO3（弱酸性条件下使用）；亚硫酸钠Na2SO3（弱碱性条件下使用）；硫代硫酸钠Na2S2O3（碱性条件下使用）。

64、单项选择题  黏合剂（）

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

65、单项选择题  有关包合物的特征表述不恰当的是（）

A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度

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本题答案：D
本题解析：包合物的特点包括：提高药物稳定性、增大溶解度、影响药物的吸收和起效时间、可防止挥发性成分挥发、掩盖药物的不良气味或味道、调节药物释放速度、使液态药物粉末化、提高药物的生物利用度及降低药物的刺激性与毒副作用等；但不具有靶向作用。所以答案为D。

66、单项选择题  是国家药品标准收载的处方（）

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药

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本题答案：A
本题解析：法定处方是国家药品标准收载的处方。它具有法律的约束力，在制备或医师开写法定制剂时均需遵照其规定。医师处方是医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、给药天数以及制备等的书面凭证。协定处方是医生和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经验，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方。处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可用调配，购买并在医师指导下方可使用的药物，可以在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同的医学、药学专业刊物上介绍，但不能在大众传播媒介发布广告宣传；非处方药又被称为"能在柜台上买得到的药"。是经专家遴选，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。

67、单项选择题  属于微囊中药物的释放机理的是（）

A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化

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本题答案：C
本题解析：微囊中药物的释放机理分为降解、扩散、溶解。所以答案是C。

68、单项选择题  采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

69、单项选择题  下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是（）

A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度
C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E.选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

70、单项选择题  注射剂的质量检查不包括（）

A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查

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本题答案：E
本题解析：注射剂的质量检查包括：澄明度检查、热原检查、无菌检查、其他如pH测定、刺激性、过敏性检查等，不包括密封检查。所以答案为E。

71、单项选择题  下列属于软膏剂常用基质的是（）

A.抗氧剂
B.油脂性基质
C.乳剂型基质
D.保湿剂
E.防腐剂

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本题答案：B
本题解析：软膏剂常用的基质包括：水溶性基质、油脂性基质。填充剂、防腐剂常作为软膏制备时使用的附加剂。所以答案为B。

72、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）

A.要达到增溶效果，就必须形成胶束
B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C.浊点（昙点）是一切表面活性剂的共通特点
D.Krafft是离子表面活性剂的特征值
E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

73、单项选择题  经皮吸收制剂的特点错误的是（）

A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

74、单项选择题  下列关于溶胶剂的描述错误的是（）

A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应

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本题答案：B
本题解析：溶胶剂指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称疏水胶体溶液。溶胶剂中分散的微细粒子在1～100nm之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属热力学不稳定体系。当强光透过溶胶剂时从侧面可见到圆锥形光束称为丁铎尔效应。溶胶剂的制备方法有分散法和凝聚法。所以答案为B。

75、单项选择题  生物药剂学的研究内容错误的是（）

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究物理化学的基本理论
D.研究新的给药途径
E.研究微粒给药系统在血液循环中的命运

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

76、单项选择题  下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）

A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定

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本题答案：E
本题解析：为确保注射剂的安全、有效和稳定，除主药和溶剂外还可加入其他物质，这些物质统称为"附加剂"。包括了pH和等渗调节剂、增溶剂、局麻剂、抑菌剂、抗氧剂等。各国药典对注射剂中所有的附加剂的类型和用量往往有明确的规定。附加剂在注射剂中的主要作用是：①增加药物的理化稳定性；②增加主药的溶解度；③抑制微生物生长，尤其对多剂量注射剂更要注意；④减轻疼痛或对组织的刺激性等。所以答案为E

77、单项选择题  微囊的制备方法中属于化学法的是（）

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法

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本题答案：A
本题解析：化学法包括：乳化交联法、界面缩聚法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法、凝聚法属于相分离法。喷雾冷凝法属于物理机械法。

