1、单项选择题  下列有关处方的意义的叙述，不正确的是（）

A.是调剂人员鉴别药品的依据
B.为指导患者用药提供依据
C.是患者已交药费的凭据
D.是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据
E.是调剂人员配发药品的依据

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

2、填空题  亲水性表面活性剂有较（）的HLB值。

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本题答来源:91考试 网案：高
本题解析：试题答案高

3、填空题  用滴丸机以滴制法制备滴丸时，滴出的方式有上浮式和下沉式，冷凝方式（）冷凝和（）冷凝。

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本题答案：静态；流动
本题解析：试题答案静态；流动

4、问答题  打底套色法

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本题答案：是由“打底”和“套
本题解析：试题答案是由“打底”和“套色”两步完成混合过程。打底是先用散剂组分中量多的药粉饱和研钵内表面，然后再将色深、量少的药粉放入研钵中；套色是在打底的基础上将一定量色浅、量多的药粉加入研钵中后研匀，重复此操作至全部组分混合完毕。

5、问答题  简述审方的内容。

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本题答案：审方的内容包 括：
①认真逐项检查处方的书写是
本题解析：试题答案审方的内容包括：
①认真逐项检查处方的书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性；
②对处方用药的适宜性进行审核，包括处方用药与临床诊断的一致性，用量、用法，给药途径，是否有重复给药的现象，是否有潜在临床意义的药物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌；
③处方存在问题的，应请处方医师，确认或重开处方，不得擅自更改或配发代用药品；
④对于发生严重药品滥用或用药失误的处方，药学人员应当按有关规定报告。

6、单项选择题  片剂包衣目的不正确性的是（）

A.增加药物稳定性
B.改善片剂外观
C.掩盖药物不良臭味
D.减少服药次数
E.便于识别

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

7、单项选择题  中药处方的调配程序为（）。

A、计价收费→审方→调配→复核→发药
B、审方&rarr ;调配→计价收费→复核→发药
C、审方→计价收费→调配→复核→发药
D、审方→复核→计价收费→调配→发药

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

8、单项选择题  按崩解时限检查法，薄膜衣片应在多长时间内崩解（）

A.20min
B.30min
C.50min
D.60min
E.70min

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

9、单项选择题  下列有关妊娠禁忌药的叙述，不正确的是（）

A.能影响胎儿生长发育、有致畸作用的药物
B.能造成堕胎的药物
C.具有消食导滞功能的药物
D.具有芳香走窜功能的药物
E.峻下逐水药、毒性药、破血逐瘀药

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

10、问答题  试述何谓GMP，实施GMP的目的及其总的要求。

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本题答案：（1）GMP也就是《药品生产质量管理规范》。是指在药品
本题解析：试题答案（1）GMP也就是《药品生产质量管理规范》。是指在药品生产过程中以科学、合理规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。
（2）实施GMP的目的是让使用者得到优良的药品。
（3）GMP总的要求是：
①所有的药品生产企业从原料进厂开始，到制备、包装、出石，整个生产过程必须有明确规定；
②所有必要的设备必须经过校验；
③所有人员必须经过适当的培训；
④要求有合乎规定的厂房建筑及装备；
⑤使用合格的原料，采用经过批准的科学的生产方法；
⑥必须有合乎条件的仓储及运输设施。

11、多项选择题  微波灭菌法可用于灭菌的对象有（）.

A.胶囊粉
B.散剂
C.膜剂
D.注射液
E.药材饮片

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

12、填空题  输液剂的生产中主要存在的问题有（）、染菌和热原问题。

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本题答案：澄明度
本题解析：试题答案澄明度

13、单项选择题  含毒性药物的散剂分剂量常用（）

A.容量法
B.重量法
C.估分法
D.目测法
E.二分法

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

14、问答题  简述合剂的制备工艺流程。

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本题答案：合剂的制备工艺流程为：药材准备→浸提&rar
本题解析：试题答案合剂的制备工艺流程为：药材准备→浸提→精制→浓缩→分装→灭菌等工艺过程。

15、多项选择题  中药新药包括（）。

A.我国未生产过的药品
B.改变剂型与给药途径的药品
C.制成新的复方制剂
D.改变工艺，增加新的适应证
E.疗效 确切，无不良反应，重新申请OTC的药品

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本题答案：A, B, C, D
本题解析：暂无解析

16、问答题  什么是热原？简述热原的性质、热原的污染途径及除去热原的方法。

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本题答案：热原是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成
本题解析：试题答案热原是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中脂多糖是活性中心。
热原的性质：①耐热性；②水溶性；③不挥发性；④滤过性；⑤吸附性；⑥可被化学试剂破坏；⑦超声波等也能破坏热原。
污染热原的途径：①经溶剂带入；②从原辅料中带入；③经容器、用具、管道和装置等带入；④经制备过程带入；⑤灭菌后带入；⑥经输液器带入。
除去热原的方法：①容器上热原的除去，可用高温法或酸碱法；②水中热原的除去，可用离子交换法、凝胶过滤法、蒸馏法、反渗透法等；③溶液中热原的除去，可用吸附法和超滤法。

