1、单项选择题  以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）

A.毒性药品只可由医院随意采购
B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

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本题答案：E
本题解析：考点在毒性药品的采购管理。医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。

2、单项选择题  关于药品保管的说法不正确的是（）

A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
B. 药品入库后应按生产批号堆码
C.药品出库时应按入库先后出库
D.有效期药品应挂明显标志
E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的储存与养护。本题中A、B、D、E选项均为正确，而C选项，依据"药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则"显然在出库时仅遵循"先进先出"是不正确的，因此，答案为C。

3、单项选择题  药品的国际非专利名称的缩写为（）

A.INN
B.IEN
C.INM
D.IMN
E.IMM

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本题答案：A
本题解析：定义药品的国际非专利名称(Inter-national Nonproprietary Names for pharma-ceutical Substances，INN)是由WHO制定的一种原料药或活性成分的唯一名称，INN已被全球公认且属公共财产，也称之为通用名(generic names)。

4、单项选择题  与水溶性注射液配伍时易产生沉淀的是（）

A.水不溶性的酸性药物制成的盐
B.水不溶性的碱性药物制成的盐
C.水溶性的酸性药物制成的盐
D.水溶性的碱性药物制成的盐
E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液

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本题答案：E
本题解析：水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。如青霉素类、头孢菌素类、异戊巴比妥钠、苯妥英钠等。水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀。如红霉素乳糖酸盐、盐酸氯丙嗪、磷酸可待因、盐酸普鲁卡因等。有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液（如氢化可的松），与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀。该类药物有氯霉素、维生素K1、地西泮等。

5、单项选择题  自制薄层板的活化条件为（）

A.110℃活化30分钟
B.105℃活化30分钟
C.120℃活化20分钟
D.120℃活化50分钟
E.110℃活化60分钟

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本题答案：A
本题解析：自制薄层板室温下晾干，在110℃活化30分钟，置于有干燥剂的干燥器中备用。

6、单项选择题  氨苄西林在一定条件下，β-内酰胺环开裂并自身聚合，引起过敏反应，其原因是（）

A.注射液溶媒组成改变
B.电解质的盐析作用
C.pH改变
D.聚合反应
E.效价下降

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本题答案：D
本题解析：亲水胶体或蛋白质药物自液体中被脱水或因电解质的影响而凝集析出。两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用可发生盐析作用而出现沉淀。乳酸根离子可加速氨苄西林的水解，使之4h效价损失20%。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应，药物发生聚合反应往往会产生沉淀或变色，影响药物正常使用及疗效。

7、单项选择题  注射用A型肉毒素应保存在（）

A.普通库
B.阴凉库
C.危险品库
D.毒性药品库
E.麻醉药品库

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本题答案：D
本题解析：考点在毒性药品的管理。肉毒素属于毒性药品，必须贮存于毒性药品库。

8、单项选择题  关于滴鼻剂描述正确的是（）

A.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂
B.溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀
C.混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物
D.滴鼻剂不可添加抑菌剂
E.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒

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本题答案：A
本题解析：滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂。溶液型滴鼻剂应澄清，不得有沉淀和异物；混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，若出现沉淀物，经振摇应易分散；除另有规定外，多剂量包装的水性介质的滴鼻剂，应当添加适宜浓度的抑菌剂，如制剂本身有足够抑菌性能，可不加抑菌剂。

9、单项选择题  阴凉库的温度范围为（）

A.不高于10℃
B.不高于20℃
C.不高于30℃
D.10～25℃
E.10～30℃

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本题答案：B
本来源:91考试网 91ExAm.org题解析：考点在药品的储存与养护。阴凉库温度要求不高于20℃。

10、单项选择题  麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）

A.三级
B.二级
C.一级
D.四级
E.五级

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本题答案：C
本题解析：药品管理分三级管理，一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。

11、单项选择题  关于滴眼剂叙述错误的是（）

A.滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂
B.用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行
C.滴眼剂所用溶剂应为注射用水
D.滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求
E.主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备

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本题答案：C
本题解析：滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。滴眼剂可分为水性或油性溶液、混悬液或乳状液，滴眼剂所用溶剂的质量应符合注射用溶剂的规定，可为注射用水、注射用油等。

12、单项选择题  下列不符合处方差错的防范措施内容（）

A.多张处方应同时调配，以免重复配药
B.配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空猜测，可咨询上级药师或电话联系处方医师
C.正确摆放药品
D.贴服药标签时再次与处方逐一核对
E.如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人注意

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本题答案：A
本题解析：为避免处方差错，应当配齐一张处方的药品后再取下一张处方，以免发生混淆。

13、单项选择题  硝酸银滴定液标定基准物为（）

A.基准氢氧化钠
B.基准无水碳酸钠
C.基准对氨基苯磺酸
D.基准邻苯二甲酸氢钾
E.基准氯化钠

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本题答案：E
本题解析：盐酸滴定液用基准无水碳酸钠标定；氢氧化钠滴定液用基准邻苯二甲酸氢钾标定；硝酸银滴定液用基准氯化钠标定。

14、单项选择题  调剂室药品的摆放目前最广泛、最实用的方法是（）

A.按使用频率摆放
B.按药理作用分类摆放
C.按内服药与外用药分开摆放
D.西药与中成药分类摆放
E.按剂型分类摆放

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本题答案：A
本题解析：按使用频率摆放是目前最广泛、最实用的摆放方法。使用频率高的药物放在最容易拿取的位置，既能减轻调配人员的劳动强度，又能提高工作效率，缩短患者取药等候时间。

