1、单项选择题  使用胆碱受体阻断药可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（）

A.帕金森综合征
B.迟发性运动障碍
C.静坐不能
D.直立性低血压
E.急性肌张力障碍

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本题答案：B
本题解析：造成迟发性运动障碍的原因可能与氯丙嗪长期阻断突触后多巴胺（DA）受体，使DA受体数目增加（即向上调节有关）、受体敏感性增加或反馈性促进突触前膜DA释放增加有关。临床表现为不自主的刻板运动，应用胆碱受体阻断药反可使之加重。抗DA药可使此反应减轻。如氯氮乎用于长期给予氯丙嗪等抗精神病药物引起的迟发运动障碍，症状可获明显改善，原有精神疾病也得到控制。胆碱受体阻断药如苯海索（安坦）可以治疗氯丙嗪等抗精神病药物引起的震颤、运动障碍、静坐不能等，对改善僵直及动作迟缓效果较差，但也降低抗精神病药物的疗效。

2、多项选择题  （三）病历摘要：患者，男性，75岁。诊断：心衰，急性冠脉综合征，予以地高辛、呋塞米、安体舒通、硝酸甘油、阿司匹林、卡托普利、美托洛尔、辛伐他汀等药物治疗。 安体舒通主要作用于什么部位（）

A.远曲小管前部、髓袢升支粗段
B.远曲小管后部
C.近曲小管前部
D.集合管
E.全部肾小管

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本题答案：B, D
本题解析：暂无解析

3、单项选择题  （二）病历摘要：患者，男性，19岁，有癫痫病史3年，先后日服苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、丙戊酸钠等药物治疗，癫痫发作次数逐渐减少。 癫痫大发作（强直阵挛性发作）的首选药物是（）

A.卡马西平
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.氯硝西泮
E.地西泮

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

4、多项选择题  H1受体阻断药的药理作用包括（）

A.拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩作用
B.肝药酶抑制作用
C.产生镇静催眠作用
D.中枢兴奋作用
E.镇静、镇吐作用

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本题答案：A, C, E
本题解析：H1受体阻断药的药理作用；①选择性阻断H受体，可拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩作用，对组胺引起的血管扩张、毛细血管通透性增加、局限性水肿有一定对抗作用。②中枢作用。多数可通过血脑屏障阻断中枢的H受体，产生镇静催眠作用。其中以异丙嗪、苯海拉明作用最强，吡苄明次之，氯苯那敏较弱，苯茚胺偶尔引起轻度中枢兴奋。阿司咪唑难以通过血脑屏障，无中枢作用。③其他。抗胆碱作用，影响中枢时表现为镇静、镇吐，影响外周时引起阿托品样副作用。此外，还有微弱的α受体阻断作用和局麻作用。

5、多项选择题  代谢去甲肾上腺素的酶有（）

A.MAO
B.COMT
C.COX
D.ACh
E.cAMP

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本题答案：A, B
本题解析：去甲肾上腺素作用的消除主要由突触前膜将其再摄取入神经末梢内，这种摄取称为摄取1，是一种主动的转运机制，其摄取量为释放量的75%～95%，摄取入神经末梢的去甲肾上腺素尚可进一步被囊泡摄取贮存；部分未进入囊泡的去甲肾上腺素可被胞浆中线粒体膜上的单胺氧化酶（mono-amuieoxidase，MAO）破坏。非神经组织如心肌：平滑肌等也能摄取去甲肾上腺素，称为摄取2，这种摄取之后，即被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶（catechol-O-methyltransferase，COMT）和MAO所破坏。此外，尚有小部分去甲肾上腺素从突触间隙扩散到血液，最后被肝、肾等组织中的COMT和MAO破坏失活。COX是环氧化酶，ACh是乙酰胆碱，cAMP是环磷酸腺苷。

6、单项选择题  关于布洛芬的主要特点，错误的是（）

A.抗炎解热作用强
B.镇痛作用强
C.胃肠道反应轻
D.解热作用弱
E.可进入关节膜腔并保持高浓度

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本题答案：D
本题解析：布洛芬具镇痛、抗炎、解热作用。其作用机制通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，由此减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀，降低周围神经痛觉的敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。适应证：关节炎、疼痛、痛风、痛经、退热。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。本品在肝内代谢。

