1、单项选择题  一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为（）

A.遗传病
B.先天性疾病
C.先天畸形
D.家族性疾病
E.后天性疾病

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本题答案：D
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2、填空题  人的基因组大小约为（）个碱基，鸡的基因组大小约为（）个碱基。

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本题答案：3.2×109；1.1×109
本题解析：试题答案3.2×109；1.1×109

3、名词解释  易患性（变异）

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本题答案：在遗传和环境两个因素的共同作用下，一个个体患某种多基因
本题解析：试题答案在遗传和环境两个因素的共同作用下，一个个体患某种多基因遗传病的可能性称之为易患性。本质：是数量性状。遗传基础-多对基因（正常基因和致病基因）；变异呈正态分布；受环境影响。

4、名词解释  阻抑物（repressor）

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本题答案：与操纵基因结合的调节蛋白质。对于可诱导的操纵子而言，阻
本题解析：试题答案与操纵基因结合的调节蛋白质。对于可诱导的操纵子而言，阻抑物本身就是与操纵基因结合的活性形式，而对于可阻遏的操纵子来说，阻抑物需要与辅阻抑物结合后才能与操纵基因结合。

5、问答题  简述基因诊断的基本原理？

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本题答案：DNA在高温下，碱基对之间氢键断裂，两条链分离，称为变
本题解析：试题答案DNA在高温下，碱基对之间氢键断裂，两条链分离，称为变性。变性DNA经一定处理恢复成双链，称为复性或退火。在复性过程中，DNA单链可以与其他互补的单链核酸分子形成杂合双链，称为杂交。将样品DNA双链或RNA单链经变性处理，加入已标记的单链DNA或RNA探针，与样品中具有互补序列的DNA或RNA单链构成双链结构，通过显示标记物来检测特定的核酸片段，利用这一特性可做各种基因探查，是基因诊断技术的理论基础

6、问答题  常染色体隐性遗传特征？

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本题答案：1）病人的双亲一般不患病，但 都是携带者。
2
本题解析：试题答案1）病人的双亲一般不患病，但都是携带者。
2）患者的同胞有1/4的发病可能，男女发病机会均等
3）系谱中一般见不到连续几代发病的连续遗传现象，往往出现散发病例
4）近亲结婚可使发病风险明显增加

7、填空题  在化学诱变剂的作用下，碱基会发生变化，其中亚硝酸具有氧化脱氨的作用，使腺嘌呤变成次黄嘌呤，最终引起（）。

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本题答案：碱基替换
本题解析：试题答案碱基替换

8、问答题  在一个群体中，如果只考虑一对相对基因，则有哪几种交配类型？

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本题答案：在一个群体中，如果只考虑一对等位基因则有以下交配类型：
本题解析：试题答案在一个群体中，如果只考虑一对等位基因则有以下交配类型：AA×AA、AA×Aa、AA×aa、Aa×Aa、Aa×aa、aa×aa，共6种。

9、问答题  常见的他、染色体显带技术有哪些？显带技术的重要意义是什么？

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本题答案：Q带、G带、R带、C带、T带、N带
意义：为
本题解析：试题答案Q带、G带、R带、C带、T带、N带
意义：为识别每一条染色体及其结构畸变奠定基础

10、名词解释  帽（cap）

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本题答案：真核生物的mRNA分子5’端的一种结构，它
本题解析：试题答案真核生物的mRNA分子5’端的一种结构，它由经修饰的碱基7-甲基鸟嘌呤核苷按5’对5’的方向通过三个磷酸基团同mRNA分子的其余碱基相连结而成。

11、问答题  倒位染色体的携带者为什么会出现习惯性流产的现象？

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本题答案：由于倒位发生时一般没有遗传物质的丢失，所以倒位染色体携
本题解析：试题答案由于倒位发生时一般没有遗传物质的丢失，所以倒位染色体携带者本身并无表型的改变，但在同源染色体配对联会时形成一个特殊的倒位环，倒位环内如果发生重组，则会产生四种异常配子，他们分别与正常配子受精后，后代可出现倒位携带者。完全正常的个体以及因为各种染色体异常而导致的流产，死胎，染色体病患者。

12、填空题  遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）。

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本题答案：易位
本题解析：试题答案易位

13、名词解释  抑制作用

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本题答案：一个基因本身并不能独立地表现任何可见的效应，但能抑制另
本题解析：试题答案一个基因本身并不能独立地表现任何可见的效应，但能抑制另一个非等位基因的表现，这种基因称为抑制基因。

14、名词 解释  重组率又称交换率，是指重组型配子数占总配子数的百分率：

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本题答案：重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/（重组型个
本题解析：试题答案重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/（重组型个体数+亲本型个体数）×100％。

15、判断题  染色体与染色质是不同的两种物质。（）

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本题答案：错
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16、问答题  比较原核生物和真核生物基因表达调控的异同。

