1、单项选择题  下述不是被动靶向制剂载体的是（）

A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒

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本题答案：B
本题解析：靶向制剂又称靶向给药系统(targeting drug system，TDS)，是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。一般被动靶向制剂包括脂质体，靶向乳剂、微球、纳米粒等。而前提药物属于主动靶向制剂。所以答案为B。

2、单项选择题  供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天，于第5、10天取一次样（）

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验

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本题答案：E
本题解析：高温实验是将供试品开口置于适宜洁净容器中，在60℃放置10天，于第5、10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，同时准确称量实验前后供试品的重量，以考察供试品风化失重情况。高湿度实验是将供试品开口置于恒湿紧闭容器中，在25℃分别于相对湿度75%±5%及90%±5%条件下放置10天，于第5、10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，同时准确称量实验前后供试品的重量，以考察供试品吸湿潮解性能。长期实验是在接近药品实际贮存条件下进行，取供试品3批，按市售包装在温度25±2℃、相对湿度60%±8%的条件下放置12个月，并每3个月取样一次。其目的是为制定药物的有效期提供依据。加速实验是在超常条件下进行，其目的是通过加速药物的化学或物理变化，预测药物稳定性，为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料，原料药和药物制剂均需要进行此项实验；同样取供试品3批，按市售包装在温度40±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月，1、2、3、6月取样一次，按稳定性重点考察项目检测。强光照射实验是供试品开口置于适宜的光学仪器中，于照度为4500±500lx的条件下放置10天，于第5、10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，特别要注意供试品外观变化，有条件还应采用紫外光照射(200Whr/m2)。

3、单项选择题  CMC（）

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

4、单项选择题  眼用散应全部通过几号筛（）

A.4
B.5
C.6
D.7
E.9

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本题答案：E
本题解析：根据散剂的用途不同，其粒径要求有所不同，一般的散剂通过6号筛（100目，125μm）的细粉含量不少于95%；难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散剂能通过7号筛（120目，150μm）的细粉含量不少于95%；眼用散全部通过9号筛(200目，75μm)。所以答案为E。

5、单项选择题  空胶囊的制备流程是（）

A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理

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本题答案：B
本题解析：空胶囊制备的流程为溶胶-蘸胶-干燥-拔壳-切割-整理。所以答案为B。

6、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是（）

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

7、单项选择题  主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）

A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水

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本题答案：B
本题解析：根据《中国药典》（晒版）第二部关于制药用水规定：饮用水为天然水经净化处理所得的制药用水。可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水。注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水。

8、单项选择题  关于生物利用度的说法错误的是（）

A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

9、单项选择题  以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）

A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

10、单项选择题  下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）

A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性，可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性

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本题答案：B
本题解析：脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。它的作用有：作为药物载体使药物具有靶向性；具有缓释性，可延长药物的作用时间；降低药物毒性；提高药物稳定性。所以答案为B。

11、单项选择题  常用的浸出制剂是（）

A.汤剂
B.酊剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.以上都对

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本题答案：E
本题解析：常用的浸出制剂包括汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂等。所以答案为E。

12、单项选择题  易潮解的药物可使胶囊壳（）

A.变软
B.变大
C.干燥变脆
D.变味
E.变色

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

13、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）

A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下

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本题答案：D
本题解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1小时的取样点（累计释放率约30%） 91exam .org，用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50%），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约>75%），用于考查释放量是否基本完全。故本题答案选择D。

14、单项选择题  关于片剂的质量检查错误的是（）

A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

15、单项选择题  利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出

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本题答案：B
本题解析：蒸发指用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺；干燥指利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作；减压干燥是在负压条件下进行干燥的方法；常压干燥是在一个大气压条件下的干燥。

16、单项选择题  下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）

A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液

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本题答案：C
本题解析：因为乳浊微粒注入体内后，具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统的指向性，所以乳浊液具有一定的淋巴靶向性。所以答案为C。

17、单项选择题  下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是（）

A.将原材料分别粉碎后过70目筛
B.本品为一种复方制剂
C.为防止材料混合不均和填充不均，采用分3份分别制粒再混匀填充
D.加入食用色素使制剂更美观
E.以上说法都不对

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本题答案：A
本题解析：制备速效感冒胶囊时，将原材料分别粉碎后过80目筛．所以答案为A。

18、单项选择题  我国工业用标准筛号常用"目"表示，"目"系指（）

A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目

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本题答案：E
本题解析："目"系指每英寸长度上筛孔数目。所以答案是E。

19、单项选择题  下列基质中不属于油脂性软膏基质的是（）

A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油

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本题答案：A
本题解析：《中国药典》（10版）第二部规定：软膏剂基质有油脂性基质、水溶性基质。油脂性基质常用的有凡士林、石蜡、液状石蜡、硅油、蜂蜡、硬脂酸、羊毛脂等。所以答案为A。

20、单项选择题  影响生物利用度的因素错误的是（）

A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

21、单项选择题  药物经皮吸收时的影响因素不包括（）

A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

22、单项选择题  下列关于口服固体制剂的叙述错误的是（）

A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B.吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

23、单项选择题  下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是（）

A.药物的溶解度增大
B.药物的稳定性提高
C.使液态药物粉末化
D.可以提高药物气味的穿透
E.防止挥发性成分挥发

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

24、单项选择题  1～5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件（）

A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min

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本题答案：C
本题解析：选择适宜的灭菌法对保证产品质量甚为重要。在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸气灭菌，1～5ml安瓿多采用流通蒸气100℃、30min；10～20ml安瓿常用100℃、45min灭菌。要求按灭菌效果F0大于8进行验证。所以答案为C。

25、单项选择题  关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）

A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度，易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

26、单项选择题  下列关于空胶囊的组成描述错误的是（）

A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶，等电点为7～9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶，等电点4.7～5.2
E.为防止霉变，可加入防腐剂尼泊金

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本题答案：C
本题解析：为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂如甘油、山梨醇等，琼脂属于增稠剂。所以答案为C。

