1、单项选择题  煮沸除菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  关于三相气雾剂描述错误的是（）

A.一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
B.一般由气-液-液，气-液-固三相组成
C.在气-液-固中固相是难溶性药粉
D.在气-液-固中气相是抛射剂所产生的蒸气
E.在气-液-固中液相是抛射剂

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本题答案：C
本题解析：三相气雾剂一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂，由气、液、液，气、液、固三相组成。在气、液、固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相是抛射剂，固相是不溶性药粉，在气、液、液中两种不溶性液体形成两相，既O/W型或W/O型。所以答案是C。

3、单项选择题  关于GCP的叙述错误的是（）

A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

4、单项选择题  甘油（）

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

5、单项选择题  全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）

A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌

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本题答案：B
本题解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入体循环；通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入体循环。为此，栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜。

6、单项选择题  下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是（）

A.0.5%硫酸锌
B.10%克霉唑滴眼剂
C.10%醋酰钠
D.0.5%红霉素软膏
E.0.1%酞丁安滴眼剂

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本题答案：B
本题解析：《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是0.5%硫酸锌、10%醋酰钠、0.5%红霉素软膏、0.1%酞丁安滴眼剂。所以答案为B。

7、单项选择题  下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）

A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

8、单项选择题  下列胶囊剂的特点不正确的是（）

A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味

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本题答案：B
本题解析：胶囊剂具有如下特点：能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性、药物在体内的起效快、液态药物固体剂型化、可延缓药物的释放和定位释药。胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，一般情况其起效高于丸剂、片剂等剂型。所以答案为B。

9、单项选择题  下列附加剂中，属于助溶剂的是（）

A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚

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本题答案：A
本题解析：助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物，以增加药物在溶剂的溶解度，这第三种物质就是助溶剂。多为低分子化合物（不是表面活性剂），与药物形成络合物，如碘化钾；增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程，具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，常用的有聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类。所以答案为A。

10、单项选择题  下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）

A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度

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本题答案：E
本题解析：增加溶解速度的方法主要有：增加固体的表面积，升高温度，增加溶出介质的体积，增加扩散系数，减小扩散层的厚度。所以答案为E。

11、单项选择题  以下关于肾排泄的表述错误的是（）

A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）

A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C.硫酸化物是阳离子表面活性剂
D.卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低
E.阳离子表面活性剂没有毒性

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

13、单项选择题  不能作为气雾剂的抛射剂是（）

A.氟利昂
B.氮气
C.丙烷
D.氧气
E.一氧化氮

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

14、单项选择题  HLB（）

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

15、单项选择题  胃排空速率对吸收的影响因素不包括（）

A.胃内容物的化学组成
B.胃内容物的性质
C.胃内容物的理化特征
D.空腹与饱腹
E.肠道的酸碱环境

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

16、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是（）

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

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本题答案：D
本题解析：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。所以该片剂控释原理为膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出。减小溶出、减慢扩散、片外包控释膜及片外渗透压大于片内，均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。故答案应选择D。

17、单项选择题  山梨醇（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

18、单项选择题  下列关于药典描述错误的是（）

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力
D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平

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本题答案：D
本题解析：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平。由于医药科技水平的不断提高，新药物和新剂型不断发现，药品的检验方法也在不断更新，所以各国药典经常需要修订。所以答案为D。

19、单项选择题  以下注射给药没有吸收过程的是（）

A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

20、单项选择题  下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）

A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆

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本题答案：B
本题解析：PEG类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料，乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料。

21、单项选择题  粉末直接压片法常选用的助流剂是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆

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本题答案：C
本题解析：助流剂是降低颗粒之间摩擦力，从而改善粉来源:91考试网 91EXAm.org体流动性，减少重量差异，微粉硅胶在粉末直接压片时作助流剂。稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂，微晶纤维素是由纤维素部分水解而制得的结晶性粉末，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有"干粘合剂"之称，可用做粉末直接压片。粘合剂系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。常用粘合剂如下：淀粉浆、纤维素衍生物等。润滑剂是指降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等。硬脂酸镁为优良的润滑剂。

22、单项选择题  下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（）

A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大

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本题答案：C
本题解析：一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。0.001%的十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水的氧乙烯基非离子表面活性剂中溶血作用顺序：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类；吐温溶血作用顺序：吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。所以答案为C。

23、单项选择题  对血管外注射给药叙述不恰当的是（）

A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快
C.局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收
D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快
E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢

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本题答案：B
本题解析：血管外注射的药物吸收受药物的理化性质、制剂处方组成及机体的生理因素影响，主要影响药物的被扩散和注射部位的血流。注射部位血流状态影响药物的吸收速度，如血流量是三角肌>大腿外侧肌>臀大肌，吸收速度也是三角肌>大腿外侧肌>臀大肌；局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收；药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液>水混悬液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬乳剂。所以答案为B。

24、单项选择题  片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能造成片剂的崩解迟缓（）

A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉

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本题答案：A
本题解析：硬脂酸镁是疏水性的润滑剂，有良好的附着性，易与颗粒混匀，压片后表面光滑美观。常用量为0.3%～1%，用量不宜过大，否则会造成片剂崩解迟缓。