7、单项选择题  治疗单纯疱疹病毒（HSV）的首选药是（）

A.更昔洛韦
B.阿昔洛韦
C.碘苷
D.齐多夫定
E.阿糖胞苷

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本题答案：B
本题解析：阿昔洛韦为合成无环核苷类，在体内可被病毒编码的胸苷激酶转化为单磷酸衍生物，接着在细胞酶催化下生成二磷酸和三磷酸化物，而未感染细胞则无此反应，因此感染细胞内的三磷酸阿昔洛韦要比未感染细胞高40～100倍。三磷酸阿昔洛韦可抑制病毒DNA的合成，对包括免疫损伤者的黏膜皮肤HSV感染、HSV脑炎、新生儿HSV感染、水痘病毒及带状疱疹病毒感染有效，更是原发性和复发性生殖器HSV感染的首选药。

8、单项选择题  强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是（）

A.奎尼丁
B.胺碘酮
C.普罗帕酮
D.苯妥英钠
E.阿托品

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

9、单项选择题  下列不属于影响核酸合成的是哪种药（）

A.5-氟尿嘧啶
B.6-巯基嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.塞替哌
E.阿糖胞苷

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本题答案：D
本题解析：塞替哌为细胞周期非特异性药物，是多功能烷化剂，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒作用。塞替哌能与DNA发生交叉联结，使DNA链断裂，在下一次复制时，又可使碱基配对错码，造成DNA结构和功能的损害，干扰DNA和RNA的功能，故也可引起突变。阿糖胞苷是胞嘧啶与阿拉伯糖形成的糖苷化合物，是DNA聚合酶的竞争性抑制剂，抑制体内DNA生物合成。甲氨蝶呤作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成受到抑制。6-巯基嘌呤是嘌呤类抗代谢药，可阻断次黄嘌呤转变为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸而抑制核酸的合成，对多种肿瘤均有抑制作用，主要作用于细胞周期的S期。5-氟尿嘧啶在细胞内转化为有效的脱氧核糖尿苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。

10、单项 选择题  金刚烷胺能特异性抑制的病毒是（）

A.甲型流感病毒
B.乙型流感病毒
C.腮腺炎病毒
D.麻疹病毒
E.单纯疱疹病毒

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本题答案：A
本题解析：目前的抗病毒药物，通过抑制病毒繁殖过程中的某个环节，发挥抗病毒作用，例如：阻止病毒的吸附；阻碍病毒穿入或脱壳；阻碍病毒的生物合成（包括病毒核酸的复制、蛋白质的合成以及病毒成形装配等步骤）；增强宿主的抗病能力。金刚烷胺抗病毒的机制与阻止甲型流感病毒穿入呼吸道上皮细胞，剥除病毒的外膜以及释放病毒的核酸进入宿主细胞有关。对已经穿入细胞内的病毒亦有影响病毒初期复制的作用，可用于预防或治疗亚洲甲Ⅱ型流感病毒所引起的呼吸道感染。

11、单项选择题  下列哪项不是环状软骨的结构（）

A.后面有较小的开口
B.前部较窄称环状软骨弓
C.环状软骨板上有环杓关节面
D.环状软骨板下部两侧是环甲关节面
E.环状软骨下缘平整近水平

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

12、多项选择题  不宜联合应用的抗高血压药物是（）

A.氢氯噻嗪和普萘洛尔
B.可乐定与α-甲基多巴
C.氢氯噻嗪与可乐定
D.利血平与胍乙啶
E.哌唑嗪与普萘洛尔

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本题答案：B, D, E
本题解析：抗高血压药物的联合应用，如可乐定与α-甲基多巴都能使血容量增加，合用将导致降压作用减弱；利血平和胍乙啶都能使心率减慢，合用将导致心动过缓；哌唑嗪与普萘洛尔可引起体位性低血压。而利尿药和可乐定合用则可纠正后者引起的水钠潴留。利尿药通过利尿降低血压，血管扩张、反射性地兴奋肾上腺素能神经，从而引起心动过速、心肌收缩力增加，并激活RAAS系统，普萘洛尔可抑制这些代偿机制，因而减少副作用，发挥更大的降压机制，但氢氯噻嗪与普萘洛尔合用可引起血糖、三酰甘油及尿酸升高，糖尿病及高血脂患者应谨慎应用。