78、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便

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本题答案：D
本题解析：透皮治疗体系的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善患者的顺应性，不必频繁给药等。故本题答案选择D。

79、单项选择题  冲头表面粗糙将造成片剂（）

A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均

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本题答案：B
本题解析：片剂的表面被冲头粘去-薄层或-小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称为粘冲。粘冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当、冲头表面粗糙等。所以答案是B。

80、单项选择题  尼泊金在液体药剂中常作为（）

A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂

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www.91eXam.org 本题答案：C
本题解析：暂无解析

81、单项选择题  注射剂一般生产总流程（）

A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成

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本题答案：A
本题解析：注射剂总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成。所以答案为A。

82、单项选择题  下列不属于注射剂的优点是（）

A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便

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本题答案：E
本题解析：注射剂的优点包括：药效迅速、作用可靠、发挥局部定位作用、可用于不宜口服给药的患者、可用于不宜口服的药物、避免肝首过效应提高药效。其不足：给药不方便且注射时疼痛、制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。所以答案为E。

83、单项选择题  固体分散体的优点不包括（）

A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用

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本题答案：E
本题解析：固体分散体的优点包括：可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，使液态药物固体化；其缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象，而且水溶性载体可使药物速释。所以答案为E。

84、单项选择题  由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油

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本题答案：C
本题解析：由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是凡士林；主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是蜂蜡；为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物羊毛脂。

85、单项选择题  影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括（）

A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

86、单项选择题  下列是天然高分子成膜材料的是（）

A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶

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本题答案：A
本题解析：聚乙烯醇、羧甲基纤维素为合成的高分子聚合物。

87、单项选择题  关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是（）

A.分为自然蒸发和沸腾蒸发
B.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程
C.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发
D.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发
E.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

88、单项选择题  可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮

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本题答案：C
本题解析：常用于空胶囊壳中的遮光剂是二氧化钛；常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是二氧化硅、乳糖、微晶纤维素；常用于软胶囊剂中的分散介质的是聚乙二醇400；制备空胶囊时为减小流动性、增加胶冻力，可加入琼脂、氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等作为增稠剂。

89、单项选择题  在制备乳化剂中，初乳中油、水、胶需要一定的比例，若以植物油、鱼肝油为油相时，油、水、胶的比例是（）

A.3：2：1
B.4：2：1
C.3：1：1
D.4：1：2
E.4：3：2

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本题答案：B
本题解析：无论是用干胶法还是湿胶法制备乳剂，均需先制初乳。初乳中油、水、胶需要一定的比例。如以植物油、鱼肝油为油相时，油、水、胶的比例是4：2：1；挥发油比例为2：2：1；液体石蜡比例为3：2:1。

90、单项选择题  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥

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本题答案：B
本题解析：冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下10～20℃保证预冻完全．然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。

91、单项选择题  氟利昂在气雾剂中主要作为（）

A.乳化剂
B.防腐剂
C.抛射剂
D.抑菌剂
E.消泡剂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

92、单项选择题  可用于制备不溶性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素

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本题答案：A
本题解析：不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料，如聚乙烯、无毒聚氯乙烯等，与药物均匀混合，制成骨架片，在胃肠道中药物溶解，扩散而释放。生物溶蚀性骨架片是由药物分散于基质中如硬脂醇、硬脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等形成的。亲水性凝胶骨架片，由亲水性高分子化合物与药物混匀，制颗粒或不制颗粒而压制成片剂，在胃肠道中骨架材料逐渐被水化形成亲水性凝胶层而逐渐溶解释放药物。制备脂质体所用辅料主要有磷脂和胆固醇，磷脂是脂质体形成不可缺少的辅料。

93、单项选择题  下列关于气雾剂特点叙述错误的是（）

A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于起效快，适合心脏病患者适用
D.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应

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本题答案：C
本题解析：气雾剂的主要优点有具有速效和定位作用、增加了药物的稳定性、使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用、可以用定量阀门准确控制剂量。但气雾剂具有以下缺点生产成本高、具有致冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激、氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度可引起心律失常，故治疗用的气雾剂对心脏病患者不适宜。所以答案为C。