25、单项选择题  以下属于药物肾排泄的机制是（）

A.集合管中尿浓缩
B.肾小球吸附
C.肾小管重吸收
D.肾单位被动转运
E.肾小管溶解

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

26、单项选择题  可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

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本题答案：D
本题解析：鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布;腹腔注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度；皮内注射指注射于表皮与真皮之向，一次剂量在0.2ml以下，注射吸收差，常用于诊断与过敏试验。

27、单项选择题  常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮

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本题答案：A
本题解析：常用于空胶囊壳中的遮光剂是二氧化钛；常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是二氧化硅、乳糖、微晶纤维素；常用于软胶囊剂中的分散介质的是聚乙二醇400；制备空胶囊时为减小流动性、增加胶冻力，可加入琼脂、氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等作为增稠剂。

28、单项选择题  配制10倍散需要剂量在（）

A.0.001g以下
B.0.01～0.001g
C.0.1～0.01g
D.1～0.01g
E.1～10g

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本题答案：C
本题解析：倍散是指小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂的稀释散。稀释倍数由剂量而定：剂量在0.1～0.01g可配制10倍散，0.01～0.001g可配制100倍散，0.001g以下可配制1000倍散，配制倍散时应采用逐级稀释法。所以答案为C。

29、单项选择题  对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述，错误的是（）

A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

30、单项选择题  下述注射液常用的过滤装置错误的是（）

A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

31、单项选择题  湿法粉碎（）

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是

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本题答案：B
本题解析：流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用于法粉碎。

32、单项选择题  不能作为膜剂的成膜材料的是（）

A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

33、单项选择题  关于膜剂的叙述错误的是（）

A.膜剂可以内用，也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

34、单项选择题  无菌室空气（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法

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本题答案：C
本题解析：氯霉素对热稳定，配液时加热以加速溶解，用100℃流通蒸气灭菌。葡萄糖注射液灌装封口后采用115℃、30min热压灭菌。一般无菌室空气采用紫外线灭菌法。

35、单项选择题  注射用油的质量要求中（）

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好

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本题答案：C
本题解析：碘值（反映不饱和键的多少）为126～140;皂化值（游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量）为188～200;酸值（衡量油脂酸败程度）不大于0.2。

36、单项选择题  被动扩散的特点是（）

A.逆浓度差
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制
E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

37、单项选择题  胶囊剂系指（）

A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

38、单项选择题  下列制剂中不能迅速起效的是（）

A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液

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本题答案：A
本题解析：不同剂型改变药物的作用速度，注射剂、气雾剂、舌下剂等起效快，常用于急救。所以答案为A。

39、单项选择题  气象传真图中符号▲▲▲表示------（）

A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

40、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料

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本题答案：A
本题解析：丙烯酸树脂Ⅳ号为胃溶包衣材料，丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号为肠溶包衣材料。

41、单项选择题  下述选项不属于水溶性载体材料的是（）

A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂

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本题答案：E
本题解析：水溶性载体材料包括了聚乙二醇类、聚纤维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类和醇类、纤维素衍生物等，而聚丙烯酸树脂为难溶性亦可作肠溶性载体材料。所以答案为E。

42、单项选择题  泡沫型气雾剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂

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本题答案：A
本题解析：溶液型气雾剂又叫二相气雾剂。喷雾剂系指借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。吸入粉雾剂系指采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。乳剂型气雾剂又叫泡沫型气雾剂。

43、单项选择题  下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是（）

A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
B.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

44、单项选择题  常用的膜剂材料（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

45、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）

A.要 达到增溶效果，就必须形成胶束
B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C.浊点（昙点）是一切表面活性剂的共通特点
D.Krafft是离子表面活性剂的特征值
E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

46、单项选择题  关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）

A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度，易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行

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本题答案：C
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47、单项选择题  蛋白质可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用

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本题答案：E
本题解析：促进扩散又称易化扩散，需要载体帮助由高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。细胞膜上有许多孔径0.4～1nm的微孔，水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过即限制扩散。易化扩散有饱和现象，可被结构类似的物质竞争抑制，它不需要消耗能量，顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动转运。被动扩散过程不需要载体，也不需要能量，有溶解扩散和限制扩散（微孔途径）两种途径。脂溶性药物可通过溶解扩散通过生物膜，因为脂溶性药物可溶于液态脂质膜中，易于通过生物膜。生物膜具有流动性可以主动变形而将某些物质摄入细胞，称为胞饮，某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等，可按胞饮方式吸收。

48、单项选择题  肠溶型包衣材料（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

49、单项选择题  制备口服缓控释制剂，不可选用（）

A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

50、单项选择题  下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）

A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性

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本题答案：B
本题解析：助悬剂是混悬剂的一种稳定剂，是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂。降低微粒的ξ电位是絮凝剂的作用。

51、单项选择题  下列各组辅料中，不能用做稀释剂的是（）

A.淀粉、糊精
B.乳糖、微晶纤维素
C.糖粉、糊精
D.滑石粉、聚乙二醇
E.硫酸钙、磷酸氢钙

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

52、单项选择题  下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

53、单项选择题  注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

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本题答案：C
本题解析：鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布;腹腔注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度；皮内注射指注射于表皮与真皮之向，一次剂量在0.2ml以下，注射吸收差，常用于诊断与过敏试验。