13、多项选择题  苯巴比妥有下列哪些作用和不良反应（）

A.抑制叶酸代谢
B.引起贫血
C.诱导肝药酶
D.大剂量引起麻醉
E.久用停药有反跳现象

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本题答案：C, D
本题解析：苯巴比妥为长效巴比妥类，随着剂量的增加，其中枢抑制作用的程度和范围逐渐加深和扩大，相继出现镇静、催眠直至麻醉，中毒剂量可使延髓呼吸中枢和血管运动中枢抑制，甚至麻痹死亡。可因诱导肝微粒体酶不仅加速自身的代谢，还可加速其他多种药物的代谢。

14、单项选择题  强心苷治疗心房纤颤的作用机制主要是（）

A.缩短心房有效不应期
B.减慢房室传导
C.抑制窦房结
D.降低浦肯野纤维自律性
E.阻断β受体

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本题答案：B
本题解析：强心苷有抑制房室传导、减慢心率的作用，可用于治疗心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。

15、多项选择题  下列药物中哪些属于四环素类抗生素（）

A.多西环素
B.磷霉素
C.阿米卡星
D.土霉素
E.克林霉素

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本题答案：A, D
本题解析：第一个四环素类抗生素是1948年从金色链丝菌分离得到的金霉素。20世纪50年代，相继发现了土霉素、四环素及地美环素，均属于天然产物。将6位羟基除去，得到长效四环素即多西环素。

16、单项选择题  使心脏对儿茶酚胺的增敏作用最强的药物是（）

A.氟烷
B.乙醚
C.氧化亚氮
D.硫喷妥钠
E.氯胺酮

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本题答案：A
本题解析：卤族挥发性麻醉药（氟烷类）可增强心肌对拟交感神经药的敏感性，增加术中心律失常的发生率。为了预防这种不良反应，术中需要使用肾上腺素，在选择挥发性麻醉药时不宜选用氟烷进行麻醉，而以选用异氟烷和七氟烷最为恰当，恩氟烷则次之。挥发性麻醉药增强心肌对肾上腺素敏感性的特性可受许多药物的影响。如硫喷妥钠、钙盐和抗胆碱能药可增加吸入全麻时使用肾上腺素诱发心律失常的可能性，尤其是硫喷妥钠，而镁盐、普萘洛尔、钙通道阻滞药和可增强迷走神经张力的药物则能减少其发生。_有研究表明，有些静脉麻醉药，如硫喷妥钠、丙泊酚等，也可使心肌对肾上腺素的致心律失常效应增敏。为此，术中选用硫喷妥钠或丙泊酚麻醉时，应严格控制肾上腺素的用药剂量，或替换使用依托咪酯、咪达唑仑等其他静脉麻醉药物，以减少心律失常的发生。此外，在处理局部麻醉药（含肾肾腺素）中毒反应时j为避免发生危险的室性心律失常，也不宜使用硫喷妥钠或硫戊巴比妥，而应使用其他巴比妥类药物（如苯巴比妥或甲己炔巴比妥钠）或苯二氮卓类药物。

17、单项选择题  下列治疗青光眼的药物中哪个作用机制属于抗胆碱酯酶（）

A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.噻吗洛尔
D.乙酰唑胺
E.甘露醇

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

18、单项选择题  根据效价，镇痛作用剂量最强的药物是（）

A.吗啡
B.二氢埃托啡
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.曲马朵

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本题答案：B
本题解析：镇痛作用效价，一般以吗啡为标杆，哌替啶为1／7～1／10，芬太尼为80，美沙酮与吗啡相当，喷他佐辛和曲马朵为1/3，二氢埃托啡为12000倍。