94、单项选择题  关于温度对增溶的影响错误的是（）

A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

95、单项选择题  PEG400在处方中作为（）

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：

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本题答案：E
本题解析：吲多美辛软膏处方分析：本处方中吲多美辛为主药；交联型聚丙烯酸钠作为基质具有保湿、增稠、皮肤浸润等作用；甘油作为保湿剂；苯扎溴铵作为防腐剂；PEG-400为透皮吸收促进剂。

96、单项选择题  将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

97、单项选择题  下列关于药剂学任务的叙述错误的是（）

A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本
B.研究药剂学基本理论
C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D.中药新剂型的研究与开发
E.生物技术药物制剂的研究与开发

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

98、单项选择题  有关注射用水的叙述错误的是（）

A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

99、单项选择题  下列叙述不正确的是（）

A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上（含两年）不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划（包括内销和供应出口计划）由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动

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本题答案：A
本题解析：麻黄素管理办法关于生产的管理规定：麻黄素生产企业名称变更须报国家药品监督管理局备案。

100、单项选择题  包衣的基本类型不包括（）

A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是

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本题答案：B
本题解析：包衣的基本类型：糖包衣、薄膜包衣和压制包衣等方式。所以答案为B。

101、单项选择题  经皮吸收给药的特点不包括（）

A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.改善病人的顺应性，不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性

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本题答案：C
本题解析：经皮给药制剂与其他普通制剂相比有以下特点：可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；可延长有效作用时间，减少用药次数；可通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，患者可以自主用药。所以答案是_C。

102、单项选择题  滴丸剂的特点错误的是（）

A.设备简单，生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定，剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用

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本题答案：B
本题解析：滴丸剂的特点包括：设备简单、操作方便生产率高；工艺条件宜于控制，质量稳定，剂量准确受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后可增加其稳定性；可液态药物剂型化；用固体分散技术制备的滴丸剂具有吸收迅速、生物利用度高等特点；发展了耳、眼科用药的新剂型等，五官科制剂多为液态或半液态剂型，作用时间不持久，可制成滴丸剂起到延效作用。所以答案为B。

103、单项选择题  45%司盘-60（HLB=4.7）和55%的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）

A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1

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本题答案：C
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104、单项选择题  关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是（）

A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂

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本题答案：A
本题解析：局部作用的栓剂只在腔道局部起作用，应尽量减少吸收故应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂。肛门栓一般是全身作用的栓剂。所以答案为A。

105、单项选择题  滴丸的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

106、单项选择题  搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括（）

A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
B.原料粉末的粒度
C.搅拌速度
D.药物溶解度
E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置

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本题答案：D
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107、单项选择题  关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是（）

A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等
B.其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种
E.注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

108、单项选择题  下列不能作为注射剂的抗氧剂的是（）

A.0.1%～0.2%亚硫酸钠
B.0.5%～0.9%氯化钠
C.0.1%～0.2%焦亚硫酸钠
D.0.1%硫代硫酸钠
E.以上都不是

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本题答案：B
本题解析：注射剂抗氧剂包括了0.1%～0.2%亚硫酸钠、0.1%～0.2%焦亚硫酸钠、0.1%硫代硫酸钠。0.5%～0.9%氯化钠作为等渗调节剂。所以答案为B。

109、单项选择题  下列关于软膏剂叙述不正确的是（）

A.软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B.软膏剂具有热敏性和触变性
C.热敏性反映遇热熔化而流动
D.触变性反映施加外力时黏度升高，静止时黏度降低
E.软膏剂主要用于局部疾病的治疗

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本题答案：D
本题解析：软膏剂的触变性反映施加外力时黏度降低，静止时黏度升高，不利于流动。这种性质可以使软膏剂能在长时间内紧贴、黏附或铺展在用药部位。所以答案为D。

