1、单项选择题  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

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本题答案：E
本题解析：药物透皮吸收首先要通过皮肤的脂质屏障，故脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤。相对分子质量越大，分子体积越大，则扩散系数越小，越难透过皮肤。药物透过皮肤的速度与膜两侧的浓度梯度成正比，故药物在制剂中的浓度越高、溶解度越大，越易透过皮肤。在理想状态下，药物溶解度的对数值与熔点的倒数成正比，故低熔点的药物易通过皮肤。油脂性基质可以减少水分的蒸发，并可增加皮肤的水化作用，使皮肤的致密性降低，从而有利于经皮吸收。故本题答案选择E。

2、单项选择题  作为液体制剂溶剂时，具有防腐作用的甘油浓度是（）

A.5%以上
B.10%以上
C.15%以上
D.20%以上
E.30%以上

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本题答案：E
本题解析：30%以上甘油才有防腐作用。所以答案为E。

3、单项选择题  固体分散体的难溶性载体材料（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

4、单项选择题  下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是（）

A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

5、单项选择题  下列有关注射用水的叙述哪项是错误的（）

A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

6、单项选择题  以下关于淋巴转运的叙述错误的是（）

A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

7、单项选择题  普通脂质体属于（）

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂

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本题答案：B
本题解析：普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。故本题答案选择B。

8、单项选择题  下列关于胶囊的叙述中正确的是（）

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

9、单项选择题  组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是（）

A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

10、单项选择题  栓剂（）

A.崩解度检查
B.澄明度和热原检查
C.每喷剂量检查
D.再悬性
E.融变时限

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

11、单项选择题  利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是（）

A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法

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本题答案：C
本题解析：气体灭菌法是利用气态杀菌剂进行灭菌的方法。干热灭菌法是利用空气传热杀灭细菌。辐射灭菌法是利用γ射线达到杀灭微生物的目的。紫外线灭菌法是利用紫外线照射杀灭微生物的方法。

12、单项选择题  空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是

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本题答案：E
本题解析：空气净化技术主要是通过控制生产场所中的适宜的温度、适宜的湿度、空气细菌污染水平、空气中尘粒浓度。所以答案为E。

13、单项选择题  硬脂酸镁用量过多（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生

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本题答案：C
本题解析：产生片重差异超限的主要原因有：颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好等。硬脂酸镁为优良的润滑剂，易与颗粒混匀，减少颗粒与冲模之间的摩擦力，压片后片面光洁美观。用量一般为0.1%～1%，用量过大时，由于其疏水性，会使片剂的崩解（或溶出）迟缓。粘冲主要原因有：颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等。裂片主要原因有：物料中细粉太多，压缩时空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片；易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，粘合剂黏性不够，易于裂片等。

14、单项选择题  下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）

A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽

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本题答案：A
本题解析：乳化剂包括：①表面活性剂类乳化剂（如油酸钠、苄泽）；②天然乳化剂（明胶）；③固体微粒乳化剂；④辅助乳化剂（蜂蜡）。

15、单项选择题  经皮吸收制剂的分类不包括（）

A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

16、单项选择题  安乃近注射液属于哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂

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本题答案：A
本题解析：注射剂的分类包括：溶液型（包括水溶液和油溶液，如安乃近注射液属于水溶液注射液，二巯丙醇注射液属于油溶液注射液）、混悬型（水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液。如醋酸可的松注射液、鱼精蛋白胰岛素注射液、喜树碱静脉注射液等）、乳剂型（水不溶性药物，根据需要可制成乳剂型注射液，如静脉营养脂肪乳注射液等）、注射用无菌粉末（指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂，如青霉素、阿奇霉素、蛋白酶类粉针剂等）。

17、单项选择题  天然高分子囊材是（）

A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸

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本题答案：B
本题解析：明胶为天然高分子囊材，聚乳酸为生物可降解性合成高分子囊材。

18、单项选择题  下列能作助悬剂的是（）

A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80

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本题答案：B
本题解析：作助悬剂的物质一般为具有黏性的物质，糖浆是低分子助悬剂。而酒石酸钠、枸橼酸钾、磷酸盐是有机酸的盐，不能作助悬剂，只能作絮凝剂。吐温80是表面活性剂，作润湿剂。

19、单项选择题  测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出（）

A.1个取样点
B.3个取样点
C.5个取样点
D.7个取样点
E.9个取样点

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

20、单项选择题  通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性（）

A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油

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本题答案：D
本题解析：凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体状物，化学性质稳定、无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物。可单独用作软膏基质，有适宜的粘稠性和涂展性。凡士林仅能吸收约5%的水，但凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。所以答案为D。

21、单项选择题  对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

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本题答案：A
本题解析：药物由于化学结构的不同，其降解反应也不一样，水解和氧化是药物降解的两个主要途径。还有异构化、聚合、脱羧等降解方式。以水解方式降解的药物主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）等。其中对乙酰氨基酚 中含有酰胺键，易水解。氧化方式使药物变质的主要有酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物。对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚是发生了脱羧反应。

