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1、问答题 常用固体与液体分离的方法有哪些?
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本题答案:常用固体与液体分离的方法有沉降分离法、滤过分离法、离心
本题解析:试题答案常用固体与液体分离的方法有沉降分离法 91ExaM.org、滤过分离法、离心分离法等。
2、单项选择题 关于制剂制备方法的叙述中错误的是()
A.软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备
B.栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法
C.片剂最常用的方法是湿法制粒压片
D.脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法
E.微球的制备常采用单凝聚法
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
3、单项选择题 下列关于丹剂的叙述正确的是()
A.丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的有机汞化合物制剂
B.丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物制剂
C.丹剂主要用于中医外科和中医内科
D.大活络丹、仁丹、玉枢丹都是丹剂
E.丹剂具有提脓、去腐、生肌燥湿、杀虫、抗衰老等功用
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
4、单项选择题 将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于()。
A、按照分散系统分类
B、按照性状分类
C、按照物态分类
D、按照制备方法分类
E、按照给药途径分类
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本题答案:A
本题解析:暂无来源:91考试网 91exam.org解析
5、问答题 药物制剂稳定性试验的基本要求是什么?
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本题答案:基本要求是:
①稳定性试验包括影响因素、加速
本题解析:试题答案基本要求是:
①稳定性试验包括影响因素、加速试验、长期试验。
②原料药供试品应是一定规模生产的,供试品量相当于制剂稳定性实验所要求 批量,合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。
③试品质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用供试品质量标准一致。
④加速试验、长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致。
⑤研究药物的稳定性,要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与有关物质检查方法,并对方法进行确证,以保证药物稳定性结果的可靠性。
在稳定性试验中,应重视有关物质的检查。
6、单项选择题 下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是()。
A、PEG类
B、EC
C、聚维酮
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
7、填空题 大多数阳离子型和()型表面活性剂都可以用作消毒剂。
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本题答案:两性离子
本题解析:试题答案两性离子
8、填空题 片剂包衣方法有()、流化床包衣法、压制包衣法。
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本题答案:滚转包衣法
本题解析:试题答案滚转包衣法
9、单项选择题 对气雾剂叙述错误的是().
A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激
B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸
C、可用定量阀门准确控制剂量
D、不易被微生物污染
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
10、单项选择题 不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是()
A.玻璃管
B.硬胶囊
C.聚乙烯塑料管
D.玻璃纸
E.蜡纸
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
11、判断题 国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.
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本题答案:错
本题解析:暂无解析
12、名词解释 裂片
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本题答案:是指片剂受到振动或经放置后,表面出现裂缝或脱落的现象。
本题解析:试题答案是指片剂受到振动或经放置后,表面出现裂缝或脱落的现象。
13、单项选择题 下列关于浓缩丸叙述中错误的是()
A.浓缩丸又称药膏丸
B.体积和服用剂量减小
C.与水丸比卫生学检查更难达标
D.可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸
E.吸潮性较强,包装时必须注意密封防潮
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
14、单项选择题 下列有关干燥介质对干燥影响的叙述,不正确的是()
A.在适当的范围内提高干燥介质的温度,有利于干燥
B.应根据物料的性质选择适宜的干燥温度,以防止某些成分被破坏
C.干燥介质的相对湿度越大,干燥效率越低
D.干燥介质的相对湿度越大,干燥效率越高
E.干燥介质流动速度快,干燥效率越高
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
15、问答题 简述输液剂药液配制方法中的浓配法。
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本题答案:输液剂药液配制方法中的浓配法是先将原料药物加入部分溶剂中配成
本题解析:试题答案输液剂药液配制方法中的浓配法是先将原料药物加入部分溶剂中配成高浓度的溶液,经加热滤过处理后再行稀释至所需浓度,此法有利于除去杂质。
16、单项选择题 下列水丸制备工艺流程正确的是()
A.起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装
B.起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装
C.泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装
D.起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装
E.泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
17、问答题 乳剂存在哪些不稳定现象,并分析每种现象产生的主要原因?