54、单项选择题  不能去除热原的是（）

A.强氧化剂
B.高锰酸钾
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子筛）
E.0.22μm的微孔滤膜滤过器

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

55、单项选择题  脊椎腔注射剂的pH值为（）

A.2.0～6.0
B.3.0～7.0
C.5.0～8.0
D.6.0～9.0
E.8.0～11.0

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本题答案：C
本题解析：由于神经组织比较敏感，且脊柱液缓冲容量小、循环慢，故脊柱腔注射剂必须等渗，pH在5.0～8.0之间，注入时应缓慢。所以答案为C。

56、单项选择题  下列关于滴眼剂的叙述错误的是（）

A.滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B.洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用
C.滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入
D.眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
E.滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

57、单项选择题  下列对灭菌的概念表述正确的是（）

A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段

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本题答案：A
本题解析： 无菌系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。防腐系指用物理活化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称为抑菌。消毒系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。所以答案为A。

58、单项选择题  以下关于肾的结构和功能表述错误的是（）

A.肾的最小功能单位是肾单位
B.肾单位由肾小体和肾小管组成
C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E.肾小球毛细血管内压力高，除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

59、单项选择题  利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂

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本题答案：C
本题解析：将药物与微粒铁磁性物质共同包裹于高分子聚合物载体中，采用体外磁场的效应引导药物在体内定向移动和定位集中到靶部位的制剂称为磁性靶向制剂。通过一定方法衍生而成的体外药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物，使母体药物再生而发挥其治疗作用。结肠靶向药物制剂可避免药物在消化道上段的吸收，降低药物由于在胃和小肠的吸收引起的一系列全身性不良反应。脂质体表面经适当修饰后，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统时间，增大载体的寻靶机会，故称为长循环脂质体。

60、单项选择题  制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为（）

A.100℃，60min
B.100℃，50min
C.110℃，40min
D.115℃，30min
E.120℃，30min

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本题答案：D
本题解析：根据制备葡萄糖输液的方法，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为115℃，30min，所以答案为D。

61、单项选择题  磁性脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

62、单项选择题  下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）

A.高分子溶液剂属于热力学稳定系统
B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同
C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关
D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量
E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

63、单项选择题  按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）

A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化

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本题答案：B
本题解析：Bronsted-Lowry酸碱理论指出接受质子的物质叫广义上的碱、给出质子的物质叫广义上的酸；酯类药物在H+和OH-催化下水解，这种催化作用叫专属酸碱催化或特殊酸碱催化，酯类药物不仅能在H+和OH-催化水解，在广义的酸碱（如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐等缓冲液）作用下发生也能发生广义酸碱催化。所以答案为B。

64、单项选择题  乳剂破裂的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

65、单项选择题  配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）

A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

66、单项选择题  液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为（）

A.100～300
B.300～600
C.400～800
D.500～1000
E.1000～2000

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本题答案：B
本题解析：液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色、澄明液体，理化性质稳定，能与水、乙醇、丙二醇、甘油等溶剂任意混合。所以答案为B。

67、单项选择题  以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是（）

A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

68、单项选择题  下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）

A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效

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本题答案：D
本题解析：影响肺部药物吸收的因素如下：①呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂溶性、油水分配系数和分子量大小影响药物吸收。脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢；分子量<1000的药物吸收快，大分子药物稍慢。②气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位的是药物粒子大小，大于10μm的粒子将会沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。

69、单项选择题  蒸馏水（）

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂

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本题答案：C
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70、单项选择题  下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是（）

A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C.制剂不同于原料药，不需要进行稳定性实验
D.加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的
E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

71、单项选择题  下列关于软膏剂的叙述错误的是（）

A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

72、单项选择题  影响药物分布的因素下述错误的是（）

A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

73、单项选择题  关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是（）

A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

74、单项选择题  聚山梨酯80（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂

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本题答案：D
本题解析：硫柳汞通常作为抑菌剂；聚山梨酯80为润湿剂；羧甲基纤维素钠为助悬剂。

75、单项选择题  以下哪项不是片剂润滑剂的作用（）

A.防止颗粒黏附于冲头上
B.增加颗粒的流动性
C.促进片剂在胃中的润湿
D.减少冲头、冲膜的损失
E.使片剂易从冲膜中推出

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本题答案：C
本题解析：片剂处方中润滑剂的作用是防止颗粒黏附于冲头上、增加颗粒的流动性、减少冲头、冲膜的损失和使片剂易从冲膜中推出。所以答案是C。

76、单项选择题  难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂

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本题答案：D
本题解析：低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，其粒径<1nm。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成非均匀液体制剂。溶胶剂具有丁铎尔效应，由于胶粒粒度小于自然光波长引起光散射所产生的，通过此可进行对溶胶的鉴别。乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。由水相(W)、油相(O)和乳化剂组成，三者缺-不可。

77、单项选择题  下列关于空胶囊的组成描述错误的是（）

A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶，等电点为7～9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶，等电点4.7～5.2
E.为防止霉变，可加入防腐剂尼泊金

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本题答案：C
本题解析：为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂如甘油、山梨醇等，琼脂属于增稠剂。所以答案为C。