110、单项选择题  有关增加药物溶解度的方法错误的是（）

A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒

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本题答案：D
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111、单项选择题  采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂

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本题答案：D
本题解析：注射剂的分类包括：溶液型（包括水溶液和油溶液，如安乃近注射液属于水溶液注射液，二巯丙醇注射液属于油溶液注射液）、混悬型（来源:91考试网 www.91exAm.org水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液。如醋酸可的松注射液、鱼精蛋白胰岛素注射液、喜树碱静脉注射液等）、乳剂型（水不溶性药物，根据需要可制成乳剂型注射液，如静脉营养脂肪乳注射液等）、注射用无菌粉末（指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂，如青霉素、阿奇霉素、蛋白酶类粉针剂等）。

112、单项选择题  表面活性剂的应用错误的是（）

A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

113、单项选择题  卡波姆（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

114、单项选择题  聚氧乙烯，聚氧丙烯共聚物的商品名是（）

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘

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本题答案：A
本题解析：聚氧乙烯脂肪醇醚系由聚乙二醇与脂肪醇缩合而成的醚。其商品名为苄泽。聚山梨酯是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，其商品名为吐温。脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，其商品名为司盘。聚氧乙烯脂肪酸酯系由聚乙二醇与长链脂肪酸缩合而成的酯。其商品名为卖泽。聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物本品又称泊洛沙姆。其商品名为普郎尼克。

115、单项选择题  下列对吐温类表述错误的是（）

A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂

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本题答案：E
本题解析：聚山梨酯是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是一种非离子型表面活性剂。吐温是其商品名，外观黏稠的黄色液体，对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶，其增溶作用不受溶液pH影响。吐温是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂。所以答案为E。

116、单项选择题  下述缓控释制剂的特点错误的是（）

A.减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B.血药浓度在给药后最高
C.增加药物治疗的稳定性
D.可减少用药总剂量
E.可用最小剂量达到最大药效

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

117、单项选择题  将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）

A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯

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本题答案：D
本题解析：基质因素对栓剂中药物吸收的影响：水溶性药物分散在油脂性基质中，药物能较快释放于分泌液中，而脂溶性药物分散于油脂性基质，药物须由油相转入水性分泌液中，这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。

118、单项选择题  药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）

A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度

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本题答案：E
本题解析：药物向中枢神经系统转运，取决于药物在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又取决于解离度。所以答案为E。

119、单项选择题  盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）

A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧

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本题答案：A
本题解析：盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。故本题答案选择A。

120、单项选择题  下列哪个不是片剂质量检查的指标（）

A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

121、单项选择题  下列各组中，可作为静脉注射用乳化剂的是（）

A.泊洛沙姆-188，SDS
B.SLS，卵磷脂
C.十二烷基硫酸钠，吐温-80
D.卵磷脂，泊洛沙姆-188
E.卵磷脂，苯扎溴铵

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

122、单项选择题  下列关于药物溶液的叙述错误的是（）

A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

123 、单项选择题  下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）

A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

124、单项选择题  防腐剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

125、单项选择题  输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂

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本题答案：C
本题解析：活性碳对注射液、输液配制具有很大作用，包括吸附热原、吸附杂质、吸附色素、助滤剂。但活性碳不能作稳定剂。所以答案为C。

126、单项选择题  下列基质中不属于油脂性软膏基质的是（）

A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油

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本题答案：A
本题解析：《中国药典》（10版）第二部规定：软膏剂基质有油脂性基质、水溶性基质。油脂性基质常用的有凡士林、石蜡、液状石蜡、硅油、蜂蜡、硬脂酸、羊毛脂等。所以答案为A。