17、问答题  浸渍法与渗漉法在应用特点方面有哪些异同点？

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本题答案：渗漉法与浸渍法相比，共同的特点是：
①简单易
本题解析：试题答案渗漉法与浸渍法相比，共同的特点是：
①简单易行，浸渍液的澄明度比煎煮液好；
②适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜药材及易膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材。
不同点是：
①渗漉法的时间相对于浸渍法要来源:91exam .org短；
②渗漉法也适用于贵重药材、毒剧药材、有效成分含量低的药材或制备高浓度的制剂。

18、多项选择题  972年Singer提出的流动镶嵌模式的生物膜的构成包括（）

A.蛋白质与类脂质（磷脂）呈聚集状态，两个脂质分子尾尾相连构成双分子层（对称膜）
B、脂质分子的非极性部分露于膜的外面，极性部分向内形成疏水区
C、膜上镶嵌着具有各种生理功能的漂浮的蛋白质，蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动
D、磷脂中的脂肪酸不饱和程度高，熔点低于正常体温呈液晶状态，故膜不具有流动性
E、在细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在细微的含水孔道

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本题答案：A, C, E
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19、问答题  制备包合物常用的包合材料是什么？包合物的制备方法有哪些？

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本题答案：制备包合物常用的包合材料是环糊精及其衍生物。
本题解析：试题答案制备包合物常用的包合材料是环糊精及其衍生物。
包合物的制备方法有：饱和水溶液法、研磨法、超声波法、冷冻干燥法、喷雾干燥法等。

20、单项选择题  氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效（）。

A、阳离子表面活性剂
B、无机盐
C、苷类
D、皂类
E、有机酸

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本题答案：D
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21、单项选择题  散剂的制备工艺是（）

A.粉碎→混合→过筛→分剂量
B.粉碎→混合→过筛→分剂量→包装
C.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
D.粉碎→过筛→混合→分剂量
E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

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本题答案：E
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22、填空题  等张溶液是指与红细胞膜（）相等的溶液。

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本题答案：张力
本题解析：试题答案张力

23、单项选择题  处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过（）

A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天

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本题答案：C
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24、问答题  处方前记包括哪些内容？

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本题答案：处方前记包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号、科别、
本题解析：试题答案处方前记包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号、科别、病历号、患者姓名、年龄（或出生日期）、性别、婚否、住址（或单位名称）、临床诊断、开具日期等；中药汤剂处方一般还有取药号。

25、问答题  试述胶囊剂装量差异超限的主要原因及解决办法。

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本题答案：胶囊剂装量差异超限的主要原因及解决办法有：

本题解析：试题答案胶囊剂装量差异超限的主要原因及解决办法有：
①胶囊壳不规格：通过改用合格的胶囊壳加以解决；
②药物因素：药物颗粒的均匀性和流动性差直接影响着装量差异，可通过加入适宜的辅料或制颗粒等方法加以解决；
③设备因素：结合药物的物理性质，选用适宜的填充机械，同时，要及时维修保养，确保机械设备正常运转。

26、问答题  处方正文包括哪些内容？

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本题答案：中成药的处方正文包括药品的名称、剂型、规格、数量和用法
本题解析：试题答案中成药的处方正文包括药品的名称、剂型、规格、数量和用法用量。汤剂的处方正文包括饮片名称、剂量、剂数、一般用法用量及脚注。

27、单项选择题  可溶性颗粒剂常用的赋形剂有（）

A.糖粉
B.食用色素
C.淀粉
D.硫酸钙二水物
E.药材细粉

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

28、单项选择题  直接影响气雾剂给药剂量准确性的是（）

A.附加剂的种类
B.抛射剂的种类
C.抛射剂的用量
D.耐压容器
E.阀门系统的精密程度

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本题答案：E
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29、名词解释  前体药物

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本题答案：是药物衍生物，能在靶部位发生反应，释放出药物发挥药效。
本题解析：试题答案是药物衍生物，能在靶部位发生反应，释放出药物发挥药效。

30、单项选择题  调配处方时应先（）

A.审查处方
B.校对计量器具
C.核对药价
D.调配贵细药品
E.调配毒性药品

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本题答案：A
本题解析：暂无解析