78、单项选择题  在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏

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本题答案：D
本题解析：脑组织与血液之间存在屏障作用，对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。表观分布容积是药动学的一个重要参数是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。

79、单项选择题  以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是（）

A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0～6.2
D.采用100℃，流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过 滤

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

80、单项选择题  不是药物固体分散体常用的验证方（）

A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法

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本题答案：A
本题解析：药物固体分散体的常用验证方法包括：热分析法、X线衍射法、红外光谱法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法。溶剂法是制备固体分散体的方法。所以答案为A。

81、单项选择题  适宜制成胶囊剂的药物为（）

A.药物水溶液
B.刺激性大的药物
C.药物的醇溶液
D.易潮解的药物
E.含油量高的药物

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

82、单项选择题  注射剂的附加剂不包括（）

A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

83、单项选择题  下列不能作为润滑剂使用的是（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.滑石粉

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

84、单项选择题  湿热灭菌法不包括（）

A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法

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本题答案：A
本题解析：湿热灭菌法可分类为：热压灭菌法、流通蒸气灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。气体灭菌法属化学灭菌法。所以答案为A。

85、单项选择题  最宜制成胶囊剂的药物为（）

A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液

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本题答案：B
本题解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风化的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。

86、单项选择题  以下关于药物排泄的表述错误的是（）

A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

87、单项选择题  正确论述膜剂的是（）

A.只能外用
B.多采用热熔法制备
C.最常用的成膜材料是聚乙二醇
D.为释药速度单一的制剂
E.可以加入矫味剂，如甜菊苷

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本题答案：E
本题解析：膜剂可口服、口含、舌下给药或外用，可采用匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法，最常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)，采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。

88、单项选择题  溶剂提取常用的提取方法错误的是（）

A.煎煮法
B.大孔树脂吸附分离技术
C.浸渍法
D.热熔法
E.渗漉法

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

89、单项选择题  大多数药物透过毛细血管壁的方式是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

90、单项选择题  热原污染的最主要来源是（）

A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备

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本题答案：B
本题解析：热原污染最主要的来源是注射用水，其他还有原辅料，容器、用具、管道与设备，制备过程与生产环境，输液器具等。所以答案为B。

91、单项选择题  生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度（）

A.小肠
B.胃
C.体循环
D.肝
E.肾

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

92、单项选择题  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）

A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂

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本题答案：A
本题解析：注意潜溶剂、助溶剂、增溶剂的区别。对不溶或难溶于水的药物，在水中加入一种或几种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时，其中各溶剂达到某一比例时，可使药物溶解度明显提高，药物的溶解度出现极大值，将这种混合溶剂称潜溶剂。常与水组成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等。常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，另一类为酰胺类化合物。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。

93、单项选择题  输液生产中灌装对洁净度的要求为（）

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级

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本题答案：A
本题解析：输液生产中灌装是最关键的步骤，所以要求在最高级别的洁净度下即100级条件下操作。

94、单项选择题  下列可做为液体制剂溶剂的是（）

A.PEG100～400
B.PEG200～500
C.PEG300～600
D.PEC400～700
E.PEG2000

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本题答案：C
本题解析：作为液体制剂PEG应该在300-600之间，所以答案为C。

95、单项选择题  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是（）

A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

96、单项选择题  按照分散系统分类可将气雾剂分成（）

A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

97、单项选择题  下列关于剂型的表述错误的是（）

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

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本题答案：D
本题解析：剂型的概念：是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是：各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题A、B、C、E的叙述均为正确的，答案选D，其混淆了剂型与制剂的概念。

98、单项选择题  经皮渗透促进剂（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精

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本题答案：A
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99、单项选择题  下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是（）

A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐

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本题答案：B
本题解析：固体分散体水溶性载体材料包括水溶性高分子聚合物，表面活性剂类，有机酸类，糖类与醇类。PEG4000、PVPk15分属于水溶性高分子聚合物中的聚乙二醇(PEG)类，酒石酸属于有机酸类，右旋糖酐属于糖类，而胆固醇属于难溶性载体材料中的脂类。所以答案为B。

100、单项选择题  下列不属于物理灭菌法的是（）

A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

101、单项选择题  以下影响药物代谢的因素错误的是（）

A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

102、单项选择题  下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是（）

A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

103、单项选择题  下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

104、单项选择题  液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是（）

A.溶胶剂
B.混悬剂
C.乳剂
D.非均匀分散的液体制剂
E.高分子溶液剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

105、单项选择题  7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力（）

A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g

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本题答案：C
本题解析：7%的卵磷脂，为强O/W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于10g阿拉伯胶的乳化能力。所以答案为C。

106、单项选择题  下列哪项不是油脂性软膏剂基质（）

A.凡士林
B.石蜡
C.羊毛脂
D.PEG
E.硅酮

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

107、单项选择题  脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用

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本题答案：A
本题解析：促进扩散又称易化扩散，需要载体帮助由高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。细胞膜上有许多孔径0.4～1nm的微孔，水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过即限制扩散。易化扩散有饱和现象，可被结构类似的物质竞争抑制，它不需要消耗能量，顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动转运。被动扩散过程不需要载体，也不需要能量，有溶解扩散和限制扩散（微孔途径）两种途径。脂溶性药物可通过溶解扩散通过生物膜，因为脂溶性药物可溶于液态脂质膜中，易于通过生物膜。生物膜具有流动性可以主动变形而将某些物质摄入细胞，称为胞饮，某些高分子物质，如蛋白质、多