127、单项选择题  以下关于药物排泄的表述错误的是（）

A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

128、单项选择题  下列哪项不是片剂成型的影响因素（）

A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

129、单项选择题  目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是（）

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

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本题答案：D
本题解析：可可豆脂有α、β、β′、γ四种晶型，其中以β型最稳定，具有同质多晶性。半合成或全合成脂肪酸甘油酯具有化学性质稳定、成形性和保湿性良好、适宜的熔点、不易酸败的特点，为目前取代天然油脂较理想的栓剂基质。甘油明胶系将明胶、甘油、水按一定的比例在水浴上加热融和，蒸去大部分水，放冷后经凝固而制得，本品具有很好的弹性，不易折断，在体温下不融化，但能软化并缓慢溶于分泌液中缓慢释放药物，多用作阴道栓剂基质。

130、单项选择题  下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是（）

A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

131、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是（）

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药

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本题答案：A
本题解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。

132、单项选择题  下列关于栓剂的叙述错误的是（）

A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

133、单项选择题  包衣的主要目的是（）

A.控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度
B.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
C.包衣后表面光洁，提高流动性
D.掩盖苦味或不良气味
E.以上都是

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本题答案：E
本题解析：包衣的目的有：避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味，增加患者的顺应性；隔离配伍禁忌成分；采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，增加用药的安全性；包衣后表面光洁，提高流动性；提高美观度；改变药物释放的位置及速度。所以答案是E。

134、单项选择题  空胶囊的叙述错误的是（）

A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

135、单项选择题  同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定

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本题答案：A
本题解析：常用的防腐剂包括：对羟基苯甲酸酯类（又被称为称尼泊金类，此类防腐剂抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小，丁酯抗菌力最强，溶解度却最小。对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯混合使用有协同作用）。苯甲酸及其盐（该类防腐剂防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强）。山梨酸、苯扎溴铵又称为新洁尔灭、醋酸氯乙定又称为醋酸洗必泰。

136、单项选择题  泡沫型气雾剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂

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本题答案：A
本题解析：溶液型气雾剂又叫二相气雾剂。喷雾剂系指借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。吸入粉雾剂系指采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。乳剂型气雾剂又叫泡沫型气雾剂。

137、单项选择题  可作为片剂的崩解剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇

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本题答案：A
本题解析：稀释剂又称为填充剂，其主要作用是用来增加片剂的重量或体积。常用的有淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉等。润滑剂的作用降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等，常用的有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等，所以70题答案为C。润湿剂系指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。常用的有蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。常用的是L-羟丙基纤维素、干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠。

138、单项选择题  脂质体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

139、单项选择题  分层（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

140、单项选择题  常作为肠溶衣的材料高分子类物质正确的是（）

A.乙基纤维素
B.CAP
C.聚乙二醇4000
D.聚乙烯醇
E.微晶纤维素

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

141、单项选择题  经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是（）

A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer

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本题答案：C
本题解析：EVA为控释膜材；聚丙烯为保护膜材；压敏胶为胶黏材料；EC为缓控释制剂、固体分散体等的不溶性骨架材料、Car-bomer为药库材料。故本题答案选择C。

142、单项选择题  不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是（）

A.包衣
B.制成微囊
C.制成溶解度小的盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成植入剂

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本题答案：C
本题解析：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂及乳剂等。而制成溶解度小的盐或酯属于溶出原理。所以答案为C。

143、单项选择题  正确论述膜剂的是（）

A.只能外用
B.多采用热熔法制备
C.最常用的成膜材料是聚乙二醇
D.为释药速度单一的制剂
E.可以加入矫味剂，如甜菊苷

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本题答案：E
本题解析：膜剂可口服、口含、舌下给药或外用，可采用匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法，最常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)，采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。

144、单项选择题  关于注射剂的特点叙述错误的是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

145、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度

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本题答案：D
本题解析：根据Stokes定律V=2γ2(ρ1-ρ2)g/9η，V与γ2成正比。

146、单项选择题  羧甲基纤维素钠（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂

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本题答案：C
本题解析：硫柳汞通常作为抑菌剂；聚山梨酯80为润湿剂；羧甲基纤维素钠为助悬剂。