27、单项选择题  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥

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本题答案：B
本题解析：冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下10～20℃保证预冻完全．然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。

28、单项选择题  乳剂型基质的乳化剂错误的是（）

A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

29、单项选择题  下列关于等张溶液叙述正确的是（）

A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液，但不是等张溶液

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本题答案：B
本题解析：等渗溶液指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。等张溶液指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属于生物学概念。由于等渗和等张溶液定义不同，等渗溶液不一定等张，等张溶液亦不一定等渗。红细胞膜对很多药物水溶液来说可视为理想的半透膜，它可让溶剂分子通过，而不让溶质分子通过，所以它们的等渗和等张浓度相等，如0.9%的氯化钠溶液。所以答案为B。

30、单项选择题  可作为粉末直接压片，有"干黏合剂"之称的是（）

A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类

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本题答案：D
本题解析：微晶纤维素是由纤维素部分水解而制得的结晶性粉末，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有"干粘合剂"之称。所以答案是D。

31、单项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是（）

A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

32、单项选择题  将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，合适的粘度在（）

A.1.0～2.0cpA.s
B.2.0～3.0cpA.s
C.3.0～4.0cpA.s
D.4.0～5.0cpA.s
E.5.0～6.0cpA.s

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本题答案：D
本题解析：将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，从而增强药物的作用。合适的粘度在4.0～5.0cPa．s之间。所以答案为D。

33、单项选择题  不能作为气雾剂的抛射剂是（）

A.氟利昂
B.氮气
C.丙烷
D.氧气
E.一氧化氮

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

34、单项选择题  片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能造成片剂的崩解迟缓（）

A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉

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本题答案：A
本题解析：硬脂酸镁是疏水性的润滑剂，有良好的附着性，易与颗粒混匀，压片后表面光滑美观。常用量为0.3%～1%，用量不宜过大，否则会造成片剂崩解迟缓。

35、单项选择题  注射剂一般生产总流程（）

A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成

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本题答案：A
本题解析：注射剂总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成。所以答案为A。

36、单项选择题  药材常用的浸出溶剂是（）

A.乙醚
B.乙醇
C.氯仿
D.石油醚
E.非极性溶剂

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本题答案：B
本题解析：一般在药材组织中含有的组成物质大部分带有极性基团，如蛋白质、淀粉、纤维等，故极性溶剂易于通过细胞壁进入药材内部。而非极性溶剂，如石油醚、乙醚、氯仿等较难湿润药材。水和乙醇是常用的药材浸出溶剂。所以答案为B。

37、单项选择题  下列有关代谢的表述错误的是（）

A.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌从环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

38、单项选择题  有关表面活性剂的表述错误的是（）

A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度（CMC.以下，才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

39、单项选择题  下面哪种方法不能除去热原（）

A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

40、单项选择题  关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）

A.分子量在1000～14000
B.HLB值为0.5～30
C.随分子量增加，本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

41、单项选择题  在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是（）

A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂

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本题答案：A
本题解析：栓剂的添加剂一般有硬化剂、增稠剂、乳化剂、吸收促进剂等。硬脂酸铝属于增稠剂。所以答案为A。

42、单项选择题  液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是（）

A.溶胶剂
B.混悬剂
C.乳剂
D.非均匀分散的液体制剂
E.高分子溶液剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

43、单项选择题  下列可增加药物溶出速率的载体是（）

A.胃内漂浮物
B.微球
C.渗透泵片
D.固体分散体
E.脂质体

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本题答案：D
本题解析：包合技术可以把药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高。固体分散技术的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生物利用度。固体分散体可看作是中间体，用以制备药物的速释或缓释制剂，也可制备肠溶制剂。所以答案是D。

44、单项选择题  下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）

A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂

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本题答案：B
本题解析：聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末，遇水易于溶胀和软化，在空气中易潮解。聚丙烯酸易溶于水、乙醇、甲醇、乙二醇等极性溶剂，在饱和烷烃及芳香烃等非极性溶剂中不溶。聚丙烯酸不仅可被氢氧化钠中和，也可被氨水、三乙醇胺、三乙胺等弱碱性物质中和。聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂、增黏剂。所以答案为B。

45、单项选择题  静脉注射的乳浊液平均直径是（）

A.<1μm
B.<2μm
C.<5μm
D.<8μm
E.<10μm

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本题答案：A
本题解析：油溶液和混悬液或乳浊液易引起毛细血管栓塞，一般不宜静脉注射，但平均直径<1μm的乳浊液，可作静脉注射。所以答案为A。

46、单项选择题  下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是（）

A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水杨酸

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本题答案：D
本题解析：常用经皮吸收促进剂包括亚砜类(DMSO、DCMS等)，月桂氮革酮及其类似物，醇类化合物，表面活性剂，挥发油及水杨酸尿类等其他经皮促进剂。所以答案为D。

47、单项选择题  对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）、

A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水

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本题答案：C
本题解析：甘油、二甲基亚砜、水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。

48、单项选择题  下列有关注射用水的叙述哪项是错误的（）

A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度 应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

49、单项选择题  同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定

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本题答案：A
本题解析：常用的防腐剂包括：对羟基苯甲酸酯类（又被称为称尼泊金类，此类防腐剂抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小，丁酯抗菌力最强，溶解度却最小。对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯混合使用有协同作用）。苯甲酸及其盐（该类防腐剂防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强）。山梨酸、苯扎溴铵又称为新洁尔灭、醋酸氯乙定又称为醋酸洗必泰。

50、单项选择题  蛋白质可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用

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本题答案：E
本题解析：促进扩散又称易化扩散，需要载体帮助由高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。细胞膜上有许多孔径0.4～1nm的微孔，水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过即限制扩散。易化扩散有饱和现象，可被结构类似的物质竞争抑制，它不需要消耗能量，顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动转运。被动扩散过程不需要载体，也不需要能量，有溶解扩散和限制扩散（微孔途径）两种途径。脂溶性药物可通过溶解扩散通过生物膜，因为脂溶性药物可溶于液态脂质膜中，易于通过生物膜。生物膜具有流动性可以主动变形而将某些物质摄入细胞，称为胞饮，某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等，可按胞饮方式吸收。