108、单项选择题  可作为片剂的润滑剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇

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本题答案：C
本题解析：稀释剂又称为填充剂，其主要作用是用来增加片剂的重量或体积。常用的有淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉等。润滑剂的作用降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等，常用的有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等，所以70题答案为C。润湿剂系指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。常用的有蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。常用的是L-羟丙基纤维素、干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠。

109、单项选择题  氢氧化镁可作乳剂乳化剂，其形成的乳化膜是（）

A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜

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本题答案：C
本题解析：乳化剂形成的乳化膜有三种类型:单分子乳化膜、多分子乳化膜、固体微粒乳化膜。按照类型来分，氢氧化镁可形成固体微粒乳化膜。所以答案为C。

110、单项选择题  下列药物用水描述错误的是（）

A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水

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本题答案：B
本题解析：根据《中国药典》（05版）第二部关于制药用水规定：饮用水为天然水经净化处理所得的制药用水。可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水。注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水。所以答案为B。

111、单项选择题  关于混悬型气雾剂叙述错误的是（）

A.混悬药物微粒粒径应在10μm以下
B.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
C.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
D.抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定
E.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂

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本题答案：A
本题解析：药物微粒粒径应在10um以下是对空间消毒用气雾剂的要求，喷出的粒子极细(直径不超过50μm)，一般在10μm以下，能在空气中悬浮较长时间。而对混悬型气雾剂没有这样的要求。所以答案为A。

112、单项选择题  下列给药剂型受首过效应影响的是（）

A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型

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本题答案：E
本题解析：首过效应指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。采取非胃肠道给药剂型，如注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、黏膜给药剂型等，就能避免首过效应。所以答案为E。

113、单项选择题  脂质体的质量评价指标（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法

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本题答案：A
本题解析：脂质体有两个理化性质，即相变温度和荷电性。脂质体制备方法很多，常见有注入法、簿膜分散法、超声波分散法和冷冻干燥法等。纳米粒的制备方法很多，常见有聚合法、天然高分子凝聚法、液中干燥法等。脂质体目前控制的项目有形态、粒径及分布、包封效率和载药量、渗漏率测定和靶向制剂评价等。

114、单项选择题  下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）

A.可以冲入水中饮服，也可直接吞服
B.可以作为胶囊的原料
C.服用方便，吸湿性小
D.可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

115、单项选择题  乳化剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

116、单项选择题  二相气雾剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂

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本题答案：B
本题解析：溶液型气雾剂又叫二相气雾剂。喷雾剂系指借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。吸入粉雾剂系指采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。乳剂型气雾剂又叫泡沫型气雾剂。

117、单项选择题  以下关于表观分布容积的表述错误的是（）

A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

118、单项选择题  关于筛与筛分设备的叙述正确的是（）

A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号

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本题答案：B
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119、单项选择题  常用的浸出制剂是（）

A.汤剂
B.酊剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.以上都对

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本题答案：E
本题解析：常用的浸出制剂包括汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂等。所以答案为E。

120、单项选择题  下列关于浸出过程的叙述错误的是（）

A.汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
B.其以扩散原理为基础
C.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
D.其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等步骤
E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

121、单项选择题  影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）

A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度

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本题答案：E
本题解析：影响微粒给药系统体内分布的因素包括：单核细胞的摄取、微粒的粒径、微粒的表面电性以及微粒材料的性质（主要是降解作用）。所以答案为E。

122、单项选择题  下列有关甘油的叙述错误的是（）

A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

123、单项选择题  新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）

A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

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本题答案：E
本题解析：新药申报资料项目中需要报送稳定性研究的试验资料应包括了原料药的稳定性实验、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验、包装材料稳定性与选择、药物制剂的加速实验与长期实验、药物制剂产品上市的稳定性考察，以及药物制剂处方或生产工艺、包装材料改变后的稳定性研究。所以答案为E。

124、单项选择题  不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是（）

A.包衣
B.制成微囊
C.制成溶解度小的盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成植入剂

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本题答案：C
本题解析：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂及乳剂等。而制成溶解度小的盐或酯属于溶出原理。所以答案为C。

125、单项选择题  包合物（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

126、单项选择题  分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障（）

A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

127、单项选择题  大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）

A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物，可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂

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本题答案：B
本题解析：空气中的氧是引起药物氧化的主要因素，防止氧化的措施有：配液时使用新鲜的煮沸放冷的注射用水、在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气、在药物中加入一定的抗氧剂，并且所加抗氧剂不能和药物本身的各成分发生反应、对于一些固体药物，可采取真空包装。虽然二氧化碳的驱氧效果强于氮气，当通入的二氧化碳至饱和时，氧气的残存量是0.05mol．L-1，当通入的氮气至饱和时，氧气的残存量是0.36mol．L-1，但是二氧化碳溶于水中会改变pH值，所以受pH值影响的液体制剂不能用二氧化碳来驱氧。所以答案为B。