147、单项选择题  下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）

A.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部

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本题答案：E
本题解析：吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下，喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂，喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂。粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂，吸入粉雾剂系指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮存形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。吸入粉雾剂的药物粒径大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下。

148、单项选择题  弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为（）

A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%

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本题答案：C
本题解析：根据Handerson-hasselbach方程：对于弱酸性药物，pKa-pH=lgCu／Ci，Cu，Ci分别为未解离和解离型药物的浓度。3.0-1.0=lgCu／Ci，所以Cu/Ci=100：1，即为99%的水杨酸在胃中呈分子型，故易被胃吸收。

149、单项选择题  下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

150、单项选择题  糊精（）

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

151、单项选择题  注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

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本题答案：E
本题解析：鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布;腹腔注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度；皮内注射指注射于表皮与真皮之向，一次剂量在0.2ml以下，注射吸收差，常用于诊断与过敏试验。

152、单项选择题  下列对滴鼻剂描述错误的是（）

A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂，但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5～7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗

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本题答案：A
本题解析：滴鼻剂以水、丙二醇、液体石蜡、植物油为溶剂，多制成溶液剂，但也有制成混悬剂、乳剂使用的。滴鼻剂pH值应为5.5~7.5，碱性滴鼻剂不适宜经常使用，易使细菌繁殖。滴鼻剂应与鼻黏液等渗，不改变鼻黏液的正常粘度，不影响纤毛运动和分泌液离子组成。所以答案为A。

153、单项选择题  含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂

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本题答案：A
本题解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的的制剂，按分散系统分类可分为溶剂型、混悬型和乳剂型气雾剂。喷雾剂系指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂，按使用方法分为单剂量和多剂量喷雾剂。

154、单项选择题  慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）

A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂

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本题答案：B
本题解析：治疗不同类型的急性结膜炎要对症治疗，绿脓杆菌性结膜炎应选磺苄西林滴眼剂、多黏菌素B。慢性结膜炎应选左氧氟沙星、四环素眼膏。真菌性结膜炎应选两性霉素B、克霉唑滴眼剂。非细菌性结膜炎应选硫酸锌滴眼剂。

155、单项选择题  可用作乳剂型基质防腐剂的是（）

A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油

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本题答案：D
本题解析：羟苯乙酯可用作乳剂型基质防腐剂；甘油可用作乳剂型基质保湿剂。所以答案依次为D、E。

156、单项选择题  影响药物经皮吸收的因素不包括（）

A.药物的分子量
B.皮肤的水合作用
C.药物的油水分配系数
D.透皮吸收促进剂
E.药物的颜色

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本题答案：E
本题解析：影响药物经皮吸收的因素有药物性质包括药物的分子量、熔点、溶解性、剂量、浓度等；固有性质；基质的性质；透皮吸收促进剂及皮肤的生理因素。所以答案是E。

157、单项选择题  影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括（）

A.乳滴粒径
B.油相的影响
C.水相的影响
D.乳化剂种类
E.乳剂类型

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本题答案：C
本题解析：乳剂的靶向性特点在于它对淋巴系统的亲和性，影响乳剂释药特性与靶向性的因素包括：乳滴粒径和表面性质，油相影响，乳化剂种类和用量，乳剂的类型。所以答案为C。

158、单项选择题  借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

159、单项选择题  药物透过生物膜的转运机制错误的是（）

A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

160、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL

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本题答案：A
本题解析：Freon:氟利昂，是气雾剂的常用抛射剂；Azone:月桂氮酮，透皮吸收促进剂；Carbomer:卡波姆，一种高分子聚合物，主要用于凝胶剂的基质等；Poloxamer:泊洛沙姆，非离子表面活性剂，可用于作乳化剂、增溶剂、软膏剂基质、栓剂基质、缓释材料等；Eudragit L：丙烯酸树脂L型，肠溶衣材料。故本题答案选A。

