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1、单项选择题 变质的药品属于()
A.假药
B.劣药
C.不合格药品
D.可回收药品
E.召回药品
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
2、单项选择题 医疗机构第 二类精神药品处方至少保存()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
3、单项选择题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有()
A.签订的购进合同
B.编制采购计划和记录
C.价格清单记录
D.经过检验的记录
E.真实、完整的药品购进记录
91EXAM.org
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
4、单项选择题 医疗机构配制制剂应取得的合法证件是()
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
5、单项选择题 在特殊管理的药品中,定义为:“连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品”是()
A.放射性药品
B.毒性药品
C.精神药品
D.麻醉药品
E.直接作用于中枢神经系统的药品
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
6、单项选择题 精神药品是国家明文规定实行()
A.仿制药品
B.残次药品
C.特殊管理的药品
D.假药
E.劣药
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本题答案:C
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7、单项选择题 下列情形以劣药论处的是()
A.变质的
B.被污染的
C.标明的适应证超出规定范围的
D.超过有效期
E.药监部门规定禁止使用的
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
8、单项选择题 医疗机构必须执行的价格是()
A.药品零售价
B.药品市场调节价
C.药品国家价
D.药品政府定价、政府指导价
E.企业零售价
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本题答案:D
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9、单项选择题 由消费者自行判断、购买和使用的药品是()
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.劣药
E.假药
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本题答案:C
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10、单项选择题 人们在需要用药时,时间就是生命,它体现了药品特殊性中的()
A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
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本题答案:B
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11、单项选择题 一般处方的有效期为()
A.当日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
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本题答案:A
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12、单项选择题 下列各项中不属于特殊管理药品的是()
A.麻醉药品
B.仿制药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品
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本题答案:B
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13、单项选择题 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为()
A.二日极量
B.一次常用量
C.三日常用量
D.四日极量
E.七日常用量
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本题答案:B
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14、单项选择题 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()
A.变质的
B.被污染的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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本题答案:D
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15、单项选择题 国家实行特殊管理的药品不包括()
A.麻醉药品
B.精神药品
C.进口药品
D.医疗用毒性药
E.放射性药品
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
16、单项选择题 违反特殊管理的药品管理办法规定,情节严重,造成犯罪的应当()
A.责令停产、停业
B.吊销执照
C.追究刑事责任
D.承担民事责任
E.给予行政处分
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
17、单项选择题 药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们()
A.生产药品需要保证质量时
B.经营药品追求经济效益时
C.加强药品质量监督时
D.治疗疾病需要用药时
E.需要保健时
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
18、单项选择题 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《营业执照》
E.《医疗机构执业许可证》
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本题答案:C
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19、单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()
A.防病、治病的特殊商品
B.预防、治疗人的疾病的物质
C.预防、诊断人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
20、单项选择题 医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有()
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
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本题答案:D
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21、单项选择题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()
A.2日极量
B.3日极量
C.4日极量
D.5日极量
E.7日极量
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来源:91考试网 91Exam.org
本题答案:A
本题解析:国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方剂量不得超过2日极量。
22、单项选择题 儿科处方的保存期限为()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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本题答案:A
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23、单项选择题 企业生产中药饮片应具有()
来源:91考试网 91eXAm.orgA.《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.药品注册商标
E.药品批准文号
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
24、单项选择题 下列应按劣药论处的法定情形是()
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.变质的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.超过有效期的
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
25、单项选择题 药品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的()
A.药品生产过程的时间性
B.药品使用的专属性
C.需要用药的限时性
D.用药后果的两重性
E.质量控制的严格性
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
26、单项选择题 下列各项,不属法定特殊管理药品的是()
A.生化药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
E.精神药品
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本题答案:A
本题解析:特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品四类,通常简称为"毒、麻、精、放"特殊管理的药品。
27、单项选择题 按“君、臣、佐、使”顺序书写的是()
A.前记、正文、后记
B.处方药品名称
C.药品剂量与数量
D.中药饮片处方
E.中成药书写规则
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本题答案:D
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28、单项选择题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()
A.劣药
B.假药
C.不合格药品
D.次品
E.等外品
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本题答案:B
本题解析:假药是成分不符国家药品标准,劣药是含量不符国家药品标准。
29、单项选择题 保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须()
A.重视的权利
B.履行的法定义务
C.告之患者的义务
D.关注的社会责任
E.审方配药的内容
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本题答案:B
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30、单项选择题 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《营业执照》
E.《医疗机构执业许可证》
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本题答案:C
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