19、多项选择题  下列抗生素中具有抗厌氧菌作用的药物有（）

A.氨曲南
B.舒巴坦
C.头孢拉定
D.亚胺培南
E.甲硝唑

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本题答案：D, E
本题解析：头孢菌素对铜绿假单胞菌、厌氧菌作用不够理想。氨曲南只对需氧革兰阴性菌有效，对革兰阳性菌和厌氧菌作用差。舒巴坦单用仅对淋球菌和脑膜炎球菌有效。亚胺培南为广谱抗菌药，对厌氧菌有效。甲硝唑对所有厌氧球菌、革兰阴性厌氧杆菌和革兰阳性厌氧芽孢杆菌均有较强的杀灭作用。

20、多项选择题  A型不良反应包括（）

A.副作用
B.毒性作用
C.后遗作用
D.变态反应
E.特异质反应

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本题答案：A, B, C
本题解析：A型不良反应，又称为剂量相关性不良反应。具有依赖性和可预测性，发生率高，危险性小，病死率低，个体易感性差别大，与年龄、性别、病理状 态等因素有关。该类不良反应包括副作用、毒性作用，以及继发反应、首剂效应、后遗作用等，如降糖药引起的低血糖、抗高血压药引起的体位性低血压。

21、多项选择题  下列抗菌药物中属于静止期杀菌剂的有（）

A.氨基糖苷类
B.四环素类
C.青霉素类
D.大环内酯类
E.多黏菌素

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本题答案：A, E
本题解析：抗生素根据其对微生物的作用方式可将其分为4类。①繁殖期杀菌剂：包括青霉素类、头孢菌素类。其作用机制是抑制敏感菌细胞壁的主要成分黏肽的合成，造成细胞壁缺损，失去渗透屏障作用而死亡。因为处于繁殖期的细菌其细胞壁的“黏肽”合成十分旺盛，因而该类抗生素可显示出强大的杀菌效为。②静止期杀菌剂：主要是氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素及丁胺卡那霉素。对静止期细菌有较强的杀灭作用。多黏菌素类、喹诺酮类对静止期和繁殖期细菌都有杀灭作用。此类抗菌药物主要影响细菌蛋白质的合成。③速效抑菌剂：主来源:91考试网 91eXAm.org要包括氯霉素、红霉素、林可霉素及四环素类。此类抗菌药物能快速抑制细菌蛋白质的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。④慢效抑菌剂：包括甲氧苄氨嘧，啶（TMP）、二甲氧苄氨嘧啶（DVD）、磺胺类等，其主要作用机制是抑制叶酸转化；间接抑制蛋白质合成而起抑菌作用，其作用较上三类药物慢。

22、单项选择题  碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（）

A.能阻断M胆碱受体的作用
B.能阻断N胆碱受体的作用
C.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱（ACh）的作用
D.能恢复胆碱酯酶（AChE.水解ACh的活性
E.能与AChE结合而抑制酶的活性

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本题答案：D
本题解析：有机磷酸酯类与胆碱酯酶牢固结合生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力，使之在体内堆积产生中毒症状，碘解磷定与磷酰化胆碱酯酶结合生成磷酰化碘解磷定，游离出胆碱酯酶，恢复其活性。碘解磷定与有机磷结合成无毒的磷酰化碘解磷定，由肾排出。

23、单项选择题  以下主要用于麻醉前给药的M受体抑制剂是（）

A.阿托品
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.甲溴东莨菪碱
E.托吡卡胺

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本题答案：B
本题解析：东莨菪碱的外周作用与阿托品相似，但抑制腺体分泌、扩瞳和调节麻痹作用较强，对心血管作用则较弱。中枢作用与阿托品不同，以抑制为主，表现为镇静和催眠作用。临床主要用于麻醉前给药：东莨菪碱不仅具有较强的抑制腺体分泌作用，还具有镇静作用，故较阿托品优越。

