1、单项选择题  药品注册检验，包括（）

A.样品检验和临时抽检
B.样品检验和药品标准复核
C.样品检验和定期抽检
D.生产检验和药品标准复核
E.上市检验和药品标准复核

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.OTC审核登记

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

3、单项选择题  负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）

A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

4、单项选择题  新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

5、单项选择题  药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）

A.《药物临床试验管理规范》
B.《药物非临床研究质量管理规 范》
C.《药物生产质量管理规范》
D.《药物临床研究质量管理规范》
E.《药效学药动学研究质量管理规范》

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本题答案：B
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6、单项选择题  《药品注册管理办法》适用于（）

A.药品生产许可
B.药品生产审批
C.药品经营许可
D.药品抽样检验
E.药品临床前研究审批

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本题答案：B
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7、单项选择题  境内分包装从美国进口的化学药品，其批准文号格式为（）

A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.S+4位年号+4位顺序号
D.BH+4位年号+4位顺序号
E.国药准字J+4位年号+4位顺序号

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本题答案：E
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8、单项选择题  两个以上单位共同作为申请人的（）

A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
B.应当向申请生产制剂的药品生产 企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
C. 91exam .org应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册

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本题答案：C
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9、单项选择题  药品批准文号中的字母Z代表（）

A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
E.进口药品

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本题答案：B
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10、单项选择题  改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后不发给新药证书；但特殊剂型除外，属于特殊剂型的是（）

A.片剂
B.丸剂
C.胶囊剂
D.靶向制剂
E.口服制剂

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本题答案：D
本题解析：片剂、丸剂、胶囊剂、口服制剂均不属于特殊剂型，故选D。

11、单项选择题  对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报（）

A.新药
B.仿制药
C.进口药品
D.再注册
E.医疗机构制剂

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本题答案：A
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12、单项选择题  一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

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本题答案：C
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13、单项选择题  《进口药品注册证》的有效期为（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

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本题答案：D
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14、单项选择题  国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）

A.1
B.5 91Exam.org
C.7
D.15
E.30

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本题答案：E
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15、单项选择题  H代表（）

A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
E.进口药品

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本题答案：A
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16、单项选择题  新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）

A.药物研制情况
B.原始资料
C.临床试验情况及原始资料
D.药物研制情况及原始资料
E.检验用样品

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本题答案：D
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17、单项选择题  Ⅳ期临床试验目的是（）

A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验

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本题答案：C
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18、单项选择题  进口药品申请是指（）

A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程
E.新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

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本题答案：B
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19、单项选择题  中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）

A.新药
B.仿制药
C.进口药品
D.再注册
E.医疗机构制剂

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本题答案：B
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20、单项选择题  申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）

A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料
C.所在地市级药品监督管理部门报送有关资料
D.国家食品药品监督管理总局报送有关资料
E.卫生和计划生育委员会报送有关资料

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本题答案：A
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21、单项选择题  关于新药证书的说法正确的是（）

A.由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
B.发放新药证书的同时，要发给药品批准文号
C.国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定，符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号
D.改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
E.改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书

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本题答案：C
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22、单项选择题  销售前必须指定检验机构进行检验的是（）

A.新药
B.首次在国内销售的药品
C.非处方药
D.医疗机构制剂
E.中药

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本题答案：B
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23、单项选择题  观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

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本题答案：A
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24、单项选择题  新药注册申请的"两报两批"是指（）

A.药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批
B.药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批
C.药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批
D.药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批
E.药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批

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本题答案：D
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25、单项选择题  《进口药品注册证》证号的格式为（）

A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
C.SH（Z、S）+4位年号+4位顺序号
D.H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号
E.H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

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本题答案：E
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26、单项选择题  药品批准文号中的字母S代表（）

A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
E.进口药品

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本题答案：C
本题解析来源:91考试网 www.91eXam.org：暂无解析

27、单项选择题  负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）

A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所

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本题答案：D
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28、单项选择题  药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）

A.国家食品药品监督管理总局
B.卫生与计划生育委员会
C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局
D.省级食品药品监督管理局
E.省级卫生主管部门

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本题答案：A
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29、单项选择题  进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

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本题答案：C
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30、单项选择题  申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请

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本题答案：A
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