22、单项选择题  表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是（）

A.乳化剂
B.润湿剂
C.助悬剂
D.浸出剂
E.去污剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

23、单项选择题  下面哪种不是栓剂的水溶性基质（）

A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

24、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）

A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个

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本题答案：C
本题解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1小时的取样点（累计释放率约30%），用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50%），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约>75%），用于考查释放量是否基本完全。故本题答案选择C。

25、单项选择题  下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是（）

A.药物的溶解度增大
B.药物的稳定性提高
C.使液态药物粉末化
D.可以提高药物气味的穿透
E.防止挥发性成分挥发

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

26、单项选择题  琼脂（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

27、单项选择题  微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括（）

A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

28、单项选择题  超声波分散法制备的脂质体（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球

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本题答案：C
本题解析：脂质体的制备方法很多，各有其特点。凡是经超声波分散的脂质体混悬液，绝大多数为单室脂质体，逆相蒸发法适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质，如各种抗生素、胰岛素、免疫球蛋白、碱性磷酸酶、核酸等；冷冻干燥法适合于包封热敏感性药物。磷脂与胆固醇是形成脂质体双分子层的基础物质。

29、单项选择题  从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为（）

A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法

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本题答案：C
本题解析：液中干燥法是从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法，又称乳化-溶剂挥发法。所以答案为C。

30、单项选择题  关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）

A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.温度升高，溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

31、单项选择题  制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为（）

A.100℃，60min
B.100℃，50min
C.110℃，40min
D.115℃，30min
E.120℃，30min

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本题答案：D
本题解析：根据制备葡萄糖输液的方法，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为115℃，30min，所以答案为D。

32、单项选择题  适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）

A.1～3
B.3～8
C.5～8
D.8～18
E.1～18

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

33、单项选择题  下列关于微囊叙述错误的是（）

A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化

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本题答案：C
本题解析：药物微囊化的目的：掩盖药物的不良气味及嗅味；提高药物的稳定性；防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；使液态药物固态化便于应用与贮存；减少复方药物的配伍变化；可制备缓释或控释制剂；使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用；可将活细胞或生物活性物质包囊。但是没有改变药物的结构。所以答案为C。

34、单项选择题  有关表面活性剂的叙述错误的是（）

A.表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

35、单项选择题  关于药典的叙述不正确的是（）

A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

36、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是（）

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机

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本题答案：C
本题解析：微孔滤膜常用于注射液最后精滤。所以答案为C。

37、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是（）

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

38、单项选择题  下列物料可改善凡士林吸水性的是（）

A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠

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本题答案：D
本题解析：羊毛脂具有良好的吸水性．为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，羊毛脂可吸收两倍的水而形成乳剂型基质。

39、单项选择题  有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）

A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇

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本题答案：D
本题解析：二甲基亚砜(DMSO)有较强的吸湿性，能与水、乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混合，溶解范围广，有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用，但对皮肤有轻度刺激。所以答案为D。

40、单项选择题  可作为片剂填充剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇

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本题答案：D
本题解析：稀释剂又称为填充剂，其主要作用是用来增加片剂的重量或体积。常用的有淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉等。润滑剂的作用降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等，常用的有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等，所以70题答案为C。润湿剂系指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。常用的有蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。常用的是L-羟丙基纤维素、干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠。

41、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

42、单项选择题  下列有关片剂特点的叙述不正确的是（）

A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定，成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

43、单项选择题  输液染菌后可能出现的情况不包括（）

A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气

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本题答案：C
本题解析：输液染菌后会出现霉团、云雾状、浑浊、产气等现象，也有一些外观并无变化。所以答案为C。

44、单项选择题  属于微囊制备方法中相分离法的是（）

A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法

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本题答案：B
本题解析：相分离法包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。喷雾干燥法、多孔离心法属于物理机械法。界面缩聚法、乳化交联法属于化学法。故本题答案选择B。

45、单项选择题  GMP（）

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

46、单项选择题  将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，合适的粘度在（）

A.1.0～2.0cpA.s
B.2.0～3.0cpA.s
C.3.0～4.0cpA.s
D.4.0～5.0cpA.s
E.5.0～6.0cpA.s

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本题答案：D
本题解析：将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，从而增强药物的作用。合适的粘度在4.0～5.0cPa．s之间。所以答案为D。

47、单项选择题  可作为片剂的崩解剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇

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本题答案：A
本题解析：稀释剂又称为填充剂，其主要作用是用来增加片剂的重量或体积。常用的有淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉等。润滑剂的作用降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等，常用的有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等，所以70题答案为C。润湿剂系指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。常用的有蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。常用的是L-羟丙基纤维素、干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠。

48、单项选择题  气雾剂中的附加剂不包括（）

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.渗透压活性物质
D.乳化剂
E.矫昧剂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

49、单项选择题  分层（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

50、单项选择题  硬胶囊剂的制备工艺不包括（）

A.压模成型
B.空胶囊的制备
C.填充物料的制备
D.封口
E.填充

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本题答案：A
本题解析：硬胶囊剂的制备一般分为空胶囊的制备和填充物料的制备、填充、封口等工艺过程。压模成型是栓剂剂型中使用的工艺过程。所以答案是A。