51、单项选择题  下列关于流变学的叙述错误的是（）

A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
D.弹性变形是可逆性变形，塑性变形是非可逆性变形
E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

52、单项选择题  不能涵盖全部剂型，一般不常用的是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类

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本题答案：D
本题解析：剂型的分类包括按给药途径、分散系统、制法、形态等划分。按给药途径分类与临床使用密切结合，是反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法。按分散系统分类便于用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系。按制法分类则不能包括全部剂型。

53、单项选择题  滤过的影响因素不包括（）

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度

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本题答案：A
本题解析：根据滤过速度公式V=Pπγ4t／8ηL可知，影响过滤的因素包括滤过压力差P、毛细管半径γ、滤渣层厚度L、滤液黏度η，不包括待滤过液的体积。

54、单项选择题  提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是（）

A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

55、单项选择题  适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）

A.剂量一般在0.5～1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2～8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物

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本题答案：E
本题解析：制成缓释、控释制剂的要求是吸收完全或吸收有规律的药物、药效不剧烈的药物、剂量不需要精密调节的药物。半衰期小于1小时或大于12小时的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。所以答案是E。

56、单项选择题  药物的体内过程不包括（）

A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

57、单项选择题  输液染菌后可能出现的情况不包括（）

A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气

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本题答案：C
本题解析：输液染菌后会出现霉团、云雾状、浑浊、产气等现象，也有一些外观并无变化。所以答案为C。

58、单项选择题  聚氧乙烯，聚氧丙烯共聚物的商品名是（）

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘

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本题答案：A
本题解析：聚氧乙烯脂肪醇醚系由聚乙二醇与脂肪醇缩合而成的醚。其商品名为苄泽。聚山梨酯是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，其商品名为吐温。脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，其商品名为司盘。聚氧乙烯脂肪酸酯系由聚乙二醇与长链脂肪酸缩合而成的酯。其商品名为卖泽。聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物本品又称泊洛沙姆。其商品名为普郎尼克。

59、单项选择题  下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）

A.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部

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本题答案：E
本题解析：吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下，喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂，喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂。粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂，吸入粉雾剂系指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮存形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。吸入粉雾剂的药物粒径大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下。

60、单项选择题  下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）

A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定

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本题答案：E
本题解析：为确保注射剂的安全、有效和稳定，除主药和溶剂外还可加入其他物质，这些物质统称为"附加剂"。包括了pH和等渗调节剂、增溶剂、局麻剂、抑菌剂、抗氧剂等。各国药典对注射剂中所有的附加剂的类型和用量往往有明确的规定。附加剂在注射剂中的主要作用是：①增加药物的理化稳定性；②增加主药的溶解度；③抑制微生物生长，尤其对多剂量注射剂更要注意；④减轻疼痛或对组织的刺激性等。所以答案为E

61、单项选择题  关于药典的叙述不正确的是（）

A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

62、单项选择题  下列属于片剂制备方法的是（）

A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对

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本题答案：E
本题解析：片剂制备方法有制粒压片法和直接压片法，制粒压片法包括湿法制粒压片法和干法制粒压片法；直接压片法包括直接粉末压片法和半干式颗粒压片法。所以答案为E。

63、单项选择题  胃排空速率对吸收的影响因素不包括（）

A.胃内容物的化学组成
B.胃内容物的性质
C.胃内容物的理化特征
D.空腹与饱腹
E.肠道的酸碱环境

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

64、单项选择题  关于混悬型气雾剂叙述错误的是（）

A.混悬药物微粒粒径应在10μm以下
B.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
C.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
D.抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定
E.应选择加 入适宜的润湿剂与助悬剂

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本题答案：A
本题解析：药物微粒粒径应在10um以下是对空间消毒用气雾剂的要求，喷出的粒子极细(直径不超过50μm)，一般在10μm以下，能在空气中悬浮较长时间。而对混悬型气雾剂没有这样的要求。所以答案为A。

65、单项选择题  关于热原的性质及检查方法中正确的是（）

A.热原具水溶性，但不具挥发性
B.热原具滤过性和可吸附性，一般滤器均可截留
C.热原既耐酸又耐碱
D.注射用水经过灭菌，因此不会引入热原
E.用反渗透法不可以除去水中热原

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

66、单项选择题  正确论述膜剂的是（）

A.只能外用
B.多采用热熔法制备
C.最常用的成膜材料是聚乙二醇
D.为释药速度单一的制剂
E.可以加入矫味剂，如甜菊苷

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本题答案：E
本题解析：膜剂可口服、口含、舌下给药或外用，可采用匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法，最常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)，采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。

67、单项选择题  下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是（）

A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐

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本题答案：B
本题解析：固体分散体水溶性载体材料包括水溶性高分子聚合物，表面活性剂类，有机酸类，糖类与醇类。PEG4000、PVPk15分属于水溶性高分子聚合物中的聚乙二醇(PEG)类，酒石酸属于有机酸类，右旋糖酐属于糖类，而胆固醇属于难溶性载体材料中的脂类。所以答案为B。

68、单项选择题  GMP（）

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范

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本题答案：E
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69、单项选择题  下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有（）

A.腹腔注射给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.阴道黏膜给药

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本题答案：A
本题解析：腹腔注射后药物经静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。其他选项均能避开肝脏的首过效应。所以答案为A。

70、单项选择题  乳剂型气雾剂的组成不包括（）

A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂

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本题答案：E
本题解析：气雾剂是包括抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，乳剂型气雾剂中不可加崩解剂。所以答案为E。

71、单项选择题  煮沸除菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术

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本题答案：C
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72、单项选择题  常作防腐剂的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类

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本题答案：E
本题解析：液体石蜡与凡士林同类，最宜用于调节凡士林基质的稠度~常用于调节软膏剂稠度。山梨醇是保湿剂，具有保湿作用。鲸蜡醇不溶于水，吸水后可形成W/O型乳剂型基质的油相，可增加乳剂的稳定性和稠度。羟苯酯类具有防腐作用，用作乳剂型软膏剂的防腐剂。