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本题答案:乳剂存在的不稳定现象有:分层、絮凝、转相、合并与破裂、
本题解析:试题答案乳剂存在的不稳定现象有:分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。
分层:分散相和分散介质之间的密度差造成的;
絮凝:乳滴的电荷减少,ζ-电位降低,使乳滴聚集而絮凝;
转相:由于乳化剂的性质改变而引起;
合并与破裂:乳滴大小不均一,使乳滴聚集性增加而合并,进一步发展分为油水两相称为破裂;
酸败:受外界及微生物影响,使油相或乳化剂等变化引起。
18、单项选择题 注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是()。
A、氨
B、热原
C、酸碱度
D、硫酸盐
E、氯化物
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
19、问答题 简述表面活性剂的分类。
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本题答案:①阴离子型表面活性剂,起表面活性作用的是阴离子部分,带
本题解析:试题答案①阴离子型表面活性剂,起表面活性作用的是阴离子部分,带有负电荷 91ExaM.org,如肥皂、长碳链的硫酸盐等。
②阳离子型表面活性剂,起作用的是阳离子,其分子结构的主要部分是一个五价氮原子,故又称季铵化物。
③两性离子型表面活性剂,分子中同时具有正、负电荷基团,具有阴、阳离子结合在一起的特性,并随着介质pH不同,可表现为阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质。
④非离子型表面活性剂,在水中不解离,其分子中构成亲水基团的是甘油、聚乙二醇和山梨醇,构成亲油基团的是长链脂肪酸或脂肪醇以及烷基或芳烃基等,它们以酯键或醚碱相结合。
20、单项选择题 为增加片剂的体积和重量,应加入().
A、稀释剂
B、崩解剂
C、吸收剂
D、润滑剂
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
21、问答题 影响片剂成形的主要因素?
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本题答案:①药物、辅料的可压性;
②药物的熔点及结晶形
本题解析:试题答案①药物、辅料的可压性;
②药物的熔点及结晶形态;
③黏合剂和润滑剂;
④颗粒含有的水分或结晶水;
⑤压片压力和时间。
22、单项选择题 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间()
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
23、单项选择题 下列对化学反应速度没有影响的是()
A.光线
B.介质的pH值
C.药物的浓度
D.温度
E.以上均非
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本题答案:E
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24、问答题 中药片剂的制粒压片法有哪些?
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本题答案:(1)药材全粉末制粒法:将处方中全部中药材,混合粉碎成
本题解析:试题答案(1)药材全粉末制粒法:将处方中全部中药材,混合粉碎成细粉,加适当粘合剂制软材,再制成颗粒、干燥、压片。
(2)浸膏与药材细粉混合制粒:将处方中的药材部分磨成细粉,部分提取浸膏,再将浸膏与药粉混合制颗粒。
(3)干浸膏制粒:将处方中全部药材制成浸膏,干燥得干浸膏,再制干颗粒、压片。
(4)含挥发油药材制颗粒:含挥发油的药材,应提取挥发油加入干燥的颗粒中。
(5)药材有效部位制颗粒有利于缩小片剂体积,也可以简化片剂制备工艺。
(6)中药片剂除含有中药材外还含有一种或两种以上化学药物。化学药物粉碎成细粉与药材细粉混合,加粘合剂制颗粒,压片。
25、多项选择题 中药注射剂灭菌应遵循的原则有().
A.大多采用湿热灭菌
B.为确保完全杀灭细菌和芽胞,必须在12l℃热压灭菌45min
C.仅对热稳定的注射剂采用热压灭菌
D.通常小剂量注射剂可用100℃湿热灭菌30~45min
E.对灭菌产品,应逐批进行"无热原检查"
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本题答案:A, C, D, E
本题解析:暂无解析
26、单项选择题 生产注射剂最常用的溶剂是()。
A、去离子水
B、纯化水
C、注射用水
D、灭菌注射用水
E、蒸馏水
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
27、填空题 碘价、酸价、皂化价是评价注射用油质量的重要指标,()是反映油脂中不饱和键的多寡。
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本题答案:碘价
本题解析:试题答案碘价
28、判断题 O/W型乳剂可用油稀释,W/O型乳剂可用水稀释。
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本题答案:错
本题解析:暂无解析
29、单项选择题 下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A、采用低温间歇灭菌的注射剂
B、静脉注射剂
C、采用无菌操作法制备的注射剂
D、多剂量装注射剂
E、采用滤过除菌法制备的注射剂
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
30、填空题 配制注射剂,必须采用()制备的注射用水,贮存不得超过()h.
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本题答案:新锌;12h
本题解析:试题答案新锌;12h
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