51、单项选择题  有关剂型重要性的叙述错误的是（）

A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B.剂型可以改变药物作用的性质
C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度
D.某些剂型有靶向作用
E.剂型不能影响药效

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

52、单项选择题  弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为（）

A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%

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本题答案：C
本题解析：根据Handerson-hasselbach方程：对于弱酸性药物，pKa-pH=lgCu／Ci，Cu，Ci分别为未解离和解离型药物的浓度。3.0-1.0=lgCu／Ci，所以Cu/Ci=100：1，即为99%的水杨酸在胃中呈分子型，故易被胃吸收。

53、单项选择题  常用于软胶囊剂中的分散介质的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮

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本题答案：D
本题解析：常用于空胶囊壳中的遮光剂是二氧化钛；常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是二氧化硅、乳糖、微晶纤维素；常用于软胶囊剂中的分散介质的是聚乙二醇400；制备空胶囊时为减小流动性、增加胶冻力，可加入琼脂、氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等作为增稠剂。

54、单项选择题  空胶囊的制备流程是（）

A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理

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本题答案：B
本题解析：空胶囊制备的流程为溶胶-蘸胶-干燥-拔壳-切割-整理。所以答案为B。

55、单项选择题  下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）

A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

56、单项选择题  针对离表皮较近的癌症，用哪一种靶向给药（）

A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理，在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向

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本题答案：C
本题解析：磁性微粒是将磁粉和药物同时包裹入设计的微粒载体药系统中，在应用时通过外加磁场，在磁力的作用下将微粒导向分布到病灶部位。该系统为药物靶向提供了一个新途径，尤其对治疗离表面较近的癌症如乳腺癌、食管癌、膀胱癌、皮肤癌等显示出特有的优越性。所以答案为C。

57、单项选择题  下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是（）

A.0.5%硫酸锌
B.10%克霉唑滴眼剂
C.10%醋酰钠
D.0.5%红霉素软膏
E.0.1%酞丁安滴眼剂

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本题答案：B
本题解析：《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是0.5%硫酸锌、10%醋酰钠、0.5%红霉素软膏、0.1%酞丁安滴眼剂。所以答案为B。

58、单项选择题  中国药典规定的片剂检查项目不包括（）

A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

59、单项选择题  不属于半合成高分子微囊囊材的是（）

A.羧甲基纤维素钠
B.壳聚糖
C.乙基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.甲基纤维素

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本题答案：B
本题解析：半合成高分子囊材包括羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素。而壳聚糖与阿拉伯胶均属天然高分子微囊囊材。所以答案为B。

60、单项选择题  影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（）

A.排泄
B.代谢
C.油／水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收

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本题答案：C
本题解析：影响口服缓控释制剂的设计的理化因素包括：药物剂量大小、pKa、解离度、水溶性、油／水分配系数和稳定性。生物半衰期、吸收和代谢为影响口服缓控释制剂的设计的生理因素。故本题答案选择C。

61、单项选择题  目前，用于全身治疗作用的栓剂主要是（）

A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓

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本题答案：C
本题解析：发挥全身治疗作用的栓剂一般要求迅速释放药物，肛门栓通过直肠给药，药物直接通过直肠静脉吸收进入肝，进行代谢后人体循环，药物释放快。所以答案为C。

62、单项选择题  滑石粉（）

A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

63、单项选择题  甘油属于（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

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本题答案：A
本题解析：常用的极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜；常用的半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；常用的非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯。

64、单项选择题  下列可作为静脉注射用乳化剂的是（）

A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

65、单项选择题  输液的分类不包括（）

A.电解质溶液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.中药输液

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本题答案：E
本题解析：输液共分四类：电解质溶液、营养输液、胶体输液、含药输液。所以答案为E。

66、单项选择题  关于温度对增溶的影响错误的是（）

A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

67、单项选择题  下述剂型属于主动靶向制剂的是（）

A.糖基修饰的脂质体
B.栓塞靶向脂质体
C.热敏脂质体
D.pH敏感脂质体
E.乳剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

68、单项选择题  以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是（）

A.供静注者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射
B.供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液
C.皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断
D.供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可
E.供皮下注射者注射剂量为一次1～2ml

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

69、单项选择题  关于药液灭菌法叙述错误的是（）

A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体，也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

70、单项选择题  眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是（）

A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B.多采用单剂量包装
C.为防止细菌感染，必须加入抑菌剂
D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林
E.不得加入抑菌剂

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本题答案：C
本题解析：眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多采用单剂量包装并不得加入抑菌剂，选择基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林，因为白凡士林漂白过，对眼外伤的病人刺激性大。而一般滴眼剂（即用于无眼外伤的滴眼剂）要求无致病菌（不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌）。为多剂量剂型，病人在多次使用时，很易染菌，应要加抑菌剂保证其安全性。所以答案为C。