128、单项选择题  2.25%甘油可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂

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本题答案：D
本题解析：参照注射剂常用附加剂表，可知0.1%的乳酸为缓冲剂，0.5%~1.0%苯酚作为抑菌剂，0.3%～0.5%三氯叔丁醇为局麻剂，2.25%甘油可作为等渗调节剂，0.5%～0.8%肌酐可作为稳定剂。

129、单项选择题  关于注射剂的特点叙述错误的是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高

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本题答案：D
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130、单项选择题  煎膏剂的制备方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法

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本题答案：D
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131、单项选择题  乙酸乙酯（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂

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本题答案：B
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132、单项选择题  常用的肠溶性薄膜衣材料有（）

A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

133、单项选择题  茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）

A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂

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本题答案：A
本题解析：茶碱难溶与水，一般制成混悬剂。为了增大溶解度，可加入助溶剂，如乙二胺。所以答案为A。

134、单项选择题  有关栓剂的表述错误的是（）

A.制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用
E.甘油栓为局部作用的栓剂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

135、单项选择题  下列有关药物代谢的描述错误的是（）

A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系

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本题答案：C
本题解析：药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化过程。参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系。药物的代谢产物通常比原形的极性增大，水溶性增强，更适合肾脏排泄和胆汁排泄。在吸收过程和吸收后入肝转运至体循环过程中，部分药物代谢发生胃肠消除和"首过效应"现象。所以答案选C。

136、单项选择题  下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）

A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定

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本题答案：E
本题解析：磺胺嘧啶钠注射液碱性强，与二氧化碳反应，影响药品质量，应通入氮气，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定。

137、单项选择题  氯霉素滴眼剂（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法

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本题答案：E
本题解析：氯霉素对热稳定，配液时加热以加速溶解，用100℃流通蒸气灭菌。葡萄糖注射液灌装封口后采用115℃、30min热压灭菌。一般无菌室空气采用紫外线灭菌法。

138、单项选择题  不属于固体干燥设备的是（）

A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器

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本题答案：C
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139、单项选择题  下列不是片剂崩解的主要机制的是（）

A.吸水膨胀作用
B.润湿热作用
C.双电层作用
D.毛细管作用
E.水分的渗入

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

140、单项选择题  在制备复方阿司匹林片时，处方中加入酒石酸的作用是（）

A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出

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本题答案：D
本题解析：用湿法制粒制备阿司匹林片，处方中加入酒石酸，可有效地减少阿司匹林片的水解。

141、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）

A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶

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本题答案：C
本题解析：除C以外，其余的都是能增加水相黏度的辅助乳化剂。

142、单项选择题  包衣的基本类型不包括（）

A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是

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本题答案：B
本题解析：包衣的基本类型：糖包衣、薄膜包衣和压制包衣等方式。所以答案为B。

143、单项选择题  供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天，于第5、10天取一次样（）

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验

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本题答案：E
本题解析：高温实验是将供试品开口置于适宜洁净容器中，在60℃放置10天，于第5、10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，同时准确称量实验前后供试品的重量，以考察供试品风化失重情况。高湿度实验是将供试品开口置于恒湿紧闭容器中，在25℃分别于相对湿度75%±5%及90%±5%条件下放置10天，于第5、10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，同时准确称量实验前后供试品的重量，以考察供试品吸湿潮解性能。长期实验是在接近药品实际贮存条件下进行，取供试品3批，按市售包装在温度25±2℃、相对湿度60%±8%的条件下放置12个月，并每3个月取样一次。其目的是为制定药物的有效期提供依据。加速实验是在超常条件下进行，其目的是通过加速药物的化学或物理变化，预测药物稳定性，为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料，原料药和药物制剂均需要进行此项实验；同样取供试品3批，按市售包装在温度40±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月，1、2、3、6月取样一次，按稳定性重点考察项目检测。强光照射实验是供试品开口置于适宜的光学仪器中，于照度为4500±500lx的条件下放置10天，于第5、10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，特别要注意供试品外观变化，有条件还应采用紫外光照射(200Whr/m2)。

144、单项选择题  表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是（）

A.乳化剂
B.润湿剂
C.助悬剂
D.浸出剂
E.去污剂

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本题答案：D
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145、单项选择题  不宜制成软胶囊药物的是（）

A.牡荆油
B.维生素E油
C.维生素A油
D.维生素AD乳状液
E.复合维生素油混悬液

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本题答案：D
本题解析：由于软胶囊的囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充。维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解。所以答案为D。

146、单项选择题  适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法

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本题答案：A
本题解析：煎煮法：将药材加水煎煮，去渣取汁的操作过程。以醇为浸出溶剂时，应采用回流提取法以免醇损失。适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材。浸渍法：取适当粉碎的药材置容器中，加规定量的溶剂密盖，搅拌或振摇，浸渍规定时间，使有效成分浸出的方法。适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材 。渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器上部添加浸出溶剂，使其渗过药材层往下流动过程中浸出有效成分的方法。适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备。

147、单项选择题  不属于射线灭菌法的是（）

A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

148、单项选择题  Krafft点（）

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质

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本题答案：B
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149、单项选择题  下述片剂成形的影响因素错误的是（）

