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1、单项选择题 第一个长效的抗风湿病药物是()
A.丙磺舒
B.吡罗昔康
C.阿司匹林
D.美洛昔康
E.萘普生
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
2、单项选择题 先导化合物可由以下哪些途径发现()
A.从天然产物中发现
B.从活性代谢物中发现
C.从临床的不良反应观察发现
D.通过组合化学的方法发现
E.以上都正确
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本题答案:E
本题解析:先导化合物的发现方法有:从天然产物中发现、以生物化学或药理学为基础发现、从药物的代谢产物中发现、从药物临床副作用的观察中发现、以药物合成的中间体作为先导化合物、通过组合化学的方法得到,所以答案为E。
3、单项选择题 脂肪羧酸类抗癫痫药()
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
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本题答案:A
本题解析:苯妥英钠为乙内酰脲类抗癫痫药;卡马西平为二苯并氮杂类抗癫痫药;硝西泮为苯并二氮类抗癫痫药;丙戊酸钠为脂肪羧酸类抗癫痫药。
4、单项选择题 作用机理是有丝分裂抑制剂()
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
点击查看来源:91考试网 91exam.org答案
本题答案:C
本题解析:枸橼酸他莫昔芬作用机理是竞争雌激素受体;巯嘌呤作用机理是抗代谢;紫杉醇作用机理是有丝分裂抑制剂;吉非替尼作用机理是表皮生长因子受体?酪氨酸激酶抑制药。可妨碍肿瘤细胞生长,并增加其凋亡。属于二线或三线的抗肿瘤药。异环磷酰胺和环磷酰胺-样同属于氮芥类抗肿瘤药。其作用机理是抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞。同时可对正常增生较快的细胞,如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞、毛发细胞等也发生抑制作用。因此可发生许多严重不良反应。
5、单项选择题 下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()
A.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)
B.苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)
C.异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)
D.苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)
E.海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)
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本题答案:E
本题解 91EXAM.org析:通常药物以非解离的形式被吸收,通过生物膜,进入细胞后,在膜内的水介质中解离而起作用。海索比妥,pKa8.4(未解离率90%),有90%的药物以原形存在,故吸收最快,起效也最快。
6、单项选择题 盐酸赛庚啶属于()
A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药
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本题答案:B
本题解析:中枢兴奋药主要包括尼可刹米、盐酸甲氯芬酯和吡拉西坦。抗过敏药主要包括马来酸氯苯那敏和盐酸赛庚啶。抗溃疡药主要包括盐酸雷 尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑和米索前列醇。
7、单项选择题 下列哪种维生素是脂溶性维生素()
A.维生素C
B.维生素B2
C.维生素B6
D.维生素B1
E.维生素E
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
8、单项选择题 极易与金属离子形成螯合物的药物是()
A.金刚烷胺
B.环丙沙星
C.阿昔洛韦
D.利福平
E.磺胺嘧啶
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本题答案:B
本题解析:可用于烧伤、烫伤创面的是磺胺嘧啶;属于开环核苷类抗病毒药的是阿昔洛韦;极易与金属离子形成螯合物的药物是环丙沙星;临床上作为抗结核药使用的药物是利福平。
9、单项选择题 奥美拉唑的作用机制是()
A.组胺H受体拮抗剂
B.组胺H受体拮抗剂
C.质子泵抑制剂
D.血管紧张素转化酶抑制剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
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本题答案:C
本题解析:奥美拉唑属于质子泵抑制剂。
10、单项选择题 按喹诺酮类抗菌药物的结构特点,喹诺酮类药物可分为()
A.喹啉羧酸类
B.吡啶并吡啶羧酸类
C.萘啶羧酸类
D.吡唑酮类
E.A、B、C都正确
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本题答案:E
本题解析:据结构类型特点喹诺酮类药物可分为①萘啶羧酸类,如萘啶酸。②吡啶并吡啶羧酸类,如吡哌酸。③喹啉羧酸类,如洛美沙星。所以答案为E。
11、单项选择题 属于渗透性利尿药的是()
A.依他尼酸
B.甘露醇
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.呋塞米
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本题答案:B
本题解析:利尿药按作用机制分为:作用于髓袢升支的高效利尿药;噻嗪类中效利尿药;碳酸苷酶抑制剂;醛固酮受体拮抗剂;作用于远曲小管的低效利尿药,以及渗透性利尿药,其中代表药物就是甘露醇。
12、单项选择题 下列哪项与吲哚美辛的性质不符()
A.有一个手性碳
B.强碱下可水解
C.对炎症性疼痛作用显著
D.可氧化变色
E.为芳基烷酸类抗炎镇痛药
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
13、单项选择题 按抗肿瘤药的作用原理及来源分,抗肿瘤药可分为()
A.烷化剂
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物
E.以上都正确
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本题答案:E
本题解析:按抗肿瘤药的作用原理及来源分,抗肿瘤药可分为烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物。所以答案为E。
14、单项选择题 关于磷酸可待因的叙述正确的是()
A.易溶于水,水溶液显碱性
