1、单项选择题  关于紫外分光光度法叙述错误的是（）

A.紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法
B.紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法
C.紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成
D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm石英吸收池，紫外光区使用1cm玻璃吸收池
E.紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计

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本题答案：D
本题解析：配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm玻璃吸收池，紫外光区使用1cm石英吸收池。

2、单项选择题  下列不符合处方差错的防范措施内容（）

A.多张处方应同时调配，以免重复配药
B.配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空猜测，可咨询上级药师或电话联系处方医师
C.正确摆放药品
D.贴服药标签时再次与处方逐一核对
E.如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人注意

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本题答案：A
本题解析：为避免处方差错，应当配齐一张处方的药品后再取下一张处方，以免发生混淆。

3、单项选择题  干热灭菌法为（）

A.物理灭菌技术
B.化学灭菌技术
C.药液灭菌法
D.无菌操作技术
E.紫外线灭菌法

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本题答案：A
本题解析：物理灭菌技术包括干热灭菌法、湿热灭菌法及紫外线灭菌法等，化学灭菌技术包括气体灭菌法及药液灭菌法等。

4、单项选择题  处方中缩写为i．v．的中文含义（）

A.隔日一次
B.静脉注射
C.滴眼剂
D.眼膏剂
E.隔日一次静脉注射

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

5、单项选择题  常温库的温度范围为（）

A.0～10℃
B.0～20℃
C.10～20℃
D.0～30℃
E.10～30℃

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本题答案：D
本题解析：考点在药品的储存与养护。常温库温度要求保持在0～30℃。

6、单项选择题  药品熔封或严封，是为了防止（）

A.空气和水分的侵入并防止污染
B.风化、吸潮、挥发或异物进入
C.尘土及异物进入
D.污染
E.异物进入

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本题答案：A
本题解析：遮光是指用不透光的容器包装，如用棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明的容器。密闭是指将容器密闭，防止尘土及异物进入。密封是指将容器密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔封或严封是指 将容器熔封或用适宜的材料严封，防止空气和水分的侵入并防止污染。

7、单项选择题  与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀的是（）

A.水不溶性的酸性药物制成的盐
B.水不溶性的碱性药物制成的盐
C.水溶性的酸性药物制成的盐
D.水溶性的碱性药物制成的盐
E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液

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本题答案：B
本题解析：水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。如青霉素类、头孢菌素类、异戊巴比妥钠、苯妥英钠等。水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀。如红霉素乳糖酸盐、盐酸氯丙嗪、磷酸可待因、盐酸普鲁卡因等。有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液（如氢化可的松），与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀。该类药物有氯霉素、维生素K1、地西泮等。

8、单项选择题  在药品养护过程中，应按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是（）

A.遮光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器
B.密闭是指将容器密闭，防止尘土和异物进入
C.密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
D.凉暗处是指避光并温度不超过20℃
E.常温是指10～20℃

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本题答案：E
本题解析：考点在药品的储存与养护。A、B、C、D表述均为正确，而常温是指10～30℃，因此答案为E选项。

9、单项选择题  由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为（）

A.效价下降
B.水解反应
C.升华
D.结晶
E.聚合反应

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本题答案：E
本题解析：可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀、结晶及变色。许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应。

10、单项选择题  普通药品的管理是属于（）

A.三级
B.二级
C.一级
D.四级
E.五级

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本题答案：A
本题解析：药品管理分三级管理，一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。

11、单项选择题  气体灭菌法为（）

A.物理灭菌技术
B.化学灭菌技术
C.药液灭菌法
D.无菌操作技术
E.紫外线灭菌法

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本题答案：B
本题解析：物理灭菌技术包括干热灭菌法、湿热灭菌法及紫外线灭菌法等，化学灭菌技术包括气体灭菌法及药液灭菌法等。

12、单项选择题  在中成药的储存过程中需经常检查霉变 的是（）

A.片剂
B.胶囊剂
C.蜜丸
D.外用膏剂
E.水丸

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

13、单项选择题  碱式滴定管（）

A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度
B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗
C.用于装碱性或具有还原性的滴定液
D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液
E.洗净后置于防尘的盒中

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本题答案：C
本题解析：酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。玻璃仪器的保管：①移液管洗净后置于防尘的盒中；②滴定管倒置夹在滴定管夹上。对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗。

14、单项选择题  关于滴耳剂描述正确的是（）

A.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合微生物限度检查的要求
B.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求
C.多剂量包装的水性滴耳剂，必须添加适宜浓度的抑菌剂
D.滴耳剂启用后最多可使用8周
E.滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶来源:91考试网 91exam.org液，供滴入外耳道用的液体制剂

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本题答案：B
本题解析：滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，或由甘油或其他适宜溶剂和分散介质制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入外耳道用的液体制剂。除另有规定外，多剂量包装的水性滴耳剂，应含有适宜浓度的抑菌剂，如制剂本身有足够抑菌效能，可不加抑菌剂。滴耳剂启用后最多可使用4周。用于手术、耳 部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求。

15、单项选择题  关于滴眼剂叙述错误的是（）

A.滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂
B.用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行
C.滴眼剂所用溶剂应为注射用水
D.滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求
E.主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备