A.物料的压缩成形性
B.压片时间
C.药物的熔点及结晶形态
D.压力
E.水分

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本题答案：B
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150、单项选择题  以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是（）

A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位

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本题答案：D
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151、单项选择题  乳剂转相的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用

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本题答案：A
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152、单项选择题  按照气雾剂的组成分类可分为（）

A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

153、单项选择题  药物的体内过程不包括（）

A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄

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本题答案：C
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154、单项选择题  下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）

A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
E.温度的影响

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本题答案：A
本题解析：影响混悬液稳定性的因素有压力的影响、微粒的沉降、微粒增长与晶型转变和温度。因此答案选A。

155、单项选择题  关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）

A.凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5％的水，因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内（-40～150℃）黏度变化极小

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本题答案：C
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156、单项选择题  属于微囊制备方法中相分离法的是（）

A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法

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本题答案：B
本题解析：相分离法包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。喷雾干燥法、多孔离心法属于物理机械法。界面缩聚法、乳化交联法属于化学法。故本题答案选择B。

157、单项选择题  可作为片剂填充剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇

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本题答案：D
本题解析：稀释剂又称为填充剂，其主要作用是用来增加片剂的重量或体积。常用的有淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉等。润滑剂的作用降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等，常用的有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等，所以70题答案为C。润湿剂系指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。常用的有蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。常用的是L-羟丙基纤维素、干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠。

158、单项选择题  常用包合物的制备方法不包括（）

A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法

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本题答案：A
本题解析：常用的包合方法包括饱和水溶液法，研磨法，冷冻干燥法，喷雾干燥法。所以答案为A。

159、单项选择题  缓释制剂（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

160、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

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本题答案：E
本题解析：表面活性剂的增溶作用是因为形成了胶束；而表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面作定向排列使界面表面张力下降，不一定非形成胶束；HLB值越小，亲油性越大；不是所有的表面活性剂均具有很大的毒性，比如说非离子表面活性剂毒性很小。

161、单项选择题  润滑剂（）

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

162、单项选择题  要求崩解时间为30分钟的是（）

A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片

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本题答案：B
本题解析：《中国药典》（10版）规定舌下片 的崩解时间为5min。含片的崩解时间30min。

163、单项选择题  关于混合的叙述错误的是（）

A.混合机制有3种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度

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本题答案：B
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164、单项选择题  下列属于片剂制备方法的是（）

A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对

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本题答案：E
本题解析：片剂制备方法有制粒压片法和直接压片法，制粒压片法包括湿法制粒压片法和干法制粒压片法；直接压片法包括直接粉末压片法和半干式颗粒压片法。所以答案为E。

165、单项选择题  不是利用溶出原理达到缓释作用的方法包括（）

A.包衣
B.控制粒子大小
C.制成溶解度小的盐或酯
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性高分子材料中

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本题答案：A
本题解析：制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐，控制粒子大小是比较简单的利用溶出原理的缓释手段；将药物包藏于溶蚀性骨架中，将药物包藏于亲水性高分子材料中的方法是以溶蚀和溶出为主的缓释方法。所以答案是A。

166、单项选择题  水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用

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本题答案：B
本题解析：促进扩散又称易化扩散，需要载体帮助由高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。细胞膜上有许多孔径0.4～1nm的微孔，水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过即限制扩散。易化扩散有饱和现象，可被结构类似的物质竞争抑制，它不需要消耗能量，顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动转运。被动扩散过程不需要载体，也不需要能量，有溶解扩散和限制扩散（微孔途径）两种途径。脂溶性药物可通过溶解扩散通过生物膜，因为脂溶性药物可溶于液态脂质膜中，易于通过生物膜。生物膜具有流动性可以主动变形而将某些物质摄入细胞，称为胞饮，某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等，可按胞饮方式吸收。

167、单项选择题  一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

168、单项选择题  NaCl输液的等渗浓度是（）

A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

169、单项选择题  关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是（）

A.分为自然蒸发和沸腾蒸发
B.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程
C.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发
D.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发
E.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

170、单项选择题  经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）

A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

171、单项选择题  交联型聚丙烯酸钠在处方中作为（）

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：

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本题答案：B
本题解析：吲多美辛软膏处方分析：本处方中吲多美辛为主药；交联型聚丙烯酸钠作为基质具有保湿、增稠、皮肤浸润等作用；甘油作为保湿剂；苯扎溴铵作为防腐剂；PEG-400为透皮吸收促进剂。

172、单项选择题  免疫脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

173、单项选择题  生物药剂学的研究内容错误的是（）

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究物理化学的基本理论
D.研究新的给药途径
E.研究微粒给药系统在血液循环中的命运

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

174、单项选择题  下列哪项不是片剂成型的影响因素（）

A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

175、单项选择题  下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）

A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0

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本题答案：D
本题解析：《中国药典》（05版）第二部规定：乳膏剂常用的乳化剂有O/W型和W/O型。O/W型乳化剂有钠皂类、三乙醇胺皂、脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类；W/O型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇。液状石蜡是软膏剂油脂性基质。所以答案为D。