73、单项选择题  绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）

A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂

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本题答案：A
本题解析：治疗不同类型的急性结膜炎要对症治疗，绿脓杆菌性结膜炎应选磺苄西林滴眼剂、多黏菌素B。慢性结膜炎应选左氧氟沙星、四环素眼膏。真菌性结膜炎应选两性霉素B、克霉唑滴眼剂。非细菌性结膜炎应选硫酸锌滴眼剂。

74、单项选择题  下列对司盘的表述，不恰当的是（）

A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8～3.8
E.是常用的O/W型乳化剂

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本题答案：E
本题解析：脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯。司盘为其商品名，司盘易溶于乙醇，在酸和酶的作用下容易水解，其HLB值为1.8～3.8，是常用的W／0型乳化剂。所以答案为E。

75、单项选择题  关于混悬型注射剂叙述正确的是（）

A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块

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本题答案：A
本题解析：混悬型注射剂一般供肌内注射，所以可以有肉眼可见的混浊。

76、单项选择题  以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）

A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布
D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

77、单项选择题  用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需（）

A.43.4g56.6g
B.9.9g9.9g
C.50g50g
D.20g80g
E.60g40g

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本题答案：A
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78、单项选择题  可作为片剂的润湿剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇

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本题答案：E
本题解析：稀释剂又称为填充剂，其主要作用是用来增加片剂的重量或体积。常用的有淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉等。润滑剂的作用降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等，常用的有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等，所以70题答案为C。润湿剂系指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。常用的有蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。常用的是L-羟丙基纤维素、干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠。

79、单项选择题  药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）

A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度

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本题答案：E
本题解析：药物向中枢神经系统转运，取决于药物在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又取决于解离度。所以答案为E。

80、单项选择题  以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）

A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na

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本题答案：A
本题解析：GCP表示药物临床试验管理规范；CMC表示临界胶束浓度；MCC表示微晶纤维素；CMC-Na表示羧甲基纤维素钠。

81、单项选择题  《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）

A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个

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本题答案：C
本题解析：《中国药典》（05版）第二部规定：口服给药制剂细菌数每1g不得超过1000个。每1ml不得超过100个。所以答案为C。

82、单项选择题  片剂的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

83、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）

A.由于密封于耐压容器中，所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂

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本题答案：A
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84、单项选择题  氢氧化钠（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂

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本题答案：B
本题解析：该处方中，磺胺嘧啶为主药，氢氧化钠为pH调节剂，枸橼酸钠为絮凝剂，单糖浆为助悬剂，4%尼泊金溶液是防腐剂。

85、单项选择题  下列有关甘油的叙述错误的是（）

A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

86、单项选择题  关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）

A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称

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本题答案：D
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87、单项选择题  下列关于软膏剂叙述不正确的是（）

A.软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B.软膏剂具有热敏性和触变性
C.热敏性反映遇热熔化而流动
D.触变性反映施加外力时黏度升高，静止时黏度降低
E.软膏剂主要用于局部疾病的治疗

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本题答案：D
本题解析：软膏剂的触变性反映施加外力时黏度降低，静止时黏度升高，不利于流动。这种性质可以使软膏剂能在长时间内紧贴、黏附或铺展在用药部位。所以答案为D。

88、单项选择题  经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是（）

A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer

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本题答案：C
本题解析：EVA为控释膜材；聚丙烯为保护膜材；压敏胶为胶黏材料；EC为缓控释制剂、固体分散体等的不溶性骨架材料、Car-bomer为药库材料。故本题答案选择C。

89、单项选择题  以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是（）

A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

90、单项选择题  下列对散剂特点叙述不正确的是（）

A.散剂表面积小、容易分散、起效快
B.贮存、运输、携带较方便
C.外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用
D.剂量简单，便于服用
E.易受潮是散剂的缺点之一

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本题答案：A
本题解析：散剂的特点包括：表面积大、容易分散、起效快；贮存、运输、携带较方便；外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；剂量简单，便{服用；散剂由于分散度大易受其吸湿性、化学活性气味、刺激性等方面的影响。所以答案是A。

91、单项选择题  以下关于肾小管分泌的表述错误的是（）

A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

92、单项选择题  软膏剂的水溶性基质（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

93、单项选择题  HLB（）

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

94、单项选择题  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000

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本题答案：A
本题解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。

95、单项选择题  以下药物中，降解反应不属于水解的是（）

A.盐酸普鲁卡因
B.头孢唑林
C.乙酰水杨酸钠
D.吗啡
E.氯霉素

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本题答案：D
本题解析：盐酸普鲁卡因和乙酰水杨酸钠两药物中均含有酯键，在水溶液中易水解，发生降解反应。头孢唑林、氯霉素两个药物中含有酰胺键，水解后开环失效降解。吗啡属于酚类化合物，具有酚羟基，极易被氧化降解。所以答案选D。

96、单项选择题  普通片剂的质量要求不包括（）

A.符合重量差异的要求，含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求

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本题答案：C
本题解析：普通片剂的质量检查项目：外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或释放度、含量均匀度。金属性异物是眼膏剂等剂型质量检查项目。所以答案是C。

97、单项选择题  当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）

A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L

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本题答案：A
本题解析：当原水含盐量高达3000mg/L时，不宜采用离子交换法制备纯化水，可采用电渗析法。所以答案为A。

98、单项选择题  下列药物不是通过氧化途径降解的是（）

A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素

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本题答案：E
本题解析：氧化是药物降解最常见反应之一。药物的氧化作用与其化学结构有关 www.91eXam.org。酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物极易氧化。吗啡、肾上腺素属酚类药物；维生素C属烯醇类药物；安乃近属吡唑酮类。而青霉素属酰胺类药物，易通过水解反应降解。所以答案为E。

99、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述错误的是（）

A.遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏
B.常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
C.凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
D.凡士林不适用于有多量渗出液的患处
E.凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

