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1、单项选择题 氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质()
A.含酯的结构
B.水解生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸
C.酸性条件下水解速度更快
D.注射液用丙二醇作溶剂,稳定性好
E.作用时间短,用于小手术
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
2、单项选择题 以下哪项与盐酸普萘洛尔不符()
A.分子中无手性碳原子
B.遇光易发生氧化
C.用于治疗心绞痛
D.与硅钨酸试液生成淡红色沉淀
E.支气管哮喘患者忌用
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
3、单项选择 题 罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()
A.红霉素9位羟基
B.红霉素9位肟
C.红霉素6位羟基
D.红霉素8位氟原子取代
E.红霉素9位脱氧
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本题答案:B
本题解析:罗红霉素是红霉素9位肟的衍生物。红霉素6位羟基甲基化的衍生物为克拉霉素。
4、单项选择题 马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基,故可与苦味酸生成哪种颜色的沉淀()
A.红
B.黄
C.绿
D.白
E.蓝
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本题答案:B
本题解析:马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基,故有叔氨基特征反应,可与苦味酸生成黄色的沉淀。
5、单项选择题 长期使用螺内酯会导致()
A.低钾血症
B.高钾血症
C.全身水肿
D.成瘾性
E.高钙血症
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本题答案:B
本题解析:螺内酯是醛固酮拮抗剂,有抑制排钾和重吸收钠的作用,其主要副作用是高钾血症,还有抗雄激素作用,可引起阳痿和男性雌性化。
6、单项选择题 以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是()
A.属于烷化剂
B.是β-氯乙胺类化合物的总称
C.其结构分为两部分。烷基化部分和载体部分
D.载体可改善该类药物在体内的吸收、分布
E.以上都对
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本题答案:E
本题解析:氮芥类抗肿瘤药属于烷化剂。是β-氯乙胺类化合物的总称其结构分为两部分。烷基化部分和载体部分。载体可改善该类药物在体内的吸收、分布。
7、单项选择题 与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀()
A.地塞米松
B.黄体酮
C.炔雌醇
D.雌二醇
E.甲睾酮
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本题答案:A
本题解析:地塞米松具有α-羟基酮结构与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀;黄体酮C-20位上有甲基酮结构可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物;炔雌醇存在-C=C-结构,它的乙醇溶液与硝酸银试液产生白色沉淀;雌二醇主要结构官能团为羟基,甲睾酮主要为酮式结构这两个药物都不具备题干所给的特征反应。
8、单项选择题 化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是()
A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油
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本题答案:C
本题解析:盐酸维拉帕米的化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲基氧基-α-异丙基苯乙睛盐酸盐,所以答案为C。
9、单项选择题 下列不属于半合成青霉素的是()
A.替莫西林
B.氨苄西林
C.苯唑西林
D.阿莫西林
E.青霉素G
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本题答案:E
本题解析:替莫西林、氨苄西林、苯唑西林、阿莫西林均为半合成青霉素。青霉素G是在青霉素的侧链上引入吸电子基而得到的。
10、单项选择题 在空气、光和热的作用下,内酯环水解并脱羧形成糠醛()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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本题答案:D
本题解析:维生素C在空气、光和热的作用下,内酯环水解并脱羧形成糠醛,糠醛进一步氧化而使维生素C发生变色;维生素B稳定性较差在碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物,故其不宜与碱性药物配伍使用;维生素D化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇;维生素A结构中有四个双键,理论上有16个顺反异构体,但有些异构体不稳定,现只发现6个异构体。
11、单项选择题 苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()
A.对α-受体激动作用增大
B.对α-受体激动作用增大
C.对β-受体激动作用增大
D.对β-受体激动作用减小
E.对α-和β-受体激动作用均增大
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
12、单项选择题 关于硫酸阿托品结构叙述正确的是()
A.结构中有酯键
B.莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品
C.莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品
D.莨菪醇即阿托品
E.托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品
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本题答案:A
本题解析:莨菪醇与莨菪酸成酯生成阿托品。莨菪醇,又称托品;莨菪酸,又称托品酸;莨菪碱,又称阿托品。
13、单项选择题 从吗啡的结构中可知吗啡具有()
A.弱酸性
B.酸性
C.中性
D.酸碱两性
E.弱碱性
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本题答案:D
本题解析:本品因结构中含有酚羟基和叔氮原子,故显酸碱两性。
14、单项选择题 治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
15、单项选择题 雷尼替丁不具备哪个性质()
A.H2受体拮抗剂
B.含有呋喃环
C.是前药
D.为反式体,顺式体无活性
E.易溶于水
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
16、单项选择题 具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在()
A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松
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本题答案:A