71、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）

A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

72、单项选择题  硅橡胶压敏胶（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

73、单项选择题  转相（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

74、单项选择题  关于剂型的重要性，下列描述错误是（）

A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用

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本题答案：D
本题解析：改变剂型可改变药物的作用性质、药物作用速度、影响疗效、降低药物毒副作用以及产生靶向作用。所以答案为D。

75、单项选择题  软胶囊的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

76、单项选择题  借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

77、单项选择题  按照分散系统分类可将气雾剂分成（）

A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

78、单项选择题  不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）

A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶

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本题答案：D
本题解析：不溶性骨架材料，有乙基纤维素(EC)、聚甲基丙烯酸酯(EuRS，EuRL)无毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯、醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等，海藻酸钠不可作为不溶性骨架片骨架材料。所以答案为D。

79、单项选择题  影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是（）

A.处方组成
B.崩解度
C.颗粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

80、单项选择题  以下影响药物代谢的因素错误的是（）

A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药

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本题答案：C
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81、单项选择题  关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是（）

A.分层
B.成盐
C.絮凝
D.转相
E.合并与破裂

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本题答案：B
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82、单项选择题  影响溶解度的因素不包括（）

A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型

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本题答案：D
本题解析：影响溶解度的因素有药物的极性、溶剂、温度、药物的晶型。所以答案为D。

83、单项选择题  有关单凝聚法表述错误的是 （）

A.本法成囊在液相中进行
B.凝聚过程通常不可逆
C.囊材浓度越高，越易凝聚
D.温度升高不利于凝聚
E.电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大

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本题答案：B
本题解析：单凝聚法属于相分离法的一种，成囊在液相中进行，凝聚过程是可逆的，因此在制备过程中可以利用此可逆性，经过几次凝聚与解凝聚过程，直到析出满意的凝聚囊。影响高分子囊材凝聚因素包括囊材浓度、温度和电解质性质，囊材浓度越高，越易凝聚，温度升高不利于凝聚，电介质中阴离子促进胶凝作用比阳离子大。所以答案为B。

84、单项选择题  关于软胶囊的叙述错误的是（）

A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5～7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

85、单项选择题  药物制剂中规定无菌制剂不包括（）

A.注射剂
B.输液
C.外用膏剂
D.植入片
E.止血海绵剂

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本题答案：C
本题解析：药物制剂中规定无菌制剂包括：注射用制剂（如注射剂、输液、注射粉针等）、眼用制剂（如滴眼剂、眼用膜剂、软膏剂 和凝胶剂等）、植入型制剂（如植入片等）、创面用制剂（如溃疡、烧伤及外伤用溶液、软膏剂和气雾剂等）、手术用制剂（如止血海绵剂和骨蜡等）。所以答案为C。

86、单项选择题  下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是（）

A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体

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本题答案：D
本题解析：pH敏感脂质体、热敏脂质体均属于物理化学靶向制剂，利用pH敏感或热敏感的载体制备，使药物在特定的pH靶区或热疗的局部释药；免疫脂质体均属于主动靶向制剂，长循环脂质体是在脂质体表面连接PEG后，延长其在循环系统的作用时间，有利于肝、脾以外的组织或器官的靶向，免疫脂质体在脂质体表面上接，种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力；普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向。故本题答案选择D。

87、单项选择题  下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）

A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

88、单项选择题  按照Stokes定律下列叙述错误的是（）

A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C.粒子沉降过程中的速度为定值
D.粒子沉降的加速度为定值
E.当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

89、单项选择题  脊椎腔注射剂的pH值为（）

A.2.0～6.0
B.3.0～7.0
C.5.0～8.0
D.6.0～9.0
E.8.0～11.0

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本题答案：C
本题解析：由于神经组织比较敏感，且脊柱液缓冲容量小、循环慢，故脊柱腔注射剂必须等渗，pH在5.0～8.0之间，注入时应缓慢。所以答案为C。

90、单项选择题  软膏剂的基质（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

91、单项选择题  在一级反应中，反应速度常数为（）

A.lgC值
B.t值
C.-2.303×直线斜率
D.温度
E.C值

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本题答案：C
本题解析：根据一级动力学方程：lgC=(-k/2.303)×t+19C0，k为反应速度常数。故以lgC对t作图，所得直线斜率=-k/2.303，故k值为：-2.303×直线斜率。故本题答案选择C。

92、单项选择题  内毒素的主要成分是（）

A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类

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本题答案：B
本题解析：热原是微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。所以答案为B。

93、单项选择题  下列有关代谢的表述错误的是（）

A.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌从环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

94、单项选择题  下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）

A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
E.温度的影响

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本题答案：A
本题解析：影响混悬液稳定性的因素有压力的影响、微粒的沉降、微粒增长与晶型转变和温度。因此答案选A。

95、单项选择题  属于合成类高分子助悬剂是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝

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本题答案：C
本题解析：助悬剂是为了提高混悬剂的稳定性所加入的稳定剂之一。包括低分子助悬剂（如甘油、糖浆剂等）。高分子分为天然高分子助悬剂（如阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶等）、合成或半合成高分子助悬剂（如纤维素类、甲基纤维素钠、卡波普等）、硅皂土、触变胶。触变胶溶液：有少数胶体溶液，如硬脂酸铝分散于植物油中形成的胶体溶液，在一定温度下静置时，逐渐变为半固体状凝胶，当振摇时，又变成可流动的胶体溶液。胶体溶液的这种性质称为触变性，这种胶体称为触变胶。