100、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）

A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米

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本题答案：B
本题解析：通长吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5微米范围内最适宜。《中国药典》2000年版二部附录规定吸入气雾剂的微粒或药物微粒的细度应控制在10微米以下，大多数应小于5微米。所以答案为B。

101、单项选择题  下列可以作为胶囊剂的填充物的是（）

A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

102、单项选择题  借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂

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本题答案：C
本题解析：溶液型气雾剂又叫二相气雾剂。喷雾剂系指借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。吸入粉雾剂系指采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。乳剂型气雾剂又叫泡沫型气雾剂。

103、单项选择题  有关絮凝度表述不恰当的是（）

A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大，絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好

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本题答案：D
本题解析：絮凝度是描述混悬剂絮凝程度的重要参数，也是预测混悬剂稳定的重要依据。其公式β=F/F∞（F代表混悬剂的沉降容积比；F∞代表去混悬剂的沉降容积比），所以当β值越大时，絮凝度越大，絮凝效果越好，此时混悬剂稳定性更稳定。所以答案为D。

104、单项选择题  下述药物不能向脑内转运的是（）

A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

105、单项选择题  硫柳汞（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂

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本题答案：B
本题解析：硫柳汞通常作为抑菌剂；聚山梨酯80为润湿剂；羧甲基纤维素钠为助悬剂。

106、单项选择题  乳剂破裂的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

107、单项选择题  吸入气雾剂的微 粒大小的最佳范围是（）

A.0.005～0.01μm
B.0.5～5μm
C.10～100μm
D.500～1000μm
E.1000～5000μm

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

108、单项选择题  以下可作为絮凝剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠

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本题答案：E
本题解析：A是天然高分子助悬剂，B是低分子助悬剂，C是合成高分子助悬剂，D是润湿剂，E是电解质，可作絮凝剂。

109、单项选择题  不属于固体干燥设备的是（）

A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器

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本题答案：C
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110、单项选择题  目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是（）

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

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本题答案：D
本题解析：可可豆脂有α、β、β′、γ四种晶型，其中以β型最稳定，具有同质多晶性。半合成或全合成脂肪酸甘油酯具有化学性质稳定、成形性和保湿性良好、适宜的熔点、不易酸败的特点，为目前取代天然油脂较理想的栓剂基质。甘油明胶系将明胶、甘油、水按一定的比例在水浴上加热融和，蒸去大部分水，放冷后经凝固而制得，本品具有很好的弹性，不易折断，在体温下不融化，但能软化并缓慢溶于分泌液中缓慢释放药物，多用作阴道栓剂基质。

111、单项选择题  下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是（）

A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
B.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

112、单项选择题  溶液型气雾剂的组成部分不包括（）

A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统

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本题答案：A
本题解析：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物。所以答案为A。

113、单项选择题  下列有关片剂特点的叙述不正确的是（）

A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定，成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

114、单项选择题  微球（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

115、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

116、单项选择题  关于滴丸的主要特点叙述错误的是（）

A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制，质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

117、单项选择题  制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）

A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61

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本题答案：B
本题解析：聚乙二醇(PEG)相对分子质量1000者熔点为38～42℃，以两种或两种以上的不同相对分子质量的聚乙二醇加热熔融可制得理想硬度的栓剂基质。本品通常体温下不熔化，能缓缓溶于直肠体液中，但对直肠黏膜有刺激性，加入20%以上的水可避免。也可以在纳入腔道前先用水润湿，或在栓剂表面涂一层鲸蜡醇或硬脂醇薄膜，防止刺激。制成的栓剂夏天亦不软化，不需冷藏。但易吸湿受潮变形。

118、单项选择题  一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

119、单项选择题  软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是（）

A.和处方中组成物没有配伍禁忌
B.具有热稳定性
C.贮藏和使用环境中稳定
D.对于使用浓度没有特殊要求
E.无刺激性、毒性和过敏性

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

120、单项选择题  不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

121、单项选择题  为提高浸出效率，采取的措施正确的是（）

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂

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本题答案：A
本题解析：药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分，这有利于提高药效，减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，人们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率；一般提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加浓度差；加入表面活性剂有利于药材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故本题答案选择A。

122、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘

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本题答案：C
本题解析：聚氧乙烯脂肪醇醚系由聚乙二醇与脂肪醇缩合而成的醚。其商品名为苄泽。聚山梨酯是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，其商品名为吐温。脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，其商品名为司盘。聚氧乙烯脂肪酸酯系由聚乙二醇与长链脂肪酸缩合而成的酯。其商品名为卖泽。聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物本品又称泊洛沙姆。其商品名为普郎尼克。

123、单项选择题  主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油

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本题答案：A
本题解析：由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是凡士林；主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是蜂蜡；为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物羊毛脂。

124、单项选择题  下列关于体内植入制剂描述不正确的是（）

A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查

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本题答案：E
本题解析：体内植入制剂是一类无菌制剂，经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂。释放药物经皮下吸收直接进入血液循环起全身作用，避开首过效应，植入制剂还能提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间，生物利用度高。所以答案为E。

125、单项选择题  下列制剂中不能迅速起效的是（）

A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液

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本题答案：A
本题解析：不同剂型改变药物的作用速度，注射剂、气雾剂、舌下剂等起效快，常用于急救。所以答案为A。

126、单项选择题  水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用

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本题答案：B
本题解析：促进扩散又称易化扩散，需要载体帮助由高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。细胞膜上有许多孔径0.4～1nm的微孔，水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过即限制扩散。易化扩散有饱和现象，可被结构类似的物质竞争抑制，它不需要消耗能量，顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动转运。被动扩散过程不需要载体，也不需要能量，有溶解扩散和限制扩散（微孔途径）两种途径。脂溶性药物可通过溶解扩散通过生物膜，因为脂溶性药物可溶于液态脂质膜中，易于通过生物膜。生物膜具有流动性可以主动变形而将某些物质摄入细胞，称为胞饮，某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等，可按胞饮方式吸收。