161、单项选择题  下列哪个是胶囊的基质之一，又有皮肤保湿作用（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.山梨醇
D.乙醇
E.四氢呋喃

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

162、单项选择题  通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）

A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂

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本题答案：A
本题解析：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂。所以答案为A。

163、单项选择题  以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）

A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

164、单项选择题  以下辅料在片剂中作崩解剂的是（）

A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮

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本题答案：E
本题解析：淀粉、糖粉、乳糖是稀释剂，甲基纤维素是粘合剂，只有交联聚维酮是崩解剂。所以答案为E。

165、单项选择题  我国洁净室的要求为（）

A.室温为15～20℃，相对湿度为30%～45%
B.室温为18～26℃，相对湿度为30%～45%
C.室温为18～26℃，相对湿度为40%～60%
D.室温为15～20℃，相对湿度为40%～60%
E.室温为15～20℃，相对湿度为45%～75%

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本题答案：C
本题解析：我国洁净室的要求：室温为18～26℃，相对湿度为40%～60%。所以答案为C。

166、单项选择题  关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是（）

A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

167、单项选择题  乙酸乙酯（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

168、单项选择题  下列是软膏类脂类基质的是（）

A.聚乙二醇
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.凡士林
E.甲基纤维素

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本题答案：C
本题解析：固体石蜡、凡士林属烃类基质，聚乙二醇、甲基纤维素是水溶性基质。

169、单项选择题  以下不用于制备纳米粒方法的是（）

A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法

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本题答案：E
本题解析：制备纳米粒的方法有乳化聚合法、天然高分子凝聚法、液中干燥法和自动乳化法。干膜超声法是脂质体的制备方法之一。所以答案为E。

170、单项选择题  关于筛与筛分设备的叙述正确的是（）

A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

171、单项选择题  下列关于剂型分类，叙述错误的是（）

A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型

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本题答案：E
本题解析：药物剂型分类包括按给药途径、分散系统、制法、形态分类等。散剂按形态分类为固体剂型；栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型；软膏剂按形态分类为半固体剂型；胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型；气雾剂按形态分类为气体剂型，气雾剂为气体分散剂型是按分散系统分类，E选项说法错误。所以答案为E。

172、单项选择题  NaCl输液的等渗浓度是（）

A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

173、单项选择题  复合铝箔（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

174、单项选择题  下面关于药典的叙述错误的是（）

A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

175、单项选择题  下列能除去热原的方法是（）

A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜

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本题答案：C
本题解析：根据热原的性质可用高温法（如250℃，30分钟以上干热灭菌）、强酸强碱法（重铬酸钠一硫酸清洁液）、吸附法、滤过法(0.22μm或0.3μm微孔滤膜)除去热原，121℃，20分钟热压灭菌因温度低，故不能破坏热原。

176、单项选择题  下列不属于注射剂的特点是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂，生产费用较大，价格较高
E.药物稳定性强

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本题答案：E
本题解析：注射剂的特点包括：药效迅速、作用可靠；适用于不宜口服给药的患者及不宜口服的药物；发挥局部定位作用；注射给药不方便且注射时疼痛、制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。因为注射液多为水溶液，外界因素对药物的影响较大，所以其稳定性问题比较突出。所以答案为E。

177、单项选择题  下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是（）

A.一般注射给药吸收速度快，生物利用度高
B.局部热敷和运动可使血流加快，促进药物的吸收
C.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收
E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

178、单项选择题  经皮吸收制剂的分类不包括（）

A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

179、单项选择题  下列哪种情况不宜制成混悬剂（）

A.剂量小的药物
B.毒性小的药物
C.难溶性药物
D.剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物
E.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

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本题答案：A
本题解析：制备混悬剂的条件：凡难容性药物需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等条件下可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。所以答案为A。

180、单项选择题  下列对散剂特点叙述不正确的是（）

A.散剂表面积小、容易分散、起效快
B.贮存、运输、携带较方便
C.外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用
D.剂量简单，便于服用
E.易受潮是散剂的缺点之一