15、单项选择题  以下不属于处方差错内容的是（）

A.药品价格差错
B.药品调剂或剂量差错
C.药品与适应证不符
D.剂型或给药途径差错
E.药品标识差错如贴错标签、错写药袋及其他

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本题答案：A
本题解析：处方差错的内容包括：药品名称出现差错；药品调剂或剂量差错；药品与适应证不符；剂型或给药途径差错；给药时间差错；疗程差错；药物配伍禁忌；药品标识差错如贴错标签、错写药袋及其他。

16、单项选择题  属于医药文献检索工具的为（）

A.USP
B.PDR
C.BA
D.BP
E.CHP

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本题答案：C
本题解析：USP是美国药典；PDR是医师案头参考；BP是英国药典；CHP是中国药典。

17、单项选择题  药学专业技术人员审方后如认为存在用药安全性问题，应（）

A.拒绝调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药品
B.予以调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药品
C.配发代用药品，并及时告知处方医师，保证患者及时取药
D.及时告知处方医师，由药师更改处方后，予以发药
E.予以调配，并对患者进行用药指导

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本题答案：A
本题解析：审方后如认为存在用药安全性问题，应拒绝调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药品。

18、单项选择题  优级纯化学试剂的英文标志是（）

A.BR
B.AR
C.CR
D.CP
E.GR

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

19、单项选择题  处方正文以处方头Rp或R标示，分列（）

A.药物名称、剂型、规格、数量、用法用量
B.医生签名和（或）加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名
C.患者姓名、性别、年龄
D.处方编号、科别或病室和床位号、费别
E.药物名称、数量、规格、不良反应、用法用量

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本题答案：A
本题解析：以Rp或R(拉丁文Recipe"请取"的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

20、单项选择题  可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是（）

A.纯化水
B.饮用水
C.注射用水
D.超纯水
E.灭菌注射用水

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本题答案：A
本题解析：饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶 剂；注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何附加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

21、单项选择题  调剂室查对制度可以保证（）

A.药品质量和发药质量
B.药品质量
C.发药质量
D.服务质量
E.调剂质量

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本题答案：A
本题解析：查对制度可以保证药品质量和发药质量。

22、单项选择题&nbs p; 按照《处方管理办法》，儿科处方的颜色为（）

A.白色
B.淡红色
C.黄色
D.淡黄色
E.淡绿色

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本题答案：E
本题解析：处方的种类中规定儿科处方分为一类，而且《处方管理办法》中明确指出儿科处方应该为淡绿色。

23、单项选择题  处方的主要组成为（）

A.处方前记、处方正文、处方后记
B.机构名称、门诊或住院病历号、临床诊断、开具日期
C.患者姓名、性别、年龄
D.处方编号、科别或病室和床位号、费别
E.医生签名和（或）加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名

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本题答案：A
本题解析：处方由处方前记、处方正文、处方后记三部分组成。

24、单项选择题  下列测定项目不属于药品的检查项目的是（）

A.干燥失重
B.pH
C.重（装）量差异
D.无菌
E.薄层色谱鉴别

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本题答案：E
本题解析：干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法，属于一般杂质检查项目。pH测定法属于一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法。重（装）量差异是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。《中国药典》规定无菌制剂（如软膏剂及眼用制剂等）必须进行严格的无菌检查后才能用于临床，此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法。

25、单项选择题  关于重（装）量差异叙述错误的是（）

A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.属于制剂通则检查项目
C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度

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本题答案：D
本题解析：重（装）量差异系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

26、单项选择题  急诊药房的工作人员组成应为（）

A.药学专业院校毕业，并取得相应的药学专业技术职务任职资格的药师
B.医学专业院校毕业，并取得相应的临床医学专业技术职务任职资格的医师
C.护理专业院校毕业，并取得相应的护理学专业技术职务任职资格的护师
D.医学专业院校毕业，并取得相应的临床医学专业技术职务任职资格的药师
E.医学专业院校毕业，并取得相应的药学专业技术职务任职资格的药师

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本题答案：A
本题解析：急诊患者的特点是病种广泛，病情突发且危重，治疗不及时就会危及生命，因此急诊药房的工作人员应由药学专业院校毕业、并取得相应的药学专业技术职务任职资格的药师组成，应具有丰富的工作经验，并有一定的医学基础知识，对危重疾病和药物中毒等治疗，能够在用药选择、用药剂量、给药途径及可能出现的不良反应等方面提出合理建议。

27、单项选择题  库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理（）

A.半个月
B.1个月
C.2个月
D.3个月
E.6个月

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的效期管理。库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时做出处理。

28、单项选择题  下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是（）

A.水不溶性的酸性药物制成的盐
B.水不溶性的碱性药物制成的盐
C.水溶性的酸性药物制成的盐
D.水溶性的碱性药物制成的盐
E.水不溶性无机盐，

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本题答案：A
本题解析：水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。

29、单项选择题  属于工具类药学核心典籍的是（）

A.《中国药学年鉴》
B.《药名词典》
C.《马丁代尔大药典》
D.《新编药物学》
E.《雷明登药学大全》

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本题答案：B
本题解析：英文药品集类的药学核心典籍包括《马丁代尔大药典》、《默克索引》。工具类药学核心典籍包括数据手册、词典、字典等，如《药名词典》、《化学化工词典》以及语言方面的词典。中文药品集类的药学核心典籍包括《新编药物学》、《中药大辞典》及各种药品介绍。

30、单项选择题  可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是（）

A.玻璃垂熔漏斗
B.容量瓶
C.移液管
D.烧杯
E.滴定管

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本题答案：D
本题解析：对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗，对于不便用刷子刷洗的仪器，如滴定管、移液管、容量瓶、比色皿、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与特殊形状的仪器等，先用自来水）中洗，沥干，用合适的铬酸洗液浸泡后，再用自来水冲洗干净，最后用纯化水冲洗3次。