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本题答案：（1）原核生物和真核生物基因表达调控的
本题解析：试题答案（1）原核生物和真核生物基因表达调控的共同点：
a.结构基因均有调控序列；
b.表达过程都具有复杂性，表现为多环节；
c.表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；
（2）与原核生物比较，真核生物基因表达调控具有自己的特点：
a.真核生物基因表达调控过程更复杂；
b.基因及基因组的结构特点不同，如真核生物基因具有内含子结构等；
c.转录与翻译的间断性，原核 生物转录与翻译同时进行，而真核生物该两过程发生在不同区域，具有间断性；
d.转录后加工过程；
e.正负调控机制；
f.RNA聚合酶种类多。

17、问答题  简述哺乳动物性别决定机制和涉及的基因。

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本题答案：只要染色体中含Y染色体，在睾丸决定因子的影响下，性腺分
本题解析：试题答案只要染色体中含Y染色体，在睾丸决定因子的影响下，性腺分化为睾丸，并且诱导其它雄性性状的出现。但是，如果没有Y染色体，而有至少两条X染色体，则性腺分化为卵巢，并诱导其它雌性性状的产生。而如果只有1条X染色体，则个体长出纤维状性腺，个体发育为雌性并生成没有功能的性腺。涉及性别的基因有Y染色体上的SRY，以及受SRY调节的抗缪勒氏因子（AMF.基因和与合成甾体有关的P450芳香酶基因。

18、问答题  先天性睾丸发育不全综合征的核型及主要临床表现是什么？

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本题答案：先天性睾丸发育不全综合征又称为XXY综合征，主要临床表
本题解析：试题答案先天性睾丸发育不全综合征又称为XXY综合征，主要临床表现是男性不育，第二性征发育不明显并呈女性化发展以及身材 91ExAM.org高大等，在青春期之前，患者没有明显的症状，青春期后，组建出现睾丸小，阴茎发育不良，精子缺乏，乳房发育女性化，男性第二性征发育不良，可伴随先天性心脏病等，部分病人有智力障碍。其核型可有多种改变，其中47，XXY最典型；其他还有47，XXY/46，XY等。

19、单项选择题  在真核生物的转录起始点上游约25bp左右的区域有一段保守序列，可能与RNA酶的正确定位结合及转录起始有关，这段序列是（）

A.CAATbox
B.Enhancer
C.TATAbox
D.Promoter

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本题答案：C
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20、名词解释  倍加作用

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本题答案：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相乘或相除
本题解析：试题答案每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相乘或相除

21、填空题  相斥组交换值为2.99%，两种重组配子各（）

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本题答案：1.5%
本题解析：试题答案1.5%

22、名词解释  顺反位置效应

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本题答案：相同基因型的杂合基因顺式或反式的位置不同的表型效应本题解析：试题答案相同基因型的杂合基因顺式或反式的位置不同的表型效应

23、问答题  细胞癌基因分类？

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本题答案：1）蛋白激酶
2）信号转导Pr
3
本题解析：试题答案1）蛋白激酶
2）信号转导Pr
3）生长因子
4）核内转录因子.

24、问答题  三倍体和三体？

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本题答案：三倍体是指含有3个染色体组的细胞或生物，用3n表示。三
本题解析：试题答案三倍体是指含有3个染色体组的细胞或生物，用3n表示。三体是二倍体生物增加了某一条染色体，用2n+1表示。三倍体和三体都是染色体数目变异的类型，但三倍体是整倍体变异，而三体是非整倍体变异。

25、名词解释  两点测验法

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本题答案：通过一次杂交和一次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根
本题解析：试题答案通过一次杂交和一次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的相对位置

26、问答题  同一属中不同种之间，其染色体有何规律性变化？

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本题答案：同一属中不同种之间，染色体数目相差某个基数或者这个基数
本题解析：试题答案同一属中不同种之间，染色体数目相差某个基数或者这个基数的倍数，这个基数就是这一属生物的染色体组的染色体数。

27、问答题  什么叫做三系二区制种 法？

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本题答案：答三系是指雄性不育系（胞质不育，核无法恢复育性），保持
本题解析：试题答案答三系是指雄性不育系（胞质不育，核无法恢复育性），保持系（胞质可育，核无法恢复育性），恢复系（胞质可育，核可以恢复育性）。二区是指在一个区内种植雄性不育系和保持系，另一个区种植恢复系和有优良性状的雄性不育系。这种育种方法即称作三系二区制种法。

28、名词解释  普遍转导

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本题答案：能够转导细菌染色体上的任何基因的现象
本题解析：试题答案能够转导细菌染色体上的任何基因的现象

29、名词解释  遗传学

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本题答案：是研究生物遗传和变异的科学遗传：亲代与子代相似的现象就
本题解析：试题答案是研究生物遗传和变异的科学遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆”变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。

30、问答题  真核生物的基因簇也是连锁在一起的，它和原核的操纵子有何不同？

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本题答案：基因簇是指一个基因家族的成员紧密连锁成簇状排列在某一染
本题解析：试题答案基因簇是指一个基因家族的成员紧密连锁成簇状排列在某一染色体上，各基因有其独立的调控序列，并独立地转录和表达。基因家族是来源相同、结构相似、功能相关的基因。操纵子是原核生物转录调控的基本单位，有许多功能上相关的结构基因和对应的控制区的整个核苷酸序列组成。转录后产生单个的多顺反子mRNA。控制区由启动子和操纵基因组成，在操纵子附件还存在调节基因