176、单项选择题  栓剂的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

177、单项选择题  影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）

A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子

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本题答案：B
本题解析：影响药物制剂稳定性的制剂因素包括：溶剂、广义酸碱催化、pH、辅料、离子强度。故本题答案选择B。

178、单项选择题  水不溶性包衣材料是（）

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯

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本题答案：A
本题解析：羟丙基甲基纤维素在水和低于80%的乙醇中可溶，是胃溶性包衣材料；丙烯酸树脂Ⅱ号在pH5以上的缓冲盐中可溶，是肠溶性包衣材料；醋酸纤维素在水及缓冲盐中均不溶，是水不溶性包衣材料；川蜡是片剂包衣的打光材料；邻苯二甲酸二丁酯是薄膜包衣材料中的增塑剂。

179、单项选择题  下述软膏剂的油脂性基质不包括（）

A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

180、单项选择题  关于浸出制剂的表述中错误的是（）

A.适当加入酸，有利于生物碱的浸出
B.适当用碱，可促进某些有机酸的浸出
C.扩散面积F越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出
D.温度升高有利于加速浸出
E.浓度梯度与浸出速度无关

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

181、单项选择题  下列关于包合物的叙述错误的是（）

A.包合物由主分子和客分子两种组分组成
B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
E.药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

182、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂

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本题答案：D
本题解析：表面活性剂是指具有很强表面活性并能使液体的表面张力显著下降的物质。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为离子表面活性剂（根据所带电荷分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂）和非离子表面活性剂。其中苯扎氯铵、苯扎溴铵、度米芬为阳离子表面活性剂。高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物为阴离子表面活性剂。卵磷脂、氨基酸和甜菜碱型为两性离子表面活性剂。脂肪酸甘油酯、多元醇型、聚山梨酯、聚氧乙烯和聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物为非离子表面活性剂。

183、单项选择题  搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括（）

A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
B.原料粉末的粒度
C.搅拌速度
D.药物溶解度
E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

184、单项选择题  空气净化技术中，下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）

A.0.5μm
B.0.5μm和5μm
C.0.3μm
D.0.22μm
E.0.3μm和0.22μm

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本题答案：B
本题解析：根据《药品生产管理规范》，划分洁净等级的标准粒子粒径为0.5μm和5μm。所以答案为B。

185、单项选择题  提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是（）

A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

186、单项选择题  为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油

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本题答案：B
本题解析：由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是凡士林；主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是蜂蜡；为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物羊毛脂。

187、单项选择题  下列不属于天然乳化剂的是（）

A.阿拉伯胶
B.杏树胶
C.皂土
D.卵黄
E.明胶

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本题答案：C
本题解析：天然乳化剂有阿拉伯胶、明胶、杏树胶、卵黄等，皂土属于固体微粒乳化剂。所以答案为C。

188、单项选择题  下列关于表观分布容积说法不正确的是（）

A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义

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本题答案：E
本题解析：表观分布容积是假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积不是指体内含药的真实容积，也没有生理学意义。所以答案为E。

189、单项选择题  包隔离层的主要材料是（）

A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP乙醇溶液

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本题答案：E
本题解析：可用于隔离层的材料有10%的玉米朊乙醇溶液、15％～20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液，以及10%～15%的明胶浆。

190、单项选择题  关于粉碎的叙述正确的是（）

A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎
D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E.冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

191、单项选择题  生物药剂学研究的剂型因素不包括（）

A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

192、单项选择题  下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（）

A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液

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本题答案：A
本题解析：药物从注射剂中释放的速率是药物吸收的限速因素。各种注射剂中药物的释放速率顺序为：水溶液>水混悬液>油溶液>O/W型乳剂>W／0型乳剂>油混悬液。所以答案为A。

193、单项选择题  采用高温法杀灭热原的条件只需（）

A.100℃加热20min以上，可破坏热原
B.100℃加热30min以上，可破坏热原
C.250℃加热10min以上，可破坏热原
D.250℃加热30min以上，可破坏热原
E.500℃加热30min以上，可破坏热原

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本题答案：D
本题解析：采用高温法杀灭热原在250℃加热30～45min，即可彻底破坏热原。所以答案为D。

194、单项选择题  属于脂质体的特性的是（）

A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性

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本题答案：E
本题解析：脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况，故质量评价时需作渗漏率的测定。故本题答案选择E。

195、单项选择题  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）

A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂

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本题答案：A
本题解析：阿司匹林遇水易水解成水杨酸和醋酸，加入适量的酒石酸可减少阿司匹林的水解，增加其稳定性。

196、单项选择题  胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是（）

A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30～40℃
D.相对湿度35%～45%
E.相对湿度40%～60%

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

197、单项选择题  在下列各种注射剂中，药物释放速率最快的是（）

A.油混悬液
B.W/O乳剂
C.O/W乳剂
D.水混悬液
E.水溶液

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本题答案：E
本题解析：药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液>水混悬液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬液。

198、单项选择题  下列哪项是包糖衣的正确工序（）

A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层

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本题答案：A
本题解析：包糖衣的工序是隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光，所以答案是A。

199、单项选择题  影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是（）

A.赋形剂和附加剂
B.广义酸碱催化
C.湿度
D.溶剂
E.离子强度

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

200、单项选择题  利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是（）

A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析