96、单项选择题  合并与破裂（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

97、单项选择题  干燥灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

98、单项选择题  下列关于表观分布容积说法不正确的是（）

A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义

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本题答案：E
本题解析：表观分布容积是假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积不是指体内含药的真实容积，也没有生理学意义。所以答案为E。

99、单项选择题  片剂的黏合剂（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

100、单项选择题  关于热原检查法叙述正确的是（）

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查

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本题答案：A
本题解析：《中国药典》规定热原检查用家兔法检查；鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响，故不能用家兔法，而应用鲎试剂法检查。

101、单项选择题  输液的质量检查不包括（）

A.澄明度和微粒检查
B.热原与无菌检查
C.含量检查
D.温度检查
E.pH及渗透压检查

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

102、单项选择题  下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）

A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度

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本题答案：E
本题解析：增加溶解速度的方法主要有：增加固体的表面积，升高温度，增加溶出介质的体积，增加扩散系数，减小扩散层的厚度。所以答案为E。

103、单项选择题  关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）

A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度，易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

104、单项选择题  下述药物不来源:91exam .org能向脑内转运的是（）

A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

105、单项选择题  在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）

A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

106、单项选择题  下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是（）

A.减少与空气的接触
B.提高温度
C.加入协同剂
D.通入惰性气体
E.添加抗氧剂

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

107、单项选择题  关于气雾剂正确的表述是（）

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜

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本题答案：C
本题解析：气雾剂系指将药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。其按相组成可分为二相气雾剂和三相气雾剂。二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。三相气雾剂一般指混悬型气雾剂或乳剂型气雾剂，由气-液-固、气-液-液三相组成。按医疗用途可分为呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒用气雾剂。吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜。故本题答案选C。

108、单项选择题  液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为（）

A.100～300
B.300～600
C.400～800
D.500～1000
E.1000～2000

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本题答案：B
本题解析：液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色、澄明液体，理化性质稳定，能与水、乙醇、丙二醇、甘油等溶剂任意混合。所以答案为B。

109、单项选择题  影响空气过滤的主要因素错误的是（）

A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

110、单项选择题  关于表观分布容积的叙述错误的是（）

A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

111、单项选择题  利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂

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本题答案：C
本题解析：将药物与微粒铁磁性物质共同包裹于高分子聚合物载体中，采用体外磁场的效应引导药物在体内定向移动和定位集中到靶部位的制剂称为磁性靶向制剂。通过一定方法衍生而成的体外药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物，使母体药物再生而发挥其治疗作用。结肠靶向药物制剂可避免药物在消化道上段的吸收，降低药物由于在胃和小肠的吸收引起的一系列全身性不良反应。脂质体表面经适当修饰后，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统时间，增大载体的寻靶机会，故称为长循环脂质体。

112、单项选择题  关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是（）

A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

113、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

114、单项选择题  关于复合乳描述错误的是（）

A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用

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本题答案：A
本题解析：复合乳采用二步乳化法制备，包括W/O/W或O/W/O型，具有三层液体乳膜结构。复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用，另外还有缓释作用。复合乳给药方式既可口服，也可注射。所以答案为A。

115、单项选择题  在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是（）

A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂

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本题答案：A
本题解析：栓剂的添加剂一般有硬化剂、增稠剂、乳化剂、吸收促进剂等。硬脂酸铝属于增稠剂。所以答案为A。

116、单项选择题  按使用方法分为单剂量和多剂量的是（）

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂

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本题答案：D
本题解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的的制剂，按分散系统分类可分为溶剂型、混悬型和乳剂型气雾剂。喷雾剂系指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂，按使用方法分为单剂量和多剂量喷雾剂。

117、单项选择题  乳剂破裂的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

118、单项选择题  软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是（）

A.和处方中组成物没有配伍禁忌
B.具有热稳定性
C.贮藏和使用环境中稳定
D.对于使用浓度没有特殊要求
E.无刺激性、毒性和过敏性

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

119、单项选择题  我国现行药典的版本是（）

A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000

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本题答案：B
本题解析：我国现行药典为2010版。所以答案为B。

120、单项选择题  逆相蒸发法适合于包封（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球

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本题答案：A
本题解析：脂质体的制备方法很多，各有其特点。凡是经超声波分散的脂质体混悬液，绝大多数为单室脂质体，逆相蒸发法适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质，如各种抗生素、胰岛素、免疫球蛋白、碱性磷酸酶、核酸等；冷冻干燥法适合于包封热敏感性药物。磷脂与胆固醇是形成脂质体双分子层的基础物质。

121、单项选择题  以下哪个过程属于消除但不属于转运（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