本题解析:丙酸睾酮由于具有△-3-酮不饱和酮结构存在,因此具有紫外吸收;炔诺酮为19-去甲孕甾烷类化合物;苯丙酸诺龙为雌甾烷类化合物。
17、单项选择题 下列关于阿莫西林的叙述不正确的是()
A.抗菌谱、用途与青霉素相似
B.阿莫西林属广谱青霉素类
C.其主要侧链为对羟基苯甘氨酸
D.易发生聚合反应,但其速度慢于氨苄西林
E.临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体
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本题答案:D
本题解析:阿莫西林的侧链为对羟基苯甘氨酸,有一个手性碳原子,而临床上使用的阿奠西林为D-构型的左旋异构体。阿莫西林的抗菌谱与用途与青霉素相似,为广谱半合成青霉素。其易发生聚合反应,其聚合速度为氨苄西林的4.2倍。所以答案为D。
18、单项选择题 哪个与顺铂不符()
A.微溶于水
B.在氯化钠中低聚物可转化为顺铂
C.抗代谢类抗肿瘤药
D.水溶液能逐渐转化为反式异构体
E.临床用于治疗膀胱癌和肺癌等
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
19、单项选择题 下列关于诺氟沙星描述不正确的是()
A.又名氟哌酸
B.为类白色至淡黄色结晶性粉末
C.遇光色渐变深
D.易溶于乙醇
E.抗菌谱广
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本题答案:D
本题解析:诺氟沙星为类白色至淡黄色结晶性粉末,在空气中易吸水,遇光色渐变深。在二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解。为喹诺酮类抗菌药物,常用于肠道感染。抗菌谱广,对G,G都有较好的抑制作用,特别是对绿脓杆菌的作用大于氨基糖苷类的庆大霉素。所以答案为D。
20、单项选择题 以下哪个药物结晶含水,失水可液化()
A.阿糖胞苷
B.卡莫司汀
C.紫杉醇
D.环磷酰胺
E.卡莫氟
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
21、单项选择题 以消旋体给药,但其药效成分为(S)-(+)-构型的药物是()
A.别嘌醇
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.塞来昔布
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本题答案:B
本题解析:塞来昔布是高度的COX-2选择性抑制药物;别嘌醇是一种抗痛风药;布洛芬以消旋体给药,但其药效成分为(S)-(+)-布洛芬。
22、单项选择题 指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似()
A.氟康唑
B.金刚烷胺
C.甲氧苄啶
D.左氧氟沙星
E.乙胺丁醇
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
23、单项选择题 四环素在哪种条件下,开环生成内酯异构体()
A.pH<2
B.中性
C.碱性
D.pH2~6
E.氯仿
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本题答案:C
本题解析:四环素在溶液中的稳定性受pH值的影响,在碱性条件下6位C的羟基形成负离子,向11位C发生亲核进攻,致环破裂,生成内酯异构体。
24、单项选择题 维生素A()
A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失
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本题答案:B
本题解析:本题考查维生素的鉴别。维生素A和氯化锑中存在的亲电试剂氯化高锑作用形成不稳定的蓝色碳正离子,渐变紫红色,反应需要无水、无醇。维生素B,含氯离子,显氯化物鉴别反应。维生素C有酸性和很强的还原性。二氯靛酚是-染料,氧化型在酸性介质中显红色,在碱性介质为蓝色,被维生素C还原后红色消失。维生素E在碱性条件下,水解生成游离的生育酚,生育酚经乙醚提取后,可被FeCl3,氧化成对.生育醌,同时Fe3+被还原成Fe2+,Fe2+与联吡啶生成红色的配位离子。注:新版《应试指南》未涉及维生素A的分析。对维生素E的鉴定仅提及IR与酸性条件下加热,水解为生育酚后。遇硝酸生成橙红色的生育红,未提及A选项的内容。
25、单项选择题 下列具有酸碱两性的药物是()
A.吡罗昔康
B.土霉素
C.氢氯噻嗪
D.丙磺舒
E.青霉素
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本题答案:B
本题解析:土霉素属于四环素类抗生素,结构中含有酸性的酚羟基和烯醇羟基及碱性的二甲氨基,属于两性化合物。
26、单项选择题 下列关于奈韦拉平的描述正确的是()
A.属于核苷类抗病毒药物
B.HIV-1逆转录酶抑制剂
C.进入细胞后需要磷酸化以后起作用
D.本品耐受性好,不易产生耐药性
E.活性较强,单独使用,用于治疗早期HIV病毒感染者
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本题答案:B
本题解析:奈韦拉平为非核苷类逆转录酶抑制剂,应与至少两种以上的其他的抗逆转录病毒药物一起使用,单用会很快产生耐药病毒,进入细胞后不需要磷酸化而是与HIV-1的逆转录酶直接连接。
27、单项选择题 关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是()
A.可以减低药物的极性
B.可以增加药物的稳定性
C.影响药代动力学性质
D.可以增加药物的解离度
E.可以减低药物的解离度
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本题答案:D
本题解析:酯化和酰胺化是药物化学结构修饰中最常用的方法,主要用于含有羟基、羧酸基、氨基等基团药物的修饰。通过修饰可以减低药物的极性、解离 度或酸碱度,增加药物的稳定性,减少药物的刺激性和改变药物的药代动力学性质等,所以答案为D。
28、单项选择题 化学名为N′-甲基-N-{2-[[[5-(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫代}乙基}-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐的是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
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本题答案:A
本题解析:盐酸雷尼替丁的化学名为N′-甲基-N-{2-[[[5-(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫代}乙基}-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。
29、单项选择题 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B.单胺氧化酶抑制剂
C.阿片受体抑制剂
D.5-羟色胺再摄取抑制剂
E.5-羟色胺受体抑制剂
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本题答案:D
本题解析:盐酸氟西汀为选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂,可提高5-羟色胺在突触间隙中的浓度,从而改善患者的情绪。所以答案为D。
30、单项选择题 可用于治疗斑疹伤寒的是()
A.四环素
B.头孢拉定
C.庆大霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素
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本题答 案:A
本题解析:四环素可用于G,G感染,对立克次体病(斑疹伤寒)、滤过性病毒和原虫也有一定 作用。
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