药事管理与法规:特殊管理的药品管理考点巩固(每日一练)
2019-05-19 04:37:59 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、单项选择题  药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是()

A.购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
B.教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品
C.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易


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2、单项选择题  审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业()

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门


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3、多项选择题  有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法,正确的是()

A.禁止无处方销售
B.禁止超剂量销售
C.应当将处方保存3年备查
D.不得向未成年人销售


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4、单项选择题  根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是()

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D.国家农业主管部门


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5、单项选择题  可以向接种单位供应第二类疫苗的是()

A.药品零售连锁企业
B.县级疾病预防控制机构
C.社区的市级疾病预防控制机构
D.省级疾病预防控制机构


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6、单项选择题  医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()

A.5万元~10万元的罚款
B.2万元~5万元的罚款
C.5000元~1万元罚款
D.违法销售药品货值金额2倍~5倍的罚款


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7、单项选择题  属于第二类精神药品的是()

A.曲马多
B.美沙酮
C.司可巴比妥
D.麦角新碱


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8、多项选择题  疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗()

A.应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告
B.应立即召回,退货给供应商
C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告


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9、单项选择题  凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是()

A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品


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10、单项选择题  医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


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11、单项选择题  第一来源:www.91exam.org类精神药品处方保存期限为()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


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12、单项选择题  药品零售企业供应和调配毒性药品()

A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过3日极量
B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过2日极量
C.凭医师处方,不得超过3日常用量
D.凭医师处方,不得超过2日常用量


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13、单项选择题  审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门


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14、单项选择题  下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是()

A.医疗机构负责人
B.医疗管理部门负责人
C.药学部门负责人
D.具有麻醉药品处方审核资格的药师


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15、单项选择题  向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是()

A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级公安部门
D.省级工商行政管理部门


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16、单项选择题  列入第二类精神药品目录的是()

A.可待因
B.丁丙诺啡透皮贴剂
C.麦角胺
D.γ-羟丁酸


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17、单项选择题  有关医疗用毒性药品的调剂,下列说法错误的是()

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品
D.处方一次有效,取药后处方保存2年备查


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18、单项选择题  药品类易制毒化学品不包括()

A.麦角酸
B.麦角胺
C.麦角胺咖啡因片
D.麦角新碱


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19、单项选择题  属于第二类精神药品的是()

A.曲马多
B.美沙酮
C.司可巴比妥
D.麦角新碱


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20、单项选择题&nb sp; 列入第一类精神药品目录的是()

A.可待因
B.丁丙诺啡透皮贴剂
C.麦角胺
D.γ-羟丁酸


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21、多项选择题  疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明()

A.国家卫生主管部门规定"免疫规划"专用标识
B.商标
C."免费"字样
D."自费"字样


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22、单项选择题  有关企业间药品运输的信息管理的说法,错误的是()

A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
B.跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
C.跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报


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23、单项选择题  按药品类易制毒化学品管理的是()

A.曲马多
B.氯胺酮
C.麦角胺
D.罂粟壳


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24、单项选择题  印鉴卡备案的部门是()

A.省级卫生行政部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门


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25、单项选择题  下列属于第二类疫苗的是()

A.公民自费并自愿受种的疫苗
B.政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
D.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗


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26、多项选择题  定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给()

A.全国性批发企业、区域性批发企业
B.专门从事第二类精神药品批发业务的企业
C.医疗机构
D.第二类精神药品零售连锁企业


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27、单项选择题  关于定点经营的说法,正确的是()

A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药
B.全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品
C.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
D.区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品


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28、单项选择题  印鉴卡变更事项的受理部门是()

A.省级卫生行政部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门


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29、单项选择题  批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是()

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家农业主管部门
D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门


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30、单项选择题  下列入现行麻醉药品品种目录的是()

A.麦角酸
B.地芬诺酯
C.氯胺酮
D.麦角胺咖啡因片


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