122、单项选择题  以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）

A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

123、单项选择题  关于注射剂的特点叙述错误的是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

124、单项选择题  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）

A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版

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本题答案：E
本题解析：《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，至今已颁布9版，即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年 版、2005年版、2010年版。现行版本为2010年版。故答案应选择E。

125、单项选择题  下面关于药典的叙述错误的是（）

A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

126、单项选择题  药物代谢发生水解反应的药物不包括（）

A.普鲁卡因
B.哌替啶
C.氯霉素
D.水杨酰胺
E.异烟肼

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

127、单项选择题  影响药物在呼吸系统分布的因素不包括（）

A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是

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本题答案：B
本题解析：影响药物在呼吸系统分布的因素主要有：呼吸的气流；微粒的大小；药物的性质。所以答案为B。

128、单项选择题  由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油

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本题答案：C
本题解析：由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是凡士林；主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是蜂蜡；为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物羊毛脂。

129、单项选择题  常用的潜溶剂不包括（）

A.乙醇
B.明胶
C.丙二醇
D.甘油
E.聚乙二醇

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

130、单项选择题  下列对注射用油的质量要求描述不正确的是（）

A.无异臭，无酸败味
B.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
C.碘值为79～128
D.皂化值为185～200
E.酸值不得大于0.8

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本题答案：E
本题解析：注射用油质量要求为：无异臭，无酸败味；在10℃时应保持澄明；碘值为79～128;皂化值为185～200;酸值不得大于0.56。碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。所以答案为E。

131、单项选择题  利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出

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本题答案：B
本题解析：蒸发指用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺；干燥指利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作；减压干燥是在负压条件下进行干燥的方法；常压干燥是在一个大气压条件下的干燥。

132、单项选择题  下列关于软膏基质叙述错误的是（）

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳膏剂中

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本题答案：C
本题解析：水溶性基质有较强的吸水性，对皮肤常有刺激感，且久用可引起皮肤脱水干燥，不易用于遇水不稳定药物的软膏，对季胺盐类、山梨糖醇及羟苯酯类等有配伍变化。所以答案为C。

133、单项选择题  溶液剂（）

A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

134、单项选择题  尼泊金在液体药剂中常作为（）

A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

135、单项选择题  关于片剂赋形剂的叙述错误的是（）

A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

136、单项选择题  不属于栓剂的质量评价项目的是（）

A.重量差异
B.沉降容积
C.融变时限
D.药物溶出速度
E.稳定性

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

137、单项选择题  可作为片剂的润湿剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇

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本题答案：E
本题解析：稀释剂又称为填充剂，其主要作用是用来增加片剂的重量或体积。常用的有淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉等。润滑剂的作用降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等，常用的有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等，所以70题答案为C。润湿剂系指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。常用的有蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。常用的是L-羟丙基纤维素、干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠。

138、单项选择题  油酸山梨坦是（）

A.司盘60
B.司盘65
C.司盘80
D.吐温80
E.吐温20

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本题答案：C
本题解析：司盘是由山梨糖醇及其单酐和二酐与脂肪酸反应而成酯类化合物的混合物。根据反应脂肪酸的不同分为：司盘20（月桂山梨坦）、司盘40（棕榈山梨坦）、司盘60(硬脂山梨坦)、司盘65（三硬脂山梨坦）、司盘80(油酸山梨坦)和司盘85（三油酸山梨坦）等。吐温是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。同样根据反应脂肪酸的不同可分为：吐温20（聚山梨酯20）、吐温80(聚山梨酯80)等。所以答案为C。

139、单项选择题  关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）

A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多
D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法
E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

140、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是（）

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药

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本题答案：A
本题解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。

141、单项选择题  下列影响浸出过程的因素错误的是（）

A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

142、单项选择题  注射于表皮与真皮之间的给药途径为（）

A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

143、单项选择题  可用作乳剂型基质防腐剂的是（）

A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油

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本题答案：D
本题解析：羟苯乙酯可用作乳剂型基质防腐剂；甘油可用作乳剂型基质保湿剂。所以答案依次为D、E。

144、单项选择题  复凝聚法制备微囊可用囊材为（）

A.明胶
B.丙烯酸树 脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶

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本题答案：E
本题解析：明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL用作是不溶性固体分散物载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。

145、单项选择题  药物经皮吸收时的影响因素不包括（）

A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况

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本题答案：B
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146、单项选择题  软膏剂油脂性基质为（）

A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61

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本题答案：B
本题解析：栓剂油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等。栓剂水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类和泊洛沙姆等。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。

147、单项选择题  下列不属于非极性溶剂的是（）

A.脂肪油
B.液体石蜡
C.乙酸乙酯
D.氯仿
E.甘油

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本题答案：E
本题解析：溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜；半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯、氯仿。所以答案为E。

148、单项选择题  5g司盘-20（HLB=8.6）和10g的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）

A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1

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本题答案：D
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149、单项选择题  下列可做为液体制剂溶剂的是（）

A.PEG100～400
B.PEG200～500
C.PEG300～600
D.PEC400～700
E.PEG2000

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本题答案：C
本题解析：作为液体制剂PEG应该在300-600之间，所以答案为C。