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本题答案：A
本题解析：散剂的特点包括：表面积大、容易分散、起效快；贮存、运输、携带较方便；外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；剂量简单，便{服用；散剂由于分散度大易受其吸湿性、化学活性气味、刺激性等方面的影响。所以答案是A。

181、单项选择题  要求崩解时间为5分钟的是（）

A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片

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本题答案：A
本题解析：《中国药典》（10版）规定舌下片的崩解时间为5min。含片的崩解时间30min。

182、单项选择题  关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）

A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

183、多项选择题  使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。

A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰

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本题答案：A, B, C, E
本题解析：暂无解析

184、单项选择题  注射用水规定应于制备后几小时内使用（）

A.12
B.14
C.16
D.18
E.24

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本题答案：A
本题解析：根据《中国药典》（05版）第二部关于制药用水规定：注射用水一般应在80℃以上保温、65℃保温循环或4℃以下的无菌状态下存放，并在制备12小时内使用。所以答案为A。

185、单项选择题  哪种制剂属于胶体输液（）

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液

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本题答案：C
本题解析：输液可分为：电解质输液（用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等）、营养输液（用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等）、胶体输液（用于调节体内渗透压，胶体输液有多糖类、明胶类、高分子聚合物类等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等）、含药输液（如替硝唑、苦参碱等输液）。

186、单项选择题  关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）

A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.温度升高，溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的

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本题答案：B
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187、单项选择题  最大增溶浓度的正确表述是（）

A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

188、单项选择题  参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏

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本题答案：C
本题解析：脑组织与血液之间存在屏障作用，对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。表观分布容积是药动学的一个重要参数是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。

189、单项选择题  下列关于空气净化的叙述正确的是（）

A.局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法
B.按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C.洁净级别从100～100000级，尘粒数逐渐减小
D.净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小
E.只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的

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本题答案：A
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190、单项选择题  关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）

A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多
D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法
E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素

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本题答案：C
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191、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）

A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快
C.基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度

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本题答案：D
本题解析：基质是软膏剂形成和发挥药效的重要组成部分。软膏剂基质的性质对软膏剂的质量影响很大。乳膏剂中特别是O/W型乳膏剂中药物的释放和穿透较快。所以答案为D。

192、单项选择题  常用的潜溶剂不包括（）

A.乙醇
B.明胶
C.丙二醇
D.甘油
E.聚乙二醇

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

193、单项选择题  下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（）

A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类

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本题答案：E
本题解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。目前常见的水溶性基质主要是合成的PEG类高分子物，以其不同分子量配合而成。此类基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗除，能耐高温不易霉败。所以答案为E。

194、单项选择题  关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是（）

A.溶蚀法和拉伸法
B.溶解法和凝固法
C.溶蚀法和凝固法
D.热熔法和冷压法
E.拉伸法和热熔法

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

195、单项选择题  哪种制剂属于营养输液（）

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液

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本题答案：B
本题解析：输液可分为：电解质输液（用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等）、营养输液（用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等）、胶体输液（用于调节体内渗透压，胶体输液有多糖类、明胶类、高分子聚合物类等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等）、含药输液（如替硝唑、苦参碱等输液）。

196、单项选择题  药物经皮吸收时的影响因素不包括（）

A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况

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本题答案：B
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197、单项选择题  不属于被动靶向制剂的是（）

A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球

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本题答案：B
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198、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺是（）

A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋

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本题答案：A
本题解析：颗粒剂的制备工艺是原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋。所以答案是A。

199、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）

A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米

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本题答案：B
本题解析：通长吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5微米范围内最适宜。《中国药典》2000年版二部附录规定吸入气雾剂的微粒或药物微粒的细度应控制在10微米以下，大多数应小于5微米。所以答案为B。

200、单项选择题  崩解剂（）

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇

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本题答案：C
本题解析：暂无解析