B.本品具有右旋性
C.本品比吗啡稳定,但遇光变质
D.可与三氯化铁发生颜色反应
E.属于合成镇痛药
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本题答案:C
本题解析:磷酸可待因易溶于水,水溶液显酸性,具有左旋性。本品因无游离酚羟基,比吗啡稳定,但遇光逐渐变质,且不能与三氯化铁发生颜色反应。属于半合成镇痛药。
15、单项选择题 下列哪项不符合四环素类的特点()
A.为酸碱两性药物
B.多西环素的血药浓度低
C.天然四环素类易产生耐药性
D.可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗
E.6位除去羟基得到长效的四环素
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
16、单项选择题 下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是()
A.离子键
B.氢键
C.离子偶极
D.范德华力
E.共价键
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本题答案:E
本题解析:当药物与受体以物理方式结合时为可逆的,故A、B、C、D四项均为物理结合力。
17、单项选择题 抗过敏药不包括下列哪类()
A.过敏介质释放抑制剂
B.白三烯拮抗剂
C.缓激肽拮抗剂
D.H1受体拮抗剂
E.H2受体拮抗剂
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
18、单项选择题 萘普生的化学名为()
A.4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-(4-异丁基苯基)丙酸
D.(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠
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本题答案:D
本题解析:A是羟布宗的化学名。B是吲哚美辛的化学名称;C是布洛芬的化学名称。D是萘普生的化学名;E是双氯芬酸钠的化学名。
19、单项选择题 苯巴比妥属于()
A.超短效类(1/4h)
B.短效类(2~3h)
C.中效类(4~6h)
D.长效类(6~8h)
E.超长效类(>8h)
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
20、单项选择题 指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似()
A.氟康唑
B.金刚烷胺
C.甲氧苄啶
D.左氧氟沙星
E.乙胺丁醇
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
21、单项选择题 以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是()
A.美沙酮
B.脑啡肽
C.哌替啶
D.可待因
E.吗啡
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本题答案:E
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22、单项选择题 双氯芬酸钠是()
A.抗痛风药
B.苯胺类解热镇痛药
C.芳基丙酸类非甾体抗炎药
D.和布洛芬同属一类非甾体抗炎药
E.苯乙酸类非甾体抗炎药
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本题答案:E
本题解析:双氯芬酸钠是一种苯乙酸类非甾体抗炎药。布洛芬是一种芳基丙酸类非甾体抗炎药。
23、单项选择题 下列药物中哪种具有降血脂作用()
A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.血管紧张素转化酶抑制剂
C.强心苷类
D.钙通道阻滞剂
E.磷酸二酯酶抑制剂
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本题答案:A
本题解析:羟甲戊二酰辅酶A还原酶是生物在体内合成胆固醇的限速酶,通过抑制该酶活性,可有效降低胆固醇水平。故羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂有降血脂作用。
24、单项选择题 下列哪项符合磺胺类药物的构效关系()
A.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
B.苯环上有其他取代基替代氨基活性增大
C.磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强
D.磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强
E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
25、单项选择题 符合烷化剂性质的是()
A.属于抗真菌药
B.对正常细胞没有毒害作用
C.也称细胞毒类物质
D.包括叶酸拮抗物
E.与代谢必需的酶竞争性结合,使肿瘤细胞死亡
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本题答案:C
本题解析:烷化剂对增生较快的细胞也有抑制作用,所以称为细胞毒类药物,其作用机制为以共价键与DNA、RNA和某些酶的关键部位结合,使细胞功能和结构发生改变,并抑制细胞分裂,从而使细胞受到毒害而死亡。而E答案属于抗代谢药物的作用机制。
26、单项选择题 半合成抗生素类抗结核药()
A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
27、单项选择题 下列利尿药的代谢物为坎利酮的是()
A.螺内酯
B.呋噻米
C.来源:91考试 网氨苯喋啶
D.乙酰唑胺
E.氢氯噻嗪
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本题答案:A
本题解析:螺内酯口服后, 大部分在肝脏代谢,脱去乙酰巯基,生成具有拮抗醛固酮受体活性的坎利酮和无活性代谢物坎利酮酸。
28、单项选择题 具抗铜绿假单胞菌的作用()
A.林可霉素
B.克拉霉素
C.红霉素
D.阿米卡星
E.阿莫西林
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
29、单项选择题 下列哪种药物有4个旋光异构体,而只有1R,2R-D(-)异构体有抗菌活性()
A.青霉素V
B.阿奇霉素
C.氯霉素
D.红霉素
E.罗红霉素
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
30、单项选择题 下列哪项与溴新斯的明不符()
A.为胆碱受体激动剂
B.为可逆性胆碱酯酶抑制剂
C.易溶于水
D.胃肠道难吸收
E.主要用于重症肌无力
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
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