150、单项选择题  下列对吐温类表述错误的是（）

A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂

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本题答案：E
本题解析：聚山梨酯是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是一种非离子型表面活性剂。吐温是其商品名，外观黏稠的黄色液体，对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶，其增溶作用不受溶液pH影响。吐温是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂。所以答案为E。

151、单项选择题  易潮解的药物可使胶囊壳（）

A.变软
B.变大
C.干燥变脆
D.变味
E.变色

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本题答案：C
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152、单项选择题  关于粉针剂的叙述错误的是（）

A.粉针又称为注射用无菌粉末
B.适用于在水中不稳定的药物
C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针的制备都经过了灭菌处理

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

153、单项选择题  最宜制成胶囊剂的药物为（）

A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液

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本题答案：B
本题解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风化的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。

154、单项选择题  膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是（）

A.性能稳定，不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜

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本题答案：C
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155、单项选择题  属于脂质体的特性的是（）

A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性

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本题答案：E
本题解析：脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况，故质量评价时需作渗漏率的测定。故本题答案选择E。

156、单项选择题  油脂性软膏基质灭菌温度是（）

A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃

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本题答案：C
本题解析：油脂性软膏基质灭菌温度为150℃。所以答案为C。

157、单项选择题  影响湿热灭菌的主要因素错误的是（）

A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

158、单项选择题  糊精（）

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

159、单项选择题  阿糖胞苷热敏免疫脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

160、单项选择题  枸橼酸钠（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂

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本题答案：C
本题解析：该处方中，磺胺嘧啶为主药，氢氧化钠为pH调节剂，枸橼酸钠为絮凝剂，单糖浆为助悬剂，4%尼泊金溶液是防腐剂。

161、单项选择题  关于气雾剂表述正确的是（）

A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按气雾剂相组成可分为-相、二相和三相气雾剂
D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

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本题答案：A
本题解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的的制剂。按分散系统分类气雾剂可分为溶剂型、混悬型和乳剂型气雾剂。按容器中存在的相数分类，气雾剂可分为二相气雾剂（溶液型气雾剂）、三相气雾剂（混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂）。按医疗用途分类，气雾剂可分呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂。粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入型气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜。所以答案为A。

162、单项选择题  气象传真图中符号▲▲▲表示------（）

A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

163、单项选择题  鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂

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本题答案：E
本题解析：注射剂可分为：溶液型、乳剂型、混悬型、注射用无菌粉末。鱼精蛋白胰岛素是属于混悬型注射剂。所以答案为E。

164、单项选择题  胃排空速率对吸收的影响因素不包括（）

A.胃内容物的化学组成
B.胃内容物的性质
C.胃内容物的理化特征
D.空腹与饱腹
E.肠道的酸碱环境

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

165、单项选择题  关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括（）

A.压敏胶
www.91eXam.orgB.阻滞剂
C.骨架材料
D.包衣材料
E.增稠剂

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本题答案：A
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166、单项选择题  混悬剂（）

A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂

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本题答案：D
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167、单项选择题  一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用

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本题答案：A
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168、单项选择题  下列对散剂特点叙述不正确的是（）

A.散剂表面积小、容易分散、起效快
B.贮存、运输、携带较方便
C.外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用
D.剂量简单，便于服用
E.易受潮是散剂的缺点之一

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本题答案：A
本题解析：散剂的特点包括：表面积大、容易分散、起效快；贮存、运输、携带较方便；外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；剂量简单，便{服用；散剂由于分散度大易受其吸湿性、化学活性气味、刺激性等方面的影响。所以答案是A。

169、单项选择题  以下关于肾小管重吸收的表述错误的是（）

A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液

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本题答案：A
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170、单项选择题  注射于真皮与肌肉之间的松软组织内一般，1～2ml（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

171、单项选择题  以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）

A.球状小体
B.由表面活性剂构成的胶团
C.具有微型囊泡
D.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
E.具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡

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本题答案：D
本题解析：脂质体是指具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡。所以答案为D。

172、单项选择题  水（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂

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本题答案：A
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173、单项选择题  以下关于肾的结构和功能表述错误的是（）

A.肾的最小功能单位是肾单位
B.肾单位由肾小体和肾小管组成
C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E.肾小球毛细血管内压力高，除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过

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本题答案：E
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174、单项选择题  尼泊金乙酯（羟苯乙酯）（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用

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本题答案：D
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175、单项选择题  有关栓剂的表述错误的是（）

A.制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用
E.甘油栓为局部作用的栓剂

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本题答案：C
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176、单项选择题  下列关于胶囊剂的描述错误的是（）

A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物

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本题答案：E
本题解析：胶囊剂的特点是能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性、药物在体内的起效快、液态药物的固体剂型化、可延缓药物的释放和定位释药。所以答案为E。

177、单项选择题  口服剂型中，药物的吸收顺序大致为（）

A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂

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本题答案：C
本题解析：药物吸收的顺序：水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂。

178、单项选择题  栓剂的质量要求错误的是（）

A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性

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本题答案：B
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179、单项选择题  栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是（）