24、多项选择题  （四）病历摘要：某男，53岁。两周前因突发心前区压榨样疼痛而入院，经心电图检查诊断为急性前壁心肌梗死，治疗后病情较平稳。1天前夜间突然发作剧烈咳嗽，并伴以憋气而醒转。患者平卧时感到气急难忍，不得不采取坐位，且咳出粉红色泡沫样痰。诊断：急性左心衰。 急性心肌梗塞的溶栓药物治疗方法包括（）

A.链激酶150万U，60分钟静滴
B.尿激酶2.0万U，30分钟静滴
C.硝普钠持续静滴，一般速度为每千克体重0.5～8μg／min
D.组织型纤溶酶原激活剂（t-PA.100mg，67%头30分钟，33%后60分钟
E.阿司匹林100mg，每日1次

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本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析

25、单项选择题  主要用于急性淋巴细胞白血病的抗生素是（）

A.丝裂霉素
B.博来霉素
C.放线菌素
D.阿霉素
E.柔红霉素

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本题答案：E
本题解析：抗肿瘤抗生素主要有多肽类和蒽醌类。多肽类抗生素包括丝裂霉素、更生霉素（放线菌素D）、博来霉素（争光霉素）；蒽醌类抗生素包括盐酸多柔比星（阿霉素）、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、吡喃阿霉素。柔红霉素是蒽环类抗生素，主要用于对常用抗恶性肿瘤药耐药的急性淋巴细胞白血病或粒细胞性白血病，但缓解期短。

26、多项选择题  已确定的第二信使有哪些（）

A.环磷腺苷
B.磷酸肌醇
C.环磷鸟苷
D.细胞内外的钾离子
E.细胞内外的钙离子

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本题答案：A, B, C, E
本题解析：真核生物的第二信使包括环腺苷酸（cAMP）、环鸟苷酸（cGMP）、钙离子、1，22二酰甘油（DAG）、1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）等。

27、多项选择题  （四）病历摘要：某男，53岁。两周前因突发心前区压榨样疼痛而入院，经心电图检查诊断为急性前壁心肌梗死，治疗后病情较平稳。1天前夜间突然发作剧烈咳嗽，并伴以憋气而醒转。患者平卧时感到气急难忍，不得不采取坐位，且咳出粉红色泡沫样痰。诊断：急性左心衰。 吗啡用于心源性哮喘的机制是（）

A.镇静作用
B.降低中枢对CO的敏感性
C.扩张外周血管，降低外周阻力
D.兴奋心脏，心排血量增加
E.支气管平滑肌松弛

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

28、多项选择题  卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关（）

A.抑制整体RAAS的AngⅡ的生成
B.抑制局部RAAS的AngⅡ的生成
C.加速缓激肽的水解
D.减少缓激肽的水解
E.促进前列腺素的合成

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本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析

29、多项选择题  （五）病历摘要：患者，女性，55岁。在其子的婚礼上由于兴奋而突发心绞痛。 硝酸甘油的用法与用量正确的是（）

A.舌下给药约1～3分钟起效、5分钟达到最大效应，作用持续10～30分钟
B.静脉滴注时开始剂量按每分钟5μg，最好经恒定的输液泵滴注
C.静脉滴注时不能用塑料（PVC.输液器
D.硝酸甘油是一种亚硝酸盐，故应放在棕色玻璃瓶内
E.青光眼患者禁用

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

30、多项选择题  泌尿系统感染选用磺胺类药物时一般优先选用下列哪些药物（）

A.磺胺嘧啶
B.磺胺甲噁唑
C.磺胺多辛
D.磺胺异噁唑
E.磺胺米隆

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本题答案：B, D
本题解析：磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑的乙酰化代谢物在尿中溶解度比其他同类药物高，故当从尿中排泄时有利于泌尿道感染的治疗，不易形成结晶。磺胺嘧啶抗菌作用强，血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障。磺胺米隆不用于口服和注射，只供局部外用，对绿脓杆菌有较强作用，故局部应用于烧伤感染及化脓创面。磺胺多辛为长效磺胺，用于溶血性链球菌、肺炎球菌及志贺菌属等细菌感染，现已少用，与乙胺嘧啶联合可用于防治耐氯喹的恶性疟原虫所致的疟疾，也可用于疟疾的预防。