127、单项选择题  不作为片剂崩解剂使用的材料是（）

A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

128、单项选择题  天然高分子囊材是（）

A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸

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本题答案：B
本题解析：明胶为天然高分子囊材，聚乳酸为生物可降解性合成高分子囊材。

129、单项选择题  下列不属于注射剂的特点是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂，生产费用较大，价格较高
E.药物稳定性强

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本题答案：E
本题解析：注射剂的特点包括：药效迅速、作用可靠；适用于不宜口服给药的患者及不宜口服的药物；发挥局部定位作用；注射给药不方便且注射时疼痛、制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。因为注射液多为水溶液，外界因素对药物的影响较大，所以其稳定性问题比较突出。所以答案为E。

130、单项选择题  影响片剂成形的因素有（）

A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对

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本题答案：E
本题解析：影响片剂成形的因素有：压缩成型性、药物的熔点及结晶形态、黏合剂和润滑剂、水分及压力。所以答案为E。

131、单项选择题  关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是（）

A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解

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本题答案：C
本题解析：崩解剂作用机理有产气作用（崩解剂由于化学反应产生气体）、膨胀作用（崩解剂自身具有很强的吸水膨胀性，从而瓦解片剂的结合力）、毛细管作用（崩解剂在片剂中形成易于润湿的毛细管通道，当片剂置于水中时，水能迅速地随毛细管进入片剂内部，使整个片剂润湿而瓦解）、润湿热（有些物质在水中溶解时产生热，使片剂内部残存的空气膨胀，促使片剂崩解）。薄层绝缘作用与崩解机理无关。所以答案是C。

132、单项选择题  关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）

A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多
D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法
E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

133、单项选择题  气雾剂的质量评价不包括（）

A.安全、 漏气检查
B.装量和异物检查
C.融变时限
D.喷射速度和喷出总量
E.有效部位药物沉积率

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

134、单项选择题  超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行（）

A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上

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本题答案：E
本题解析：超声分散法系用20000Hz以上超声波所产生的能量使分散粒子分散成溶胶剂的方法。所以答案为E。

135、单项选择题  下列关于胶囊的叙述错误的是（）

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体
B.硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小
C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备
D.易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
E.明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

136、单项选择题  按照分散系统分类可将气雾剂分成（）

A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

137、单项选择题  固体分散体的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

138、单项选择题  下面哪种不是栓剂的水溶性基质（）

A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

139、单项选择题  复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml，其中羧甲基纤维素钠作为（）

A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂

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本题答案：B
本题解析：进行处方分析：硫磺、硫酸锌、樟脑醑为主药，其中硫黄为疏水性药物，甘油为润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散。羧甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。所以答案为B。

140、单项选择题  油脂性软膏剂基质（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸

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本题答案：A
本题解析：聚乙二醇400为注射剂中的溶剂；甲基纤维素是水性凝胶基质；枸橼酸为泡腾剂成分；凡士林是油脂性软膏剂基质。所以答案依次为D、B、C、A。

141、单项选择题  下列制剂不得添加抑菌剂的是（）

A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂

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本题答案：C
本题解析：防腐剂是指能防止或抑制病原性微生物发育生长的化学药品。在各类液体制剂和半固体制剂中使用的常称为防腐剂。在滴眼剂和注射剂中使用的称抑菌剂。抑菌剂常用于全身治疗的栓剂、全身或局部治疗的软膏剂、局部治疗的凝胶剂等。用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂。所以答案为C。

142、单项选择题  关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是（）

A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

143、单项选择题  单凝聚法制备微囊可用囊材为（）

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶

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本题答案：A
本题解析：明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL用作是不溶性固体分散物载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。

144、单项选择题  下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是（）

A.有利于全身吸收
B.可避开"首过效应"和胃肠道降解
C.给药方便易行
D.吸收速度有时可与静脉注射相当
E.吸收程度远小于静脉注射剂

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本题答案：E
本题解析：鼻黏膜给药优点包括：鼻黏膜内的丰富玄关和鼻黏膜的高度渗透有利于全身吸收；可避开肝脏的"首过效应"，消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解；吸收程度和速度有时可与静脉注射相当,鼻黏膜给药方便易行。所以答案为E。

145、单项选择题  聚乙烯醇（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料

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本题答案：B
本题解析：经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料、和保护材料。骨架材料常用一些天然与合成的高分子材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。常用的压敏胶有聚丙烯酸酯、聚异丁烯、和聚硅氧烷三类。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。保护膜材料常用聚乙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料簿膜。

146、单项选择题  气象传真图中符号▲▲▲表示------（）

A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

147、单项选择题  泡腾剂成分（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸

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本题答案：C
本题解析：聚乙二醇400为注射剂中的溶剂；甲基纤维素是水性凝胶基质；枸橼酸为泡腾剂成分；凡士林是油脂性软膏剂基质。所以答案依次为D、B、C、A。

148、单项选择题  下列关于吐温80表述正确的是（）

A.吐温80是一类亲水性化合物
B.吐温80在碱性溶液中也不发生水解
C.吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂
D.吐温60的溶血作用比吐温80小
E.吐温80增溶作用受溶液pH值影响

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本题答案：C
本题解析：吐温是一类由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。对热稳定，但在酸、碱和酶的作用下也会水解。低浓度时在水中形成胶束，其增溶作用不受溶液pH值影响。吐温类溶血作用大小的排列：吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。吐温80的HLB值为15，在8～18范围内，适用于W/O型乳剂的乳化剂。所以答案为C。

149、单项选择题  二甲基亚砜（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

150、单项选择题  适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）

A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物

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本题答案：E
本题解析：制备经皮吸收制剂一般首选是剂量小、作用强的药物，使用过程中每日剂量不超过10~15mg。相对分子质量大于600的药物较难通过角质层、离子型药物一般不易透过角质层、熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的透过速率较低。适于制备成经皮吸收制剂的药物是在水中及油中的溶解度接近的药物，所以答案为E。