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本题答案：C
本题解析：滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。滴眼剂可分为水性或油性溶液、混悬液或乳状液，滴眼剂所用溶剂的质量应符合注射用溶剂的规定，可为注射用水、注射用油等。

16、单项选择题  用药咨询不包括的内容是（）

A.参与药物治疗方案的设计
B.提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息
C.为医师提供新药信息
D.为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等
E.为患者提供药品

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本题答案：E
本题解析：用药咨询的内容包括：①为医师提供新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证；②参与药物治疗方案的设计；③为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等；④提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息。

17、单项选择题  某药品的有效期为2013年10月5日，表明本品（）

A.至2013年10月4日起便不得使用
B.至2013年10月5日起便不得使用
C.至2013年10月6日起便不得使用
D.失效期为2013年10月4日
E.失效期为2013年10月5日

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的失效期为2013年10月6日，2013年10月6日起便不得使用。

18、单项选择题  下列不符合处方差错的处理原则的是（）

A.若遇到患者自己用药不当，应避免用药指导，以避免医疗纠纷
B.建立本单位的差错处理预案
C.当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人
D.根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，并取得谅解
E.认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制定防止再次发生的措施

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本题答案：A
本题解析：若遇到患者自己用药不当、请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育。

19、单项选择题  取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇（1：1）制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同-硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15：10：3）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是（）

A.应对样品和对照品分离度的一致性进行判断
B.本检测方法为薄层色谱鉴别法
C.本检测可用自制薄层板完成
D.本检测采用的是对照品法
E.应考察灵敏度、比移值（RF.、分离效能等指标是否符合规定

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

20、单项选择题  根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g（）

A.0.27%
B.0.28%
C.0.29%
D.1.00%
E.0.99%

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本题答案：B
本题解析：干燥失重%=（供试品干燥至恒重后减失的重量÷供试品取样量）×100%。

21、单项选择题  在影响药品储存质量的因素中，不属于外因的是（）

A.贮存时间
B.空气
C.湿度
D.药品的理化性质
E.微生物和昆虫

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本题答案：D
本题解析：考点在药品的储存与养护。药品在储存中发生质量变化的因素有两方面，一是内因，药品的理化性质是影响药品质变的内在因素。二是外因，如日光、空气、湿度、温度、贮存时间及微生物等。

22、单项选择题  合剂的分散系统不包括（）

A.溶液型
B.混悬型
C.乳剂型
D.浸膏型
E.胶体型

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本题答案：D
本题解析：合剂在临床应用广泛，包括了溶液型、胶体型、混悬型及乳剂型各种分散系统。

23、单项选择题  自制薄层板的活化条件为（）

A.110℃活化30分钟
B.105℃活化30分钟
C.120℃活化20分钟
D.120℃活化50分钟
E.110℃活化60分钟

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本题答案：A
本题解析：自制薄层板室温下晾干，在110℃活化30分钟，置于有干燥剂的干燥器中备用。

24、单项选择题  属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是（）

A.水解反应和中和反应
B.中和反应和氧化还原反应
C.芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应
D.水解反应和芳香第一胺反应
E.水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应

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本题答案：D
本题解析：盐酸普鲁卡因的鉴别反应包括水解反应和芳香第一胺反应。

25、单项选择题  阴凉库的温度范围为（）

A.不高于10℃
B.不高于20℃
C.不高于30℃
D.10～25℃
E.10～30℃

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的储存与养护。阴凉库温度要求不高于20℃。

26、单项选择题  气体灭菌法常用的化学消毒剂有（）

A.环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等
B.过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等
C.环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等
D.气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等
E.苯扎溴铵、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等

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本题答案：A来源:91考试网 91Exam.org
本题解析：气体灭菌法系指用化学消毒剂形成的气体杀灭微生物的方法。常用的化学消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。

27、单项选择题  下列不属于调剂室一线工作岗位的是（）

A.调剂室处方统计
B.调剂室收方划价
C.调剂室配药
D.调剂室核查
E.调剂室发药

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本题答案：A
本题解析：调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。

28、单项选择题  移液管（）

A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度
B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗
C.用于装碱性或具有还原性的滴定液
D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液
E.洗净后置于防尘的盒中

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本题答案：E
本题解析：酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。玻璃仪器的保管：①移液管洗净后置于防尘的盒中；②滴定管倒置夹在滴定管夹上。对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗。

29、单项选择题  下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（）

A.硫酸-亚硝酸钠反应
B.甲醛-硫酸反应
C.芳香第一胺反应 www.91eXam.org
D.滤纸片反应
E.重氮化-偶合反应

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本题答案：D
本题解析：芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应；滤纸片反应是将药物配成一定溶液，滴加到滤纸片上，再加入一种特效试剂，根据两者（交集面）的反应现象（颜色、荧光等）来判断药物的真伪。

30、单项选择题  可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是（）

A.热压灭菌法
B.干热灭菌法
C.湿热灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.射线灭菌法

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本题答案：B
本题解析：干热灭菌法系指将物品置于干热灭菌柜、隧道灭菌器等设备中，利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品，如玻璃器具、金属制容器、纤维制品、固体试药、液状石蜡等均可采用本法灭菌。