A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定

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本题答案：A
本题解析：在对栓剂进行质量评定时，需检查重量差异、融变时限、微生物限定。一般重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血药浓度．时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。所以答案为A。

180、单项选择题  下列关于空气净化的叙述正确的是（）

A.局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法
B.按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C.洁净级别从100～100000级，尘粒数逐渐减小
D.净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小
E.只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

181、单项选择题  微囊的囊心物可不包括（）

A.阻滞剂
B.稳定剂
C.药物
D.稀释剂
E.增塑剂

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本题答案：C
本题解析：微囊的囊心物是指除主药外还包括提高微囊化质量而加入的附加剂，如稳定剂、稀释剂、控制释放速率的阻滞剂、促进剂以及改善囊膜可塑性的增塑剂等。囊心物可以是固体，也可以是液体。所以答案是C。

182、单项选择题  以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）

A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

183、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂

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本题答案：B
本题解析：混悬型气雾剂是将不溶于抛射剂的药物以细微粒状分散于抛射剂中形成的非均相体系，常需加入润湿剂、分散剂和助悬剂以便分散均匀并稳定。药物应选用在抛射剂中溶解度最小的衍生物，以免在储存过程中药物微晶变粗。故混悬型气雾剂中不需加入潜溶剂，本题答案选B。

184、单项选择题  下列不属于油脂性基质的是（）

A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

185、单项选择题  下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是（）

A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度
C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E.选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

186、单项选择题  下列制剂中不能迅速起效的是（）

A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液

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本题答案：A
本题解析：不同剂型改变药物的作用速度，注射剂、气雾剂、舌下剂等起效快，常用于急救。所以答案为A。

187、单项选择题  下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）

A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

188、单项选择题  下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂药物释放曲线的是（）

A.Weibull分布函数
B.米氏方程
C.一级速率方程
D.零级速率方程
E.Higuchi方程

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本题答案：B
本题解析：在数学模型中，是作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的有Weibull分布函数、一级速率方程、零级速率方程、Higuchi方程。米氏方程表示一个酶促反应的起始速度与底物浓度关系的速度方程。所以答案为B。

189、单项选择题  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）

A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂

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本题答案：B
本题解析：水溶性抗氧剂分为：焦亚硫酸钠Na2S205、亚硫酸氢钠NaHSO3（弱酸性条件下使用）；亚硫酸钠Na2SO3（弱碱性条件下使用）；硫代硫酸钠Na2S2O3（碱性条件下使用）。

190、单项选择题  关于粉碎的叙述正确的是（）

A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎
D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E.冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

191、单项选择题  维生素C注射液处方：维生素C104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49.0g、亚硫酸氢钠2.0g、注射用水加至1000ml，下列选项对处方分析错误的是（）

A.维生素C为主药
B.依地酸二钠作为防腐剂
C.碳酸氢钠为pH调节剂
D.亚硫酸氢钠为抗氧剂
E.注射用水为溶剂

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本题答案：B
本题解析：Vc注射液处方分析：维生素C为主药、碳酸氢钠为pH调节剂、亚硫酸氢钠为抗氧剂、注射用水为溶剂、本处方中依地酸二钠为络合剂是因为金属离子对维生素C注射液的稳定性影响较大，所以加入依地酸二钠与金属离子反应，确保了维生素C稳定性。所以答案为B。

192、单项选择题  固体分散体的亲水性载体材料（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

193、单项选择题  以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是（）

A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0～6.2
D.采用100℃，流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

194、多项选择题  使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。

A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰

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本题答案：A, B, C, E
本题解析：暂无解析

195、单项选择题  下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（）

A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液

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本题答案：A
本题解析：药物从注射剂中释放的速率是药物吸收的限速因素。各种注射剂中药物的释放速率顺序为：水溶液>水混悬液>油溶液>O/W型乳剂>W／0型乳剂>油混悬液。所以答案为A。

196、单项选择题  于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）

A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂

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本题答案：D
本题解析：助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适当电解质，使混悬剂微粒形成疏松的絮状聚集体从而使混悬剂处于稳定状态，此时的电解质称为絮凝剂；能破坏高分子水化膜的物质如乙醇、丙酮为脱水剂；乳化剂是乳剂的重要组成部分。

197、单项选择题  滴丸的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

198、单项选择题  下列哪项不是油脂性软膏剂基质（）

A.凡士林
B.石蜡
C.羊毛脂
D.PEG
E.硅酮

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

199、单项选择题  下列药物不是通过氧化途径降解的是（）

A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素

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本题答案：E
本题解析：氧化是药物降解最常见反应之一。药物的氧化作用与其化学结构有关。酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物极易氧化。吗啡、肾上腺素属酚类药物；维生素C属烯醇类药物；安乃近属吡唑酮类。而青霉素属酰胺类药物，易通过水解反应降解。所以答案为E。

200、单项选择题  下列关于包合物叙述错误的是（）

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊

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本题答案：D
本题解析：包合技术是指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，包和过程是一种物理过程，它的主分子必须具有较大的空穴结构。所以答案为D。