151、单项选择题  按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶

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本题答案：C
本题解析：将油相成分（即硬脂酸，单硬脂酸甘油脂，液体石蜡，凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，羟苯乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水相中，搅拌，制成O/W型乳膏剂。所以答案为C。

152、单项选择题  崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是（）

A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

153、单项选择题  流能磨粉碎（）

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是

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本题答案：C
本题解析：流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用于法粉碎。

154、单项选择题  滴丸剂的特点错误的是（）

A.设备简单，生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定，剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用

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本题答案：B
本题解析：滴丸剂的特点包括：设备简单、操作方便生产率高；工艺条件宜于控制，质量稳定，剂量准确受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后可增加其稳定性；可液态药物剂型化；用固体分散技术制备的滴丸剂具有吸收迅速、生物利用度高等特点；发展了耳、眼科用药的新剂型等，五官科制剂多为液态或半液态剂型，作用时间不持久，可制成滴丸剂起到延效作用。所以答案为B。

155、单项选择题  常用包合物的制备方法不包括（）

A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法

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本题答案：A
本题解析：常用的包合方法包括饱和水溶液法，研磨法，冷冻干燥法，喷雾干燥法。所以答案为A。

156、单项选择题  下列对无菌制剂描述错误的是（）

A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢

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本题答案：A
本题解析：无菌制剂是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂；而灭菌制剂是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。所以答案为A。

157、单项选择题  微囊的制备方法中属于物理机械法的是（）

A.乳化交联法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.溶剂-非溶剂法

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本题答案：D
本题解析：物理机械法包括：喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法（又称流化床包衣法）、多孔离心法、锅包衣法。乳化交联法、界面缩聚法属于化学法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于相分离法。故本题答案选择D。

158、单项选择题  油脂性基质的灭菌方法可选用（）

A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌

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本题答案：B
本题解析：应掌握各种灭菌法的适用范围，干热灭菌适用耐高温的玻璃制品、金属制品、不允许湿气透过的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）以及耐高温的粉末化学药品等。

159、单项选择题  崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是（）

A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

160、单项选择题  下列不属于混悬剂的稳定剂的是（）

A.甘油
B.乙醇
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.吐温80

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本题答案：B
本题解析：混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂。甘油属于低分子助悬剂，甲基纤维素、硅皂土属于高分子助悬剂，吐温80属于润湿剂，所以答案为B。

161、单项选择题  聚乙二醇属于（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

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本题答案：C
本题解析：常用的极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜；常用的半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；常用的非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯。

162、单项选择题  脂质体双分子层的物质基础（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球

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本题答案：B
本题解析：脂质体的制备方法很多，各有其特点。凡是经超声波分散的脂质体混悬液，绝大多数为单室脂质体，逆相蒸发法适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质，如各种抗生素、胰岛素、免疫球蛋白、碱性磷酸酶、核酸等；冷冻干燥法适合于包封热敏感性药物。磷脂与胆固醇是形成脂质体双分子层的基础物质。

163、单项选择题  脊椎腔注射剂的pH值为（）

A.2.0～6.0
B.3.0～7.0
C.5.0～8.0
D.6.0～9.0
E.8.0～11.0

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本题答案：C
本题解析：由于神经组织比较敏感，且脊柱液缓冲容量小、循环慢，故脊柱腔注射剂必须等渗，pH在5.0～8.0之间，注入时应缓慢。所以答案为C。

164、单项选择题  制备脂质体的材料（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

165、单项选择题  注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法

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本题答案：A
本题解析：热原的去除方法包括：高温法（凡能经受高温处理的容器与用具，如针头、针筒或其他玻璃器皿）、酸碱法（一些耐酸的玻璃容器可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠处理）、吸附法（注射液常用优质针剂用活性碳处理）、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法等。所以答案为A。

166、单项选择题  关于乳剂型基质的叙述错误的是（）

A.乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
B.O/W型基质能与大量水混合，含水量较高
C.O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂
D.乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快
E.O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

167、单项选择题  分层（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

168、单项选择题  关于溶胶剂的叙述错误的是（）

A.溶胶中分散的微细粒子在1～100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

169、单项选择题  注入脊椎四周蛛网膜下腔内（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

170、单项选择题  关于溶液型气雾剂叙述错误的是（）

A.常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂
B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾
C.根据药物的性质选择适宜的附加剂
D.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂
E.常用抛射剂为CO2

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本题答案：E
本题解析：二氧化碳是压缩气体中的一种抛射剂，其化学性质稳定，不与药物发生反应，不燃烧。常温时蒸气压过高，对容器耐压性能的要求高。若在常温下充入非液化气体，则压力容易迅速降低，达不到持久的喷射效果，在气雾剂中基本不用，而用于喷雾剂。这样的气体还有氮气和-氧化氮等。所以答案为E。

171、单项选择题  关于抛射剂叙述错误的是（）

A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂

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本题答案：A
本题解析：抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。所以答案为A。

172、单项选择题  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）

A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版

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本题答案：E
本题解析：《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，至今已颁布9版，即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版。现行版本为2010年版。故答案应选择E。

173、单项选择题  下列哪项是软膏剂的制备方法（）

A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

174、单项选择题  关于脂质体的叙述错误的是（）

A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响，性质稳定

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

175、单项选择题  注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水（）

A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水

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本题答案：C
本题解析：根据《中国药典》（晒版）第二部关于制药用水规定：饮用水为天然水经净化处理所得的制药用水。可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水。注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水。

176、单项选择题  下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是（）

A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C.制剂不同于原料药，不需要进行稳定性实验
D.加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的
E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

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本题答案：C
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177、单项选择题  下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是（）

A.环氧乙烷蒸气
B.甲醛蒸气
C.甘油蒸气
D.过氧乙酸蒸气
E.水蒸气

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本题答案：E
本题解析：粉末注射剂可采用气体灭菌法灭菌。它是采用气态杀菌剂（如环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等）进行灭菌的方法。所以答案为E。

178、单项选择题  针对离表皮较近的癌症，用哪一种靶向给药（）

A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理，在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向

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本题答案：C
本题解析：磁性微粒是将磁粉和药物同时包裹入设计的微粒载体药系统中，在应用时通过外加磁场，在磁力的作用下将微粒导向分布到病灶部位。该系统为药物靶向提供了一个新途径，尤其对治疗离表面较近的癌症如乳腺癌、食管癌、膀胱癌、皮肤癌等显示出特有的优越性。所以答案为C。

179、单项选择题  膜剂的附加剂不包括（）

A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂

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本题答案：E
本题解析：膜剂的附加剂有着色剂，填充剂，表面活性剂，增塑剂，脱模剂等，不需要增粘剂。所以答案为E。

180、单项选择题  软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是（）

A.软膏剂按分散系统分为两类：溶液型和乳剂型
B.其作用部位除主药的特性之外，主要决定于基质的选择
C.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种
D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
E.凝胶剂不属于半固体制剂，而属于固体制剂

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本题答案：B
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181、单项选择题  不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）

A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性

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本题答案：D
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182、单项选择题  属于弱的W/O型乳化剂的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类

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本题答案：D
本题解析：液体石蜡与凡士林同类，最宜用于调节凡士林基质的稠度~常用于调节软膏剂稠度。山梨醇是保湿剂，具有保湿作用。鲸蜡醇不溶于水，吸水后可形成W/O型乳剂型基质的油相，可增加乳剂的稳定性和稠度。羟苯酯类具有防腐作用，用作乳剂型软膏剂的防腐剂。

183、单项选择题  根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）

A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度

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本题答案：C
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184、单项选择题  为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（）

A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂

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本题答案：A
本题解析：根据药典标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种称为药物制剂，如阿司匹林片、胰岛素注射剂、红霉素眼膏剂等。所以1题答案为B；为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为药物剂型，如散剂、颗粒剂、片剂等，所以2题答案为A。

185、单项选择题  包衣的主要目的是（）

A.控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度
B.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
C.包衣后表面光洁，提高流动性
D.掩盖苦味或不良气味
E.以上都是

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本题答案：E
本题解析：包衣的目的有：避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味，增加患者的顺应性；隔离配伍禁忌成分；采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，增加用药的安全性；包衣后表面光洁，提高流动性；提高美观度；改变药物释放的位置及速度。所以答案是E。

186、单项选择题  水性凝胶基质（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸

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本题答案：B
本题解析：聚乙二醇400为注射剂中的溶剂；甲基纤维素是水性凝胶基质；枸橼酸为泡腾剂成分；凡士林是油脂性软膏剂基质。所以答案依次为D、B、C、A。

187、单项选择题  固体分散体的亲水性载体材料（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精

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本题答案：B
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188、单项选择题  药物透过生物膜的转运机制错误的是（）

A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用

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本题答案：B
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189、单项选择题  有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）

A.外用混悬剂应易于涂布
B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间密度差
D.分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降
E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低

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本题答案：D
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190、单项选择题  关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是（）

A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
B.药物是脂溶性的，应选择水溶性基质
C.药物是水溶性的，应选择脂溶性基质
D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间
E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性

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本题答案：A
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191、单项选择题  不可作为片剂的润滑剂是（）

A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.氢化植物油
D.卵磷脂
E.滑石粉

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

192、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是（）

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188

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本题答案：C
本题解析：只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象，而题中A为两性离子表面活性剂，B为阴离子表面活性剂，D虽是非离子表面活性剂但不含聚氧乙烯基，E虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象，所以正确的答案只有C。

193、单项选择题  不属于产生片重差异超限的原因是（）

A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊

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本题答案：D
本题解析：颗粒流动性好；冲头与模孔吻合性不好；加料斗内的颗粒时多时少；颗粒内的细粉太多；颗粒的大小相差悬殊都是造成片重差异超限的原因。所以答案为D。

194、单项选择题  下列关于溶胶剂的描述错误的是（）

A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应

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本题答案：B
本题解析：溶胶剂指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称疏水胶体溶液。溶胶剂中分散的微细粒子在1～100nm之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属热力学不稳定体系。当强光透过溶胶剂时从侧面可见到圆锥形光束称为丁铎尔效应。溶胶剂的制备方法有分散法和凝聚法。所以答案为B。

195、单项选择题  可用于制备脂质体的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素

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本题答案：B
本题解析：不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料，如聚乙烯、无毒聚氯乙烯等，与药物均匀混合，制成骨架片，在胃肠道中药物溶解，扩散而释放。生物溶蚀性骨架片是由药物分散于基质中如硬脂醇、硬脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等形成的。亲水性凝胶骨架片，由亲水性高分子化合物与药物混匀，制颗粒或不制颗粒而压制成片剂，在胃肠道中骨架材料逐渐被水化形成亲水性凝胶层而逐渐溶解释放药物。制备脂质体所用辅料主要有磷脂和胆固醇，磷脂是脂质体形成不可缺少的辅料。

196、单项选择题  下列哪个不是片剂质量检查的指标（）

A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度

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本题答案：D
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197、单项选择题  下列对右旋糖酐输液描述错误是（）

A.它是血浆代用品，但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
C.用于治疗血容性休克，如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用

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本题答案：E
本题解析：右旋糖酐输液（血浆代用品）中分子右旋糖酐与血浆具有相同的胶体特性，可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压。用于治疗血容性休克，如外伤性出血性休克。低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短。本品还能改变红细胞电荷，可避免血管内红细胞凝聚，减少血栓形成，增加毛细血管的流量，改善微循环。所以答案为E。

198、单项选择题  影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括（）

A.药物脂溶性
B.食物的影响
C.药物稳定性
D.药物的具体剂型
E.给药途径

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

199、单项选择题  根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是（）

A.方剂
B.剂型
C.制剂
D.主药
E.药品

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本题答案：C
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200、单项选择题  下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）

A.沉降容积比值在1～0之间
B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.其值越小说明混悬剂越稳定
E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比

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本题答案：D
本题解析：沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比。F值愈大混悬剂愈稳定，F值在1～0之间。沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良；按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低子0.9。所以答案为D。